2018-2019学年河南省新野县第一高级中学高一下学期第二次月考生物试题

2018-2019学年河南省新野县第一高级中学高一下学期第二次月考生物试题

‎ ‎ ‎2018-2019学年河南省新野县第一高级中学高一下学期第二次月考生物试题 注意事项：‎ ‎1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并用2B铅笔将准考证及考试科目在相应位置填涂。‎ ‎2．选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号选择题答案使用0.5毫米的黑色中性（签字）笔或碳素笔书写，字体工整、笔迹清楚。‎ ‎ 3．请按照题号在各题的答题区域（黑色线框）内作答，超出答题区域书写答案无效 第I卷 （选择题,共60分）‎ 一、单项选择题（共40小题，每题1.5分，共60分）‎ ‎1．豌豆的紫花和白花是一对相对性状，下表是豌豆花色的三组遗传实验结果。下列判断错误的是（ ）‎ ‎ A. 实验一进行的是测交实验 ‎ B. 实验二可以判断紫花为显性性状，且亲本都是纯合子 ‎ C. 实验三可以判断白花为隐性性状，且亲本都是杂合子 ‎ D. 理论上实验三F1紫花中纯合子有305株左右 ‎2．AaBbDd三对等位基因位于三对同源染色体上，分别控制三对相对性状，对其测交，子代基因型和表现型的种类分别是（ ）‎ ‎ A. 8、8 B. 1、3 C.4、4 D. 6、8‎ ‎3.‎ ‎ 控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是（ ）‎ ‎ A. 6～14厘米 B. 6～16厘米 ‎ ‎ C.8～14厘米 D.8～16厘米 ‎4．右图为一对人类性染色体，下列描述不正确的是（ ）‎ ‎ A.红绿色盲是伴X隐性遗传，控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段 ‎ B.Y染色体Ⅱ-2片段携带基因控制的性状只能传递给男孩 ‎ C.精子中不可能含有X染色体 ‎ D.位于片段Ⅰ的基因在四分体时期可能发生交叉互换 ‎5. 调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，‎ 系谱图如下。分析正确的是（ ）‎ ‎ A.甲病为常染色体上显性基因控制 ‎ B.乙病可能是X染色体上隐性基因控制 ‎ C.Ⅱ－2一定是纯合子 ‎ D.Ⅱ－5和Ⅱ－6结婚后，所生孩子患甲病的可能性是1/4‎ ‎6．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ）‎ ‎ A.① B.② C.③ D.④‎ ‎7.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（ ）‎ ‎ A.男性与女性的患病概率相同 ‎ B患者的双亲中至少有一人为患者 ‎ C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 ‎ D.若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4‎ ‎8．下面关于减数分裂形成配子的描述正确的是（ ）‎ ‎ A.精原细胞减数分裂过程中，细胞质不均等分裂 ‎ B.一个卵原细胞经过减数分裂形成四个卵子 ‎ C.染色体数目减半发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 ‎ D.减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次 ‎9．某个精原细胞AaBb两对基因位于两对同源染色体上，经过减数分裂产生了一个基因型为Ab的精子，另外三个精子的基因型是（ ）‎ ‎ A.AB、aB、ab B.AB、Ab、ab C.Ab、aB、aB D.Aa、Bb、aB ‎10.下列有关四分体的叙述，不正确的是（ ）‎ ‎ A. 每个四分体包括一对同源染色体的四个染色单体 ‎ B. 每个四分体有四个染色体 ‎ C. 一个四分体包括两个着丝点 ‎ D. 一个具有23对同源染色体的细胞，在减数分裂过程中能形成23个四分体 ‎11.证明DNA是遗传物质的噬菌体侵染细菌实验过程如图所示。对该实验的描述错误的是（ ） ‎ ‎ A.实验第一步用的是32P标记的噬菌体 ‎ B第二步控制在一定的时间利于噬菌体完成侵染且细菌细胞不破裂 ‎ C.第三步搅拌的目的是使细菌与细菌外的噬菌体（噬菌体外壳）分离 ‎ D.少量噬菌体与细菌没分离导致沉淀物中有少量的放射性 ‎12.下图表示某生物的DNA分子结构的片段，下列叙述正确的是（ ）‎ A．双螺旋结构以及碱基间的氢键使DNA分子具有较强的特异性 ‎ B．DNA的一条单链上相邻碱基之间以氢键连接,特异性主要表现在碱基种类上 ‎ C．若左链中的G发生突变，不一定引起该生物性状的改变 ‎ D．对于任意双链DNA而言，(A＋C)/(T＋G)＝K在每条链都成立 ‎13.若用a、b、c分别表示一个真核细胞的细胞核中的染色体、DNA、基因，则下列表示a、b、c三者之间关系的正确图解是（ ）‎ ‎14.正常情况下，在不同的双链DNA分子中，下列哪一个比值不是恒定的? （ ）‎ ‎ A． B． C． D．