2017-2018学年福建省师大附中高二下学期期末考试生物试题（创新班）（Word版)

2017-2018学年福建省师大附中高二下学期期末考试生物试题（创新班）（Word版)

福建师大附中2017-2018学年下学期期末考试 高二（实验班）生物试卷 时间：‎ ‎90分钟 满分：‎ ‎100分 试卷说明：‎ ‎（1）本卷共2大题，31小题，解答题写在答卷的指定位置，考试结束后，只交答卷。‎ ‎（2）考试过程中不得使用计算器或具有计算功能的电子设备。‎ 一、单选题（共25小题，1-10每题1分，11-20每题2分，21-25每题3分，共45分）‎ ‎1、关于变异的相关说法正确的是(　　)‎ A、由环境引起的变异是不能够遗传的 B、基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变是基因突变 C、染色体片段的缺失必然导致基因种类减少 D、 基因突变一定会产生等位基因 ‎2、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型变为突变型。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断,该雌鼠的突变为(　　)‎ A.显性突变 B.隐性突变 C.Y染色体显性突变 D.X染色体隐性突变 ‎3、下列关于基因重组的说法，不正确的是（　　） A. 生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组 B. 减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组 C. 高茎豌豆与高茎豌豆杂交得到矮茎豌豆属于基因重组 D. 格里菲斯思实验中，R型细菌转化为S型细菌的本质是基因重组 ‎4、如图表示不同的变异类型,基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述正确的是(　 　)‎ A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④‎ B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D.②表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换 ‎5、用放射性60Co处理大豆植株(2n＝40)的种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花药经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是(　　)‎ A．用花药离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 B．单倍体植株的细胞在有丝分裂后期只含有一个染色体组 C．植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 D．放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向 ‎6、关于人类遗传病的叙述正确的是(　　)‎ A．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B．先天性疾病都是遗传病 C．遗传病患者的体细胞中一定含致病基因 D．基因诊断常用于诊断单基因遗传病 ‎7、下列关于育种的叙述，正确的是(　　)‎ A．三倍体植物不能由受精卵发育而来 ‎ B．培育三倍体转基因植物可以防止基因污染 C．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体植物 D．用六倍体普通小麦的花药培育的小麦细胞是含有三个染色体组的三倍体 ‎8、下列育种方式中培育原理相同的一组是（　　） A. 太空椒和抗虫棉 B. “番茄-马铃薯”和无子西瓜 C. 矮秆抗病杂交水稻和无子番茄 D. 青霉素高产菌株和八倍体小黑麦 ‎9、如图表示的是生物新物种形成的基本环节，对图示分析正确的是(　　)‎ A．a表示基因突变和基因重组，是生物进化的原材料 B．b表示生殖隔离，生殖隔离是生物进化的标志 C．c表示新物种形成，新物种与生活环境共同进化 D．d表示地理隔离，新物种形成一定需要经过地理隔离 ‎10、下列说法符合现代生物进化理论的是(　　)‎ A．现代生物进化理论是自然选择学说的核心内容 B．生存斗争促进共同进化及生物多样性的形成 C．生物个体是生物进化和繁殖的基本单位 ‎ D．自然选择直接作用于基因型，导致基因频率的改变 ‎11、下面是4种遗传信息的流动过程，对应的叙述不正确的是(　　)‎ A．甲可表示胰岛A细胞中胰岛素合成过程中的遗传信息的传递方向 B．乙可表示逆转录病毒在宿主细胞内增殖时的遗传信息传递方向 C．丙可表示DNA病毒（如噬菌体）在宿主细胞内增殖时的遗传信息传递方向 D．