2018-2019学年甘肃省天水市一中高一下学期第二学段考试生物试题（文科）

2018-2019学年甘肃省天水市一中高一下学期第二学段考试生物试题（文科）

‎2018-2019学年甘肃省天水市一中高一下学期第二学段考试生物试题（文科）‎ ‎ ‎ ‎ （满分：100分 时间：90分钟）‎ 第Ⅰ卷（选择题）‎ 一、选择题（共60分，1-20题各1分，21-40题各2分）‎ ‎1．孟德尔在发现遗传因子的过程中所使用的科学方法是(　　)‎ A．类比推理法 B．假说演绎法 C．直接观察法 D．物理建模法 ‎2．鉴别一株黄色子叶的豌豆是否为纯合子，最简便的方法是(　　)‎ A．自交 B．测交 C．检查染色体 D．杂交 ‎3．下列杂交组合属于测交的是(　　)‎ A．EeFfGg×EeFfGg B．EeFfGg×eeFfGg C．eeffGg×EeFfGg D．eeffgg×EeFfGg ‎4．下列基因型中属于纯合子的是(　　)‎ A．YyRr B．YYRr C．YYRR D．YyRR ‎5．提出基因在染色体上的科学家是(　　)‎ A．萨顿 B．孟德尔 C．艾弗里 D．摩尔根 ‎6．双眼皮对单眼皮为显性性状，一对夫妇均为单眼皮，经手术均变为明显的双眼皮，则他们的孩子一定是(　　)‎ A．单眼皮 B．双眼皮 C．不能判断 D．眼皮介于单双之间 ‎7．下列关于基因型和表现型关系的叙述，不正确的是(　　)‎ A．基因型相同，表现型一定相同 B．在相同的环境中，基因型相同，表现型一定相同 C．在相同的环境中，表现型相同，基因型不一定相同 D．基因型相同，表现型不一定相同 ‎8．某生物的基因型如图所示。正常情况下，该生物最多能产生几种配子(　　)‎ A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 ‎9．基因分离定律的实质是(　　)‎ A．F1总表现显性性状 B．F2中性状分离比为3:1‎ C．测交后代的性状分离比为1:1 D．等位基因随同源染色体的分开而分离 ‎10．三大遗传规律在下列哪种生物中不起作用(　　)‎ A．人类 B．玉米 C．蓝藻 D．大豆 ‎11．果蝇的体细胞中有4对（8条）染色体，其体细胞的染色体组成可表示为(　　)‎ A．3+X或3+Y B．6+X或6+Y C．6+XX或6+YY D．6+XX或6+XY ‎12．减数分裂过程中染色体数目减半的原因是(　　)‎ A．染色体复制一次，细胞分裂一次 B．染色体复制一次，细胞分裂两次 C．染色体复制两次，细胞分裂一次 D．染色体复制两次，细胞分裂两次 ‎13．抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病，该病在人群中发病情况通常为(　　)‎ A．全部为男性 B．女性多于男性 C．男性多于女性 D．全部为女性 ‎14．调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是(　　)‎ A．该症属于X连锁遗传 B．外耳道多毛症基因位于常染色体上 C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 ‎ D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2‎ ‎15．哺乳动物的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞，经减数分裂产生的成熟生殖细胞数目分别是(　　)‎ A．一个精子和一个卵细胞 B．四个精子和一个卵细胞 C．四个精子和四个卵细胞 D．一个精子和四个卵细胞 ‎16．减数分裂过程中每个四分体具有：(　　)‎ A．4个着丝点 B．4条姐妹染色单体 C．2个DNA分子 D．2对染色体 ‎17．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　　)‎ A．染色体是基因的主要载体 B．染色体就是由基因组成 C．基因数目多于染色体数目 D．基因在染色体上呈线性排列 ‎18．减数分裂过程中染色体数目的减半发生在(　　)‎ A．减数第一次分裂间期 B．减数第二次分裂前期 C．减数第二次分裂后期 D．减数第一次分裂结束 ‎19．下列遵循基因的自由组合定律的是(　　)‎ A.同一条染色体上的两个或多个基因 B.一对同源染色体相同位置上的一对等位基因 C.姐妹染色单体相同位置上的两个基因 D.两对同源染色体上的两对等位基因 ‎20．下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是(　　)‎ A．在减数分裂过程中，非等位基因与非同染色体都会发生自由组合 B．在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的 C．