2018-2019学年湖南省醴陵二中、醴陵四中高二下学期期中联考化学试题 解析版

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文档介绍

2018-2019学年湖南省醴陵二中、醴陵四中高二下学期期中联考化学试题 解析版

醴陵二中、醴陵四中 ‎2019年上学期两校联考高二年级化学科期中考试试卷 可能需要的数据:H:1;C:12;O:16;Na:23。‎ 一、选择题(每小题2分,共44分。每小题均只有一个选项符合题意)‎ ‎1.月球探测器的成功发射,是我国航天事业的又一伟大成就。下列月球探测器部件所用的材料中,其主要成分属于有机合成高分子的是( )‎ A.铝合金底盘 B.太阳能电池板 C.聚酰亚胺反光板 D.钛合金筛网车轮 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 铝合金属于金属材料,不属于有机合成高分子材料,故A项错误;‎ B. 太阳能电池板的主要成分为硅单质,属于无机非金属材料,故B项错误;‎ C. 聚酰亚胺是高聚物,属于有机合成高分子材料,故C项正确;‎ D. 钛合金属于金属材料,故D项错误;‎ 答案选C。‎ ‎2.下列关于营养物质的说法,不正确的是( )‎ A. 油脂属于天然高分子 B. 纤维素能水解葡萄糖 C. 鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性 D. 食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 油脂的相对分子质量较小,不属于天然高分子,故A项错误;‎ B. 纤维素属于多糖,在催化剂作用下会水解成葡萄糖,故B项正确;‎ C. 加热会使蛋白质变性,则鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性,故C项正确;‎ D. 新鲜蔬菜和水果含有丰富的维生素C,食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C,故D项正确;‎ 答案选A。‎ ‎3.下列化学用语不正确的是( )‎ A. 甲醛的结构式: B. 羟基的电子式:‎ C. 1,3-丁二烯的分子式:C4H8 D. 乙醇的结构简式:CH3CH2OH ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 甲醛分子内含醛基,其结构式为:,故A项正确;‎ B. 羟基中含有一个未成对电子,其电子式为:,故B项正确;‎ C. 1,3-丁二烯的结构简式为:CH2=CH-CH=CH2,其分子内含2个碳碳双键,则分子式为:C4H6,故C项错误;‎ D. 乙醇的结构简式:CH3CH2OH或C2H5OH,故D项正确;‎ 答案选C。‎ ‎4.关于下列两种物质的说法,正确的是 A. 核磁共振氢谱都有3个吸收峰 B. 都不能发生消去反应 C. 都能与Na反应生成H2‎ D. 都能在Cu作催化剂时发生氧化反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A. 核磁共振氢谱吸收峰的个数代表有机物分子不同环境的氢原子数;‎ B. 醇类有机物发生消去反应时,连接羟基的相邻C原子上必须有H原子;‎ C. 醇与Na反应时,醇羟基上的H原子被钠置换成氢气;‎ D. 在Cu作催化剂时发生去氢氧化。‎ ‎【详解】A. 根据等效氢思想可知,核磁共振氢谱吸收峰有4种,核磁共振氢谱吸收峰有3种,故A项错误;‎ B. 在一定条件下可以发生消去反应生成或者,而因连接羟基相邻碳原子上无H,则不能发生消去反应,故B项错误;‎ C. 醇与Na反应时,醇羟基上的H原子与钠反应生成氢气,两者中均含有羟基,故C项正确;‎ D. 在Cu作催化剂时,醇会发生氧化反应,断键位置主要是羟基氢原子与连接羟基的碳原子上的氢原子,连接羟基的碳原子上无H,故不能发生去氢氧化,可以被氧化为酮,故D项错误;‎ 答案选C。‎ ‎5.下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是( )‎ A. 苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤 B. 乙醇中含乙酸杂质:加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液 C. 乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液 D. 乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.溴易溶于苯,溴水与苯发生萃取,苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚,用溴水除杂,生成的三溴苯酚和过量的溴都能溶于苯,不能得到纯净的苯,并引入新的杂质,应向混合物中加入NaOH溶液充分反应后分液,故A错误;‎ B.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠、水和二氧化碳,但乙酸钠和乙醇互溶在水中,不分层,不能采用分液的方法,故B错误;‎ C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液,乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠和水,但乙酸钠和乙醛互溶在水中,不分层,不能采用分液的方法,故C错误;‎ D.