2018-2019学年湖南省醴陵二中、醴陵四中高二下学期期中联考化学试题 解析版

2018-2019学年湖南省醴陵二中、醴陵四中高二下学期期中联考化学试题 解析版

醴陵二中、醴陵四中 ‎2019年上学期两校联考高二年级化学科期中考试试卷 可能需要的数据：H：1；C：12；O：16；Na：23。‎ 一、选择题（每小题2分，共44分。每小题均只有一个选项符合题意）‎ ‎1.月球探测器的成功发射，是我国航天事业的又一伟大成就。下列月球探测器部件所用的材料中，其主要成分属于有机合成高分子的是（ ）‎ A．铝合金底盘 B．太阳能电池板 C．聚酰亚胺反光板 D．钛合金筛网车轮 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 铝合金属于金属材料，不属于有机合成高分子材料，故A项错误；‎ B. 太阳能电池板的主要成分为硅单质，属于无机非金属材料，故B项错误；‎ C. 聚酰亚胺是高聚物，属于有机合成高分子材料，故C项正确；‎ D. 钛合金属于金属材料，故D项错误；‎ 答案选C。‎ ‎2.下列关于营养物质的说法，不正确的是（ ）‎ A. 油脂属于天然高分子 B. 纤维素能水解葡萄糖 C. 鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性 D. 食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 油脂的相对分子质量较小，不属于天然高分子，故A项错误；‎ B. 纤维素属于多糖，在催化剂作用下会水解成葡萄糖，故B项正确；‎ C. 加热会使蛋白质变性，则鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性，故C项正确；‎ D. 新鲜蔬菜和水果含有丰富的维生素C，食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C，故D项正确；‎ 答案选A。‎ ‎3.下列化学用语不正确的是（ ）‎ A. 甲醛的结构式： B. 羟基的电子式：‎ C. 1,3-丁二烯的分子式：C4H8 D. 乙醇的结构简式：CH3CH2OH ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 甲醛分子内含醛基，其结构式为：，故A项正确；‎ B. 羟基中含有一个未成对电子，其电子式为：，故B项正确；‎ C. 1，3-丁二烯的结构简式为：CH2=CH-CH=CH2，其分子内含2个碳碳双键，则分子式为：C4H6，故C项错误；‎ D. 乙醇的结构简式：CH3CH2OH或C2H5OH，故D项正确；‎ 答案选C。‎ ‎4.关于下列两种物质的说法，正确的是 A. 核磁共振氢谱都有3个吸收峰 B. 都不能发生消去反应 C. 都能与Na反应生成H2‎ D. 都能在Cu作催化剂时发生氧化反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A. 核磁共振氢谱吸收峰的个数代表有机物分子不同环境的氢原子数；‎ B. 醇类有机物发生消去反应时，连接羟基的相邻C原子上必须有H原子；‎ C. 醇与Na反应时，醇羟基上的H原子被钠置换成氢气；‎ D. 在Cu作催化剂时发生去氢氧化。‎ ‎【详解】A. 根据等效氢思想可知，核磁共振氢谱吸收峰有4种，核磁共振氢谱吸收峰有3种，故A项错误；‎ B. 在一定条件下可以发生消去反应生成或者，而因连接羟基相邻碳原子上无H，则不能发生消去反应，故B项错误；‎ C. 醇与Na反应时，醇羟基上的H原子与钠反应生成氢气，两者中均含有羟基，故C项正确；‎ D. 在Cu作催化剂时，醇会发生氧化反应，断键位置主要是羟基氢原子与连接羟基的碳原子上的氢原子，连接羟基的碳原子上无H，故不能发生去氢氧化，可以被氧化为酮，故D项错误；‎ 答案选C。‎ ‎5.下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是（ ）‎ A. 苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤 B. 乙醇中含乙酸杂质：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 C. 乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 D. 乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．溴易溶于苯，溴水与苯发生萃取，苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚，用溴水除杂，生成的三溴苯酚和过量的溴都能溶于苯，不能得到纯净的苯，并引入新的杂质，应向混合物中加入NaOH溶液充分反应后分液，故A错误；‎ B．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠、水和二氧化碳，但乙酸钠和乙醇互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，故B错误；‎ C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠和水，但乙酸钠和乙醛互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，故C错误；‎ D．