【生物】2020届一轮复习苏教版DNA的粗提取与鉴定作业

【生物】2020届一轮复习苏教版DNA的粗提取与鉴定作业

‎2020届 一轮复习 苏教版 DNA的粗提取与鉴定 作业 一、选择题 ‎1．鉴定DNA的试剂是(　　)‎ A．斐林试剂　　　　　 B．苏丹Ⅲ染液 C．双缩脲试剂 D．二苯胺试剂 解析：选D　鉴定DNA用的试剂是二苯胺，苏丹Ⅲ染液用于鉴定脂肪，斐林试剂用于鉴定可溶性还原糖，双缩脲试剂用于鉴定蛋白质。‎ ‎2．在提取DNA的过程中，最好使用塑料试管和烧杯，目的是(　　)‎ A．不易破碎 B．减少提取过程中DNA的损失 C．增加DNA的含量 D．容易刷洗 解析：选B　DNA易被玻璃器皿吸附，使用塑料试管和烧杯，可以减少DNA的损失。‎ ‎3．(2018·江苏高考)关于还原糖、蛋白质和DNA的鉴定实验，下列叙述正确的是(　　)‎ A．在甘蔗茎的组织样液中加入双缩脲试剂，温水浴后液体由蓝色变成砖红色 B．在大豆种子匀浆液中加入斐林试剂，液体由蓝色变成紫色 C．提取DNA时，在切碎的洋葱中加入适量洗涤剂和食盐，充分研磨，过滤并弃去滤液 D．将DNA粗提物溶解在2 mol/L NaCl溶液中，加入二苯胺试剂，沸水浴后液体由无色变成蓝色 解析：选D　甘蔗茎的组织样液中含有大量的蔗糖，蔗糖属于非还原性糖，与斐林试剂在50～65 ℃的水浴加热条件下不会产生砖红色沉淀；大豆种子的匀浆液中含有大量的蛋白质，鉴定蛋白质时应使用双缩脲试剂，双缩脲试剂在常温下能与蛋白质发生反应，生成紫色的络合物；提取DNA时，植物细胞需要先用洗涤剂瓦解细胞膜，在切碎的洋葱中加入适量的洗涤剂和食盐，进行充分的研磨，过滤后收集滤液；在沸水浴条件下，DNA与二苯胺试剂反应呈现蓝色。‎ ‎4．下列有关DNA的粗提取与鉴定实验的叙述，正确的是(　　)‎ A．取材：鸡血细胞。原因：有细胞核，其他动物的血细胞都没有细胞核 B．粗提取：不同浓度的NaCl溶液。原因：DNA在其中的溶解度不同 C．提纯：95%的冷酒精。原因：DNA溶于酒精，蛋白质等杂质不溶于酒精 D．鉴定：二苯胺试剂。原因：DNA溶液加入二苯胺试剂即呈蓝色 解析：选B　除了哺乳动物成熟的红细胞，其他动物的血细胞都有细胞核。DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同，从而粗提取DNA。DNA不溶于酒精，蛋白质等杂质溶于酒精，进而提纯DNA。DNA溶液加入二苯胺试剂后需沸水浴加热才会呈蓝色。‎ ‎5．在DNA粗提取与鉴定实验中，将获得的含有DNA的黏稠物分别按下表处理3次，则DNA主要集中在标号(　　)‎ 操作 黏稠物 滤液 ‎2 mol·L－1的NaCl溶液搅拌过滤 ‎①‎ ‎②‎ ‎0.14 mol·L－1的NaCl溶液搅拌过滤 ‎③‎ ‎④‎ ‎95%的冷酒精搅拌过滤 ‎⑤‎ ‎⑥‎ A.①③⑤ B．②③⑤‎ C．①④⑥ D．②④⑥‎ 解析：选B　DNA在2 mol·L－1的NaCl溶液中溶解度大，过滤后DNA存在于滤液中；DNA在0.14 mol·L－1的NaCl溶液中溶解度低，搅拌过滤后存在于黏稠物中；DNA不溶于95%的冷酒精，搅拌过滤后存在于黏稠物中。‎ ‎6．如图是“DNA粗提取与鉴定”实验中的两个操作步骤示意图，下列相关叙述正确的是(　　)‎ A．图1中溶液a是0.14 mol·L－1的NaCl溶液 B．图1所示操作的原理是DNA能溶于酒精，而蛋白质等杂质不溶 C．图2所示实验操作中有一处明显错误，可能导致试管2中蓝色变化不明显 D．图2试管1的作用是证明2 mol·L－1 NaCl溶液遇二苯胺出现蓝色 解析：选C　图1中是将丝状物溶解，溶液a是2 mol·L－1的NaCl溶液；加入冷却的酒精的目的是除杂，原理是DNA不溶于冷酒精，而杂质蛋白能溶于酒精；图2操作中的错误是试管2中未将DNA溶于2 mol·L－1的NaCl溶液中，可能导致试管2蓝色变化不明显；图2试管1的作用是证明2 mol·L－1NaCl溶液遇二苯胺不会出现蓝色。