2017-2018学年吉林省榆树一中高二下学期期末考试化学试题 解析版

2017-2018学年吉林省榆树一中高二下学期期末考试化学试题 解析版

吉林省榆树一中2017-2018学年下学期高二期末考试化学试卷 ‎1. 下列实验中所选用的仪器或操作合理的是（　　）‎ A. 用托盘天平称量‎5.85 g氯化钠晶体 B. 用湿润pH试纸测定某H2SO4溶液pH C. 可用酸式滴定管量取25.00 mL高锰酸钾溶液 D. 用瓷坩埚灼烧碳酸钠晶体 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 托盘天平只能精确到‎0.1 g，因此用托盘天平不能称量‎5.85 g氯化钠，A错；测定溶液的pH时，将pH试纸湿润相当于稀释待测溶液，则测定H2SO4溶液时实验结果偏大，B错；酸式滴定管精确到0.01 mL，可以用酸式滴定管量取25.00 mL高锰酸钾溶液，C对；瓷坩埚中含有SiO2，高温时能与碳酸钠发生反应：Na2CO3＋SiO2Na2SiO3＋CO2↑，D错，所以答案选C。‎ ‎2. 某元素的一种同位素X的原子质量数为A，它与2H原子组成2HmX分子，此分子含N个中子，在a g 2HmX中所含电子的物质的量是（　　）‎ A. （A﹣N+m） mol B. （A﹣N） mol C. （A﹣N+m） mol D. （A﹣N+‎2m） mol ‎【答案】D ‎【解析】‎ X原子的质量数为A，2HmX的相对分子量为：A+‎2m，其摩尔质量为(A+‎2m)g/mol，每个2HmX分子中含有的电子数为(A－N+‎2m)，则agHmX的物质的量为：=mol，则在ag 2HmX分子中含电子的物质的量是：mol×(A-N+‎2m)=(A-N+‎2m)mol，故选D。‎ ‎3. 0.1‎mol阿斯匹林（结构简式为）与足量的NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为（　　）‎ A. 0.1‎mol B. 0.2 mol C. 0.4 mol D. 0.3 mol ‎【答案】D ‎【解析】‎ 分析：本题考查的是有机物的结构和性质，注意酯水解产物的结构是关键。‎ 详解：阿司匹林的结构中有羧基和酯基，都与氢氧化钠反应，注意酯基水解生成酚羟基和羧基，都与氢氧化钠反应，所以0.1mol阿司匹林与足量的氢氧化钠反应，最多消耗0.3mol氢氧化钠，故选D。‎ 点睛：掌握能与氢氧化钠反应的官能团为酚羟基和羧基和酯基。醇羟基不能与氢氧化钠反应。‎ ‎4. 已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以合成环丁烷的是（　　）‎ A. CH3Br B. CH3CH2CH2CH2Br C. CH2BrCH2CH2CH2Br D. CH3CHBrCH2Br ‎【答案】C ‎【解析】‎ A．根据通过信息可知，CH3Br与钠发生反应生成的是CH3CH3，故A错误；‎ B．由题干信息可知，CH3CH2CH2CH2Br与金属钠反应后生成的是正辛烷：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故B错误；‎ C．CH2BrCH2Br分子中含有两个溴原子，与钠发生反应可以生成环丁烷，故C正确；‎ D．CH3CHBrCH2Br与钠发生反应生成的是甲基环丙烷，故D错误；‎ 故选C．‎ ‎【点评】本题考查了卤代烃的结构与性质，题目难度不大，合理分析题干中反应原理并得出正确结论为解答本题的关键，试题培养了学生分析问题和解决问题的能力．‎ ‎5. 以下实验能获得成功的是（　　）‎ A. 用乙醇和乙酸混合共热制取乙酸乙酯 B. 将铁屑、溴水、苯混合制溴苯 C. 在苯中滴入浓硝酸制硝基苯 D. 将铜丝在酒精灯加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A．乙醇和乙酸在浓硫酸的作用下混合共热才可以制取乙酸乙酯，故A错误；B．铁屑、液溴、苯混合可以制溴苯，不能用溴水，故B错误；C．在苯中滴入浓硝酸和浓硫酸来制硝基苯，故C错误；D．在乙醇的催化氧化中，金属铜作催化剂，铜参与反应，最后会生成金属铜，故D正确；故选D。‎ 考点：考查有机物的性质 ‎6. 按如图装置，持续通入X气体，可以看到a处有红棕色物质生成，b处变蓝，c处得到液体，则X气体是（　　）‎ ‎...............