【生物】江西省上饶中学2019-2020学年高二上学期期中考试试题（理科培优班）（解析版）

【生物】江西省上饶中学2019-2020学年高二上学期期中考试试题（理科培优班）（解析版）

江西省上饶中学 2019-2020 学年高二上学期期中考试试题 （理科培优班） 一、选择题 1.小鼠毛皮中黑色素的形成是一个复杂的过程，当显性基因 R、C(两对等位基因位于两对常 染色体上)都存在时，才能产生黑色素，如图所示。现将黑色纯种和白色纯种小鼠进行杂交， F1 雌雄交配，则 F2 的表现型比例为(　　) A. 黑色∶白色＝2∶1 B. 黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1 C. 黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1 D. 黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4 【答案】D 【解析】 【详解】将黑色纯种（CCRR）和白色纯种（ccrr）小鼠进行杂交得到 F1，F1 的基因型为 CcRr，F1 雌雄个体交配，则 F2 的表现型及比例为黑色（1CCRR、2CcRR、2CCRr、 4CcRr）：棕色（1CCrr、2Ccrr）：白色（1ccRR、2ccRr、1ccrr）=9：3：4，故 D 正确，ABC 错误。 2.某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅:圆眼残翅: 棒眼长翅:棒眼残翅的比例，雄性为 3:1:3:1，雌性为 5:2:0:0，下列分析错误的是 A. 圆眼、长翅为显性性状 B. 决定眼形的基因可能位于 X 染色体上 C. 子代中可能存在与性别有关的纯合致死现象 D. 子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占 100％ 【答案】D 【解析】 【详解】A、 由分析可知，圆眼对棒眼是显性性状，长翅对残翅是显性性状，A 正确； B、由题意知，子代中雄果蝇既有圆眼果蝇，也有棒眼果蝇，雌果蝇只有圆眼果蝇，说明决 定眼形的基因位于 X 染色体上，B 正确； C、由题意知，子代雌果蝇中，圆眼长翅：圆眼残翅=5：2，不是 3：1，说明雌果蝇子代中 可能存在与性别有关的致死现象，C 正确； D、由于亲代基因型是 AaXBXb、AaXBY，圆眼雌果蝇的基因型是 XBXB、XBXb，各占 1/2， 残翅雌果蝇的基因型是 aa，因此圆眼残翅雌果蝇中杂合子占 1/2，D 错误。 故选 D。 3.下列有关科学家对遗传学的贡献,叙述错误的是 A. 孟德尔发现了分离定律和自由组合定律 B. 艾弗里第一个证明了 DNA 是主要的遗传物质 C. 摩尔根第一个将基因定位在一条具体的染色体上 D. 克里克将遗传信息传递的一般规律命名为中心法则 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔利用豌豆做实验材料，发现了分离定律和自由组合定律，A 正确； B、艾弗里证明了 DNA 是肺炎双球菌的遗传物质，B 错误； C、摩尔根利用果蝇做实验材料，第一个将果蝇的白眼基因定位在 X 染色体上，C 正确； D、克里克将遗传信息传递的一般规律命名为中心法则，D 正确。 故选 B。 4.利用噬菌体侵染细菌实验研究 DNA 是否为遗传物质的主要过程为：标记噬菌体→噬菌体 与细菌混合培养→搅拌、离心→检测放射性．下列相关叙述正确的是 A. 细菌也需要用放射性元素进行标记 B. 搅拌的目的是使噬菌体的 DNA 和蛋白质外壳分开 C. 32P 标记的噬菌体与细菌混合培养的时间越长，含 32P 的子代噬菌体比例就越高 D. 用 35S 标记噬菌体，若搅拌不充分，则会导致沉淀物中的放射性增高 【答案】D 【解析】 【详解】A、噬菌体需要用放射性元素进行标记，而细菌不需要，A 错误； B、搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分开，B 错误； C、32P 标记的噬菌体与细菌混合培养的时间越长，含 32P 的子代噬菌体比例就越低，C 错误； D、用 35S 标记噬菌体，若搅拌不充分，导致噬菌体的部分蛋白质外壳没有与细菌分离，则 会导致沉淀物中的放射性增高，D 正确。 