2019-2020版人教版生物必修二同步配套练习:第2章 章末评估检测

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2019-2020版人教版生物必修二同步配套练习:第2章 章末评估检测

第 2 章 章末评估检测 (时间:60 分钟 满分:100 分) 一、选择题(本题共 20 小题,每小题 3 分。在每小题给出的四个 选项中,只有一项是符合题目要求的) 1.下列关于观察细胞减数分裂实验的叙述中,错误的是( ) A.可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的 减数分裂 B.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片,更容易观察到减 数分裂现象 C.能观察到减数分裂现象的装片中,有可能观察到同源染色体 的联会现象 D.用洋葱根尖制成的装片,能观察到同源染色体的联会现象 解析:只有性原细胞能发生减数分裂,因此可用蝗虫卵母细胞、 蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂;桃花的雄蕊比雌蕊 多,故用雄蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象。减数分裂过程 中有同源染色体联会现象。洋葱根尖细胞不能进行减数分裂,故无同 源染色体的联会现象。 答案:D 2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图,1、2、3、4 代表染色 体,a、a′、b、b′代表染色单体。如果没有突变,不考虑同源染色体 之间的交叉互换,则( ) A.该细胞中有四分体 4 个、DNA 分子 8 个 B.如果 a 上有 E 基因,a′相同位置上的基因是 E 或 e C.由于非同源染色体自由组合,此细胞分裂完成将得到四种子 细胞 D.由于同源染色体分离,分裂后 a 与 b 不能共存于一个细胞 解析:四分体应为 2 个;a′相同位置上的基因一定是 E;此细胞 分裂完成后得到两种类型的子细胞。 答案:D 3.决定配子中染色体组合多样性的因素包括( ) A.染色体的复制和平均分配 B.同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合 C.同源染色体的联会和互换 D.同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自 由组合 解析:减数分裂过程中,联会时期同源染色体上非姐妹染色单体 之间的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合都 会增加配子中染色体组合的多样性。 答案:D 4.如图为正在分裂的细胞,其中 R、r 为一对等位基因。该细 胞经正常分裂所产生的配子是 A~D 中的( ) A B C D 解析:A 项,图中着丝点分裂,两条染色体含有 2 个 R 基因, 说明细胞处于减数第二次分裂后期,A 错误;B 项,图中含有 R、r 两个基因,说明等位基因没有分离,细胞在减数第一次分裂过程中没 有正常分裂,B 错误;C 项,图中只有 1 条染色体,但含有 2 个 R 基因,说明着丝点还没有分裂,细胞处于减数第二次分裂前期或中期, C 错误;D 项,图中只有 1 条染色体,也只含有 1 个 r 基因,说明经 减数分裂后,产生了一个正常的配子,D 正确。 答案:D 5.在探索遗传本质的过程中,科学发现与研究方法相一致的是 ( ) ①孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传定律 ②萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上” ③摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上 A.①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理法 B.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法 C.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法 D.①类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法 解析:孟德尔根据豌豆杂交实验,提出遗传定律,采用的是“假 说—演绎法”,萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体 上”,采用的是“类比推理法”,摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因 位于染色体上,采用的是“假说—演绎法”。 答案:C 6.下列哪项是血友病和抗维生素 D 佝偻病都具有的特征( ) A.患病个体男性多于女性 B.患病个体女性多于男性 C.男性和女性患病概率一样 D.致病基因位于 X 染色体上 解析:血友病和佝偻病均为伴 X 染色体遗传病,即都具有的特 征是致病基因位于 X 染色体上。 答案:D 7.基因型为 Mm 的动物,在精子形成过程中,如果不考虑交叉 互换等,基因 M 和 M、m 和 m、M 和 m 的分离,分别发生在( ) ①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母 细胞 ③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞变形为精子 A.