- 2021-09-24 发布 |
- 37.5 KB |
- 13页
申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
文档介绍
【生物】河南省商丘市第一高级中学2019-2020学年高一下学期期末考试试卷
河南省商丘市第一高级中学 2019-2020学年高一下学期期末考试试卷 一. 选择题(28题,每题2分,共56分) 1.下列各项试验中应采用的最佳交配方法分别是( ) ①鉴别一只白兔是否是纯合子 ②鉴别一对相对性状的显隐性关系 ③不断提高水稻品种的纯合度 ④鉴别一株小麦是否为纯合子 A.杂交、测交、自交、测交 B.杂交、测交、自交、杂交 C.测交、杂交、自交、自交 D.测交、测交、杂交、自交 2. 下列说法正确的是( ) A. 某株遗传因子组成的Aa的高等植株产生的雌雄配子的数目为雄配子:雌配子=1:1 B. 杂合高茎豌豆与矮茎豌豆测交后代也会出现性状分离现象 C. Aa个体自交二代和自由交配二代,二者后代中遗传因子组成为aa个体所占的比例相等 D. 最能说明分离定律实质的是F1产生了两种等量的配子 3. 某二倍体植物有高茎与矮茎、红花与白花两对相对性状,且均各只受一对等位基因控制。现有一高茎红花亲本,其自交后代表现型及比例为高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=5:3:3:1,下列分析正确的是( ) A. 控制上述两对相对性状的基因遗传时不遵循自由组合定律 B. 出现5:3:3:1的原因是可能存在某种基因型植株(合子)致死现象 C. 出现5:3:3:1的原因是可能存在某种基因型配子致死现象 D. 自交后代中高茎红花不均为杂合子 4.家兔的毛色由两对基因决定。A、a是控制颜色分布的基因,A基因控制颜色分布不均匀,体色均为野鼠色,a基因控制颜色分布均匀,体色表现为具体颜色。B、b为控制颜色的基因,B基因控制黑色,b基因控制褐色。用纯系亲本进行杂交实验,结果如下,分析正确的一项( ) A.野鼠色兔的基因型有5种。 B.实验一中,F1与褐色兔杂交,其后代表现型及比例为野鼠色:黑色:褐色=4:2:1 C.实验二中,F1黑色兔基因型为aaBb,F2黑色兔自由交配,产生的后代中黑色兔占8/15 D.实验二F2中一只黑色雄兔与实验三F2中一只野鼠色雌兔进行杂交,产生的后代中黑色兔占1/3。 5.图1所示为某高等动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线,图2是该动物的一个细胞分裂示意图,下列叙述正确的是( ) A.CD段含有核DNA分子6个 B.图2细胞对应时期为图1的BC段 C.AB段可发生交叉互换和非同源染色体的自由组合 D.DE段和GH段的变化都是细胞一分为二的结果 6.对果蝇精巢切片进行显微观察,根据细胞中染色体的数目将细胞分为甲、乙、丙三组,如图所示。下列叙述正确的是( ) A. 甲组细胞会发生交叉互换现象 B.乙组细胞不只会进行减数第一次分裂或有丝分裂,还可以发生在减数第二次分裂 C.丙组细胞中存在的大小、形态相同的两条染色体可以称为同源染色体 D.三组细胞的性染色体组成均为一条X和一条Y 7.在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中,若出现一个AAXBXb类型的变异细胞,有关分析正确的是( ) A.该细胞是初级精母细胞 B.该细胞的核DNA数和体细胞的一样 C.形成该细胞过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分离 D.形成该细胞过程中,没有基因发生突变 8.下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ-4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625,下列叙述错误的是( ) A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性,乙病的遗传方式是为伴Y遗传 B. 若Ⅲ-4与Ⅲ-5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52 C. Ⅱ-1与Ⅳ-3基因型相同的概率是2/3,Ⅱ-1与Ⅲ-5基因型相同的概率是14/39 D. 若Ⅱ-1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39 9.赫尔希和蔡斯进行了验证DNA是噬菌体遗传物质的实验。