故选 D。 5.某双链 DNA 分子中含有 200 个碱基，一条链上 A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则该 DNA 分子(　) A. 四种含氮碱基 A∶T∶G∶C＝4∶4∶7∶7 B. 若该 DNA 中 A 为 p 个，占全部碱基的 n/m(m>2n)，则 G 的个数为(pm/2n)－p C. 碱基排列方式共有 4100 种 D. 含有 4 个游离的磷酸基团 【答案】B 【解析】 【详解】A、由以上分析可知该 DNA 分子中 A=T=30 个，C=G=70 个，则 DNA 分子四种含 氮碱基 A：T：G：C=3：3：7：7，A 错误； B、若该 DNA 中 A 为 p 个，占全部碱基的 n/m(m>2n)，则全部碱基数量为 p÷n/m，由于 A+G= 碱基总数的一半，所以 G 的个数为(pm/2n)－p，B 正确； C、该 DNA 分子中碱基比例已经确定，所以碱基排列方式小于 4100 种，C 错误； D、该 DNA 分子含有 2 个游离的磷酸基，D 错误。 故选 B。 6.将在含 15NH4Cl 的培养液中培养若干代的某真核细胞转移到含 14NH4Cl 的培养液中培养， 让细胞连续进行有丝分裂，并进行密度梯度离心，则下列说法不正确的是 （） A. 细胞经过一次分裂和离心后，DNA 位于试管的中层 B. 细胞经过两次分裂和离心后，一半 DNA 位于试管的中层，另一半 DNA 位于试管的上层 C. 细胞经过三次分裂和离心后，3/4 的 DNA 位于试管的中层，1/4 的 DNA 位于试管的上层 D. 该实验可以证明 DNA 的复制是半保留复制 【答案】C 【解析】 【详解】细胞经过一次分裂和离心后，所形成的每个子代 DNA 分子中的两条链中一条链含 15N，另一条链含 14N，位于试管的中层，A 项正确；细胞经过两次分裂和离心后，一半 DNA 位于试管的中层，另一半 DNA 位于试管的上层，B 项正确；细胞经过三次分裂和离心后， 有 3/4 的 DNA 位于试管的上层，1/4 的 DNA 位于试管的中层，C 项错误；该实验可以证明 DNA 的复制是半保留复制，D 项正确。 7.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，提出“基因在染色体上”的假说。以 下哪项不属于他所依据的“平行”关系() A. 基因和染色体，在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个 B. 非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂中也自由组合 C. 每条染色体上有多个基因，这些基因和该染色体平行存在着 D. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳 定的形态结构 【答案】C 【解析】 【详解】萨顿认为的基因与染色体的平行关系包括：基因与染色体在杂交过程中保持完整性 和独立性；在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在；体细胞中成对的基因一个来自 父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染 色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。综上所述，ABD 不符合题意，C 符合题意。 故选 C。 8.RNA 聚合酶Ⅱ是存在于真核细胞中的一类酶，它仅可催化 mRNA 的合成，但不能催化 tRNA 等的合成。有关叙述中错误的是. A. 酶具有专一性，RNA 聚合酶Ⅱ不能催化 rRNA 的合成 B. 合成 mRNA 和 tRNA 所需的酶存在差异，但是所需原料相同 C. 真核生物在某一核基因表达过程中，转录和翻译可同时进行 D. RNA 聚合酶Ⅱ可能在原核细胞的基因转录过程中不起作用 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题干可知，RNA 聚合酶 II 催化 mRNA 的合成，rRNA 是另外一种酶催化合 成的，A 正确； B、合成 RNA 的原料都是核糖核苷酸，B 正确； C、真核生物在基因表达过程中，是先转录再翻译，C 错误； D、原核细胞中的 RNA 聚合酶是另外一种酶，D 正确。 