湖北省武汉三中2019-2020学年高一5月月考生物试题

湖北省武汉三中2019-2020学年高一5月月考生物试题

武汉三中高一下学期月考生物试卷 一、选择题（本大题共40小题，1〜30每题1分，31〜40每题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）‎ ‎1．下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）‎ A．每个卵细胞继承了次级卵母细胞大部分的细胞质 B．每个精子继承了初级精母细胞四分之一的核DNA ‎ C．受精卵中的DNA数目等于精子和卵细胞的染色体数目之和 D．受精作用过程中精子和卵细胞的结合是随机的 ‎2．下列关于减数分裂的叙述，正确的是（　　）‎ ‎①减数分裂包括两次连续的细胞分裂　②在次级卵母细胞中存在同源染色体（二倍体的无，但四倍体的有）　③着丝点在减数第一次分裂后期一分为二　④减数分裂的结果，染色体数减半，DNA数不变　⑤同源染色体的分离，导致染色体数目减半　⑥联会后染色体复制，形成四分体　⑦染色体数目减半发生在减数第二次分裂的末期 A．①②③ B．①⑤ C．④⑤⑥ D．⑥⑦‎ ‎3．下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是 A．同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8 ‎ B．1与2、3、4互为等位基因（1与2是相同基因，与3和4可能是等位基因或相同基因），与6、7、8互为非等位基因 C．1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离（交叉互换就是例外）‎ D．1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子 ‎4．下图所示的四个某生物的精细胞中，可能来自同一个次级精母细胞的是（ ）‎ A．①② B．②④‎ C．①④ D．③⑤‎ ‎5．如图是一个含有三对等位基因（用A、a；B、b；C、c表示，三对等位基因位于三对同源染色体上，不考虑交叉互换）的精原细胞进行减数分裂的简图。如果细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞Ⅰ的基因型为（考虑先复制，然后按照减数分裂过程中的规律分配到四个子细胞 ）‎ A．aabbcc B．ABC C．AaBbCc D．AABBCC ‎6．下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是 ( )‎ A．减数第一次分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中染色体数目相等 B．二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体（上下两级各5条，是奇数一定是减II），则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期 ‎ C．某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代 D．某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞 ‎7．图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，据图下列分析不正确的是 A．图1中D点时期细胞中染色体数与A点时期染色体数目相等（CD为着丝点分裂）‎ B．图2中的图乙所示初级卵母细胞正在发生同源染色体分离 C．图2中甲、乙、丙细胞中所含染色体数分别为8、4、2‎ D．图1中AB段的形成是由于DNA复制，图2中丙细胞将可以发生CD段的变化 ‎ ‎8．番茄的花色和叶的宽窄由两对等位基因控制，且这两对等位基因中，当某一对基因纯合时，会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6:2:3:1。下列有关叙述中，不正确的是 A．这两对等位基因位于两对同源染色体上 B．控制叶宽窄的基因具有显性纯合致死效应（红色显性纯合致死）‎ C．这两对相对性状中，显性性状分别是红色和窄叶 ‎ D．自交后代中，杂合子所占的比例为5/6（6份全杂，2份全杂，3份中2份杂，1份全纯共有纯合子2份，杂合子10份）‎ ‎9．孟德尔在用豌豆进行的一对相对性状的杂交实验中观察到子二代出现3：1的性状分离比，并对此现象提出了解释，下列有关叙述正确的是（　　）‎ A．孟德尔摒弃了前人融合遗传的观点，认为遗传因子不会融合，但可能会消失 B．杂交实验中F2出现3：1的性状分离比，这属于“假说﹣演绎法”中的假说（提出问题）‎ C．雌雄配子的结合是随机的，因为生物的雌配子和雄配子数量理论上是相等的 ‎ D．杂合子F1在形成配子的时候成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子 ‎10．