‎ ‎7．(2019·南通二模)下列是“肝脏细胞DNA粗提取”实验的两个关键操作步骤，相关叙述错误的是(　　)‎ A．步骤1中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持pH的稳定 B．步骤1中，冰浴处理的主要原理是低温下DNA水解酶容易变性 C．步骤2中，异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀 D．步骤2中，离心后应取上清液，因为DNA在2mol·L－1NaCl溶液中溶解度比较大 解析：选B　步骤1中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持pH的稳定；步骤1中，冰浴处理的主要原理是降低DNA的溶解度，使DNA析出；步骤2中，异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀；DNA在2 mol·L－1的NaCl溶液中溶解度最大，因此加固体NaCl使溶液浓度达到2 mol·L－1后再离心过滤取上清液。‎ ‎8．(2019·淮阴、海门四校联考)关于DNA的实验，叙述正确的是(　　)‎ A．DNA溶液与二苯胺试剂混合，沸水浴后生成蓝色产物 B．PCR的每个循环一般依次经过变性→延伸→复性三步 C．用兔的成熟红细胞可提取DNA D．用甲基绿吡罗红将细胞染色，细胞质呈绿色，细胞核呈红色 解析：选A　DNA溶液与二苯胺试剂混合，沸水浴后生成蓝色产物；PCR的每个循环一般依次经过变性→复性→延伸三步；兔的成熟红细胞中没有DNA；用甲基绿吡罗红试剂对人的口腔上皮细胞染色，细胞核呈绿色，细胞质呈红色。‎ ‎9．如图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中部分操作步骤示意图，下列有关叙述正确的是(　　)‎ A．DNA在常温下遇到二苯胺会被染成蓝色 B．图中加入蒸馏水的目的是稀释盐溶液使DNA析出 C．DNA在2 mol/L的盐溶液中溶解度比较小 D．加入酒精后需用玻璃棒快速来回搅拌 解析：选B　DNA溶液加入二苯胺试剂，在沸水浴加热的条件下会变蓝；在DNA浓盐溶液中加入蒸馏水的目的是稀释盐溶液，降低DNA的溶解度，使DNA析出；DNA在2 mol/L的盐溶液中溶解度比较大；加入酒精后需用玻璃棒搅拌，动作要轻缓，以免加剧DNA分子断裂，导致DNA分子不能形成絮状沉淀。‎ ‎10．若从植物细胞中提取DNA，发现实验效果不好，如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等，其不可能的原因是(　　)‎ A．植物细胞中DNA含量低　 B．研磨不充分 C．过滤不充分 D．95%冷酒精的量过少 解析：选A　研磨不充分、过滤不充分均会使细胞核内的DNA释放不完全，提取的DNA量变少；若用于沉淀DNA的酒精量过少，也会导致DNA的沉淀量变少。‎ ‎11．“DNA粗提取”实验中，应尽可能避免DNA断裂和降解。下列相关操作正确的是(　　)‎ A．以菜花为材料进行研磨时，可以适当加热以促进DNA溶解 B．向DNA溶液中迅速加入蒸馏水，使DNA快速析出 C．将丝状物溶解到2 mol·L－1NaCl溶液中后，加水析出 D．向DNA溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌 解析：选D　以菜花为材料进行研磨时要加洗涤剂和食盐，不能加热，否则DNA水解酶活性会上升，会加速分解DNA；向DNA溶液中加蒸馏水要缓慢，使DNA充分析出；将丝状物溶解到2 mol·L－1 NaCl溶液中的目的是为了进行鉴定，应该加入二苯胺试剂，不是加水；向DNA溶液中加入冷酒精并沿同一方向缓慢搅拌析出DNA，防止DNA断裂。‎ ‎12．(2019·盐城模拟)下列有关利用新鲜的菜花进行DNA粗提取与鉴定实验的叙述，正确的是(　　)‎ A．