【生物】黑龙江省牡丹江市第一高级中学2019-2020学年高一5月线上月考试题

【生物】黑龙江省牡丹江市第一高级中学2019-2020学年高一5月线上月考试题

黑龙江省牡丹江市第一高级中学 ‎2019-2020学年高一5月线上月考试题 一、 选择题（本题共20小题，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。每题3分,共60分）‎ ‎1.某豌豆种群中只有DD和Dd两种高茎豌豆，数量比是2:1。通过自交繁殖一代，理论上子代中DD、Dd、dd的数量之比为 A．1:2:1 B．25:10:1 C．9:2:1 D．9:6:1‎ ‎2.果蝇的体色和翅型由两对等位基因控制。已知黑身残翅果蝇与灰身长翅果蝇交配，F1为黑身长翅和灰身长翅，比例为1:1。当F1的黑身长翅果蝇自由交配时，其后代表现型及比例为黑身长翅:黑身残翅:灰身长翅:灰身残翅=6:2:3:1。下列分析错误的是 A．果蝇的两对相对性状中显性性状分别是黑身和长翅 B．F1的黑身长翅果蝇自由交配产生的后代中致死个体占1/3‎ C．F1的黑身长翅果蝇自由交配产生的后代中致死基因型有3种 D．F2中黑身残翅果蝇个体测交后代表现型比例为1:1‎ ‎3.下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是 A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体 B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体 C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定为8条 D．四幅图可排序为①③②④，可出现在该生物体精子的形成过程中 ‎4.下列有关伴性遗传的说法正确的是 A．生物细胞中的染色体都可以分为常染色体和性染色体 B．性染色体上的基因都能决定生物性别 C．人类的X和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都有差异 D．若控制某种性状的基因在X与Y的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系 ‎5.已知人的红绿色盲属伴X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ‎ A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8‎ ‎6.下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的是 ‎ A．格里菲思在肺炎双球菌转化实验中对DNA和蛋白质等物质进行了分离 B．转化形成的S型细菌的遗传物质中含有R型细菌的遗传信息 C．噬菌体侵染细菌的实验中，充分搅拌的目的是为细菌提供更多的氧气 D．若用噬菌体侵染3H标记的细菌，离心后可检测到放射性主要分布在上清液中 ‎7.如果用32P、35S、15N标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体组成结构中，能够找到的放射性元素为 A．可在外壳中找到35S、15N B．可在DNA中找到32P、15N C．可在外壳中找到32P、15N D．可在DNA中找到32P、35S、15N ‎8.若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的56%，在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的20%和30%，那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比例为 A．34%、14% B．22%、30% C．24%、26% D．22%、28%‎ ‎9.用15N标记了两条链含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列有关说法中错误的是 A．该DNA分子含有的氢键数目是260个 B．该DNA分子复制3次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸320个 C．子代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为1∶7‎ D．子代DNA分子中含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为1∶4‎ ‎10.研究人员将抗虫基因导入棉花细胞培育转基因抗虫棉。右图表示两个抗虫基因在染色体上随机整合的三种情况，以下说法错误的是 A．有丝分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙 B．减数第一次分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙 C．减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有甲、丙 D．配子中可能含两个抗虫基因的有乙、丙 ‎11.下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是 ‎①21三体综合症 ②原发性高血压 ③青少年型糖尿病 ④苯丙酮尿症 ⑤软骨发育不全 ‎ ‎⑥并指 ⑦抗维生素D佝偻病 ⑧性腺发育不良 ⑨先天性聋哑 A．⑧⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B．③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧‎ C．⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D．③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧‎ ‎12.中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径，下列说法正确的是 A．1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③‎ B．图中③④过程均有碱基互补配对，且配对方式不完全相同 C．图中①⑤过程只需要DNA聚合酶，②过程需要RNA聚合酶 D．在人体胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中①②③过程 ‎13.图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，对此分析正确的是 A．