若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2∶1，则以下相关叙述正确的是 A．若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型 B．若致死基因为B，则F1雌兔有1种基因型、1种表现型 C．若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7‎ D．若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体∶隐性个体=3∶1‎ 根据题意分析可知：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合．由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY．‎ (A) 由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则杂交组合是XBXb×XBY，F1代雌兔有2种基因型（XBXB和XBXb），1种表现型，A错误； (B)由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B，则杂交组合是XBXb×XbY，F1代雌兔有2种基因型（XBXb和XbXb），2种表现型，B错误； (C)如果纯合致死基因是B，则成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型．让F1代野兔随机交配，F2代配子法计算：Xb卵的概率是3/4，Xb精子是1/2，则（3/4×1/2=38）XbXb、 （1/4×1/2=1/8）XBXb和（3/4×1/2=3/8）XbY，则F2代存活的个体中隐性性状占6/7，C正确；‎ (D) 由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代野兔随机交配，F2代雌兔中都是显性个体，D错误；（参考A选项F1XBXB和XBXb和XBY则F2参考C的解析就可以了） ‎ ‎11．某哺乳动物的体色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色体上．现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物（说明基因位于同源区段）、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物．下列说法不正确的是（　　）‎ A．让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上 B．让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型 C．让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上 D．选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因 ‎ A、让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体（即XaYa），说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上A正确；‎ B、如果雄性动物的基因型是XAYa，与基因型为aa（XaXa）的雌性动物杂交，雌性个体是黑色，雄性个体是白色，如果雄性动物的基因型是XaYA，与基因型为aa的雌性动物杂交，雌性个体是白色，雄性个体是黑色，如果是XAYA，则后代雌性和雄性都是黑色，B正确 C、让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，亲本雄性动物的基因型为XAYa或XaYA时，后代均会出现黑色雄性个体，C错误 D、选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，如果后代中雌性全是黑色，雄性全是白色，说明A基因位于X染色体上，a位于Y染色体上，如果后代雌性全是白色，雄性全是黑色，说明A基因位于Y染色体上，A正确；‎ ‎12．在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别往回原烧杯后，重复100次。‎ 下列叙述正确的是 A．甲同学的实验模拟F2产生配子和受精作用 B．乙同学的实验模拟基因自由组合 C．乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2‎ D．从①～④中随机各抓取1个小球的组合类型有16种 A、甲同学的实验模拟F1产生配子和受精作用，验证分离定律 B、乙同学分别从如图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合，涉及两对等位基因，模拟了基因自由组合，B正确；‎ C、乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2×1/2=1/4，C错误；‎ D、从①～④中随机各抓取1个小球的组合类型有3×3=9种（就是两对等位基因产生的基因型都是3种），D错误．