湖北省荆州市荆州中学2019-2020学年高二上学期第一次月考生物试题

湖北省荆州市荆州中学2019-2020学年高二上学期第一次月考生物试题

荆州中学2018级9月月考卷 高二年级生物试题 一、单选题 ‎1.下列说法正确的是 A. 基因和染色体存在平行关系，导致基因在染色体上 B. 细胞分化导致基因的选择性表达 C. 同源染色体的分离导致等位基因的分离 D. 非同源染色体的自由组合导致所有非等位基因自由组合 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 基因在染色体上，导致基因与染色体存在平行关系，A错误；基因的选择性表达导致细胞分化，B错误；在减数分裂过程中，由于同源染色体的分离，导致等位基因分离，C正确；在减数分裂过程中，在同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合使所有非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。‎ ‎2.利用基因型为YYrr和yyRR的个体培育出基因型为yyrr的个体，操作最简便的育种方法是 A. 杂交育种 B. 诱变育种 C. 单倍体育种 D. 转基因技术 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 植物育种中最简便的育种方法为杂交育种，年限最短的育种方式为单倍体育种。诱变育种可大幅度改良生物的性状。‎ ‎【详解】欲培育的优良新品种均为隐性性状，对应基因型为yyrr，所以最简单快捷的方法为杂交育种，即Yyrr×yyRR，所得F1再自交，F2中出现的优良性状的个体，即为符合育种要求的植株。 综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。 ​故选A。‎ ‎【点睛】本题考查不同育种的比较，意在考查考生对各种育种优缺点的识记能力。‎ ‎3.下列关于生物变异的叙述，错误的是 A. 基因突变会导致基因结构发生改变 B. 交叉互换属于染色体结构变异中的移接 C. 基因中碱基对缺失后，由它编码的肤链可能变长 D. 染色体数目变异在有丝分裂和减数分裂中都可能发生 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失、替换引起基因结构的改变。‎ 基因重组指在生物体的有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。‎ 染色体变异包括结构变异和数目变异。‎ ‎【详解】A、基因突变会发生碱基对的增添、缺失、替换，导致基因结构发生改变，A正确；‎ B、交叉互换属于基因重组，B错误；‎ C、基因中碱基对缺失后，可能导致终止密码子推后，由它编码的肤链可能变长，C正确；‎ D、染色体数目变异在有丝分裂和减数分裂中都可能发生，D正确。‎ 故选B。‎ ‎【点睛】同源染色体之间互换片段属于基因重组；非同源染色体之间互换片段属于染色体结构变异中的易位。‎ ‎4.经调查发现，某地区青菜虫种群的抗药性不断增强，其原因是连续多年对青菜虫使用农药，下列叙述正确的是 A. 通过选择导致青菜虫抗药性不断积累 B. 使用农药导致青菜虫产生抗药性突变 C. 环境是青菜虫抗药性不断增强的动力 D. 青菜虫抗药性的增强是人工选择的结果 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 达尔文认为，在种群中普遍存在可遗传变异是自然选择的前提条件，自然选择决定生物进化的方向，是进化的动力和机制，因此，变异与选择无关，变异发生在自然选择之前，先有了各种类型的变异，才能进行自然选择。‎ ‎【详解】A. ‎ 通过选择导致具有抗药性的青菜虫生存下来，不具有抗药性的个体被淘汰，导致菜青虫抗药性不断积累，A正确； ‎ B. 青菜虫的抗药性变异发生在农药的选择作用之前，B错误；‎ C. 连续多年对青菜虫使用农药是造成青菜虫抗药性不断增强的动力，C错误； ‎ D. 青菜虫抗药性的增强是农药选择的结果，D错误。‎ ‎5.下列有关说法正确的是 A. 基因A和它的等位基因a含有的碱基数可以不相等 B. 人类基因组测序是测定人类23条染色体上的碱基序列 C. 调查某种遗传病的遗传特点，只能在人群中随机抽样调查 D. 产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病和红绿色盲 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 等位基因指位于同源染色体上控制相对性状的基因。‎ 产前诊断包括：B超、羊水检测、基因检测等。‎ ‎【详解】A、基因A和它的等位基因a是基因突变的结果，含有的碱基数可以不相等，A正确；‎ B、人类基因组测序是测定人类24条染色体上（22条常染色体+XY）的碱基序列，B错误；‎ C、调查某种遗传病的遗传特点，应该在患者家系调查，C错误；‎ D、产前诊断能确定胎儿性别不能有效预防白化病，D错误。‎ 故选A。‎ ‎6.下列有关遗传和变异的说法正确的是 A. 染色体结构变异只改变基因的数目 B. 单倍体缺少生长发育所需全套遗传信息，植株弱小，种子和果实比较少 C. 体细胞中含两个染色体组的个体一定是二倍体 D. 低温和秋水仙素都能抑制纺锤体的形成 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎1‎ ‎、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，单倍体含有生长发育所需全套遗传信息，植株弱小，种子和果实比较少．体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。‎ ‎2、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体，几乎全部动物和过半数的高等植物都属于二倍体。‎ ‎3、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体，如香蕉是三倍体，马铃薯是四倍体，普通小麦是六倍体．多倍体可以通过低温和秋水仙素抑制纺锤体的形成而获得。‎ ‎【详解】A. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位，缺失和重复改变基因的数目，倒位和易位改变了基因的排列顺序，A错误；‎ B. 单倍体含有生长发育所需全套遗传信息，B错误；‎ C. 体细胞中含两个染色体组的个体，如果它是由配子发育而来，那它就是单倍体，C错误；‎ D. 低温和秋水仙素都能抑制纺锤体的形成，从而使染色体加倍，D正确。