‎ ‎15.蜜蜂的雄蜂是未受精的卵细胞发育而来的，雌蜂是由受精卵发育而来的，蜜蜂的体色褐 色相对于黑色为显性，现有褐色雄蜂与黑色雌蜂杂交，则F的体色将是（ ）‎ ‎ A．全部是褐色 B．雌蜂都是黑色，雄蜂都是褐色 ‎ C．褐色：黑色=3：1 D．雌蜂都是褐色，雄蜂都是黑色 ‎16.用N同位素标记细菌DNA分子，再将它们放入含N的培养基上连续繁殖4代，a、b、‎ c为三种DNA分子：a只含N，b同时含N和N，C只含N。下图中这三种DNA分子 的比例正确的是（ ）‎ ‎17.如图表示大肠杆菌细胞内的一生理过程，下列说法正确的是（ ）‎ ‎ A.该图中每种物质或结构彻底水解大约有28种小分子有机物。‎ ‎ B.该图表示的生理过程所需要的能量主要由线粒体提供 ‎ C.图中生物的细胞分裂方式与蛙的红细胞分裂方式相同 ‎ D.该图所示的生理过程有两种RNA参与。‎ ‎18.若原核生物基因的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA 序列的变化是（ ）‎ A.DNA分子发生断裂 B.DNA分子发生多个碱基增添 ‎ C.DNA分子发生碱基替换 D.DNA分子发生多个碱基缺失 ‎19.真核细胞中的细胞周期蛋白A可促进DNA的复制。细胞中某种特异性siRNA（一种双链 RNA）可以导致细胞周期蛋白A对应的mRNA降解。下列分析不正确的是（ ）‎ ‎ A.细胞周期蛋白A可能需进入细胞核发挥作用 ‎ B.这种特异性siRNA内一定含有氢键 ‎ C.细胞周期蛋白A的合成会受此种siRNA影响 ‎ D.此种siRNA会使细胞分裂速度加快 ‎20.在细胞基因表达过程中，一般不会发生（ ）‎ ‎ A.特有蛋白质合成 B核基因转录mRNA ‎ C.摄取并分解糖类 D.细胞核全能性丧失 ‎21.在细胞分裂过程中，DNA分子结构有可能发生不同方式的改变，下述DNA分子结构的变 化，属于基因突变的是（ ）‎ ‎ A.DNA分子内部碱基对增多，导致基因分子结构改变 ‎ B.DNA分子片段断裂并丢失，导致染色体长度减小 ‎ C.DNA分子复制时，某一片段的重复复制，导致染色体长度增加 ‎ D.四分体时期，相邻两个染色单体的DNA分子片段发生互换 ‎22.下列有关生物遗传变异的叙述中，正确的是（ ）‎ ‎ A.无籽西瓜不可育但无籽性状可遗传 ‎ B.单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小 ‎ C.转基因技术是通过受体细胞直接导入外源基因，使转基因生物获得新性状 ‎ D.家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病，若几代人中都出现过才是遗传病 ‎23.2011年3月11日13时46分，日本本州岛附近海域发生强烈地震，导致福岛第一核电站发生爆炸并引发核危机。同时，地震也给人民的生命财产安全和当地生态环境等众多方面带来了巨大的影响。核辐射可能会导致基因突变。下列四幅图所示变异类型中，属于基因突变的是（ ）‎ ‎24.如下右图中Ⅱ1、Ⅱ3分别患有血友病(伴X染色体隐性遗传病)和先天性痴呆(常染色体显性遗传病)，图中Ⅰ代全正常。由于Ⅰ1、Ⅰ3两家都在某核电厂附近生活，他们欲向该厂索赔。你认为哪家胜诉的可能性大？（ ）‎ ‎ A.Ⅰ1家胜诉 B.Ⅰ3家胜诉 C.都胜诉 D.都不胜诉 ‎25.减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（ ）‎ ‎ A.先天性愚型 B.原发性高血压 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症 ‎26.导致遗传物质变化的原因有很多，图中字母代表不同基因，其中变异类型①和②依次是（ ）‎ ‎ A.突变和倒位 B.重组和倒位 C.重组和易位 D.易位和倒位 ‎27.在DNA分子模型的搭建实验中，若仅有订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建 一个含 10对碱基（A有6个）的DNA双链片段，那么使用的订书钉个数为（ ）‎ ‎ A.58 B.78 C.82 D.88‎ ‎28.下表是豌豆、普通小麦、小黑麦、水稻的体细胞和配子中的染色体数、染色体组数及相 应生物类型。通过比较填写字母所代表内容，下列选项中填写错误的是（ ）‎ 比较项目 几倍体生物 体细胞中的染色体数 配子中的染色体数 体细胞中染色体组数 配子中的染色体组数 豌豆 a ‎7‎ ‎2‎ b C 普通小麦 ‎42‎ a｀‎ b｀‎ ‎3‎ c｀‎ 小黑麦 a｀｀‎ ‎28‎ b｀｀‎ c｀｀‎ 八倍体 水稻 ‎24‎ a｀｀｀‎ b｀｀｀‎ c｀｀｀‎ 二倍体 ‎ A.a、b、c依次是：14、1、二倍体 B.a`、b`、c`依次是：21、6、六倍体 ‎ C.a``、b``、c``依次是：56、28、14 D.a```、b```、c```依次是：12、2、1‎ ‎29.下列过程中，由逆转录酶催化的是（ ） ‎ ‎ A.DNA→RNA B.RNA→DNA C.蛋白质→蛋白质 D.RNA→蛋白质 ‎30.右图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述正确的是（ ）‎ ‎ A.