2017-2018学年江苏省清江中学高二上学期期中考试化学试题（选修） 解析版

2017-2018学年江苏省清江中学高二上学期期中考试化学试题（选修） 解析版

江苏省清江中学2017-2018学年高二上学期期中考试 化学试题（选修）‎ 时间：75分钟 满分：120分 可能用到的相对原子量：H-1 C-12 O-16‎ 第Ⅰ卷 （共54分）‎ 单项选择题（本题10小题，每小题3分,共计30分.每小题只有1个选项符合题意）‎ ‎1. 下列做法与社会可持续发展理念相违背的是 A. 将农作物秸秆通过化学反应转化为乙醇用作汽车燃料 B. 大力研发新型有机溶剂替代水作为萃取剂 C. 利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现“碳”的循环利用 D. 使用资源节约型、环境友好型的生物降解塑料包装袋 ‎【答案】B ‎【解析】A、乙醇汽油可以用于汽车燃料，减少废气的排放，符合能源资源节约和生态环境保护，增强可持续发展能力，选项A不选；Ｂ、有机溶剂指含碳的化合物，比水污染大，大力研发新型有机溶剂替代水与社会可持续发展理念相违背，选项Ｂ选；C、利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现“碳”的循环利用，能减少二氧化碳的排放，符合“低碳经济”，故C不选；Ｄ、生物降解塑料包装对环境无污染，符合能源资源节约和生态环境保护，增强可持续发展能力，选项Ｄ不选。答案选Ｂ。‎ ‎2. 有关化学用语正确的是 A. 甲基的电子式： B. 淀粉的最简式：CH2O C. 甲醛的实验式CH2O D. 对硝基甲苯的结构简式：‎ ‎【答案】C ‎【解析】A、甲基的电子式为：，选项A错误；B、淀粉的最简式为：C6H10O5，选项B错误；C、甲醛的实验式CH2O，选项C正确；D、对硝基甲苯的结构简式：，选项D错误。答案选C。‎ ‎3. 玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是 ‎①用酒精洗涤试管内壁上残留的碘 ②用热碱液洗涤试管内壁上的油脂 ‎③用稀氨水洗涤试管壁上银镜 ④用酒精洗涤试剂瓶中残留的苯酚 A. ①②④ B. ①③④ C. ②③④ D. ①②③④‎ ‎【答案】A ‎【解析】①碘不易溶于水，易溶于酒精，所以残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤，故①正确；②热碱液水解产生氢氧化钠，氢氧化钠能和油脂反应，从而把油脂除去，故②正确；③银单质与氨水不反应，可用稀硝酸洗去，故③错误；④苯酚易溶于酒精，残留有苯酚的试管，可用酒精洗涤，故④正确。答案选A。‎ ‎4. 下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是 A. 甲苯 B. 硝基苯 C. 2—甲基丙烯 D. 2—甲基丙烷 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：A、苯环是平面型结构，与苯环直接相连的原子上也位于这个平面上，则甲苯中所有碳原子一定位于这个平面上，A错误；B、硝基苯中氮氧之间存在双键，又因为苯环是平面形结构，则硝基苯中所有碳原子可位于这个平面上，B错误；C、碳碳双键是平面型结构，则与碳碳双键直接相连的原子也位于该平面上，因此2—甲基丙烯中所有碳原子位于同一平面上，C错误；D、与饱和碳原子相连的4个原子构成四面体，则2—甲基丙烷分子中所有碳原子不可能处于同一平面上，D正确，答案选D。‎ ‎【考点定位】本题主要是考查烃分子结构判断 ‎【名师点晴】掌握甲烷、乙烯、苯、乙炔等常见有机物的结构特点是答题的关键，总结如下：（1）甲烷，正四面体结构，碳原子居于正四面体的中心，分子中的5个原子中没有任何4个原子处于同一平面内。其中任意三个原子在同一平面内，任意两个原子在同一直线上。（2）乙烯，平面型结构，分子中的6个原子处于同一平面内，键角都约为120°。（3）乙炔，直线型结构，分子中的4个原子处于同一直线上。（4）苯，平面型结构，分子中的12个原子都处于同一平面．只要掌握好这些结构，借助碳碳单键可以旋转而碳碳双键和碳碳三键不能旋转的特点，以及立体几何知识，各种与此有关的题目均可迎刃而解。‎ ‎5. 下列分子中含有手性碳原子的是 A. CF2Cl2 B. CH3CH2OH C. D. CH2＝CH—COOH ‎【答案】C ‎【解析】在有机物分子中，当一个碳原子连有4个不同的原子或原子团时，这种碳原子被称为“手性碳原子”，题目所给4个选项中，只有的第2个C原子连接了4个不同的原子或原子团，答案选C。‎ 点睛：本题考查有机物分子的结构和手性碳原子。判断碳原子上是否连接四个不同的原子或原子团是解题的关键。‎ ‎6. 下列各组物质中，属于同系物的是 A. CH3Cl和CH3CH2Cl B. 