乙酸丁酯不溶于饱和碳酸钠,乙酸的酸性比碳酸强,能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到纯净的乙酸丁酯,故D正确;‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】本题的易错点为A,要注意有机物与有机物一般互溶,生成的三溴苯酚能够溶于苯。‎ ‎6.以玉米(主要成分是淀粉)为原料制备乙醇的流程如下: ‎ 下列说法中不正确的是( )‎ A. C12H22O11属于二糖 B. 可采取蒸馏的方法初步分离乙醇和水 C. 1mol葡萄糖分解成3mol乙醇 D. 可用碘水检验淀粉是否完全水解 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.玉米中的淀粉水解生成麦芽糖,1分子麦芽糖水解生成2分子葡萄糖,所以麦芽糖属于二糖,故A正确;‎ B.乙醇与水相互溶解,二者沸点不同,可以用蒸馏法分离,故B正确;‎ C.葡萄糖分解生成乙醇和二氧化碳,且1mol葡萄糖分解生成2mol乙醇和2mol二氧化碳,故C错误;‎ D.淀粉遇碘变蓝色,可以用碘水检验淀粉是否完全水解,加入碘水后若不变蓝色,则淀粉完全水解,故D正确;‎ 答案选C。‎ ‎7.多巴胺是一种神经传导物质,在大脑内传递兴奋的信息,其分子结构如下所示。下列关于多巴胺的说 法不正确的是( )‎ A. 分子式为C8H11NO2‎ B. 能与醛类物质发生缩聚反应 C. 既能与酸反应,又能与碱反应 D. 1mol该物质最多能与2mol Br2发生取代反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由结构简式可知,分子内含苯环、酚羟基和氨基,结合各官能团的性质来解答。‎ ‎【详解】A. 多巴胺分子的分子式为:C8H11NO2,故A项正确;‎ B. 根据苯酚与醛基可发生缩聚反应生成酚醛树脂可知,多巴胺分子内有酚羟基,可与醛类物质发生缩聚反应,故B项正确;‎ C. 酚羟基显酸性,可与碱反应,氨基可与酸反应,故C项正确;‎ D. 苯酚的邻对位与Br2可发生取代反应,则1mol多巴胺分子最多能与3 mol Br2发生取代反应,故D项错误;‎ 答案选D。‎ ‎8.某有机物A用质谱仪测定如图1,核磁共振氢谱示意图如图2,则A的结构简式可能为( )‎ A. CH3CH2OH B. CH3CHO C. HCOOH D.‎ ‎ CH3CH2COOH ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】由图1可知此有机物的最大质荷比为46,故其相对分子质量为46,由图2可知:有机物A中存在三种化学环境不同的H,且吸收强度之比为3∶2∶1,只有乙醇符合题意,故选A。‎ ‎9.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)(  )‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析:能与Na2CO3反应放出气体,气体为二氧化碳,则化学式为C5H10O2的物质为羧酸,分子中含有官能团-COOH,该有机物可以书写为:C4H9COOH,丁烷分子中含有的位置不同的氢原子数目,即为该羧酸的同分异构体数目;丁烷存在的同分异构体为:①CH3CH2CH2CH3和②CH(CH3)3,其中①CH3CH2CH2CH3中存在2种位置不同的H原子;②CH(CH3)3中也存在2种CH(CH3)3,所以满足条件的该有机物同分异构体总共有:2+2=4种,故选B。‎ 考点:考查了同分异构体的相关知识。‎ ‎10.冬青油结构为,它在一定条件下可能发生的反应有( )‎ ‎①加成反应 ②水解反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应 A. ①②⑥ B. ①②③④ C. ③④⑤⑥ D. ①②④‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】由结构简式:,含苯环,可发生加成反应;含-COOC-可发生水解反应、取代反应;含酚-OH可发生取代反应,与Na2CO3反应生成酚钠和碳酸氢钠,不能发生消去、加聚反应,所以D选项是正确的。答案:D。‎ ‎11.下列各反应中,属于加成反应是( )‎ A. CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O B. CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br C. +Br2+HBr D. CH4+Cl2CH3Cl+HCl ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.乙醇与氧气燃烧生成二氧化碳和水,该反应为氧化反应,故A不符合题意;‎ B.乙烯和溴发生反应生成1,2-二溴乙烷,该反应属于加成反应,故B符合题意;‎ C.苯分子中的H原子被Br原子取代生成溴苯,该反应属于取代反应,故C不符合题意;‎ D.