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文档介绍
生物卷·2019届江西省南昌市第二中学高二上学期第三次月考(2017-12)
南昌二中2017—2018学年度上学期第三次月考 高二生物试卷 命题人:尹晓红 审题人:郭启祥 一、选择题(每题1分,共36分) 1、下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是 A.F2的3: 1性状分离比依赖于雄雄配子的随机结合 B.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同 C.检测F1的基因型只能用孟德尔设计的测交方法 D.等位基因之间分离,非等位基因之间必须自由组合 2、下列叙述与生物科学史实相符合的是 A.摩尔根用果蝇作为实验材料,提出了“基因”概念 B.萨顿利用假说一演绎法得到了推论:基因在染色体上 C.富兰克林和威尔金斯对DNA双螺旋结构模型的建立做出了巨大贡献 D.艾弗里通过肺炎双球菌转化实验,运用同位素标记法证明了DNA是遗传物质 3、将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌(拟核DNA呈环状,共含有m个碱基,其中有a个胸腺嘧啶)放在含有32P -胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间,检测到下图I、II两种类型的DNA(虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链)。下列有关该实验的结果预测与分析,正确的是 A.DNA第二次复制产生的子代DNA有I、II两种类型,比例为1:3 B.DNA复制后分配到两个子细胞时,其上的基因遵循基因分离定律 C.复制n次需要胞嘧啶的数目是(2n-1)(m-a)/2个 D.复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为(2n+l-2)个 4、随机选取杂合子黄色圆粒豌豆(YyRr,两对基因独立遗传)的花粉若干粒,均用15N标记所有染色体上的DNA分子(每个DNA分子的两条链均被标记),以这些花粉作为亲代,将其培养在不含15N且适宜的植物组织培养基中先后有丝分裂两次,则第二次分裂后期含15N的染色体数占染色体总数比、第二次分裂完成时含yR非等位基因的细胞数占细胞总数理论比分别为 A.1/4 1/4 B.1/2 1/4 C.1/4 1/2 D.1 1/4 5、下列生理过程的组合中,所用原料相同的是 ①DNA分子的复制 ②RNA的复制 ③转录 ④逆转录 ⑤翻译 A.①与③、②与④ B.②与⑤、①与④ C.①与④、②与③ D.②与④、①与⑤ 6、下列甲、乙两图为真核细胞中发生的代谢过程示意图,下列有关说法中正确的是 A. 甲图所示过程为翻译,多个核糖体共同完成一条多肽链的合成 B. 甲图所示过程中核糖体移动的方向是从右到左 C. 乙图所示过程为转录,转录产物的作用一定是作为甲图中的模板 D. 甲图和乙图所示过程中都发生了碱基配对,并且碱基互补配对方式相同 7、牵牛花的颜色主要是由花青素决定的,如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图 从图中不能得出的是 A. 花的颜色由多对基因共同控制 B. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢 C. 生物性状由基因决定,也受环境影响 D. 若基因①不表达,则基因②和基因③不表达 8、将牛催乳素基因用32P标记后导入小鼠乳腺细胞,选取仅有一条染色体上整合有单个目的基因的某个细胞进行体外培养。下列叙述错误的是 A. 小鼠乳腺细胞中的核酸含有5种碱基和8种核苷酸 B. 该基因转录时,遗传信息通过模板链传递给mRNA C. 连续分裂n次后,子细胞中32P标记的细胞占1/2n+1 D. 该基因翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等 9、研究发现,人类免疫缺陷病毒( HIV) 携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则(下图),下列相关叙述错误的是 A. 合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节 B. HIV病毒遗传物质的基本单位是四种脱氧核糖核苷酸 C. 通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上 D. 科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病 10、 DNA通过复制传递遗传信息,通过转录和翻译表达遗传信息,下列关于复制、转录和翻译的说法正确的是 A. 三个过程所需酶的种类相同 B. 三个过程发生的场所都是细胞质 C. 三个过程都要通过碱基互补配对来完成 D. 复制和转录的模板相同,而与翻译的模板不同 11、基因突变和基因重组是生物变异的两种类型。下列关于二者的叙述,错误的是 A.基因重组能够产生多种基因型 B.基因突变对生物自身大多有害 C.基因突变在环境中无诱变因素时也会发生 D.基因重组是生物变异的根本来源 12、B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白,而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。研究发现,小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。