江西省宜春市高安中学2019-2020学年高二上学期期中考试生物试题

江西省宜春市高安中学2019-2020学年高二上学期期中考试生物试题

江西省高安中学2019－2020学年上学期期中考试 高二年级生物试题（A卷）‎ 一、选择题 ‎1.孟德尔运用“假说—演绎”法研究豌豆一对相对性状的杂交实验，发现了分离定律。下列属于其研究过程中“演绎”的是 A. 亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分离 B. 受精时，雌雄配子的结合是随机的 C. 若F1进行测交，则分离比为1:1‎ D. 测交结果：30株高茎，34株矮茎 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分开，这属于假说内容，A错误；受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是假说内容，B错误；F1测交预期结果，高茎与矮茎分离比为1:1，这属于“演绎”，C正确；测交结果，30株高茎，34株矮茎，这是实验验证，D错误。‎ ‎【点睛】本题考查孟德尔遗传实验，解题关键识记孟德尔遗传实验采用的方法及步骤，掌握假说—演绎法的内容。‎ ‎2.下列叙述正确的是 A. 动物的精子是直接由精原细胞经过减数分裂形成的 B. 通过显微镜对杂交后代花粉的形态或显色反应的观察，可验证遗传定律 C. 细胞核中的非等位基因都位于非同源染色体上 D. 选取一对相对性状（由一对常染色体上的等位基因控制）的亲本杂交，一定能判断显隐性 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 精原细胞经过减数分裂形成精细胞，精细胞经变形后形成精子；非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因；如果等位基因位于常染色体上，可选取具有相对性状的纯合亲本杂交，后代的表现型为显性性状。‎ ‎【详解】A、精原细胞经过减数分裂形成精细胞，精细胞经变形后形成精子，A错误；‎ B、通过显微镜对杂交后代花粉的形态或显色反应的观察，可验证遗传定律，B正确；‎ C、同源染色体上位于不同位置的基因为非等位基因，C错误；‎ D、选取一对相对性状（由一对常染色体上的等位基因控制）的亲本杂交，不一定能判断显隐性，如杂合子与隐性纯合子杂交，后代有两种表现型，D错误。‎ 故选B。‎ ‎【点睛】根据基因分离定律的实质可知，F1能产生两种类型的配子，比例为1：1；根据基因自由组合定律的实质可知，F1能产生四种配子，比例为1：1：1：1，所以要验证遗传定律，只需要验证F1产生的配子类型及比例，常用方法：a、F1自交，观察后代的表现型及比例；b、F1测交，观察后代的表现型及比例；c、通过显微镜对杂交后代花粉的形态或显色反应进行观察。‎ ‎3.如图1所示为动物细胞中两对同源染色体，其减数分裂过程中发生交叉互换形成了如图2所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（　　）‎ A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 在减数第一次分裂前期，联会的同源染色体之间的非姐妹染色单体能交叉互换；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞中去。减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开，分别进入两个子细胞。‎ ‎【详解】A、①、②中的染色体分别是同源染色体中的一条，来自两个次级精母细胞，A错误；‎ B、②、③中的染色体分别是同源染色体中的一条，来自两个次级精母细胞，B错误；‎ C、来自同一个次级精母细胞的精子细胞，其中的染色体形态和数目应该是相同的（若发生交叉互换则大致相同），②、④中染色体符合此特点，C正确；‎ D、③、④中的染色体分别是同源染色体中的一条，来自两个次级精母细胞，D错误。‎ 故选C。‎ ‎【点睛】本题考查减数分裂中交叉互换和精子形成过程的有关知识，答题关键是根据减数分裂各时期的特点，分析题图各细胞中所含染色体的关系（同源染色体或姐妹染色单体）。‎ ‎4.某植物所结子粒由多对基因控制，其中三对自由组合的基因（A、a，B、b，C、c）为色泽基因，只有三对基因都含有显性基因时才表现出有色，其它情况为无色。下列说法正确的是 A. 同时考虑三对基因，无色纯合子的基因型有7种 B. 某无色植株自交，后代种子不一定是无色 C. 纯种有色植株与纯种无色植株杂交，后代种子不一定是有色 D. 有色植株自交，后代种子一定为无色：有色=9：7‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 分析题意：三对基因都含有显性基因时才表现出有色，其它情况为无色，因此有色植株的基因型为A_B_C_，其余均为无色植株，其中无色纯合子的情况分为三种：①只有一对纯合显性基因，有3种；②有2对纯合显性基因，有3种；③无显性基因，只有1种。‎ ‎【详解】A、据分析可知，同时考虑三对基因，无色纯合子的基因型有7种，A正确；‎ B、根据题意，无色植株自交，后代种子一定是无色，B错误；‎ C、纯种有色植株AABBCC与纯种无色植株杂交，后代种子一定是有色（A_B_C_），C错误；‎ D、有色植株自交，后代种子可能会出现无色：有色=9：7，D错误。‎ 故选A。‎ ‎【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记基因自由组合定律的实质，能根据题干信息判断基因型与表现型之间的对应关系，再运用逐对分析法解题。‎ ‎5.关于核酸是遗传物质的证据实验的叙述，不正确的是 A. 分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基不能培养噬菌体 B. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验能够说明DNA是遗传物质 C. 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是与保温时间过长有关 D. 不可以用3H标记尿嘧啶核糖核苷酸的研究R型肺炎双球菌中DNA的复制 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 噬菌体侵染大肠杆菌的实验：1.制备含有35S（32P）标记的大肠杆菌：将大肠杆菌放入到含有35S（32P）标记基本培养基中，繁殖若干代，得到的子代大肠杆菌就是有标记的细菌。2.制备含有35S（32P）标记的噬菌体：让噬菌体侵染35S（32P）标记的大肠杆菌，经过吸附、注入DNA、DNA复制和蛋白质合成、组装和释放子代噬菌体，就得到了标记的噬菌体。3. 35S（32P ‎）标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌：保温一段时间，让所有噬菌体成功侵染大肠杆菌，经搅拌、离心后，分别测上清液和沉淀物中放射性。