和 C. CH3COOH和CH3CH2OH D. HCHO和CH3COOH ‎【答案】A ‎7. 下列各组有机物属于同分异构体的是 A. CH3CH2CH2COOH、CH3CH2COOH B. CH3CH2OH、HOCH2CH2OH C. D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】同分异构体的判断要抓住两个核心：①分子式相同，②结构不同。A、CH3CH2CH2COOH、CH3CH2COOH，两种物质结构相似，但碳原子数不同，即分子式不同，不属于同分异构体，选项A错误；B、CH3CH2OH、HOCH2CH2OH两种物质的碳原子数相同，都含—OH，但—OH的个数不相同，分子式不相同，不属于同分异构体，选项B错误；C、由结构简式 可知，二者结构不同，分子式都是C7H8O2，互为同分异构体，选项C正确；D、由结构简式可知，二者结构不同，分子式分别是C7H8O、C7H6O，分子式不同，不为同分异构体，选项D错误。答案选C。‎ ‎8. 下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A. 苯和水 B. 正己烷和水 C. 溴乙烷和水 D. 乙酸和乙醇 ‎【答案】D ‎【解析】A. 苯不溶于水，可以用分液漏斗分离，A错误；B. 正己烷不溶于水，可以用分液漏斗分离，B错误；C. 溴乙烷不溶于水，可以用分液漏斗分离，C错误；D. 乙酸和乙醇互溶，不能用分液漏斗分离，D正确，答案选D。‎ ‎9. 下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是 A. 己烯、苯 B. 己炔、己烯 C. 苯、甲苯 D. 苯、己烷 ‎【答案】A ‎............‎ ‎10. 下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A. 光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C. 在苯中滴入溴水，充分振荡后，溴水褪色；乙烯使溴水褪色 D. 苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中并水浴加热；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应，则A．光照甲烷与氯气的混合物发生取代反应；乙烯使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应，A错误；B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，属于加成反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷是加成反应，B错误；C．在苯中滴入溴水，充分振荡后，溴水褪色，发生萃取；乙烯使溴水褪色发生加成反应，C错误；D．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中并水浴加热发生取代反应；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇发生加成反应，D正确，答案选D。‎ 考点：考查有机反应类型判断 不定项选择题（本题6小题，每小题4分，共计24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题的0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的的2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个该小题就得0分）‎ ‎11. 在乙醇分子中化学键如图，则下列说法中正确的是 A. 当该醇发生催化氧化时，被破坏的键是②③‎ B. 当该醇与Na反应时，被破坏的键是①‎ C. 当该醇与羧酸发生酯化反应时，被破坏的键是②‎ D. 当该醇发生消去反应时，被破坏的键是②和④‎ ‎【答案】BD ‎【解析】A、当该醇发生催化氧化时，被破坏的键是①③，选项A错误；B、当该醇与Na反应时，发生置换反应生成氢气，被破坏的键是①，选项B正确；C、当该醇与羧酸发生酯化反应时，酸去掉羟基醇去掉氢，被破坏的键是①，选项C错误；D、当该醇发生消去反应时，被破坏的键是②和④，选项D正确。答案选BD。‎ 点睛：本题考查了乙醇的结构和性质，注意把握有机物官能团的性质，特别是有机物的性质与结构特点的关系，醇分子中含有羟基可以发生取代反应、消去反应、催化氧化反应，结合醇的结构特点解答。