丁可表示RNA病毒（如烟草花叶病毒）在宿主细胞内增殖过程中的遗传信息传递方向 ‎12、近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见右图)。下列相关叙述错误的是(　　)‎ A．Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成 B．向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则 C．向导RNA可在逆转录酶催化下合成 D．若α链剪切位点附近序列为-TCCAGAATC-则相应的向导RNA中的识别序列为-UCCAGAAUC-‎ ‎13、图①表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解；图②表示该生物正常个体的体细胞部分基因和染色体的关系；该生物的黑色素产生需要如图③所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性。下列说法正确的是 A．图①中，若b1为RNA链，则b1链的(A+T+C)/b2链的(A+U+G)=1 B．由图②所示的基因型可以推知：该生物体肯定不能合成黑色素 C．若图③中的1个b基因突变为B，则该生物体仍然可以合成出物质乙 D．图②所示的生物体中肯定存在含有4个b基因的某细胞 ‎14、现有三个水稻品种，基因型分别为AABBdd、AabbDD和aaBBDD，如果从插秧（移栽幼苗）到获得种子（或花粉）为一次栽培，运用单倍体育种技术，利用以上三个品种获得基因型为aabbdd的植株最少需要几次栽培（　　） A. 1 B. ‎2 C. 3 D. 4‎ ‎15、将基因型为Dd的高茎豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素处理后得到四倍体植株幼苗(品系乙)，将品系甲、品系乙在同一地块中混合种植，在自然状态下生长、繁殖一代，得到它们的子一代。下列有关叙述正确的是(　 　)‎ A.品系甲植株经秋水仙素处理得到的品系乙植株为纯合子 B.在品系乙植株发育过程中，细胞进行分裂时不能形成纺锤体 C.将品系乙植株上所结种子单独种植，矮茎植株占1/36‎ D.品系甲、品系乙混合种植后，产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体 ‎16、如图表示六倍体小麦（42条染色体）的两个纯种品系的部分染色体及基因组成：Ⅰ、Ⅱ表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系由普通小麦与近缘六倍体偃麦草杂交后，经多代选育而来，图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段，让甲和乙杂交，产生的F1自交，下列有关叙述不正确的是（　　）‎ A.普通小麦与近缘偃麦草杂交获得的个体为六倍体 B.若减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ乙不能正常配对，F1形成的配子中最少含有20条染色体 C.若减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ乙能正常配对，F1中约1/2的个体表现为矮杆、抗条斑病 D.在培育乙品系过程中，由于基因重组导致了染色体Ⅰ上基因E和a的组合 ‎17、某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，且5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析，下列说法中正确的是(　　)‎ A.该病在人群中男性患者多于女性 B.3号和4号个体的基因可能相同 C.7号个体的基因型可能有2种 D.8号个体是纯合子的概率为3/7‎ ‎18、团头鲂(2n＝48)是我国一种名贵淡水鱼类。研究人员用低温处理野生型团头鲂一定数量的次级卵母细胞，使其不分裂出极体(姐妹染色单体已分开)，这些次级卵母细胞在室温下最终发育成团头鲂。新培育的团头鲂多数为杂合子，少数为纯合子。新培育的团头鲂(　　)‎ A．与野生型团头鲂之间存在生殖隔离 B．体细胞染色体数为24‎ C．杂合子产生的原因主要是基因重组 D．纯合子的基因型都相同 ‎19、调查某校学生某种性状的各基因型及比例如下，则该校学生中XB和Xb的基因频率分别是(　　)‎ 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 比例(%)‎ ‎42.32‎ ‎7.36‎ ‎0.32‎ ‎46‎ ‎4‎ A．6%、8% B．92%、8% C．78%、92% D．8%、92%‎ ‎20、岛上某种动物的皮肤图案有a、bl、b2、c四种，不同图案的个体数随时间的变化如右图所示。下列分析正确的是(　　)‎ A．b1、b2类型的出现一定是突变的结果 B．岛上所有该种动物的全部肤色基因构成基因库 C．b1和c的数量变化是自然选择的结果 D．T5时期，b2与a一定存在生殖隔离 ‎21、果蝇长翅(V)和残翅(v)由一对常染色体上的等位基因控制。