图中甲和丙表示mRNA，乙和丁表示核糖体 B．乙和丁的移动方向均为从右向左 C．图1和图2所示过程均可发生在人体细胞中 D．图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ‎14.下列关于生物变异的说法正确是 A．基因突变的方向是由生物生存的环境决定的 B．突变基因控制合成的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变 C．一般情况下，根尖细胞能发生的变异类型有基因重组、基因突变、染色体变异 D．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 ‎15.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是 A．单倍体生物的体细胞内都无同源染色体 B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 C．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因 D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都有含4个染色体组 ‎16.理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是 A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 ‎17.假设A、b代表水稻的优良基因，这两种基因独立遗传。现有AABB、aabb两个品种，为了培育出优良品种AAbb，可采用的方法如图所示。下列相关叙述正确的是 A．杂交育种过程中从子一代开始选种 B．经过①②③过程培育出新品种的育种方法应用的原理和④相同 C．⑥过程需要用低温或者秋水仙素处理种子或者幼苗 D．过程⑦育种过程可以定向改造生物的遗传性状 ‎18.下列关于变异和育种的叙述正确的是 A．单倍体育种过程中，需要秋水仙素处理萌发的种子 B．进行有性生殖的高等生物，发生基因重组时产生了新的基因 C．用诱变剂诱导发生基因突变，再次诱变有可能发生可逆变异 D．同源染色体的交叉互换一定会发生基因重组 ‎19.某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为 A．增大，不变；不变，不变 B．不变，增大；增大，不变 C．不变，不变；增大，不变 D．不变，不变；不变，增大 ‎20.达尔文“自然选择学说”和现代生物进化理论共同的观点是 A．种群是生物进化的单位 B．有利变异通过逐代遗传得到积累和加强 C．自然选择决定生物进化的方向 D．突变和基因重组产生了可遗传的变异 二、非选择题（每空4分，共40分）‎ ‎21.某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性，基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。‎ ‎（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由_____________变为_____。正常情况下，基因R在细胞中最多有_____个，基因R转录时的模板位于_____链中。‎ ‎（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为_____________：用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_____________。‎ ‎（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是减数第一次分裂时发生了 （填现象）。‎ ‎（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现有缺失一条2号染色体的各种不同表现型的植株可供选择进行杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）‎ 实验步骤：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交，观察、统计后代表现性及比例。‎ 结果预测：若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为_____，则为图甲所示的基因组成，若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为_____，则为图乙所示的基因组成。若宽叶红花与窄叶白花植株的比例为_____，则为图丙所示的基因组成。‎ ‎【参考答案】‎ 一、选择题（本题共20小题，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。每题3分,共60分）‎ ‎1.C【解析】‎ ‎2/3DD自交，后代2/3DD；1/3Dd自交，后代中：1/3×1/4=1/12DD，1/3×1/2=1/6Dd，1/3×1/4=1/12dd，进行合并，后代中DD：Dd：dd=9:2:1。故选C。‎ ‎2.B【解析】‎ A.根据题意，黑身残翅果绳与灰身长翅果蝇交配，F1为黑身长翅和灰身长翅，说明长翅对残翅是显性；当F1的黑身长翅果蝇自由交配时，其后代表现型及比例为黑身长翅:黑身残翅:灰身长翅:灰身残翅=6:2:3:1，说明黑色对灰身是显性，A正确；‎ B.F1的黑身长翅果绳为AaBb，其自由交配产生的后代中AA个体致死，占1/4，B错误；‎ C.F1的黑身长翅果蝇自由交配产生的后代中致死基因型有3种，即AABB、AABb、AAbb，C正确；‎ D.由于AA个体致死，故F2中黑身残翅果蝇个体基因型为Aabb，测交后代表现型比例为1:1，D正确。‎ ‎3.D【解析】‎ 图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对同源染色体、4对姐妹染色单体，A错误；图②处于减数第二次分裂的后期，由于染色体的着丝点分裂，细胞中没有染色单体，B错误；图③处于减数第二次分裂的中期，含有2条染色体，则该生物体细胞中染色体数目为4条，C错误；根据四幅图所处细胞分裂的时期，可排序为①③②④，且图中细胞进行的是减数分裂，因此可能出现在精子的形成过程中，也可能出现在卵细胞的形成过程中，D正确。