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】本题主要考查单倍体、二倍体、多倍体的概念．熟悉概念并准确理解题意是解决这道题的关键。‎ ‎7.下图中①③⑥为相关细胞，②④⑤为相关液体。下列相关叙述错误的是( ) ‎ A. 若某人患镰刀型细胞贫血症，则形态发生变化的是图中的⑥‎ B. 某人长期营养不良，血浆中蛋白质含量降低，会使图中⑤的渗透压升高，引起全身浮肿 C. 图中①和③细胞具体的内环境分别是血浆和组织液、组织液 D. 某人皮肤烫伤后，出现了水泡，该水泡内的液体主要是指图中②‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 图中⑥为红细胞，患镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀型，因此图中⑥的形态会发生变化，A正确；血浆中蛋白质含量降低，会使图中⑤所示的血浆渗透压降低，引起②所示的组织液增多，进而出现全身浮肿，B错误；图中①为毛细血管壁，其具体的内环境是血浆和组织液，③为组织细胞，组织细胞具体的内环境是组织液，C正确；某人皮肤烫伤后，出现了水泡，该水泡内的液体主要是组织液，即图中②，D正确。‎ ‎【点睛】本题以图文结合的形式综合考查学生对内环境的组成成分及其相互关系、内环境理化性质等知识的识记和理解能力。理解体液的组成成分及相互关系，把握知识间的内在联系，据此明辨图中数字所示细胞或体液的名称是解答此题的关键。‎ ‎8.下列关于人体内环境及其稳态的叙述，不正确的是 A. 某人一次性吃了很多的橘子后，血液的pH只发生较小范围的波动 B. 人体维持内环境稳态的调节能力是有限的 C. 人剧烈运动导致大量出汗后，只需要补充足够的水分即可维持人体稳态 D. 人体红细胞内O2要进入组织细胞中参与氧化分解反应，至少要穿过12层磷脂分子 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 内环境稳态是在神经-体液-免疫调节的共同作用下，通过机体的各器官，系统的分工合作，协调统一而实现的，因此在正常情况下，内环境的各项理化性质是保持动态平衡。‎ ‎【详解】A、血液中存在缓冲物质，所以人一次性吃了较多橘子后，血液的pH只发生较小范围的波动，A正确；‎ B、人体维持内环境稳态的调节能力是有一定限度的，当外界环境的变化过于剧烈，或人体自身的调节功能出现障碍时，内环境的稳态就会遭到破坏，B正确；‎ C、人剧烈运动导致大量出汗后，除补充足够的水分外，还要补充适量的无机盐，C错误；‎ D、红细胞内O2要进入组织细胞中参与氧化分解反应，依次穿过红细胞膜、毛细血管壁（1层细胞，2层膜）、组织细胞膜、线粒体膜（双层膜结构），共6层膜、12层磷脂分子，D正确。‎ 故选C。‎ ‎【点睛】本题考查了人体内环境稳态的相关知识，难度一般，要求学生识记内环境稳态的相关知识，考查学生对人体内环境稳态的理解。‎ ‎9.下图中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，a、b为基因间的间隔序列。相关叙述正确的是(　　)‎ A. 一个细胞中，m、n、l要么同时表达，要么同时关闭 B. 若m中缺失一个碱基对，则n、l控制合成的肽链结构会发生变化 C. a、b段的基本组成单位是氨基酸和脱氧核苷酸 D. 不同人a、b段包含的信息可能不同，可作为身份识别的依据之一 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎1、细胞分化的实质是基因的选择表达，一个细胞中一条染色体上的基因可以有选择地进行转录和翻译过程形成蛋白质；‎ ‎2、基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，m中碱基对缺失，m基因发生突变，但是n、l基因没有发生突变；‎ ‎3、DNA分子中特定的碱基排列顺序使DNA分子具有特异性，由于DNA分子的特异性，不同人的a、b的碱基序列不同。‎ ‎【详解】A.一个细胞中，存在基因的选择性表达，所以m、n、l可能同时表达，也可能同时关闭，可能一个或两个表达，A错误；‎ B.若m中缺失一个碱基对，会导致m基因结构的改变，该基因控制合成的肽链结构可能会发生变化，m中缺失一个碱基对，对n、l基因没影响，所以肽链结构不变，B错误；‎ C.a、b为基因间的间隔序列，实质是DNA，所以a、b段的基本组成单位是脱氧核苷酸，C错误；‎ D.不同人的DNA序列不同，可作为身份识别的依据之一，D正确。‎ 故选：D。‎ ‎10.目前市场上食用的香蕉均来自三倍体香蕉植株，如图所示为某三倍体香蕉的培育过程。下列叙述组合正确的一组是 （　　）‎ ‎①“无子香蕉”培育过程的原理主要是染色体变异 ‎②图中染色体加倍的原因是有丝分裂后期纺锤体的形成受阻 ‎③野生芭蕉和四倍体有子香蕉虽能杂交，但它们仍然存在生殖隔离 ‎④若图中无子香蕉3n的基因型为AAa，则有子香蕉4n的基因型可能为AAaa ‎⑤该过程所发生的变异是生物进化的原材之一 ‎⑥该育种方法的优点是明显缩短育种年限 A. ①②③⑥ B. ①④⑤⑥ C. ①③④⑤ D. ②③④⑥‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 用秋水仙素处理野生芭蕉，可抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，形成四倍体有子香蕉。二倍体有子香蕉经减数分裂形成的配子中含一个染色体组，四倍体有子香蕉经减数分裂形成的配子中含二个染色体组，所以杂交后形成的个体含三个染色体组，其减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，所以不能产生种子，为无子香蕉，据此答题。‎ ‎【详解】①该“无子香蕉”培育的方法为多倍体育种，其原理是染色体变异，①正确； ‎ ‎②图中染色体加倍的原因是有丝分裂前期纺锤体的形成受阻，②错误； ‎ ‎③野生芭蕉和四倍体有子香蕉虽能杂交，但它们的后代为三倍体，不育，所以仍然存在生殖隔离，③正确； ‎ ‎④若图中无子香蕉3n的基因型有为Aaa，则有子香蕉4n的基因型可能为AAaa，④正确； ‎ ‎⑤该过程所发生的变异是染色体变异，是生物进化的原材料之一，⑤正确； ‎ ‎⑥该“无子香蕉”培育的方法为多倍体育种，而明显缩短育种年限是单倍体育种的优点，⑥错误。‎ 综上，①③④⑤正确，②⑥错误。‎ 故选C。‎ ‎11.