‎ ‎13．下图为某医院对某单基因遗传病患者家系进行的调查结果。已知Ⅲ1无该病的致病基因，下列说法错误的是（ ）‎ A．可在该患者家系中调查此病的遗传特点 B．在产前对胎儿进行染色体检查可预防该病 C．该病的遗传方式为常染色体遗传 （由1和4排除X隐，由II2和III4排除X显）‎ D．该病为显性遗传，Ⅳ1是杂合子的概率为1‎ ‎14．在肺炎双球菌的转化实验中，将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型。R型细菌含量变化情况最可能是下图哪个选项 A． B．‎ C． D．‎ ‎15．用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。 下列相关叙述不正确的是 A．离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中 B．上清液具有放射性的原因是保温时间过长（因为100%，说明细菌没有裂解，上清液放射性不来自大肠杆菌裂解，来自于原来噬菌体没有侵染，因此是保温时间过短）‎ C．沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA ‎ D．噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA ‎16．下列有关基因的叙述，正确的是(　　)‎ A．经测定一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中，包含了m个基因，则每个基因的平均长度不超过n/2m个脱氧核苷酸对 B．碱基对是体现生物遗传效应的结构单位和功能单位 ‎ C．人体细胞内的基因全部位于染色体上 D．基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息，只能通过减数分裂传递给后代（还有无性繁殖）‎ ‎17．人类探究遗传物质的岁月漫长而又艰辛。有关遗传物质的叙述，错误的是（ ）‎ A．动植物、真菌、细菌和蓝藻的遗传物质都是 DNA B．探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，分别观察各自在遗传中的作用 C．若用 32P 标记亲代噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间足够长，裂解后大部分子代噬菌体具有放射性 D．3H 标记 DNA 的某个受精卵，放在不含 3H 的培养液中分裂两次，得到的四个细胞可能都有放射性 ‎18．下图 1 为真核生物 DNA 的结构，图 2 是其发生的生理过程。下列分析正确的是（ ）‎ A．图 1 中④是组成 DNA 的基本单位之一——胞嘧啶脱氧核苷酸（P的位置错）‎ B．图 1 中 DNA 一条链上相邻的 G 和 C 通过氢键连接 C．图 2 生理过程在真核生物体内绝大多数细胞中都能发生（分生组织）‎ D．图 2 中可看出该过程是双向进行的，图中的酶是解旋酶 ‎19．将小鼠（2N＝40）精子的染色体上的DNA用32P标记，与未标记的卵细胞受精后放在无放射性的培养液中培养。下列分析正确的是（ ）‎ A．第一次分裂结束后被标记的细胞所占的比例为50％（100％）‎ B．第一次分裂结束后被标记的染色体所占的比例为100％（50％）‎ C．第一次分裂后期每个细胞中被标记的染色体有20条（40）‎ D．第二次分裂前期每个细胞中被标记的DNA分子有20个 ‎20．图所示为某原核细胞内的生理过程，下列说法正确的是 ( )‎ A．基因的表达过程主要指DNA复制、转录和翻译等 B．图中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U ‎ C．图示表明两个核糖体同时开始合成两条多肽链（左边先合成）‎ D．图中翻译过程可发生在附着在内质网的核糖体上 ‎21．用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是 ‎①同位素标记的tRNA ‎②蛋白质合成所需的酶 ‎③同位素标记的苯丙氨酸 ‎④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 ‎⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液 ‎（细胞中原有的mRNA会作为合成蛋白质的模板干扰实验结果，细胞中原有的DNA可能作为mRNA合成的模板，而新合成的mRNA也会干扰实验结果因此需要除去细胞提取液中的DNA和mRNA。但裂解液含有所需要的酶和原料等）‎ A．①②④ B．③④⑤ C．②③④ D．①③⑤‎ ‎22．近年来，RNA分子成为科学界的研究热点。下列关于RNA的描述中，正确的是 A．发菜（原核细胞）细胞中，rRNA的合成以及核糖体的形成与核仁密切相关 B．转录时，RNA聚合酶能识别RNA（DNA）分子的特定位点（这个位点就是启动子）并与之结合 C．有的RNA分子能降低某些生化反应的活化能而加速反应进行（酶）‎ D．