以下判断错误的是 A. 肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异 B. B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同 C. B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白相同 D. 小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA 13、下列有关基因重组的叙述中,正确的是 A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离 B.基因重组是产生新基因的途径之一 C.同源染色体的非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组 D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组 14、下列有关“一定”的说法正确的是 ①生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组 ②经花药离体培养得到的单倍体植株再经秋水仙素处理后一定得到纯合子 ③体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体 ④体细胞中含有奇数染色体组的个体一定是单倍体 A.②④ B.①④ C.③④ D.全部不对 15、下图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是 A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 B.该遗传病女性发病率高于男性 C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 16、M基因编码含63个氨基酸的肽链.该基因发生突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸.以下说法正确的是 A.M基因突变后,参与DNA复制的嘌呤核苷酸比例增加 B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接 C.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与 D.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同 17、图①、②、③、④分别表示不同的变异类型,其中③中的基因片段2由基因片段1变异而来。下列有关说法正确的是 A.图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期 B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C.图②④中的变异属于染色体结构变异 D.图中4种变异能够遗传的是①③ 18、一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是 A.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌配子致死 B.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死 C.该突变基因为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死 D.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雄配子致死 19、如图是一种伴性遗传病的家系图.下列叙述错误的是 A.该病是显性遗传病,Ⅱ一4是杂合子 B.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 C.Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病 D.Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病 20、小麦高秆(A)对矮秆(a)为显性,抗病(B)对易感病(b)为显性,如图表示培育矮秆抗病品种的几种途径,下列相关说法正确的是 A.过程①的原理是基因突变,最大的优点是育种周期短 B.过程⑥使用的试剂是秋水仙素,在有丝分裂间期发挥作用 C.过程⑤为单倍体育种,可明显缩短育种年限 D.④过程产生的所有子代中纯合子所占比例是2/3 21、某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动, 以下调查方法或结论不合理的是 A.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病, 如原发性高血压 B.调查时应多分小组,对多个家庭进行调查,已获得足够大的群体调查数据 C.为了更加科学准确地调查某遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样 D.若调查结果是男女患者比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病 22、已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占 A.N/4 B.N/8 C.N/6 D.0 23、细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程的变异是 A.染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异 B.非同源染色体自由组合,导致基因重组 C.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变 D.