- 2021-09-26 发布 |
- 37.5 KB |
- 6页
申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
文档介绍
2020高考生物 临阵磨枪遗传题及答案
高考生物 临阵磨枪遗传题及答案 东城一模30.(18分) 杂交水稻为解决我国粮食问题作出了巨大贡献。水稻籼、粳亚种间杂交稻可能比现有的杂交稻单产提高,但目前面临的问题是两者杂交子代会出现花粉不育的现象。 (1)科研人员研究上述现象的遗传机制时发现,水稻7号染色体上名为qH7的片段与此密切相关。他们用粳稻品种D(qH7片段的遗传组成为DD,花粉100%可育)与籼稻品种M(qH7片段的遗传组成为MM,花粉100%可育)进行杂交,得到水稻品系N(qH7片段的遗传组成为DM)。品系N的表现型为花粉50%可育。品系N自交,子代结果如下表所示: 自交子代遗传组成及数量 DM(236株) DD(242株) 表现型(可育花粉占比) 50% 100% 实验结果说明品系N产生的含有__________的花粉是不育的。据此推测水稻品系N(♂)与水稻品种D(♀)杂交子代的遗传组成为_________,表现型为____________。 (2)为进一步研究上述花粉不育的机理,科研人员对水稻品系N(DM)的7号染色体qH7片段进行测序和分析,结果如图1所示。 图1 科研人员利用基因工程向水稻品系N(DM)的体细胞中导入基因F,获得转基因杂合植株A。植株A的遗传组成为DMF-(F-表示在qH7区域外含有一个基因工程导入的F基因)。植株A自交,子代结果如图2所示。 ① 据图2分析,利用基因工程导入的基因F插入到了______染色体上。基因F的功能是__________。 ②上述结果说明品系N 的花粉50%不育与基因ED有关,据图2简述理由______________。 ③为确定②的结论是否正确,最佳方案是将ED基因导入________的愈伤组织中,培育转基因植株。 A. 品种D B.品种M C. 品系N D. 植株A 若转基因植株的表现型为________________,则支持该结论。 (3)物种之间存在__________,从生物进化的角度分析,上述导致杂交水稻部分花粉不育的基因是新物种形成的分子基础。 西城一模30.(18分)科研人员研究E基因和F基因对拟南芥主根生长的影响。 (1)拟南芥是生命科学研究的模式生物,2000年底已经完成全部基因测序,基因测序需要构建拟南芥的 文库,理由是 。 (2)利用T-DNA转化拟南芥,PCR筛选E基因突变隐性纯合子(甲),原理及结果如图1。 据图分析,植株 分别为野生型纯合子和E基因突变隐性纯合子。 (3)同样用上述方法筛选出F基因突变隐性纯合子(乙)。将甲和乙杂交,F1的表现型为 (填“野生型”或“突变型”)。F1自交,若F2中突变型的比例约为12,说明E基因和F基因在染色体上的位置关系是 。F2中出现少量双突变体最可能的原因是: (4)科研人员利用三种拟南芥研究F基因与主根生长的关系,结果如图2所示。据此推测F基因 。 (5)将绿色荧光蛋白(GFP)基因和F基因融合,构建表达载体,获得转基因拟南芥,荧光鉴定结果如图3,该结果不足以确定F蛋白位于细胞膜上。继续用高浓度蔗糖溶液处理液泡较小的转基因成熟荧光细胞,使其发生 ,若观察到 可证明F蛋白在细胞膜上。同时还需要补充一组 作为对照。 (6)双分子荧光互补技术可研究细胞内蛋白质之间是否相互作用。将黄色荧光蛋白基因(YFP)分为2段(YFPN与YFPC),分别与已知抗原基因和该抗原的抗体基因融合构建表达载体,将两种载体同时导入拟南芥细胞,在515nm激发光下可发出黄色荧光。 ①转基因拟南芥细胞能发出黄色荧光的原因是: 会使YFN与YFPC蛋白相互靠近。 ②研究者推测E蛋白和F蛋白在细胞内形成二聚体后发挥作用。为验证该假设,请参照上述技术写出实验组的设计思路: 。 海淀一模 30.(17分)在拟南芥种子发育过程中,由受精极核(相当于含有一套精子染色体和两套卵细胞染色体)发育的胚乳到一定时期会被子叶完全吸收。在拟南芥种子萌发过程中,子叶的功能是为胚发育为幼苗提供营养。 (1)M基因具有抑制胚乳发育的作用。研究者利用___________法将T-DNA插入到拟南芥的M基因中,使M基因功能丧失(记为m),导致胚乳发育过度,而使种子败育。 (2)M基因具有MD、MR两种等位基因,为研究M基因的遗传规律,研究者用不同基因型的拟南芥进行杂交实验(如下表)。 实验一 实验二 实验三 实验四 母本 MDMD MRMR MDMD MDm 父本 MRMR MDMD MDm MDMD F1种子育性 可育 可育 可育 1/2可育 1/2败育 表中的正反交实验有_________。分析实验一和实验二,可得出的结论是MD和MR不影响_________。依据实验三和四的结果推测,来自______(选填“母本”或“父本”)的M基因不表达。 (3)为进一步用杂交实验验证上述推测,将实验三的F1植株全部进行自交,若推测成立,F1植株所结种子中能发育成植株的占_________。 (4)为从分子水平再次验证上述推测,研究者对实验一和实验二中所结种子的M基因的转录水平进行鉴定,结果如图1。 ①鉴定杂交结果时,分别提取种子中胚和胚乳的总RNA,通过______获得cDNA,进行PCR扩增后电泳。结果表明________________。 ②进行上述实验后,研究者提取MDMD和MRMR植株细胞的总RNA,按不同比例进行混合,按同样方法获得电泳结果,如图2。 依据图2中_________,说明由图1结果得出的结论是可信的。 (5)根据上述研究,拟南芥的M基因具有独特的遗传规律。请从胚乳的染色体组成角度,分析这种遗传规律对种子发育的生物学意义______ ______ ________ ________ ________ ________ ________ ________ ________ ________ ________ ________ ________ ________ __。 朝阳一模30.(17分)紫米籽粒果皮与种皮因含有抗氧化作用的花色素苷而呈现紫色,比白米有更高的营养价值。 (1)水稻籽粒的果皮与种皮黏连,由雌蕊的子房壁和珠被的细胞经过__________发育而来, 因此籽粒果皮颜色由亲本中__________的基因型决定。研究者利用紫粒水稻与白粒水稻杂 交,得到表1结果。 表1 紫粒水稻与白粒水稻正反交组合及所结籽粒果皮颜色统计结果 杂交组合 母本所结籽粒 F1自交所结籽粒 F2自交所结籽粒 紫色 白色 总数 紫粒水稻(♀)×白粒水稻(♂) 紫色 紫色 143 47 190 白粒水稻(♀)×紫粒水稻(♂) 白色 紫色 132 44 176 据结果判断,果皮颜色中__________为显性性状,控制果皮颜色基因的遗传遵循 基因的__________定律。预测F3自交所结籽粒的果皮颜色及比例为__________。 (2) SSR是DNA中的简单重复序列,非同源染色体上的SSR重复单位不同(如CA重复或GT 重复),不同品种的同源染色体上的SSR重复次数不同(如CACACA或CACACACA),因此常用于染色体特异性标记。研究者提取出F2中结白色籽粒的50株单株的叶肉细胞DNA,利用4号、8号等染色体上特异的SSR进行PCR扩增,结果如下图。 据图判断,控制果皮颜色的基因位于4号染色体上,依据是__________,2号和47号单株特殊的扩增结果最可能是__________所致;F2中结白色籽粒的50株单株8号染色体SSR的扩增结果有__________种,理论上比例为__________。 (3)研究者扩增出F2植株相关基因的部分序列,利用BamHⅠ酶切割后,结果如表2。 表2 酶切结果 样本来源 结紫色籽粒的F2单株 结白色籽粒的F2单株 酶切产物长度(碱基对) 669 、529 669 、529、1200 1200 由结果可知,紫色果皮基因__________(能/不能)被BamHⅠ酶切割,可能是与紫色果皮基因比白色果皮基因碱基数目__________有关。研究发现,紫色果皮基因表达产物有588个氨基酸,白色果皮基因表达产物有574个氨基酸,根据基因突变和基因表达的相关知识,解释上述现象:__________。 (4)利用上述克隆出的水稻紫色果皮基因,请你提出一个进一步研究的课题:________________________________________________________________。 石景山30.转座子是指一段可移动DNA片段,可在同一染色体的不同位点或不同染色体之间发生转移。