向菜花组织中加入蒸馏水并搅拌可释放核DNA B．加入洗涤剂和食盐的作用分别是瓦解细胞膜和溶解DNA C．利用DNA不溶于冷酒精的原理可进一步提纯DNA D．含DNA的氯化钠溶液与二苯胺在常温下混合呈蓝色 解析：选BC　菜花细胞为植物细胞，有细胞壁保护，因此加蒸馏水不会吸水涨破。加入洗涤剂的作用是瓦解细胞膜，加入食盐的作用是溶解DNA。DNA在冷酒精中的溶解度很低，蛋白质在冷酒精中的溶解度较高，因此可以利用DNA不溶于冷酒精的原理进一步提纯DNA。含DNA的氯化钠溶液与二苯胺在沸水浴下混合呈蓝色。‎ ‎13．(多选)如图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中的一些操作过程。相关叙述正确的是(　　)‎ A．实验过程中正确的操作顺序是③→②→⑤→④→①‎ B．实验⑤步骤中加入蒸馏水直到溶液中有丝状物析出为止 C．若改用植物材料需先用洗涤剂破坏细胞壁再吸水涨破 D．将粗提取的DNA溶解在2 mol/L的NaCl中加入二苯胺试剂加热鉴定 解析：选AD　分析题图，①表示用95%的酒精对DNA进行进一步纯化；③②表示破碎细胞，获取含DNA的滤液；④⑤表示去除滤液中的杂质，所以实验过程中正确的操作顺序是③→②→⑤→④→①；实验⑤‎ 步骤中加入蒸馏水直到析出的丝状物不再增加为止；若改用植物材料需研磨破坏细胞壁，同时加入洗涤剂瓦解细胞膜；可以将粗提取的DNA溶解在2 mol/L的NaCl溶液中，然后加入二苯胺试剂进行加热鉴定。‎ ‎14．(多选)研究人员比较了不同贮藏条件对棉叶DNA纯度及提取率(提取率越高，获得的DNA越多)的影响，实验结果见下图。下列有关叙述正确是(　　)‎ A．提纯DNA时可加入酒精去除不溶的蛋白质、酚类等物质 B．新鲜棉叶提取的DNA纯度最高，提取DNA的量也最多 C．木瓜蛋白酶和不同浓度的NaCl溶液均可用于提纯DNA D．用二苯胺试剂鉴定，颜色最深的是冷冻3 d处理后提取的DNA 解析：选CD　提纯DNA时可加入酒精去除可溶的蛋白质、酚类等物质；新鲜棉叶提取的DNA纯度最高，冷冻3 d时提取DNA的量最多，二苯胺试剂鉴定颜色最深；木瓜蛋白酶可以去除蛋白质，不同浓度的NaCl溶液可去除与DNA溶解度不同的杂质。‎ 二、非选择题 ‎15．(2019·无锡检测)血液作为一种常见的临床检测材料，如何从血液中快速、高效地分离和提取基因组DNA，对于临床血液检验与分析非常重要，科研人员对比分析了超声波处理法(方法A)、高盐法(方法B)、改良高盐法(方法C)等三种快速提取大鼠全血基因组DNA的方法，实验过程如图，请分析回答：‎ ‎(1)多组实验数据发现，用大鼠全血为实验材料提取的DNA含量总是很少，原因是________________________________________________________________________。‎ ‎(2)常规细胞破碎方法是_______________________________________________。‎ 三种实验方法所需时间均较短，主要在样品处理和细胞破碎环节进行了优化，就三种方法而言，细胞破碎较理想的为______________。‎ ‎(3)方法B得到的溶液中RNA含量高于DNA，分析原因是蛋白酶K的加入可能抑制了________的活性。‎ ‎(4)步骤②中加入NaCl的目的是__________________________________________，‎ 步骤③中加入异丙醇的作用是__________。‎ ‎(5)得到含DNA的溶液后进行鉴定，需向其中加入____________，沸水浴加热，________后变蓝。‎ 解析：(1)因哺乳动物成熟的红细胞中无细胞核和线粒体，也就没有DNA，因此用大鼠全血为实验材料提取的DNA含量总是很少。(2)常规细胞破碎方法是加入蒸馏水，使细胞吸水涨破。与方法A、B相比，方法C破碎细胞的效率高、成本低，是细胞破碎较理想的方法。