故选 C。 9.如图表示发生在细菌中的某生理过程，以下相关说法错误是 A. 该图表示的是细菌基因表达的过程 B. “特定的酶”主要指 RNA 聚合酶 C. 一个 mRNA 分子上结合多个核糖体，可以加快一条肽链合成的速度 D. 转录过程会始终以基因的一条链为模板 【答案】C 【解析】 【详解】A、图示为细菌中遗传信息的转录和翻译过程，即基因表达过程，A 正确； B、“特定的酶”能催化转录过程，应为 RNA 聚合酶，B 正确； C、一个 mRNA 分子上结合多个核糖体，是为了同时合成多条相同肽链，加快翻译的速度， C 错误； D、该过程会始终固定以基因的一条链为模板，D 正确。 故选：C。 10.下列有关遗传信息传递过程的叙述，错误的是 A. DNA 复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则 B. DNA 复制和转录都是以 DNA 的一条链为模板，翻译则以 mRNA 为模板 C. DNA 复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸 D. DNA 复制和转录过程都发生 DNA 分子的解旋 【答案】B 【解析】 【详解】A. DNA 复制、转录遵循碱基互补配对原则，翻译过程中 mRNA 上的密码子和 tRNA 上的反密码子也遵循碱基互补配对原则，A 正确； B. DNA 复制的模板是亲代 DNA 的两条链，B 错误； C. DNA 复制需要的原料是 4 种脱氧核苷酸，转录的原料是 4 种核糖核苷酸，翻译过程是以 20 种游离的氨基酸为原料，C 正确； D. DNA 复制和转录时都要断开氢键，使 DNA 分子解旋，D 正确。 11.如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析正确的是 A. ①②⑥⑦过程会在同一细胞中发生 B. 基因 1 和基因 2 不可能出现在同一细胞中 C. ⑤⑥⑦反映了基因对生物性状的间接控制方式 D. 人体衰老引起白发的原因是⑥⑦过程不能完成 【答案】C 【解析】 【详解】①②过程发生在人体未成熟的红细胞内，而⑥⑦过程发生在人体皮肤、毛发的细胞 内，A 项错误；人体的不同体细胞都是由受精卵有丝分裂而来，每一个体细胞内含有的基因 相同，B 项错误；⑤⑥⑦反映了基因通过控制酶的合成对生物性状的间接控制方式，C 项正 确；人体衰老引起白发的原因是酪氨酸酶的活性降低所致，并不是酪氨酸酶不能合成，D 项 错误。 12.辐射易使人体细胞发生基因突变，从而对人体造成伤害。下列有关叙述错误的是(　 ) A. 基因突变不会造成某个基因的缺失 B. 基因中一个碱基对发生替换，不一定会引起生物性状的改变 C. 若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变 D. 辐射引发的 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定是基因突变 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因突变是 DNA 分子中碱基对的增添、缺失和替换所引起的基因结构改变， 不会造成某个基因的缺失，A 正确。 B、基因突变使一个基因变成其等位基因，不会使基因数目改变，B 正确； C、外界因素可以提高基因突变的频率，但没有外界因素的影响，基因仍然会发生突变，C 错误； D、基因是由遗传效应的 DNA 片段，所以 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不 一定都在基因上，所以不是基因突变，D 正确。 故选 C。 13.下列有关基因重组的说法，正确的是 A. 基因型 Aa 的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离 B. 果蝇的精原细胞在进行 DNA 复制时，可能发生基因重组 C. 同源染色体的非姐妹染色单体发生局部交换，属于基因重组 D. 