成对的基因和同染色体都是一个自父方，一个自母方 D．基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质 ‎21．黄色皱粒(Yyrr)与绿色圆粒(yyRr)豌豆杂交,F1的基因型种类及比例为(　　)‎ A.四种1:1:1:1 B.三种1:2:1 C.两种1:1 D.四种3:1:3:1‎ ‎22．—组杂交组合AABB×aaBb，各对基因之间是自由组合的，则后代（F1）有表现型和基因型各几种(　　)‎ A．1种表现型，1种基因型 B．2种表现型，4种基因型 C．2种表现型，2种基因型 D．1种表现型，2种基因型 ‎23．下列表示减数分裂的是(　　)‎ ‎24．进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图所示,则①、②、③分别为(　　)‎ A．有丝分裂、减数分裂、受精作用 B．有丝分裂、受精作用、减数分裂 C．受精作用、减数分裂、有丝分裂 D．减数分裂、受精作用、有丝分裂 ‎25．两只黑毛豚鼠，生了一只白毛豚鼠，若再生两只豚鼠，它们都是白色毛的几率(　　)‎ A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2‎ ‎26．鸡是ZW型性别决定，如果一只母鸡由于环境性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别是(　　)‎ A．全为公鸡 B．全为母鸡 C．有公鸡也有母鸡 D．无后代 ‎27．下列物质从复杂到简单的结构层次关系是(　　)‎ A．染色体→DNA→•脱氧核苷酸→基因 B．染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 C．基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA D．染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 ‎28．一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,该病的遗传方式为(　　) ‎ A.常染色体上的显性遗传 B.常染色体上的隐性遗传 C.X染色体上的显性遗传 D.X染色体上的隐性遗传 ‎29．小麦的抗病(T)对不抗病(t)是显性。两株抗病小麦杂交，后代中有一株不抗病，其余未知。这个杂交组合的基因型可能是(　　)‎ A．TT×TT B．TT×Tt C．Tt×Tt D．Tt×tt ‎30．玉米籽粒黄色（Y）对白色（y）显性，糯性（B）对非糯性（b）显性。一株黄色非糯的玉米自交，子代中不可能有的基因型是(　　)‎ A.yybb B 、YYBB C.Yybb D.YYbb ‎31．如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于(　　)‎ A．① B．② C．③ D．④‎ ‎32．一对表现型正常的夫妇，他们的双亲都有一个白化病患者。预计他们生一个白化病男孩的概率是(　　)‎ A．12．5%   B．25%   C．75%   D．50%‎ ‎33．关于受精作用的说法，不正确的是(　　)‎ A．减数分裂和受精作用能维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 B．受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 C．正常悄况下，一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵 D．受精作用形成的受精卵进而发育成个体的过程进行的是有丝分裂 ‎34．下图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图，表示四分体时期的是(　　)‎ A． B． C． D．‎ ‎35．关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是(　　)‎ A．有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离 B．有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会 C．一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同 D．有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上 ‎36．血友病是伴X染色体的隐性遗传病，下列叙述正确的是(　　)‎ A．男性患者的基因型有两种 B．男性患者的致病基因只能从母亲传来 C．