假定某果蝇种群有20000 只果蝇，其中残翅果蝇个体数量长期维持在4% ，若再向该种群中引入20000只纯合长翅果蝇，在不考虑其他因素影响的前提下，关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙述，错误的是(　　)‎ A．v基因频率降低了50% B．V 基因频率增加了50%‎ C．杂合果蝇比例降低了50% D．残翅果蝇比例降低了50%‎ ‎22、已知性染色体组成为XO(体细胞内只含有1条性染色体X)的果蝇，表现为雄性不育，用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲体进行杂交，在F1群体中，发现一只白眼雄果蝇 (记为“W”)。为探究W果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理。下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是(　　)‎ A．若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由环境因素引起的 B．若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W出现是由基因突变引起的 C．若无子代产生，则W出现是由基因重组引起的 D．若无子代产生，则W出现的变异属于染色体变异 ‎23、下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于一对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另一对染色体，这两对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是(　　)‎ A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4‎ D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲 ‎24、绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点．同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点．同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示，下列分析正确的是（　）‎ A. 该妻子性染色体数目异常的原因一定是其母亲在减数分裂形成配子时发生了异常 B. 若妻子在减数分裂过程中，联会时2条X染色体能随机配对，另1条X染色体不能配对，则这对夫妇生出XXX患儿的概率是1/2‎ C. 为避免再生一个该类型遗传病患儿，还可通过基因诊断的方法对该夫妇的胎儿进行检测 D. X染色体DNA上必定有一段与X探针互补的碱基序列 ‎25、A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅷ和Ⅳ）缺失导致。如图显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是（ ）‎ 二、非选择题（共5小题，合计55分）‎ ‎26、（8分）果蝇的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)，只位于X染色体上。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XsBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因s，且该基因与棒眼基因B始终连锁在一起(如图甲所示)，s在纯合(XsBXsB、XsBY)时能使胚胎致死。图乙是某雄果蝇细胞分裂某一时期的图像。‎ ‎(1)果蝇体细胞中共有8条染色体，研究果蝇基因组应测定______条染色体上的DNA序列。‎ ‎(2)如果图乙中3上的基因是XB，4上基因是Xb，B与b基因不同的本质是它们的___________不同。基因B是基因b中一个碱基对发生替换产生的，突变导致合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（‎ 密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是_________________。其他很多氨基酸同亮氨酸和苏氨酸一样，也有多个密码子，这一特性对生物体生存和发展的意义是 。‎ ‎(3)若棒眼雌果蝇（XsBXb）与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交，F1雌雄果蝇自由交配，F2中B基因的频率为 （用分数形式作答）。‎ ‎27、（10分）某小麦为二倍体生物，1个染色体组中含有7条染色体，分别记为1～7号，其中任何1条染色体缺失均会造成单体，即共有7种单体。