个体甲的变异对表型无影响 ‎ B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 ‎ C.个体甲自交的后代，性状分离比为3:1‎ ‎ D.个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常 ‎31.为在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶，通过基因改造，将原来的精氨酸密码子CGG改变为酵母偏爱的精氨酸密码子AGA，由此不可能发生的变化有（ ）‎ ‎ A.配对的反密码子为UCU B.植酸酶mRNA序列改变 ‎ C.编码植酸酶的DNA热稳定性降低 D.植酸酶氨基酸序列改变 ‎32.关于生物遗传方面的叙述，正确的是（ ）‎ ‎ A.原发性高血压、青少年型糖尿病的遗传可表现出来遵循孟德尔遗传定律 ‎ B.基因都是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 ‎ C.若某生物精原细胞含有n对等位基因，则其产生的配子的基因型种类为2n ‎ D.某DNA 分子含有n个碱基对， T为m个，其复制3次共需G为7(n-m)个 ‎33.下列叙述中正确的是（ ）‎ ‎ A．一个染色体组中不含同源染色体 ‎ B．体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体 ‎ C．六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体 ‎ D．人类基因组计划的目的是测定人类基因组中全部基因的碱基排列顺序 ‎34.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因 突变引起的。下列叙述正确的是（ ）‎ ‎ A．这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的 ‎ B．该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体 ‎ C．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 ‎ D．将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系 ‎35.下列关于遗传病说法正确的是（ ）‎ ‎ A.基因启动子缺失常导致DNA聚合酶缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始而发病 ‎ B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传 ‎ C.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 ‎ D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 ‎36.关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（ ）‎ ‎ A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因 ‎ B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率 ‎ C.基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变 ‎ D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变 ‎37.关于密码子和反密码子的叙述，正确的是（ ）‎ ‎ A.密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上 ‎ B.密码子位于tRNA上，反密码子位于mRNA上 ‎ C.密码子位于rRNA上，反密码子位于tRNA上 ‎ D.密码子位于rRNA上，反密码子位于mRNA上 ‎38.已知某物种的细胞中含有26个DNA分子，其中有2个DNA分子各含有24000个碱基，由这2个DNA分子所控制合成的多肽链中，含有（ ）种氨基酸。‎ A. 8000 B. 4000 C. 16000 D. 20‎ ‎39.某种RNA病毒在增殖过程中，其遗传物质需要经过某种转变后整合到真核宿主的基因组中。物质Y与脱氧核苷酸结构相似，可抑制该病毒的增殖，但不抑制宿主细胞的增殖，那么Y抑制该病毒增殖的机制是（ ）‎ ‎ A.抑制该病毒RNA的转录过程 B.抑制该病毒蛋白质的翻译过程 ‎ C.抑制该RNA病毒的反转录过程 D.抑制该病毒RNA的自我复制过程 ‎40.在基因工程中用来修饰改造生物基因的工具是（ ）‎ ‎ A．限制酶和DNA连接酶 B．限制酶和水解酶 ‎ C．限制酶和运载体 D．DNA连接酶和运载体 第Ⅱ卷 （非选择题，共40分）‎ ‎41．（12分）右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：‎ ‎（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性遗传。