‎ ‎【详解】A、噬菌体是病毒，寄生在活细胞中，不能用培养基培养，A正确；‎ B、噬菌体侵染大肠杆菌的实验能够说明DNA是遗传物质，B正确；‎ C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，而噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳并没有进入细菌内，离心后分布在上清液中，若沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分，少数蛋白质外壳未与细菌分离所致，C错误；‎ D、尿嘧啶核糖核苷酸是合成RNA的原料之一，所以不可以用3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸的研究R型肺炎双球菌中DNA的复制，D正确。‎ 故选C。‎ ‎【点睛】本题考查肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力，解题关键是识记噬菌体侵染细菌实验内容、原理和过程，并能对实验现象进行分析总结。‎ ‎6.若以1分子含500个碱基对的DNA（不含放射性）为模板，在含15N的环境中进行复制n次，下列相关叙述不正确的是 A. DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶 B. 子代DNA中，两条链均含有15N的DNA分子有（2n-2）个 C. 细胞内DNA复制主要发生在细胞核中 D. 复制过程中，需要消耗（2n-1）×1000个核糖核苷酸 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ DNA复制条件：原料-四种游离的脱氧核糖核苷酸、模板-DNA两条链、酶-解旋酶和DNA聚合酶、能量-ATP,DNA复制特点：边解旋边复制和半保留复制;DNA主要分布在细胞核。‎ ‎【详解】A、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶，A正确；‎ B、在含15N的环境中进行复制n次，含15N的DNA只有两个，其余都是两条链含15N的DNA，即两条链均含有15N的DNA分子有（2n-2）个，B正确；‎ C、细胞内DNA复制主要发生在细胞核中，C正确；‎ D、DNA复制需要的原料是脱氧核糖核苷酸，D错误。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】知识点拔：分析题意可知，该DNA中共含1000个脱氧核苷酸，在含15N的环境中进行复制n次，共产生2n个子代DNA分子，在此过程中，需要消耗（2n-1）×1000个脱氧核苷酸。‎ ‎7.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是 A. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 B. 基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因 C. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎1、DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，碱基对千变万化的排列顺序构成了DNA分子的多样性，每一个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，这构成了DNA分子的特异性。2、染色体主要由DNA和蛋白质组成，真核细胞的DNA主要存在于细胞核中的染色体上，因此说染色体是DNA的主要载体。3、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子含有许多个基因。‎ ‎【详解】A、在DNA分子结构中，除了3’的脱氧核糖只与一个磷酸基团相连，其余与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸基团和一个碱基，A错误；‎ B、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，B正确；‎ C、一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的，C正确；‎ D、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上不一定只含有一个DNA分子，在有丝分裂分裂的前期和中期有2个DNA分子，D正确。‎ 故选A。‎ ‎【点睛】本题的知识点是DNA分子的结构和结构特点，基因、DNA、染色体之间的关系，解题关键是理解DNA分子的结构和结构特点、理解基因、DNA、染色体之间的关系，把握知识的内在联系，形成知识网络。‎ ‎8.在数学模型“A是B的充分条件”中，表示由条件A必会推得B，则下列选项符合此模型的是 A. A表示非等位基因，B表示位于非同源染色体上 B. A是遵循基因分离定律，B表示遵循自由组合定律 C. A表示父亲患抗维生素D佝偻病，B表示女儿患病 D. A表示基因突变，B表示性状的改变 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；基因突变不一定会引起生物性状的改变。‎ ‎【详解】A、非等位基因可能位于同源染色体上，也可能位于非同源染色体上，A错误；‎ B、位于一对同源染色体上多对等位基因，它们遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律，B错误；‎ C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传，父亲患病女儿必病，C正确；‎ D、基因突变后，由于密码子的简并性，性状不一定改变，D错误。‎ 故选C。‎ ‎【点睛】基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；③不同密码子可以表达相同的氨基酸；④性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。‎ ‎9.用3H标记蚕豆根尖分生区细胞的DNA分子双链，再将这些细胞转入含秋水仙素但不含 3H的普通培养基中培养。若秋水仙素对细胞连续发挥作用，则相关叙述不正确的是 A. 秋水仙素可抑制纺锤体的形成，但不影响着丝点的正常分裂 B. 通过对细胞中不含单体时的染色体计数，可推测 DNA 复制的次数 C. 细胞中 DNA 第二次复制完成时，每条染色体的单体均带有 3H 标记 D. 通过检测 DNA 链上3H标记出现的情况，可推测 DNA 的复制方式 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，DNA复制条件：模板（DNA 的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制特点：半保留复制；秋水仙素的作用是抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，导致细胞中染色体数目加倍．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断；一条染色体有1个或者2个DNA分子，每个DNA分子有2条反向平行的链组成。‎ ‎【详解】A、秋水仙素可抑制纺锤体的形成，但不影响着丝点的正常分裂，从而导致细胞中染色体数目加倍，A正确；‎ B、1个DNA复制n次后的数目为2n个，所以通过对细胞中不含单体时的染色体计数，可推测DNA复制的次数，B正确；‎ C、细胞中DNA第二次复制完成时，每条染色体的单体中只有一半带有3H标记， C错误；‎ D、通过检测DNA链上3H标记出现的情况，新形成的DNA分子一条链带有放射性，另一条没有放射性，可推测DNA的复制方式是半保留复制，D正确。