甲烷中H原子被Cl原子取代生成一氯甲烷,该反应属于取代反应,故D不符合题意;‎ 答案选B。‎ ‎12.下列反应不属于取代反应的是( )‎ A. CH2=CH2+H2OCH3CH2OH B. +Br2+HBr C. 2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O D. +HNO3+H2O ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.反应中碳碳双键转化为碳碳单键,属于加成反应,故A选;‎ B.苯环上H原子被Br原子取代,属于取代反应,故B不选;‎ C.1分子乙醇中-OH上H氢原子被另1分子乙醇中的乙基取代,属于取代反应,故C不选;‎ D.苯环上H原子被硝基取代,属于取代反应,故D不选;‎ 答案选A。‎ ‎13.从香荚豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 试题分析:由题意知,该物质是一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,则该物质中含有苯环,与FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应,说明该有机物中含有酚羟基、醛基。A.该分子中含有醛基和酚羟基,且分子式为C8H8O3,故A正确;B.该分子中不含酚羟基,所以不能显色反应,不符合题意,故B错误;C.该反应中不含醛基,所以不能发生银镜反应,不符合题意,故C错误;D.该分子中含有醛基和酚羟基,能发生显色反应和银镜反应,其分子式为C8H6O3,不符合题意,故D错误。故选A。‎ 考点:考查有机物分子中的官能团及其结构;同分异构现象和同分异构体 ‎14.下列实验能获得成功的是( )‎ A. 氯乙烷与NaOH溶液共热,在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验Cl-‎ B. 向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀 C. 苯和溴用铁做催化剂生成溴苯 D. 向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液,水浴加热,检验葡萄糖的生成 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.水解液中应加入HNO3‎ 中和过量的NaOH,故A错误;B.苯酚和过量浓溴水发生反应,能产生白色沉淀,若和少量浓溴水发生反应,则产生的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中,故得不到白色沉淀,故B错误;C.苯的溴代反应需要在铁作催化剂条件下反应,故C正确;D.银镜反应需要在碱性条件下进行,则淀粉水解后应加酸中和后再加银氨溶液,故D错误;答案选C。‎ ‎【点睛】三溴苯酚难溶于水,但能溶解在有机溶剂中,当苯酚与溴水反应时,若苯酚过量,生成的三溴苯酚会溶解在苯酚中导致观察不到白色沉淀。‎ ‎15.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图,关于该有机物的叙述中正确的是( )‎ ‎①属于芳香族化合物 ②不能发生银镜反应 ‎③分子式为C12H20O2 ④它的同分异构体中可能有酚类 ‎⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH A. ②③④ B. ②③⑤ C. ①②③ D. ①④⑤‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,故①错误;‎ ‎②分子中不含醛基,不能发生银镜反应,故②正确;‎ ‎③由结构简式可知分子中含有12个C原子,20个H原子,2个O原子,则分子式为C12H20O2,故③正确;‎ ‎④乙酸橙花酯的不饱和度为3,而酚类物质至少含有1个苯环,不饱和度至少为4,则它的同分异构体中不可能有酚类,故④错误;‎ ‎⑤能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基,乙酸橙花酯中含1个酯基,则1mol该有机物水解时只能消耗1mol NaOH,故⑤正确;‎ 正确的有②③⑤,故选B。‎ ‎【点睛】把握官能团的结构和性质是解答本题的关键。该有机物中含有碳碳双键和酯基,需要结合烯烃和酯的性质分析判断。本题的易错点为⑤,要注意酯基水解生成的羟基是否为酚羟基。‎ ‎16.甲壳素(chitin)又名甲壳质、壳多糖、壳蛋白,是法国科学家布拉克诺(Braconno) 1811年从蘑菇中发现的一种有用的物质。有关专家认为,甲壳素是继蛋白质、脂肪、糖类、维生素和微量元素之后维持人体生命的第六要素。以下关于糖类、脂肪和蛋白质这三大营养物质的叙述不正确的是( )‎ A. 糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应 B. 淀粉水解的最终产物能发生银镜反应 C. 蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水 D. 