下列相关说法错误的是( ) ①将大肠杆菌细胞分别放在含放射性同位素35S或32P的培养基中培养 ②将T2噬菌体分别放在含放射性同位素35S或32P的培养基中培养 ③噬菌体侵染大肠杆菌合成阶段,噬菌体DNA提供模板,而原料、酶、场所都由细菌提供 ④用35S或32P标记噬菌体DNA的实验方法叫荧光标记法 ⑤用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的实验结果中,上清液理论上不含放射性,因噬菌体已将含32P的DNA全部注入到大肠杆菌内 ⑥赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 A. ①④⑥ B.②③⑤ C.①③⑤ D.②④⑥ 10.15N标记的含有300个碱基对的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次,其结果可能是( ) A.含有15N的脱氧核苷酸链占1/8 B.含有14N的DNA分子占7/8 C.连续复制过程中共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸3600个 D.第4次复制过程需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸900个 11.将某一细胞中的一条染色体用14C充分标记,其同源染色体用32P充分标记,置于不含放射性的培养液中培养,经过连续两次细胞分裂(不考虑交叉互换),下列说法中正确的是( ) A. 若进行减数分裂,则四个细胞中均含有14C和32P B. 若进行有丝分裂,某一细胞中含14C的染色体可能是含32P染色体的两倍 C. 若进行减数分裂,则四个细胞中可能两个有放射性,两个没有放射性 D. 若进行有丝分裂,则四个细胞中可能三个有放射性,一个没有放射性 12.下列叙述正确的是( ) A. 染色体是生物体的遗传物质,DNA也是生物体的遗传物质 B. 真核生物细胞中的遗传物质都是DNA,病毒中的遗传物质都是RNA C. 人体内控制某蛋白的基因有1700个碱基对组成,其碱基对的排列方式有41700种 A. 嘌呤碱基与嘧啶碱基的结合保证了DNA分子空间结构的相对稳定 13.如图表示细胞内基因的表达过程,下列有关叙述,错误的是( ) A.人体细胞内的过程①主要发生在细胞核中,,该过程的模板是甲中的a链 B.过程①存在A-U、C-G、T-A、G-C的碱基配对方式 C.②过程中若有多聚核糖体则可以短时间内合成多条相同氨基酸序列的多肽 D.DNA-RNA杂交区段最多存在5中核苷酸 14.关于DNA 分子的结构与复制的叙述中,正确的是( ) ①含有m个腺嘌呤的DNA 分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为2n-1×m个 ②在一个双链DNA 分子中, G+C占碱基总数的M% ,那么该DNA 分子的每条链中的G+C都占该链碱基总数的M% ③细胞内全部DNA 被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂,第2次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记 ④DNA 双链被32P 标记后, 复制n次, 子代DNA 中有标记的占1/2n A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 15.人胰岛细胞能产生胰岛素,但不能产生血红蛋白,据此推测胰岛细胞中( ) A. 胰岛细胞中的基因与性状之间是一一对应的关系 B. 人胰岛细胞核的DNA比受精卵的DNA要少 C. 有胰岛素基因,但没有血红蛋白基因 D. 有胰岛素基因,也有血红蛋白基因 16. 豌豆花瓣红色对白色显性,由一对等位基因B/b控制。某豌豆植株比正常植株多一条发生缺失突变的染色体,如图所示,仅获得缺失染色体的花粉不育,而这样的雌配子是可育的。减数分裂配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条随机移向细胞任一极。下列叙述错误的是( ) A. 用光学显微镜在该植物根尖临时装片中可以观察到变异的细胞 A. 该植物产生可育雄配子的种类及比例为BB:Bb:B:b=1:2:1:1 B. 以该植株为父本与正常植株杂交,则2/5的子代含有缺失染色体 C. 若该植株自交,预测子一代的性状分离比是红花:白花=1:29 17.人类遗传病是由于遗传物质改变所引起的疾病。下列关于人类遗传病的说法,正确的是( ) A.常染色体上的遗传病在人群中男女患病概率相等,原因是女性在形成生殖细胞时常染色体和性染色体自由组合 B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C.