儿子为患者，则母亲也一定是患者 D．父亲为患者，则女儿也一定是患者 ‎37．通过诊断可以预测，某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b。该夫妇生育出的孩子仅患一种病的概率为(　　)‎ A．1- ab-（1-a）×（1-b） B．a+b ‎ C．1-（1-a）×（1-b） D．a×b ‎38．下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是(　　)‎ ‎39．豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性。现将黄子叶圆粒（YyRr）豌豆进行自花传粉，收获时得到绿子叶皱粒豌豆192粒。按理论推算，在黄子叶圆粒豌豆中，能稳定遗传的有(　　)‎ A．192粒 B．384粒 C．576粒 D．1728粒 ‎40．在减数分裂过程中，有关同源染色体概念的叙述，正确的是(　　)‎ A．一条染色体复制形成的两条染色体 B．减数分裂过程中联会的两条染色体 C．一条来自父方，一条来自母方 D．在减数第二次分裂后期向两极移动 第II卷（非选择题）‎ 二、非选择题（共40分）‎ ‎41．(每空2分，共12分)某雌雄同花植物中红果、黄果是一对相对性状，D控制显性性状，d控制隐性性状，如图所示，根据遗传图解回答下列问题：‎ ‎（1）亲代P的红果植株与黄果植株杂交的操作过程为：去雄→套袋→_____________ →再套袋，去雄的个体是__________（填父本或母本），套袋的目的是_____________________。‎ ‎（2）红果、黄果中显性性状是______________。‎ ‎（3）亲代P的两个个体的杂交相当于_______________（交配类型）。‎ ‎（4）F1红果的基因型是______________。‎ ‎42．(每空2分，共14分)下图是某哺乳动物细胞减数分裂部分过程模式图，请据图回答问题：‎ ‎（1）该过程发生的场所是 _________。‎ ‎（2）该过程的正确顺序是 ；图甲为 细胞。‎ ‎（3）图乙中，细胞含有 条染色单体，有 对同源染色体。‎ ‎（4）图丁中，细胞含有 个四分体。若1、2号染色体为性染色体，则该细胞的基因型为 。‎ ‎43．(每空2分，共14分)下图表示一个红绿色盲家系，正常基因用B表示，患病基因用b表示。‎ ‎(1)该病的致病基因在________染色体上，人群中该病患者的性别以________居多。女性携带者的基因型为________。‎ ‎ (2)I的基因型为________，Ⅱ的基因型为________ 。6号是色盲基因携带者的概率是________。‎ ‎（3）3和4再生一个女孩患色盲的概率是________。‎ 天水一中2018级2018-2019学年度第一学期第二学段考试生物答案（文科）‎ ‎1.B萨顿利用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说；孟德尔在发现遗传因子的过程中使用了假说演绎法；施莱登和施旺通过直接观察法提出了细胞学说；沃森和克里克通过物理建模法提出了DNA的双螺旋结构模型。‎ ‎2.A豌豆是自花传粉的植物，所以自交最简便。‎ ‎3.D测交是指杂合体与隐性类型（每一对基因都是隐性纯合）的个体进行杂交。‎ ‎4.C纯合子指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体。‎ ‎5.A萨顿用蝗虫细胞观察实验，采用类比推理法提出“基因位于染色体上”的假说。‎ ‎6.A单眼皮对双眼皮为隐性性状，则该对夫妇的基因型都为aa，他们所生孩子男孩和女孩都是aa，均为单眼皮。‎ ‎7.A基因型相同，表现型不一定相同，还受环境影响，如水茅根的气生叶与水生叶形状不同，但是基因型相同，A错误。在相同的环境中，基因型相同表现型一定相同，B正确。表现型相同，基因型不一定相同，如DD、Dd都表示高茎， C、D正确。‎ ‎8.D据图观察可知此生物的基因型为AaBb。正常情况下，该生物最多能产生配子种类为2（A、a）×2（B、b）=4。‎ ‎9.D基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。‎ ‎10.C三大遗传规律包括基因的分离定律、基因的自由组合定律和基因的连锁与交换定律。发生在减数分裂形成配子的过程中，只适用于进行有性生殖的真核生物，包括动物和植物等。‎ ‎11.D果蝇是XY型性别决定生物，体细胞中含3对常染色体和1对性染色体，染色体组成可表示为6+XX（雌果蝇）或6+XY（雄果蝇）。‎ ‎12.B染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，其结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。