脂肪能发生皂化反应,生成甘油和高级脂肪酸盐 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.糖类中单糖不能水解,如葡萄糖是单糖不水解,故A错误;‎ B.淀粉水解的最终产物为葡萄糖,葡萄糖属于还原性糖,含有醛基能发生银镜反应,故B正确;‎ C.蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生沉淀属于盐析,盐析是可逆过程,加水能重新溶于水,故C正确;‎ D.脂肪属于酯,在碱性条件下的水解反应为皂化反应,能水解生成甘油和高级脂肪酸盐,故D正确;‎ 答案选A。‎ ‎17. 某烯烃与氢气加成后得到2,2﹣二甲基丁烷,则该烯烃的名称是 A. 3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯 B. 2,2﹣二甲基﹣2﹣丁烯 C. 2,2﹣二甲基﹣1﹣丁烯 D. 2,2﹣二甲基﹣3﹣丁烯 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎2,2-二甲基丁烷的碳链结构为 ‎,2,2-二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,从而得到烯烃;根据2,2-二甲基丁烷的碳链结构,可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况,所以该烯烃的碳链结构为,该烯烃的名称为3,3-二甲基-1-丁烯,答案选A。‎ 点睛:本题考查根据烷烃判断相应的烯烃,难度较大,明确烯烃的加成原理:双键中的一个键断开,结合H原子,双键变为单键,然后采取倒推法,即相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键即可,注意不能重写、漏写。同样方法也可以分析炔烃对应的烷烃。‎ ‎18.凯夫拉纤维是生产防弹衣的主要材料之一,其结构片段如下:‎ 下列说法不正确的是( )‎ A. 凯夫拉纤维在发生水解反应的过程中,中的C—N键断裂 B. 凯夫拉纤维的结构简式为:‎ C. 完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有相同的化学环境 D. 通过质谱法测定凯夫拉纤维的平均相对分子质量,可得其聚合度 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由结构片段可知,凯夫拉纤维由对苯二甲酸与对苯二胺发生缩聚反应生成,据此分析解答。‎ ‎【详解】A.含-CONH-可发生水解反应,中的C-N键断裂,故A正确;‎ B.根据图示,凯夫拉纤维的重复结构单元为,其结构简式为,故B错误;‎ C.水解生成的单体分别为对苯二甲酸、对苯二胺,苯环上的氢原子具有相同的化学环境,故C正确;‎ D.通过质谱法测定凯夫拉纤维的平均相对分子质量,除以链节的式量可得到聚合度,故D正确;‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】本题的易错点为C,要注意掌握根据高聚物书写单体的规律和方法。‎ ‎19.与键线式为的物质互为同分异构体的是( )‎ A. B. C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析:分子式相同,结构不同的化合物互为同分异构体。的分子式为C7H8O,则A、分子式不同,不能互为同分异构体,A错误;B、分子式不同,不能互为同分异构体,B错误;C、分子式不同,不能互为同分异构体,C错误;D、分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,D正确,答案选D。‎ 考点:考查同分异构体判断 ‎20.下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是( )‎ 实验操作 现象 解释或结论 A 向盛有溴水的两试管中分别加入一定量的乙烯和苯 两试管中水层都逐渐褪色 乙烯和苯都与溴水发生了加成反应 B 将等体积的CH4和Cl2装入硬质大试管混合后,再将试管倒置于饱和食盐水中,在漫射光的照射下充分反应 试管内气体颜色逐渐变浅,试管内壁出现油状液滴 甲烷与氯气在光照条件下发生了取代反应 C 向盛有少量无水乙醇的试管中,加入一小块新切的、用滤纸擦干表面煤油的金属钠 钠浮在无水乙醇表面,反应比钠在水中更剧烈 乙醇结构中羟基氢的活性比水中的强 D 取1 mL 20%的蔗糖溶液,加入3~5滴稀硫酸。水浴加热5 min后取少量溶液,直接加入少量新制Cu(OH)2悬浊液,加热4 min 未产生砖红色沉淀 蔗糖不能水解生成葡萄糖 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.乙烯与溴水发生加成反应,苯与溴水发生萃取,水层均褪色,但原理不同,结论不正确,故A错误;‎ B.甲烷与氯气光照下发生取代反应,则试管内气体颜色逐渐变浅,试管内壁出现油状液滴,故B正确;‎ C.Na的密度大于乙醇的密度,钠沉在无水乙醇底部,反应比较慢,是因为乙醇结构中羟基氢的活性比水中的弱,现象和结论均不正确,故C错误;‎ D.水解后检验葡萄糖应在碱性条件下,没有在碱性条件下不能反应生成砖红色沉淀,加入Cu(OH)2检验前,需要加入氢氧化钠中和催化剂硫酸,实验操作不正确,故D错误;‎ 答案选B。