2019-2020学年高中生物人教版（2019）必修二随堂练习：2-3伴性遗传

2019-2020学年高中生物人教版（2019）必修二随堂练习：2-3伴性遗传

2.3 伴性遗传 1、正常情况下子女性染色体的来源应该是( ) A.儿子的X染色体来自父亲 B.儿子的Y染色体来自父亲 C.女儿的X染色体均来自父亲 D.女儿的X染色体均来自母亲 2、下列叙述正确的是( ) A.体细胞中只含有成对的常染色体 B.生殖细胞中只含有性染色体 C.体细胞中含有成对的常染色体和性染色 D.生殖细胞中含有成对的性染色体和常染色体 3、下列四个遗传病的系谱图中,能够排除伴性遗传的是( ) A.① B.④ C.①③ D.②④ 4、果蝇的红眼对白眼为显性，且控制该性状的一对基因位于 X 染色体上，下列通过眼色就可 以直接判断子代果蝇性别的杂交组合是( ) A.杂合红眼(♀)×红眼(♂) B.白眼(♀)×白眼(♂) C.杂合红眼(♀)×白眼(♂) D.白眼(♀)×红眼(♂) 5、下列有关两种遗传病及其基因的叙述中，正确的是( ) A.女性患者的色盲基因只能来自父亲，也只能传递给儿子 B.抗维生素D佝偻病男性患者的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿 C.某家族中第一代有色盲患者，第二代一定无患者，第三代才会有色盲患者 D.抗维生素D佝偻病患者家族每一代必定有患者，每代都有患者必为显性遗传病 6、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体 B.性染色体上的基因都与性别决定有关 C.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D.生殖细胞中不含性染色体上的基因 7、人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)， 如图所示。下列有关叙述中错误的是( ) A.Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患病率与性别无关 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D.由于 X、Y 染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定 8、鸡的性别决定方式属于 ZW 型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多 次,F1 中雄性均为芦花性状,雌性均为非芦花性状,据此推测错误的是( ) A.控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上,而不可能在 W 染色体上 B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大 C.让 F1 中的雌雄鸡自由交配,产生的 F2 中表现型雄鸡有一种,雌鸡有两种 D.将 F2 中的芦花鸡雌雄交配,产生的 F3 中芦花鸡占 3/4 9、一对表现正常的夫妇生下一个患有苯丙酮尿症、色觉正常的儿子和一个正常的女儿。这个 女儿与一个色觉正常的苯丙酮尿症致病基因携带者结婚，生下了一个患红绿色盲的男孩，则 他们再生一个孩子患病的概率是( ) A.3/8 B.2/9 C.5/12 D.1/24 10、下图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家庭患色盲,5 号携带乙家族致病基因,乙家族无色 盲基因。请回答下列问题: 1.乙家族遗传病的致病基因位于__________染色体上,属于__________。 2.乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是__________。 3.如果Ⅰ1 与Ⅰ2 这对夫妻再生一个孩子,是患病女孩的概率是__________。 4.如果 3 号和 4 号再生一个小孩是色盲男孩,则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的 __________个体 5.5 号与 13 号婚配后,后代患色盲的概率是__________,同时患两种病的概率是__________, 只患一种遗传病男孩的概率是__________。 答案以及解析 1 答案及解析： 答案：B 解析：儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女儿有两条X染色体，其中一条X染色体 来自父亲，另一条X染色体来自母亲。 2 答案及解析： 答案：C 解析： A、体细胞中常染色体和性染色体都是成对存在的,A 错误; B、生殖细胞中既有性染色体,也有常染色体,B 错误; C、体细胞中常染色体和性染色体都是成对存在的,C 正确; D、生殖细胞是经过减数分裂形成的,不存在同源染色体,即没有成对的性染色体和常染色体,D 错误. 3 答案及解析： 答案：A 解析：图①中，双亲正常，女儿患病，则为隐性遗传病，女儿患病，其父亲正常，则致病基 因应位于常染色体上，所以该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。图②可能为伴 X 染色 体显性遗传；图③可能为伴 X 染色体显性或伴 X 染色体隐性遗传；图④可能为伴 X 染色体隐 性遗传。 