【生物】2020届一轮复习浙科版遗传的染色体学说、伴性遗传作业

【生物】2020届一轮复习浙科版遗传的染色体学说、伴性遗传作业

‎2020届 一轮复习 浙科版 遗传的染色体学说、伴性遗传 作业 一、选择题 ‎1.(2017·全国Ⅰ，6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)‎ A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16‎ C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 答案　B 解析　F1中出现白眼残翅雄果蝇(bbXrY)，因此亲本基因型肯定为Bb×Bb。据题干信息，若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY，则F1中全部为白眼雄果蝇，不会出现1/8的比例，故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY，A项正确；F1出现长翅雄果蝇(B_)的概率为3/4×1/2＝3/8，B项错误；母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此亲本产生的配子中含Xr的配子比例相同，都占1/2，C项正确；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，D项正确。‎ ‎2.(2019·嘉兴联考)下列关于染色体组型的叙述，错误的是(　　)‎ A.确定染色体组型时先对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影 B.染色体组型体现了某种生物染色体的数目和形态特征的全貌 C.染色体组型具有种的特异性，可用来判断生物间的亲缘关系 D.人类的X染色体和Y染色体因为属于同源染色体而分入同一组 答案　D 解析　有丝分裂中期染色体形态和数目最清晰，要想确定染色体组型就需要先对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影，A正确；染色体组型能体现某种生物染色体的数目和形态特征的全貌，B正确；染色体组型具有种的特异性，可用来判断生物间的亲缘关系，相似度越高的亲缘关系越近，C正确；人类的X和Y染色体是一对特殊的同源染色体，所以在染色体组型中未分入同一组，D错误。‎ ‎3.如图是基因型为BbXAY的动物进行减数分裂时，一个细胞的示意图。下列叙述正确的是(　　)‎ A.该细胞是初级精母细胞或初级卵母细胞 B.该细胞可产生3种基因型的配子 C.基因a是姐妹染色单体间互换片段产生的 D.A与a、B与b同时分离进入不同的子细胞 答案　B 解析　由基因型BbXAY可知该细胞为雄性个体细胞，又由题图可知该细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，判断该细胞为初级精母细胞，A错误；该细胞发生了基因突变，产生了a基因，减数分裂产生四个子细胞，基因型分别为BXA、bY、bY、BXa或bXA、bXa、BY、BY，共三种基因型，B正确；该个体本身不含a基因，该基因来自基因突变，而不是由姐妹染色单体间片段互换产生的，C错误；A与a在减数第二次分裂后期分开，分别进入不同子细胞，而B与b在减数第一次分裂后期分开，分别进入不同子细胞，D错误。‎ ‎4.某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变，则他们的孩子(　　)‎ A.同时患三种病的概率是1/2‎ B.同时患甲、丙两病的概率是3/8‎ C.患一种病的概率是1/2‎ D.不患病的概率为1/4‎ 答案　D 解析　由题意可知，父亲产生基因型为ABD和aBd两种精子，母亲产生基因型为Abd和abd两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。‎ ‎5.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图1为两种病的家系图，图2为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列有关叙述正确的是(　　)‎ A.甲病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd C.Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2‎ D.Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/24‎ 答案　B 解析　据图分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病，A错误；Ⅱ6两病皆患，母亲正常，故其基因型为aaXDXd，B正确；Ⅱ9的基因型为AaXDXD或AaXDXd，各占1/2，Ⅱ10的基因型为AaXDY，故Ⅲ13个体是杂合子aaXDXd的概率为1/4，C错误；Ⅲ12的基因型为AaXdY，Ⅲ14的基因型为(1/3AA,2/3Aa)(3/4XDXD，1/4XDXd)，婚配后代正常的概率为(1/3＋2/3×3/4)×(1/4×1/2)＝5/48，D错误。