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（A）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（a）雄兔交配，预期子代中灰色兔所占比例及雌、雄之比分别为 A. 1／3与2：1 B. 2／3与2：1 C. 1／2与2：1 D. 1／3与1：1‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ 分析】‎ 由题意可知，褐色的基因型为XAXA、XAXa、XAY；灰色的基因型为XaXa、XaY。‎ ‎【详解】如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）即XAO与正常灰色雄兔即XaY交配，后代的基因型为：褐色雌XAXa：灰色雌XaO：褐色雄XAY：OY（致死）=1:1:1:1，故后代中灰色兔占1/3，雌：雄=2：1。‎ 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。‎ 故选A。‎ ‎12.子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组，基因重组发生在下列图解中的 ‎  ‎ A. ③⑥ B. ④⑤⑥ C. ①②④⑤ D. ④⑤‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 基因分离定律的实质是：在减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离；基因自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。‎ ‎【详解】根据题意和图示分析可知：①②过程是一对等位基因分离，形成2种配子，没有发生基因重组；③、⑥过程是雌雄配子随机组合，形成受精卵，没有发生基因重组；④⑤过程是两对等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成4种配子，发生了基因重组。综上所述，ABC错误，D正确。 故选D。‎ ‎13.某细胞中有关物质合成如下图，①—⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。据图分 析正确的是 A. 用某药物抑制②过程，该细胞的有氧呼吸将受影响 B. 物质Ⅱ上也具有基因，此处基因的传递遵循孟德尔定律 C. ①④为同一生理过程，需要解旋酶和 DNA 聚合酶 D. ③⑤为同一生理过程，所用密码子的种类和数量相同 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 分析题图：图示为某种真菌细胞中有关物质合成示意图，其中①为DNA的复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为转录过程，⑤为翻译过程，Ⅰ为核膜，Ⅱ为环状DNA分子。‎ ‎【详解】据图可知，细胞核DNA上的基因通过转录、翻译形成的前体蛋白进入线粒体参与细胞有氧呼吸，因此用某药物抑制②(转录)过程，该细胞有氧呼吸将受影响，A正确；物质Ⅱ上的基因属于细胞质基因，细胞质基因的遗传不遵循孟德尔定律，B错误；①为DNA复制，需要解旋酶与DNA聚合酶，④为转录过程，需要RNA聚合酶，二者不是同一生理过程，需要的酶也不相同，C错误；③⑤均为翻译过程，由于翻译的模板mRNA不同，所用密码子的种类不一定相同，密码子的数量也不一定相同，D错误，故选A。‎ ‎【点睛】本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。‎ ‎14.如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（　　）‎ A. 该遗传病为伴X染色体显性遗传 B. 该遗传病男性患者多于女性 C. Ⅰ—2不一定为杂合体 D. 若Ⅲ—7 与Ⅲ—8结婚，则患病女孩的概率为1/3‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据5和6双亲患病，后代出现了正常个体，且为女性，说明该病为常染色体显性遗传病。据此答题。‎ ‎【详解】A、根据分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传，若为伴X染色体显性遗传，9号应患病，A错误； ‎ B、常染色体显性遗传中男性患者和女性患者出现的概率相同，B错误；‎ C、由于Ⅱ-4不含致病基因，所以Ⅰ-2患者一定同时含有正常的基因和致病基因，即一定为杂合体，C错误； ‎ D、设致病基因为A，Ⅲ-7不患病，基因型为aa，Ⅲ-9的基因型也为aa，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均为Aa，则Ⅲ-8基因型为1/3AA、2/3Aa，若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则患病女孩的概率为1/3×1/2+2/3×1/2×1/2=1/3，D正确。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断这种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，并能进行相关概率的计算。‎ ‎15.下列有关育种的叙述，正确的是( )‎ A. 诱变育种能诱导基因定向突变 B. 杂交育种都要通过杂交、选择、纯合化等手段 C. 三倍体无籽西瓜培育过程中产生的变异属于不可遗传的变异 D. 单倍体育种和多倍体育种均可通过低温处理使其染色体数目加倍 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 四种育种方法的比较如下表：‎ ‎【详解】A、诱变育种利用的原理是基因突变，但基因突变是不定向的，A错误； B、杂交育种一般要通过杂交、选择、纯合化等手段获得纯合体新品种，但育种过程中不一定选择的是纯合体，如杂种优势，所以杂交育种不一定都需要经过纯合化，B错误；  C、三倍体无籽西瓜培育过程的原理是染色体数目变异，该过程中产生的变异属于可遗传的变异，C错误； D、单倍体育种和多倍体育种均可通过低温或秋水仙素处理使其染色体数目加倍，D正确。‎ 故选D。‎ ‎16.在某个种群群体中，AA个体占16%，aa个体占36%，但是AA的生活力不如Aa，该种群随机交配产生的后代中， A基因频率a基因频率的变化依次为（     ）‎ A. 增大，不变 B. 减小，增大 C. 减小，减小 D. 不变，不变 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 在一个足够大的种群中，如果没有突变，也没有人和自然选择的影响，那么无论是生物自交还是自由交配，种群中的基因频率都不改变。