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文档介绍
2020_2021学年高中生物专题十人类遗传病测评(教师版)
专题十 人类遗传病 姓名:__________ 班级:__________ 正确率:__________ 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 一、单项选择题 1.下列遗传病中,由染色体变异引起的是( ) A.白化病 B.血友病 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症 答案:C 2.“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类型上看,这种遗传病属于( ) A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异 答案:D 3.人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的,这种遗传病的类型是( ) A.单基因遗传病 B.染色体数目异常遗传病 C.染色体结构异常遗传病 D.多基因遗传病 答案:A 4.人类基因组计划研究的染色体数目为( ) A.23对 B.23条 C.24对 D.24条 答案:D 5.先天愚型也称21三体综合征,是典型的染色体异常病,患者体细胞内( ) A.有一条21号染色体 B.有两条21号染色体 C.有三条21号染色体 D.没有21号染色体 答案:C 6.一对正常夫妇生了一个患白化病的女孩,这对夫妇可能的基因型组合是( ) A.aa×aa B.AA×AA C.Aa×Aa D.Aa×aa - 5 - 答案:C 7.遗传咨询对预防遗传病有积极意义,下列情形中不需要遗传咨询的是( ) A.男方幼年曾因外伤截肢 B.亲属中有智力障碍患者 C.女方是先天性聋哑患者 D.亲属中有血友病患者 答案:A 8.下图是某家庭红绿色盲遗传图解。Ⅲ1的色盲基因来自( ) A.Ⅰ1 B.Ⅰ2 C.Ⅰ3 D.Ⅰ4 答案:B 9.人类遗传病有多种诊断方法,通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是( ) A.21三体综合症 B.抗维生素D佝偻病 C.镰刀型细胞贫血症 D.人类红绿色盲症 答案:D 10.近亲结婚不利于优生,其主要原因是后代( ) A.都会患遗传病 B.隐性遗传病的发病率会增加 C.显性遗传病的发病率会增加 D.染色体病的发病率会增加 答案:B 11.下列不属于人类伴性遗传的是( ) A.红绿色盲症 B.抗维生素D佝偻病 C.血友病 D.白化病 答案:D 12.21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加,则预防该遗传病的主要措施是( ) ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A.①② B.①③ C.③④ D.②③ 答案:B 13.一个女性色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子患色盲的概率是( ) - 5 - A.1 B. C. D.0 答案:C 14.下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是( ) A.在青春期的患病率很低 B.由多个基因的异常所致 C.可通过遗传咨询进行治疗 D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 答案:A 15.我国遗传科学家参与绘制了水稻(雌雄同株植物)基因组“精细图”,为水稻基因组计划做出了重要贡献。水稻体细胞有24条染色体,那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为( ) A.25个 B.24个 C.13个 D.12个 答案:D 16.在下列人类生殖细胞中,哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿( ) ①23+X ②22+X ③21+X ④22+Y A.①③ B.②③ C.①④ D.②④ 答案:C 17.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( ) A.在人群中,抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性 B.在家族中,抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传 C.红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者 D.人类遗传病的发生都是致病基因引起的 答案:C 18.某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查,下列相关叙述正确的是( ) A.调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查 B.调查白化病的发病率需在家族中调查 C.在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计 D.白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100% 答案:D 19.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是:① - 5 - 确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;②汇总结果,统计分析;③设计记录表格及调查要点;④分多个小组进行调查,获得足够大的群体调查数据( ) A.①③④② B.③④②① C.①③②④ D.③①④② 答案:A 20.抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病,一个患该病的男子与一个正常的女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是( ) A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩 D.只生女孩 答案:C 二、非选择题 21.多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子): (1)据图谱判断,多指是由__________性遗传因子控制的遗传病。 (2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成:女患者____________,父亲____________,母亲______________。 (3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是__________。 (4)如果该女患者与一正常男子结婚,其后代患多指的概率为________。 解析:(1)从遗传系谱图可知,由于Ⅱ5、Ⅱ6患病,而Ⅲ7正常,说明多指是由显性遗传因子控制的遗传病。(2)Ⅲ7正常,遗传因子组成为aa,则其父母的遗传因子组成均为Aa,女患者的遗传因子组成为AA或Aa。(3)多指男患者遗传因子组成可能为AA或Aa,所以该女患者(AA或Aa)与多指男患者(AA或Aa)结婚,后代所有遗传因子组成有AA、Aa、aa。(4)正常男子的遗传因子组成为aa,该女患者的遗传因子组成为AA或Aa,则后代正常(aa)的概率为×=,所以后代患病概率为1-=。 答案:(1)显 (2)AA或Aa Aa Aa (3)AA、Aa、aa (4) 22.XYY综合征的患者表型正常,绝大多数男性可以生育。回答问题: (1)下列关于XYY综合征的叙述,正确的是(______) - 5 - A.XYY综合征的人每一个细胞都有45条染色体 B.由多1条染色体的配子与正常配子结合形成的 C.禁止近亲结婚是预防XYY综合征的唯一措施 D.染色体多了可保证生命正常进行,少了就不行了 (2)XYY综合征患者形成的原因是________________________ _____________________________________________________。 (3)XYY综合征患者与正常女性结婚,生育正常孩子的概率是__________。 解析:(1)A、XYY综合征体细胞染色体数为44条常染色体和3条性染色体,共47条;XYY综合征形成的原因是在减数分裂形成精子的过程中,YY两条染色体不分离形成异常配子,由多1条Y染色体的配子与正常配子结合形成的;禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率;每种生物体内的染色体数目是一定的,正常人的染色体数目是恒定的(23对),这对生命活动的正常进行非常重要,如果人的体细胞中多了或少了一条染色体,都可能导致严重的遗传病。(2)XYY综合征患者多了一条Y染色体,其形成的原因是精子形成过程中,在减数第二次分裂Y染色体不分离的结果。(3)XYY综合征患者产生精子一半含23条染色体,一半含24条染色体,因此XYY综合征患者与正常女性结婚,生育正常孩子的概率是。 答案:(1) B (2)精子形成过程中,在减数第二次分裂时Y染色体不分离的结果 (3) - 5 -查看更多