乙酸丁酯不溶于饱和碳酸钠，乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收，然后分液可得到纯净的乙酸丁酯，故D正确；‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】本题的易错点为A，要注意有机物与有机物一般互溶，生成的三溴苯酚能够溶于苯。‎ ‎6.以玉米（主要成分是淀粉）为原料制备乙醇的流程如下： ‎ 下列说法中不正确的是（ ）‎ A. C12H22O11属于二糖 B. 可采取蒸馏的方法初步分离乙醇和水 C. 1mol葡萄糖分解成3mol乙醇 D. 可用碘水检验淀粉是否完全水解 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．玉米中的淀粉水解生成麦芽糖，1分子麦芽糖水解生成2分子葡萄糖，所以麦芽糖属于二糖，故A正确；‎ B．乙醇与水相互溶解，二者沸点不同，可以用蒸馏法分离，故B正确；‎ C．葡萄糖分解生成乙醇和二氧化碳，且1mol葡萄糖分解生成2mol乙醇和2mol二氧化碳，故C错误；‎ D．淀粉遇碘变蓝色，可以用碘水检验淀粉是否完全水解，加入碘水后若不变蓝色，则淀粉完全水解，故D正确；‎ 答案选C。‎ ‎7.多巴胺是一种神经传导物质，在大脑内传递兴奋的信息，其分子结构如下所示。下列关于多巴胺的说 法不正确的是（ ）‎ A. 分子式为C8H11NO2‎ B. 能与醛类物质发生缩聚反应 C. 既能与酸反应，又能与碱反应 D. 1mol该物质最多能与2mol Br2发生取代反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由结构简式可知，分子内含苯环、酚羟基和氨基，结合各官能团的性质来解答。‎ ‎【详解】A. 多巴胺分子的分子式为：C8H11NO2，故A项正确；‎ B. 根据苯酚与醛基可发生缩聚反应生成酚醛树脂可知，多巴胺分子内有酚羟基，可与醛类物质发生缩聚反应，故B项正确；‎ C. 酚羟基显酸性，可与碱反应，氨基可与酸反应，故C项正确；‎ D. 苯酚的邻对位与Br2可发生取代反应，则1mol多巴胺分子最多能与3 mol Br2发生取代反应，故D项错误；‎ 答案选D。‎ ‎8.某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱示意图如图2，则A的结构简式可能为（ ）‎ A. CH3CH2OH B. CH3CHO C. HCOOH D.‎ ‎ CH3CH2COOH ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】由图1可知此有机物的最大质荷比为46，故其相对分子质量为46，由图2可知：有机物A中存在三种化学环境不同的H，且吸收强度之比为3∶2∶1，只有乙醇符合题意，故选A。‎ ‎9.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)(　　)‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：能与Na2CO3反应放出气体，气体为二氧化碳，则化学式为C5H10O2的物质为羧酸，分子中含有官能团-COOH，该有机物可以书写为：C4H9COOH，丁烷分子中含有的位置不同的氢原子数目，即为该羧酸的同分异构体数目；丁烷存在的同分异构体为：①CH3CH2CH2CH3和②CH（CH3）3，其中①CH3CH2CH2CH3中存在2种位置不同的H原子；②CH（CH3）3中也存在2种CH（CH3）3，所以满足条件的该有机物同分异构体总共有：2+2=4种，故选B。‎ 考点：考查了同分异构体的相关知识。‎ ‎10.冬青油结构为，它在一定条件下可能发生的反应有（ ）‎ ‎①加成反应 ②水解反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应 A. ①②⑥ B. ①②③④ C. ③④⑤⑥ D. ①②④‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】由结构简式：，含苯环,可发生加成反应;含-COOC-可发生水解反应、取代反应;含酚-OH可发生取代反应,与Na2CO3反应生成酚钠和碳酸氢钠,不能发生消去、加聚反应,所以D选项是正确的。答案：D。‎ ‎11.下列各反应中，属于加成反应是（ ）‎ A. CH3CH2OH＋3O22CO2＋3H2O B. CH2=CH2＋Br2→CH2Br-CH2Br C. +Br2+HBr D. CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙醇与氧气燃烧生成二氧化碳和水，该反应为氧化反应，故A不符合题意；‎ B．乙烯和溴发生反应生成1，2-二溴乙烷，该反应属于加成反应，故B符合题意；‎ C．苯分子中的H原子被Br原子取代生成溴苯，该反应属于取代反应，故C不符合题意；‎ D．甲烷中H原子被Cl原子取代生成一氯甲烷，该反应属于取代反应，故D不符合题意；‎ 答案选B。