‎ 故选C。‎ ‎【点睛】本题考查细胞分裂和DNA复制的相关知识，需要将染色体的结构和DNA的半保留复制方式相结合才能解答。‎ ‎10.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 A. 雌∶雄＝1∶1 B. 雌∶雄＝2∶1 C. 雌∶雄＝3∶1 D. 雌∶雄＝4∶1‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据题意，火鸡的性别决定方式是ZW型，则♀ZW可产生Z、W两种卵子，♂ZZ可产生Z一种精子。‎ ‎【详解】据题意分析：若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】本题考查了性别决定的相关知识，要求学生了解性别决定的类型及其决定性别的方式，解题关键是理解ZW个体经减数分裂同时产生的四个子细胞的类型。‎ ‎11.下列关于人体细胞内遗传信息传递和表达的叙述，正确的是 A. 在转录和翻译过程中发生的碱基配对方式完全不同 B. 不同组织细胞中所表达的基因完全不同 C. 不同核糖体中可能翻译出相同的多肽 D. 性腺中只表达和性别决定相关基因 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，该过程发生了T-A、A-U、G-C和C-G的碱基配对方式。翻译过程中tRNA和mRNA之间的碱基配对方式为A与U、U与A、C与G、G与C。细胞分化过程中基因选择性表达。‎ ‎【详解】A、转录过程中发生的碱基配对方式为A与U、T与A、C与G、G与C，而翻译过程中的碱基配对方式为A与U、U与A、C与G、G与C，两个过程中的碱基配对方式有相同的，也有不同的，A错误； B、不同细胞中的基因选择性表达，所以不同组织细胞中所表达的基因既有相同的，也有不同的，B错误； C、在翻译过程中，一条mRNA上可能结合多个核糖体，从而使不同的核糖体中可能翻译出相同的多肽，C正确； D、不同的细胞里面的基因选择性表达，性腺中的细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，并不是只表达和性别决定相关的基因，D错误。 故选C。‎ ‎12.胰岛素合成的起始密码子与甲硫氨酸密码子都是AUG，但胰岛素第一位氨基酸却不是甲硫氨酸，这是分子加工修饰的结果。下列有关胰岛素合成的叙述正确的是 A. 胰岛素合成过程中作为模板的只有DNA B. 胰岛素的形成过程中只有肽键的形成 C. 胰岛素的氨基酸序列是由胰岛素基因的碱基序列直接决定的 D. 胰岛素合成过程的催化不需要DNA聚合酶的参与 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据题干信息，以胰岛素基因的一条链为模板转录成的mRMA中，起始密码子是AUG，但胰岛素的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，说明在修饰和加工过程中去除了最前端的甲硫氨酸，即在胰岛素形成过程中既有肽键形成也有肽键水解。‎ ‎【详解】A、胰岛素合成需经转录和翻译两个过程，在转录过程中以DNA的一条链为模板，在翻译过程中以mRNA作为模板，A错误；‎ B、在蛋白质合成的翻译过程中存在肽键形成，但是多肽链加工修饰过程中存在肽键的水解，从而将去除甲硫氨酸，B错误；‎ C、胰岛素的氨基酸序列是由胰岛素基因转录来的mRNA序列直接决定的，C错误；‎ D、DNA聚合酶一般催化DNA复制过程，转录过程中需要RNA聚合酶，D正确。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】知识易混点：转录时以DNA的一条链为模板，而翻译是以mRNA为模板，DNA聚合酶一般用于合成DNA，在转录和翻译过程中不起作用。‎ ‎13.图为以mRNA为模板翻译形成多肽链的过程。对此过程的理解下列说法不正确的是 A. 核糖体移动的方向为从左向右 B. 图中表示3条多肽链正在合成，其氨基酸顺序可能不同 C. 3个核糖体共同完成3条多肽链的翻译 D. 此图能说明以少量mRNA能迅速合成大量多肽链 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 分析题图可知：该图表示翻译的过程，模板是mRNA，场所是核糖体，一条mRNA 上可结合有多个核糖体，同时翻译出多条多肽链，由于模板相同，每个核糖体上翻译出的多肽链中氨基酸种类、数目及排列顺序都相同，由此说明以少量mRNA能迅速合成大量多肽链，提高翻译的速率。‎ ‎【详解】A、根据图中肽链的长度可知，核糖体移动的方向为从左向右，A正确；‎ B、图中表示3条多肽链正在合成，由于翻译的模板相同，因此多肽链中氨基酸顺序一定相同，B错误；‎ C、3个核糖体共同完成3条多肽链的翻译，C正确；‎ D、此图能说明以少量mRNA能迅速合成大量多肽链，提高翻译的速率，D正确。‎ 故选B。‎ ‎【点睛】本题结合细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程图，考查遗传信息的转录和翻译过程，解题关键是熟记翻译的相关知识点，并能结合图中的信息答题。‎ ‎14.如果DNA分子上某一片段是一个有遗传效应的片段，则该片段 ‎①携带遗传信息　 ‎ ‎②上面有密码子　 ‎ ‎③能转录产生mRNA　‎ ‎④能进入核糖体　‎ ‎⑤能携带氨基酸　‎ ‎⑥能控制蛋白质的合成　‎ ‎⑦在体细胞中可能成对存在 A. ①③⑥⑦ B. ②④⑤⑥‎ C. ①②③⑤ D. ②④⑤⑦‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎①基因中脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息,因此基因携带遗传信息,①正确; ‎ ‎②密码子在mRNA上,不在基因上,②错误; ‎ ‎③基因作为模板能转录产生mRNA,③正确; ‎ ‎④基因不能进入核糖体,其转录形成的RNA能进入核糖体,④错误; ‎ ‎⑤tRNA能携带氨基酸,基因不能携带氨基酸,⑤错误; ‎ ‎⑥基因能控制蛋白质的合成,⑥正确; ‎ ‎⑦基因在体细胞中可能成对存在,⑦正确.‎ ‎15.下图为中心法则，①～⑤表示生理过程。下列叙述正确的是 A. 图中③、⑤过程不可能发生在人体细胞中 B. ①过程一般不发生在肌细胞的细胞核中 C. 图中所涉及的过程皆由英国科学家克里克提出并完善的 D. 图中涉及碱基A与U(包括U与A)配对的过程有②③④‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 图表示中心法则，其中①过程表示DNA复制，主要发生在细胞核；②过程表示转录，以DNA一条链为模板；③过程表示翻译，以mRNA为模板；④过程表示RNA自我复制；⑤过程表示逆转录。‎ ‎【详解】A、③过程表示翻译，可发生在人体细胞中，A错误；‎ B、①过程表示DNA复制，因为肌细胞是高度分化的细胞，不进行细胞分裂，一般不发生该过程，B正确；‎ C、图中①②③最初是由克里克提出的，④⑤是由其他科学家补充完善的，C错误；‎ D、图中②过程只有A与U配对，没有U与A配对，D错误。‎ 故选B。‎ ‎【点睛】解题关键是识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充完善，结合图解准确判断图中各过程名称，联系相关知识分析各选项。