‎ ‎4.C【解析】‎ 雌雄同体的生物不存在性别决定问题，所以没有性染色体和常染色体之分，如豌豆，A错误；性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，B错误；人类的X和Y染色体无论大小和携带的基因种类都有差异，C正确；X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，D错误。‎ ‎5.A【解析】‎ 已知人的红绿色盲属伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传。设色盲基因为b，依题意分析，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，因此他母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则Ⅱ4的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD X BXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY，Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋又色盲的可能性是0。‎ ‎6.B【解析】‎ 格里菲思进行的是体内转化实验，没有对DNA和蛋白质等物质进行分离，A错误；由R型转化形成S型菌体的变异类型属于基因重组，转化形成的S型细菌的遗传物质中既含有R型细菌的遗传信息，也含有S型菌体的遗传信息，B正确；噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌体表的病毒与细菌分离，C错误；若用噬菌体侵染3H标记的细菌，离心后可检测到放射性主要分布在沉淀物中，D错误。‎ ‎7.B【解析】‎ A.由于利用细菌的原料合成蛋白质外壳，所以不能在外壳中找到35S、15N，A错误；‎ B.由于15N在亲代噬菌体DNA和蛋白质都有，32P只存在于亲代噬菌体DNA，35S只存在亲代噬菌体蛋白质；噬菌体侵染细菌，蛋白质外壳没有进入细菌，其DNA进入细菌，以自身DNA为模板，利用细菌提供原料合成DNA与蛋白质，所以可在子代噬菌体的DNA中可找到15N和32P，B正确；‎ C.由于利用细菌的原料合成蛋白质外壳，所以不能在外壳中找到32P、15N，C错误；‎ D.由于蛋白质外壳没有进入细菌，且35S不标记DNA，所以不能在DNA中找到35S，D错误。‎ ‎8.C【解析】‎ 碱基互补配对原则的规律：  （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．  （2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（C+G）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；  （3）DNA分子一条链中 （A+G）/（C+T）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；  （4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。‎ 在DNA分子中，A与T配对、G与C配对。因在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的56%，所以A+T=44%。由于DNA分子的一条链中A和C分别占该链碱基总数的20%和30%，则这条链中T为44%-20%=24%，G为56%-30%=26%。因此，根据碱基互补配对原则，在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶与这一条链中的T和G所占比例相等。那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比例为24%、26%。故选C。‎ ‎9.B【解析】‎ 由于A与T之间有2个氢键，G与C之间有3个氢键，所以该DNA分子含有的氢键数目是40×2+60×3=260个，A正确；含有100个碱基对（200个碱基）的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得A=40个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸：（23-1）×40=280，B错误；由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故子代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为2：（16-2）=1：7，C正确；子代DNA分子中只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为2：8=1：4，D正确。‎ ‎10.C【解析】‎ A.有丝分裂间期，细胞中进行了DNA的复制，因此有丝分裂后期，甲、乙、丙细胞中都含有4个抗虫基因，A正确； B.减数第一次分裂前的间期，细胞中进行了DNA的复制，因此减数第一次分裂后期，甲、乙、丙细胞中都含有4个抗虫基因，B正确； C.由于减数第一次分裂后期同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合，到减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有乙、丙，C错误； D.由于减数第一次分裂后期同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合，减数分裂形成的配子中可能含有两个抗虫基因的是乙、丙， D正确。 11.C【解析】‎ ‎①21三体综合征属于染色体异常遗传病；②原发性高血压属于多基因遗传病；③青少年型糖尿病属于多基因遗传病；④苯丙酮尿症属于单基因隐性遗传病；⑤软骨发育不全属于单基因显性遗传病；⑥并指属于单基因显性遗传病；⑦抗维生素D佝偻病属于单基因显性遗传病；⑧性腺发育不良属于染色体异常遗传病；⑨先天性聋哑属于单基因隐性遗传病。因此，属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧。‎ ‎12.A【解析】‎ 根据课本内容的介绍，1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①DNA复制过程、②转录过程和③翻译过程，A正确；图中③过程是翻译，碱基配对方式是A-U，U-A，G-C，C-G，④过程是RNA复制，碱基配对方式也是A-U，U-A，G-C，C-G，B错误；图中①过程是DNA复制，需要DNA聚合酶；⑤过程是逆转录，需要逆转录酶；②过程是转录，需要RNA聚合酶，C错误；由于①DNA复制过程只能在具有分裂能力的细胞中才发生，而人体心肌细胞不再分裂增殖，所以D错误。