精子和卵细胞的随机结合属于基因重组 【答案】C 【解析】 基因型 Aa 的个体自交，因基因分离和精卵细胞的随机结合而导致子代性状分离，A 项错误； DNA 复制发生在分裂间期，而基因重组发生在减数第一次分裂后期，B 项错误；减数第一 次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生局部交换，属于基因重组，C 项正确；基因重 组是指减数分裂形成配子过程中，非等位基因之间的重新组合，精子和卵细胞的随机结合过 程不属于基因重组，D 项错误。 14.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列不属于染色体结构变异的是（图 中字母代表染色体的相关基因，“•”代表着丝点） A. abc•def→abc•f B. abc•def→abc•Def C. abc•def→abcbc•def D. abc•def→aed•cbf 【答案】B 【解析】 【详解】图中 de 缺失，属于染色体结构变异中的缺失，A 不符合题意；图示中 d 基因变成 了 D 基因，属于基因突变，不属于染色体结构变异，B 符合题意；图示中 bc 重复，属于染 色体结构变异中的重复，C 不符合题意；图示中 bcde 片段颠倒，属于染色体结构变异中的 倒位，D 不符合题意。 故选 B。 15.下图为某种生物体内（2N=6）异常的细胞分裂图。据图分析正确的是 A. 此图有 8 条染色体，4 个染色体组 B. 此图所示的变异类型属于染色体组数目的整倍性变化 C. 此图是因减数第一次分裂中着丝点分裂异常造成的 D. 此图处于减数第二次分裂后期 【答案】D 【解析】 【详解】A. 由于发生了染色体数目变异，所以此图有 8 条染色体，2 个完整的染色体组和 2 条多余的染色体，A 错误； B. 此图所示的变异类型属于染色体数目变异中个别染色体增加，B 错误； C. 此图是减数第一次分裂过程中有一对同源染色体没有分离造成的，C 错误； D. 根据分析，此图处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞或第一极体，D 正确。 16.如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因 2 由基因 1 变异而来。下列 说法正确的是 (　　) A. 图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 B. 图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 C. 图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 D. 图中四种变异能够遗传的是①③ 【答案】B 【解析】 【详解】A、图①表示交叉互换(导致基因重组) , 发生在减数分裂的四分体时期；②表示易 位,不一定发生在减数分裂的四分体时期, A 错误； B、图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复， B 正确； C、图③中的基因 2 由基因 1 变异而来,属于基因突变中的碱基对的缺失,C 错误； D、图中四种变异都属于可遗传的变异, D 错误。 17.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（　　） A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C. 21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47 条 D. 调查某种遗传病的遗传方式时，要注意在人群中随机调查 【答案】D 【解析】 【详解】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，A 正确；人类遗传病主要可 以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，B 正确；21 三体综合征，又称 先天愚型，是由染色体异常（多了一条 21 号染色体）而导致的疾病．因此患者体细胞中染 色体数目为 47 条，C 正确；调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，D 错误。 18. 下列有关单倍体育种的叙述，正确的是（ ） A. 单倍体育种的遗传学原理是基因重组 B. 