单体在减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极，产生的配子成活率相同且可以随机结合，后代出现二倍体、单体和缺体(即缺失一对同源染色体)三种类型。利用单体遗传可以进行基因的定位。‎ ‎(1)若需区分7种不同的单体，可以利用显微镜观察______________________进行判断。‎ ‎(2)每一种单体产生的配子中，含有的染色体数目为________条。‎ ‎(3)已知该小麦的抗病(B)与不抗病(b)是一对相对性状，但不知道控制该性状的基因位于几号染色体上。若某品种该小麦为抗病纯合子(无b基因即视为纯合子)，且为7号染色体单体，将该抗病单体与_______________杂交，通过分析子一代的表现型可以判断抗病基因是否位于7号染色体上。‎ ‎①若子一代表现为________________________，则该基因位于7号染色体上。‎ ‎②若子一代表现为________________________，则该基因不位于7号染色体上。‎ ‎(4)若已确定抗病基因位于7号染色体上，则该抗病单体自交，子一代表现型及比例为____________________。‎ ‎28、（10分）某XY型性别决定的二倍体植物，红花和白花由一对等位基因(A/a)控制，细叶和宽叶由另一对等位基因(B/b)控制，图1所示为甲、乙、丙三株植物体细胞中这两对基因及有关的染色体组成，甲和乙植株杂交，后代全为红花雄株，且宽叶和细叶各占一半，甲和丙植株杂交，后代中雌株全为红花宽叶，雄株红花宽叶与红花细叶各占一半，请分析回答：‎ ‎(1)甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是________________________________。‎ ‎(2)该种植物各种可能的杂交组合中，杂交后代中aaXBXb比例最高的亲本组合是：__________________(答基因型)。‎ ‎(3)甲乙杂交后代中一株变异植株丁的体细胞中这两对基因及有关的染色体组成如图2所示，这种变异类型称为________，为了进一步验证丁的基因组成，可选择与植株________(从甲、乙、丙中选择)进行杂交，后代表现型及比例为____________________________________________。‎ ‎29、（9分）一份政府调查报告说，被称为“超级病菌”的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）在美国国内正呈蔓延趋势，每年预计有超过9万人严重感染这一病菌。请回答下列有关“超级细菌”的问题：‎ ‎（1）抗生素在超级细菌进化过程中起到了 作用，使细菌的 发生定向改变。‎ ‎（2）请设计一个实验，证明“抗生素诱导金黄色葡萄球菌产生了适应性的变异”的观点是错误的。材料和器具：青霉素、培养皿以及对青霉素敏感的普通金黄色葡萄球菌。将实验完善：‎ ‎①实验步骤：‎ 步骤1：取培养皿A若干个（A1、A2、A3……），加入普通细菌培养基；取培养皿B若干（B1、B2、B3……）加入 的细菌培养基。[]‎ 步骤2：将适量细菌培养液涂在培养皿A1的培养基表面，放在适宜的条件下培养一段时间，培养基表面会出现一些细菌菌落。‎ 步骤3：用灭菌后的丝绒包上棉花制成一枚“印章”，在A1上轻盖一下，再在B1上轻盖一下，这样A1中的细胞就按一定的位置正确地“复制”到B1之中，将B1培养一段时间后，B1中一定部位出现了少量菌落。‎ 步骤4：根据B1中菌落出现的方位，将A1中对应位置的菌落取出，均匀涂抹在A2表面，培养一段时间后，培养基表面又会出现许多菌落。反复重复步骤3、4。‎ ‎②预期结果： 。‎ ‎③本实验的原理： 。‎ ‎（3）根据现代生物进化理论结合你的生活经验，谈谈如何减缓超级细菌的产生。（写出两种即可）‎ ‎ ； 。‎ ‎30、（10分）内皮素(ET)是一种含21个氨基酸的多肽，它有强烈的血管收缩和促进平滑肌细胞增殖等作用。研究发现内皮素功能异常与高血压、糖尿病、癌症等有着密切联系。内皮素主要通过与靶细胞膜上的内皮素受体结合而发挥生物学效应。ETA是内皮素的主要受体，科研人员试图通过构建基因表达载体，实现ETA基因在细胞中高效表达，为后期ETA的体外研究以及拮抗剂的筛选、活性评价等奠定基础。其过程如下(图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因，限制酶ApaⅠ的识别序列为CCC↓GGG，限制酶XhoⅠ的识别序列为C↓TCGAG)。请分析回答：‎ ‎(1)完成过程①需要的酶是________，过程③中，限制酶XhoⅠ切割DNA，使_____________键断开，形成的黏性末端是________________。用两种限制酶切割，获得不同的黏性末端，其主要目的是_____________________________________________________。‎ ‎(2)过程⑥中，要用_____________预先处理大肠杆菌，使其处于容易吸收外界DNA的感受态。