生物卷·2019届安徽省池州市青阳县第一中学高二上学期期中考试（2017-11）

生物卷·2019届安徽省池州市青阳县第一中学高二上学期期中考试（2017-11）

青阳一中2017-2018学年度第一学期期中考试 高二生物试卷 命题人：倪根生 审题人：汤翠平 一．单项选择题（40题 每题1.5分 共60分）‎ ‎1. 某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的，研究表明这些基因突变有的是显性突变，有的是隐形突变，此遗传病按照遗传方式可分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型为常染色体显性遗传，Ⅱ型为常染色体隐形遗传，下图为其中一种类型的患病家族遗传系谱图，据此分析下列说法中不正确的是(　　) ‎ A.据图判断，该家族所患遗传病最可能是Ⅰ型  B.此遗传病的Ⅰ型和Ⅱ型致病基因与正常基因互为等位基因  C.一父母表现均正常的女性患者与Ⅲ-5婚配，后代可能不患病 D.一父母表现均患病的正常男性与Ⅲ-4婚配，后代不可能患病 ‎2.下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是(　　)‎ A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率 为1/4‎ D.若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲 ‎3.人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据右图系谱图，下列分析错误的是 A．I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB B．II-3的基因型一定为XAbXaB C．IV-1的致病基因不能确定来自于I中的1还2‎ D．若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个女孩患病的概率为1/4‎ ‎4．遗传信息的多样性的物质基础是(　　)‎ A．脱氧核苷酸序列的多样性 B．碱基种类的多样性 C．脱氧核糖序列的多样性 D．磷酸序列的多样性 ‎5．科学家通过对前列腺癌细胞的研究发现，绿茶中的多酚可减少BCL—XL蛋白，而这种蛋白有抑制癌细胞凋亡的作用。这表明绿茶具有抗癌作用，根本原因是由于绿茶细胞中具有(　　)‎ A．多酚 B．多酚酶基因 C．BCL—XL蛋白 D．BCL—XL蛋白酶 ‎6．某生物体有10对同源染色体，其生殖细胞中的DNA总量约为7×109个脱氧核苷酸对，假定每个基因平均含有1.4×104个脱氧核苷酸，则此生殖细胞中，染色体上的基因个数(　　)‎ A．小于5×105个 B．等于5×105个 C．小于1×106个 D．等于1×106个 ‎7．用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤（A）经脱氨基变成了次黄嘌呤（I），I不能再与T配对，但能与C配对。下列相关叙述错误的是 A．这种基因突变属于人工诱变，碱基对被替换 B．连续复制两次后，含原基因的DNA分子占1/4‎ C．突变产生的新基因与原基因互为等位基因 D．突变性状对该生物的生存是否有害，取决于能否适应环境 ‎8．某对夫妇的l对染色体上的基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子（ ）‎ A．同时患三种病的概率是 B．同时患甲、丙两病的概率是 C．患一种病的概率是 D．不患病的概率为 ‎9．如图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ﹣3为纯合子，则下列判断不正确的是（ ）‎ A．Ⅱ﹣ 6一定携带该致病基因 B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅲ﹣10与Ⅰ﹣3、Ⅱ﹣7的线粒体DNA序列可能相同 D．Ⅱ﹣6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是 ‎10．在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段．下列有关叙述正确的是（ ）‎ ‎①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性；‎ ‎②乙图中出现的这种变异属于染色体变异；‎ ‎③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中；‎ ‎④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验．‎ A．①②③ B．②③④ C．①②④ D．①③④‎ ‎11．在不考虑基因突变和交叉互换的自然情况下，对基因与染色体关系的描述正确的是 A．基因在染色体上呈平行排列 B．等位基因一定位于同源染色体上 C．非等位基因一定位于非同源染色体上 D．相同基因一定位于姐妹染色单体上 ‎12．我国研究人员发现“DEP1”基因的突变能促进超级水稻增产，这一发现将有助于研究和培育出更高产的水稻新品种。以下说法正确的是 A．