‎ ‎12. ① 甲苯能使KMnO4（H+）溶液褪色而乙烷不能；‎ ‎② 甲醛能发生银镜反应而甲醇不能；‎ ‎③ 苯酚分子中的羟基酸性比乙醇分子中的羟基酸性强。‎ 以上事实可以说明有机物分子中的原子间（或原子与原子团之间）的相互影响会导致物质化学性质不同的是 A. 只有① ③ B. 只有① ② C. 只有② ③ D. ① ② ③‎ ‎【答案】A ‎【解析】①甲苯能使KMnO4（H+）溶液褪色而乙烷不能，是苯环影响甲基，则甲苯易被氧化，体现原子间的相互影响，选项①正确；②甲醛能发生银镜反应而甲醇不能，是因为所含有官能团不同而引起的化学性质不同，不能说明有机物分子中的原子间（或原子与原子团之间）的相互影响会导致物质化学性质不同，选项②错误；③苯酚分子中的羟基酸性比乙醇分子中的羟基酸性强，是-OH连接的烃基不同导致的性质差异，体现原子间的相互影响，选项③正确。答案选A。‎ 点睛：本题考查有机物的基团之间的相互影响，把握官能团与性质的关系、常见有机物的性质等为解答的关键，侧重乙烯、苯酚、甲苯性质的考查。‎ ‎13. 少量杂质（括号内为杂质），选用试剂和分离方法能达到实验目的的是 混合物 试剂 分离方法 A 乙烷（乙烯）‎ ‎（H+）KMnO4‎ 洗气 B 乙醇（H2O）‎ 新制CaO 蒸馏 C 苯（苯酚）‎ 溴水 过滤 D 乙酸乙酯（乙酸）‎ NaOH溶液 蒸馏 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】A、KMnO4溶液能将乙烯氧化为二氧化碳引入了新的杂质，选项A错误；B、CaO与水反应生成氢氧化钙增大沸点差异，然后蒸馏可制备无水乙醇，选项B正确；C、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚虽然溶于水，但易溶于苯．过滤不可将这两种物质分离，选项C错误；D、乙酸乙酯、乙酸均能与氢氧化钠反应，无法用此法分离，选项D错误。答案选B。‎ 点睛：本题考查物质的分离提纯，侧重于学生综合运用化学知识的能力和实验能力的考查，为高考常见题型，注意把握物质的性质的异同。‎ ‎14. 已知酸性：综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将完全转变为的最佳方法是 A. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液 B. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2‎ C. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液 D. 与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量的H2SO4溶液 ‎【答案】B ‎【解析】已知酸性：，将完全转变为，-COONa没有变化，-COO-水解可生成-OH，A、与稀H2SO4共热后生成，加入足量的NaOH溶液反应生成，选项A错误；B、与足量的NaOH溶液共热后生成，再通入足量CO2，生成，选项B正确；C、与稀H2SO4共热后生成，加入足量的NaHCO3溶液反应生成，选项C错误；D、与足量的NaOH溶液共热后生成，再加入适量的H2SO4溶液反应生成。答案选B。‎ 点睛：本题考查有机物的合成，明确官能团的变化及物质的性质是解答本题的关键，注意强酸（H2SO4）与-COONa反应，NaOH、Na2CO3均能与苯酚反应为解答的易错点。‎ ‎15. 下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl 溶液和CuSO4 溶液 均有固体析出 蛋白质均发生变性 B[‎ 淀粉溶液和稀H2SO4混合加热后，再加新制的Cu（OH）2悬浊液煮沸 无砖红色沉淀产生 淀粉未水解 C 将乙醇和浓硫酸共热至170℃后，将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中 KMnO4溶液褪色 不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色 D 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热。冷却后，取出上层水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，‎ 产生淡黄色沉淀 CH3CH2Br在NaOH溶液中发生了水解 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】CD ‎【解析】A、蛋白质在氯化钠溶液中发生盐析，在硫酸铜溶液中变性，选项A错误；B、用新制Cu(OH)2浊液检验淀粉的水解产物葡萄糖的存在时，必须保证溶液呈碱性。