非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异 24、某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是 A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅰ2为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子 25、以下处理过程中哪一项可能产生新基因 A. 通过杂交培育抗病小麦品种 B. 用秋水仙素处理二倍体西瓜 C. 用X射线处理青霉素菌种 D. 用花药离体培养玉米植株 26、人类目前所食用的香蕉均来自三倍体香蕉植株,下图是三倍体香蕉的培育过程。下列相关叙述正确的是 A.无子香蕉的培育过程主要运用了基因重组的原理 B.图中染色体加倍的主要原因是有丝分裂前期纺锤体不能形成 C.三倍体香蕉植株可以通过有性生殖产生后代 D.若图中无子香蕉的基因型均为Aaa,则有子香蕉的基因型可以是AAaa 27、周期性共济失调是一种由编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录的mRNA的长度不变,但翻译的肽链缩短导致通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述,正确的是 A.翻译的肽链缩短说明基因一定发生了碱基对的缺失 B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状 D.该病可能是由碱基对的替换而导致终止密码子提前出现 28、决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上,结构异常的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号染色体的片段。下列有关玉米染色体特殊性的说法,正确的是 图1 图2 A.异常9号染色体的产生称为基因重组 B.异常的9号染色体可为C和wx的基因重组提供细胞学标记 C.图2中的母本在减数分裂形成配子时,这两对基因所在的染色体不能发生联会 D.图2中的亲本杂交,F1出现了无色蜡质个体,说明亲代母本在形成配子时, 同源染色体的姐妹染色单体间发生了交叉互换 29、下列关于RNA的叙述中错误的是 A.tRNA是单链,但是存在双链区域 B.RNA分子也可作为DNA合成的模板 C.少数RNA可以降低化学反应的活化能 D.真核生物的DNA在细胞核中合成,RNA在细胞质中合成 30、以下有关基因工程的叙述,正确的是 A.基因工程是细胞水平上的生物工程 B.基因工程的产物对人类都是有益的 C.基因工程产生的变异属于人工诱变 D.基因工程育种的优点之一是目的性强 31、下列有关基因工程技术的叙述,正确的是 A.DNA重组技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和运载体 B.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列 C.选用细菌作为重组质粒的受体细胞原因之一是因为细菌繁殖快 D.只要目的基因进入了受体细胞就能成功实现表达 32、能使植物体表达动物蛋白的育种方法是 A.单倍体育种 B.杂交育种 C.基因工程育种 D.多倍体育种 33、下图为DNA分子的某一片段,其中①②③分别表示某种酶的作用部位, 则相应的酶依次是 A.DNA连接酶、限制性核酸内切酶、解旋酶 B.限制性核酸内切酶、解旋酶、DNA连接酶 C.解旋酶、限制性核酸内切酶、DNA连接酶 D.限制性核酸内切酶、DNA连接酶、解旋酶 34、用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时,一种方法是杂交得到F1,F1再自交得F2;另一种方法是用F1的花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是 A.前一种方法所得的F2中重组类型和纯合子各占5/8、1/4 B.后一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为2/3 C.前一种方法的原理是基因重组,原因是非同源染色体自由组合 D.后一种方法的原理是染色体变异,是由于染色体结构发生改变引起的 35、盐酸吗啉胍(又名病毒灵,英文缩写ABOB)能抑制与病毒有关的DNA和RNA聚合酶的活性,从而抑制病毒增殖。下列叙述正确的是 A.DNA病毒增殖时,DNA中碱基之间的氢键会发生断裂 B.在RNA聚合酶的作用下,脱氧核糖核苷酸依次连接形成RNA C.可通过向普通培养基中添加适量的ABOB试剂培养病毒,进而研究ABOB对病毒增殖的抑制作用 D.ABOB作用于基因表达的翻译阶段,从而抑制病毒的增殖 36、已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制,其中AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣;BB和Bb控制红色,bb控制白色。下列相关叙述正确的是 A.基因型为AaBb的植株自交,后代有6种表现型 B.基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣植株占3/16 C.基因型为AaBb的植株自交,稳定遗传的后代有4种基因型,4种表现型 D.红色大花瓣植株与无花瓣植株杂交,后代出现白色小花瓣的概率为50% 二、非选择题(每空2分,共54分) 37、(12分)以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II1不携带致病基因。 请回答: (1)甲病的遗传方式为 ,乙病的遗传方式为 。I1的基因是 。假如III2和III6结婚,所生子女患病的几率为 。 (2)假设B基因可编码β—蛋白。