2021版高考生物一轮复习课时规范练20基因在染色体上伴性遗传解析版 人教版

2021版高考生物一轮复习课时规范练20基因在染色体上伴性遗传解析版 人教版

课时规范练20　基因在染色体上　伴性遗传 ‎　　　　　 　　　　　　 　　　　　　 ‎ ‎1.(2019广东茂名一模)下图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体,用“|”表示部分基因的相对位置。翻翅基因(A)和星状眼基因(B)是纯合致死基因。已知Y染色体上没有这两对等位基因,为探究该等位基因的位置,研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交(不考虑交叉互换)。下列说法不正确的是(　　)‎ A.A/a和B/b这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律 B.若F1雌雄比例为1∶2,则这对基因位于X染色体上 C.若F1雌雄比例为1∶1,则这对基因位于常染色体上 D.若该基因位于常染色体上,则图示翻翅星状眼果蝇杂交后代基因型有3种 ‎2.(2019山东淄博一模)某昆虫为ZW型性别决定,成虫中有翅(A)对无翅(a)完全显性,控制基因可能位于常染色体或Z染色体上。种群中存在有翅纯合子(基因型ZAW视为纯合子)、有翅杂合子和无翅三种类型。已知种群内某些个体的Z染色体上存在隐性致死基因,基因型中无此基因的等位基因时胚胎完全致死。若只统计子代的翅型,下列杂交组合中有可能确定出A/a基因所在染色体的是(　　)‎ A.有翅纯合子(♂)×有翅纯合子(♀)‎ B.有翅杂合子(♂)×有翅纯合子(♀)‎ C.有翅纯合子(♂)×无翅(♀)‎ D.无翅(♂)×无翅(♀)‎ 13‎ ‎3.(2019湖南常德期末)果蝇红眼、白眼是由X染色体一对基因控制。现有一对红眼果蝇交配,子一代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为(　　)‎ A.5∶3 ‎ B.7∶1‎ C.3∶1 ‎ D.13∶3‎ ‎4.(2019湖南常德期末)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1中约有1/16为白眼残翅雄果蝇。下列叙述正确的是(　　)‎ A.亲本雄果蝇的基因型为BbXRY B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/4‎ C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/8‎ D.白眼残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞 ‎5.(2019福建厦门质检)下图表示大麻的性染色体简图,Ⅰ为X、Y染色体的同源区段,Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述正确的是(　　)‎ A.X、Y染色体的Ⅰ区段是DNA的碱基序列相同 B.雄株减数分裂中性染色体的交叉互换发生在Ⅱ区段 13‎ C.若A、a位于Ⅰ区段,则种群中相关的基因型有7种 D.若等位基因位于Ⅰ区段,则性状表现与性别无关联 ‎6.(2019河南周口西华开学考)某种灰蛾(性别决定为ZW型)翅上有、无黑色斑点受一对等位基因(B、b)控制。现有如下杂交实验:‎ P　　有斑点(♂)×无斑点(♀)‎ ‎ 甲 乙 F1 有斑点(♀)、无斑点(♂)‎ ‎ ‎ ‎ F2‎ 下列有关说法不正确的是(　　)‎ A.基因B、b控制的性状与性别相关联,因此属于伴性遗传 B.若B、b位于常染色体上,F2雌蛾中有斑点的占3/4‎ C.若B、b仅位于Z染色体上,F2雄蛾中无斑点的占1/2‎ D.若B、b位于Z、W同源区段上,则乙肯定是杂合子 ‎7.(2019山西晋中调研)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,灰身基因(V)对黑身基因(v)为显性,均位于常染色体上。让一只红眼长翅灰身雌果蝇和一只白眼残翅黑身雄果蝇多次交配,F1全部表现红眼长翅灰身;再从F1中选出一只进行测交实验并统计其后代分离比,结果如表所示。下列分析错误的是(　　)‎ 性 性状分离比 13‎ 别 雄性 白眼长翅灰身∶白眼残翅黑身=1∶1‎ 雌性 红眼长翅灰身∶红眼残翅黑身=1∶1‎ A.亲本雌蝇关于眼色的基因型是XRXR B.进行测交实验的F1果蝇为雄性 C.B、b和V、v两对基因独立遗传 D.F1可以产生8种基因型的雌配子 ‎8.(2019江西新余两校联考)某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例,雄性为3∶1∶3∶1,雌性为5∶2∶0∶0,下列分析错误的是(　　)‎ A.圆眼、长翅为显性性状 B.