而淀粉溶液水解时加入稀H2SO4做催化剂，故想检验淀粉已水解生成葡萄糖，须在水解液中加过量的碱使溶液呈碱性，冷却后再加入新制Cu(OH)2浊液，若有砖红色沉淀生成，说明淀粉已水解生成葡萄糖，选项B错误；C、乙醇易挥发，也与高锰酸钾发生氧化还原反应，不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色，实验时应将乙醇除去，防止影响实验现象，选项C正确；D、溴乙烷在氢氧化钠的溶液中加热发生水解生成乙醇、溴化钠。在酸性条件下溴化钠与硝酸银溶液反应产生淡黄色沉淀溴化银，实验操作和现象所得出的结论都正确，选项D正确。答案选CD。‎ ‎16. 绿原酸具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如图所示。下列有关绿原酸的说法中正确的是 A. 绿原酸分子中含有3种官能团 B. 1 mol绿原酸最多能与7molNaOH发生反应 C. 绿原酸能发生取代反应、加成反应和消去反应 D. 绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液、浓溴水褪色，但反应原理不同 ‎【答案】CD ‎【解析】试题分析：绿原酸中含有羧基、羟基、酯基三种含氧官能团及碳碳双键四种官能团，故A选项错误；绿原酸中与苯环相连的两个羟基、酯基及羧基可以和氢氧化钠反应，1 mol绿原酸最多能与4molNaOH发生反应，故选项B错误；绿原酸中羟基能发生取代反应、碳碳双键能发生加成反应和醇羟基能消去反应，故选项C正确；绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因是发生了氧化还原反应，绿原酸能使溴水褪色的原因是发生加成反应，故选项D正确。‎ 考点：常见有机官能团性质考察 第Ⅱ卷（共66分）‎ ‎17. 按要求填空：‎ ‎（1）对下列有机物进行分类，把正确答案的序号填写在题中的横线上。‎ 芳香烃：________； 醇：__________； 醛：__________； 酯：_________。‎ 分别写出⑤⑩两物质中官能团名称______________、___________ 。‎ ‎（2）的系统命名为_____________________ 。‎ ‎（3）有机物的结构可用“键线式”简化表示，CH3—CH＝CH－CH3的键线式为________。‎ ‎【答案】 (1). ⑨ (2). ① (3). ⑦ (4). ④ (5). （酚） 羟基 (6). 羧基 (7). 3-甲基戊烷 (8). ‎ ‎【解析】（1）⑨中仅含有碳氢元素且含有苯环，所以属于芳香烃；①是烃分子中的氢原子被羟基取代生成的化合物，属于醇；⑦是烃分子中的氢原子被醛基取代后生成的化合物，属于醛；④是乙酸与乙醇起反应生成的乙酸乙酯，属于酯；⑤中官能团名称为（酚） 羟基，⑩中官能团的名称为羧基；（2）最长碳链5个碳，第3个碳上有一个甲基，系统命名为：3-甲基戊烷；（3）CH3—CH＝CH－CH3的键线式为。‎ ‎18. 按要求填空 ：‎ ‎（1）高分子化合物单体结构简式为_____________________。‎ ‎（2）1,3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1,4-加成_______________________。‎ ‎（3）与互为同分异构体的芳香族化合物有________种，列举三种结构简式（要求不同类别）________________________________。‎ ‎【答案】 (1). CH2=CH2和CH3－CH=CH2 (2). CH2＝CHCH＝CH2＋Br2CH2BrCH＝CHCH2Br (3). 5种 (4). 如下的醇、酚、醚类各写一种 ‎【解析】（1）高分子化合物的单体的结构简式为：CH2=CH2和CH3－CH=CH2；（2）60℃时1，3-丁二烯与溴1：1发生1，4加成反应生成1，4-二溴-2-丁烯，反应方程式为：CH2＝CHCH＝CH2＋Br2→CH2BrCH＝CHCH2Br；（3）分子式为C7H8O，‎ 若只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有、，共2种；若有2个侧链，含有苯环同分异构体有，共3种；所以含有苯环同分异构体有5种。‎ ‎19. A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：‎ A B C D ‎（1）化合物A的分子式是____________；‎ ‎（2）A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是（填序号）__________________；‎ ‎（3）化合物B的核磁共振氢谱中出现_______组峰；‎ ‎（4）1mol D最多能与_____________mol的氢气发生加成反应；与三氯化铁溶液反应呈紫色的是（填序号）___________；能与银氨溶液发生银镜反应的是（填序号）________。