4 答案及解析： 答案：D 解析：欲通过眼色直接判断果蝇性别,可以采用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交的方法,即 XbXb(白眼,♀)×XBY(红眼,♂),子代中雄性全为白眼,雌性全为红眼。 5 答案及解析： 答案：B 解析：红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，女性患者的色盲基因来自其父亲和母亲，能传 递给儿子，也能传递给女儿，A 项错误；抗维生素 D 佝偻病属于伴 X 染色体显性遗传病，该 病男性患者的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，B 项正确；某家族中第一代有色盲患 者，第二代也可能有患者，C 项错误；抗维生素 D 佝偻病患者家族中不一定每一代都有患者， D 项错误。 6 答案及解析： 答案：C 解析：初级精母细胞中含有 Y 染色体,但由于减数第-次分裂后期, 同源染色体分离,所以次级精 母细胞中不一定含有 Y 染色体,A 错误;决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色体上的基 因不都与性别决定有关,B 错误;基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性 染色体遗传,C 正确;基因在染色体上,体细胞和生殖细胞内都存性染色体,所以生殖细胞中含有 性染色体上的基因,D 错误。 7 答案及解析： 答案：B 解析：A、图中Ⅰ是 X 染色体上的非同源区段，位于Ⅰ段的基因的遗传是伴 X 遗传，分为隐 性遗传和显性遗传，伴 X 显性遗传病女患者多于男患者，伴 X 隐性遗传病男患者多于女患者， A 正确； B、Ⅱ片段是 X 和 Y 染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如① XaXa×XaYA 后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa 后代所有显性 个体均为女性，所有隐性个体均为男性．所以Ⅱ片段上基因控制的遗传病，也属于伴性遗传 病，B 错误； C、Ⅲ是 Y 染色体的非同源区段，位于Ⅲ上的遗传是全男遗传，C 正确； D、X、Y 染色体互为同源染色体，但是它们存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定， D 正确．故选：B． 8 答案及解析： 答案：C 解析：由于 F1 中雄鸡均为芦花形,雌鸡均为非芦花形，设相关基因用 A、a 表示，可推 出双亲雉因型为 ZAW 和基因铟为 ZAZa 和 ZaW，控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染 色体上，A 正确;芦花为显性性状，ZZ 为雄性，所以雄性中芦花坞比例大，B 正确;让 F2 中的雌雄鸡自由交配，即 ZAZa×Z"W，F2 基因型为 ZAZa、ZaZ*、ZAW、ZaW，雌雄鸡 都有两种表现型，C 错误;让 F,自交产生的 F2 中的雌雄芦花鸡交配，即 ZAZaxZAW,F3 基因型为 ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，芦花鸡占 3/4,D 正确。 9 答案及解析： 答案：A 解析：假设苯丙酮尿症由 A/a 这对等位基因控制，红绿色盲由 B/b 这对等位基因控制，分析可 知该表现正常的夫妇的基因型为 AaXBXb，AaXBY，其儿子的基因型为 aaXBY，其女儿的基因 型为 1/3AAXBXb，2/3AaXBXb，该女儿与一个色觉正常的苯丙酮尿症致病基因携带者（男性 AaXBY）结婚，再生一个孩子患苯丙酮尿症的概率为 2/3×1/4=1/6，患红绿色盲的概率为 1/4， 因此，他们再生一个孩子患病的概率为 1/6×3/4+5/6×1/4+1/6×1/4=3/8，A 项正确。 10 答案及解析： 答案：1.常; 隐; 2.7、11、12、13; 3.1/8; 4.1; 5.1/4; 1/16; 1/4 解析：1.分析甲图:甲家族患色盲,色盲是伴 X 染色体隐性遗传病(用 B 、b 表示),则Ⅱ3 的基 因型为 BYX ;分析乙图：Ⅱ11 和Ⅱ12 均不患乙病,但他们有一个患乙病的女儿,说明乙病为常染 色体隐性遗传病(用 A 、 a 表示),则Ⅱ11 和Ⅱ12 的基因型均为 Aa 。由以上分析可知,乙家族遗 传病的致病基因位于常染色体上,为隐性遗传病。 2.已知乙病为常染色体隐性遗传病,根据Ⅰ8、Ⅱ10、Ⅲ14。都是患者 aa ,可推知Ⅰ7、Ⅱ11、Ⅱ12、 Ⅲ13 肯定是致病基因携带者 Aa 。 3.Ⅱ11 和Ⅱ12 的基因型均为 Aa ,他们再生一个患病女孩的概率是 1 1 1=4 2 8  。 4.色盲是伴 X 隐性遗传病,如果 3 号和 4 号再生一个小孩是色盲男孩,则该色盲男孩的色盲基 因肯定来自于 4 号(母亲),而 4 号的色盲基因又来自于Ⅰ代中的 1 号 5.根据题意分析,Ⅲ5 的基因型为 B bAaX X , Ⅲ13 的基因型为 BAaX Y ,他们所生后代患色盲的 概率为 1/4,患乙病的概率为 1/4,因此他们的后代同时患两种病的概率是 1 1 1 4 4 16   ,只患一 种病的男孩概率 3 1 1 1 1 4 4 4 4 4     。