‎ A. H2 B. CH3CH2OH（气）‎ C. CO2 D. CO和H2‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 图示装置，持续通入X气体，a处放的是氧化铜，a处有红棕色物质生成，说明有金属铜生成，b处是硫酸铜白色粉末，b处变蓝是硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝，c处得到液体是易液化的气体遇到冰水混合物会变为液体，所以X气体与氧化铜反应生成铜、水和易液化的气体。A．氢气与灼热的氧化铜反应H2+CuOCu+H2O生成铜和水，a处有红棕色物质生成，b处硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝，但c处得不到液体，故A错误；B．乙醇和氧化铜反应CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，a处有红棕色物质生成，b处硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝，乙醛的沸点‎20.8℃‎，所以c处气体遇到冰水混合物，得到液体是易液化的乙醛，符合题意，故B正确；C．二氧化碳和氧化铜不反应，a处不会有红棕色物质生成，故C错误；D．CO和H2都能和氧化铜反应，分别生成二氧化碳和水，a处有红棕色物质生成，b处硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝，二氧化碳低温下容易变固体，所以c处气体遇到冰水混合物得不到液体，不符合题意，故D错误；故选B。‎ ‎7. 用2mL 1mol•L﹣1CuSO4溶液与3mL 0.5mol•L﹣1 NaOH溶液混合后，加入40%的甲醛溶液0.5mL，加热至沸腾，无红色沉淀生成，实验失败的主要原因是（　　）‎ A. 甲醛的量太少 B. CuSO4的量太多 C. NaOH的量太少 D. 加热的时间太短 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 本实验要求溶液呈碱性，必须保证碱液绝对过量，答案为C ‎8. 设NA为阿伏加德罗常数值．下列有关叙述正确的是（　　）‎ A. ‎14g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2NA B. 1mol N2与4mol H2反应生成的NH3分子数为2NA C. 1mol Fe溶于过量硝酸，电子转移数为2NA D. 标准状况下，‎2.24L CCl4含有的共价键数为0.4NA ‎【答案】A ‎【解析】‎ 试题分析：A‎.14g乙烯和丙烯混合气体中含CH2物质的量==1mol，含氢原子数为2NA，故A正确；B.1mol N2与4mol H2反应生成的NH3，反应为可逆反应1mol氮气不能全部反应生成氨气，生成氨气分子数小于2NA，故B错误；C.1mol Fe溶于过量硝酸生成硝酸铁，电子转移为3mol，电子转移数为3NA，故C错误；D．标准状况下，四氯化碳不是气体，‎2.24L CCl4含物质的量不是0.1mol，故D错误；故选A。‎ ‎【考点定位】考查阿伏伽德罗常数的分析应用，涉及物质组成、氧化还原反应、可逆反应、气体摩尔体积等。‎ ‎【名师点晴】本类题的解题策略：（1）掌握基本概念，找出各化学量之间的关系；（2）加强与原子结构、元素化合物性质、有机物结构性质等相关知识的横向联系；（3）找出解题的突破口，在常规解法和计算技巧中灵活选用。顺利解答该类题目的关键是：一方面要仔细审题，注意关键字词，熟悉常见的“陷阱”；另一方面是要把各种量转化为物质的量，以此为中心进行计算。‎ 视频 ‎9. 将1mol乙醇（其中的羟基氧用18O标记）在浓硫酸存在下并加热与足量乙酸充分反应。下列叙述不正确的是（　　）‎ A. 生成的乙酸乙酯中含有18O B. 生成的水分子中含有18O C. 可能生成‎45g乙酸乙酯 D. 不可能生成‎90g乙酸乙酯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 分析：本题考查的是酯化反应的历程，注意反应中的断键位置。‎ 详解：乙醇与乙酸发生酯化反应的过程中，乙酸的羟基和醇中羟基上的氢原子生成水分子，所以乙醇中标记的氧原子到乙酸乙酯中，水分子中没有标记的氧原子。故选B。乙酸和乙醇的酯化反应为可逆反应，所以1mol乙醇生成的乙酸乙酯的物质的量小于1mol，即乙酸乙酯的质量小于‎90克。‎ ‎10. 实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸，应选用的试剂是（　　）‎ A. 饱和食盐水 B. 饱和碳酸钠溶液 C. 饱和NaOH溶液 D. 浓硫酸 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 分析：本题考查的是有机物的分离和提纯，注意有机物官能团的性质。