(3)方法B得到的溶液中RNA含量高于DNA，其原因可能是蛋白酶K的加入抑制了RNA酶的活性。(4)步骤②中加入NaCl的目的是溶解DNA，步骤③中加入异丙醇的作用是使DNA析出。(5)得到含DNA的溶液后进行鉴定，需向其中加入二苯胺，沸水浴加热，冷却后变蓝。‎ 答案：(1)哺乳动物红细胞中无细胞核和线粒体　(2)加入蒸馏水，使细胞吸水涨破　方法C　(3)RNA酶　(4)溶解DNA　使DNA析出　(5)二苯胺　冷却 ‎16．(2019·南通考前卷)CTAB法和SDS法是提取DNA的常用方法，CTAB提取液含有CTAB、EDTA等成分，SDS提取液含SDS、EDTA等成分。CTAB能破坏膜结构，使蛋白质变性，提高DNA在提取液中的溶解度；SDS能破坏膜结构，使蛋白质变性；EDTA能螯合Mg2＋、Mn2＋，抑制DNA酶的活性。某科研小组为了寻找提取腊梅DNA的优良方法，比较了两种提取DNA的方法，主要操作如下：‎ 实验测定结果如下(表中OD260反映溶液中核酸的浓度，OD280反映溶液中蛋白质的浓度。理论上，纯DNA溶液的OD260/OD280为1.800，纯RNA溶液的OD260/OD280为2.000)。‎ CTAB SDS OD260‎ OD280‎ OD260/‎ OD280‎ OD260‎ OD280‎ OD260‎ ‎/OD280‎ ‎0.033‎ ‎0.018‎ ‎1.833‎ ‎0.006‎ ‎0.005‎ ‎1.200‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)与常温下研磨相比，液氮中研磨的优点是________________________________；CTAB法和SDS法提取液中都加入EDTA的目的是______________________________。‎ ‎(2)氯仿－异戊醇密度均大于水且不溶于水，DNA不溶于氯仿－异戊醇，蛋白质等杂质可溶于氯仿－异戊醇，实验过程中加入氯仿－异戊醇离心后，应取①________加异丙醇(异丙醇与水互溶)并离心进行纯化，利用异丙醇溶液纯化DNA的原理是_____________。‎ ‎(3)两种方法中，________法提取的DNA较多，其可能原因是_____________________。‎ ‎(4)两种方法中，________法提取的DNA纯度较低，其含有的主要杂质是________。‎ 解析：(1)液氮温度低，在液氮中研磨，DNA酶活性低，可以降低DNA的分解，使研磨更充分；EDTA能螯合Mg2＋、Mn2＋，抑制DNA酶的活性，减少DNA水解，提高DNA的完整性和总量。(2)氯仿—异戊醇密度均大于水且不溶于水，DNA不溶于氯仿—异戊醇，离心后，氯仿—异戊醇位于试管的底部，DNA溶于上清液中，所以离心后应取上清液；含DNA的上清液中加异丙醇离心后取的是沉淀物，说明DNA不溶于异丙醇，而杂质能溶于异丙醇。(3)从表中数据可知，CTAB法提取的DNA的OD260是0.033，而SDS法提取的DNA的OD260是0.006,0.033＞0.006，所以CTAB法提取的DNA较多，根据CTAB和SDS两种试剂作用的区别，可知CTAB提高了DNA在提取液中的溶解度，从而可提取出更多的DNA。(4)从表中数据可知，CTAB法提取的DNA的OD260/OD280是1.833，而SDS法提取的DNA的OD260/OD280是1.200，与1.833相比，1.200偏离1.800更多，所以SDS法提取的DNA纯度较低，纯RNA溶液的OD260/OD280为2.000，比纯DNA溶液的OD260/OD280大，而1.200比1.800小，所以主要杂质不是RNA，而是蛋白质。‎ 答案：(1)研磨充分，低温抑制酶活性，降低DNA的分解　减少DNA水解，提高DNA的完整性和总量　(2)上清液　DNA不溶于异丙醇，而杂质能溶于异丙醇　(3)CTAB　CTAB提高了DNA在提取液中的溶解度，从而能提取出更多的DNA　(4)SDS　蛋白质