‎ ‎16.有关生物的基因突变，下列说法中错误的是 A. 基因突变一定会导致遗传信息的改变 B. 体细胞发生的基因突变一般不会遗传给后代 C. 由基因突变引发的人类遗传病都不能直接通过显微镜检测 D. 基因突变是生物界中普遍存在的一种可遗传变异方式 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变属于基因突变。而遗传信息是指DNA分子中碱基对的排列顺序。基因突变一般用显微镜不能直接观察，但基因突变所引起的性状改变有的可通过显微镜直接观察。‎ ‎【详解】A、基因突变是DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，所以基因突变一定会导致遗传信息的改变，A正确； B、对于有性生殖的生物体，发生在体细胞中的基因突变一般不会遗传给后代，B正确； C、由基因突变引发的人类遗传病如镰刀型红细胞贫血症，能直接通过显微镜检测红细胞的形态来确诊，C错误； D、基因突变具有普遍性，是生物界中普遍存在的一种可遗传变异方式，D正确。 ​故选C。‎ ‎17.人类囊性纤维病是由第7号染色体上的CFTR基因缺失3个碱基对而导致CFTR蛋白结构异常的一种隐性遗传病。下列相关说法不正确的是 A. 基因发生突变后，基因中嘌呤与嘧啶的比值不会发生改变 B. 基因发生突变后，基因转录的mRNA上会缺少一个密码子 C. 囊性纤维病在人群中男性患者会远多于女性患者 D. 囊性纤维病不能通过注射CFTR蛋白进行治疗 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 囊性纤维病是由第7号染色体上的CFTR基因缺失3个碱基对引起的，所以该基因转录成的mRNA中少了三个碱基，即一个密码子，该病遗传方式是常染色体隐性遗传，在男女中发病率相同。‎ ‎【详解】A、基因突变后碱基配对仍然遵循碱基互补配对原则，因此基因中嘌呤与嘧啶的比值不会改变，还是1，A正确；‎ B、根据题意可知，该突变是基因中缺失3个碱基对，则该基因转录的mRNA上会缺少一个密码子，B正确；‎ C、囊性纤维病属于常染色体遗传病，在男女中发病率相同，C错误；‎ D、囊性纤维病是CFTR蛋白结构异常的一种隐性遗传病，不能通过注射CFTR蛋白进行治疗，D正确。‎ 故选C。‎ ‎【点睛】解答本题时注意提取题干信息，了解该病的遗传方式和致病原因，再结合教材相关知识点，分析各选项。‎ ‎18.一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1。且雌雄个体之比也为2：1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（　　）‎ A. 该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死 B. 该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死 C. 该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死 D. X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 分析题意可知，后代雌雄个体之比为2：1，因此确定该变异为X染色体上的突变，并且可能含有该突变基因的雄性个体致死。因此此处只需再判断是显性突变还是隐性突变即可。‎ ‎【详解】A、 如果该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死，假设突变基因为D，则杂交组合为XDXd×XdY，由于XD配子致死，子代为1XdXd（野生）：1XdY（野生），A错误；‎ B、 如果该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，假设突变基因为D，则杂交组合为XDXd×XdY，子代为1XDXd（突变）：1XdXd（野生）：1XDY（突变）：1XdY（野生），由于XDY致死，因此F1中野生型与突变型之比为2：1。且雌雄个体之比也为2：1，B正确。‎ C、 如果该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，假设突变基因为d，则杂交组合为XdXd×XDY，由于且含该突变基因的雄性个体致死，则子代全为XDXd（野生），C错误；‎ D、 如果X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死，假设发生缺失X染色体为X−，则杂交组合为XX−×XY，雌配子X−致死，故子代为1XX（野生）：1XY（野生），D错误。‎ 故选B。‎ ‎19.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是 A. 原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 B. 解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C. 染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色 D. 观察：显徽镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 低温诱导染色体加倍实验的原理：低温能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分成两个子细胞．实验步骤是：固定（卡诺氏液）→解离（盐酸酒精混合液）→漂洗→染色（改良苯酚品红溶液或醋酸洋红溶液）→制片→观察．‎ ‎【详解】A、原理：低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能分别移向两极，A错误； B、卡诺氏液的作用是固定细胞形态，不是使洋葱根尖解离，B错误； C、染色体易被碱性染料染成深色，因此用改良苯酚品红溶液或醋酸洋红溶液都可以使染色体着色，C正确； D、显微镜下可看到大多数细胞的染色体数目未发生改变，只有有丝分裂后期和末期细胞中染色体数目发生改变，D错误。 故选C。‎ ‎20.某植物株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制，不含pl、PL 基因的植物株色表现为白色。该植物株色在遗传时出现了变异(如图所示)，下列相关叙述错误的是 A. 该变异是由某条染色体结构缺失引起的 B. 该变异是由隐性基因突变引起的 C. 该变异在子二代中能够表现出新株色的表现型 D. 该变异可以使用显微镜观察鉴定 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据题意和图示分析可知：亲本紫株发生了染色体结构的缺失，属于染色体变异，该变异可以用显微镜观察鉴定。图中子一代中含有缺失染色体的个体由于没有显性基因，表现型为绿株，该植株自交的后代会出现两条染色体都缺失的个体，由于不含pl、PL基因的植物株色表现为白色，所以子二代中会出现新株色白色。‎ ‎【详解】A、由图可知，该变异是发生了染色体的缺失，属于染色体结构变异，A正确； B、染色体结构缺失属于染色体变异，而不是由隐性基因突变成显性基因引起的，B错误； C、染色体变异是可遗传变异，能传递到子二代，根据上述分析可知子二代中能出现新株色白色，C正确； D、由于染色体在显微镜下能看到，因此染色体变异在显微镜下可见，D正确。 ​故选B。‎ ‎【点睛】本题结合过程图，考查染色体变异和遗传定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力；理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识综合分析问题的能力。‎ ‎21.下列有关单倍体的叙述不正确的有几项 ‎①未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体　‎ ‎②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体　‎ ‎③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体　‎ ‎④含有奇数染色体组的个体一定是单倍体　‎ ‎⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体　‎ ‎⑥基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体 ‎⑦蜜蜂中的雄蜂就是单倍体个体 A. 3项 B. 4项 C. 5项 D. 6项 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由配子发育来的个体，不论细胞中有几个染色体组都是单倍体；由受精卵发育而成的个体，细胞中有几个染色体组就叫几倍体。‎ ‎【详解】①单倍体通常是由配子直接发育而来的个体，则未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体，①正确；‎ ‎②含有两个染色体组的生物体，如果是由配子发育而来，一定是单倍体，②错误；‎ ‎③单倍体是指个体，生物的精子或卵细胞不能称单倍体，③错误；‎ ‎④含有奇数染色体组的个体不一定是单倍体，如三倍体无籽西瓜，④错误；‎ ‎⑤含有一个染色体组的生物体一定是单倍体，故基因型是abcd的生物体一般是单倍体，⑤正确；‎ ‎⑥基因型是aaaBBBCcc的植物含有三个染色体组，若由受精卵发育而成，一定不是单倍体，为三倍体；若由配子发育而成，一定是单倍体，⑥错误；‎ ‎⑦蜜蜂中的雄蜂是由卵子发育而来，是单倍体个体，⑦正确。‎ 综上所述，②③④⑥错误。‎ 故选B。‎ ‎【点睛】判定生物是单倍体、二倍体、多倍体的关键是看它的发育起点：若发育起点是配子，不论其体细胞中含有几个染色体组都叫单倍体。若发育起点是受精卵，其体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。‎ ‎22.单基因遗传病有显性和隐性两种类型，下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是 A. 若该家系中的遗传病是显性，则图中所有的患者均为杂合子 B. 若该家系中的遗传病是隐性，则致病基因可能位于性染色体上 C. 若Ⅱ—6不含致病基因，则他与Ⅱ-5所生女儿都是致病基因携带者 D. 若Ⅲ—12与Ⅲ—13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 若该家系中的遗传病是显性，由Ⅲ-13患病而Ⅱ-8表现正常可知，该病不可能为伴X显性遗传，应为常染色体显性遗传；若该家系中的遗传病是隐性，由Ⅱ-5患病而I-2表现正常可知，该病不可能为伴X隐性遗传，应为常染色体隐性遗传。‎ ‎【详解】A、若该家系中的遗传病是显性，应为常染色体显性遗传，I-1可能为纯合子，A错误；‎ B、若该家系中的遗传病是隐性，则致病基因不可能位于性染色体上，B错误；‎ C、该病可能为常染色体显性遗传，若Ⅱ-6不含致病基因，Ⅱ-5为杂合子，所生女儿不都是致病基因携带者，C错误；‎ D、若Ⅲ-12与Ⅲ-13近亲婚配，无论该病为常染色体显性遗传还是常染色体隐性遗传，则他们所生后代患该病的概率都是1/2，D正确。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】分析判断遗传系谱图的遗传方式时，快速有效的解题规律：规律一：“双亲正常女儿病”—则肯定是常染色体隐性遗传。规律二：“双亲患病女儿正常”—则肯定是常染色体显性遗传。规律三：当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”， —则肯定是常染色体隐性遗传。规律四：当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常” —则肯定是常染色体显性遗传。‎ ‎23.下列关于生物变异和进化的叙述，正确的是 A. 花药离体培养获得单倍体植株的过程中会发生基因重组 B. 染色体上部分基因增加而引起性状的改变，属于基因突变 C. 在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率不会发生变化 D. 如果没有突变，生物也可能会发生进化 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎1.基因重组发生在减数分裂形成配子过程中，有丝分裂中可发生基因突变和染色体变异，染色体上基因的增加、缺失、倒位和易位属于染色体结构变异。‎ ‎2.生物进化的实质是种群基因频率定向改变，影响基因频率变化的因素有自然选择、突变、迁入和迁出，非随机交配、遗传漂变等，环境条件适宜时，生物种群的基因频率可能会发生变化。‎ ‎【详解】A、花药离体培养获得单倍体植株的过程中，细胞进行有丝分裂，不会发生基因重组，A错误；‎ B、染色体上部分基因增加而引起性状的改变，属于染色体结构变异，B错误；‎ C、在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率也会发生变化，C错误；‎ D、如果没有突变，只要种群基因频率发生改变，生物也发生了进化，D正确。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】解题关键是能理解所学知识的要点，把握可遗传变异几个来源的不同点，理解变异和进化知识点间的内在联系，形成知识的网络结构。‎ ‎24.果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。在一个由600 只长翅果蝇和400 只残翅果蝇组成的种群中，若杂合子占所有个体的40%，那么显性基因V在该种群内的基因频率为 A. 20% B. 40% C. 60% D. 80%‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 基因频率是在种群基因库中某一基因占该种群中所有等位基因的比例。‎ ‎【详解】由题意知vv=400只，Vv=（600+400）×40%=400只，VV=600-400=200只，因此V的基因频率=（2×200+400）÷（600+400）×2×100%=40%，综上分析，B符合题意，ACD不符合题意。‎ 故选B。‎ ‎25.蓍草是菊科植物的一种。采集同一山坡不同海拔高度的蓍草种子，种在海拔高度为零的某一花园中，植株高度如下图。下列叙述中，不正确的是 A. 原海拔高度不同的蓍草株高的差异不能体现出物种多样性 B. 不同海拔高度蓍草之间不能杂交或杂交不育 C. 研究遗传差异是否影响蓍草株高，需原海拔处的数据 D. 