水稻产生的突变基因一定能遗传给它的子代 B．该突变基因可能在其他农作物增产中发挥作用 C．基因突变产生的性状对于生物来说大多有利 D．该基因突变是生物随环境改变而产生的适应性突变 ‎13．从如图a～h所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组．正确答案为（ ）‎ A．细胞中含有一个染色体组的是h图 B．细胞中含有二个染色体组的是e、g图 C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图 D．细胞中含有四个染色体组的是c、f图 ‎14．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（ ）‎ A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B．部分遗传病由隐性致病基因所控制 C．部分遗传病由显性致病基因所控制 D．近亲结婚的双方携带相同的隐性致病基因较其他人多 ‎15．如图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，下列说法正确的是（ ）‎ A．⑥在①上的移动方向是从左向右，所用原料是氨基酸 B．最终合成的肽链②、③、④、⑤在结构上各不相同 C．合成①的场所均在细胞核，合成⑥的场所均在细胞质 D．该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质 ‎16．豌豆的高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是 A．基因D能控制显性性状，基因d能控制隐性性状 B．基因D、基因d所含的密码子不同 C．4种脱氧核苷酸的排列顺序不同 D．在染色体上的位置不同 ‎17．下列变异中不属于染色体结构变异的( ) ‎ A 染色体缺失了某一片段 B 染色体增加了某一片段 C 染色体中DNA的一个碱基对发生了改变 D 染色体某一片段的位置颠倒了180。‎ ‎18．下列关于DNA分子复制的叙述中，正确的是（ ）‎ A．DNA分子在解旋酶的作用下，水解成脱氧核苷酸 B．DNA独特的双螺旋结构及碱基互补配对原则与DNA准确复制无关 C．解旋后以一条母链为模板合成两条新的子链 D．一条母链和一条子链形成一个新的DNA分子 ‎19．DNA的一个单链中=0.4，上边比例在其互补链和整个DNA分子中分别是（ ）‎ A．0.4和0.6 B．2.5和1.0 C．0.4和0.4 D．O. 6和1.0‎ ‎20．1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了侵染细菌的实验。下图为该实验的一个实验组，其中亲代噬菌体已用32P标记，甲、丙中的方框代表大肠杆菌。‎ 下列关于该组实验叙述，正确的是 A.该组实验可证明噬菌体的遗传遵循基因分离定律 B.上清液中存在放射性的原因可能是搅拌不充分或保温时间不合理 C.实验完成后所得子代噬菌体中，绝大多数噬菌体都只含有31P D.该组实验可证明噬菌体的DNA进入了大肠杆菌细胞中，而蛋白质外壳留在外面 ‎21．将某噬菌体的外壳用35S标记，DNA用32P标记。细菌用15N标记，用该噬菌体侵染细菌。在噬菌体大量繁殖后，则某个子代噬菌体 A．不含35S，一定含32P，含15N B．含35S，不含32P，可能含15N C．不含35S，可能含32P，含15N D．含35S，含32P，含15N ‎22．将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次，则后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是 A．1/2n 1/2n B．1/2n 1/2n－1 C．1/2n 1/2n＋1 D．1/2n－1 1/2n ‎23．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：‎ ‎①用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌 ‎②未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌 ‎③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌 ‎④用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌 适宜时间后搅拌和离心以上4个实验检测到放射性的主要部位是( )‎ A．上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液 B．沉淀、上清液、沉淀和上清液、上清液 C．沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液 D．上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀 ‎24．人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（ ）‎ A．孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B．噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力 C．沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数 D．烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA ‎25．一段信使RNA分子有60个碱基，其中A有15个，C有25个，那么转录该RNA分子的DNA分子中C+T的个数是（ ）‎ A．25个 B．40个 C．60个 D．80个 ‎26．如图1表示某生物正常个体的体细胞中两对基因和染色体的关系，图2表示该生物黑色素的产生需要三类基因参与，三类基因的控制作用均表现为完全显性，下列说法正确的是（ ）‎ A．由图1可知该生物是四倍体，基因型是Aabb B．由图1所示的基因型可以推知，该生物体肯定不能合成黑色素 C．若图1中的一个b基因突变为B基因，则该生物体可以合成物质乙 D．图1表示的生物体中肯定存在含有四个b基因的细胞 ‎27．如图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知（ ）‎ A．基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中 B．过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状 C．图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助 D．④⑤过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同 ‎28．图甲所示为基因表达过程，图乙为中心法则，①～⑤表示生理过程．下列叙述正确的是（ ）‎ A．图甲所示为染色体DNA上的基因表达过程，需要多种酶参与 B．红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，故影响基因的转录过程 C．图甲所示过程为图乙中的①②③过程 D．图乙中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤‎ ‎29．某种昆虫的基因A、B、C分别位于3对同源染色体上，控制酶1、酶2和酶3的合成，三种酶催化的代谢反应是：‎ 显性基因越多，控制合成的相关酶越多，合成的色素也越多；酶1、酶2和酶3催化合成昆虫翅的黑色素程度相同；隐性基因则不能控制合成黑色素；黑色素含量程度不同，昆虫翅颜色呈现不同的深浅．现有基因型为AaBbCC（♀）与AaBbcc（♂）的两个昆虫交配，子代可出现翅色性状的种类数及其与母本相同性状的概率为（ ）‎ A．3， B．5， C．5，0 D．9，‎ ‎30．图甲和图乙分别代表细胞中某一生理过程，图丙和图丁分别代表与此有关物质的局部结构图，以下说法不正确的是（ ）‎ A．若甲图代表的过程与⑤形成有关，则A代表的物质是通过乙图过程合成的 B．乙图和丙图中的①②③含义不同，乙图和丁图中的④含义也不同 C．丙图中的虚线，不会出现在乙图的③中 D．如果用35S标记某种氨基酸，35S会出现在乙图和丁图中④所对应的结构中 ‎31．下列甲、乙、丙三个与DNA分子相关图形所示的说法不正确的是( )‎ A．甲图DNA放在含15N培养液中复制2代，子代含15N的DNA单链占总链的7/8，图中（A+T）/（G+C）‎ 比例可体现DNA分子的特异性 B．甲图②处的碱基对缺失可导致基因突变，DNA聚合酶可作用于①部位，解旋酶作用于③部位，乙 图中有8种核苷酸 C．形成丙图③的过程可发生在拟核中，人的神经细胞能进行乙图所示生理过程的结构只有细胞核 D．丙图中所示的生理过程为转录和翻译，在蓝藻细胞中可同时进行 ‎32．豌豆是二倍体植物，取自然状态下的一株高茎豌豆（DD）和一株矮茎豌豆（dd）进行杂交，得到的F1在幼苗期经低温诱导使其发生变异并发育至成熟，下列有关叙述不正确的是（ ）‎ A．F1进行自交，后代的表现型及比例为高茎：矮茎=35：1‎ B．经低温诱导和秋水仙素诱导豌豆幼苗发生变异的原理相同 C．F1豌豆经低温诱导所发生的变异属于可遗传变异，且这种变异可以镜检 D．经低温诱导得到的豌豆含有两个染色体组 ‎33．图是某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是（ ）‎ A．1号携带白化病基因的可能性是1%‎ B．3号和4号生一个肤色正常女孩的可能性是 C．10号所患的两种遗传病，其致病基因来源于2号 D．12号与一个正常女性结婚生出患白化病的后代的概率是 ‎34．下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变的是（ ）‎ A．细菌的增殖过程 B．造血干细胞产生红细胞的过程 C．精原细胞产生配子的过程 D．受精卵的卵裂过程 ‎35．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ）‎ A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因病是指受一个基因控制的疾病 ‎36．基因突变和染色体变异的一个重要的区别是（ ）‎ A．基因突变在光镜下看不见 B．