‎ ‎（5）A与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯，请写出该反应的化学方程式（注明反应条件）：__________________________________________________________。‎ ‎【答案】 (1). C8H8O3 (2). AC (3). 5 (4). 4 (5). A、C (6). C (7). ‎ ‎【解析】（1）由结构简式可知分子式为C8H8O3；（2）分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体，以上四种物质中A、C分子式都为，C8H8O3，结构式不相同，互为同分异构体；（3）化合物B结构不对称，含5种位置的H，其核磁共振氢谱中出现5组峰；（4）D中苯环、C=C均可与氢气发生加成反应，则1mol D最多能与4mol的氢气发生加成反应；与三氯化铁溶液反应呈紫色的是有机物应该含有酚羟基，A、B、C、D中含有酚羟基的有A、C；能与银氨溶液发生银镜反应的有机物必须含有醛基，含有醛基的是C；（5）中含羧基，与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯，反应的化学方程式为：。‎ 点睛：本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系，熟悉酚、羧酸、烯烃的性质即可解答。‎ ‎20. （1）燃烧法是测定有机物组成的传统方法。有机物X由C、H、O三种元素组成，经测定其相对分子质量为90。取1.8 g X在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08 g和2.64 g。则有机物X的分子式为__________________。‎ ‎（2）核磁共振谱（NMR）是现代化学测定有机物结构最常用的方法之一。已知（1）中有机物X含有一个—COOH，在1HNMR谱上观察氢原子给出四种特征峰，强度为3∶1∶1∶1。则X的结构简式为___________________________________。‎ ‎（3）X可以在一定条件下生成高分子化合物A，写出A的结构简式____________________，由X制得A的反应类型为_____________________________。‎ ‎【答案】 (1). C3H6O3 (2). (3). 或 (4). 缩聚反应 ‎【解析】（1）有机物X的物质的量为=0.02mol；浓硫酸吸水，则水的质量是1.08g，物质的量是=0.06mol；碱石灰吸收CO2，则CO2的质量是2.64g，则物质的量是=0.06mol；因此根据原子守恒可知有机物X分子中碳原子个数是=3，氢原子个数是=6，所以氧原子个数为=3，则分子式为C3H6O3；（2）已知（1）中有机物X含有一个—COOH，在1HNMR谱上观察氢原子给出四种特征峰，强度为3∶1∶1∶1。则X的结构简式为；（3）X可以在一定条件下生成高分子化合物A，结合X结构简式，生成的A的结构简式为，由X制得A的反应类型为缩聚反应。‎ ‎21. 某芳香烃A有如下转化关系：‎ 按要求填空：‎ ‎（1） 写出反应②和⑤的反应条件：②________________；⑤_______________.‎ ‎（2）写出A和F结构简式：A____________________；F____________________.‎ ‎（3）写出反应③对应的化学方程式：________________________________________.‎ ‎（4）属于取代反应的有________________________________（填序号）.‎ ‎（5）根据已学知识和获取的信息，以CH3COOH, 为原料合成重要的化工产品。‎ 合成路线流程图示例如下：‎ ‎_________________________________________________________________‎ ‎【答案】 (1). NaOH水溶液，△ (2). 浓硫酸，△ (3). (4). (5). 2＋O22 ＋2H2O (6). ②⑥ (7). ‎ ‎【解析】试题分析：根据提供的信息判断出A为，与溴水加成反应生成B，B水解生成醇，B催化氧化为，通过第⑤消去羟基形成碳碳双键，经过第⑥步酯化反应第⑦步加聚反应生成目标产物。‎ ‎（5）对产物分解可得和乙酸，官能团由1变2，经过消去、加成、水解等反应引入2个羟基得到，后与乙酸酯化得到产品。‎ 考点：考查有机物的衍变与合成有关问题。‎ ‎ ‎