基因治疗可以治愈所有类型的遗传病 D.调查某单基因遗传病的遗传方式,应选择患者家系进行调查分析 18.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是( ) A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征 B.禁止近亲结婚主要是为了减少显性遗传病的发生 C.遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一 D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 19.关于多倍体的叙述,正确的是( ) A.植物多倍体也能产生可育的配子 B.八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种 C.二倍体植株加倍为四倍体后,营养成分必然增加 D.多倍体在中动物比在植物中更为常见 20.以下是二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是( ) ①有丝分裂中期的细胞 ②有丝分裂后期的细胞 ③减数第一次分裂中期的细胞 ④减数第二次分裂中期的细胞 ⑤减数第一次分裂后期的细胞⑥减数第二次分裂后期的细胞 A.①②③ B.①③⑤ C.①③⑤⑥ D.①⑤⑥ 21.下列关于育种的说法正确的是( ) A.多倍体育种和单倍体育种的最终目的分别是得到多倍体和单倍体 B.自然状态下基因突变是不定向的,而诱变育种时基因突变是定向的 C.三倍体无子西瓜培育时使用的秋水仙素作用于细胞有丝分裂的过程 D.杂交育种相对单倍体育种的优势是更易获得显性纯合子 22.小麦育种专家育成的“小麦二体异附加系”,是一种不用基因工程而用杂交方法将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中,经培育而成的的新品种,普通小麦6n=42,记为42W;长穗偃麦草2n=14,记为14E,如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体导附加系”示意图,根拐流程示意图判断下列叙述不正确的是( ) A.普通小麦与长穗偃麦草杂交产生的所有F1个体,构成一个新种群 B.①过程常用秋水仙素处理F1的幼苗,以诱导染色体数目加倍 C.乙中来自长穗偃麦草的染色体不能联会,产生8种染色体数目的配子 D.丁自交产生的子代中,含有两条来自长穗偃麦草染色体的植株戊占1/4 23.下列有关基因工程技术的叙述,正确的是( ) A.基因工程又叫DNA拼接技术,所用的工具酶是限制酶 B.所有的限制性核酸内切酶识别同一种特定的核苷酸序列 C.形成重组质粒时,用DNA连接酶将碱基通过氢键连接 D.基因工程育种能克服生殖隔离且定向改变生物性状 24.运用现代生物技术的育种方法,将抗菜青虫的Bt毒蛋白基因转移到优质油菜中,培育出转基因抗虫的油菜品种,这一品种在生长过程中能产生特异的杀虫蛋白,对菜青虫有显著抗性,能减轻菜青虫对油菜的危害。下列叙述错误的是( ) A.转基因抗虫油菜能产生杀虫蛋白是由于具有Bt毒蛋白基因 B.目的基因的受体细胞可以是油菜受精卵,也可以是体细胞 C.转基因抗虫油菜的种植过程中减少了农药等的使用量,降低了生产成本 D.转基因抗虫油菜种植时,菜青虫不会产生抗性,这样可以彻底消灭菜青虫 25.2019年8月,英国科学家发现了草甘膦(一种除草剂)药效具有昼夜节律性。研究人员找到了拟南芥中对草甘膦施用发生应答反应的基因,其中72%的草甘膦应答基因在清晨的表达达到峰值。研究者进一步研究发现,在清晨喷施草甘膦对拟南芥的致死效果最好。下列有关叙述错误的是( ) A.拟南芥植物体内的基因表达具有一定的昼夜节律性 B.该实验表明清晨喷施草甘膦对清除田间杂草效果最好 C.草甘膦通过干扰拟南芥基因的正常表达达到除草目的 D.拟南芥生长具有昼夜节律性是长期自然选择的结果 26.现有两个非常大的某昆虫种群,个体间随机交配,没有迁入和迁出,无突变,自然选择对A和a基因控制的性状没有作用。种群1的A基因频率为20%,a基因频率为80%;种群2的A基因频率为60%,a基因频率为40%。假设这两个种群大小相等,地理隔离不再存在,两个种群完全合并为一个可随机交配的种群,则下一代中Aa的基因型频率是( ) A.48% B.50% C.42% D.21% 27.下列说法符合现代生物进化理论的是( ) A.通过自然选择保留下来的基因都是有利基因 B.生物进化的实质是种群中有利变异的保存和积累 C.