【生物】黑龙江省鹤岗市一中2019-2020学年高二开学考试试题（解析版）

【生物】黑龙江省鹤岗市一中2019-2020学年高二开学考试试题（解析版）

黑龙江省鹤岗市一中2019-2020学年高二开学考试试题 一、单选题 ‎1.孟德尔做了如图所示的豌豆杂交实验,下列描述错误的是(　　)‎ A. ①和②的操作同时进行 B. ①的操作是人工去雄 C. ②的操作是人工授粉 D. ②的操作后要对雌蕊套袋 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.①是去雄，应该在花蕾期，即豌豆还没有开花时就应该操作的过程，而②是授粉，要等到花成熟后才能进行， A不正确。‎ B. 豌豆是自花传粉，杂交实验中需去雄，因此①的操作是人工去雄，B正确；‎ C. ②是人工授粉，要等到花成熟后才能进行，C正确；‎ D.为防止其它花粉的传入，所以在②的操作后要对雌蕊进行套袋处理。D正确；‎ ‎2.下列有关性状分离比的模拟实验的说法，错误的是 A. 两个小桶分别代表雌性生殖器官和雄性生殖器官 B. 每个小桶内的不同颜色的小球代表遗传因子不同的配子 C. 在抓取小球的过程中，闭上眼睛，同时抓取，会使结果更加准确 D. 实验中所用小桶必须同等大小 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 实验中两个小桶分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官，A正确；每个小桶内的两种颜色的彩球代表一对等位基因，不同颜色的彩球代表含不同基因的配子，如D和d，B正确；在抓取小球的过程中，闭上眼睛，同时抓取，会使结果更加准确，C正确；实验中所用小桶不必同等大小，D错误。选择D。‎ ‎3.豌豆的粒形有圆粒和皱粒，与圆粒豌豆的DNA不同的是，皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来的DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，导致淀粉分支酶不能合成，若缺乏该酶会使细胞内淀粉含量降低，蔗糖含量升高，淀粉含量低的豌豆由于失水而显得皱缩。下列相关叙述正确的是（ ）‎ A. 说明了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状 B. 插入外来DNA序列属于基因重组 C. 插入外来DNA序列导致基因的选择性表达 D. 豌豆吸水减少成皱粒是表现型 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、豌豆的圆皱与淀粉分支酶有关，说明了基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状，A错误；‎ B、插入外来DNA序列属于基因突变，B错误；‎ C、插入外来DNA序列后，淀粉分支酶不能合成，并非导致基因的选择性表达，C错误；‎ D、淀粉分支酶不能合成，淡粉含量低，豌豆吸水减少成皱粒是表现型，D正确。‎ 故选D。‎ ‎4.孟德尔遗传规律不适于原核生物的原因是 ‎①原核细胞无成形的细胞核②原核细胞无完善的细胞器 ‎③原核细胞内无同源染色体存在④原核生物主要进行无性生殖 ‎⑤盂德尔时期还未发现原核生物⑥原核细胞不进行减数分裂 A ①③④ B. ③④⑤ C. ③④⑥ D. ①②‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的核基因的遗传，原核生物无染色体，不进行有性生殖，不能进行减数分裂，故孟德尔遗传规律不适用于原核生物。‎ 综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。‎ 故选C。‎ ‎5.基因型为AABBCC和aabbcc的两种豌豆杂交，按自由组合定律遗传，F2‎ 中基因型和表现型的种类数以及显性纯合子的概率依次是（ ）‎ A. 27、8、1/64‎ B. 27、8、1/32‎ C. 18、6、1/32‎ D. 18、6、1/64‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】遵循自由组合定律可以每对基因分开看，然后结果相乘，F1是AaBbCc,故F2中基因型的种类是3×3×3=27，故C、D错误。表现型是2×2×2=8，显性纯合子的比例是1/4×1/4×1/4=1/64,故A正确，B错误。‎ ‎6.如图1所示为动物细胞中两对同源染色体，其减数分裂过程中发生交叉互换形成了如图2所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（　　）‎ A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ③④‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】减数第一次分裂的特点：同源染色体分离；减数第二次分裂的特点：次级精母细胞内由同一着丝点相连的两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体并分别进入两个精细胞中，所以由同一个次级精母细胞最终分裂形成的精细胞中，染色体组成应相同。综上所述，根据图2中各细胞内染色体组成特点推知，①与③、②与④的染色体组成基本相同，B正确。 故选B。‎ ‎7.某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一昆虫个体的基因组成，以下判断正确的是(不考虑交叉互换）（ )‎ A. 控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循自由组合定律 B. 有刺刚毛基因含胸腺嘧啶，无刺刚毛基因含尿嘧啶 C. 该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AbD或abd D. 