‎ 详解：乙酸能与碳酸钠反应，乙醇能溶于水，乙酸乙酯不溶于水，所以选用饱和碳酸钠可以溶解乙醇，反应乙酸，降低酯在水中的溶解度，有利于其析出。故选B。‎ ‎11. 下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是（　　）‎ A. CH3Cl B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ A. 不能发生消去反应；B. 既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体；C. 不能发生消去反应；D. 消去反应生成的烯烃存在同分异构体。故选B。‎ 点睛：卤代烃的消去反应是卤原子与β—H一起脱去，所以卤代烃存在β—H才能发生消去反应，而且存在不同的β—H，产生不同的消去反应生成的烯烃。‎ ‎12. 下列叙述正确的是（　　）‎ A. 常温常压下，1.5 mol NO2的体积约为‎33.6 L B. NaOH的摩尔质量是‎40 g C. 100 mL水中溶解了‎8.4 g NaHCO3，则溶液中Na+的物质的量浓度为1 mol/L D. 同温同压下，相同体积的C12和SO2气体所含的分子数一定相同 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A．常温常压下，Vm≠‎22.4L/mol，1.5 mol NO2的体积V≠1.5mol×‎22.4L/mol=‎33.6L，故A错误；‎ B．NaOH的摩尔质量是‎40g/mol，故B错误；‎ C．‎8.4 g NaHCO3中含有钠离子的物质的量为0.1mol，但溶液的体积不等于溶剂的体积，因此溶液中Na+的物质的量浓度不等于1 mol/L，故C错误；‎ D．同温同压下，气体摩尔体积相等，根据V=nVm知，体积之比等于物质的量之比，所以物质的量为1：1，则同温同压下，相同体积的C12和SO2气体所含的分子数一定相同，故D正确；‎ 故选D．‎ ‎【点评】本题考查以物质的量为中心的计算，明确物质的量公式中各个物理量的关系是解本题关键，熟练掌握物质的量有关公式，题目难度不大．‎ ‎13. 能证明苯酚具有弱酸性的方法是（　　）‎ ‎①苯酚溶液加热变澄清；②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水；③苯酚可与FeCl3反应；④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀；⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应．‎ A. ⑤ B. ①②⑤ C. ③④ D. ③④⑤‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ 分析：本题考查的是苯酚的性质，难度较小。‎ 详解：①苯酚溶液加热变澄清，说明苯酚在溶解度在热水中变大，不能说明其酸性的强弱，故错误；②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，说明苯酚有酸性，但不能证明酸性的强弱，故错误；③苯酚可与FeCl3反应与苯酚的酸性无关，故错误；④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀，与苯酚的酸性强弱无关，故错误；⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应，说明苯酚的酸性比碳酸氢根的弱，说明其为弱酸性，故正确。故选A。‎ ‎14. ‎ 室温时10mL某气态烃与过量的氧气混合，完全燃烧后的产物通过浓硫酸，再恢复至室温，气体体积减少了30mL，剩余气体再通过氢氧化钠溶液，体积又减少了40mL，则该气态烃的分子式为（　　）‎ A. C4H6 B. C2H‎4 C. C3H8 D. C4H8‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ 分析：本题考查的是有机物分子式的确定，依据烃的燃烧反应的特点进行分析。‎ 详解：假设烃的化学式为CxHy，则有CxHy+(x+y/4)O2=xCO2+y/2H2O，根据方程式分析有关系式，解x=4，y=8。则选D。‎ 点睛：注意反应条件是室温，在室温下水不是气体，且反应前后气体体积减少量不是水的量。‎ ‎15. 