①②③ B.③③② C.②②② D.②③④ 解析:基因 M 和 M、m 和 m 的分离,发生在着丝点分裂时,M 和 m 的分离发生在同源染色体分开时。 答案:B 8.某动物体细胞中的染色体数为 2N,将该动物的精巢切片置于 显微镜下,观察到的细胞中的染色体数目可能是( ) A.N 和 2N B.2N 和 3N C.N、2N 和 4N D.2N、3N 和 4N 解析:精巢中的细胞并非全部进行减数分裂,有些进行有丝分裂, 有些进行减数分裂。有丝分裂过程中,染色体数目可能为 2N 或 4N; 减数分裂过程中,染色体数目可能为 2N 或 N。所以共有三种可能, 即 4N、2N 或 N。 答案:C 9.下图为某高等动物的一组细胞分裂示意图,相关分析正确的 是( ) A.乙细胞处于减数分裂过程中 B.三个细胞中均含有两对同源染色体 C.丙细胞分裂后一定形成 2 个精细胞 D.甲、乙细胞含有同源染色体 解析:乙细胞处于有丝分裂中期,A 错误;由于丙细胞中移向每 一极的只有两条染色体,且细胞质均等分裂,所以丙细胞可能是次级 精母细胞或(第一)极体,而(第一)极体产生的子细胞为(第二)极体,B、 C 错误。 答案:D 10.如图表示某二倍体生物正在进行分裂的细胞,图中字母表示 染色体上的基因。关于此图的说法,正确的是( ) A.是次级卵母细胞,该二倍体生物的基因型为 AaBB B.含同源染色体 2 对、DNA 分子 4 个、染色单体 0 个 C.该细胞之前一定发生了基因突变 D.该细胞产生的每个子细胞中均含一个染色体组,但仅有 1 个 细胞具有生殖功能 解析:图示细胞中无同源染色体,且着丝点分裂,所以是减数第 二次分裂后期的细胞。又因为细胞质不均等分裂,所以该细胞为次级 卵母细胞。根据图示无法得知同源染色体上的基因组成情况,故无法 判断该二倍体生物的基因型(如含基因 B 的染色体的同源染色体上可 能含基因 B 也可能含基因 b,则该生物的基因型可能为 BB,也可能 为 Bb)。由于子染色体上的基因不同,可能是发生了基因突变,也可 能是减数第一次分裂前期联会对同源染色体交叉互换的结果。选 D。 答案:D 11.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。 一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男 孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( ) A. 9 16 B.3 4 C. 3 16 D.1 4 解析:血友病是一种隐性伴 X 染色体遗传病,苯丙酮尿症属于 常染色体隐性遗传病。患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为 bbXhY,其父母的基因型分别是 BbXHY 和 BbXHXh。根据基因的自 由组合定律,它们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞,雌雄 配子结合成的女性后代中正常的占 3/4,有病的占 1/4。 答案:B 12.我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性 同时患有抗维生素 D 佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由 X 染 色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下,有关 说法不正确的是( ) A.Ⅱ4 的抗维生素 D 佝偻病基因来自其母亲 B.Ⅱ4 的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生 殖细胞 C.若Ⅱ3 与一正常女性结婚,生的男孩一般不会患病 D.若Ⅱ4 与一正常男性结婚,生的女孩一般不会患病 解析:抗维生素 D 佝偻病属于伴 X 染色体显性遗传病,Ⅱ4 的 母亲Ⅰ1 患病,父亲Ⅰ2 正常,所以Ⅱ4 的抗维生素 D 佝偻病基因来 自其母亲,A 项正确;Ⅱ4 的父母都不患常染色体显性遗传病——马 凡氏综合征,也就都没有该病的基因,由此可推测Ⅱ4 的马凡氏综合 征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞,B 项正确;Ⅱ3 患 有抗维生素 D 佝偻病,与一正常女性结婚,生的男孩的 X 染色体来 自正常的母亲,所以一般不会患病,C 项正确;Ⅱ4 女性两病均患, 与一正常男性结婚,生的女孩一般都会患病,D 项错误。 答案:D 13.(2017·全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性, 位于 X 染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体 上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1 雄蝇中有1 8 为白眼残翅。下列叙述错误的是( ) A.亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr B.F1 中出现长翅雄蝇的概率为 3 16 C.