基因突变的方向是由环境决定的 C．基因突变是可遗传的变异，染色体变异是不能遗传的变异 D．染色体变异产生的变异都是有利的，基因突变产生的变异都是有害的 ‎37．下列有关水稻的叙述，错误的是(　　) ‎ A．二倍体水稻含两个染色体组 ‎ B．二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大 ‎ C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻， 含三个染色体组 ‎ D．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻， 稻穗、米粒变小 ‎ ‎38．下列关于基因的叙述，正确的是(　　)‎ A．DNA分子上任意一个片段都是基因 B．人体细胞中染色体是基因的唯一载体 C．等位基因的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同 D．基因的多样性决定了DNA分子的多样性 ‎39．下列关于遗传信息的说法，不确切的是 (　　)‎ A．基因的脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息 B．遗传信息的传递是通过染色体上的基因传递的 C．生物体内的遗传信息主要储存在DNA分子上 D．遗传信息即生物表现出来的性状 ‎40．如图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述正确的是(　　)‎ A．白眼基因片段中，含有成百上千个核糖核苷酸 B．S基因是有遗传效应的DNA片段 C．白眼基因为该DNA分子的任意片段 D．基因片段中有5种碱基，8种核苷酸 二.填空题（40分 每个空2分）‎ ‎41.某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用 Dd 、 Ii 、 Rr 表示）控制。研究发现，体细胞中 r 基因数多于 R 时， R 基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图所示。‎ ‎（1）基因型为 iiDdRr 的花芽中，出现基因型为 iiDdr 的一部分细胞，其发育形成的花呈 _____ ‎ 色，该变异是细胞分裂过程中出现 __________ 的结果。 ‎ ‎（2）现在基因组成为iiDDRR正常植株若干，分别与突变①、②、③杂交（假设实验过程中不存在 突变与染色体互换，各型配子活力相同），请预测其子代表现型及比例。‎ 与突变③杂交子代的表现性与例                          ‎ 与突变②杂交子代的表现性与例                          ‎ 与突变①杂交子代的表现性与例                          ‎ ‎42.如图三倍体无籽西瓜的培育过程 ‎1.          (化学试剂)   ‎ ‎2.          （几倍体）‎ ‎3.          （几倍体）‎ ‎4.          （几倍体）‎ ‎5.          （减数分裂时）‎ ‎43．下图表示基因控制蛋白质合成的过程，请分析回答：‎ ‎（1）基因是有遗传效应的___________片段。‎ ‎（2）过程Ⅰ称为______________，其模板是链_______(填数字)。‎ ‎（3）过程Ⅱ中转运氨基酸的工具是__________。‎ ‎（4）若最后合成的多肽链中共有150个氨基酸，则基因中至少有_________个核苷酸。‎ ‎44．请根据以下有关概念的相互关系图作答：‎ ‎（1）图中数字所表示的物质和字母所代表的过程分别是：‎ ‎①________________；③____________；④________________；b表示___________过程。‎ ‎（2）已知某基因片段碱基排列如图。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的是GAA、GAG；赖氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。）‎ 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________链转录的。‎ 一．单项选择题（40题 每题1.5分 共60分）‎ ‎1. C 2. D 3 D 4 A 5．B 6．C7． B8． D9．D10． C ‎11． B12． B13． C14． B15． D．16． C17． C18． D ‎19． B20． C21． C22． B23． D24． B25．C26． D ‎27． C28． D29． B30． C31． C32． D33． D34． C ‎35． D36． A37． D38． C39． D40． B 二.填空题（40分 每个空2分）‎ ‎41（1）白 染色体数目变异或缺失 （2）红：粉红为1：1 红：粉红为5：1 红：粉红为3：1‎ ‎42 1.秋水仙素 2.四倍体 3.三倍体 4.三倍体 5.联会紊乱 ‎43． （1）DNA （2）转录 ① ‎ ‎（3）转运RNA （4）900‎ ‎44． （1）①基因 ③mRNA（或RNA）④酶（或酶、激素） b翻译 （2）② ‎