2019-2020学年新突破同步人教版生物必修二练习：第2章第3节　伴性遗传

2019-2020学年新突破同步人教版生物必修二练习：第2章第3节　伴性遗传

[基础全练] 1．下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律 B．女儿的两条 X 染色体都来自母亲 C．伴 X 染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点 D．人体的精细胞内都含有 Y 染色体 解析：人类性染色体是一对同源染色体，其上等位基因的遗传遵循分离定律，A 错误；女儿的两条 X 染色体，一条来自母亲，一条来自父亲，B 错误；伴 X 染色 体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，即可以表现为男性可以把致病基因 传给女儿，女性可以将致病基因传给儿子，C 正确；人体既可以产生含 X 染色体 的精子，也能产生含 Y 染色体的精子，D 错误。 答案：C 2．下列有关红绿色盲的叙述中，正确的是( ) A．父亲正常，儿子一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲 C．母亲正常，儿子和女儿正常 D．女儿色盲，母亲一定色盲 解析：红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病； 父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病， B 项正确。 答案：B 3．已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲(相关基因用 B、 b 表示)，则这对夫妇的基因型为( ) A．XBXB 与 XBY B．XbXb 和 XBY C．XBXb 和 XbY D．XBXB 和 XbY 解析：一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型为 XBY， 母亲的基因型为 XbXb。 答案：B 4．下列有关抗维生素 D 佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是( ) A．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病症较轻 D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 解析：抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连 续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是 Xd，男性患者遗传 给儿子的是 Y 染色体，所以正常女性的儿子一定正常。 答案：D 5．抗维生素 D 佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该 病的致病基因最可能位于( ) A．常染色体 B．X、Y 染色体 C．X 染色体 D．Y 染色体 解析：抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病，女性发病率高于男性。 答案：C 6．芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且 头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在 Z 染色体上，芦花对非芦花是显性。 养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的 ( ) A．芦花母鸡×非芦花公鸡 B．芦花公鸡×非芦花母鸡 C．芦花母鸡×芦花公鸡 D．非芦花母鸡×非芦花公鸡 解析：鸡的性别决定为 ZW 型，设相关基因用 B、b 表示，非芦花公鸡(ZbZb)和芦 花母鸡(ZBW)进行杂交，后代中雌性都是非芦花，雄性都是芦花(方便淘汰)，故 A 正确。 答案：A 7．如图为人类某单基因遗传病(相关基因用 A、a 表示)的系谱图，下列相关叙述正 确的是( ) A．若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者 B．若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者 C．若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子 D．若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者 解析：若该病是红绿色盲，则正常男性的基因型应为 XAY，A 错误；对于红绿色 盲而言，若儿子正常，女儿患病，母亲正常，则母亲基因型为 XAXa，B 正确；白 化病为常染色体隐性遗传病，父亲患病，儿子正常，则儿子基因型为 Aa，C 错误； 对于白化病而言，女儿是患者，其婚后所生子女是否患病还需考虑其丈夫的基因 型，若丈夫基因型为 AA，则子女都正常，D 错误。 答案：B 8．如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3 不携带该病的致病基因，下列分析不 正确的是( ) A．Ⅰ1 和Ⅱ2 的基因型相同 B．Ⅱ2 一定带有该致病基因 C．Ⅲ1 的致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 D．Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一个女孩患病的概率为 1/2 解析：由题意可知，Ⅱ2 和Ⅱ3 生出的Ⅲ1 患病，且Ⅱ3 不携带该病的致病基因，可 以判断该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。