由于密码子具有简并性，因此一种tRNA可与多种氨基酸结合 ‎ ‎23．下图表示发生在细胞内的某生理过程。下列相关叙述正确的是（ ）‎ A．上图表示翻译合成蛋白质的过程，①是复制（转录）产生的 B．物质①②都是在细胞核（原核细胞呢）内通过转录产生的 C．图中异亮氨酸对应的密码子是AUC，但不是其唯一的密码子 D．该过程需要RNA聚合酶的催化（转录），且有水生成 ‎24．基因在转录形成mRNA时，有时会形成难以分离的DNA-RNA杂交区段，称为R环结构，这种结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。以下说法正确的是（ ）‎ A．DNA-RNA杂交区段最多存在5种核苷酸（8种）‎ B．R环结构中可能有较多的G-C碱基对 C．转录的起点是起始密码子，转录的终点是终止密码子（区别启动子和起始密码子）‎ D．是否出现R环结构可作为是否发生复制的判断依据 ‎25．物质a是一种来自毒蘑菇的真菌霉素，能抑制真核细胞RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ参与的转录过程，但RNA聚合酶Ⅰ以及线粒体叶绿体和原核生物的RNA聚合酶对其均不敏感。下表为真核生物三种RNA聚合酶（化学本质均为蛋白质）的分布、功能及特点，相关分析合理的是（ ）‎ 酶 细胞内定位 参与转录的产物 对物质ɑ的敏感程度 RNA聚合酶Ⅰ 核仁 rRNA 不敏感 RNA聚合酶Ⅱ 核基质 hnRNA 敏感 RNA聚合酶Ⅲ 核基质 tRNA 对ɑ的敏感程度存在物种特异性 注：部分hnRNA是mRNA的前体，核基质是细胞核中除染色质与核仁以外的成分。‎ A．三种酶的识别位点均位于DNA分子上，三者发挥作用时都能为反应提供能量 B．翻译过程和三种酶直接参与的转录过程中发生的碱基互补配对方式完全相同 C．使用物质ɑ会导致肺炎双球菌细胞内核糖体数量明显减少而影响其生命活动 D．RNA聚合酶I的活性减弱会影响真核细胞内RNA聚合酶I、II的合成（影响核糖体形成从而影响蛋白质的合成）‎ ‎26．下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是 A．高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的（性状分离）‎ B．某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的 C．O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的 D．两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同 （基因型和环境共同决定）‎ ‎27．果蝇是遗传学实验中常用的材料之一。下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列有关叙述正确的是 A．由图可知，基因是DNA上任意一个片段 B．基因与性状之间并非是简单的线性的关系，基因表达是一个受多种因素影响的复杂过程 C．图中所示的各个基因是同时并由同一个细胞完成表达的（基因选择性表达）‎ D．朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因 ‎ ‎28．人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是 A．该突变改变了DNA碱基对内的氢键数 B．该突变引起了血红蛋白β链结构的改变 C．在缺氧情况下患者的红细胞易破裂 D．该病不属于染色体异常遗传病 ‎29．下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是 A．DNA分子中发生碱基对的替换一定会引起基因突变 B．发生在体细胞的突变一定不能遗传给后代 C．基因突变和基因重组都能改变生物的基因型 D．非同源染色体之间的交换部分片段属于基因重组（易位） ‎ ‎30．下图是基因型为Aa的个体细胞不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异类型(　　)‎ A．①基因突变　②基因突变　③基因突变 B．①基因突变　②基因突变　③基因突变或基因重组 ‎ C．①基因突变或基因重组　②基因突变　③基因重组 D．①基因突变或基因重组　②基因突变或基因重组 ③基因重组 ‎31．某科学兴趣小组偶然发现一突变雄果蝇，突变性状是由染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制）。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该突变果蝇与多只野生雌果蝇杂交，观察并记录子代雌雄果蝇中表现型及比例。下列说法不正确的是（ ）‎ A．突变基因为隐性，如果位于Y染色体上，则子代雄性全为突变性状，雌性全为野生性状 B．突变基因为显性，如果位于X和Y的同源区段，则子代雌、雄性全为野生性状 C．突变基因为显性，如果位于X染色体上，则子代雄性全为野生性状，雌性全为突变性状 ‎ D．