该个体与另一个体测交，后代基因型比例为1:1:1:1‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时不遵循自由组合定律，因为控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，A错误；‎ B、真核细胞中的基因指的是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子中不含尿嘧啶，B错误；‎ C、该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AabbDd，C错误；‎ D、该个体产生的配子种类及比例为：AbD：abd：Abd：abD=1：1：1：1，另一亲本的配子为abd，则测交后代基因型比例为1：1：1：1，D正确。‎ 故选D。‎ ‎8.下列关于RNA的叙述，错误的是 A. RNA主要在细抱核中合成，通过核孔转移到细胞质中 B. mRNA是转运氨基酸的工具 C. RNA一般为单链，而且比DNA短，分子中不含碱基T D. RNA可以作为核糖体的组成成分 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、RNA通过转录形成，主要在细抱核中合成，通过核孔转移到细胞质中，A正确；‎ B、tRNA是转运氨基酸的工具，B错误；‎ C、RNA一般为单链，而且比DNA短，分子中不含碱基T，特有的碱基是U，C正确；‎ D、rRNA和蛋白质组成核糖体，D正确。‎ 故选B。‎ ‎9.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系 A. 基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个 B. 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合 C. 作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的 D. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，表现在：①基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；②基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。而作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的，这是DNA分子的结构特点之一，不属于萨顿所依据的“平行”关系。综上所述，A、B、D均错误，C正确。‎ ‎10.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子，说明该夫妇的基因型为：XBXb×XBY，他们所生正常女儿的基因型为：1/2XBXB、1/2XBXb，与正常的男性即XBY婚配后代是XBXb的概率是：1/2×1/4=1/8。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。‎ 故选D。‎ ‎11.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其7号的致病基因来自 （ ）‎ A. 1 B. 2 C. 3 D. 4‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】7号是患者，其带有致病基因的X染色体一定来自于母亲5号。5号不患病是杂合子，其致病基因来自于1号或2号。因为1号不患病，所以5号的致病基因来自于携带者2号母亲。根据上述分析，7号的致病基因来自于2号。‎ 故选B。‎ ‎12.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是 A. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲 B. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲 C. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲 D. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】若孩子色觉正常，则其基因型为XBX-Y，可由XBX-与Y或XBY与X-形成，所以出现的异常配子可能来自母亲，也可能来自父亲，AB错误；若孩子患红绿色盲，则其基因型为XbXbY，只能由XbXb与Y形成，所以出现的异常配子不会来自父亲，只能来自母亲，C正确，D错误。‎ ‎13.下列关于遗传物质的探索历程的叙述中，正确的是（ ）‎ A. 格里菲思肺炎双球菌转化实验可以证明转化因子是S型菌的DNA B. 艾弗里肺炎双球菌转化实验可以完全证明DNA是遗传物质 C. 噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为侵染过程中其蛋白质与DNA完全分离 D. 为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内，可用32P标记噬菌体 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、格里菲思肺炎双球菌转化实验不能证明DNA是转化因子，A错误；‎ B、艾弗里肺炎双球菌转化实验中，由于DNA中可能混有蛋白质，不能完全证明DNA是遗传物质，B错误；‎ C、噬菌体侵染细菌实验中，由于侵染过程中其蛋白质与DNA完全分离，结果更具说服力，C正确；‎ D、为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内，可用35S标记噬菌体，D错误。‎ 故选C。‎ ‎14.为证明蛋白质和DNA究竟哪一种是遗传物质?赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验（T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内图中亲代噬菌体已用32P标记， A、C中的方框代表大肠杆菌下列关于本实验及病毒、细菌的有关叙述正确的是（ ）‎ A. 噬菌体的遗传不遵循基因分离定律，而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律 B. 