‎ ‎13.B 伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿及母亲均是患者，该病在人群中发病情况通常为女患者多于男患者。‎ ‎14.D外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症，故该症的致病基因只位于Y染色体上，属于Y连锁遗传，A、B错误；这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，故患者的体细胞只有一个外耳道多毛症基因，C错误；由于患者只有Y染色体上含致病基因，产生的精子中有一半含X染色体，一半含Y染色体，故有外耳道多毛症基因的精子占1/2，D正确，所以选D。‎ ‎15.B一个初级精母细胞经过减数分裂产生四个精子；一个初级卵母细胞经过减数分裂产生一个卵细胞和三个极体；卵细胞和精子均属于成熟生殖细胞。‎ ‎16.B减数分裂过程中联会的一对同源染色体构成一个四分体，每个四分体具有2个着丝点，2条染色体，4条姐妹染色单体，4个DNA分子，选B。‎ ‎17.B基因主要位于细胞核中的染色体上，A项正确；染色体的主要成分是DNA和蛋白质，B项错误；一条染色体上含有多个基因，基因数目多于染色体数目，C项正确；基因在染色体上呈线性排列，D项正确。‎ ‎18.D减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂结束时，故选D。‎ ‎19.D自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，故D正确。‎ ‎20.D见课本3.2节 ‎21.A单独分析每对基因，Yy与yy的F1基因型种类是2种，即Yy∶yy=1∶1,rr与Rr的F1基因型种类是2种，即Rr∶rr=1∶1。故Yyrr与yyRr杂交得F1的基因型种类是2×2=4种，比例为（1∶1）（1∶1）=1∶1∶1∶1，故A正确。‎ ‎22.DAA和aa杂交子代一种基因型Aa，表现型是显性；BB和Bb杂交子代两种基因型，BB、Bb，表现型也是显性。所以两对基因一块考虑，基因型有1×2=2种，表现型有1×1=1种，选D。‎ ‎23.A根据染色体的行为可知，甲、乙、丙、丁分别处于减Ⅱ中期、有丝分裂中期、有丝分裂后期和减Ⅰ中期，故A正确。‎ ‎24.C图中①表示配子结合形成合子，即受精作用，性别决定在此过程；②表示生物体减数分裂形成配子的过程，此过程发生基因的自由组合定律和分离定律；③表示受精卵进行有丝分裂和细胞分化形成生物体的过程。‎ ‎25.A两只黑毛豚鼠，生了一只白毛豚鼠，可判断白色为隐性性状，且双亲均为杂合子Aa，再生两只豚鼠，它们都是白色毛的几率是（1/4）×（1/4）=1/16，选A。‎ ‎26.C原来的母鸡，性反转变成公鸡，但是性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW，其与母鸡ZW交配，后代的染色体组成为1ZZ（公鸡）:2ZW（母鸡）:1WW（不能成活，胚胎时已致死）。‎ ‎27.B染色体由DNA和蛋白质组成，DNA的主要载体是染色体；基因是有遗传效应的DNA片段，每个DNA上有很多个基因；基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，基因的不同在于脱氧核苷酸的排列顺序不同，故从复杂到的简单结构层次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，故选B。‎ ‎28.A有中生无为显性，若为X显性遗传病，父亲患病，女儿一定患病，所以不可能，只能是常染色体显性遗传病。‎ ‎29.C两株抗病小麦杂交，后代中出现不抗病植株，可推断不抗病为隐性纯合子。其隐性基因分别来自亲本的抗病小麦，说明杂交亲本都为杂合子。C正确。‎ ‎30.B黄色非糯的玉米自交，即Y_bb×Y_bb, 子代中不可能有的基因型是YYBB。‎ ‎31.A 基因的自由组合定律发生亲本产生配子的过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因的自由组合，从而形成不同的配子类型。‎ ‎32. A由题意可知这对表现型正常的夫妇的基因型都为Aa，则生一个基因型为aa男孩的概率是1/4╳1/2=1/8。‎ ‎33.B减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使个体的染色体数目恢复到亲代染色体数，所以能维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，A正确。