图示结果说明蓍草株高的变化不受花园生活环境的影响 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由题意和图片分析，图中蓍草株高有差异但仍属于同一种生物，不同海拔的蓍草种子种在海拔高度为零的某一花园中产生植株高度仍有差异，说明蓍草株高的变化不受花园生活环境的影响，但如果研究遗传差异是否影响蓍草株高，需原海拔处的数据进行对比。‎ ‎【详解】A. 原海拔高度不同的蓍草属于同一物种，株高的差异不能体现出物种多样性，A正确；‎ B、原海拔高度不同的蓍草属于同一物种，不同海拔高度蓍草之间没有生殖隔离，B错误；‎ C、研究遗传差异是否影响蓍草株高，需原海拔处的数据作为对照，C正确；‎ D、图示结果说明蓍草株高的变化不受花园生活环境的影响，D正确。‎ 故选B。‎ ‎【点睛】知识点拔：生物多样性包含三个层次：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，海拔高度不同的蓍草株高的差异体现的基因多样性。‎ ‎26.下图为人体体液中物质交换示意图。下列有关叙述正确的是 A. ①、②、③依次为淋巴、血浆、组织液 B. 激素不可以存在于②中 C. 正常情况下，蛋白质水解酶不会存在于①中 D. ①与②、④相比含有较少的蛋白质 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 分析题图：图示为人体体液中物质交换示意图，人体内的液体称为体液，包括细胞内液和细胞外液，图中由②→④→①是单向的，可知①是血浆，②是组织液，④是淋巴，③是细胞内液，①②④构成内环境。‎ ‎【详解】A、①、②、④依次为血浆、组织液、淋巴，③是细胞内液，A错误；‎ B、激素通过体液运输至全身，可以存在于②组织液中，B错误；‎ C、正常情况下，蛋白质水解酶位于消化道内，不会存在于①中，C正确；‎ D、①与②、④相比含有较多的蛋白质，D错误。‎ 故选C。‎ ‎【点睛】本题考查内环境组成，意在考查学生的理解和应用能力，解题关键是能根据箭头的方向判断内环境的各种成分。‎ ‎27.下列关于人体内环境的描述中，错误的是 A. 血浆渗透压的大小主要与蛋白质、无机盐等的含量有关 B. 组织液中有些物质被毛细淋巴管吸收，成为淋巴液 C. HCO3-、HPO42-等参与维持血浆pH相对稳定 D. 肌细胞无氧呼吸产生的二氧化碳释放到血浆中，但血浆的pH不会有明显变化 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 人体内环摬包括血浆、组织液和淋巴，内环境稳态是机体进行生命活动的必要条件，内环境各种化学成分和理化性质都处于动态平衡中，如血浆渗透压的大小主要与蛋白质、无机盐等的含量有关，血浆中的缓冲物质参与维持血浆pH的相对稳定。‎ ‎【详解】A、血浆渗透压的大小主要与蛋白质、无机盐等的含量有关，A正确；‎ B、组织液中有些物质被毛细淋巴管吸收，成为淋巴液，B正确；‎ C、HCO3-、HPO42-等参与维持血浆PH相对稳定，内环境的各项理化性质是保持动态平衡，C正确；‎ D、肌细胞无氧呼吸产生乳酸，二氧化碳是有氧呼吸产物，D错误。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】解题要点是识记内环境稳态的相关知识，理解人体内环境的稳态是在神经-体液-免疫调节的共同作用下，通过机体的各器官，系统的分工合作，协调统一而实现的，在正常情况下，内环境的各项理化性质是保持动态平衡而不是恒定不变的。‎ ‎28.下列各组物质中，属于内环境成分的一组是 A. CO2、葡萄糖、Cl－、尿素 B. 唾液淀粉酶、溶菌酶、胆固醇 C. K＋、血红蛋白、脂肪 D. Ca2＋、载体蛋白、乳酸 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 内环摬包括血浆、组织液和淋巴，内环境的成分包括小分子的营养物质、代谢废物和调节类物质等，细胞内的物质不属于内环境的成分，如血红蛋白、呼吸酶等。‎ ‎【详解】A、CO2、尿素等代谢废物，葡萄糖和Cl－等属于内环境成分，A正确；‎ B、唾液淀粉酶分布在消化道，不属于内环境成分，B错误；‎ C、血红蛋白分布在红细胞中，不属于内环境成分，C错误；‎ D、载体蛋白分布在生物膜上，不属于内环境成分，D错误。‎ 故选A。‎ ‎【点睛】对内环境组成成分的分析，内环境中可以存在的物质：①小肠吸收的物质在血浆、淋巴中运输：水、盐、糖、氨基酸、维生素、血浆蛋白、甘油、脂肪酸等；②细胞分泌物：抗体、淋巴因子、神经递质、激素等；③细胞代谢产物：CO2、水分、尿素等。内环境中不存在的物质：血红蛋白、载体蛋白、H2O2酶、细胞呼吸酶有关的酶、复制转录翻译酶等各种胞内酶、消化酶等。‎ ‎29.若N个双链DNA分子在第i轮复制结束后，某一复制产物分子一条链上的某个C突变为T，这样在随后的各轮复制结束时，突变位点为A-T碱基对的双链DNA分子数与总DNA分子数的比例始终为 A. 1/(N´2i-1) B. 1/(N´2i) ‎ C. 1/(N´2i+1) D. 1/(N´2i+2) ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ 根据题意分析可知，DNA分子一共复制了i次，则DNA复制后分子总数为N×2i， N×2i个DNA分子中某DNA分子的一条链上某个C突变为T，则在随后的一轮复制结束时，有1个DNA分子中突变位点为A-T碱基对，占双链DNA分子数的比例为1/(N´2i+1)，在随后的两轮复制结束时，突变位点为A-T碱基对的双链DNA分子数的比例应为2/(N´2i+2) = 1/(N´2i+1)，由此可推知选C。‎ ‎30.下列关于现代生物进化理论的说法错误的是（ ）‎ A. 自然选择的直接作用对象是生物的表现型 B. 新物种的形成过程中一定发生了生物进化 C. 共同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展的过程 D. 种群是生物进化的基本单位 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 自然选择的直接作用对象是生物个体的表现型，A正确；新物种的形成过程中由于种群的基因库组成发生变化，所以种群的基因频率一定发生改变，由此确定种群一定发生了生物进化，B正确；共同进化是指不同物种之间以及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过程，C错误；种群是生物繁殖的基本单位，所以种群也是生物进化的基本单位，D正确。‎ ‎【点睛】注意理解并掌握现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。‎ 二、填空题 ‎31.根据所学知识回答下列问题：‎ ‎（1）因为__________________________，所以说DNA是主要的遗传物质。‎ ‎（2）遗传信息是指_______________________________________________； 遗传密码是指________________________________________________；‎ ‎（3）核糖体可沿着mRNA移动的，核糖体与mRNA的结合部位会形成_______个tRNA的结合位点。