若要达到实验目的，还要再设计一组用35S标记噬菌体的实验，两组相互对照都是实验组 C. 图中锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其内的关键成分中要加入32P标记的无机盐 D. 若本组实验B（上清液）中出现放射性，则不能证明DNA是遗传物质 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、遗传规律只适用于进行有性生殖的真核生物，噬菌体是病毒，大肠杆菌是原核生物，均不适遵循基因分离定律，A错误；‎ B、若要达到实验目的，还要再设计一组用35S标记噬菌体的实验，两组相互对照都是实验组，通过观察沉淀物的分布和子代噬菌体的标记情况，可以说明DNA是遗传物质，B正确；‎ C、图中锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，此时的大肠杆菌是无标记的，故培养液内的关键成分中要加入31P标记的无机盐，C错误；‎ D、若本组实验B（上清液）中出现放射性，可能是由于保温时间过短或过长所致，可以证明DNA是遗传物质，D错误。‎ 故选B。‎ ‎15.在探究生物的遗传物质和遗传规律的漫长岁月中，众多的学者做出了卓越的贡献，其中正确的是（ ）‎ A. 孟德尔的假说认为基因位于同源染色体上 B. 艾弗里提出的有关肺炎双球菌的体外转化实验的结论没有得到科学家的一致公认 C. 格里菲思的肺炎双球菌转化实验证实转化因子是DNA D. 在赫尔希等人的实验中若用32P只标记噬菌体，在其16个子代中含的噬菌体若占1/8，则含31P的就占7/8‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、孟德尔未说明基因位于染色体上，A错误；‎ B、艾弗里提出的有关肺炎双球菌的体外转化实验的结论没有得到科学家的一致公认，故赫尔希和蔡斯又进行了噬菌体侵染细菌的实验，B正确；‎ C、格里菲思的肺炎双球菌转化实验不能证实转化因子是DNA，C错误；‎ D、在赫尔希等人的实验中若用32P只标记噬菌体，在其16个子代中含的噬菌体若占1/8，含31P的占100%，D错误。‎ 故选B。‎ ‎16.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,正确的是 A. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的比例决定的 B. 基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因 C. 在DNA分子结构中,脱氧核苷酸的排列构成了DNA分子的基本骨架 D. 染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有2个DNA分子 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】一个基因含有多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序巨大的，而不是脱氧核苷酸的比例，故A错误。基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，故B正确。在DNA分子结构中，脱氧核糖和磷酸交替连接构成了DNA分子的基本骨架故C错误。染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子，故D错误。‎ ‎17.果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状，显性性状为红眼。下列各组亲本杂交后的子代中，通过眼色可以直接判断果蝇性别的是（ ）‎ A. 白眼雌性和白眼雄性 B. 杂合红眼雌性和红眼雄性 C. 白眼雌性和红眼雄性 D. 杂合红眼雌性和白眼雄性 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、白眼雌性XaXa和白眼雄性XaY杂交的后代雌雄均为白眼，不能根据眼色区分性别，A错误；‎ B、杂合红眼雌性XAXa和红眼雄性XAY杂交的后代中，雌雄均有红眼，不能根据眼色区分性别，B错误；‎ C、白眼雌性XaXa和红眼雄性XAY杂交的后代中，雌性全为红眼，雄性全为白眼，可以根据眼色确定性别，C正确；‎ D、杂合红眼雌性XAXa和白眼雄性XaY杂交的后代中，雌雄均有红眼和白眼，不能根据眼色区分性别，D错误。‎ 故选C。‎ ‎18.下列有关育种的叙述，正确的是 A. 单倍体育种常用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 B. 为获得隐性纯合子，可利用杂交育种的方法缩短育种时间 C. 体细胞中染色体组数为奇数的作物品种都是经花药离体培养获得的 D. 年年栽种年年制种推广的杂交水稻一定是能稳定遗传的纯合子 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】单倍体植株长得弱小、高度不育，不会产生种子，因此单倍体育种常用一定浓度的秋水仙素处理萌发的幼苗，A错误；隐性纯合子自交后代不发生性状分离，采取杂交育种的方式，用具有相对性状的两纯合亲本杂交，得到的F1自交，在F2中即可获得隐性纯合子，因此可利用杂交育种的方法缩短育种时间，B正确；体细胞中染色体组数为奇数的作物品种，可能是经花药离体培养获得的，也可能是通过亲本杂交产生的（如四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交获得的三倍体西瓜，其体细胞中含有3个染色体组），C错误；年年栽种年年制种推广的杂交水稻一定是不能稳定遗传的杂合子，D错误。‎ ‎19.下列属于核DNA复制、转录和翻译的共同之处的是（ ）‎ A. 时期相同 B. 场所相同 C. 都需要消耗能量 D. 原料相同 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、DNA分子复制发生在细胞分裂间期,转录和翻译过程可以发生在不发生细胞分裂的细胞中,A错误;‎ B、DNA复制和转录的主要场所是细胞核,翻译的场所是核糖体,B错误;‎ C、DNA分子的复制、转录和翻译过程都是耗能过程,需要ATP提供能量,C正确;‎ D、DNA复制的原料是脱氧核糖核苷酸,转录的原料是核糖核苷酸,翻译的原料是氨基酸,D错误。