‎ ‎6.血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ－2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是(　　)‎ A.Ⅳ－2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开 B.Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXh C.若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为血友病男孩的概率为1/4‎ D.若Ⅲ－3再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是1/8‎ 答案　D 解析　Ⅳ－2不患血友病，其性染色体异常原因可能是Ⅲ－2在形成配子过程中XY染色体没有分开，还有可能是Ⅲ－3减数分裂异常，A错误；由于Ⅲ－2患病，则正常情况下，Ⅳ－1的基因型不可能是XHXH，B错误；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为患血友病男孩的概率应为1/8，C错误；Ⅲ－3基因型为XHXh的概率为1/2，其与另一正常男子结婚，所生子女中患血友病的概率是1/2×1/4＝1/8，D正确。‎ ‎7.某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图)，其中一种是伴性遗传病。下列分析错误的是(　　)‎ A.甲病是伴X染色体隐性遗传病 B.甲、乙两种病的遗传遵循基因的自由组合定律 C.Ⅰ－1能产生四种基因型的卵细胞 D.Ⅱ－5不可能携带甲病的致病基因 答案　D 解析　由题图中Ⅰ－3和Ⅰ－4生育Ⅱ－8可知，乙病为常染色体隐性遗传病，则甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；甲、乙两种病的致病基因分别位于X染色体和常染色体上，因此遵循基因的自由组合定律，B正确；若用B、b表示甲病，A、a表示乙病，则根据图示可知Ⅰ－1的基因型为AaXBXb，其可产生AXB、AXb、aXB、aXb四种卵细胞，C正确；Ⅰ－2为甲病的患者，其一定会将Xb染色体遗传给女儿，故Ⅱ－5为甲病基因的携带者，D错误。‎ ‎8.(2018·杭州建人高复学校月考)对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是(　　)‎ A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为 B.乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 D.丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种 答案　D 解析　甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/2×1/4＝1/8，A错误；乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条，B错误；女儿正常而父母患病，为常染色体显性遗传病，C错误；丁图中的两对基因分别位于常染色体和性染色体上，符合基因自由组合定律，所以丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种，D正确。‎ ‎9.(2019·湖州模拟)某种果蝇的翅形由一对等位基因控制。如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交，后代的表现型及比例为翅异常雄蝇∶翅异常雌蝇∶翅正常雄蝇∶翅正常雌蝇＝1∶1∶1∶1，下列叙述错误的是(　　)‎ A.该对等位基因可能位于常染色体上 B.该对等位基因可能位于X染色体上 C.无法直接判断上述性状的显隐性关系 D.若再做反交实验可判断出翅形的遗传方式 答案　D 解析　如果翅异常是由常染色体上的显性基因A控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为aa，翅异常的雌果蝇的基因型可能是Aa或者是AA，如果是Aa，二者杂交，后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1，Aa表现为异常翅，aa表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，后代中翅异常雄蝇∶翅异常雌蝇∶翅正常雄蝇∶翅正常雌蝇＝1∶1∶1∶1；如果翅异常是由常染色体的隐性基因a控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为Aa(AA)，翅异常的雌果蝇的基因型为aa，如果翅正常的雄果蝇的基因型为Aa，二者杂交后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1，aa表现为异常翅，Aa表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，翅异常雄蝇∶翅异常雌蝇∶翅正常雄蝇∶翅正常雌蝇＝