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码约需4秒钟,实际上合成100个β—蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是________________。若B基因中模板链编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,此mRNA上的________为终止密码。 38、(16分)小鼠由于繁殖力强、性状多样而成为遗传学研究的常用材料。下面是不同鼠种的毛色及尾长性状遗传研究的几种情况,在实验中发现有些基因有纯合致死现象(在胚胎时期就使个体死亡)。请分析回答下列问题: (1)甲种鼠的一个自然种群中,体色有黄色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和长尾(d)。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配,F1 的表现型为:黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾=4:2:2:1.则该自然种群中,黄色短尾鼠的基因型可能为______;让上述F1代中的灰色短尾雌雄鼠自由交配,则F2代中灰色短尾鼠占______。 (2)乙种鼠的一个自然种群中,体色有三种:黄色、灰色、青色.其生化反应原理如图所示: 已知基因A控制酶1的合成,基因B控制酶2的合成,基因b控制酶3的合成(基因B能抑制基因b的表达)。纯合aa的个体由于缺乏酶1,使黄色素在鼠体内积累过多而导致50%的个体死亡.分析可知:黄色鼠的基因型有______种;两只青色鼠交配,后代只有黄色和青色,且比例为1:6,则这两只青色鼠其中一只基因型一定是______。让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配,则后代个体的表现型比例为黄色:青色:灰色=______。 (3)丙种鼠的一个自然种群中,体色有褐色和黑色两种,是由一对等位基因控制。 ①若要通过杂交实验探究褐色和黑色的显隐性关系,采取的方法最好是 。 ②已知褐色为显性,若要通过杂交实验探究控制体色的基因是在X染色体上还是在常染色体上,应该选择的杂交组合是 。不通过杂交实验,还可采用 的方法进行分析判断。 39、(14分)I.水稻植株体细胞染色体数为2n=24,E和e基因分别控制抗病和感病性状,而B和b基因分别控制宽叶和窄叶性状,两对性状独立遗传。现有某品种水稻自交,所得子一代表现型及比例是抗病宽叶:感病宽叶:抗病窄叶:感病窄叶=5:3:3:1。 (1)在上述杂交实验中,亲本的表现型为 ,子一代出现该比例的原因是亲本产生基因型为 的花粉不育,子一代抗病宽叶植株中基因型为双杂合的个体所占的比例为 。 II.科学家在研究中发现了一种三体抗病水稻,细胞中7号染色体的同源染色体有三条(如下图)。假如该水稻原始生殖细胞进行减数分裂时,其中随机两条进入一个子细胞,则产生异常的配子,这种异常的雄配子不能参与受精作用,但是雌配子能正常参与受精作用;另一条染色体进入一个子细胞,则产生的是正常配子。请回答下列问题: (2 )该三体水稻产生雌配子的减数分裂过程中,处于减数第一次分裂联会时期的细胞中可观察到 个四分体,产生的配子基因型及比例是 。以该三体抗病水稻(EEe)作母本与感病水稻(ee)杂交,后代的表现型及比例是 。 (3)如果用三体抗病水稻(EEe)自交(不考虑基因突变和染色体结构变异),则F1中抗病水稻:感病水稻= 。 40、(12分)microRNA(miRNA)是存在于动植物体内的大约由22个核苷酸组成的短RNA分子,其虽然在细胞内不参与蛋白质的编码,但作为基因调控因子发挥作用,却影响了从发育到生理机能再到应激反应的大部分生物学过程。最近美国加州大学的一个遗传研究小组以拟南芥为研究对象,发现了miRNA对靶基因的抑制位置。如图为发生在拟南芥植株体内的相应变化,请据图回答下列问题: (1)图甲中主要在细胞核中进行的过程是________(填序号)。 (2)图乙对应图甲中的过程________(填序号),RNA适于用作DNA的信使,原因是________。 (3)由miRNA的功能可推测,其调控基因表达的方式可能是使mRNA水解,导致其_____________________________________;或者不影响靶RNA的稳定性,但可阻止它们翻译成蛋白质,即发挥翻译抑制作用。 (4)图丙所示的DNA若部分碱基发生了变化,但其编码的氨基酸可能不变,其原因可能是_______________________________________________________________。 (5)在细胞分裂间期发生的遗传信息的传递过程是____________________。 南昌二中2017—2018学年度上学期第三次月考 高二生物试卷参考答案 1-5ACDBC 6-10BDCBC 11-15 DACDC 16-20 DCBBD 21-25 ADBCC 26-30 BDBDD 31-36 CCCCA B 37、 (1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXd或BbXDXD 13/48 (2) 一条mRNA上相继结合多个核糖体同时翻译 UGA 38、(1)YyDd 2/3 (2)3 AaBB 2:9:3 (3)①分开圈养褐色鼠和黑色鼠,观察哪种鼠能发生性状分离 ②♀黑色×♂褐色 调查统计雌雄不同性别中的性状表现比例 39、(1)抗病宽叶 EB 3/5 (2)①12 EE:Ee:E:e=l:2:2:l 抗病:感病=5:1 (3)17:1 40、(1)①②③ (2)④ 能携带遗传信息,且能穿过核孔进入细胞质 (3)不能进行翻译过程 (4)一个氨基酸可能对应多个密码子(或密码子的简并性)(其他答案合理即可) (5)DNA的复制 查看更多