‎ ‎(3)利用SNAP基因与ETA基因结合构成融合基因，目的是____________________________。‎ ‎(4)人皮肤黑色素细胞上有内皮素的特异受体，内皮素与黑色素细胞膜上的受体结合后，会刺激黑色素细胞的分化、增殖并激活酪氨酸酶的活性，从而使黑色素急剧增加。美容时可以利用注射ETA达到美白祛斑效果，试解释：_______________________________________________‎ ‎31．（8分）黄曲酶毒素B1（AFB1）是一种较强的致癌物质，危害人类健康。为了准确检测AFBI的浓度，科学家尝试用基因工程的方法开发抗AFE1抗体，进行了如下实验。回答下列问题：‎ ‎（1）用___________兔疫小鼠，取小鼠脾脏细胞与___________融合，得到杂交瘤细胞。‎ ‎（2）提取杂交瘤细胞的总RNA，经___________得到cDNA，再利用特异性引物经过___________扩增得到抗AFB1抗体基因。科学家选用杂交瘤细胞而非被免疫小鼠的脾脏细胞的原因:__________________。‎ ‎（3）随后，用限制NcoⅠ和BamHⅠ酶切以上抗AFB1抗体基因和质粒，经DNA连接酶处理后将重组质粒导如大肠杆菌，为得到抗AFB1抗体，需对成功转化的大肠杆菌进行破碎处理，然后才能提纯得到目标抗体的原因是_________________________________。‎ 福建师大附中飞飏级2017-2018学年下学期期末试卷 高二 生物（理科创新班）答案 一、单选题（本题共45分，1-10每题1分，11-20题每题2分，21-25题每题3分）‎ ‎1-5 BACCA 6-10 DBBCB 11-15 ACDCC 16-20 DDCBC 21-25 BDDDA 二、非选择题（本题共6小题，合计55分）‎ ‎26、（8分）‎ ‎(1)5（1分）　(2)碱基对(脱氧核苷酸)排列顺序（1分）　A∥T被G∥C替换（2分）　增强了密码容错性（1分），保证了翻译的速度（1分） （3）1/11（2分）‎ ‎27、答案：（10分）‎ ‎(1)染色体的形态和大小（1分）　(2)6或7（1分，只答一个不给分）　 (3)不抗病的正常二倍体（2分，写基因型bb不给分）　①抗病和不抗病两种类型（2分） ②均为抗病类型（2分）　(4)抗病∶不抗病＝3∶1（2分）‎ 解析：(1)一个染色体组中的每条染色体的形态、大小均不同，因此可以在有丝分裂中期时，通过观察染色体形态、大小将7种不同的单体区分。(2)单体的体细胞染色体数目为13条，单体在减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极，因此每一种单体产生的配子中含有的染色体数目为6或7条。(3)要判断抗病基因是否位于7号染色体上，可将该抗病单体与不抗病的正常二倍体杂交，通过分析子一代的表现型即可。①若控制该性状的基因位于7号染色体上，则亲本基因型可以表示为BO、bb，两者杂交产生的后代的基因型及比例为Bb∶bO＝1∶1，即子一代表现为抗病和不抗病两种类型；②如果该基因不位于7号染色体上，则亲本基因型为BB、bb，杂交后代基因型全为Bb，即子一代均表现为抗病类型。(4)若已确定抗病基因位于7号染色体上，则该抗病单体(BO)自交，子一代基因型及比例为1BB、2BO、1OO，即表现型及比例为抗病∶不抗病＝3∶1。‎ ‎28、（每空2分，共10分）‎ ‎(1)基因b的花粉致死或不能产生Xb花粉（2分）‎ ‎(2)aaXBXb×aaXBY（2分，两个亲本全对才给分）‎ ‎(3)易位（2分）　　甲（2分）　白花宽叶雌株∶红花宽叶雄株∶红花细叶雄株＝2∶1∶1（2分）‎ ‎29．（9分）‎ ‎（1）选择（1分） 基因频率（1分） （2）①含有青霉素（1分） ‎ ‎②在B2、B3中保留下来的菌落越来越多，直到最后，所有复制到B中的菌落全部保留下来，都具有了对青霉素的抗药性（2分） ③A组细菌从未接触抗生素，而细菌的抗药性不断增强，说明细菌抗药性变异的产生与抗生素无关（2分）（3）①合理使用药物，避免长时间使用抗生素；②一种抗生素可以治愈的不要使用第二种；③因为病毒引起的感冒，没有炎症的时候不要使用抗生素；④‎ 利用其他药物替代抗生素治疗疾病（只要回答合理即可）（2分）‎ ‎30、答案（10分）‎ （1） 逆转录酶（1分） 磷酸二酯（1分） （1分）‎ 使目的基因定向连接到载体上(或防止目的基因环化)（2分）‎ ‎（2）Ca2＋(或CaCl2（1分）‎ ‎（3）检测ETA基因能否表达及表达量。（2分）‎ ‎（4）ETA能与内皮素结合，减少了内皮素与黑色素细胞膜上内皮素受体的结合，抑制了黑色素细胞的分化、增殖和黑色素的形成，从而达到美容的目的。（2分）‎ ‎31、【答案】 （8分）‎ ‎ （1）AFB1（1分） 骨髓瘤细胞（1分） ‎ ‎（2）逆转录（1分） PCR（1分） 杂交瘤细胞表达（或含有）抗AFB1抗体的基因，且可无限增殖方便保存（2分） ‎ ‎ （3）大肠杆菌是原核生物，无内质网和高尔基体，无法分泌抗体（2分）‎