受精卵中的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，质遗传物质全部来自于卵细胞，B错误。正常悄况下，一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，C正确。受精作用形成的受精卵通过细胞有丝分裂和细胞分化发育成个体，D正确。‎ ‎34. C四分体指的是在减数第一次分裂的前期同源染色体联会的时期，C正确。‎ ‎35.B有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离，移向两极，A正确；有丝分裂不发生同源染色体联会，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，B错误；有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次，C正确；有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似，前期散乱分布，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，D正确，所以选B。 36.B伴X隐性遗传，男性有两种基因型，一种基因型表现正常，另一种患病，A项不正确；男性患者的致病基因位于X染色体上，只能通过卵细胞来自于母亲，B项正确；母亲携带致病基因，但可能是携带者，不患病，C项错误；父亲是患者，致病基因传递给女儿，而女儿的另一个的基因可能是来自母亲的正常的显性基因，杂合子不患病，D项错误。‎ ‎37.Aab表示既患甲病又患乙病，（1-a）×（1-b）表示既不患甲病也不患乙病，即正常，1- ab-（1-a）×（1-b）表示所有可能中减去两病同患的和正常的，等于患一种病的可能性，A项正确；a+b表示患甲病和患乙病概率之和，包含了两病同患的概率，B项错误；1-（1-a）×（1-b）表示减去正常的之后剩余的概率，包含只患一种病和两病同患的，C项错误；a×b表示同时患两种病的概率，D项错误。‎ ‎38.C在减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，因此产生的子细胞中DNA是开始的一半，故C正确。曲线A表示有丝分裂过程中，染色体的数量变化；B表示有丝分裂过程中，DNA的数量变化；D表示减数分裂过程中，染色体的数量变化，故D错误。‎ ‎39.A黄子叶圆粒（YyRr）豌豆进行自花传粉，子代黄子叶圆粒︰黄子叶皱粒︰绿子叶圆粒︰绿子叶皱粒=9︰3︰3︰1，黄子叶圆粒豌豆中能稳定遗传占1/9，共有192×9×1/9=192粒，故选A项。‎ ‎40. B同源染色体是指形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方的一对染色体。‎ ‎41.(每空2分，共12分)‎ ‎（1）授粉 母本 防止其他花粉的干扰（2）红果（3）测交（4）Dd ‎ 解析：（1）亲代P的红果植株与黄果植株杂交的操作过程为：去雄→套袋→授粉→再套袋，去雄的个体做母本，套袋的目的是防止其他花粉的干扰。（2）F1中红果自交发生性状分离，故红果、黄果中显性性状是红果。（3）亲代P的两个个体的杂交为DD×dd，相当于测交。（4）据分析可知，F1中红果的基因型是Dd、黄果为dd。‎ ‎42.(每空2分，共14分)‎ ‎（1）卵巢（2）丁甲乙丙初级卵母（3） 4 0 （4）2 BbXAXa 解析：据图分析，甲细胞不均等分裂，而且同源染色体相互分离，处于减数第一次分裂后期，名称是初级卵母细胞；乙无同源染色体，而且染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第二次分裂中期；丙无同源染色体，而且染色体的着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；丁同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期。由甲、丙判断，减数分裂的场所是卵巢，顺序为 丁→甲→乙→丙。乙图中没有同源染色体，含有4条染色单体；丁图中联会后的每对同源染色体含有四条染色单体叫做四分体，即四分体的个数等于配对的同源染色体对数，则细胞含有2个四分体；据题意A、a位于性染色体XX上，B、b处于常染色体上，则基因型为BbXAXa。‎ ‎43.(每空2分，共14分)‎ ‎（1）X 男 XBXb（2）XbY XBXb 1/2（3）0‎ 解析：（1）色盲属于X染色体上隐性基因控制的遗传病，男性患者多于女性患者。（2）2号个体患色盲，因此基因型为XbY；4号个体的父亲色盲，故基因型为XBXb，3号的基因型为XBY，他们的女儿基因型为XBXB或XBXb，是携带者的概率为1/2。（3）3号和4号的女儿不可能患色盲，故生的女孩患色盲的概率为0。‎