‎ ‎21.有8种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是 A. ①②③⑤ B. ④⑥⑦⑧ C. ①④⑥⑦ D. ②③⑤⑧‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎②③⑧中含有碳碳双键或碳碳三键,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应使溴水褪色。甲苯和溴水不反应,但能被酸性高锰酸钾溶液氧化。所以正确的答案是C。‎ ‎22.下列对有机物结构或性质的描述错误的是( )‎ A. 在一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B. 乙烷和丙烯的物质的量共lmol,完全燃烧生成3mol H2O C. 光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应,其一溴取代物只有一种 D. 含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C-C键 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A.甲苯中甲基、苯环上的H均可发生取代反应,但反应条件不同,则一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应,A正确;B.乙烷和丙烯中均含6个H,则由H原子守恒可知,乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2O,B正确;C.2,2-二甲基丙烷结构对称,4个甲基相同,只有一种位置的H,则光照下与Br2反应,其一溴取代物只有一种,C正确;D.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成5个C-C键,即形成环戊烷时,D错误;答案选D。‎ 点睛:选项D中学生往往忽略环烷烃的结构,错因在于不熟悉有机物中碳原子的成键特点:即成键数目:每个碳原子与其他原子形成4个共价键。成键种类:单键、双键或三键。连接方式:碳链或碳环。所以分析该类试题时注意从这几个角度去判断。‎ 二、填空题(每空2分,共56分)‎ ‎23.Ⅰ.现有5种有机物:①乙烯,②乙醇,③乙醛,④乙酸,⑤乙酸乙酯。‎ ‎(1)请写出其中含有-COOH官能团的有机物的结构简式:_______。‎ ‎(2)在上述5种有机物中(填写序号):能发生水解反应的是______;既能发生加成反应,又能发生聚合反应的是___。‎ Ⅱ.有机化合物与生产、生活息息相关。现有下列有机化合物:①乙烯,②油脂,③乙二醇,④纤维素。请选择相应的序号填入空格内。‎ ‎(1)能用于制造肥皂的是____;(2)能用于植物生长调节剂的是____。‎ ‎【答案】 (1). CH3COOH (2). ⑤ (3). ① (4). ② (5). ①‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ I.(1)含有羧基的有机物为酸;(2)含有酯基的有机物能发生水解反应,能发生加成反应和加聚反应的有机物中含有碳碳不饱和键,据此分析解答;‎ II.根据物质的性质和用途分析解答。‎ ‎【详解】I.(1)含有羧基(-COOH)的有机物为酸,这几种物质中含有羧基的为乙酸,故答案为:CH3COOH;‎ ‎(2)这几种物质中含有酯基的有机物能发生水解反应,含有酯基的为乙酸乙酯;能发生加成反应和加聚反应的有机物中含有碳碳不饱和键,能发生加成反应和聚合反应的为乙烯,‎ 故答案为:⑤;①;‎ II.(1)用于制造肥皂的是油脂和NaOH,油脂和NaOH发生皂化反应生成高级脂肪酸钠和甘油,肥皂的主要成分为高级脂肪酸钠,故答案为:②;‎ ‎(2)乙烯能作植物生长调节剂,故答案为:①。‎ ‎24.Ⅰ.某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧,将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,使浓硫酸增重9g,氢氧化钠溶液增重35.2g。该有机物的分子式为______。‎ Ⅱ.为了证明溴乙烷中存在溴原子,某同学设计如下实验:‎ ‎①将试管C中加入的试剂及相应的实验现象补充完整:_________。‎ ‎②溴乙烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式是_____________。‎ Ⅲ.为实现以下各步转化,请在下列括号中填入适当试剂。______、______‎ ‎【答案】 (1). C8H10 (2). 加入足量稀HNO3调至酸性,再加入AgNO3溶液,有浅黄色沉淀生成 (3). CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr (4). NaHCO3溶液 (5). 稀HCl或稀H2SO4‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ I.浓硫酸增重9g,是吸收的水蒸气的质量,氢氧化钠溶液增重35.2g,是吸收的二氧化碳的质量,计算出生成的水和二氧化碳的物质的量,再结合原子守恒分析判断1个分子中含有的C和H,确定化学式;‎ II.