‎ ‎12.下列反应不属于取代反应的是（ ）‎ A. CH2=CH2+H2OCH3CH2OH B. +Br2+HBr C. 2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O D. +HNO3+H2O ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．反应中碳碳双键转化为碳碳单键，属于加成反应，故A选；‎ B．苯环上H原子被Br原子取代，属于取代反应，故B不选；‎ C．1分子乙醇中-OH上H氢原子被另1分子乙醇中的乙基取代，属于取代反应，故C不选；‎ D．苯环上H原子被硝基取代，属于取代反应，故D不选；‎ 答案选A。‎ ‎13.从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 试题分析：由题意知，该物质是一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基。A．该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；B．该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；C．该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；D．该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误。故选A。‎ 考点：考查有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体 ‎14.下列实验能获得成功的是（ ）‎ A. 氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验Cl－‎ B. 向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀 C. 苯和溴用铁做催化剂生成溴苯 D. 向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.水解液中应加入HNO3‎ 中和过量的NaOH，故A错误；B.苯酚和过量浓溴水发生反应，能产生白色沉淀，若和少量浓溴水发生反应，则产生的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中，故得不到白色沉淀，故B错误；C.苯的溴代反应需要在铁作催化剂条件下反应，故C正确；D.银镜反应需要在碱性条件下进行，则淀粉水解后应加酸中和后再加银氨溶液，故D错误；答案选C。‎ ‎【点睛】三溴苯酚难溶于水，但能溶解在有机溶剂中，当苯酚与溴水反应时，若苯酚过量，生成的三溴苯酚会溶解在苯酚中导致观察不到白色沉淀。‎ ‎15.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是（ ）‎ ‎①属于芳香族化合物 ②不能发生银镜反应 ‎③分子式为C12H20O2 ④它的同分异构体中可能有酚类 ‎⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH A. ②③④ B. ②③⑤ C. ①②③ D. ①④⑤‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故①错误；‎ ‎②分子中不含醛基，不能发生银镜反应，故②正确；‎ ‎③由结构简式可知分子中含有12个C原子，20个H原子，2个O原子，则分子式为C12H20O2，故③正确；‎ ‎④乙酸橙花酯的不饱和度为3，而酚类物质至少含有1个苯环，不饱和度至少为4，则它的同分异构体中不可能有酚类，故④错误；‎ ‎⑤能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基，乙酸橙花酯中含1个酯基，则1mol该有机物水解时只能消耗1mol NaOH，故⑤正确；‎ 正确的有②③⑤，故选B。‎ ‎【点睛】把握官能团的结构和性质是解答本题的关键。该有机物中含有碳碳双键和酯基，需要结合烯烃和酯的性质分析判断。本题的易错点为⑤，要注意酯基水解生成的羟基是否为酚羟基。‎ ‎16.甲壳素(chitin)又名甲壳质、壳多糖、壳蛋白，是法国科学家布拉克诺(Braconno) 1811年从蘑菇中发现的一种有用的物质。有关专家认为，甲壳素是继蛋白质、脂肪、糖类、维生素和微量元素之后维持人体生命的第六要素。以下关于糖类、脂肪和蛋白质这三大营养物质的叙述不正确的是（ ）‎ A. 糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应 B. 淀粉水解的最终产物能发生银镜反应 C. 蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水 D. 脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸盐 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．