2019学年高二化学上学期期中试题（火箭班） 人教版 新版

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‎2019学年高二化学上学期期中试题（火箭班）‎ 可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 O-16 ‎ 第 I卷（选择题，共42分）‎ 一、选择题（本大题共14小题，每小题3分，共42分。在毎小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）‎ ‎1、芬必得（）具有解热镇痛及抗生素作用，它属于 ‎①脂肪族化合物 ②芳香族化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃 A.①③ B.②③ C.①④ D.③⑤‎ ‎2、在核磁共振氢谱图中出现三组峰，且峰面积之比为1: 1: 1的化合物是 A.CH3CH=CHCH3 B. ‎ C. D.‎ ‎3、可用于鉴别以下两种化合物的一组试剂是 A.苯 B.溴的四氯化碳溶液 C.氯化铁溶液 D.氢氧化钠溶液 ‎4、4—乙烯基苯酚（）常出现在肉香和海鲜香精的配方中，在其同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 ‎5、下列试剂中无法鉴别对应物质的是 选项 物质 试剂 A 乙醛、甲苯和CCl4‎ 水 B 环己烷、环已烯和四氯化碳 溴水 C 乙醇、乙酸和乙酸乙酯 饱和碳酸钠溶液 - 10 -‎ D 苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸 酸性高锰酸钾溶液 ‎6、某有机物的结构简式为，下列说法正确的是 A.该物质的分子式为C11H10O3 B.该有机物含有4种官能团 C.1mol该有机物最多可以消耗2 mol NaOH D.该有机物不能发生消去反应 ‎7、下列有机反应方程式的反应类型判断错误的是 选项 有机反应 反应类型 A ‎2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应 B HNO3+ +H2O 取代反应 C 缩聚反应 D 加成反应 ‎8、下列实验装置能达到实验目的的是(部分夹持仪器未画出)‎ A.甲装置用于石油的分馏 B.乙装置用于实验室制硝基苯 C.丙装置可证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 D.丁装置用于检验1—溴丙烷的消去产物 ‎9、化合物（甲）、（乙）、（丙）的分子式均为C8H8，下列说法正确的是 A.甲的同分异构体只有乙和丙两种 B.甲、乙、丙均可与溴的四氯化碳溶液反应 C.甲、乙、丙的二氯代物种数最少的是丙 D.甲中所有原子一定处于同一平面 - 10 -‎ ‎10、原儿茶醛具有抗炎和增加冠脉血流量的作用，是四季青叶中抗心绞痛的有效成分，可由香兰素合成。其合成路线如下：‎ 下列说法错误的是 A.由香兰素合成原儿茶醛的反应属于取代反应 B.可用氯化铁溶液鉴别香兰素和原儿茶醛 C.香兰素和原儿茶醛均能发生银镜反应和还原反应 D.香兰素和原儿茶醛均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 ‎11、水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方。其合成路线如下：‎ 下列说法正确的是 A.水杨酸的核磁共振氢谱有4组吸收峰 B.水杨酸、环已醇和水杨酸环己酯都能与FeCl3溶液发生显色反应 C.lmol水杨酸跟浓溴水反应时，最多消耗2 mol Br2‎ D.lmol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多消耗3 mol NaOH ‎12、下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是 A.苯中含苯酚杂质；加入溴水，过滤 B.乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 C.乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 D.乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 ‎13、科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z)。则下列有关叙述正确的是 - 10 -‎ A.X的核磁共振氢谱有3组峰 B.1mol Z完全加成需要3 mol H2‎ C.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应 D.可用FeCl3溶液鉴别X和W ‎14、0.lmol某有机物的蒸气跟足量O2混合后点燃，反应后生成13.2 gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀，则该化合物的结构简式可能是 A.OHC-CH2-CH2COOH B. ‎ C. D. ‎ 第Ⅱ卷(非选择题，共58分)‎ 二、非选择题(本大题共6小题，共58 分)‎ ‎15、(7分)A~G 七种烃的分子球棍模型如图所示，据此回答下列问题：‎ ‎（1）能够发生加成反应的烃有_____________种。‎ ‎（2）与A互为同系物的是__________（填字母）。‎ ‎（3）工业上可用有机物C来合成乙醇，写出该反应的化学方程式：__________________________。‎ ‎（4）烯烃在一定条件下被氧化时，由于断裂，转化为醛或酮。如：‎ - 10 -‎ 某有机物H与上述有机物C互为同系物，其所含碳原子数是有机物C的4倍，发生上述类似条件的反应时只有一种产物，且该产物不能发生银镜反应，写出该产物的结构简式： _______________________。‎ ‎16、(8分)为研究卤代烃与NaOH乙醇溶液反应的情况(已知乙醇可使酸性KMnO4溶液褪色)，某化学课外小组的学生进行如下实验；‎ ‎（1）甲同学用图1所示装置研究CH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液的反应，充分反应后，试管D中的现象是_________________，试管C中水的作用是_______________，实验中________(填“能”或“不 能”)用Br2的四氯化碳溶液代替酸性高锰酸钾溶液。