雌、雄亲本产生含 Xr 配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr 的极体 解析:由题可知,亲本果蝇的基因型为 B_XR_和 B_Xr_,交配产 生1 8 的雄性白眼残翅 bbXrY=1 2XrY×1 4bb,可推知亲本雌蝇的基因型 为 BbXRXr,雄蝇的基因型为 BbXrY,A 正确;F1 中出现长翅雄蝇 B_XY 的概率为3 4 ×1 2 =3 8 ,B 错误;雌、雄亲本产生含 Xr 配子的比例 相同,均为1 2 ,C 正确;白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可形成基因型为 bXr 的极体,D 正确。 答案:B 14.下列关于红绿色盲的说法,不正确的是( ) A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 B.由于红绿色盲基因位于 X 染色体上,所以不存在等位基因 C.男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是 0 D.Y 染色体短小,因缺少与 X 染色体同源区段而缺乏红绿色盲 基因 解析:红绿色盲患者的色觉存在缺陷,不能像正常人那样区分红 色和绿色,A 正确;红绿色盲基因位于 X 染色体上,在男性细胞中 不存在等位基因,但在女性细胞中可能存在等位基因,B 错误;男性 患者不能将色盲基因传递给儿子,因此也不可能将红绿色盲基因传给 孙子,C 正确;人类的 Y 染色体短小,因缺少与 X 染色体同源区段 而缺乏红绿色盲基因,D 正确。 答案:B 15.某夫妇表现正常,其儿子为白化病兼色盲患者,若这对夫妇 再生一个女孩(不考虑突变),则该女孩( ) A.色觉一定正常,肤色不一定正常 B.肤色和色觉一定正常 C.携带色盲基因的概率为1 3 D.不含白化病基因的概率为1 2 解析:某夫妇表现正常(A_XBX-、A_XBY),其儿子为白化病兼 色盲患者(aaXbY),则这对夫妇的基因型为 AaXBXb、AaXBY,其女 儿的基因型为_ _XBX-,可见色觉一定正常,肤色不一定正常,A 正 确,B 错误;只考虑色觉,该女孩的基因型为 XBXB、XBXb,可见其 携带色盲基因的概率为1 2 ,C 错误;只考虑白化病,这个女孩的基因 型及概率为 AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,可见其不含白化病基因的概率 为 1/4,D 错误。 答案:A 16.鸟类的性别决定为 ZW 型。某种鸟类的眼色受两对独立遗 传的基因(A、a 和 B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。 根据下列杂交结果,推测杂交 1 的亲本基因型是( ) 杂交 1 ♂甲×乙♀ 杂交 2 ♀甲×乙♂ ↓ ↓ 雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼 A.甲为 AAbb,乙为 aaBB B.甲为 aaZBZB,乙为 AAZbW C.甲为 AAZbZb,乙为 aaZBW D.甲为 AAZbW,乙为 aaZBZB 解析:杂交 1 和杂交 2 互为正反交,由正反交结果不同可知与该 鸟类眼色遗传有关的基因位于性染色体上,A 错误;杂交 1 中,甲为 雄性(ZZ),乙为雌性(ZW),D 错误;若杂交 1 中甲、乙的基因型如 C 项,则雌、雄后代的表现型不同,C 错误;若杂交 1 中甲、乙的基 因型为 aaZBZB、AAZbW,则后代的基因型为 AaZBZb、AaZBW,表 现型相同,B 正确。 答案:B 17.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体 显性遗传、X 染色体隐性遗传的依次是( ) A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 解析:双亲正常,生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传,即 ①;在伴性遗传中,如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病, 为 X 染色体隐性遗传,即③;如果父亲有病女儿必有病或儿子有病 母亲必有病,则为 X 染色体显性遗传,即②;Y 染色体遗传的特点 是有病男性后代中男性均有病,即④。 答案:C 18.(2016·全国卷Ⅰ)理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述, 正确的是( ) A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的 基因频率 B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的 基因频率 C.X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的 基因频率 D.X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的 基因频率 解析:理论上,若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为 p,则 男性和女性中的发病率均为 p2,A 错误;若常染色体显性遗传病的致 病基因频率为 q,则正常基因频率为 1-q,男性和女性中正常的概率 均为(1-q)2,患病概率均为 1-(1-q)2=2q-q2,B 错误;若 X 染色 体隐性遗传病的致病基因频率为 n,则男性(X-Y)中的发病率为 n,D 正确;若 X 染色体显性遗传病的致病基因频率为 m,则正常基因频 率为 1-m,女性中正常的概率为(1-m)2,患病概率为 1-(1-m)2 =2m-m2,C 错误。 