种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向 D.隔离是形成新物种的必要条件,也是生物进化的必要条件 28.下列关于生物进化与生物多样性的说法中,正确的是( ) A.基因频率较大的基因所控制的生物性状在种群中所占的比例较高 B.不同物种之间、生物与无机环境之间的共同进化导致生物多样性的形成 C.要形成生殖隔离,必须经过地理隔离 D.生物多样性包括遗传多样性、种群多样性和生态系统多样性三个层次 二.非选择题(4大题,每空2分,共44分) 29.(每空2分,共10分)下图中图1和图2分别表示某动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像,请分析回答: (1)图1中a、b、c柱表示染色体的是__________,图1中所对应的细胞中存在同源染色体的是______________。 (2)图1中由Ⅱ变为Ⅲ,相当于图2中__________→__________的过程。 (3)图2中乙细胞产生的子细胞名称为_________________________________________。 30.(每空2分,共12分)以酒待客是我国的传统习俗,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸”,有的人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸”。乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答: (1)“红脸”人体内只有乙醇脱氢酶(ADH),不含乙醛脱氢酶(ALDH),饮酒后乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。此时面部皮肤的散热将会增加,由此说明基因可通过控制________________________________________,进而控制生物性状。 (2)若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制两次后,可得到_______个突变型乙醛脱氢酶基因。 (3)如下图是有关喝酒“红脸”与“白脸”的部分遗传系谱图。已知I2 和II9体内两种酶都不含,且都是纯合子,II7两种酶都含有。 ① 控制乙醇脱氢酶(ADH)的基因(A,a)与控制乙醛脱氢酶(ALDH)的基因(B,b)_____(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,理由是_______________________________。 ② I1、I4个体基因型分别是______, II6与II7结婚后生出喝酒“红脸”儿子的概率_____。 31.(每空2分,共12分)研究者常应用单体与缺体分析进行植株基因定位.某雌雄同株的二倍体植株体细胞内含有2n条染色体,该植株体细胞中某对同源染色体缺少一条(即染色体数为2n-1)称为单体,植株体细胞中缺失一对同源染色体(即染色体数为2n-2)称为缺体。回答下列问题: (1)欲判断某植株是否为单体,可以用光学显微镜观察处于有丝分裂时期的细胞,则观察的最佳时期是_____________________;形成单体或缺体发生的变异属于染色体____________________变异。 (2)理论上讲;单体植株自交子代中应具有1/4的缺体,从减数分裂和受精作用分析,其原因是单体植株减数分裂时能产生染色体数为_________________的两种雌配子和两种雄配子,自交时__________________________________的雌雄配子结合形成受精卵,由该受精卵发育而来的植株占子代的1/4,且体细胞中缺失了一对同源染色体,染色体数为2n-2,即子代中会出现1/4的缺体。 (3)某研究者在培育上述野生型植株过程中偶然发现一株显性纯合突变体(仅考虑一对等位基因),为确定该突变基因位于哪一对同源染色体上,现提供各种野生型单体植株进行实验设计.请补充完善下列实验设计思路并得出结论: ①实验思路:将该突变体植株__________________________________杂交得到F1,让F1中单体植株自交得到F2,用光学显微镜观察F2中野生型植株体细胞染色体数目。 ②实验结论:当_______________________________________时,可确定突变基因位于该杂交组合亲本中野生型单体植株缺失的染色体所对应的同源染色体上。 32.(每空2分,共10分)为了获取育种原材科,更好保护野生植物资源,昆明植物园将某一年生植物种群分别引种到高纬度和低纬度进行种植。