自由交配的后代，基因型频率和基因频率都不改变；而自交后代中，基因型频率改变，基因频率不改变。‎ ‎【详解】根据题意分析，理论上该种群自由交配的后代基因型频率和基因频率都不发生改变，但是由于AA的生活力不如Aa，导致AA的基因型频率有所降低，而Aa和aa的基因型频率有所升高，因此后代的A基因频率减小，而a基因频率增大。‎ 故选B。‎ ‎17.某番茄中有一种三体（6号染色体有三条），其基因型为AABBb。三体在减数分裂联会时，3条同源染色体中的任意2条随意配对联会形成一个二价体，另1条同源染色体不能配对而形成一个单价体。下列有关叙述错误的是 ‎ A. 该三体番茄为杂合子，自交后代会出现性状分离 B. 从变异角度分析，三体的形成属于染色体数目变异 C. 该三体番茄产生4种基因型的花粉，且比例为1∶1∶1∶1‎ D. 该三体番茄的根尖分生区细胞经分裂产生子细胞的基因型仍为AABBb ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由图可知，该番茄多了一条6号染色体，属于染色体数目变异。‎ ‎【详解】A、该三体番茄为杂合子，自交后代会出现性状分离，即会出现隐性性状bb，A正确；‎ B、三体多了一条染色体，属于染色体数目变异，B正确；‎ C、基因型为AABBb的三体经减数分裂可以产生ABB、ABb、AB、Ab 4种基因型的花粉，其比例为1∶2∶2∶1，C错误；‎ D、该三体番茄的根尖分生区细胞进行有丝分裂，产生子细胞的基因型仍为AABBb，D正确。‎ 故选C。‎ ‎【点睛】本题的难点在于三体产生的配子种类的判断，AABBb形成的配子有4种类型：ABB:ABb:Ab:AB=1:2:1:2。‎ ‎18.下列关于生物进化和生物多样性的说法，正确的是(　　)‎ A. 共同进化是不同种群之间、生物与环境之间相互影响而进化 B. 只有形成生殖隔离才能阻止种群间进行基因交流 C. 进化一定能导致新物种产生从而增加物种多样性 D. 人为因素和物种入侵可以改变进化的速度和方向 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节。‎ ‎【详解】A、共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，A错误；‎ B、地理隔离也可以阻碍种群之间进行基因交流，B错误；‎ C、进化的实质是种群基因频率发生改变，不一定形成新物种，因此不一定增加物种多样性，C错误；‎ D、人类可以通过选择淘汰某些表现型的个体，从而改变进化的速度和方向，物种入侵可以通过影响其他物种的生存，从而改变进化的速度和方向，D正确。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】地理隔离和生殖隔离均可以阻止种群间的基因交流，其中生殖隔离是新物种形成的标志。‎ ‎19.已知果蝇种群中红眼(B)对白眼(b)为显性，正常情况下，与眼色有关的基因型共有5种。有人发现在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交所得的F1中，出现了一只染色体组成为XXY的白眼雌果蝇。下列相关叙述错误的是 A. 控制果蝇红眼和白眼性状的基因位于X染色体上 B. 用红眼果蝇与白眼果蝇杂交，F1的果蝇可以有红眼也有白眼 C. 形成XXY白眼雌果蝇的可能原因是父本的X、Y染色体没分离 D. 染色体数目正常的雌果蝇有3种基因型，雄果蝇有2种基因型 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 若基因位于常染色体上，群体中的基因型为BB、Bb、bb共三种，若基因位于XY的同源区段，群体中的基因型为XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbYb共7种，若基因仅位于X染色体上，群体中的基因型为XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY共5种。‎ ‎【详解】A、已知果蝇种群中红眼（B）对白眼（b）为显性，正常情况下，与眼色有关的基因型共有5种。可知控制果蝇红眼和白眼性状的基因位于X染色体上，A正确；‎ B、用红眼果蝇与白眼果蝇杂交，F1的果蝇不一定全部为红眼，如XBXb与XbY的个体相交，后代既有红眼又有白眼果蝇，B正确； ‎ C、白眼雌果蝇（XbXb）与红眼雄果蝇（XBY）杂交所得的F1中，出现了一只染色体组成为XbXbY的白眼雌果蝇，说明形成XXY白眼雌果蝇的原因是母本的XX染色体没有分离，C错误； ‎ D、染色体数目正常的雌果蝇有XBXB 、XBXb 、XbXb共3种基因型，雄果蝇有XBY 、XbY共2种基因型，D正确。‎ 故选C。‎ ‎20.某遗传病是一种编码细胞膜上的某离子通道蛋白的基因发生突变导致的，该突变基因相应的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短，使通道蛋白结构异常。有关叙述正确的是（ ）‎ A. 翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失 B. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 C. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物的性状 D. 该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。分析题文：“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”说明翻译的肽链缩短是由于编码的基因发生了碱基对的替换，导致终止密码子提前出现。‎ ‎【详解】A.根据题干信息“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，翻译的肽链缩短说明编码的基因发生了碱基对的替换，A错误；‎ B.突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变，B错误；‎ C.该病例说明了基因能通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状，C错误；‎ D.根据题干信息“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现，D正确；‎ 故选：D。‎ ‎【点睛】本题考查基因、蛋白质和性状的关系、基因突变等知识，要求考生识记基因突变的概念；识记基因控制性状的两条途径；识记遗传信息转和翻译的过程，能结合题中信息准确判断各选项。