设致病基因为 a，则Ⅰ1 和Ⅱ2 的基因型 均为 XAXa，Ⅱ2 一定带有该致病基因，A、B 正确；Ⅲ1 的基因型为 XaY，其致病 基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，C 正确；Ⅱ2 和Ⅱ3 的基因型分别为 XAXa 和 XAY，他们所生女儿的基因型为 XAXA、XAXa，均表现正常，即Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一个 女孩患病的概率为 0，D 错误。 答案：D 9．山羊性别决定方式为 XY 型。如图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传， 图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回 答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上，依照 Y 染色体上基因的遗传规律， 在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 ________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。 解析：(1)由于图中不表现该性状的Ⅱ1 和Ⅱ2 生下表现该性状的Ⅲ1，说明该性状为 隐性性状。 (2)若控制该性状的基因位于 Y 染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中 表现。由图可知，Ⅱ3 为表现该性状的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)不应该表现该性状， 而Ⅲ4(公羊)应该表现该性状；Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应该表现该性 状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3 和Ⅲ4。 (3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，假设与该性状相关的基因为 A、a，由 于Ⅱ3(XaY)表现该性状，Ⅱ3 的 X 染色体只能来自Ⅰ2，故Ⅰ2 的基因型为 XAXa，肯 定为杂合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1 表现该性状，而Ⅱ2 不表现该性状，则Ⅱ2 的基因型为 XAXa，肯定为杂合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条 X 染色体(Xa) 必来自Ⅱ4，而Ⅱ4 不表现该性状，故Ⅱ4 的基因型为 XAXa，肯定为杂合子。因此， 系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1 和Ⅱ2 的交配组合为 XAY×XAXa， 其后代所有的基因型为 XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是杂合子。 答案：(1)隐性 (2)Ⅲ1、Ⅲ3 和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 Ⅲ2 10．下图为某家族系谱图，甲种遗传病相关基因用 A、a 表示，红绿色盲相关基因 用 B、b 表示。请据图回答下列问题： (1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。 (2)图中Ⅲ2 表现型正常，且与Ⅲ3 为双胞胎，则Ⅲ3 不患甲病的可能性为________。 (3)图中Ⅰ4 的基因型是________，Ⅰ3 的基因型是________。(只写与色盲有关的基 因型) (4)若图中Ⅱ4 为纯合子，则Ⅳ1 两病兼患的概率是________。 解析：(1)由患甲病的Ⅰ1 和Ⅰ2 生有一个正常的女儿Ⅱ2，可推出甲病为常染色体显 性遗传病。 (2)对于甲病而言，由Ⅲ2 为正常个体，可推出Ⅱ3 为杂合子，由图可知Ⅱ4 为隐性纯 合子，所以Ⅲ3 为隐性纯合子的概率是 1/2，即不患甲病的可能性为 1/2。 (3)Ⅲ4 的基因型为 XbXb，其中一个 Xb 来自Ⅱ6，Ⅱ6 个体中的 Xb 来自其父母，但因 其父亲Ⅰ4 表现型正常，基因型为 XBY，所以Ⅱ6 个体中的 Xb 来自其母亲Ⅰ3，Ⅰ3 表现型正常，所以其基因型为 XBXb。 (4)已知Ⅱ4 的基因型为 aaXBXB，则Ⅲ3 的基因型为 1/2aaXBY 或 1/2AaXBY，Ⅲ4 的 基因型为 aaXbXb，Ⅳ1 个体患甲病的概率是 1/2×1/2＝1/4，Ⅳ1 为男性，患色盲的概 率是 1，所以Ⅳ1 同时患两种病的概率是 1/4×1＝1/4。 答案：(1)常 显 (2)1/2 (3)XBY XBXb (4)1/4 [素养提升] 11．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中 有 1/4 直毛雌狗、1/4 直毛雄狗、1/4 卷毛雌狗、1/4 卷毛雄狗。据此分析，下列哪 种判断是不可能的( ) A．卷毛性状是由常染色体上显性基因控制的 B．卷毛性状是由常染色体上隐性基因控制的 C．卷毛性状是 X 染色体上显性基因控制的 D．卷毛性状是 X 染色体上隐性基因控制的 解析：若卷毛基因为 X 染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌狗全部为直毛， 雄狗全部为卷毛的现象，与题中信息不符。 答案：D 12．如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为 A，隐性基因为 a， 乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。