江苏省如皋中学2019-2020学年高一化学6月阶段试题（选修）（Word版附答案）

江苏省如皋中学2019-2020学年高一化学6月阶段试题（选修）（Word版附答案）

江苏省如皋中学 2019～2020 学年第二学期阶段考试 高一化学(选修) 命题： 本卷满分 100 分，考试时间 90 分钟 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 单项选择题（本大题包括 10 小题，每小题 2 分，共 20 分。每小题只有一个选项符合题意） 1．下列变化属于物理变化的是 A．蛋白质的盐析 B．油脂的皂化 C．煤的气化 D． 苯酚变红 2．下列有关化学用语使用正确的是 A．中子数为 20 的氯原子：20Cl B．乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2OOCCH3 C．甲醛的电子式：H C H O D．2,4,6-三硝基甲苯的结构简式： CH3 NO2 NO2 NO2 3．下列比较正确的是 A．沸点：乙烷>丁烷 B．分散质粒子直径：葡萄糖水>淀粉溶液 C．密度：苯>溴苯 D．在水中溶解度：蔗糖>油脂 4．有机物分子 M 只含有 C、H、O 三种元素，其球棍模型如右图所示。下列有关 M 的说法正 确的是 A．M 中只含有一种官能团 B．M 与浓硫酸共热能发生消去反应 C．M 能与 H2 在一定条件下发生加成反应 D．M 和乙酸互为同系物 5．为检验某卤代烃（R－X）中的 X 元素，有下列实验操作：①加热煮沸；②加入 AgNO3 溶液；③取少量卤代烃；④加入稀硝酸酸化；⑤加入 NaOH 溶液；⑥冷却。正确操作的先 后顺序是 A．③①⑤⑥②④ B．③①②⑥④⑤ C．③⑤①⑥④② D．①③⑤⑥②④ 6．下列有机反应属于取代反应，且书写正确的是 △ Cu 或 Ag A．2CH3CH2CH2OH＋O2 2CH3CH2CHO＋2H2O B． ＋HNO3 H2SO4(浓) △ NO2 ＋H2O C． ＋H2 D．CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 7．下列关于有机物的说法中不正确的是 A．用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B．浓硝酸能使皮肤变成黄色是由于蛋白质与浓硝酸发生颜色反应 C．聚乙烯、纤维素、淀粉都是高分子化合物 D．人体中没有水解纤维素的酶，故其在人体中没有任何作用 8．既能发生消去反应，又能催化氧化生成醛的是 A．CH3OH B． CH2OH C． CHCH3 CH3 CH2OH D． CH3 CH CH3 OH 9．下列由实验现象得出的结论正确的是 A．向 NaBr 溶液中滴入少量氯水和苯，振荡静置，溶液上层呈橙红色，说明 Br－还原性 强于 Cl－ B．向某溶液中滴加氯水后再加入 KSCN 溶液，溶液呈红色，说明溶液中含有 Fe2+ C．向淀粉溶液中加入稀 H2SO4，加热几分钟，冷却后向溶液中加两滴碘水，溶液变蓝， 则淀粉未水解 D．向苯酚浊液中加入 Na2CO3 溶液，溶液变澄清酸性，说明苯酚的酸性大于碳酸 10．用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的的是 乙醇 冰醋酸 浓硫酸 Na2CO3 饱和溶液 甲 乙 丙 丁 A．用图甲装置模拟实验室进行石油的分馏实验 B．用图乙装置制取乙酸乙酯并除去其中的醋酸 C．用图丙装置可以检验溴乙烷与 NaOH 醇溶液共热产生的乙烯 D．用图丁装置分离苯和苯酚钠的水溶液，先从分液漏斗下口放出有机相 不定项选择题：本题包括 5 小题，每小题 4 分，共计 20 分。每小题有一个或两个选 项符合题 意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得 0 分；若正确答案包括两个选项，只选一 个且正确的得 2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得 0 分。 11．下列反应中能检验尿液中存在葡萄糖的是 A．