‎ ‎13.D【解析】‎ A.图中甲表示mRNA，丙表示DNA，乙表示核糖体，丁表示RNA聚合酶，A错误；‎ B.乙的移动方向为从左向右，丁的移动方向为从右向左，B错误；‎ C.图2中转录和翻译同时发生，为原核生物的基因表达过程，不可能发生在人体细胞中，C错误；‎ D.图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，D正确。‎ ‎14.B【解析】‎ 基因突变的方向具有不定向性，不由环境决定的，但可以受环境影响，A错误；由于密码子的简并性，突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变，B正确；一般情况下，根尖细胞是体细胞，能发生的变异类型有基因突变、染色体变异，不会发生基因重组，基因重组发生在配子的形成过程中，C错误；基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，光学显微镜下是无法观察到的，D错误。‎ ‎15.C【解析】‎ A.单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组，存在同源染色体，A错误；‎ B.21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条，两个染色体组，B错误；‎ C.人的初级卵母细胞中的基因已经复制，如果发生基因突变或交叉互换，则在一个染色体组中可能存在等位基因，C正确；‎ D.多倍体通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，但不一定均加倍，另外含有4个染色体组的细胞处于有丝分裂后期时则含有8个染色体组，D错误．‎ ‎16.D【解析】‎ 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，A错误；常染色体显性遗传病在女性中的发病率=该病致病基因的基因频率的平方+2×该致病基因的基因频率×正常基因的基因频率，B错误；X 染色体显性遗传病在女性中的发病率=该病致病基因的基因频率的平方+2×该致病基因的基因频率×正常基因的基因频率，C错误；X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确。‎ ‎17.B【解析】‎ A.杂种第一代的基因型是AaBb，表现型只有一种，无法选择，应是从第二代开始选择，A错误；‎ B.①②③过程培育出新品种的育种方法是杂交育种，原理是基因重组；经过④培育出新品种的方法是基因工程，其原理是基因重组，B正确；‎ C.⑥过程是用低温或者秋水仙素处理幼苗，因为单倍体高度不育，不会产生种子，C错误；‎ D.⑦过程育种方法是诱变育种，其原理是基因突变，基因突变具有不定向性，不能定向改造生物的遗传性状，D错误。‎ ‎18.C【解析】‎ A.二倍体生物的单倍体只含有一个染色体组，秋水仙素只能处理该单倍体的幼苗，A错误；‎ B.进行有性生殖的高等生物，基因突变会产生新的基因，B错误；‎ C.基因突变具有不定向性和可逆性，因此用诱变剂诱导发生基因突变，再次诱变也有可能发生可逆变异，C正确；‎ D.纯合子同源染色体的交叉互换不会发生基因重组，D错误。‎ ‎19.C【解析】‎ 根据题意分析，已知AA=16%，aa=36%，则Aa=1-16%-36%=48%，A基因频=16%+1/2×48%=40%，a基因频率=36%+1/2×48%=60%。若随机交配后代的基因型频率为：AA=40%×40%=16%，aa=60%×60%=36%，Aa=2×40%×60%=48%；若自交后代的基因型为：AA=16%+48%×1/4=28%，aa的基因型频率是aa=36%+48%×1/4=48%，Aa的基因型频率是Aa=48%×1/2=24%，自交后代是基因频率是：A=28%+24%×1/2=40%，a=48%+24%×1/2=60%。因此该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为不变、不变、增大、不变。‎ ‎20.C【解析】‎ 达尔文“自然选择学说”与“现代生物进化理论”相比，存在三方面的不足：一个是认为进化的基本单位是个体，而不是种群；二是没有阐明遗传和变异的本质；三是不能解释生物大爆发的原因。二者的共同点在于生物进化的方向由自然选择决定，C正确。‎ 二、非选择题（每空4分，共40分）‎ ‎21.【答案】 ‎ ‎（1）GUC UUC 4 a （2）1/4 4：1 ‎ ‎（3）交叉互换 （4）1：1 2：1 2：1 ‎ ‎21.【解析】‎ ‎（1）由以上分析可知，基因M中b链为转录的模板链，若b链中箭头所指的碱基C突变为A，则基因由CAG→AAG，因此其转录形成的密码子由GUC→UUC；正常情况下，基因R有2个，经过复制后数量最多，即有4个；由以上分析可知，基因R转录时的模板位于a链中。‎ ‎（2）基因M、m在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上，因此基因M、m与基因H、h可自由组合．用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1（MmHh），F1自交得F2，F2中纯合子所占的比例为1/4，即F2自交后代不发生性状分离植株所占的比例为1/4；F2中宽叶高茎植株的基因型及比例为1/9MMHH、2/9MmHH、2/9MMHh、4/9MmHh，用隐性亲本（mmhh）与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎（M_H_）所占的比例为1/9+2/9×1/2+2/9×1/2+4/9×1/2×1/2＝4/9，窄叶矮茎植株（mmhh）的比例为4/9×1/2×1/2＝1/9，因此测交后代中宽叶高茎：窄叶矮茎=4：1。‎ ‎（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是，减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换。‎ ‎（4）选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株（moro）与该宽叶红花突变体进行杂交。‎ 若为图甲所示的基因组成，即MMRr与moro杂交，后代为MmRr、MORO、MOro、Mmrr，宽叶红花：宽叶白花=1：1；‎ 若为图乙所示的基因组成，即MMRo与moro杂交，后代为MmRr、MoRo、Mmro、Mooo（幼胚死亡），宽叶红花：宽叶白花=2：1；‎ 若为图丙所示的基因组成，即MoRo与moro，后代为MmRr、MoRo、moro、oooo（幼胚死亡），宽叶红花：窄叶白花=2：1。‎