单倍体育种常用一定浓度的秋水仙素处理萌芽的种子 C. 单倍体育种的优势之一在于明显缩短育种年限 D. 单倍体育种得到的植株属于单倍体 【答案】C 【解析】 单倍体育种主要运用了染色体变异,故 A 错。单倍体育种常用一定浓度的秋水仙素处理花药 离体培养产生的幼苗 B 错；单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理，花药进行离体 培养得到的是单倍体，还需经过秋水仙素诱导加倍后才能获得该新品种，单倍体育种的优势 之一在于明显缩短育种年限，故 C 对 D 错。 19.在某二倍体作物育种时，将①②两个植株杂交得到③，将③再做如图所示处理，下列分 析错误的是 A. ③→④过程一定发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合 B. 在③→⑥的育种过程中所依据的遗传学原理是染色体变异 C. ⑧植株不能产生后代的原因是减数分裂中同源染色体联会紊乱 D. ③→⑦→⑨过程为单倍体育种，⑨植株自交后代不会发生性状分离 【答案】A 【解析】 【详解】A、③→④过程是诱变育种，原理是基因突变，A 错误； B、由于⑥植株是多倍体，所以在③→⑥的育种过程中，依据的主要原理是染色体数目变异， B 正确； C、⑧植株是三倍体，其不能产生后代的原因是减数分裂中同源染色体联会紊乱，不能产生 正常的配子，C 正确； D、③→⑦→⑨过程为单倍体育种，⑨植株为纯合体，其自交后代不会发生性状分离，D 正 确； 答案选 A。 20.基因工程技术也称为 DNA 重组技术，下列有关基因工程的说法错误的是(　　) A. 基因工程的基本原理是基因重组 B. 基因工程常用的工具酶有限制酶、DNA 连接酶和运载体 C. 基因工程可以定向改造生物的性状 D. 基因工程常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒 【答案】B 【解析】 【详解】基因工程的基本原理是人为的基因重组，A 正确；基因工程常用的工具酶有限制酶、 DNA 连接酶，运载体不属于工具酶，B 错误；通俗地说，基因工程就是按照人们的意愿， 把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造后放到另一种生物的细胞里，定向改造生物 的性状，C 正确；基因工程常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒，D 正确。 21. 下列所列出的是四种常见育种方法的优、缺点，请填出①～④所对应的育种方法名称 育种名称 优点 缺点 ①______ 使位于不同个体的优良性状集中在一 个个体上 时间长、需及时发现优良性状 ②______ 可以提高变异频率或出现新性状，加 速育种进程 ①有利变异少，需大量处理实验材料 ②变异具有不确定性，盲目性大 ③______ 明显缩短育种年限 技术复杂 ④______ 提高产量和营养成分 适用于植物，在动物中很难开展 A．杂交育种　单倍体育种　多倍体育种　诱变育种 B．基因工程育种　杂交育种　单倍体育种　多倍体育种 C．诱变育种　杂交育种　多倍体育种　单倍体育种 D．杂交育种　诱变育种　单倍体育种　多倍体育种 【答案】D 【解析】 试题分析：杂交育种的优点是让不同个体的优良性状集中在同一个个体中；诱变育种可以新 基因；单倍体育种可以明显缩短育种年限；多倍体育种可以提高产生和营养成分，故 D 正 确。 22.下图表示用 AAbb 和 aaBB 两个品种的某种农作物培育出 AABB 品种的过程，相关叙述 不正确的是（ ） A. 基因重组可发生在图中的②③④步骤 B. 经步骤⑥（人工诱变）处理获得的品种基因型不一定是 AABB C. 用秋水仙素处理经过④过程得到的植株种子可以获得纯合体 D. ①和②所采用的方法分别是杂交和自交 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因重组可发生在减数分裂产生配子的过程，非等位基因之间的组合；所以图 中的②③④步骤均可发生基因重组，A 正确； B、由于基因突变是不定向的，所以经步骤⑥（人工诱变）处理获得的品种的基因型不一定 是 AABB，B 正确； C、通过④过程获得的植株是单倍体，具有高度不育的特点，所以不存在用秋水仙素处理种 子的过程，只能是处理单倍体幼苗，进而得到纯合体，C 错误； D、①所采用的方法是杂交，②所采用的方法是自交，D 正确． 