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文档介绍
安徽省舒城中学2016-2017学年高二生物寒假作业:第十天+Word版含答案
第十天 染色体变异与人类遗传病 本节复习要点: 1.染色体结构变异的类型有 、 、 、 。 2.染色体数目变异分 染色体的增减和以 形式成倍增减。 3.染色体组的特点:一个染色体组中的染色体 、 和 各不相同,为一组非同源染色体;且含有控制 的一整套基因,但不能重复。 4.多倍体概念:由 发育而来,体细胞含 染色体组的生物。 单倍体概念:由 发育而来,体细胞含 染色体组的生物。 5.多倍体育种常用方法:用 处理 。 单倍体育种常用方法:先通过 获得单倍体幼苗再 。 一、选择题 1.一个染色体组应当是 ( ) A.配子中的全部染色体 B.体细胞中染色体数目的一半 C.来自父方的全部染色体 D.二倍体生物的配子中的全部染色体 2.变异是生物的基本特征之一,下列不属于细菌产生的可遗传变异有 ( ) ①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异 ④环境条件的变化 ⑤染色单体互换 ⑥非同源染色体上非等位基因自由组合 A.①②③ B.④⑤⑥ C.②③④⑤⑥ D.①②③④ 3.对单倍体含义的正确叙述是 ( ) A.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 B.体细胞中含有一个染色体组的个体 C.体细胞中含有两个染色体组的个体 D.生殖细胞中的一组染色体 4.用秋水仙素处理植物萌发的种子或幼苗可以得到多倍体,秋水仙素的作用原理是 ( ) A.干扰减数分裂的进行 B.抑制纺锤体的形成 C.抑制着丝点的分裂 D.使细胞连续进行染色体复制 5.一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变) ( ) 6.某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于 ( ) A.三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失 B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复 C.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失 D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复,三倍体 7.基因型为AaBb(两对基因是独立遗传)的植物,将其花粉离体培育成幼苗,再用秋水仙素处理,所有成体进行自交,产生的后代的表现型种类及比例是 ( ) A.2种,1∶1 B.2种,3∶1 C.4种,1∶1∶1∶1 D.4种,9∶3∶3∶1 8.某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是 ( ) A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅰ2为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子 9.某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,不正确的做法是 ( ) A.通常要进行分组协作和结果汇总统计 B.调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病 C.各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率 D.对结果应进行分析和讨论,如显隐性的推断、预防、原因等 10. 果蝇眼色的色素合成必需有显性基因A,另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素为紫色。而隐性基因b使色素为红色,不产生色素的个体眼色为白色。两个纯系果蝇杂交产生F1, F1中雌雄果蝇相互交配产生F2,结果如下表。下列叙述正确的是 ( ) A.亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXa Y B. F2中白眼果蝇全为雄性 C.基因对果蝇眼色的控制体现了基因对性状的直接控制 D.若F2中红眼果蝇雌雄随机交配,则后代中红眼:白眼=8:1 二.非选择题 11.现有两个纯种小麦,一个纯种小麦 性状是高秆(D),抗锈病(T);另一个纯种小麦的性状是矮秆(d),易染锈病(t)(两对基因独立遗传),育种专家提出如图I、II两种育种方法以获得小麦新品种。请回答下列问题: (1)要缩短育种年限,应选择方法是 (填名称);方法II依据的变异原理是 。 (2)(三)过程采用的方法称为 ,(四)过程最常用的化学药剂是 (五)过程产生的矮秆抗锈病植株中的纯合子占 。 (3)如将方法I中获得的③⑤植株杂交,再让所得到的后代自交,则后代基因型及比例为 。 12.(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和____________遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外,还与____________有关,所以一般不表现典型的____________分离比例。 (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、____________、____________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有________________之分,还有位于________________________上之分。 (3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中___________少和__________少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到__________________________,并进行合并分析。 13.下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答: (1)写出下列个体可能的基因型。 Ⅰ2 ,Ⅲ9 ,Ⅲ11 。 (2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 。 (3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为 ,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。 (4)若Ⅲ7与Ⅲ10结婚,生育一个患白化病孩子的概率为 ,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。 (5)Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚,均属 婚配,他们之间的亲缘关系是 血亲。 (6)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是 。 第十天 1-10、 DCABD CCCBD 11.(1)单倍体育种 基因重组 (2)花药离体培养 秋水仙素 1/3 (3)DDtt:Ddtt:ddtt=1:2:1 12. (1)染色体异常 环境因素 孟德尔 (2)亲子关系 世代数 显性和隐性 常染色体和X染色体 (3)世代数 后代个体数 多个具有该遗传病家系的系谱图 13.(1)AaXbY,aaXbXb,AAXBY或AaXBY(2)AXB、AXb、aXB、aXb(3)1/3,7/24(4)1/6,(5)近亲,三代以内的旁系血亲(6)遗传物质的改变(或基因突变和染色体变异)查看更多