糖类中单糖不能水解，如葡萄糖是单糖不水解，故A错误；‎ B．淀粉水解的最终产物为葡萄糖，葡萄糖属于还原性糖，含有醛基能发生银镜反应，故B正确；‎ C．蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生沉淀属于盐析，盐析是可逆过程，加水能重新溶于水，故C正确；‎ D．脂肪属于酯，在碱性条件下的水解反应为皂化反应，能水解生成甘油和高级脂肪酸盐，故D正确；‎ 答案选A。‎ ‎17. 某烯烃与氢气加成后得到2，2﹣二甲基丁烷，则该烯烃的名称是 A. 3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯 B. 2，2﹣二甲基﹣2﹣丁烯 C. 2，2﹣二甲基﹣1﹣丁烯 D. 2，2﹣二甲基﹣3﹣丁烯 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎2，2-二甲基丁烷的碳链结构为 ‎，2，2-二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2，2-二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况，所以该烯烃的碳链结构为，该烯烃的名称为3，3-二甲基-1-丁烯，答案选A。‎ 点睛：本题考查根据烷烃判断相应的烯烃，难度较大，明确烯烃的加成原理：双键中的一个键断开，结合H原子，双键变为单键，然后采取倒推法，即相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键即可，注意不能重写、漏写。同样方法也可以分析炔烃对应的烷烃。‎ ‎18.凯夫拉纤维是生产防弹衣的主要材料之一，其结构片段如下：‎ 下列说法不正确的是（ ）‎ A. 凯夫拉纤维在发生水解反应的过程中，中的C—N键断裂 B. 凯夫拉纤维的结构简式为：‎ C. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有相同的化学环境 D. 通过质谱法测定凯夫拉纤维的平均相对分子质量，可得其聚合度 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由结构片段可知，凯夫拉纤维由对苯二甲酸与对苯二胺发生缩聚反应生成，据此分析解答。‎ ‎【详解】A．含-CONH-可发生水解反应，中的C-N键断裂，故A正确；‎ B．根据图示，凯夫拉纤维的重复结构单元为，其结构简式为，故B错误；‎ C．水解生成的单体分别为对苯二甲酸、对苯二胺，苯环上的氢原子具有相同的化学环境，故C正确；‎ D．通过质谱法测定凯夫拉纤维的平均相对分子质量，除以链节的式量可得到聚合度，故D正确；‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】本题的易错点为C，要注意掌握根据高聚物书写单体的规律和方法。‎ ‎19.与键线式为的物质互为同分异构体的是（ ）‎ A. B. C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体。的分子式为C7H8O，则A、分子式不同，不能互为同分异构体，A错误；B、分子式不同，不能互为同分异构体，B错误；C、分子式不同，不能互为同分异构体，C错误；D、分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，D正确，答案选D。‎ 考点：考查同分异构体判断 ‎20.下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是（ ）‎ 实验操作 现象 解释或结论 A 向盛有溴水的两试管中分别加入一定量的乙烯和苯 两试管中水层都逐渐褪色 乙烯和苯都与溴水发生了加成反应 B 将等体积的CH4和Cl2装入硬质大试管混合后，再将试管倒置于饱和食盐水中，在漫射光的照射下充分反应 试管内气体颜色逐渐变浅，试管内壁出现油状液滴 甲烷与氯气在光照条件下发生了取代反应 C 向盛有少量无水乙醇的试管中，加入一小块新切的、用滤纸擦干表面煤油的金属钠 钠浮在无水乙醇表面，反应比钠在水中更剧烈 乙醇结构中羟基氢的活性比水中的强 D 取1 mL 20%的蔗糖溶液，加入3～5滴稀硫酸。水浴加热5 min后取少量溶液，直接加入少量新制Cu(OH)2悬浊液，加热4 min 未产生砖红色沉淀 蔗糖不能水解生成葡萄糖 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙烯与溴水发生加成反应，苯与溴水发生萃取，水层均褪色，但原理不同，结论不正确，故A错误；‎ B．甲烷与氯气光照下发生取代反应，则试管内气体颜色逐渐变浅，试管内壁出现油状液滴，故B正确；‎ C．Na的密度大于乙醇的密度，钠沉在无水乙醇底部，反应比较慢，是因为乙醇结构中羟基氢的活性比水中的弱，现象和结论均不正确，故C错误；‎ D．水解后检验葡萄糖应在碱性条件下，没有在碱性条件下不能反应生成砖红色沉淀，加入Cu（OH）2检验前，需要加入氢氧化钠中和催化剂硫酸，实验操作不正确，故D错误；‎ 答案选B。‎ ‎21.