突变基因为显性，如果位于常染色体上，则子代雌、雄性各有一半野生性状 A、如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYa和XX，子代中雄株全为突变性状，‎ B、雌株全为野生如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状性状，故B不正确；‎ c、如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故C正确 D、如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确．‎ ‎32．绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（ ）‎ A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 A、根据题干背景，X探针与Y探针分别具有一段与X和Y染色体相同或者互补的碱基序列，可以分别与X和Y染色体结合，使相应染色体呈现荧光标记，A正确；‎ B、据图分析，妻子具有3条X染色体，属于染色体数目异常，至于妻子是否由于X染色体上具有致病基因导致的伴性遗传，本题的图形中没有显示相关基因的种类和分布情况，不能判断，B错误；‎ C、妻子的染色体数目异常的形成既有可能是父母中一方减数分裂异常产生异常的配子所导致，也可能是受精卵形成之后的有丝分裂过程中染色体分配异常导致，不能判断，C错误；‎ D、由图形显示分析，流出胎儿的遗传配子既有可能来自母亲产生的XX卵细胞与父亲产生的含Y精子的结合的结果，也有可能来自母亲产生的含X的正常卵细胞与父亲产生的含XY精子的结合的结果，因此，对于该对夫妇来说，选择性生育并不能解决该遗传病出现的问题，D错误．‎ ‎33．某种动物（2N=6）的基因型为AaBbRrXTY，其中A、B基因位于同一条常染色体上，R、r基因位于另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。其中甲的基因型为AbRXTY，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列判断正确的是 A．甲含5条染色体 B．丙含2条常染色体 C．乙的基因型为AbRXTY D．丁的基因型不是aBr就是ABr 某种动物(2N=6)的基因型为AaBbRrXTY,由于A、B基因位于同一条常染色体上,且甲的基因型为AbRXTY,则该动物减数分裂过程中,发生了同源染色体之间的非姐妹染色单体交叉互换。若A与a发生交叉互换,则产生的两个次级精母细胞的基因型为AabbRRXTXTYY、AaBBrr,继续进行减数第二次分裂,前者产生甲(AbRXTY)和乙(abRXTY),后者产生丙和丁,即aBr、ABr;若B与b发生交叉互换,则产生的两个次级精母细胞的基因型为AABbRRXTXT YY、aaBbrr,继续进行减数第二次分裂,前者产生甲(AbRXTY)和乙(AbRXTY),后者产生丙和丁,即aBr、abr。由于A、B基因位于同一条常染色体上,且甲的基因型为AbRXTY,则甲的形成发生了染色体数目的变异,其含4条染色体,A项错误;乙的基因型为ABRXTY或abRXTY,C项错误;丙的基因型为aBr或ABr或abr,其含2条常染色体,B项正确;丁的基因型为aBr或ABr或abr,D项错 ‎34．枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是 A．该病为常染色体隐性遗传病（图中看出1是杂合子，排除X隐性） ‎ B．2号携带该致病基因（1和2都是杂合子）‎ C．3号为杂合子的概率是2/3（根据图是纯合子） ‎ D．1和2再生患此病孩子的概率为1/4‎ ‎35．在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为AA（无A基因的植株表现为矮化植株）。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示，矮化程度与a基因的数量呈正相关。下列相关叙述，错误的是 A．甲突变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有4个a基因 B．若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株（3种无a，2个a，4个a）‎ C．甲突变体植株产生的根本原因是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株（均为aa）‎ D．乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异 ‎36．某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育（ 无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，基因B控制红花，b控制白花。如图所示，下列有关说法错误的是 A．