加金属钠，看是否有氢气放出 B．与新制的 Cu(OH)2 悬浊液混合煮沸，观察有无红色沉淀生成 C．与醋酸和浓硫酸共热，看能否发生酯化反应 D．加入饱和碳酸钠溶液中看是否分层 12．有机物 X（结构如右图）是合成药物碘他拉酸的中间体，下列关于 X 的说法正确的是 A．分子式为 C9H10N2O3 B．苯环上的二氯代物有 2 种 C．1mol X 最多能与 5 mol H2 发生加成反应 D．既能与盐酸反应，又能与 NaOH 溶液反应 13．CH2＝CH2、CH3CH＝CH2、 、HOOCCOOH、HOCH2CH2OH 为五种常见 合成有机高分子的单体。现只提供这五种单体，可以合成下列高分子中的 A． B． C． D． 14．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 操作和现象 结论 A 向苯酚溶液中滴加少量溴水、振荡，无白色沉淀 苯酚与溴水不反应 B 向甲苯中滴加少量酸性 KMnO4 溶液，振荡后红色褪去 甲苯中含碳碳双键 C－NH COOHH2N O C 向久置的 Na2SO3 溶液中加入足量 BaCl2 溶液，出现白色沉 淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶解 部分 Na2SO3 被氧化 D 将蔗糖和稀硫酸共热后，滴加银氨溶液，水浴后未见银镜 蔗糖未水解 15．有机物 Z 是合成治疗某心律不齐药物的中间体： 下列说法正确的是 A．X 中所有原子可能共面 B．X 能与金属 Na 反应，Y 能发生消去反应 C．1 mol Z 与足量溴水反应，最多消耗 1 mol Br2 D．1 mol Y 与 NaOH 水溶液反应，最多消耗 2 mol NaOH 非选择题（共 60 分） 16.（8 分）有机化合物的性质与其所含官能团密切相关，按要求书写指定方程式。 ⑴2—丁烯与氯化氢的反应： ▲ ； ⑵乙二酸与乙二醇反应生成环状酯： ▲ ； ⑶苯甲醛（ CHO ）与新制 Cu(OH)2 共热： ▲ ； ⑷苦杏仁酸（ CHCOOH OH ）发生缩聚反应生成的高分子化合物: ▲ ； 17．（6 分）借助于李比希法、现代科学仪器及化学实验可以测定有机物的组成和结构。实验 兴趣小组用如下图所示的装置测定某有机物 X（含元素 C、H、O 中的两种或三种）的组 成。实验测得样品 X 消耗的质量为 1.50g，高氯酸镁质量增加 0.90g，碱石棉质量增加 2.20g。 ⑴由实验数据分析计算可得 X 的实验式为 ▲ 。 ⑵若红外光谱测得 X 中含有“C＝O”和“C－O－C”的结构，质谱法测得 X 的相对分子质量 是 60， 则Ｘ的名称为 ▲ 。 ⑶若实验测得相同状况下，Ｘ蒸汽的密度是Ｈ2 密度的 45 倍（已知相同状况下，气体的密 度比 等于摩尔质量之比），X 能发生银镜反应，1mol X 最多能与 2mol Na 发生反应。则 X 的结构简式为 ▲ 。 18．（8 分）有机物 E 是一种药物中间体，合成路线如下： (1)该路线中设计第Ⅰ、Ⅲ步的目的是 ▲ 。 (2)步骤Ⅳ中 X 的结构简式为 ▲ 。 (3)1 mol E 与足量的 H2 反应，最多消耗 H2 ▲ mol。 ⑷ F 是 C 的一种同分异构体，能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，遇 FeCl3 溶液显 紫色，分子中含有 4 种不同环境的氢。F 的结构简式为 ▲ 。 19．(12 分)化合物 W 是一种医药化工合成中间体，其合成路线如下： ⑴ B 中官能团的名称是 ▲ 和 ▲ 。 ⑵ 反应④的反应类型是 ▲ 。 ⑶ F 的结构简式是 ▲ 。 ⑷ 芳香化合物 X 是 W 的同分异构体，X 能够发生银镜反应，核磁共振氢谱有五组峰，峰 面积之比为 6:4:3:2:1，写出 X 的一种结构简式： ▲ 。 ⑸ 写出以 1,2-二氯乙烷和 O C2H5OOC COOC2H5 为原料合成 OO 的合成路线流程图（无机试剂可任选）。 合成路线流程图示例如下： 20．(13 分)有机物 E 是一种除草剂，常通过如下方法合成： ⑴ 化合物 B 中的含氧官能团的名称为酯基和 ▲ 。 ⑵ A 与 X 发生反应生成 B 和 HCl，则 X 的结构简式为 ▲ 。 ⑶ D→E 的反应类型为 ▲ 。 ⑷ 写出同时满足下列条件的 A 的一种同分异构体的结构简式： ▲ 。 Ⅰ．分子中含有 1 个苯环，且有 5 个碳原子位于同一直线上。 Ⅱ．能与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应。 Ⅲ．分子中含有 4 种化学环境不同的氢。 ⑸ 已知：①CH3CHO----→Cl2 △ ClCH2CHO。 ②ClCH2CHO 也能发生 X 在流程 A→B 中的类似反应。 写出以苯酚和乙醛为原料合成 的合成路线流程图（无机试剂可任 选）。合成路线流程图示例如下：H2C==CH2――→HBr CH3CH2Br 21．（13 分）化合物 F 是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下： (1)化合物 F 中含氧官能团的名称是 ▲ 和 ▲ 。 (2)由 B 生成 C 的化学反应类型是 ▲ 。 (3)写出化合物 B 的结构简式： ▲ 。 (4)某化合物是 D 的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化 合物的结构简式： ▲ （任写一种）。 (5)请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（ ）和 CH2＝CH2 为原料制备 有机物 的合成路线流程图（无机试剂任用）。 合成路线流程图示例如下： 江苏省如皋中学 2019～2020 学年第二学期第二次阶段考试 选修化学答案 单项选择题：本大题包括 10 小题，每小题 2 分，共 20 分。每小题只有一个选项符合题意。 1．A 2．B 3．D 4．C 5．C 6．B 7．D 8．C 9．A 10．B 不定项选择题：本题包括 5 小题，每小题 4 分，共计 20 分。每小题有一个或两个选 项符合题 意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得 0 分；若正确答案包括两个选项，只选一 个且正确的得 2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得 0 分。 11．B 12．AD 13．AC 14．C 15．BD 非选择题：本大题包括 4 小题，共 60 分。 16.（8 分）⑴ CH3CH=CHCH3 + HCl 催化剂────→ △ CH3CH2CHCH3 Cl ⑵ COOH COOH + CH2OH CH2OH 浓 硫 酸 COO COO CH2 CH2 + 2H2O ⑶ CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH △ —→ COONa + 2Cu2O↓+ 3H2O ⑷ n CHCOOH OH 催 化 剂 HO CCHO O H n + (n-1) H2O 17．（6 分） ⑴CH2O ⑵甲酸甲酯 ⑶HOCH2CH(OH)CHO 18．（8 分）⑴保护酚羟基(防止被氧化)（2 分） ⑵ （2 分） ⑶7（2 分） ⑷ 或 （2 分） 19．（12 分）⑴碳碳双键 氯原子 （每空 1 分，共 2 分） ⑵取代反应 （2 分） ⑶HOOCCH2COCH2COOH （2 分） ⑴ CH3 CH2CHOOHCCH2 CH3 CH3 （合理答案均可）（2 分） ⑸ ClCH2CH2ClNaOH H2O HOCH2CH2OH O2 Cu OHCCHO O C2H5OOC COOC2H5 pH= 8.3 OO COOC2H5 COOC2H5 C2H5OOC C2H5OOC H+ OO （本题共 14 分） 20．(13 分) ⑴醚键 ⑵ClCH2COOCH3 ⑶取代反应（酯化反应） ⑷ ⑵ (除流程图 5 分外，其余每空 2 分，共计 13 分) 21．（13 分）（1）醛基、羰基（2 分，各 1 分） （2） 加成反应（2 分） （3） （2 分） （4） （合理答案均可）（2 分） （5） （ 5 分） 浓硫酸