有一分子式为C8H14N2O5的二肽，经水解得丙氨酸和氨基酸X，则X分子组成可能是 A. C3H7NO3 B. C5H9NO‎4 C. C5H11NO5 D. C5H7NO4‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：二肽水解的方程式是C8H14N2O5＋H2OC3H7NO2＋X，则根据原子守恒可知，X的分子式C5H9NO4，答案选B。‎ 考点：考查二肽水解的有关判断和应用 点评：该题的关键是明确二肽的水解原理，然后依据原子守恒直接计算即可，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力，难度不大。‎ ‎16. 某有机物的结构简式如图所示，它可以发生反应的类型有（　　）‎ ‎①加成 ②消去 ③水解 ④酯化 ⑤氧化 ⑥加聚．‎ A. ①②③④ B. ①②④⑤‎ C. ①②⑤⑥ D. ③④⑤⑥‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 分析：本题考查的是有机物的结构和性质，难度不大。‎ 详解：该有机物含有酚羟基和醇羟基和羧基，羟基能发生消去反应，酯化反应，羧基能发生酯化反应，结构中有苯环，能发生加成反应和氧化反应。故选B。‎ 点睛：酚羟基和醇羟基因为位置不同，会有不同的性质，酚羟基具有一定的酸性，能与氢氧化钠反应，但醇羟基不能。醇羟基可能发生消去反应，但酚羟基不能，二者都能发生氧化反应，都能和金属钠反应。‎ ‎17. 某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如图反应制备，下列叙述错误的是（　　）‎ A. X、Y和Z均能使溴水褪色 B. X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2‎ C. Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D. Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：A、X、Z中有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，Y中有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，它们均能使溴水褪色，A正确；B、酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B错误；C、Y中有碳碳双键，能发生加成反应，有苯环，能发生取代反应，C正确；D、Y有碳碳双键，能发生类似聚乙烯的加聚反应，Y中也有酚羟基，能发生类似酚醛树脂的缩聚反应，D正确；答案选B。‎ ‎【考点定位】本题主要考查有机物官能团性质分析。‎ ‎【名师点晴】决定有机物主要化学性质的是官能团，有机化学的学习主要是学习官能团代表的这类物质的共性，将酚羟基、碳碳双键、羧基等官能团的性质与分析化妆品的成分联系起来，考查学生在特定情境中应用所学知识分析问题、解决问题的能力，在注重考查基础知识的基础上，设计试题背景新颖，对提高学生的化学科学素养有着积极作用。‎ 视频 ‎18. 在由5种基团﹣CH3、﹣OH、﹣CHO、﹣C6H5、﹣COOH两两（可以相同）组成的物质中，能与NaOH反应的有机物有（　　）‎ A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 分析：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，把握羧酸和酚的性质为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意HOCOOH为碳酸，碳酸为无机酸。‎ 详解：题给的5种基团两两组合后能与氢氧化钠反应的物质有：CH3COOH，C6H5COOH，CHOCOOH，C6H5OH， HOCHO， HOCOOH共6种，其中HOCOOH为碳酸，所以能与氢氧化钠反应的有机物有5种。故选B。‎ 点睛：本题注意苯酚有弱酸性，能与氢氧化钠反应，碳酸是无机酸，不符合条件。‎ ‎19. 下列有关高级脂肪酸甘油酯的说法不正确的是（　　）‎ A. 高级脂肪酸甘油酯是高分子化合物 B. 天然的不饱和高级脂肪酸甘油酯都是混甘油酯 C. 植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 油脂皂化完全后原有的液体分层现象消失 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 分析：本题考查的是油脂的结构和性质，难度不大。重点掌握油脂的皂化反应的实验原理、步骤、现象。‎ 详解：A.