故选：C。 23.在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为 A/a）和乙遗传病（基因 为 B/b）患者，两家系的遗传系谱图如图所示，其中Ⅰ1 不携带乙病的致病基因。下列叙述 错误的是 A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 B. Ⅰ1 和Ⅰ2 个体的基因型依次为 AaXBY、AaXBXb C. 若Ⅲ2 的性染色体组成为 XXY，则是由母方减数第一次分裂异常所致 D. 若Ⅱ5 和Ⅱ6 结婚，则所生孩子只患乙病的概率为 1/9 【答案】C 【解析】 【详解】A、由于Ⅰ1 不携带乙病的致病基因，Ⅱ1 患乙病，Ⅱ2（女性）患甲病，因此甲病 为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体硬性遗传病，A 正确； B、Ⅱ2 患甲病，Ⅱ1 患乙病，Ⅰ1 和Ⅰ2 个体基因型依次为 AaXBY、AaXBXb，B 正确； C、由于Ⅲ2 的性染色体组成为 XXY，则其基因型为 XbXbY，是因为母方减数第二次分裂时， 姐妹染色体单体未分离，C 错误； D、Ⅱ5 关于甲病的基因组成为 1/3AA 或 2/3Aa，Ⅱ6 关于甲病的基因组成为 1/3AA 或 2/3Aa， 二者所生孩子患甲病的概率为 2/3×2/3×1/4=1/9，D 正确。 故选：C。 24.单倍体经一次秋水仙素处理，可得到（ ） ①一定是二倍体②一定是多倍体③二倍体或多倍体④一定是杂合子⑤含两个染色体组的个 体可能是纯合子 A. ①④ B. ②⑤ C. ③⑤ D. ③④ 【答案】C 【解析】 【详解】①②③单倍体是由配子发育而来的个体，含有 1 个或几个染色体组，经一次秋水仙 素处理后染色体数目加倍，可得到二倍体或多倍体，但不是一定会得到，①②错误，③正确； ④单倍体经一次秋水仙素处理，可得到纯合子，如单倍体 Ab 经一次秋水仙素处理得到 AAbb， 为纯合子，④错误； ⑤单倍体经一次秋水仙素处理，含两个染色体组的个体可能是纯合体。如单倍体 Ab 经一次 秋水仙素处理得到 AAbb，为纯合子，⑤正确。 所以，③⑤正确。 故选 C。 25.无子西瓜和无子番茄是人们青睐的两种农产品，下列关于无子西瓜和无子番茄的叙述， 正确的是 A. 三倍体无子西瓜高度不育，其产生的变异为不可遗传变异 B. 三倍体无子西瓜减数分裂紊乱，不存在三倍体无子西瓜种子 C. 生长素并未改变无子番茄的遗传物质，其无子性状是可以遗传的 D. 无子番茄中没有种子，但其植株中仍能发生孟德尔遗传定律 【答案】D 【解析】 【详解】三倍体无籽西瓜高度不育，属于可遗传变异，A 错误；三倍体西瓜的植株在进行减 数分裂时，细胞中同源染色体为三条，联会紊乱，因此难以产生正常可育的配子，但也可能 产生极少数种子，B 错误；适当浓度的生长素能促进子房发育成无子番茄，种子由受精卵发 育而成，番茄雌蕊柱头由于没有接受花粉，就没有受精卵，自然就不会结种子。这种无子番 茄的性状是不能遗传的，因为没有改变它的遗传物质，C 错误；无子番茄中没有种子，是因 为没有发生受精作用，但其植株能产生精子和卵细胞，故其植株中能发生孟德尔遗传定律， D 正确。故选 D。 二、非选择题 26.如图是 DNA 片段的结构图，请据图回答： （1）填出图中各部分的中文名称：4：__________、5：________、8：__________、7： ______________、9：_____________、10：__________ （2）DNA 复制的方式___________________，复制时的特点是 ___________。 （3）除了同卵双生外，几乎没有“DNA 指纹”一模一样的两个人，“DNA 指纹”可用于身份 鉴别是利用了 DNA 的（ ） A.多样性 B.稳定性 C.特异性 D.变异性 （4） DNA 彻底水解的产物有______。 【答案】 (1). 胸腺嘧啶 (2). 脱氧核糖 (3). 碱基对 (4). 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 (5). 氢键 (6). 一条脱氧核苷酸链 (7). 半保留复制 (8). 