‎ 故选C。‎ ‎20.如图为青蛙体内蛋白质的合成过程，对此描述不正确的是（ ）‎ A. 图中a、b、c、d分别代表氨基酸、mRNA、tRNA、核糖体 B. 该图反映的是翻译过程 C. 图中a物质可直接来自其自身一些物质的水解 D. 该过程不可能发生在成熟的红细胞中 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、图中a为氨基酸，b为mRNA，c为tRNA，d为核糖体，A正确；‎ B、该图显示以mRNA为模板进行的翻译过程，B正确；‎ C、图中a氨基酸可直接来自其自身一些物质如蛋白质的水解，C正确；‎ D、蛙成熟的红细胞含细胞核和细胞器，可以进行基因的表达，故该过程可以发生在蛙成熟的红细胞中，D错误。‎ 故选D。‎ ‎21.下面关于基因突变的叙述中，不正确的是( )‎ A. 亲代的突变基因不一定能传递给子代 B. 子代获得突变基因不一定能改变性状 C. 突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发 D. 突变基因一定有结构上的改变 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】亲代的突变基因不一定能传递给子代，如体细胞基因突变一般不传递给子代，A正确；由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会改变生物性状，B正确；基因突变包括诱发突变和自发突变，其中诱发突变由物理、化学或生物因素诱发，C错误；基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换所导致的基因结构的改变，所以一定有基因结构上的改变，D正确。‎ 故选C。‎ ‎22.下图是基因型为Aa的个体在不同时期的细胞分裂示意图，据图判定每个细胞发生的变异类型，正确的是（）‎ A. ①基因突变 ②基因突变 ③基因突变 B. ①基因突变或基因重组 ②基因突变 ③基因重组 C. ①基因突变②基因突变 ③基因突变或基因重组 D. ①基因突变或基因重组 ②基因突变或基因重组③基因重组 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】①处于有丝分裂的中期，②为有丝分裂的后期，由于有丝分裂的过程中不能进行基因重组，故姐妹染色体单体或姐妹染色单体分开形成的染色体上含有等位基因的原因只能是基因突变。③为减数第二次分裂的后期，姐妹染色单体分开形成的染色体上含有等位基因的原因可能是基因突变或基因重组。综上所述，B、C、D不符合题意，A符合题意。故选A。‎ ‎23.下图1、图2表示某种生物的部分染色体发生变异的示意图，①和②、③和④互为同源染色体，则两图所示的变异(　　)‎ A. 均为染色体结构变异 B. 基因的数目和排列顺序均发生改变 C. 均使生物的性状发生改变 D. 均可发生在减数分裂过程中 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、由上述分析可知，图b所示变异属于染色体结构变异，但图a所示变异为基因重组，不属于染色体结构变异，A错误；‎ B、图2所示染色体结构变异导致基因的数目和排列顺序均发生改变，而图1所示的基因重组可能会改变基因的种类，但不会改变基因的数量和排列顺序，B错误；‎ C、一般情况下，图2所示染色体结构变异导致生物的性状发生改变的可能性较大；若图1中①②染色体携带相同基因而非等位基因时，图1所示的基因重组不会改变生物性状，C错误；‎ D、图2所示染色体结构变异可能发生于有丝分裂或减数分裂过程中，而图1所示的基因重组发生于减数分裂四分体时期，D正确。‎ 故选D。‎ ‎24.下列关于变异来源的叙述中，属于减数分裂过程特有的是 A. DNA分子复制时发生碱基对缺失，导致基因突变 B. 非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组 C. 非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异 D. 相同染色体不分离，导致染色体数目非整倍性变异 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】基因突变一般发生在DNA复制时，即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，A错误；非同源染色体的自由组合只能发生在减数分裂过程中，B正确；非同源染色体之间交换一部分片段属于染色体结构变异，在有丝分裂和减数分裂过程中都可以发生，C错误，相同染色体不分离，导致染色体数目非整倍性变异，在有丝分裂和减数分裂过程中都可以发生，D错误。‎ ‎25.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是 A. 原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 B. 解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C. 染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色 D. 观察：显徽镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、原理：低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能分别移向两极，A错误； B、卡诺氏液的作用是固定细胞形态，不是使洋葱根尖解离，B错误； C、染色体易被碱性染料染成深色，因此用改良苯酚品红溶液或醋酸洋红溶液都可以使染色体着色，C正确； D、显微镜下可看到大多数细胞的染色体数目未发生改变，只有有丝分裂后期和末期细胞中染色体数目发生改变，D错误。 故选：C。‎ ‎26.下列关于染色体组的说法，正确的是（ ）‎ A. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 B. 