有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是 A. ①②③⑤ B. ④⑥⑦⑧ C. ①④⑥⑦ D. ②③⑤⑧‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎②③⑧中含有碳碳双键或碳碳三键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色。甲苯和溴水不反应，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化。所以正确的答案是C。‎ ‎22.下列对有机物结构或性质的描述错误的是（ ）‎ A. 在一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B. 乙烷和丙烯的物质的量共lmol，完全燃烧生成3mol H2O C. 光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种 D. 含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C-C键 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A．甲苯中甲基、苯环上的H均可发生取代反应，但反应条件不同，则一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应，A正确；B．乙烷和丙烯中均含6个H，则由H原子守恒可知，乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2O，B正确；C．2，2-二甲基丙烷结构对称，4个甲基相同，只有一种位置的H，则光照下与Br2反应，其一溴取代物只有一种，C正确；D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成5个C-C键，即形成环戊烷时，D错误；答案选D。‎ 点睛：选项D中学生往往忽略环烷烃的结构，错因在于不熟悉有机物中碳原子的成键特点：即成键数目：每个碳原子与其他原子形成4个共价键。成键种类：单键、双键或三键。连接方式：碳链或碳环。所以分析该类试题时注意从这几个角度去判断。‎ 二、填空题（每空2分，共56分）‎ ‎23.Ⅰ．现有5种有机物：①乙烯，②乙醇，③乙醛，④乙酸，⑤乙酸乙酯。‎ ‎（1）请写出其中含有-COOH官能团的有机物的结构简式：_______。‎ ‎（2）在上述5种有机物中（填写序号）：能发生水解反应的是______；既能发生加成反应，又能发生聚合反应的是___。‎ Ⅱ．有机化合物与生产、生活息息相关。现有下列有机化合物：①乙烯，②油脂，③乙二醇，④纤维素。请选择相应的序号填入空格内。‎ ‎（1）能用于制造肥皂的是____；（2）能用于植物生长调节剂的是____。‎ ‎【答案】 (1). CH3COOH (2). ⑤ (3). ① (4). ② (5). ①‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ I.(1)含有羧基的有机物为酸；(2)含有酯基的有机物能发生水解反应，能发生加成反应和加聚反应的有机物中含有碳碳不饱和键，据此分析解答；‎ II.根据物质的性质和用途分析解答。‎ ‎【详解】I.(1)含有羧基(-COOH)的有机物为酸，这几种物质中含有羧基的为乙酸，故答案为：CH3COOH；‎ ‎(2)这几种物质中含有酯基的有机物能发生水解反应，含有酯基的为乙酸乙酯；能发生加成反应和加聚反应的有机物中含有碳碳不饱和键，能发生加成反应和聚合反应的为乙烯，‎ 故答案为：⑤；①；‎ II.(1)用于制造肥皂的是油脂和NaOH，油脂和NaOH发生皂化反应生成高级脂肪酸钠和甘油，肥皂的主要成分为高级脂肪酸钠，故答案为：②；‎ ‎(2)乙烯能作植物生长调节剂，故答案为：①。‎ ‎24.Ⅰ．某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重9g，氢氧化钠溶液增重35.2g。该有机物的分子式为______。‎ Ⅱ．为了证明溴乙烷中存在溴原子，某同学设计如下实验：‎ ‎①将试管C中加入的试剂及相应的实验现象补充完整：_________。‎ ‎②溴乙烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式是_____________。‎ Ⅲ．为实现以下各步转化，请在下列括号中填入适当试剂。______、______‎ ‎【答案】 (1). C8H10 (2). 加入足量稀HNO3调至酸性，再加入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成 (3). CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr (4). NaHCO3溶液 (5). 稀HCl或稀H2SO4‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ I．浓硫酸增重9g，是吸收的水蒸气的质量，氢氧化钠溶液增重35.2g，是吸收的二氧化碳的质量，计算出生成的水和二氧化碳的物质的量，再结合原子守恒分析判断1个分子中含有的C和H，确定化学式；‎ II．