答案:D 19.一个基因型为 AaXbY 的精原细胞,在进行减数分裂的过程 中,产生一个基因型 AAaXb 的精子。下列叙述正确的是( ) A.这是一次正常的减数分裂 B.第一次分裂正常,第二次分裂不正常 C.第二次分裂正常,第一次分裂不正常 D.在产生基因型为 AAaXb 精子的同时,另外生成的 3 个精子 基因型为 aXb、Y、Y 解析:精子中 A、a 基因同时存在,说明减数第一次分裂时,A、 a 所在的同源染色体没有分开;精子中同时存在两个 A 基因,说明减 数第二次分裂时含 A 的染色体着丝点分裂后,两条子染色体移向同 一极,所以在产生基因型为 AAaXb 精子的同时,另外生成的 3 个精 子的基因型为 aXb、Y、Y。 答案:D 20.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为 XY 和 XX,假定一只正 常的雌蛙在外界环境的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,用此雄蛙 和正常雌蛙交配(抱对),其子代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是 ( ) A.♀∶♂=1∶1 B.♀∶♂=2∶1 C.♀∶♂=3∶1 D.♀∶♂=1∶0 解析:变成一只能生育的雄蛙,但染色体不变,仍为 XX,与 XX 交配后,后代的基因型全部是 XX,所以后代雌∶雄=1∶0。故 选 D。 答案:D 二、非选择题(共 40 分) 21.(12 分)图 1 中 A 表示基因型为 AaBb(两对基因独立遗传)的 某雌性动物的体细胞,B、C 分别表示该动物处于不同分裂状态的细 胞图;图 2 为该动物部分组织切片的显微图。请据图回答下列问题: (1)图 1 中数字①表示的生理过程是_______________________。 (2)A 细胞的基因组成是________________,C 细胞的名称是 ____________________。 (3)通常情况下,该动物的基因 A 和 a 的分离发生在________(用 图中数字表示)分裂过程中。B 图细胞最终分裂结束后,一般情况下, E 的基因型是________________________。 (4)按分裂过程判断,图 2 中标号的先后顺序应该是__________。 (5)若图示的动物与基因型为 aabb 个体交配,后代与亲本表现型 相同的概率是________。 解析:(1)图 1 中,由于 A 细胞中有同源染色体,且着丝点分裂, 细胞处于有丝分裂后期,所以数字①表示的生理过程是有丝分裂。(2) 由于雌性动物的体细胞基因型为 AaBb,在有丝分裂间期,染色体复 制,所以 A 细胞的基因组成是 AAaaBBbb。雌性动物的卵原细胞经 减数第一次分裂,可产生次级卵母细胞和第一极体,所以 C 细胞的 名称是次级卵母细胞或第一极体。(3)由于等位基因在减数第一次分 裂后期随同源染色体的分离而分离,所以该动物的基因 A 和 a 的分 离发生在②分裂过程中。由于减数第一次分裂后期等位基因随同源染 色体的分离而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,所以 B 图细胞最终分裂结束后,一般情况下,E 的基因型是 AB 或 Ab 或 aB 或 ab 中的一种。(4)根据减数分裂的过程可知,图 2 中标号的先后顺 序应该是甲、丙、乙。(5)图示动物的基因型为 AaBb,与基因型为 aabb 个体交配,后代个体的基因型为 AaBb、Aabb、aaBb、aabb, 比例为 1∶1∶1∶1,所以与亲本表现型相同的概率是1 2 。 答案:(1)有丝分裂 (2)AAaaBBbb 次级卵母细胞或第一极体 (3)② AB 或 Ab 或 aB 或 ab (4)甲、丙、乙 (5)1 2 22.(8 分)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色 体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a),病人的尿在 空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、 b)。现有一家族遗传图谱如图所示,请据图回答: (1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定 的。黑尿病是________性基因决定的。 (2)3 号个体的基因型为______________________。7 号个体基因 型可能有________种。 (3)若 10 号个体和 14 号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的 概率是________。 解析:(1)由于 3 号和 4 号个体不患黑尿病,女儿 6 号患病,则 该病为常染色体隐性遗传病。棕色牙齿的控制基因位于性染色体上, 又由于 6 号患病而 11 号正常,所以棕色牙齿是由位于 X 染色体上的 显性基因决定的。(2)由于 3 号个体患棕色牙齿病(XBY),不患黑尿病, 但是女儿患黑尿病,则 3 号个体的基因型为 AaXBY;7 号个体为患 棕色牙齿病女性,其父亲为 XBY,母亲正常为 XbXb,所以 7 号患棕 色牙齿病对应的基因型为 XBXb,又因为 3 号和 4 号不患黑尿病但生 了一个患黑尿病的孩子,故 3 号和 4 号的基因型都为 Aa,则 7 号的 基因型可能有 2 种,即 AAXBXb 或 AaXBXb。