单倍体是由生殖细胞直接发育而成的个体 C. 体细胞中含有三个染色体组的生物就是三倍体 D. 人类基因组计划只需要对一个染色体组的全部染色体进行测序 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、单倍体可以含有1个或几个染色体组,故用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体,还可以是多倍体,A错误；‎ B、由生殖细胞直接发育形成,体细胞中含有本物种配子染色体数的生物个体称为单倍体,B正确；‎ C、含有三个染色体组的生物体,不一定是三倍体.如果该生物体是由配子发育而来,则为单倍体;如果该生物体是由受精卵发育而来,则为三倍体,C错误；‎ D、人类基因组计划的目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列,其中包括22常染色体和XY两条性染色体,而不是对一个染色体组(23条染色体)进行测序,D错误。‎ 故选B。‎ ‎27.基因污染是指在天然物种的DNA中嵌入了人工重组基因，这些外来基因可随被污染生物的繁殖、传播而发生扩散。下列叙述错误的是 (　　)‎ A. 基因工程间接导致了基因污染 B. 基因工程破坏了生物原有的基因组成 C. 基因工程是通过染色体的重组发生基因交换，从而获得了生物的新性状 D. 人类在发展基因工程作物时，没有充分考虑生物和环境之间的相互影响 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、基因工程间接导致了基因污染，A正确；‎ B、基因工程是通过人工导入外源基因，破坏了生物原有的基因组成，B正确；‎ C、基因工程是通过人工导入外源基因，未发生发生基因交换，C错误；‎ D、人类在推广转基因作物时，没有充分考虑生物和环境之间的相互影响，D正确。‎ 故选C。‎ ‎28.如图表示生物新物种形成的基本环节，下列叙述正确的是(   )‎ A. 自然选择过程中，直接接受选择的是基因型，进而导致基因频率的改变 B. 同一物种不同种群基因频率的改变能导致种群基因库的差别越来越大，但生物没有进化 C. 地理隔离能使种群基因库产生差别，必然导致生殖隔离 D. 种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】自然选择过程中，直接受选择的是生物的表现型，进而导致基因频率的改变，A错误；同一物种不同种群基因频率的改变能导致种群基因库的差别越来越大，使生物进化，B错误；地理隔离能使种群基因库产生差别，但不一定导致生殖隔离，C错误；根据图中信息可知：种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件，D正确。‎ 故选D。‎ ‎29.基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。叙述正确的是(　　)‎ A. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B. 该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 C. B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律 D. 非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，即初级精母细胞中，A错误；‎ B、由于AbD位于一条染色体上，则aBd位于另一条同源染色体上，由于染色体上B和b所在非姐妹染色单体上发生了交叉互换，所以最终产生的精子基因型为AbD、ABD、aBd、aBd四种精子，B正确；‎ C、B（b）与D（d）位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，C错误；‎ D、同源染色体的非姐妹染色单体发生交换属于基因重组，D错误。‎ 故选B。‎ ‎30.一个随机交配的足够大的种群中，某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36，则 A. 该种群繁殖一代后杂合子Aa的频率是0.32‎ B. 显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率 C. 若该种群基因库中的基因型频率发生变化，说明该种生物进化了 D. 若该种群中A基因频率为0.4，A所控制性状的个体在种群中占到40%‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】显性性状表现型的频率是0.36，则隐性性状aa的基因型频率是0.64，则a的基因频率为0.8，A的基因频率为0.2，繁殖一代后Aa的基因型频率为2×0．2×0．8＝0．32，A正确；显性基因的频率为0．2，小于隐性基因的频率，B错误；生物进化的标志是种群基因频率的改变，而不是基因型频率的改变，C错误；A的基因频率为0．4，则显性个体在种群中的比例为1－0．62＝0．64，即64%，D错误。‎ ‎31.在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型为AA的个体占18％，基因型为Aa的个体占78％，基因型为aa个体占4％，则基因A和基因a的基因频率分别为（ ）‎ A. 18％、82％ B. 36％、64％‎ C. 57％、43％ D. 92％、8％‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A%=18%+78%×1/2=57%，故a%=1-57%=43%。‎ 综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。‎ 故选C。‎ ‎32.某研究人员模拟噬菌体侵染细菌实验,进行了以下4个实验：①用未标记的噬菌体侵染35 S标记的细菌 ②用 32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌③用未标记的噬菌体侵染3 H标记的细菌 ④用3 H标记的噬菌体侵染未标记的细菌。以上4个实验,经过一段时间后离心,检测到放射性主要部位是 A. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液 B. 沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液 C. 上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液 D. 沉淀、沉淀、沉淀、沉淀和上清液 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，离心后被35S标记的细菌分布在沉淀中，故检测到放射性主要部位是沉淀；‎ ‎②用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，32P标记的噬菌体DNA会被注入到细菌内，出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性；‎ ‎③用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，离心后被3H标记的细菌分布在沉淀中，故检测到放射性主要部位是沉淀； ‎ ‎④用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌，由于3H同时标记了DNA和蛋白质，侵染时蛋白质外壳留在外面，3H标记的噬菌体DNA将出现在新的噬菌体中，故离心后在沉淀物和上清液中都能检测到放射性；故反射性分布依次是沉淀、沉淀、沉淀、沉淀和上清液，D正确。‎ ‎33.已知AUG、CUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下：A一U—U—C—G—A—U—G—A—C……（40个碱基）……C—U—C—U—A—G—A—C—U，此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为（ ）‎ A. 20个 B. 15个 C. 16个 D. 18个 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】由图可知，该mRNA中的起始密码子为AUG，终止密码子为UAG，二者之间有45个核苷酸，即中间有15个密码子，起始密码子也有对应的氨基酸，终止密码子无对应的氨基酸，故该信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为15+1=16个。‎ 综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。‎ 故选C。‎ ‎34.下列有关计算结果，错误的是（ ）‎ A. DNA分子上的某个基因片段含有600个碱基对，由它控制合成的蛋白质分子最多含有的氨基酸数为200个 B. 在某双链DNA分子的所有碱基中，鸟嘌呤的分子数占26%，则腺嘌呤的分子数占24%‎ C. 某DNA分子的一条单链中（A＋T）/（C＋G）＝0．4，其互补链中该碱基比例也是0．4‎ D. 将一个被15N标记的噬菌体（含一个双链DNA分子）去侵染含14N的细菌，噬菌体复制3次后，则含有15N标记的噬菌体占总数的1/8‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】DNA分子上的某个基因片段含有600个碱基对，由它控制合成的蛋白质分子最多含有的氨基酸数为600÷3=200个，A正确；在某双链DNA分子的所有碱基中，鸟嘌呤的分子数占26%，根据碱基互补配对原则，C=G=26%，则A=T=24%，B正确；DNA分子的一条单链中（A＋T）/（C＋G）=0.4，根据碱基互补配对原则，其互补链中该碱基比例也是0.4，C正确；将一个被15N标记的噬菌体去侵染含14N的细菌，噬菌体复制3次后得到8个DNA分子，根据DNA半保留复制特点，其中有两个DNA的一条链含15N，另一条链则含14N，其余6个DNA分子只含14N，所以子代含有15N标记的噬菌体占总数的1/4，D错误。‎ ‎35.关于共同进化的表述，正确的是（ ）‎ A. 物种可以单独进化 B. 物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 C. 捕食者的存在对被捕食者无益 D. 一个物种的形成或绝灭，会影响到若干其他物种的进化 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、物种与物种之间或生物与环境之间共同进化，A错误；‎ B、物种之间的共同进化可以通过物种之间的生存斗争或种间互助实现，B错误；‎ C、捕食者的存在对被捕食者有益，可以促进彼此的共同进化，C错误；‎ D、一个物种的形成或绝灭，会影响到若干其他物种的进化，D正确。‎ 故选D。‎ ‎36.某DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的44％，其中一条链上的G占该链碱基总数的21％，那么，对应的另一条互补链上的G占该链碱基总数的比例是（ ）‎ A. 21% B. 35% C. 29% D. 28%‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】设该DNA上碱基的总数为100个，则A+T=44%×100=44个，则A=T=22个，C=G=28个。若其中一条链上的G占该链碱基总数的21％，即该链上的G为21%×50=10.5个，故另一条链上的G为28-10.5=17.5个，其占该链碱基总数的比例为：17.5÷50=35%。‎ 综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。‎ 故选B。‎ ‎37.如果用32P、35S、15N标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体组成结构中，能够找到的放射性元素为（　　）‎ A. 可在外壳中找到35S、15N B. 可在DNA中找到32P、15N C. 可在外壳中找到32P、15N D. 