‎ ‎（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 ；若II-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。‎ ‎（3）假设II-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 ‎ 性遗传。I-2的基因型为 ，III-2基因型为 。假设III-1与III-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。‎ ‎（4）可通过 和 等手段,对遗传病进行监测和预防.‎ ‎42.（10分）下图所示为基因表达过程，其中数字表示不同的物质，甲乙表示细胞中的结构 ‎ （1）图中在甲②是 ,由①形成②的过程叫 。‎ ‎ （2）图中③是 ，在结构乙 中发生的过程叫 ；该 过程中，能够与③的UAC配对的三个相连的碱基叫 。‎ ‎ （3）图中①的一对碱基发生替换，导致其携带的遗传信息发生改变，其控制的性状是 否一定发生改变？ ，原因是 。‎ ‎ （4）人类白化病的发生,说明基因可通过 来控制 ,进而控制生 物的性状.‎ ‎43.（8分）水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。‎ ‎ （1）科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA分子中 发生碱基对的 ，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体。‎ ‎ （2）测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如右图 所示。该结果说明窄叶是由于细胞数目减少而不是 所致。‎ ‎ （3）将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻 的 ，统计得到野生型122株，窄叶突变体39株。据此推测窄叶性状 是由一对 控制。‎ ‎ （4）研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的 三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下 表所示。‎ 突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基变化 C→CG C→T CTT→C 蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸 不同 长度比野生型明显变短 由上表推测，基因Ⅰ的突变没有发生在 对应的序列，该基因突变 （填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致 。‎ ‎ （5）人类的猫叫综合征遗传病属于 变异.‎ ‎44.（10分）以下各图分别表示几种不同的育种方法。请根据图完成问题。‎ ‎ （1）A图所示过程称为克隆技术，新个体丙的基因型与亲本中的 相同。‎ ‎ （2）在B图中，由于物种P突变为物种P1，在指导蛋白质合成时，③处氨基酸由物种P的 改变为 （缬氨酸GUC；谷氨酰氨CAG；天门冬氨酸GAC）‎ ‎ （3）C图所示的育种方法叫 ，该方法最常用的做法是在①处 。‎ ‎ （4）D图表示的育种方法是 ，若要在F2之后选出最符合生产要求的新品种，最简便的方法是 。‎ ‎ （5）E图中过程②常用的方法是 ，在培养过程中，单倍体有一部分能自然加 倍成为二倍体植株，该二倍体植株表现 (可育或不育),与D方法相比较，‎ E的突出优点是 。‎ ‎2018—2019学年高一年级下期第二次月考生物答案 一、选择题 ‎1——5.DACCB 6——10.ADDCB ‎11——15.ACBCD 16——20.DACDD ‎21——25.AACBA 26——30.DCCBB ‎31——35.DDABC 36——40.BADCA 二、非选择题 ‎41.（12分）‎ ‎（1）常 显 ‎ ‎（2）代代相传 患病 1/2 ‎ ‎（3）X 隐 aaXbY AaXbY 1/4 ‎ ‎（4）遗传咨询 产前诊断 ‎42.（共10分）‎ ‎（1）mRNA（信使RNA）；转录 ‎（2）tRNA（转运RNA）；核糖体；翻译；密码子（起始密码子）‎ ‎（3）不一定 ；决定同一种氨基酸的密码子不仅一种（合理给分）‎ ‎（4）控制酶的合成 代谢过程 ‎43.（共8分）‎ ‎（1）增添、缺失、替换(答不全不得分) ‎ ‎（2）单个细胞宽度变窄 （3）叶片宽窄 隐性基因 （4）密码子 不会 翻译提前终止 ‎ ‎（5）染色体(结构)‎ ‎44. （共10分）‎ ‎（1）甲 ‎（2）天门冬氨酸、缬氨酸 ‎（3）多倍体育种、用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 ‎（4）杂交育种、选出所需类型，然后连续自交提纯 .‎ ‎（5）花药的离体培养、可育、缩短了育种的年限