决定眼形的基因位于X染色体上 C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3‎ D.雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象 ‎9.(2019湖南长沙长郡中学月考)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段,杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是(　　)‎ P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1‎ 13‎ 杂交组合1‎ 全部刚毛 杂交组合2‎ P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1‎ 杂交组合3‎ P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1‎ A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B.通过杂交组合1,可判断刚毛对截毛为显性 C.通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段 D.通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段 ‎10.(2019安徽安庆期末)人工单性化养殖有很高的经济价值,下图是某科研小组用性反转方法研究某种鱼(2N=32)的性别决定方式(XY/ZW)的实验过程。其中含有睾丸酮(MT)的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼,含有雌二醇(ED)的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼,但性反转不会改变鱼的遗传物质,后代的性别仍由性染色体决定(染色体组成为WW的发育成超雌鱼,YY的发育成超雄鱼)。下列分析错误的是(　　)‎ 雌性仔鱼(甲)达到性成熟 雄性(甲)×普通 雌性(乙)→后代中雌性∶雄性=P 雄性仔鱼(丙)达到性成熟 雌性(丙)×普通 雄性(丁)→后代中雌性∶雄性=Q A.若P=1∶0,Q=1∶3,则该种鱼类的性别决定方式为XY型 13‎ B.若P=3∶1,Q=0∶1,则该种鱼类的性别决定方式为ZW型 C.雌鱼乙只产生一种卵细胞,雄鱼丁产生的精子有两种 D.超雌鱼(超雄鱼)×正常雄鱼(正常雌鱼)→子代性别只有一种 ‎11.(2019湖南株洲质检)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于XY染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2,F2的表现型及比例如下表。‎ 回答下列问题。‎ 性别 红眼 朱红眼 无眼 雌性 ‎15/61‎ ‎5/61‎ ‎9/61‎ 雄性 ‎24/61‎ ‎8/61‎ ‎0‎ ‎(1)红眼对朱红眼为　　　　性,控制有眼与无眼的B(b)基因位于　　　　染色体上。 ‎ ‎(2)若要验证F1红眼雄性个体的基因型,为什么不能用测交的方法?　　　　　　　　　　　　　　　　　。可以选择F1的雌性个体多次杂交,若子代有无眼出现,则可确定F1红眼雄性个体的基因型为　　　　。 ‎ ‎(3)F2红眼雄性个体有　　　种基因型,让其与F2红眼雌性个体随机交配,产生的F3有　　　种表现型。 ‎ ‎12.图甲、乙是两个家族系谱图,甲家族无色盲患者,乙家族有色盲(B—b)患者。请据图回答下列问题。‎ 13‎ ‎(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于　　　染色体上,是　　　性遗传。 ‎ ‎(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则图甲中Ⅲ-8的表现型是否一定正常?　　　　　,原因是　。 ‎ ‎(3)图乙中Ⅰ-1关于色盲的基因型是　　　　　,若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是　　　。 ‎ ‎13.(2019安徽宣城调研)某珍禽性别决定方式为ZW型,其羽毛中的蓝色色素由E基因控制合成,且E基因数量越多蓝色越深,无E基因时色素不能合成而表现出白色。F基因导致色素分布不均匀,色素的不均匀分布形成了不规则醒目斑点,若无色素或色素均匀分布,则表现出纯色。(E基因在常染色体上,F基因在Z染色体上)‎ ‎(1)若两只羽毛颜色不同的纯色个体杂交,F1雌雄性状不同,一方为浅蓝色斑点个体,另一方为浅蓝色纯色个体,则亲代个体基因型为　　　　　　　　;若F1个体随机交配,则F2中有斑点个体占的比例为　　　。 ‎ ‎(2)有斑点羽毛的珍禽在自然环境中比纯色羽毛的珍禽更容易被天敌发现,故在长期的自然选择中导致E基因频率显著下降,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ 13‎ ‎(3)现有表现型为深蓝色斑点、浅蓝色斑点、深蓝色纯色、浅蓝色纯色及白色的雌雄珍禽若干只,欲在珍禽幼年时将其中的雌雄个体区分开来,请设计一组实验,写出杂交组合及实验结果。  　。 ‎ 课时规范练20　基因在染色 体上　伴性遗传 ‎1.D　据图示可知,翻翅基因和正常翅基因为一对等位基因,且翻翅基因(A)为纯合致死基因;星状眼基因和正常眼基因为一对等位基因。A/a和B/b这两对基因位于一对同源染色体上,所以不遵循基因的自由组合定律,A项正确;当基因在X染色体上,由于翻翅基因纯合致死,所以雌性翻翅个体的基因型为XAXa。同时由于存在翻翅雄果蝇,所以XAY的个体不致死。这样当基因在X染色体上时,雌雄翻翅果蝇的基因型为XAXa和XAY,1/2的雌性个体致死导致雌雄比例为1∶2,B项正确;当基因在常染色体上时,与性别无关,所以雌雄比例为1∶1,C项正确;如果致死基因位于常染色体上,基因位置如题图所示,不发生交叉互换的情况下,翻翅星状眼雌、雄果蝇产生的配子只有Ab和aB,雌雄配子结合后AAbb和aaBB致死,只有AaBb的个体能够存活,D项错误。‎ ‎2.B　有翅纯合子(♂)×有翅纯合子(♀),无论基因在常染色体还是Z染色体上,后代雌雄性都表现为有翅,A项错误;有翅杂合子(♂)的基因型可能为ZAZa或Aa,有翅纯合子(♀)的基因型可能为ZAW或AA,若在Z染色体上,则后代有翅雄∶有翅雌∶无翅雌(某些个体的Z染色体上存在隐性致死基因,基因型中无此基因的等位基因时胚胎完全致死)不等于2∶1∶1;若在常染色体上,则后代雌雄性都表现为有翅,B项正确;有翅纯合子(♂)×无翅(♀),无论基因在常染色体还是Z染色体上,后代雌雄性都表现为有翅,C项错误;无翅(♂)×无翅(♀),后代不会出现有翅,无法判断A/a的位置,D项错误。‎ 13‎ ‎3.D　假设控制果蝇眼色的一对等位基因为B、b,若一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb,雄果蝇是XBY,则子一代的基因型是XBXB、XBXb、XBY、XbY;雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是1/4XB、1/4Xb、2/4Y。自由交配产生的子二代基因型及比例是3/16XBXB、4/16XBXb、6/16XBY、1/16XbXb、2/16XbY,所以理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是13∶3。‎ ‎4.C　根据杂交亲本的表现型及后代中出现了白眼残翅雄果蝇,可初步判断亲本的基因型组合为BbXRX_×BbXrY,又根据后代雄果蝇中的白眼残翅占1/16,可最终判断出亲本的雌果蝇的基因型为BbXRXr,雄果蝇的基因型为BbXrY,两亲本产生的Xr配子均占1/2,A项错误,B项错误;F1出现长翅雄果蝇(B_X_Y)的概率为3/4×1/2=3/8,C项正确;白眼残翅雄果蝇bbXrY在间期染色体进行复制,基因加倍,初级精母细胞的基因组成为bbbb、XrXrYY,经过减数第一次分裂,形成的次级精母细胞的基因型为bbXrXr、bbYY,D项错误。‎ ‎5.C　据图可知,X、Y染色体的Ⅰ区段为同源区段,但碱基序列不一定相同,A项错误;减数分裂过程中,雄株的X与Y染色体的同源区段可发生交叉互换,即图中的Ⅰ区段,B项错误;若A、a位于Ⅰ区段,则种群中相关的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,共7种,C项正确;若等位基因位于X和Y染色体的同源区段上,性状表现与性别有关,如①XaXa×XaYA后代所有显性性状均为男性,所有隐性性状均为女性;②XaXa×XAYa后代所有显性性状均为女性,所有隐性性状均为男性,D项错误。‎ ‎6.A　从性遗传中,性状与性别相关联,但不属于伴性遗传,A项错误;若B、b位于常染色体上,且F1雌蛾全为有斑点、雄蛾全为无斑点,说明为从性遗传,且双亲为纯合子(BB×bb),F1的基因型均为Bb,据此推断基因型为Bb的雌蛾表现为有斑点,雄蛾表现为无斑点,F1中雌雄个体相互交配,F2雌蛾的基因型及比例为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,又由于基因型为Bb的雌蛾表现为有斑点,故F2雌蛾中有斑点的占3/4,B项正确;若B、b位于Z染色体上,则双亲基因型为ZbZb×ZBW,F1的基因型为ZBZb、ZbW,F1中雌雄个体相互交配,F2雄蛾的基因型及比例为ZBZb∶ZbZb=1∶‎ 13‎ ‎1,故无斑点的占1/2,C项正确;若有、无斑点基因位于Z、W同源区段上,则无斑点由基因B控制,乙的基因型一定是ZBWb(若乙的基因型是ZBWB后代全为无斑点;若乙的基因型是ZbWB则表现为限雌遗传),D项正确。