可在DNA中找到32P、35S、15N ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、由于利用细菌的原料合成蛋白质外壳，所以不能在外壳中找到35S、15N，A错误；‎ B、由于15N在亲代噬菌体DNA和蛋白质都有，32P只存在于亲代噬菌体DNA，35S只存在亲代噬菌体蛋白质；噬菌体侵染细菌，蛋白质外壳没有进入细菌，其DNA进入细菌，以自身DNA为模板，利用细菌提供原料合成DNA与蛋白质，所以可在子代噬菌体的DNA中可找到15N和32P，B正确；‎ C、由于利用细菌的原料合成蛋白质外壳，所以不能在外壳中找到32P、15N，C错误；‎ D、由于蛋白质外壳没有进入细菌，且35S不标记DNA，所以不能在DNA中找到35S，D错误。‎ 故选B。‎ ‎38.下列关于细胞分裂和受精作用的叙述正确的是（ ）‎ A. 二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时细胞中一定不存在同源染色体 B. 人类精子发生的过程中，姐妹染色单体携带的遗传信息不同的原因一定是基因突变 C. 受精作用实现了基因重组，造成有性生殖后代的多样性 D. 正常情况下，在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵细胞的过程中，一个细胞中最多含有2条X染色体 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时细胞可能处于减数第二次分裂的后期（不含同源染色体）或有丝分裂的后期（含同源染色体），可能存在同源染色体，A错误；‎ B、人类精子发生的过程中，姐妹染色单体携带的遗传信息不同的原因可能是基因突变或同源染色体之间的交叉互换，B错误；‎ C、基因重组发生在减数分裂的过程中，C错误；‎ D、正常情况下，在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵细胞的过程中，一个细胞中最多含有2条X染色体，如初级卵母细胞，处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞或极体，D正确。‎ 故选D。‎ ‎39.人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性：白化基因（a）对正常（A）为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只患一种病的概率是（ ）‎ A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 3/8‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】由上分析可知，该夫妇的基因型为AaTt×Aatt，他们所生后代患白化病aa的概率为1/4，不患白化病的概率为1-1/4=3/4；后代多指的概率为1/2，不患多指的概率为1-1/2=1/2。故再生一个孩子只患一种病的概率为：1/4×1/2+3/4×1/2=4/8=1/2。‎ 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。‎ 故选A.‎ ‎40.下图表示一个二倍体动物细胞进行细胞分裂过程中，细胞核内染色体数目及DNA数目的变化，则下列叙述错误的是（ ）‎ A. 在图中两曲线重叠的各段，每条染色体都不含染色单体 B. 在BC段和HI段都能发生染色体的复制 C. 在AG段细胞中含有同源染色体，HQ段细胞中不含有同源染色体 D. 在ED段和LM段，发生的原因都是着丝点分裂，姐妹染色单体分离 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、在图中两曲线重叠的各段，核DNA数目与染色体数目相同，说明每条染色体都不含染色单体，A正确；‎ B、在BC段和HI段都能发生染色体的复制，DNA数目会加倍，B正确；‎ C、在AG段和HJ段细胞中含有同源染色体，KQ段细胞中不含有同源染色体，C错误；‎ D、在ED段和LM段，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，D正确。‎ 故选C。‎ 二、非选择题 ‎41.下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象，请据图回答：‎ ‎ ‎ ‎（1）图1中AB段形成的原因是__________，该过程发生于细胞分裂的______期，CD段形成的原因是______________________。‎ ‎（2）图2中_________细胞处于图1中的BC段，图2中_______细胞处于图1中的DE段。‎ ‎（3）图2中乙细胞含有______条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为_____，该细胞处于________分裂的______期，其产生的子细胞名称为___________.‎ ‎【答案】 (1). DNA复制 (2). 间 (3). 着丝点分裂 (4). 乙、丙 (5). 甲 (6). 8 (7). 1：2 (8). 减数第一次 (9). 后 (10). 次级卵母细胞和极体 ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）图1中AB段表示DNA复制，引起每条染色体上的DNA数目加倍，该过程发生于细胞分裂的间期，CD段着丝点分裂，每条染色体上的DNA数目减半。‎ ‎（2）图1中的BC段含有染色单体，对应图2中乙、丙细胞；图1中的DE段不含染色单体，对应图2中甲细胞。‎ ‎（3）图2中乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂的后期，含有4条染色体，8条染色单体，8个DNA分子，染色体数：DNA=1：2，根据该细胞为不均等分裂可知，该细胞为初级卵母细胞，其产生的子细胞为次级卵母细胞和极体。‎ ‎42.玉米（2N＝20）是重要的粮食作物之一已知玉米的高秆、易倒伏（A）对矮秆、抗倒伏（a）为显性，抗病（B）对易感病（b）为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上，现有两个纯合的玉米品种甲（AABB）和乙（aabb），据此培养AAbb品种，请据图回答：‎ ‎（1）由品种AABB、aabb经过a、b、c过程培育出新品种的育种方法是_______，F2的高秆抗病玉米中纯合子占__________。