该变异可以通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察 B．该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子且比例为1∶2∶2∶1‎ C．该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代 2/5植株含缺失染色体 D．如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红花∶白花＝35∶1（29∶1）‎ ‎37．现有基因型都为BbVv的雌雄果蝇。已知在减数分裂过程中，雌果蝇会发生如图所示染色体行为，且发生该染色体行为的细胞比例为20%。下列叙述错 误的是 A．该图所示染色体行为发生在减数第一次分裂前期 B．该图所示染色体行为属于基因重组范畴 C．若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则后代中表现型为B_V_的比例为70% ‎ D．若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则雄果蝇在减数分裂过程中染色体没有发生该行为 基因型均为BbVv的雌雄果蝇交配，雄果蝇在减数分裂过程中没有发生交叉互换，所以只产生两种精子：1/2Bv和1/2bV．而雌果蝇在减数分裂过程中发生如图所示染色体行为的细胞比例为20%，所以产生了四种卵细胞，分别为5%BV、5%bv、45%Bv和45%bV．因此，后代中B_V_的个体就是1/2Bv和（5%BV+45%bV）结合，1/2bV和（5%BV+45%Bv）结合．所以，B-V-的个体占：1/2×1/2+1/2×1/2=1/2‎ ‎38．下表是四种人类遗传病的亲本组合和优生指导。其中不正确的是（ ）‎ 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 XaXa×XAY 选择生男孩 B 血友病 伴X染色体隐性遗传病 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断 A．A B．B C．C D．D ‎39．某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（ ）‎ A．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 B．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查 C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 ‎40．下图中，甲、乙表示水稻两个品种， A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑧表示培育水稻新品种的过程，则下列说法正确的是 A．以甲和乙为亲本来培育新品种AAbb，①→③→④过程最简便，且明显缩短了育种年限 B．②和⑦的变异都发生于有丝分裂间期 C．③体现了基因的自由组合定律的实质 D．⑤与②过程的育种原理相同 二、非选择题（本部分共四道题，总分50分）‎ ‎41．（共10分）细胞分裂是生物体一项重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。请根据以下1～4图回答相关问题：‎ ‎（1）若某动物的一个细胞正在进行图2所示分裂，其与图1的_IJ_段相对应，下一个时期的染色体行为变化与c区间中_NO（NP）_段的变化相同。‎ ‎（2）图3所示细胞处于_四分体时期（减数第一次分裂前期）_时期，在雄性动物体内此类细胞经过减数分裂形成的生殖细胞中，染色体组成可能有___4__种类型。‎ ‎（3）若图4是某高等雌性动物细胞，它的名称是_卵细胞或极体___，该动物的体细胞中有__6或12_条染色体。‎ ‎（4）基因分离定律的实质是通过图3中__①与②、③与④（填数字）彼此分离体现的，该分离过程发生在图1的__GH（GI）__段。‎ ‎41.（共10分，除标注空外，每空1分）【答案】（1）IJ NO（NP） ‎ ‎（2）四分体时期（减数第一次分裂前期） 4 ‎ ‎（3）卵细胞或极体 6或12 ‎ ‎（3）①与②、③与④（2’） GH（GI）（2’）‎ ‎ ‎ ‎42．（共12分）‎ 某雌雄异株植物的性染色体为X、Y，控制花色的基因为A、a。在该植物的某红花群体中出现了一株白花雄株，将这株白花雄株与多株红花雌株杂交，F1全部为红花植株。F1的雌、雄植株杂交，F2的表现型及比例为红花雌株：红花雄株：白花雄株=2:1:1.对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记，基因都能被标记为红色，用荧光显微镜观察处于有丝分裂中期的某个细胞，出现了4个红色荧光点。请回答下列问题：‎ ‎（1）由上述结果可知，红花对白花是_显性__性状。基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，则F1雌、雄植株的基因型分别是_ XAXa、XAYa_。