‎ ‎7.C　F1全是红眼,则亲本红眼雌蝇是纯合子,关于眼色的基因型是XRXR,A项正确;由于测交子代雄性全是白眼,雌性全是红眼,因此测交实验选取的F1果蝇为红眼雄性,B项正确;由于测交子代只有长翅灰身和残翅黑身两种表现型,所以B、b和V、v两对基因位于一对同源染色体上,不是独立遗传,C项错误;F1雌果蝇减数分裂过程中B、b和V、v两对基因所在的一对染色体常常发生交叉互换,综合考虑三对基因,利用乘法原理可知,应产生8种基因型的雌配子,D项正确。‎ ‎8.C　圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼,则圆眼为显性性状,棒眼为隐性性状,长翅与长翅杂交子代出现残翅,则残翅为隐性性状,A项正确;子代中圆眼与棒眼的表现型比例雌雄不同,说明该性状与性别相关联,为伴X染色体遗传,B项正确;亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇,根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY,因此子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为1/2bbXAXA和1/2bbXAXa,其中杂合子所占比例是1/2,C项错误;根据亲代基因型可知,子代中雌性圆眼长翅∶圆眼残翅比例应为(1BBXaXa+1BBXAXa+2BbXAXA+2BbXAXa)∶(1bbXAXA+1bbXAXa)=6∶2,而实际比例是5∶2,因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡,D项正确。‎ ‎9.C　根据杂交组合1可知,刚毛为显性,截毛为隐性,分别用B、b表示;根据杂交组合2、3子代性状可知,基因位于性染色体上;伴X染色体隐性遗传特点是隐性母本将隐性性状遗传给子代雄性个体,而杂交组合3中F1中雄性都是刚毛,说明控制刚毛和截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段。X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异,A项正确;通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性,B项正确;杂交组合2中,若基因位于X、Y染色体的非同源区段,P截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1;若基因位于同源区段上,则P截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1;两种情况下F1结果相同,因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段,C项错误;杂交组合3中,若基因位于同源区段上,P截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)=1∶1,故通过杂交组合3,可以判断控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段,D项正确。‎ 13‎ ‎10.C　若该鱼类的性别决定方式为XY型,则XX×XX→XX,子代中只有雌性,即P=1∶0,XY×XY→XX∶XY∶YY=1∶2∶1,即Q=1∶3,A项正确;若该鱼类的性别决定方式为ZW型,则ZW×ZW→ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1,即P=3∶1,ZZ×ZZ→ZZ,子代中只有雄性,即Q=0∶1,B项正确;若该种鱼类的性别决定方式为XY型,则雌鱼乙只产生一种卵细胞,雄鱼丁产生的精子有两种,若该种鱼类的性别决定方式为ZW型,则雌鱼乙产生两种卵细胞,雄鱼丁只产生一种精子,C项错误;YY×XX→XY或WW×ZZ→ZW,子代性别均只有一种,D项正确。‎ ‎11.答案:(1)显　XY ‎(2)aaXbXb致死(或两对隐性纯合致死)　AaXbYB ‎(3)4　5‎ 解析:(1)根据题意可知,亲本均为有眼(红眼雌性、朱红眼雄性),子代出现了无眼个体,说明有眼是显性性状,又根据“F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼,F1雌雄个体随机交配得F2,F2的雌雄个体表现型均为红眼∶朱红眼=3∶1,而只有雌性有无眼”说明在Y染色体上存在着有眼的基因,即有眼与无眼的B(b)基因位于XY染色体,而控制眼色的基因位于常染色体上。亲本基因型为AAXBXb、aaXbYB。