雄性不育植株不能产生正常功能的花粉,但雌蕊发育正常。研究人员利用已知序列的Mu转座子对雄性不育玉米植株进行了系列研究。 (1)转座子插入可导致基因断裂,发生突变。利用雄性不育玉米植株Mo17和具有Mu转座子活性(有相应的转移酶,使转座子能移动)的玉米植株进行了系列杂交实验,最终获得育性恢复突变体(无转移酶,转座子不能移动),用H表示Mu插入的染色体。突变体植株通过________产生2种类型的花粉:含h染色体的花粉败育,含H染色体的花粉育性恢复。将该育性恢复突变体植株自交,子代的育性表现为:________。进一步观察发现,授粉16天后,果穗上出现了种子致死现象且比例为50%,则致死种子细胞中的染色体组成是________。 (2)提取育性恢复突变体与________的DNA进行比对,仅突变体植株含有的特异片段即为________,再将其两端的碱基序列与玉米全基因组比对,最终确定了导致雄性不育的基因rpl6。 (3)进一步研究发现,rpl6基因决定育性的机理如下图所示。图中①表示________,②发生的场所是________。由图可知,花粉的育性是由________控制的。据图推测Mu插入导致育性恢复的原因:________________。 (4)显微观察发现,正常发育的种子可清晰地观察到2-3层BETL细胞(向籽粒输送营养物质的通道),致死种子BETL细胞数量明显减少。据此推测(1)中的种子致死的原因:________________。 (5)将上述育性恢复突变体与另一育性恢复突变体杂交,发现无种子致死现象,说明两种突变体导致育性恢复的基因是________基因。 东城30. (18分)(1) M DD 花粉100%可育(2)①非7号 恢复M型花粉的可育性② MMF-的花粉100%可育,而DMF-的花粉只有75%可育,说明花粉不育与D中基因有关,而基因F可以恢复M型花粉育性,因此基因ED导致M型花粉不育(3分) ③B 花粉100%不育(3)生殖隔离(1分) 西城30.(18分)(1)基因组(基因) 基因组文库理论上含有该生物的全部基因 (2)1 3(3)野生型 位于一对同源染色体上 F1减数分裂过程中,E(e)基因和F(f)基因所在染色体发生交又互换,形成同时含有e和f的配子(交又互换产生同时含有E、F突变基因的重组型配子)(4)(表达产物)抑则主根的生长 (5)质壁分离 只有细胞膜部位有绿色荧光(灾光区域或面积逐渐缩小) 将含GFP基因的质粒导入拟南齐(其他处理同实验组) (6)①抗原抗体的特异性结合 ②E基因和F基因分别与YFPN及YFPC基因融和,分别构建表达载体,将2个重组表达载体同时导入拟南芥细胞,在515nm激发光下观察是否可发出黄色荧光 海淀30.(17分)(1)农杆菌转化 (2)一和二、三和四 种子育性 父本 (3)3/4 (4)①逆转录 M基因在胚细胞中均可转录,来自父本的M基因在胚乳细胞中不转录 ②只有某一基因的mRNA比例为零时,扩增结果为一条带 (5)M基因抑制胚乳发育,来自父本的M基因不表达,使三倍体的胚乳不会因M基因表达过量而导致胚乳无法发育 朝阳30.(17分)(1)分裂、分化 母本 紫色 分离 紫粒∶白粒=5∶3 (2) 结白色籽粒的F2单株的4号染色体的SSR扩增结果与白粒水稻亲本4号染色体的SSR扩增结果基本一致 在F1形成配子过程中,果皮颜色基因与SSR标记之间发生了交叉互换,形成了同时含白色果皮基因和紫粒水稻亲本SSR标记的配子 3 1∶2∶1 (3)能 减少2对 与白色果皮基因相比,紫色果皮基因的碱基缺失导致mRNA上终止密码子延后出现 (4)研究紫色果皮基因在4号染色体上的精细定位;研究紫色果皮基因与紫色果皮性状关系的分子机制;研究紫色果皮基因与其它基因的互作关系;研究环境因素对紫色果皮基因功能的影响;转紫色果皮基因作物的培育等(合理给分) 石景山(1)减数分裂(1分) 均可育(2分) H/H(2分) (2)不育株Mo17(2分) Mu转座子(2分) (3)转录(1分) 核糖体(1分) 细胞核基因和线粒体基因共同(2分) Mu插入引起rpl6基因突变,不能合成rpl6蛋白,从而抑制不育蛋白的合成,使花粉的育性得以恢复(3分)(4)可育基因纯合导致BETL细胞层不能正常形成,从而中断营养物质向籽粒的运输,种子得不到足够的养分而死亡(2分) (5) 非等位(2分)查看更多