1∶1∶1∶1，后代中与题干结果一致，A正确；假如翅异常是由X染色体的显性基因A控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为XaY，翅异常的雌果蝇的基因型可能是XAXa或XAXA，如果是XAXa，与XaY杂交，后代的基因型是XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，后代的表现型及比例为翅异常雄蝇∶翅异常雌蝇∶翅正常雄蝇∶翅正常雌蝇＝1∶1∶1∶1，与题干结果一致，B正确；由A、B项分析结果可以判断这对基因可以位于常染色体上，也可以位于X染色体上，无法判断显隐性，C正确；由题干信息可知翅形由一对等位基因控制，但是显隐性未知，而通过正反交只能确定基因的位置是位于常染色体还是X染色体上，但是如果出现A中所示情况就无法判断显隐性了，所以由题中所给条件无法判断出翅形的遗传方式，D错误。‎ ‎10.如图为某基因型为AaBb的二倍体雄性动物细胞分裂图像，下列叙述正确的是(　　)‎ A.若5号为X染色体，则6号可能为Y染色体 B.图甲中A、a的出现是基因突变或交叉互换的结果 C.甲、乙、丙细胞中的染色体组数分别为4、2、2‎ D.若图甲2、4号染色体上有B、b基因，则两对基因的遗传遵循自由组合定律 答案　C 解析　图丙中5号和6号为非同源染色体，而X和Y为同源染色体，A错误；图甲细胞表示有丝分裂后期，有丝分裂过程中不会发生交叉互换，B错误；一个染色体组是一组非同源染色体，形态大小各不相同，即图中细胞一个染色体组为2条染色体，因此甲、乙、丙细胞中的染色体组数分别为4、2、2，C正确；图甲细胞表示有丝分裂过程，有丝分裂过程中不会发生基因的自由组合，D错误。‎ ‎11.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体畸变。根据系谱图，下列分析错误的是(　　)‎ A.Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ－3的基因型一定为XAbXaB C.Ⅳ－1的致病基因一定来自于Ⅰ－1‎ D.若Ⅱ－1的基因型为XABXaB，与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率为 答案　C 解析　图中的Ⅰ－2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ－3不患病，儿子Ⅱ－2患病，故Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确；Ⅱ－3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应能传给她XaB，故其基因型一定是XAbXaB，B正确；Ⅳ－1的致病基因只能来自Ⅲ－3，Ⅲ－3的致病基因只能来自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因可以来自Ⅰ－1，也可来自Ⅰ－2，C错误；若Ⅱ－1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ－2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ－1与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。‎ ‎12.已知含一条X染色体的果蝇(XY、XO)为雄性，含两条X染色体的果蝇(XX、XXY)为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交，后代中偶然发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。以下分析错误的是(　　)‎ A.子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体 B.母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中 C.与异常卵细胞同时产生的3个极体中染色体数目都不正常 D.子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体 答案　C 解析　如果子代白眼雌果蝇的基因型是XbXbY，其体细胞若处于有丝分裂后期，则含4条X染色体，A正确；母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中，产生的四个子细胞的基因型为XbXb、XbXb、O、O，也可能发生在次级卵母细胞中，产生的四个子细胞的基因型为XbXb、O、Xb、Xb，B正确；如果两条X染色体未分离发生在次级卵母细胞中，产生的四个子细胞的基因型为XbXb、O、Xb、Xb，则与异常卵细胞(XbXb)同时产生的3个极体中染色体数目有2个是正常的，C错误；如果卵细胞为O，精子的基因型为XB，结合形成的子代中红眼雄果蝇的基因型是XBO，所以子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体，D正确。‎ 二、非选择题 ‎13.已知某种性别决定属于XY型的动物的眼色受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制，基因与性状的关系如图甲所示。