若Ⅰ2 无乙病致病基因，下列说法不正确的是 ( ) A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 C．Ⅱ3 是纯合子的概率为 1/8 D．若Ⅱ4 与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为 3/8 解析：图中 1 号和 2 号均患甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(4 号)，说明 该病为常染色体显性遗传病；1 号和 2 号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(6 号)，说明乙病是隐性遗传病；又已知Ⅰ2 无乙病致病基因，则乙病为伴 X 染色体 隐性遗传病。Ⅱ3 的基因型为 A_XBX－，其为纯合子(AAXBXB)的概率为 1/3×1/2 ＝1/6；Ⅱ4 的基因型及概率为 1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，正常男性的基因型为 aaXBY， 二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为 1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。 答案：C 13．小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)，位于 X 染色体上。 正常灰色但性染色体组成为 XO 的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表现型及比 例为(胚胎的存活至少要有一条 X 染色体)( ) A．灰砂♀∶正常灰色 ♂＝2∶1 B．灰砂♀∶正常灰色 ♂＝1∶2 C．灰砂♀∶正常灰色 ♂＝1∶1 D．灰砂♀∶正常灰色 ♂＝3∶1 解析：根据题意，亲本小鼠的基因型分别为 XtO 和 XTY，由于胚胎的存活至少要 有一条 X 染色体，故存活后代的基因型有 XTXt、XtY 和 XTO，表现型及比例为灰 砂♀∶正常灰色 ♂＝2∶1。 答案：A 14．果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如表)；红眼 基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于 X 染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇 杂交，产生的众多子代中表现型有 4 种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼雄果蝇，无 斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为( ) AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 无斑 雌性 有斑 无斑 无斑 A.AaXBY B．AaXbY C．AAXBY D．aaXbY 解析：根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX－。子代出现有斑红眼 雌果蝇(基因型为 AAXBX－)和无斑白眼雄果蝇(基因型为 aaXbY)，则亲本基因型为 AaXBXb、AaX－Y，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为 AaXBY。 答案：A 15．苯硫脲(PTC)具有苦涩味道。在舌根部滴入 PTC 稀释液时，有些人能尝到苦涩 味道，称为尝味者，有些人不能品尝出苦涩味道，称为味盲者。舌根部能否品尝 出 PTC 的苦味是由一对等位基因(T、t)决定的。夫妻均为尝味者的有些家庭中也生 有味盲的男孩或者女孩。在一个妻子为色觉正常的尝味者、丈夫为红绿 色盲的味盲者家庭中，育有一儿一女，儿子为红绿色盲的尝味者，女儿为色觉正 常的尝味者。已知红绿色盲是由性染色体上一对等位基因(B、b)控制的遗传病。 (1)决定品尝 PTC 苦味的基因位于________染色体上。 (2)该家庭中，妻子的基因型是________。 (3)他们的女儿与色觉正常的味盲男性结婚后，生了一个色觉正常的尝味男孩，原 因是孩子的母亲在减数分裂形成配子的过程中，由于________________，产生了 基因型为________的配子。形成该配子的同时，还有________种配子产生。请在 下图中标出该男孩的相关基因的位置。 (4)如果(3)中的这对夫妻想再生一个孩子，这个孩子是色觉正常的尝味女孩的概率 是________。 解析：(1)根据题中“夫妻均为尝味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩” 可判断尝味者对味盲者是显性，且由常染色体上的基因控制遗传。 (2)根据夫妻的表现型和后代孩子的表现型可推知妻子的基因型为 TTXBXb 或 TtXBXb，丈夫的基因型为 ttXbY。 (3)分析题干可知他们的女儿的基因型为 TtXBXb，其与色觉正常的味盲男性(ttXBY) 结婚后，生了一个色觉正常的尝味男孩(TtXBY)，原因是孩子的母亲在减数分裂形 成配子的过程中，由于同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生了基因型 为 TXB 的配子。由于 1 个卵原细胞形成该配子即卵细胞的同时，还产生了三个极 体，它们不是配子，所以形成该配子的同时，还有 0 种配子产生。在染色体上标 出基因时要注意 B 基因位 X 染色体上，细胞中异型的那对染色体中较长的一条为 X 染色体；T 和 t 基因要标在常染色体上相同位置(如答案所示)。 (4)根据夫妻的基因型：TtXBXb×ttXBY→TtXBX－(色觉正常的尝味女孩)的概率为 1/2×1/2＝1/4。 答案：(1)常 (2)TTXBXb 或 TtXBXb (3)同源染色体分离，非同源染色体自由组合 TXB 0 如图 (4)1/4