‎ ‎（4）调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=a/b´1000%进行计算，则公式中a表示__________________和b表示_____________________‎ ‎（5）基因对性状的控制方式有两种：一是：______________，如人的白化病；二是：__________，如囊性纤维病。‎ ‎（6）________________________________，叫做这个种群的基因库。‎ ‎【答案】 (1). 绝大多数生物的遗传物质是DNA (2). DNA分子中碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序 (3). mRNA分子中每三个相邻的碱基组成 (4). 2 (5). 某种遗传病的患病人数 (6). 某种遗传病的被调查总人数 (7). 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 (8). 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 (9). 一个种群中全部个体所含有的全部基因 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 生物的遗传物质是核酸，由于绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数是RNA，所以DNA是主要的遗传物质。遗传信息在DNA上，遗传密码在mRNA上。基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状，翻译时核糖体可沿着mRNA移动的。‎ ‎【详解】根据所学知识回答下列问题：‎ ‎（1）因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。‎ ‎（2）遗传信息是指DNA分子中碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序；遗传密码是指mRNA 分子中每三个相邻的碱基组成。‎ ‎（3）核糖体可沿着mRNA移动的，核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点。‎ ‎（4）调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=a/b´1000%进行计算，则公式中a表示某种遗传病的患病人数和b表示某种遗传病的被调查总人数。‎ ‎（5）基因对性状的控制方式有两种：一是：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，如人的白化病；二是：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，如囊性纤维病。‎ ‎（6）一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。‎ ‎【点睛】解题关键是识记教材相关知识点，理解具有细胞结构的生物遗传物质都是DNA，少数RNA病毒的遗传物质是RNA。‎ ‎32.野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了图甲实验。雄果蝇性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：‎ ‎（1）由图甲中F1可知，果蝇眼形的________是显性性状。‎ ‎（2）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。‎ ‎（3）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于____________________________________，也可能位于_____________________。‎ ‎（4）请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题做出进一步判断。‎ 实验步骤：‎ ‎①__________________________________________，得到棒眼雌果蝇；‎ ‎②__________________________________________，观察子代的表现型。‎ 预期结果与结论：‎ ‎①________________________________，则圆、棒眼基因位于X染色体的Ⅱ-1区段。‎ ‎②________________________________，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。‎ ‎【答案】 (1). 圆眼 (2). 常 (3). X染色体的Ⅱ-1区段 (4). X和Y染色体的Ⅰ区段 (5). 用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配 (6). 用棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配 (7). 若子代有棒眼果蝇，且全为雄蝇 (8). 若子代中没有棒眼果蝇出现 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由题意可知，果蝇的圆眼与棒眼杂交，子一代全部是圆眼，说明果蝇的圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状；再根据子二代的性状分离比，可判断出控制眼形的基因是在X染色体上还是在常染色体上，设控制眼形的基因为B、b，据此答题。‎ ‎【详解】（1）由图分析，圆眼母本和棒眼父本杂交，F1全部是圆眼，说明控制果蝇眼形的圆眼是显性性状。 （2）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，说明眼色的遗传与性别无关，则控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上。 （3）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，说明眼色的遗传与性别有关，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ-1区段，也有可能位于X和Y染色体的同源区段I区段，但是不可能位于III区段，因为III区段是Y染色体所特有的，在X染色体上是没有等位基因的。 （4）（3）的结论是控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ-1区段，也有可能位于X和Y染色体的I区段，为了做出正确的判断，可用F2中棒眼雄果蝇（XbY或XbYb）与F1中雌果蝇(圆眼XBXb)交配，获得棒眼雌果蝇（XbXb）个体。取子代中的棒眼雌果蝇（XbXb）与野生型圆眼雄果蝇（XBY或XBYB）交配，观察子代的表现型。 ①若圆、棒眼基因位于X染色体的Ⅱ－1区段，则XbXb和XBY杂交的后代中雄蝇全为棒眼，雌蝇全为圆眼，所以若子代有棒眼果蝇，且全为雄蝇，可说明圆、棒眼基因位于X染色体的Ⅱ-1区段。 ②若圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段I上，则XbXb和XBYB杂交的后代中雌雄蝇全为圆眼，所以若子代中没有棒眼果蝇出现，说明圆、棒眼基因位于X和Y染色体的同源区段Ⅰ上。