‎ ‎21.下图是用基因型为AaBb（两对基因独立遗传）植物产生的花粉进行单倍体育种的示意图，叙述错误的是 A. 过程①是花药离体培养，②是诱导染色体数目加倍 B. 植株A高度不育，有4种基因型 C. 植株A的基因型为aaBB的可能性为0‎ D. 植株B为二倍体，既有纯合子，又有杂合子 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据题意和图示分析可知：图示表示利用某植物（基因型为AaBb）产生的花粉进行单倍体育种的流程，其中①表示花药离体培养形成单倍体的过程，则植株A是单倍体；②表示人工诱导染色体数目加倍的过程，常用秋水仙素处理，所得的植株B均为纯合子。‎ ‎【详解】A、过程①是花药离体培养形成单倍体，②是秋水仙素诱导染色体数目加倍，A正确；‎ B、植株A为单倍体，高度不育，由于亲本基因型为AaBb，所以单倍体植株有AB、Ab、aB、ab共4种基因型，B正确；‎ C、植株A为单倍体，故基因型为aaBB的可能性为0，C正确；‎ D、植株B为秋水仙素处理单倍体获得的二倍体，基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb，均为纯合子，D错误。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】本题考查植物组织培养和单倍体育种过程中的相关知识。意在考查考生的识记能力和理解应用能力，属于中等难度题。‎ ‎22.下列有关生物进化的叙述不正确的是 A. 基因突变、染色体变异、自然选择对种群的基因频率都有影响 B. 种群中，如果某种性状的隐性个体都不育，则一定导致该隐性基因绝灭 C. 对于一个处于地理隔离下的小种群来说，当种群数量进一步减少时，其最根本的潜在危险是丧失遗传的多样性 D. 真核生物出现之后，出现有丝分裂为有性生殖的产生奠定了基础、通过有性生殖实现了基因重组推动了生物进化 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。‎ ‎【详解】A、影响种群基因频率变化的因素有自然选择、基因突变和染色体变异、遗传漂变，交配方式等，A正确；‎ B、种群中，如果某种性状的隐性个体都不育，则一定导致该隐性基因频率降低，但是不一定绝灭，B错误；‎ C、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，对于一个处于地理隔离下的小种群来说，当种群数量进一步减少时，其最根本的潜在危险是丧失遗传的多样性，C正确；‎ D、有丝分裂的出现为真核生物的有性生殖奠定了基础，通过有性生殖实现了基因重组推动了生物进化，D正确。‎ 故选B。‎ ‎23.戈谢病是患者由于缺乏b—葡糖脑苷脂酶所致。经基因诊断可知，Y染色体上无该病的致病基因，下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是 A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8‎ C. 2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3‎ D. 该病可通过测羊水中酶的含量和活性来进行产前诊断 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 分析题干示意图：根据“无中生有为隐性”可确定该遗传病为隐性遗传病，4号的基因电泳后只有一种类型，全部为致病基因，又因为4号的父亲既有致病基因又有正常基因，且表现正常，说明该遗传病为常染色体隐性遗传病。‎ ‎【详解】A、根据分析可知该病为常染色体隐性遗传病，A正确；‎ B、该病为常染色体隐性遗传病，所以4号基因型为aa，1号和2号基因型均为Aa，所以1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，B正确；‎ C、2号为该病携带者，根据电泳图可知5号也为杂合子，C错误；‎ D、该病属于单基因遗传病，患者缺乏b—葡糖脑苷脂酶，所以可通过测羊水中酶的含量和活性来进行产前诊断，D正确。‎ 故选C。‎ ‎24.某自花传粉植物的花色有红色和白色，花色取决于细胞中的花色素，花色素合成的主要过程如图所示。设花色由2对位于2对同源染色体上的等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F1全为红色，F1自交得F2，F2中出现红色和白色。下列叙述正确的是（ ）‎ A. 植株甲能产生2种不同基因型的配子 B. F2中红色和白色比例为9：7‎ C. 若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花 D. 若F1与亲本甲杂交，后代植株全开红花 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由题意知，该植物的花色受两对等位基因控制，只有A和B同时存在才开红花，否则为白花。白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F1全为红色（AaBb），F1自交得F2，F2中出现红色（A-B-）和白色（aaB-、A-bb、aabb）。‎ ‎【详解】A、根据白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F1全为红色（AaBb），可知植株甲的基因型为AAbb或aaBB，植株乙的基因型为aaBB或AAbb，所以植株甲只能产生1种基因型的配子，A错误；‎ B、根据分析可知，只有A和B同时存在才开红花，F1基因型为AaBb，F1自交得F2中红色（9A-B-）和白色（3aaB-、3A-bb、1aabb）比例为9：7，B正确；‎ C、基因突变具有不定向性，亲代白花植株中基因a或b不一定能突变形成A或B基因，故该植株不一定开红花，C错误；‎ D、F1基因型为AaBb，亲本甲基因型为AAbb或aaBB，F1与亲本甲杂交，后代会发生性状分离，即后代植株有红花和白花，D错误。‎ 故选B。‎ ‎25.下列关于遗传知识的叙述，正确的是（　　 ）‎ A. 正常情况下父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中，最少可能有1条，最多可能有23条 B. 让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中显性纯合子所占比例为1/8‎ C.‎ ‎ 男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿．所以色盲男人的女儿一定会患色盲，也会生下患色盲的外孙 D. 一个家族中仅在一代人出现过的疾病不是遗传病，而一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎①男性体细胞中除了含有22对常染色体外，还含有两条异型的性染色体，用X和Y表示，产生的精子中含有22条常染色体和1条X染色体或1条Y染色体；女性体细胞中含有22对常染色体和两条同型的用X和X表示的性染色体，产生的卵细胞中含有22条常染色体和1条X染色体。由受精卵发育成的子代体细胞中的染色体有一半来自父方、一半来自母方。②杂合子连续自交n代，后代中杂合子所占比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1－（1/2）n；因显性纯合子与隐性纯合子的比例相等，所以后代中显性(隐性)纯合子＝1/2×[1－（1/2）n]。③色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。④人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。‎ ‎【详解】A、正常情况下父亲传给儿子的染色体为22条常染色体和Y一条染色体，儿子产生的含有22条常染色体和1条Y染色体的精子中，Y染色体一定来自父亲，但来自父亲的常染色体数目最少为0条、最多为22条，所以正常情况下父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中，最少可能有1条，最多可能有23条，A正确；‎ B、让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中显性纯合子所占比例为（1－1/23）÷2＝7/16，B错误；‎ C、女儿含有两条X染色体，其中一条来自父亲，另一条来自母亲，色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因只位于X染色体上，因此男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿，但色盲男人的女儿不一定会患色盲，也不一定会生下患色盲的外孙，C错误；‎ D、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，一个家族中仅在一代人出现过的疾病也可能是由遗传物质改变而引起的，因此可能是遗传病，而一个家族中几代人都出现过的疾病，若遗传物质没有改变（如支原体肺炎），则不是遗传病，D错误。 ‎ 故选A。‎ ‎26.若“M→N”表示由条件M必会推得N，则下列选项符合这种关系的有 A. M表示遵循基因的分离定律，N表示遵循基因的自由组合定律 B. M表示生物发生了进化，N表示种群基因频率的定向改变 C. M表示基因突变，N表示性状的改变 D. M表示伴X染色体隐性遗传病的母亲患病，N表示女儿一定患病 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由题文和选项的描述可知，该题考查学生对基因的分离定律与自由组合定律、基因频率的改变与生物进化、基因突变与性状、伴性遗传的相关知识的识记和理解能力。‎ ‎【详解】位于同源染色体上的等位基因的遗传遵循基因的分离定律，位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A错误；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，B正确；蛋白质是生物性状的体现者，因密码子的简并性（多个密码子可以编码同一种氨基酸），导致基因发生突变后，所编码的蛋白质的结构不一定发生改变，因此生物的性状不一定发生改变，C错误；伴X染色体隐性遗传病的母亲患病，如果父亲正常，则其女儿正常，但是携带有致病基因，D错误。‎ ‎27.某果蝇(2n=8)的基因型为AaBb,甲、乙分别表示某卵细胞形成过程中不同时期的细胞分裂图(仅显示两对基因所在的染色体）。相关叙述错误的是 A. 甲细胞为初级卵母细胞，含有3对常染色体 B. 乙细胞中含1个染色体组，1条X染色体 C. 形成乙细胞过程中发生了染色体变异 D. 卵细胞基因型可能为aB或ab或Ab或AB ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 果蝇的染色体组成为2n=8，体细胞中含有3对常染色体和1对性染色体。图甲正在发生交叉互换，为减数第一次分裂过程，图乙不含同源染色体，含有姐妹染色单体，为减数第二次分裂过程。‎ ‎【详解】A、甲细胞同源染色体两两配对，发生联会，处于减数第一次分裂，为初级卵母细胞，含有3对常染色体，1对性染色体，A正确；‎ B、乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂，含1个染色体组，1条X染色体，B正确；‎ C、据图分析可知，形成乙细胞过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，属于基因重组，C错误；‎ D、果蝇的基因型为AaBb，形成的卵细胞基因型可能为aB或ab或Ab或AB，D正确。‎ 故选C。‎ ‎28.假设在某一个群体中，AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等，图中所示为对A或a基因有利时其基因频率的变化曲线。下列叙述正确的是(　　)‎ A. 有利基因的基因频率变化如曲线甲所示，该种群将进化成新物种 B. 种群基因型频率的改变一定引起基因频率的改变 C. 图中甲、乙曲线变化幅度不同主要取决于生物生存环境引起的变异 D. 曲线乙可以表示当自然选择对隐性基因不利时显性基因频率变化曲线 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 分析】‎ 由题意知，该种群基因频率改变是由于自然选择作用，如果变化的环境对于A有利，基因型为AA、Aa个体的生存能力强，基因型频率逐渐升高，A基因频率逐渐升高，a基因频率逐渐降低，图中乙曲线表示自然选择对A有利时A的基因频率的变化趋势；如果自然选择对a有利，则aa个体生存能力强，AA和Aa生存能力降低，因此a基因频率升高，A基因频率下降，图中甲曲线表示自然选择对a有利时a的基因频率变化趋势。‎ ‎【详解】A. 种群的基因频率发生改变是生物进化的标志，新物种形成的标志是产生生殖隔离，曲线甲只是有利基因频率升高，该种群得以进化，无法得知是否产生生殖隔离，A错误；‎ B.种群基因型频率发生改变，不一定引起种群基因频率的改变，B错误；‎ C.