请据图回答下列问题：‎ 图甲　基因与某种动物眼色关系图 ‎(1)由图甲可知，无色眼的基因型是_____________，猩红色眼对应的基因型有________种。‎ ‎(2)从图甲信息可知，基因与生物性状之间的关系为______________________________。‎ ‎(3)某同学为了进一步研究该动物的眼色遗传情况，对该种动物的眼色进行了调查，绘制的遗传系谱图如图乙所示，其中1号个体的基因型为AAbb。‎ 图乙　某动物的眼色遗传系谱图 ‎①3号个体为纯合子的概率是__________；若3号个体的基因型为Aabb，则4号个体的基因型为__________。‎ ‎②若让6号与7号个体多次交配并产生足够多的后代(F1)，则后代(F1‎ ‎)共有________种基因型，________种表现型；F1猩红色眼中纯合子所占比例是__________；若让6号与7号的后代(F1)中的个体随机交配，则产生的F2中深红色眼个体占__________。‎ 答案　(1)aabb　4　(2)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状(或性状可能由多个基因共同控制)　(3)①0　aaBb　②9　3　1/3　9/16‎ 解析　(1)根据图甲可知，A_B_为深红色眼，共4种基因型；A_bb和aaB_为猩红色眼，共4种基因型；aabb为无色眼。(2)基因与性状的关系有直接关系和间接关系两种。分析图甲可知，本题中基因与性状的关系属于间接关系，即基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。另外，根据图示可知，该动物的眼色性状由A、a和B、b两对基因控制，故可得出性状可能由多个基因共同控制的结论。(3)①由图乙可知，9号个体的基因型为aabb，则6号和7号个体的基因型一定均为AaBb；再根据7号个体的基因型为AaBb,8号个体的基因型为aabb，可知3号和4号个体均为杂合子；若3号个体的基因型为Aabb，则4号个体的基因型一定为aaBb(或直接由3号和7、8号个体基因型推导出4号基因型)。②已知6号与7号个体的基因型均为AaBb，则6号与7号个体多次交配，子代(F1)共有9种基因型和3种表现型(深红色眼∶猩红色眼∶无色眼＝9∶6∶1)；F1猩红色眼中纯合子所占比例为1/3；在连续随机交配过程中，种群的表现型及比例不变，6号(AaBb)与7号(AaBb)交配产生后代(F1)的过程可以看作随机交配，F1再经随机交配产生F2的表现型及比例与F1应该是相同的，即F2的表现型及比例是深红色眼∶猩红色眼∶无色眼＝9∶6∶1。‎ ‎14.(2018·浙江名校新高考联盟联考)某二倍体植物为XY性别决定型，其花瓣中色素代谢如下图，其中A、a基因位于常染色体上。当蓝色素与红色素同时存在时为紫花，但有纯合致死现象。现有一对纯合亲本杂交，得到F1，F1中雌雄植株杂交，得到F2，结果如下表所示。‎ 亲本 F1‎ F2‎ 雌：蓝花 雌：蓝花 雌：6蓝花∶2白花 雄：红花 雄：蓝花 雄：3蓝花∶2紫花∶1红花∶1白花 ‎(1)控制红色素和蓝色素产生的基因分别是__________，B基因位于________染色体上。‎ ‎(2)在F2中雄株紫花致死的基因型为________，若F2中紫花雄株与F1中雌株杂交，子代雄株中紫花植株占________。‎ ‎(3)若亲本雌株一条染色体上的基因A发生突变导致翻译提前终止，该植株将开________花。‎ ‎(4)为检测F2中紫花植株的基因型，可选择与纯合白花雌性的植株进行杂交，写出该杂交实验的遗传图解。‎ 答案　(1)b和A　X　(2)AAXbY　2/7　(3)蓝色 ‎(4)如图所示 解析　分析表格：A、a基因位于常染色体上，若B、b基因也位于常染色体上，则子二代性状在雌雄个体中应无差别，与表格不符，说明B、b基因位于X染色体上，且Y染色体上无其等位基因；根据表格杂交结果可知，A基因控制蓝色素的生成，b基因控制红色素的生成，由此可以确定各相关个体的基因型，据此答题。‎ ‎(1)据上面分析可知，控制红色素和蓝色素产生的基因分别是b和A；B基因位于X染色体上。‎ ‎(2)据题表格中的表现型及其对应的比例可知，F1雌性和雄性的基因型分别是AaXBXb和AaXBY。所以F2雌性有3/4×1A_XBX－(蓝花)∶1/4×1aaXBX－(白花)＝3∶1，雄性有3/4×1/2A_XBY(蓝花)∶3/4×1/2A_XbY(紫花)∶1/4×1/2aaXBY(白花)∶1/4×1/2aaXbY(红花)＝3∶3∶1∶1，而题表数据中，F2雄性中：3蓝花∶2紫花∶1红花∶1白花，故AAXbY(紫花)为致死类型；若F2中AaXbY紫花雄株与F1‎ 中雌株AaXBXb杂交，子代雄株有3/4×1/2A_XBY(蓝花)、2/4×1/2AaXbY(紫花)、1/4×1/2AAXbY(致死)、1/4×1/2aaXbY(红花)、1/4×1/2aaXBY(白花)。故子代雄株中紫花植株占2/7。‎ ‎(3)据第(2)题可知亲本雌株基因型为AAXBXB，一条染色体上的基因A发生突变导致翻译提前终止，而另一条染色体上的基因A仍然正常表达，所以该植株还是开蓝花。‎ ‎(4)为检测F2中紫花植株的基因型，可选择与基因型为aaXBXB的植株进行杂交，遗传图解见答案。‎