‎ ‎（2）将图1中F1与另一玉米品种丙杂交，后代的表现型及其比例如图2所示，则丙的基因为________。‎ ‎（3）过程e常采用______方法由AaBb得到Ab个体与过程a、b、c的育种方法相比，过程a、e、f的优势是___________。‎ ‎（4）上述育种方法中，最不容易获得高秆目标品种的是[]_____原因是_________。‎ ‎（5）欲使玉米中含有某种动物蛋白成分可采用上述[ ] _____方法.‎ ‎【答案】 (1). 杂交育种 (2). 1/9 (3). aaBb (4). 花药离体培养 (5). 明显缩短育种年限 (6). g诱变育种 (7). 基因突变的频率较低，而且是不定向的 (8). d基因工程 ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）由品种AABB、aabb经过a、b、c过程培育出新品种的方法是杂交育种，原理是基因重组；子一代的基因型为AaBb，F2的高秆抗病玉米A-B-中纯合子占1/3×1/3=1/9。‎ ‎（2）将图1中F1即AaBb与另一玉米品种丙杂交，后代中：高杆：矮秆=1:1，故亲本对应的基因型为Aa×aa；后代中抗病：感病=3:1，故亲本中对应的基因型为：Bb×Bb；故丙的基因为aaBb。‎ ‎（3）过程e表示花药离体培养，过程a、e、f表示单倍体育种，与过程a、b、c表示的杂交育种相比，可以明显的缩短育种年限。‎ ‎（4）由于基因突变的频率较低，而且是不定向的，故g诱变育种最不容易获得高秆目标品种。‎ ‎（5）可以采用d基因工程，将动物蛋白基因导入植物细胞中，使玉米中含有某种动物蛋白成分。‎ ‎43.下图表示某真核细胞中遗传信息传递的部分过程,图甲过程发生在细胞核中,图乙过程发生在细胞质中,请据图回答:‎ ‎ ‎ ‎(1)图甲所示为____过程,在[　]____催化作用下完成;图乙所示为____过程。 ‎ ‎(2)图甲中的④____形成后,需通过____(填结构)才能进入细胞质到达细胞器⑤____。 ‎ ‎(3)完成图乙所示过程,还需搬运氨基酸的“搬运工”参与,这里的“搬运工”是指____,该物质一端的三个碱基称为____,可以与④物质上的三个相邻碱基互补配对。 ‎ ‎(4)图甲和图乙所涉及的过程中发生方向为:____,____。(用箭头“←”“→”表示)‎ ‎【答案】 (1). 转录 (2). [1]RNA聚合酶 (3). 翻译 (4). mRNA (5). 核孔 (6). 核糖体 (7). tRNA (8). 反密码子 (9). ← (10). ←‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)图甲所示为以DNA的一条链为模板形成RNA的转录过程,在[1] RNA聚合酶催化作用下完成;图乙所示为以mRNA为模板合成肽链的翻译过程。 ‎ ‎(2)图甲中的④mRNA形成后,需通过核孔才能进入细胞质到达蛋白质的和合成场所⑤核糖体。 ‎ ‎(3)tRNA参与搬运氨基酸，该物质一端的三个碱基称为反密码子，可以与mRNA的密码子互补配对。 ‎ ‎(4)图甲中④的右端先合成，转录方向由右向左；图乙中长的肽链先合成，核糖体的移动方向是由右向左。‎ ‎44.如图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：‎ ‎（1）甲病是______遗传病；乙病是______遗传病 ‎（2）亲本I1、I2的基因型分别是_______，_______，Ⅲ13的致病基因来自于_______‎ ‎（3）假如III-10和III-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是____不患病的概率是__________。‎ ‎（4）生物进化的基本单位是____________。‎ ‎（5）捕食者的存在是否对被捕食者有害无益实际上，捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，客观上起到促进种群发展的作用。此外，捕食者一般不能将所有的猎物都吃掉，否则自己也无法生存，这就是所谓__________”策略。‎ ‎【答案】 (1). 常染色体显性遗传病 (2). 伴X染色体隐性遗传病 (3). aaXBXb (4). AaXBY (5). Ⅱ8 (6). 2/3 (7). 1/8 (8). 7/24 (9). 种群 (10). 精明的捕食者 ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）由Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知，甲病是常染色体显性遗传病；根据题意其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ7可知，乙病是伴X隐性遗传病。‎ ‎（2）根据Ⅱ5不患病，Ⅱ7患乙病可知，I1、I2的基因型分别是aaXBXb，AaXBY；Ⅲ13患乙病，其致病基因来自于其母亲Ⅱ8。‎ ‎（3）由上分析可知，I1、I2的基因型分别是aaXBXb，AaXBY，故Ⅱ4甲病相关的基因型为Aa，乙病相关的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，根据Ⅲ9不患甲病可知，Ⅱ3的基因型为AaXBY，故III-10甲病相关的基因型为1/3AA、2/3Aa，乙病相关的基因型为：3/4 XBXB、1/4 XBXb； III-13的基因型为aaXbY，假如III-10和III-13结婚，生育的孩子不患甲病即aa的概率为2/3×1/2=1/3，患甲病A-的概率是1-1/3=2/3，患乙病即XbY或XbXb的概率是1/4×1/2=1/8，不患乙病的概率为1-1/8=7/8，不患病的概率为7/8×1/3=7/24。‎ ‎（4）种群是生物进化的基本单位。‎ ‎（5）精明的捕食者策略指捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，客观上起到促进种群发展的作用。此外，捕食者一般不能将所有的猎物都吃掉，否则自己也无法生存。‎