图中甲、乙曲线变化幅度不同主要取决于自然选择，C错误；‎ D.当自然选择对隐性基因不利时，隐性个体的生存能力低，显性个体的生存能力高，从而使隐性基因频率下降，显性基因频率升高，因此乙曲线可以表示当自然选择对隐性基因不利时，种群中显性基因频率变化曲线，D正确。‎ 故选：D。‎ ‎【点睛】注意：‎ ‎1、种群的基因频率发生改变是生物进化的标志，不是判断新物种出现的标志；‎ ‎2、新物种出现的标志是生殖隔离的出现，不是基因频率会基因型频率的改变幅度；‎ ‎3、生物进化不一定产生新物种。‎ 二、非选择题 ‎29.已知某地区蝗虫的抗药性（A）对不抗药性（a）为显性，如图表示该地区蝗虫进化的基本过程，图中X、Y、Z表示生物进化中的基本环节，请据图分析回答：‎ ‎（1）图中X、Y分别是______________________、___________________。‎ ‎（2）生物进化的基本单位是_____________________。该地区蝗虫的全部个体所含有的全部基因叫做该地区蝗虫的______________。‎ ‎（3）隔离是物种形成的必要条件，是指不同种群的个体在自然条件下基因不能________的现象，蝗虫新种产生必须要有______________。‎ ‎（4）该地区蝗虫群体中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%。倘若经过人工喷洒农药，不抗药的蝗虫全部被杀灭，抗药的蝗虫自由交配一代后，子代中aa基因型频率为________，此时种群中A的基因频率为______________，经这种选择作用，该种群是否发生了进化？ ________________，原因是________________________。‎ ‎【答案】 (1). 突变和基因重组（可遗传的变异） (2). 自然选择 (3). 种群 ‎ ‎ (4). 基因库 (5). （自由）交流 (6). 生殖隔离 (7). 9% (8). 70% (9). 是 (10). 种群的基因频率发生了改变 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 图中X表示可遗传变异、Y表示自然选择、Z表示隔离，这三者是生物进化中的基本环节，自然选择直接作用于生物的表现型，保存有利性状，淘汰不利性状，生物进化的实质是种群基因频率的改变，蝗虫原种和蝗虫新种是两个物种，不能进行基因交流。‎ ‎【详解】（1）根据分析可知，图中X是可遗传变异，包括突变和基因重组，可遗传变异能为生物进化提供原材料，Y是指自然选择，决定生物进化的方向。‎ ‎（2）生物进化的基本单位是种群。该地区蝗虫的全部个体所含有的全部基因叫做该地区蝗虫的基因库。‎ ‎（3）隔离是物种形成的必要条件，是指不同种群的个体在自然条件下基因不能自由交流的现象，生殖隔离是新物种形成的标志，所以蝗虫新种产生必须要产生生殖隔离。‎ ‎（4）该地区蝗虫群体中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%。则基因型Aa的个体占30%，种群中A的基因频率为20%+1/2×30%=35%，a的基因频率为1-35%=65%。倘若经过人工喷洒农药，不抗药的蝗虫（aa）全部被杀灭，则种群中只剩AA和Aa两种基因型，比例为2:3，该种群中a的基因频率为3/5×1/2=3/10，A的基因频率为7/10，抗药的蝗虫自由交配一代后，子代中aa基因型频率为3/10×3/10=9%，自由交配的过程中基因频率不变，故此时种群中A的基因频率仍为7/10，由于经这种选择作用后，种群的基因频率发生了改变，所以种群发生了进化。‎ ‎【点睛】本题主要考查生物进化的相关知识，核心是现代生物进化理论以及通过基因频率计算基因型频率的方法的知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。‎ ‎30.在正常人体细胞中，非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因 abl 位于 9 号染色体上，表达量极低，不会诱发癌变.在慢性骨髓瘤病人细胞中，该基因却被转移到第 22 号染色体上，与 bcr 基因相融合.发生重排后，基因内部结构不受影响，但表达量大为提高，导致细胞分裂失控，发生癌变。下图一表示这种细胞癌变的机理，图二表示基因表达的某一环节，据图回答：‎ ‎（1）细胞癌变的病理很复杂，图示癌变原因，从变异的类型看属于______________。‎ ‎（2）图二表示图一中的[ ]_____________过程，其场所是______________。‎ ‎（3）分析图二可见，缬氨酸的密码子是_____________________，如果⑥中的尿嘧啶和腺嘌呤之和占 42％，则可得出与⑥合成有关的 DNA 分子中胞嘧啶占________________。‎ ‎【答案】 (1). 染色体结构变异 (2). ④翻译 (3). 核糖体 (4). GUC (5). 29%‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据题意和图示分析可知：图一表示染色体结构发生易位，导致非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因abl表达量大为提高，导致细胞分裂失控，发生癌变。图二表示翻译过程，场所是核糖体。‎ ‎【详解】（1）9号染色体和22号染色体属于非同源染色体，它们之间进行的基因转移属于染色体结构变异中的易位。‎ ‎（2）图二是以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，图一中的③过程为转录，④过程为翻译。翻译发生在核糖体中。‎ ‎（3）密码子是mRNA中三个相邻的碱基，由图可知运输缬氨酸的tRNA的反密码子为CAG，反密码子与mRNA中的密码子互补配对，所以缬氨酸的密码子是GUC。图二中，⑥为mRNA，其中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，即U+A=42%，根据碱基互补配对原则，转录该mRNA的DNA的模板链上A+T占单链的42%，由于DNA两条链之间严格的碱基互补配对，双链中A+T占DNA双链中的也是42%，所以C+G占双链DNA的1-42%=58%，C=G=58%÷2=29%，即与⑥合成有关的DNA分子中胞嘧啶占29%。‎ ‎【点睛】本题考查染色体变异、蛋白质合成的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。‎ ‎31.遗传病及其预防 Ⅰ．