溴乙烷在NaOH水溶液发生水解生成乙醇、NaBr,需要在试管C中检验溴离子;‎ Ⅲ.-COOH与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应可以转化为-COONa,结合醇羟基和酚羟基的性质分析;-COONa与酸性比—COOH强的酸反应可以转化为-COOH。‎ ‎【详解】I.浓硫酸增重9g,是吸收的水蒸气的质量,n(H2O)==0.5mol,氢氧化钠溶液增重35.2g, 是吸收的二氧化碳的质量,n(CO2)==0.8mol,由原子守恒可知,则该苯的同系物中含C原子为=8,含H原子为=10,分子式为C8H10,故答案为:C8H10;‎ II.①要证明溴乙烷中存在溴原子,需要在试管C中加入足量稀硝酸至酸性,再加硝酸银溶液,有浅黄色沉淀生成,即可证明溴乙烷中存在溴原子,故答案为:加入足量稀硝酸至酸性,再加硝酸银溶液,有浅黄色沉淀生成;‎ ‎②溴乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应,反应的化学方程式是CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr,故答案为:CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr;‎ Ⅲ.由官能团变化可知,(1)的转化中醇羟基和酚羟基没有变化,则实现(1)的转化加入NaHCO3与-COOH反应;发生强酸制取弱酸的反应可实现(2)的转化,则试剂(1)为碳酸氢钠溶液,试剂(2)为稀盐酸或稀硫酸,故答案为:碳酸氢钠溶液;稀盐酸或稀硫酸。‎ ‎【点睛】本题的易错点为Ⅲ中(1)的转化,-COOH与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应可以转化为-COONa,要注意不能将醇羟基和酚羟基转化,因此选择的物质不能与醇、酚反应,不能选择Na、氢氧化钠或碳酸钠。‎ ‎25.根据下图,回答问题。‎ ‎(1)B中所含官能团的名称是:_______。‎ ‎(2)反应B→C的化学方程式是________;反应D→E的化学方程式是_______。‎ ‎(3)B→C反应类型属于______。‎ ‎(4)写出实验室制取A的化学方程式__________。‎ ‎【答案】 (1). 碳碳双键,氯原子 (2). nCH2=CHCl (3). CH2=CH2+H2OCH3CH2OH (4). 加聚反应 (5). CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由转化关系可知,碳化钙与水反应生成A,A为CH≡CH,A与HCl发生加成反应生成B,B能够反应生成高分子化合物C,则B为CH2=CHCl,B发生加聚反应生成高分子C,C为聚氯乙烯(),A与氢气发生加成反应生成D,D能够与水在催化剂条件下反应生成E,则D为CH2=CH2,D与水发生加成反应生成E,E为CH3CH2OH,E氧化生成F,E和F能够发生反应生成G,则F为CH3COOH,E、F发生酯化反应生成G,G为CH3COOCH2CH3,据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)B为CH2=CHCl,含有的官能团有碳碳双键、氯原子,故答案为:碳碳双键、氯原子;‎ ‎(2)B→C是氯乙烯发生的聚合反应,反应的化学方程式为nCH2=CHCl;D→E是乙烯与水的加成,反应的化学方程式是CH2 = CH2 + H2OCH3CH2OH,故答案为:nCH2=CHCl;CH2 = CH2 + H2OCH3CH2OH;‎ ‎(3)根据上述分析,B→C的反应属于加聚反应,故答案为:加聚反应;‎ ‎(4)实验室用碳化钙与水反应制取乙炔,反应的化学方程式为CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+‎ ‎ Ca(OH)2,故答案为:CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2。‎ ‎26.有关催化剂的催化机理等问题可从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识,其实验装置如图所示,实验操作为:预先使棉花团浸透乙醇,并按照图装置好,在铜丝的中间部分加热,片刻后开始有节奏(间歇性)地鼓入空气,即可观察到明显的实验现象。‎ 请回答以下问题:‎ ‎(1)被加热的铜丝处发生反应的化学方程式为:________。‎ ‎(2)从A管中可观察到_______的实验现象,从中可认识到在该实验过程中,催化剂起催化作用时参加了化学反应,还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的_______。‎ ‎(3)已知醇的氧化反应是放热反应,在实验进行一段时间后,如果只撤掉酒精灯,反应还能否继续进行?______;原受热的铜丝处有什么现象?_______。‎ ‎(4)验证乙醇氧化产物的化学方法是_______。‎ ‎【答案】 (1). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (2). 