溴乙烷在NaOH水溶液发生水解生成乙醇、NaBr，需要在试管C中检验溴离子；‎ Ⅲ．-COOH与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应可以转化为-COONa，结合醇羟基和酚羟基的性质分析；-COONa与酸性比—COOH强的酸反应可以转化为-COOH。‎ ‎【详解】I．浓硫酸增重9g，是吸收的水蒸气的质量，n(H2O)==0.5mol，氢氧化钠溶液增重35.2g， 是吸收的二氧化碳的质量，n(CO2)==0.8mol，由原子守恒可知，则该苯的同系物中含C原子为=8，含H原子为=10，分子式为C8H10，故答案为：C8H10；‎ II．①要证明溴乙烷中存在溴原子，需要在试管C中加入足量稀硝酸至酸性，再加硝酸银溶液，有浅黄色沉淀生成，即可证明溴乙烷中存在溴原子，故答案为：加入足量稀硝酸至酸性，再加硝酸银溶液，有浅黄色沉淀生成；‎ ‎②溴乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应，反应的化学方程式是CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr，故答案为：CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr；‎ Ⅲ．由官能团变化可知，（1）的转化中醇羟基和酚羟基没有变化，则实现(1)的转化加入NaHCO3与-COOH反应；发生强酸制取弱酸的反应可实现(2)的转化，则试剂(1)为碳酸氢钠溶液，试剂(2)为稀盐酸或稀硫酸，故答案为：碳酸氢钠溶液；稀盐酸或稀硫酸。‎ ‎【点睛】本题的易错点为Ⅲ中(1)的转化，-COOH与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应可以转化为-COONa，要注意不能将醇羟基和酚羟基转化，因此选择的物质不能与醇、酚反应，不能选择Na、氢氧化钠或碳酸钠。‎ ‎25.根据下图，回答问题。‎ ‎（1）B中所含官能团的名称是：_______。‎ ‎（2）反应B→C的化学方程式是________；反应D→E的化学方程式是_______。‎ ‎（3）B→C反应类型属于______。‎ ‎（4）写出实验室制取A的化学方程式__________。‎ ‎【答案】 (1). 碳碳双键，氯原子 (2). nCH2=CHCl (3). CH2=CH2+H2OCH3CH2OH (4). 加聚反应 (5). CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由转化关系可知，碳化钙与水反应生成A，A为CH≡CH，A与HCl发生加成反应生成B，B能够反应生成高分子化合物C，则B为CH2=CHCl，B发生加聚反应生成高分子C，C为聚氯乙烯()，A与氢气发生加成反应生成D，D能够与水在催化剂条件下反应生成E，则D为CH2=CH2，D与水发生加成反应生成E，E为CH3CH2OH，E氧化生成F，E和F能够发生反应生成G，则F为CH3COOH，E、F发生酯化反应生成G，G为CH3COOCH2CH3，据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)B为CH2=CHCl，含有的官能团有碳碳双键、氯原子，故答案为：碳碳双键、氯原子；‎ ‎(2)B→C是氯乙烯发生的聚合反应，反应的化学方程式为nCH2=CHCl；D→E是乙烯与水的加成，反应的化学方程式是CH2 = CH2 + H2OCH3CH2OH，故答案为：nCH2=CHCl；CH2 = CH2 + H2OCH3CH2OH；‎ ‎(3)根据上述分析，B→C的反应属于加聚反应，故答案为：加聚反应；‎ ‎(4)实验室用碳化钙与水反应制取乙炔，反应的化学方程式为CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+‎ ‎ Ca(OH)2，故答案为：CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2。‎ ‎26.有关催化剂的催化机理等问题可从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识，其实验装置如图所示，实验操作为：预先使棉花团浸透乙醇，并按照图装置好，在铜丝的中间部分加热，片刻后开始有节奏（间歇性）地鼓入空气，即可观察到明显的实验现象。‎ 请回答以下问题：‎ ‎（1）被加热的铜丝处发生反应的化学方程式为：________。‎ ‎（2）从A管中可观察到_______的实验现象，从中可认识到在该实验过程中，催化剂起催化作用时参加了化学反应，还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的_______。‎ ‎（3）已知醇的氧化反应是放热反应，在实验进行一段时间后，如果只撤掉酒精灯，反应还能否继续进行？______；原受热的铜丝处有什么现象？_______。‎ ‎（4）验证乙醇氧化产物的化学方法是_______。‎ ‎【答案】 (1). 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (2). 