‎ ‎【点睛】本题考查伴性遗传、分离定律以及实验分析的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力。‎ ‎33.罗汉果甜苷具有重要的药用价值，它分布在罗汉果的果肉、果皮中，种子中不含这种物质，而且有种子的罗汉果口感很差。为了培育无子罗汉果，科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果，诱导其染色体加倍，得到下表所示结果。分析回答：‎ 处理 秋水仙素浓度(%)‎ 处理株数 处理时间 成活率(%)‎ 变异率(%)‎ 滴芽尖 生长点法 ‎0.05‎ ‎30‎ ‎5 d ‎100‎ ‎1.28‎ ‎0.1‎ ‎86.4‎ ‎24.3‎ ‎0.2‎ ‎74.2‎ ‎18.2‎ ‎(1)在诱导染色体加倍的过程中，秋水仙素的作用是________________________。选取芽尖生长点作为处理的对象，理由是________________________。‎ ‎(2)上述研究中，自变量是________，因变量是____________________。研究表明，诱导罗汉果染色体加倍最适处理方法是________________________。‎ ‎(3)鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数加倍最直接的证据。首先取变异植株幼嫩的茎尖，再经固定、解离、________和制片后，制得鉴定植株芽尖的临时装片。最后选择处于________的细胞进行染色体数目统计。‎ ‎(4)获得了理想的变异株后，要培育无子罗汉果，还需要继续进行的操作是_____________________。‎ ‎【答案】 (1). 抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成 (2). 芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异 (3). 秋水仙素的浓度 (4). 处理植株的成活率和变异率 (5). 0.1%秋水仙素滴芽尖生长点 (6). 漂洗、染色 (7). 有丝分裂中期 (8). 用四倍体罗汉果与二倍体杂交，获得三倍体无子罗汉果 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 分析题意和表格：由表格中数据可知，秋水仙素的浓度不同导致成活率和变异率不同，所以自变量是秋水仙素浓度，因变量是处理植株的成活率和变异率。从三组数据比较可知，0.1%秋水仙素处理成活率高变异率大。‎ ‎【详解】(1)在诱导染色体加倍的过程中，秋水仙素的作用是抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成。由于芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异，所以在诱导变异时常用作选择材料。‎ ‎(2)分析题意和表格可知，自变量是秋水仙素的浓度，因变量是处理植株的成活率和变异率。根据表格数据，0.1%‎ 秋水仙素滴芽尖生长点，植株的成活率和变异率均较高，是诱导罗汉果染色体加倍最适处理方法。‎ ‎(3)鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数加倍最直接的证据。观察染色体步骤：解离、漂洗、染色、制片；有丝分裂中期，染色体形态、数目最清晰，此时最易在显微镜下观察。‎ ‎ (4) 秋水仙素处理后染色体数目加倍成四倍体，要培育无子罗汉果，可用四倍体罗汉果与二倍体杂交后子代是三倍体，没有种子。‎ ‎【点睛】本题考查染色体变异及育种的相关知识，解题关键是掌握利用染色体变异进行多倍体育种的原理和方法，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论。‎ ‎34.正常情况下，人体内环境的成分和理化性质能够维持相对稳定，这是机体进行正常生命活动的必要条件。‎ ‎（1）肺气肿患者由于呼吸不畅，血液中的pH值将略有_______。这是因为___________。‎ ‎（2）人体内环境的各种理化性质及化学物质含量会发生变化的原因是________________。‎ ‎（3）目前普遍认为，_______调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。对于人体来说，体温恒定也是内环境稳态的一项重要内容，这对于细胞的生命活动来说同样是必不可少的，这是因为_____。‎ ‎（4）正常人体内钙的总量约为1~1.2kg，99%以上在骨组织中，只有极少数在血浆中，血钙在血浆中的存在如下表(m mol/L)：‎ 可弥散 Ca2+‎ ‎1.18‎ 钙复合物(如CaHPO4)‎ ‎0.16‎ 不可弥散 与血浆蛋白结合 ‎1.16‎ ‎①血钙的来源，归根到底都是来自_______。哺乳动物血钙浓度过低时会出现________，血钙浓度过高时会出现肌无力现象。‎ ‎②上述现象说明___________________________。‎ ‎（5）尝试构建人体肝脏内血浆、组织液、成熟红细胞内液间O2、CO2扩散的模型（①在图形框间用实线箭头表示O2，用虚线箭头表示CO2②不考虑CO2进入成熟红细胞内液）‎ ‎______________‎ ‎【答案】 (1). 降低 (2). 氧气不足，进行无氧呼吸产生乳酸，同时CO2排出不畅 ‎ ‎(3). 细胞的代谢活动和外界环境的不断变化 (4). 神经-体液-免疫 (5). 各种酶的催化需要适宜的温度 (6). 食物 (7). 抽搐 (8). 内环境中无机盐含量的相对稳定对维持生物体正常生命活动有重要作用 (9). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由于细胞的代谢活动和外界环境的变化，使得人体内环境的各种理化性质及化学物质含量会发生变化，处于动态平衡中，机体在神经、体液和免疫调节的共同作用下，维持内环境的渗透压、温度、酸碱度和化学物质的含量处于相对稳定的状态。‎ ‎【详解】（1）肺气肿患者由于呼吸不畅，氧气不足时，无氧呼吸产生乳酸，同时CO2排出不畅，血液中的pH将略有降低。‎ ‎（2）由于细胞的代谢活动和外界环境的不断变化，人体内环境的各种理化性质及化学物质含量处于动态平衡中，而不是恒定不变。‎ ‎（3）目前普遍认为，神经-体液-免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。对于人体来说，体温恒定也是内环境稳态的一项重要内容，这对于细胞的生命活动来说同样是必不可少的，这是因为各种酶的催化需要适宜的温度。‎ ‎（4）①血钙的来源，归根到底都是来自食物。哺乳动物血钙浓度过低时会出现抽搐，血钙浓度过高时会出现肌无力现象。‎ ‎②上述现象说明内环境中无机盐含量的相对稳定对维持生物体正常生命活动有重要作用。‎ ‎（5）红细胞携带的氧气通过血浆进入组织液，然后进行组织细胞，组织细胞呼吸产生的二氧化碳通过组织液进入血浆，通过循环系统和呼吸系统排出体外。由此构建人体肝脏内血浆、组织液、成熟红细胞内液间O2、CO2扩散的模型如图所示：‎ ‎【点睛】考查内环境的稳态及调节机制的相关知识，要求考生识记内环境稳定的概念，掌握内环境稳态的调节机制，能运用所学知识与观点，通过对题意和表格内容的比较、分析，对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断。‎ ‎ ‎