LDL的作用是携带胆固醇进入组织细胞被利用，LDL受体缺乏会引起高胆固醇血症（FH），该病是家族性遗传病，控制LDL受体合成的基因（R-r） 在第 19 号染色体上。如图是某个家系中关于LDL受体的部分遗传系谱图。‎ ‎（1）LDL受体的化学本质是____________。‎ ‎（2）据图分析，FH的遗传方式是________________________。若控制LDL受体合成的基因是（R/r）。患高胆固醇血症的个体基因型是____________。‎ ‎（3）图中3号与一正常女性结婚，生育正常子代的概率是____________。‎ Ⅱ．LDL 与受体结合后，2号染色体上的一对等位基因（A-a）控制其向细胞内转运，如果出现转运困难，也会引起高胆固醇血症（FH）。10号与妻子（LDL受体正常）均能正常转运，但他们生育的第一个孩子出现了转运困难。‎ ‎（4）基因A（a）与基因R（r）的遗传遵循__________________定律。‎ ‎（5）据题意分析，10号及其子女的相关叙述正确的是__________‎ A．10号个体的基因型是AaRr B．子代LDL受体正常的概率是1/2‎ C．再生育一个孩子转运正常的概率是1/4‎ D．再生育一个孩子不患高胆固醇血症的概率是3/8‎ ‎【答案】 (1). 蛋白质 (2). 常染色体显性遗传 (3). RR 或Rr (4). 1/3 (5). 基因的自由组合 (6). ABD ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据“有中生无为显性，显性遗传看女病，女正父病非伴性”，结合图示：1和2患病，5（女性）正常，说明该病为常染色体上显性遗传病，1和2的基因型均为Rr，3、4的基因型为RR或Rr。据此答题。‎ ‎【详解】Ⅰ．（1）LDL受体的化学本质是蛋白质。‎ ‎（2）根据分析可知，FH的遗传方式是常染色体显性遗传。若控制LDL受体合成的基因是（R/r）。患高胆固醇血症的个体基因型是RR或Rr。‎ ‎（3）根据分析可知图中1和2的基因型均为Rr，则3号个体的基因型为1/3RR、2/3Rr，与一正常女性（rr）结婚，生育正常子代的概率是2/3×1/2=1/3。‎ Ⅱ．（4）根据控制LDL受体合成的基因（R-r） 在第19号染色体上，而基因A（a）位于2号染色体上，所以基因A（a）与基因R（r）的遗传遵循自由组合定律。‎ ‎（5）10号与妻子（LDL受体正常）均能正常转运，但他们生育的第一个孩子出现了转运困难，说明为常染色体隐性遗传病，10号个体LDL受体缺乏，但其母亲表现正常，故10号个体的基因型为AaRr，妻子的基因型为Aarr，子代LDL受体正常（rr）的概率是1/2，再生育一个孩子转运正常（A-）的概率是3/4，再生育一个孩子不患高胆固醇血症（A-rr）的概率是3/4×1/2=3/8，综上分析，ABD符合题意，C不符合题意。‎ 故选ABD。‎ ‎【点睛】本题结合遗传系谱图主要考察基因的自由组合定律和人类遗传病的相关知识，意在考察考生对相关基因型的推断及运用逐对分析法计算概率的能力，难度一般。‎ ‎32.在栽培某种农作物（2n=42）过程中，有时会发现单体植株（2n-1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株.‎ ‎（1）6号单体植株的变异类型为___________，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中__________________________未分离。‎ ‎（2）科研人员利用 6 号单体植株进行杂交实验， 结果如下表所示。‎ 单体♀在减数分裂时，形成的n-1型配子____________（多于、等于、少于）n型配子，这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法_______________而丢失。‎ ‎（3）现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因 R 位于 6 号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良， 为获得抗病且其他性状优良的品种， 理想的育种方案是：‎ ‎ 以乙品种6号单体植株为________（父本、母本）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体植株杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体___________，在后代中即可挑选出 RR 型且其他性状优良的新品种。‎ ‎【答案】 (1). 染色体变异（染色体数目变异） (2). 6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离 (3). 多于 (4). 联会配对（形成四分体） (5). 母本 (6). 自交 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎1、染色体变异包括染色体结构、数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 2、分析表格中的数据可知，单体♀在减数分裂时，形成的n-1型配子多于n型配子；n-1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低。‎ ‎【详解】（1）有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株，故6号单体植株的变异类型为染色体数目变异，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体的同源染色体（减Ⅰ）或姐妹染色单体（减Ⅱ）未分离。 （2）6号单体（♀）×正常二倍体（♂）后代中单体较多，是由于6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法联会而丢失，故单体♀在减数分裂时，形成的n-1型配子多于n型配子。‎ ‎（3）6号单体（♀）×正常二倍体（♂）后代中单体较多，而6号单体（♂）×正常二倍体（♀）后代中单体较少，可能是由于n-1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低导致后代中单体较少。故应以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。‎ ‎【点睛】本题考查染色体数目变异和育种的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，难度适中。‎ ‎ ‎