(3)若 10 号个体(AaXBXb) 和 14 号个体(AaXbY)结婚,生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb),其概 率是1 4(不用考虑黑尿病的情况)。 答案:(1)X 显 隐 (2)AaXBY 2 (3)1 4 23.(10 分)某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位 于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m) 控制,且黑毛对白毛为显性,回答下列问题: (1)公羊中基因型为 NN 或者 Nn 的表现为有角,nn 无角;母羊 中基因型为 NN 的表现为有角,nn 或 Nn 无角。若多对杂合体公羊 与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例 为________;公羊的表现型及其比例为________。 (2)某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上,还是位于常染色体 上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛 =3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定 M/m 是位于 X 染色 体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛 个体的性别比例,若________,则说明 M/m 是位于 X 染色体上;若 ________,则说明 M/m 是位于常染色体上。 (3)一般来说,对于性别决定为 XY 型的动物群体而言,当一对 等位基因(如 A/a)位于常染色体上时,基因型有________种;当其仅 位于 X 染色体上时,基因型有________种。 解析:(1)若多对杂合体公羊(Nn)与杂合体母羊(Nn)杂交,则子一 代基因型及比例为 NN∶Nn∶nn=1∶2∶1,由于母羊中基因型为 NN 的表现为有角,nn 或 Nn 无角,所以子一代群体中母羊的表现型及 其比例为有角∶无角=1∶3;公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有 角,nn 无角,所以子一代群体中公羊的表现型及其比例为有角∶无 角=3∶1。(2)本小题采用逆推法,假设 M/m 位于 X 染色体上,根据 题干信息,亲本的纯合黑毛母羊基因型为 XMXM,纯合白毛公羊基因 型为 XmY;子一代中雌性为 XMXm,雄性为 XMY,子一代的雌性和 雄性相互交配,子二代为雌性黑毛 1 4XMXm、1 4XMXM ,雄性黑毛 1 4XMY ,雄性白毛 1 4XmY ,所以白毛均为雄性。假设 M/m 位于常染 色体上,亲本的纯合黑毛母羊基因型为 MM,纯合白毛公羊基因型 为 mm;子一代的雌性和雄性均为 Mm,子一代的雌性和雄性相互交 配,子二代的雌性和雄性中黑毛∶白毛=3∶1,所以白毛中雄性∶雌 性=1∶1。(3)当一对等位基因(如 A/a)位于常染色体上时,基因型有 AA、Aa、aa 共 3 种;当一对等位基因(如 A/a)位于 X 染色体上时, Y 染色体上没有其等位基因,其基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、XAY、 XaY 共 5 种。 答案:(1)有角∶无角=1∶3 有角∶无角=3∶1 (2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性=1∶1 (3)3 5 24.(10 分)女娄菜为雌雄异株的植物,雌株的性染色体为 XX, 雄株的性染色体为 XY。在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变 体,这一突变性状由隐性基因 a 控制,该基因位于 X 染色体上,并 使含有该基因的雄配子致死。若有两个杂交组合①、②,分析下列杂 交组合的结果回答问题。 (1)①杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体,则亲本的基因 型为________________。 (2)②杂交组合中杂交后代全部为雄性,且绿色与金黄色个体各 占一半,则亲本的基因型为________。 (3)若后代性别比例为 1∶1,绿色与金黄色个体的比例为 3∶1, 则 亲本的基因型为________。 (4)杂交组合①②的后代全部为雄性的原因是:由于_________, 使这两个杂交组合中的雄性个体没有含________的雄配子产生,只能 产生含________的雄配子;而雌性个体产生的配子可能有________ 两种。 解析:要使杂交后代全部是绿色雄性个体,亲本的基因型必须为 XAXA、XaY;亲本的基因型为 XAXa、XaY 时,后代全部为雄性,且 绿色与金黄色个体各占一半;亲本的基因型为 XAXa、XAY 时,后代 性别比例为 1∶1,绿色与金黄色个体的比例为 3∶1。 答案:(1)XAXA、XaY (2)XAXa、XaY (3)XAXa、XAY (4)突变基因 a 使雄性配子致死 Xa Y XA 和 Xa
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