‎ ‎（2）该植物中的纯合红花植株和纯合白花植株的基因型分别是__XAXA，XAYA；XaXa，XaYa _。若从上述植株中选择亲本，通过两次杂交，使获得的F2中，雄株全部开白花，雌株全部开红花。请写出实验步骤和结果：‎ ‎①选择基因型为_XAXA和 XaYa __的植株做亲本杂交得F1；‎ ‎②选择__上述F1中的雄株（或基因型为XAYa的植株）和基因型为XaXa的亲本植株 杂交，得到的F2中雄株全部开白花，雌株全部开红花。‎ ‎42.（共12分，每空2分）【答案】（1）显性 X、Y染色体的同源区段上 XAXa、XAYa ‎ ‎（2）XAXA，XAYA；XaXa，XaYa XAXA和 XaYa 上述F1中的雄株（或基因型为XAYa的植株）和基因型为XaXa的亲本植株 ‎ ‎ ‎ ‎43．（共12分）近期，武汉等全国多地爆发新型冠状病毒感染肺炎疫情，引起人们高度关注，该病由名为“2019-nCoV”的RNA病毒引起，具有很强的传染性。RNA病毒可以分两种，RNA复制病毒和逆转录病毒，其增殖过程如下图所示。实验小组为了探究该RNA病毒是上述哪种类型的病毒，设计了模拟实验，请回答下列问题。‎ ‎（1）RNA复制病毒在产生子代RNA时需在宿主细胞内以_游离的核糖核苷酸__为原料，至少复制__2 次，才能得到子代RNA分子。该病毒的遗传信息流动方向为____。‎ ‎（2）病毒增殖过程中，与RNA复制病毒相比，逆转录病毒除需要_逆转录_酶外，其不同的碱基配对方式为_A-T、T-A_。‎ ‎（3）补充完善实验思路，并预测结果。‎ 组别 加入试管的物质 甲 该病毒的核酸 带放射性的四种核糖核苷酸缓冲溶液 核酸复制、逆转录所需的酶，ATP，适宜的温度 乙 该病毒的核酸 X溶液 带放射性的四种脱氧核糖核苷酸的缓冲溶液 核酸复制、逆转录所需的酶，ATP，适宜的温度 ‎①取两支试管分别编号为甲、乙，加入的物质如上表所示，其中，X溶液为_______。‎ ‎②保温一段时间后，将试管中的各物质分离后检测合成的核酸是否有放射性。‎ ‎③若检测结果为甲试管合成的核酸无放射性，乙试管合成的核酸有放射性，则说明该病毒为逆转录病毒_。‎ ‎（4）某同学按照如上设计进行实验后发现，最终甲、乙两支试管内均无法检测到子代病毒，其原因是_病毒需在宿主细胞内才能增殖（_。‎ ‎43.（共12分，除标注空外，每空1分）【答案】（1）游离的核糖核苷酸 2 （2）逆转录 A-T、T-A（2’） ‎ ‎（3）带放射性的四种脱氧核糖核苷酸的缓冲溶液（2’） 逆转录病毒（2’） 病毒需在宿主细胞内才能增殖（2’） ‎ ‎44．已知水稻抗病（R）对感病（r）为显性，有芒（B）对无芒（b）为显性，两对基因自由组合，体细胞染色体数为24条。现用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种。‎ ‎（1）单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。‎ ‎（2）诱导4种性状单倍体所用的花药，应取自基因型为_RrBb的植株。‎ ‎（3）为获得上述植株，应采用基因型为_RRbb rrBB的两亲本进行杂交。‎ ‎（4）在培养过程中，一部分花药壁细胞能发育成植株，该花药壁细胞植株表现为可育_（填“可育”或“不育”），体细胞染色体数为_24条，结实性为__ 结实（填“结实”或“不结实”）。‎ ‎（5）在培养过程中，单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株，该二倍体植株表现为可育（填“可育”或“不育”），体细胞染色体数为_24条_，结实性为__ 结实（填“结实”或“不结实”）。‎ ‎（6）自然加倍植株和花药壁植株中都存在抗病、有芒的表现型，为获得稳定遗传的抗病、有芒新品种，本实验应选以上两种植株中的自然加倍 植株，因为自然加倍植株基因型纯合 ‎_，花药壁植株_基因型杂合_。‎ ‎（7）鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是_将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株 ‎44.（共16分，除标注空外，每空1分）【答案】‎ ‎（1）体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体（3’） ‎ ‎（2）RrBb （3）RRbb rrBB （4）可育 24条 结实 （5）可育 24条 结实 （6）自然加倍 基因型纯合 基因型杂合 （7）将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株 均分11.81，第一空按标答或是答“由配子发育而来的个体”都给分，但暴露出一些学生根本不理解单倍体是什么，譬如答由配子发育而来的细胞，染色体等，很奇葩的答案；（2）基本都对（3）写成RRBB和rrbb的，还有少数写成RRrr和BBbb的；（4、5）答案多样；（6）用可育不可育来分辨的、纯合杂合写反的、还有一些不规范表达的，基因型纯和写成染色体纯和等等；（7）写到自交或是测交都给分，但用可育性来分辨的不给分。 整体来说两极化严重，满多200多个，但也有很多4分的。‎