受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑再变红 (3). 温度 (4). 反应仍可继续进行 (5). 仍可看到原受热部分的铜丝交替出现变黑变红的现象 (6). 实验结束后，卸下装置B中盛有少量水的试管，从中取出少量溶液做银镜反应的实验[或与新制Cu(OH)2悬浊液共热的实验]，用以证明乙醇经铜的催化氧化生成乙醛的结论 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)被加热的铜丝处，乙醇被氧化生成乙醛和水；‎ ‎(2)加热时，Cu被氧化生成CuO，然后CuO氧化乙醇生成乙醛、Cu和水；‎ ‎(3)根据醇氧化反应是放热反应分析判断；‎ ‎(4)乙醇被氧化为乙醛，依据醛基的检验方法进行实验设计。‎ ‎【详解】(1)被加热的铜丝处，乙醇被氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；‎ ‎(2)加热时，Cu被氧化生成CuO，2Cu+O22CuO，然后CuO氧化乙醇生成乙醛、Cu和水，重复发生上述反应，则可观察到A处受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑变红现象，从中可认识到在该实验过程中，催化剂起催化作用时参加了化学反应，还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的温度，故答案为：受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑变红；温度；‎ ‎(3)醇的氧化反应是放热反应，反应放出的热量能够维持反应继续进行，因此撤掉酒精灯，反应仍进行；原受热部分的铜丝仍可看到交替出现变黑变红的现象，故答案为：反应仍可继续进行；仍可看到原受热部分的铜丝交替出现变黑变红的现象；‎ ‎(4)乙醇被氧化为乙醛，乙醛含有醛基，具有还原性，能被银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液氧化，验证乙醛具体的操作为：实验结束后，卸下装置B中盛有少量蒸馏水的试管中，加入新制的银氨溶液水浴加热，观察试管壁上是否有光亮的银镜生成，或取B中的液体于试管中，加入新制的氢氧化铜悬浊液加热，观察是否有红色的沉淀生成，故答案为：实验结束后，卸下装置B中盛有少量水的试管，从中取出少量溶液做银镜反应的实验[或与新制Cu(OH)2悬浊液共热的实验]，用以证明乙醇经铜的催化氧化生成乙醛的结论。‎ ‎27.化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线（部分反应条件略去）如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为_______。‎ ‎（2）D分子中最多有_____个碳原子共平面，与D化学式相同且符合下列条件的同分异构体有__种。（①与D具有相同的官能团，②苯环上的三元取代物）‎ ‎（3）①的反应类型是________。‎ ‎（4）⑤的化学方程式为________。‎ ‎（5）参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线：______________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 10 (3). 6 (4). 取代反应 (5). (6). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A、G是互为同系物的单取代芳烃，由B的结构可知反应①为取代反应，A为，B发生还原反应生成C，D能与溴的四氯化碳反应生成E，E在氢氧化钾、乙醇条件下反应得到F，可知E为卤代烃，D含有不饱和键，故反应③为消去反应，则D为，E为，F为，由M的分子式可知，反应⑦属于取代反应，M的结构简式为；A、G是互为同系物的单取代芳烃，结合反应⑥的产物可知G为。据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)根据上述分析，A为，故答案为：；‎ ‎(2)D为，苯环为平面结构、碳碳双键为平面结构，碳碳单键可以旋转，使2个平面共面，即分子中所有的碳原子都可能共面，分子中最多有10个碳原子共平面。D的同分异构体与D具有相同的官能团且为苯环上的三元取代物，苯环上的取代基为：-CH3、-CH3‎ ‎、-CH=CH2，2个甲基有邻、间、对3种位置结构，对应的-CH=CH2分别有2种、3种、1种位置，故符合条件的同分异构体共有2+3+1=6种，故答案为：10；6；‎ ‎(3)根据上述分析，反应①为取代反应，故答案为：取代反应；‎ ‎(4)反应⑤为卤代烃的消去反应，反应的化学方程式为：，故答案为：；‎ ‎(5)以苯乙烯和甲苯为起始原料制备。根据题干流程图，需要合成和；合成，可以由苯乙烯与溴发生加成反应得到，再在KOH/乙醇条件下发生消去反应生成；合成，可以通过甲苯在I2/HIO3、CH3COOH/H2SO4条件下反应得到，最后与发生取代反应得到，合成路线为：，故答案为：。‎ ‎【点睛】本题的难点和易错点为(5)中合成路线的设计，要注意充分利用题干流程图提供的合成思路分析设计合成路线。‎ ‎ ‎