回答下面问题: (1)最初引种到高纬度和低纬度地区的两个植物种群,生长区域存在障碍,形成了________________,导致两地区间的该种植物不能进行基因交流。 (2)该一年生植物种群在原产地,AA的基因型频率为60%,aa的基因型频率为20%,理论上该种群中A的基因频率为_______。引种到高纬度地区之后,由于环境的改变,AA基因型个体不断被淘汰,则该种群AA、Aa、aa三种基因型频率的变化过程为_______________。 (用图编号排序。假设引种到新地区之初,各种基因型频率与原地区相同) (3)在对移植到低纬度地区的这种植物种群进行的调查中,发现基因型为AA和aa的植株所占的比例分别为10%和70%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调査中,发现基因型为AA和aa的植株所占的比例分别为4%和64%,在这一年中,该植物种群是否发生了进化?____________。 (4)若干年后,对高纬度和低纬度的两个该植物种群的核基因片断序列进行分析,结果显示,与低纬度地区的种群相比,高纬度地区的种群的核基因序列有多个变异位点,这些差异属于____________________多样性层次。 【参考答案】 1. C 2.D 3.【答案】C 本题考查基因的分离与自由组合定律。 A项,设高茎与矮茎、红花与白花分别受一对等位基因A和a、B和b控制。一高茎红花亲本自交后代出现4种类型,则该亲本的基因型为AaBb,又因自交后代的性状分离比为5:3:3:1,说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律,故A项不正确; B、C项,理论上该高茎红花亲本自交后代性状分离比为9:3:3:1,而实际上却为5:3:3:1,若将5:3:3:1拆开来分析,则有高茎:矮茎=2:1,红花:白花=2:1,说明在后代中不存在AA和BB的个体,进而推知:出现5:3:3:1的原因可能是基因型为AB的雌配子或雄配子致死,故B项错误,C项正确; D项,综上分析可推知:在自交后代中,高茎红花的基因型为AABb、AaBB、AaBb,均为杂合子,故D不正确。 综上所述,本题正确答案为C 4.【答案】D A.野鼠色兔的基因型为A_,故基因型共有6种,即AABB、AABb、AAbb,AaBB、AaBb、Aabb. B.实验一中,F2野鼠色兔基因型为A_,比例为12/16,其中纯合子为AABB,AAbb,各占1/16,故野鼠色兔中纯合子占2/12=1/6;F1与褐色兔杂交,即为测交类型,其后代表现型及比例为 野鼠色兔:黑色兔:褐色兔=2:1:1 C实验二中,子二代自由交配,产生的后代中褐色兔的比例是aabb=2/3×2/3×1/4=1/9,黑色兔占8/9 D.实验二代中一只黑色雄兔的基因型是1/3aaBB、2/3aaBb,实验三子二代野鼠色的基因型是2/3AaBB、1/3AABB,二者进行杂交,产生的后代中黑色兔的基因型是aaBB+aaBb=2/3×1/3×1/2+2/3×2/3×1/2=1/3 综上所述,本题正确答案为D 5.【答案】D 【解析】图2细胞无同源染色体,为减Ⅱ后期图,由此可知该动物体细胞正常染色体数目为6条;图1纵坐标是同源染色体对数,A~F表示的是有丝分裂,CD是有丝分裂后期,染色体数目加倍,核DNA数=染色体数=12(个),A、B错误;FG段表示减Ⅰ,可发生交叉互换和非同源染色体的自由组合,C错误;DE段和GH段的变化都是细胞一分为二的结果,D正确。 6.【答案】B 本题考查减数分裂相关知识; A项, 交叉互换发生在减I前期,不发生有丝分裂后期,故A项错误; B项,乙组细胞染色体数目为8,可表示有丝分裂间期、前期、中期,减数第一次分裂时期和减II后期,故B项正确; C项,果蝇体细胞中含有8条染色体,甲组细胞中染色体数目为16,处于有丝分裂后期,丙组细胞中染色体数为4,表示减II前期、中期或产生的精细胞,故无同源染色体C错误 D项,有丝分裂后期细胞中含有两条X和两条Y,减II后期细胞中含有两条X或两条Y,故D项错误。 7.B 本题主要考查减数分裂 选项分析: D项,该雄果蝇中不存在Xb基因,后来却出现了含有类型的配子,证明该基因发生了基因突变,故D项错误。 A项,若该细胞为初级精母细胞,则基因型应为AAaaXBXBYY,故A项错误。 B项,该细胞中核DNA数目和体细胞中一致都为4个,故B项正确。 C项,A和a为一对等位基因,在减数第一次分裂完成时会随着同源染色体的分离而分离,故C项错误。综上所述,本题正确答案为B。 8.答案D A.根据Ⅰ-1×Ⅰ-2→Ⅱ-4可知,甲病为常染色体隐性遗传病;根据乙病的后代的表现型与父本一致可知,乙病为伴Y遗传病。