根据上述分析可知,红眼对朱红眼为显性,控制有眼与无眼的B(b)基因位于XY染色体上。‎ ‎(2)若要验征F1红眼雄性个体的基因型,一般应选用隐性纯合的雌性与之交配,但由于存在两对隐性基因纯合致死现象,即aaXbXb个体致死,故不能用测交方法鉴定。根据分析可知,亲本基因型为AAXBXb、aaXbYB,F1的基因型为AaXBXb、AaXbXb、AaXBYB、AaXbYB,可以选择F1的雌性个体与之多次杂交,若红眼雄性的基因型为AaXBYB,后代不会出现无眼个体,若红眼雄性的基因型为AaXbYB,则子代会出现无眼个体,综上分析,可以选择F1的雌性个体与之多次杂交,若子代有无眼出现,则可确定F1红眼雄性个体的基因型为AaXbYB。‎ ‎(3)根据上述分析可知,亲本基因型为AAXBXb、aaXbYB,F1的基因型为AaXBXb、AaXbXb、AaXBYB、AaXbYB,因此F2中红眼雄性的基因型为AAXBYB、AaXBYB、AAXbYB、AaXbYB,共四种基因型。让其与F2‎ 13‎ 红眼雌性(AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb)个体随机交配,可两对基因分别考虑,只考虑眼色,后代会出现AA、Aa、aa三种基因型,只考虑无眼基因,后代会出现XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XbYB五种基因型,由于两对隐性基因纯合致死,综合分析可知产生的F3有红眼雌性、朱红眼雌性、无眼雌性、红眼雄性和朱红眼雄性,共5种表现型。‎ ‎12.答案:(1)常　显　(2)不一定　Ⅲ-8的基因型有两种可能　(3)XBXb　1/8‎ 解析:(1)由题意可知,甲病为常染色体显性遗传病。(2)设图甲中遗传病的致病基因为A—a,结合题图判断可知,图甲中Ⅱ-3关于图甲遗传病的基因型为aa,Ⅱ-4关于图甲遗传病的基因型为Aa,所以Ⅲ-8关于图甲遗传病的基因型为1/2Aa、1/2aa,其表现型不一定正常。(3)图乙中,Ⅲ-5为色盲患者,而Ⅱ-4不是色盲患者,则Ⅱ-4关于色盲的基因型为XBXb,进一步推导可知Ⅰ-1关于色盲的基因型为XBXb,已知甲家族无色盲患者,再结合第(2)题可知,Ⅲ-8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY;图乙中Ⅲ-5为色盲患者,所以其基因型为aaXbXb,二者生出患甲病孩子的概率为1/2×1/2=1/4,生出患色盲男孩的概率为1/2,故若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,他们生下两病兼患男孩的概率是1/4×1/2=1/8。‎ ‎13.答案:(1)EEZfZf,eeZFW　3/8　(2)有斑点珍禽中一定含有E、F基因,自然选择淘汰F基因的同时淘汰E基因,故E基因频率显著下降　(3)杂交组合:♂深蓝色纯色×♀深蓝色斑点(或♂深蓝色纯色×♀浅蓝色斑点或♂浅蓝色纯色×♀深蓝色斑点)实验结果:杂交后代中,凡是有斑点的全为雄性,纯色个体全为雌性 解析:(1)由题意可知,F1雌雄出现浅蓝色,则常染色体组成雌雄均为Ee,故亲本常染色体组成应为EE与ee;F1浅蓝色斑点个体含ZF,浅蓝色纯色个体不含ZF,又由于亲本为纯色个体,故F1雌雄性状不同,浅蓝色斑点个体为EeZFZf,浅蓝色纯色个体为EeZfW,则亲本基因型为eeZFW、EEZfZf。若F1个体EeZFZf与EeZfW随机交配,则F2中有斑点个体EEZFZf+EEZFW+EeZFZf+EeZFW=1/16+1/16+2/16+2/16=3/8。‎ 13‎ ‎(2)自然选择作用下具有不利变异(有斑点羽毛)的个体留下后代的机会少,种群中相应基因(E、F)的频率会下降。有斑点羽毛的珍禽在自然环境中比纯色羽毛的珍禽更容易被天敌发现,原因是有斑点珍禽中一定含有E、F基因,自然选择淘汰F基因的同时淘汰E基因,故E基因频率显著下降。‎ ‎(3)现有表现型为深蓝色斑点(EEZF_)、浅蓝色斑点(EeZF_)、深蓝色纯色(EEZfW、EEZfZf)、浅蓝色纯色(EeZfW、EeZfZf)及白色(eeZfW、eeZfZf)的雌雄珍禽若干只,欲在珍禽幼年时将其中的雌雄个体区分开来,则杂交后代所有的雌性个体表现型一致,所有的雄性个体为另一种表现型。‎ 杂交组合:♂深蓝色纯色(EEZfZf)×♀深蓝色斑点(EEZFW),杂交后代中雄性EEZFZf有斑点,雌性EEZfW表现为深蓝色纯色;杂交组合:♂深蓝色纯色(EEZfZf)×♀浅蓝色斑点(EeZFW),杂交后代中雄性(E_ZFZf)有深蓝色或浅蓝色斑点,雌性(E_ZfW)为深蓝色或浅蓝色纯色;杂交组合:♂浅蓝色纯色(EeZfZf)×♀深蓝色斑点(EEZFW),杂交后代中雄性E_ZFZf有深蓝色或浅蓝色斑点,雌性(E_ZfW)为深蓝色或浅蓝色纯色。因此实验结果为杂交后代中,凡是有斑点的全为雄性,纯色个体全为雌性。‎ 13‎