边解旋边复制 (9). C (10). 脱氧核糖、磷酸、四种含氮碱基（A、T、C、G） 【解析】 【详解】（1）根据分析：图中 4 为胸腺嘧啶，5 为脱氧核糖，8 为碱基对，7 为胸腺嘧啶脱 氧核苷酸，9 为氢键，10 为一条脱氧核苷酸链。 （2）DNA 复制的方式是半保留复制，复制的特点是边解旋边复制。 （3）“DNA 指纹”可用于身份鉴别是利用了 DNA 的特异性，即每种 DNA 分子都有特定的 碱基排列顺序。 故选 C。 （4）DNA 初步水解的产物是四种脱氧核苷酸，彻底水解的产物有脱氧核糖、磷酸、四种含 氮碱基（A、T、C、G）。 27.如图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，下图为其中一个生理过程的模式图。 请回答下列问题： （1）Ⅱ代表的物质分别为：_________________。 （2）从图中分析，基因表达过程中转录的发生场所有_________、_________。 （3）根据右下表格判断：Ⅲ是_________，它携带的氨基酸是_________。若蛋白质 2 在线 粒体内膜上发挥作用，推测其功能可能是参与有氧呼吸的第_____阶段。 【答案】 (1). 线粒体 DNA (2). 细胞核 (3). 线粒体 (4). tRNA (5). 苏氨酸 (6). 三 【解析】 【详解】（1）由题图可知，Ⅱ是线粒体 DNA。 （2）从图中分析，基因表达过程中转录的发生场所有细胞核、线粒体。 （3）据图判断，Ⅲ能携带氨基酸，是 tRNA，图甲中ⅢtRNA 上的反密码子是 UGA，携带 的氨基酸的密码子是 ACU，ACU 编码的氨基酸是苏氨酸，线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段 的场所，若蛋白质 2 在线粒体内膜上发挥作用，在线粒体内膜上将[H]和氧气生成水，所以 推测其功能可能是参与有氧呼吸的第三阶段。 28.如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。 （1）图中过程①所需的原料和酶分别是_____________________。 （2）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“…丝氨酸…谷氨酸…”，携带丝氨酸和谷氨 酸的 tRNA 上的反密码子分别为 AGA、CUU，则物质 a 中模板链碱基序列为______________。 （3）图中所揭示的基因控制性状的方式是_______________________。 （4）在细胞中由少量 b 就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是______________ __________________________________________________。 （5）写出烟草花叶病毒感染烟叶过程的遗传信息传递规律（中心法则）。 ______________________________________________________________________________。 【答案】 (1). 核糖核苷酸 RNA 聚合酶 (2). —AGACTT— (3). 基因通过控制蛋 白质的结构直接控制生物体的性状 (4). 一个 mRNA 分子可结合多个核糖体，同时合成 多条多肽链 (5). RNA RNA 蛋白质 【解析】 【详解】（1）图中①为转录过程，该过程需以四种游离的核糖核苷酸为原料，还需要能与基 因结合的 RNA 聚合酶进行催化。 （2）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-”，携带丝氨酸和谷氨酸的 tRNA 上的反密码子分别为 AGA、CUU，根据碱基互补配对原则可知，丝氨酸和谷氨酸的 密码子分别为 UCU、GAA，则物质 a 中模板链碱基序列为-AGACTT-。 （3）图中基因控制了细胞膜上相关蛋白质的合成，所以所揭示的基因控制性状的方式是基 因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 （4）由于一个 mRNA 分子可结合多个核糖体，同时合成多条肽链，因此在细胞中由少量 b 就可以短时间内合成大量的蛋白质。 （5）烟草花叶病毒是一种 RNA 病毒，其遗传物质及蛋白质外壳的合成过程为 RNA 通过自 我复制形成新的遗传物质，同时将 RNA 翻译形成蛋白质，所以其遗传信息传递规律是：RNA RNA 蛋白质。 29.如图中两个家系都有血友病患者（相关基因为 H、h），Ⅲ2 和Ⅲ3 婚后生下一个性染色体 组成是 XXY 非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常，Ⅱ3 没有血友 病基因。请分析回答问题： （1）血友病的遗传方式为____________________。若要调查人群中血友病的发病率，则首 先应注意的是________________和_________________，以确保调查结果的准确性。 （2）若Ⅳ1 和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是______________。 （3）Ⅳ2 性染色体异常的原因是①_________________②__________________________。 （4）若Ⅲ3 已怀孕，并已知Ⅳ3 是女孩，则该女孩患血友病的概率为______________，为避 免产下患病女儿，可通过_________________进行产前诊断。 【答案】 (1). 伴 X 染色体上隐性遗传 (2). 随机确定调查的对象 (3). 要有足够多的 调查人数 (4). 1/4 (5). Ⅲ-2 在形成配子时 XY 没有分开 (6). Ⅲ-3 在形成配子时 XX 没有分开 (7). 1/4 (8). 基因检测 【解析】 【详解】（1）人类血友病的遗传方式为伴 X 染色体上隐性遗传。若要调查人群中某种遗传 病的发病率，则应注意随机确定调查的对象且要有足够多的调查人数，以确保调查结果的准 确性。 （2）由于Ⅳ-1 的父亲是患者，其基因型是 XhY，因此Ⅳ-1 的基因型是 XHXh，则Ⅳ-1 和正 常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 1/2×1/2=1/4。 （3）该遗传病是伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅳ-2 没有患病，他从母亲处获得正常的基因即可， 因此其性染色体异常可能是Ⅲ-2 在形成配子时 XY 没有分开，也可能是Ⅲ-3 在形成配子时 XX 没有分开。 （4）Ⅲ-2 的基因型是 XhY，Ⅲ-3 的基因型是 1/2XHXh、1/2XHXH．则Ⅲ-3 怀孕的Ⅳ-3 是女 儿，其患病概率为 1/2×1/2=1/4。利用基因诊断的方法检测女性是否含有 H 基因，即可知道 所怀女儿是否患病。 30.青枯病是茄子的主要病害，抗青枯病(T)对易感青枯病(t)为显性，基因 T、t 与控制开花期 的基因 A、a 自由组合。若采用二倍体早开花易感青枯病茄子(aatt)与四倍体晚开花抗青枯病 茄子(AAAATTTT)为育种材料，运用杂交和花药离体培养的方法，培育纯合的二倍体早开花 抗青枯病茄子，则主要步骤为： （1）第一步：__________________________________________________________________ （2）第二步：以基因型为__________的茄子作亲本进行杂交，得到 F1(AaTt)。 （3）第三步：____________（选择最简便的方法，用遗传图解结合文字说明） 【答案】(1). 种植四倍体晚开花抗青枯病茄子（AAAATTTT），取其花药离体培养，获得基 因型为 AATT 的子代 (2). aatt 与 AATT (3). F1 自交得 F2，从 F2 中选出表现型为早开 花、抗青枯病茄子，并连续自交，直至不发生性状分离，获得纯合二倍体早开花、抗青枯病 茄子（aaTT）。 遗传图解： 【解析】 【详解】（1）第一步：种植四倍体晚开花、抗青枯病茄子（AAAATTTT），取花药进行花药 离体培养，获得基因型为 AATT 的子代。 （2）第二步：以基因型为 aatt 与 AATT 的茄子为亲本杂交，得到 F1（AaTt）。 （3）第三步：最简便的方法是杂交育种，过程如下：F1 自交得 F2，从 F2 中选出表现型为早 开花、抗青枯病茄子，并连续自交，直至不发生性状分离，获得纯合二倍体早开花、抗青枯 病茄子（aaTT）。 遗传图解：