A正确 B.设甲病的基因为A、a,乙病的基因为B、b,可得Ⅲ4的基因型为aaXYb,因为人群中这两种病的发病率均为1/625,所以a的基因频率1/25,A的基因频率为24/25,Ⅲ-5基因型为AaXX的概率为,故Ⅲ-4与Ⅲ-5再生1个孩子,患甲病的概率为1/13×1/2=1/26,只患乙病的概率是(1-1/26)×1/2=25/52,故B项正确; C项,因为甲病为常染色体隐性遗传病,故Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa,则Ⅱ-1的基因型为AA的概率为1/3,为Aa的概率为2/3,结合B选项的分析可知,Ⅳ-3的基因型为AA的概率为0,基因型Aa的概率为1,Ⅱ-1与Ⅳ-3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ-5基因型相同的概率为2/3×1/13+1/3×12/13=14/39,故C项正确; D项,Ⅱ-1的基因型为AA的概率为1/3,为Aa的概率为2/3,与正常男性结合,子女只有可能患甲病,该正常男性基因型为Aa的概率为,故子女患病的可能为1/13×2/3×1/4=1/78,故D项错误。 9.D 10.答案选C A.一个DNA分子连续复制4次会得到16个DNA,32条脱氧核苷酸链,其中有2条脱氧核苷酸链为母链(含15N),位于两个子DNA中,故含15N的脱氧核苷酸链占2/32 =1/16; B.DNA进行的是半保留复制,所以子DNA中至少有一条链是新合成的,又因原料含14N,所以含14N的DNA分子占100%; C. 连续复制需要游离的碱基数目:(2n-1)×m D.第n次复制需要游离的碱基数目:2n-1×m 11.答案为D 根据题干信息分析,该细胞可能是进行了两次有丝分裂或一次减数分裂。 D项,经过第一次有丝分裂产生的子细胞种两条染色体分别含有14C和32 P,但是都是一条链含有放射性,另一条链没有放射性,第二次有丝分裂DNA复制后每条染色体上的两条姐妹染色单体中的一条含有放射性,另一条没有,则产生的四个子细胞种可能两个含有放射性、两个不含有放射性,可能四个都含有放射性,也可能三个有放射性,一个没有放射性,故D项正确。 A项和C项,DNA的复制具有半保留复制的特点,减数分裂过程中,复制后的一条染色体上的两条姐妹染色单体都具有放射性,因此经过减数第一次分裂和第二次分裂,产生的每个子细胞染色体数目减半,四个子细胞中都有放射性,其中两个细胞中均含有14C,两个细胞中均含有32P,故A项和C项均错误。 B项,由于只有一对同源染色体分别被标记,且原料没有被标记,因此两种放射性之间不可能一方是另一方的两倍,故B项错误。 综上所述,本题正确答案为D。 12. D 13.D 14答案:A 解析:含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制,其实就是有2n-1个DNA分子在复制,每个需要m个腺嘌呤脱氧核苷酸,那么2n-1个DNA分子就需要2n-1×m个腺嘌呤脱氧核苷酸;在一个双链DNA分子中,G+C占碱基总数的M% ,由于两条链中G + C的数目是相等的,那么该DNA分子的每条链中G+C所占比例就相当于分子、分母各减半,其比例是不变的; 细胞内全部DNA被32P标记后,在不含的环境中进行连续有丝分裂,第2次分裂时,细胞复制后的每条染色体中都有一条姐妹染色单体被32P标记,在有丝分裂后期,着丝点分开后, 有一半染色体带有标记,两条姐妹染色单体分开后向两极移动是随机的,所以进人某一个子细胞的染色体不一定有一半带有标记;DNA双链被32P标记后,不管复制多少次,都只有2个DNA带有标记,所以复制n次,子代DNA中有标记的占2/2n。 15.D 解:A、也存在多个基因控制一个性状,A错误; B、胰岛细胞是由受精卵有丝分裂而来的,所含的基因与受精卵相同,B错误; C、胰岛细胞中含有血红蛋白基因,C错误. D、胰岛细胞除了含有胰岛素基因,还有血红蛋白基因,D正确; 所以D选项是正确的. 16.D 17.D 18.C 19.A 20 .C 21. C 22.A 23.D 24.D 25.B 26.A 27.C 28.B 29. (1)a I、II (2) 乙 丙 (3) 次级卵母细胞、极体 30.(1)酶的合成来控制代谢过程 (2) 2 (3)① 遵循 两对基因分别位于4号和12号两对同源染色体上 ② Aabb AaBb 1/6 31.(1)中期 数目 (2)n、n-1 含n-1条染色体 (3)分别与各种野生型单体植株 某个杂交组合的F2中野生型植株全为缺体 32.(1)地理隔离 (2)70% ②→③→④→① (3)没有 (4)基因(遗传)查看更多