‎ ‎（2）乙同学用图2所示装置研究(CH3)3CBr与NaOH的乙醇溶液的反应。‎ ‎①采用水浴加热的优点是_______________________________。‎ ‎②发生反应后，试管E中的主要现象是_______________________________。‎ ‎17、(10分)酸牛奶中的乳酸可增进食欲、促进胃液分泌、增强肠胃的消化功能，对人体具有保健作用，乳酸分子的结构简式为。工业上可由乙烯来合成乳酸，方法如下：‎ ‎（1）乳酸所含的官能团的名称是_________________________。‎ ‎（2）写出下列物质转化的化学方程式：‎ ‎①A→B______________________________________。‎ ‎②B→CH3CHO____________________________________。‎ - 10 -‎ ‎③__________________________________。‎ ‎（3）A在一定条件下可发生消去反应，写出其发生消去反应的化学方程式：_______________________。‎ ‎18、(8分)以A为原料可制备C(丹皮酚)和D(树脂)，其合成路线如下：‎ ‎（1）A在空气中会缓慢变成粉红色，其原因是_____________________________________。‎ ‎（2）A→B的反应类型为______________________；A生成D的反应中，试剂X(烃的含氧衍生物)为____________________(写结构简式)。‎ ‎（3）只含有两个取代基的芳香化合物E是C的同分异构体，E既能与FeCl3溶液发生显色反应又能发生银镜反应和水解反应，则E共有________种(不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱为六组峰且峰面积比为1:1:2:2:2:2 的结构简式为_______________。‎ ‎19、(10分)有机合成中碳环的形成非常重要。‎ ‎（1）重氮甲烷()在加热或光照时分解成碳烯(∶CH2)：。碳烯与烯烃反应，生成含有三元环的环状化合物，如：。则根据反应，回答下列问题：‎ ‎①写出M 的结构简式：__________________。‎ ‎②上述反应的反应类型是____________________。‎ ‎③1mol M在氧气中完全燃烧，最多能消耗________mol O2。‎ ‎④下列有关的说法正确的是 - 10 -‎ a.能使酸性KMnO4溶液褪色 b.核磁共振氢谱有四组吸收峰 c.属于烯烃 ‎（2）1928年，狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：，这种反应被称为狄尔斯一阿尔德(Diels-Alder)反应。据此回答下列问题：‎ ‎①现有反应，则物质A的结构简式为___________________。‎ ‎②物质与物质发生“Diels- Alder反应”的生成物为______________________。‎ ‎20、(15分)石油裂解气用途广泛。下面是以石油裂解气为原料合成CR橡胶和医药中间体K的路线：‎ 已知：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的顺式异构体的结构简式为________________，B的化学名称是________________。C分子中无环状结构，其官能团名称为____________________________。‎ ‎（2）K的结构简式为____________，反应①、②的反应类型分别为_____________、_____________。‎ - 10 -‎ ‎（3）D、E的结构简式分别为_____________、_____________。‎ ‎（4）F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式为_________________________________。‎ ‎（5）写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式：_________________________________________________。‎ a.与E互为同系物 b.核磁共振氢谱显示为3组峰 ‎（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线：_______________________________________________。‎ - 10 -‎ 答案 ‎1-10 BCCBDDCBCB 11-14 CDCD ‎15、(1)4(2分)‎ ‎(2)BE(1分)‎ ‎(3)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(2分)‎ ‎(4) (2分)‎ ‎16、(1)酸性高锰酸钾溶液褪色(1分) 吸收挥发出来的乙醇(2分) 能(1分)‎ ‎(2) ①受热均匀，易控制温度(2分)‎ ‎②溴水褪色，溶液分层，油状物在下层(2分)‎ ‎17、(1)羟基、羧基(2分)‎ ‎(2)①CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaC1(2分)‎ ‎②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2分)‎ ‎③ (2分)‎ ‎(3) CH3CH2Cl+ NaOHCH2=CH2↑+ NaCl+ H2O(2分)‎ ‎18、(1)A中的酚羟基易被空气中的氧气氧化(2分)‎ ‎(2)取代反应(1分) HCHO(1分) ‎ ‎(3)6(2分) (2分)‎ ‎19、(1) ① (2分)‎ ‎②加成反应(1分)‎ ‎③15.5(2分)‎ ‎④ac(1分)‎ ‎(2) ① (2分)‎ - 10 -‎ ‎②(2分)‎ ‎20、(1) (1分) 2一氯一1,3一丁二烯(1分) 碳碳双键、醛基(1分)‎ ‎(2) (1分) 加聚反应(1分) 取代反应(1分)‎ ‎(3)CH2OHCH2CHO(1分) OHCCH2CHO(1分)‎ ‎(4) (2分)‎ ‎(5) (2分)‎ ‎(6) (3分)‎ ‎ ‎ - 10 -‎