受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑再变红 (3). 温度 (4). 反应仍可继续进行 (5). 仍可看到原受热部分的铜丝交替出现变黑变红的现象 (6). 实验结束后,卸下装置B中盛有少量水的试管,从中取出少量溶液做银镜反应的实验[或与新制Cu(OH)2悬浊液共热的实验],用以证明乙醇经铜的催化氧化生成乙醛的结论 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)被加热的铜丝处,乙醇被氧化生成乙醛和水;‎ ‎(2)加热时,Cu被氧化生成CuO,然后CuO氧化乙醇生成乙醛、Cu和水;‎ ‎(3)根据醇氧化反应是放热反应分析判断;‎ ‎(4)乙醇被氧化为乙醛,依据醛基的检验方法进行实验设计。‎ ‎【详解】(1)被加热的铜丝处,乙醇被氧化生成乙醛和水,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;‎ ‎(2)加热时,Cu被氧化生成CuO,2Cu+O22CuO,然后CuO氧化乙醇生成乙醛、Cu和水,重复发生上述反应,则可观察到A处受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑变红现象,从中可认识到在该实验过程中,催化剂起催化作用时参加了化学反应,还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的温度,故答案为:受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑变红;温度;‎ ‎(3)醇的氧化反应是放热反应,反应放出的热量能够维持反应继续进行,因此撤掉酒精灯,反应仍进行;原受热部分的铜丝仍可看到交替出现变黑变红的现象,故答案为:反应仍可继续进行;仍可看到原受热部分的铜丝交替出现变黑变红的现象;‎ ‎(4)乙醇被氧化为乙醛,乙醛含有醛基,具有还原性,能被银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液氧化,验证乙醛具体的操作为:实验结束后,卸下装置B中盛有少量蒸馏水的试管中,加入新制的银氨溶液水浴加热,观察试管壁上是否有光亮的银镜生成,或取B中的液体于试管中,加入新制的氢氧化铜悬浊液加热,观察是否有红色的沉淀生成,故答案为:实验结束后,卸下装置B中盛有少量水的试管,从中取出少量溶液做银镜反应的实验[或与新制Cu(OH)2悬浊液共热的实验],用以证明乙醇经铜的催化氧化生成乙醛的结论。‎ ‎27.化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式为_______。‎ ‎(2)D分子中最多有_____个碳原子共平面,与D化学式相同且符合下列条件的同分异构体有__种。(①与D具有相同的官能团,②苯环上的三元取代物)‎ ‎(3)①的反应类型是________。‎ ‎(4)⑤的化学方程式为________。‎ ‎(5)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线:______________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 10 (3). 6 (4). 取代反应 (5). (6). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A、G是互为同系物的单取代芳烃,由B的结构可知反应①为取代反应,A为,B发生还原反应生成C,D能与溴的四氯化碳反应生成E,E在氢氧化钾、乙醇条件下反应得到F,可知E为卤代烃,D含有不饱和键,故反应③为消去反应,则D为,E为,F为,由M的分子式可知,反应⑦属于取代反应,M的结构简式为;A、G是互为同系物的单取代芳烃,结合反应⑥的产物可知G为。据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)根据上述分析,A为,故答案为:;‎ ‎(2)D为,苯环为平面结构、碳碳双键为平面结构,碳碳单键可以旋转,使2个平面共面,即分子中所有的碳原子都可能共面,分子中最多有10个碳原子共平面。D的同分异构体与D具有相同的官能团且为苯环上的三元取代物,苯环上的取代基为:-CH3、-CH3‎ ‎、-CH=CH2,2个甲基有邻、间、对3种位置结构,对应的-CH=CH2分别有2种、3种、1种位置,故符合条件的同分异构体共有2+3+1=6种,故答案为:10;6;‎ ‎(3)根据上述分析,反应①为取代反应,故答案为:取代反应;‎ ‎(4)反应⑤为卤代烃的消去反应,反应的化学方程式为:,故答案为:;‎ ‎(5)以苯乙烯和甲苯为起始原料制备。根据题干流程图,需要合成和;合成,可以由苯乙烯与溴发生加成反应得到,再在KOH/乙醇条件下发生消去反应生成;合成,可以通过甲苯在I2/HIO3、CH3COOH/H2SO4条件下反应得到,最后与发生取代反应得到,合成路线为:,故答案为:。‎ ‎【点睛】本题的难点和易错点为(5)中合成路线的设计,要注意充分利用题干流程图提供的合成思路分析设计合成路线。‎ ‎ ‎
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