高分子化合物一般相对分子质量过万，而高级脂肪酸甘油酯不是高分子化合物，故错误；B.天然的不饱和脂肪酸甘油酯都是不同的不饱和高级脂肪酸和甘油形成的混甘油酯，故正确；C.植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；D.皂化反应基本完成时高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下水解上次高级脂肪酸盐和甘油均易溶于水，因此反应后静置，反应液不分层，故正确。故选A。‎ ‎20. 丙醛和另一种组成为CnH2nO的物质X的混合物‎3.2g，与足量的银氨溶液作用后析出‎10.8g银，则混合物中所含X不可能是（　　）‎ A. 甲基丙醛 B. 丙酮 C. 乙醛 D. 丁醛 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 分析：根据醛基发生银镜反应的方程式计算出混合物的平均相对分子质量，结合丙醛和选项中有关物质的相对分子质量解答。‎ 详解：反应中生成银的物质的量是‎10.8g÷‎108g/mol＝0.1mol，根据方程式RCHO+2Ag(NH3)2OH→RCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O可知消耗醛的物质的量是0.05mol，则混合物的平均相对分子质量是3.2÷0.05＝64。丙醛的相对分子质量为58，所以另一种是相对分子质量大于58的醛，或是不发生银镜反应的其它物质。则 A. 甲基丙醛的相对分子质量大于58，A不符合；‎ B. 丙酮不能发生银镜反应，B不符合；‎ C. 乙醛的相对分子质量小于58，C符合；‎ D. 丁醛的相对分子质量大于58，D不符合。‎ 答案选C。‎ ‎21. 实验室通过如下步骤，测定某有机化合物A的结构：‎ ‎（1）将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成‎5.4g H2O和‎8.8g CO2，消耗O‎26.72L（标准状况下），则该物质的实验式是_____．‎ ‎（2）实验室可以用_____（填仪器名称）测定有机物的相对分子质量．已知A的相对分子质量测定结果如图1所示，根据图示结果，推测A的分子式是_____．‎ ‎（3）根据价键理论，A可能的结构简式有_____．‎ ‎（4）利用核磁共振氢谱的峰值可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目．经测定，A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为_____．‎ ‎【答案】 (1). C2H6O (2). 质谱仪 (3). C2H6O (4). CH3CH2OH、CH3﹣O﹣CH3 (5). CH3CH2OH ‎【解析】‎ 分析：本题考查了有机物的结构确定，从守恒角度判断有机物最简式为解答该题的关键，对质谱图、核磁共振氢谱、红外光谱进行简单识读。‎ 详解：(1)‎5.4克水的物质的量为5.4/18=0.3mol，则氢原子物质的量为0.6mol，‎8.8克二氧化碳的物质的量为8.8/44=0.2mol，则碳原子物质的量为0.2mol，‎6.72L氧气的物质的量为6.72/22.4=0.3mol，由氧元素守恒可知有机物中含氧原子物质的量为0.3+0.2×2-0.3×2=0.1mol ‎，则分子中碳、氢、氧原子物质的量比为0.2:0.6:0.1=2：6：1，该物质的实验式为C2H6O。（2）实验室可以用质谱仪测定有机物的相对分子质量，根据质核比可知相对分子质量为46，实验式的相对分子质量也为46，所以分子式为C2H6O。 (3)分子式为的可能结构简式为CH3CH2OH、CH3﹣O﹣CH3 ； (4)有机物A的核磁共振氢谱有3个吸收峰，说明有3种性质不同的氢原子，则结构简式为CH3CH2OH。‎ ‎22. 菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：‎ ‎（1）A的结构简式为_____，A中所含官能团的名称是_____．‎ ‎（2）由A生成B的反应类型是_____，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_____．‎ ‎（3）写出D和E反应生成F的化学方程式_____．‎ ‎（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1﹣丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）_____．‎ 合成路线流程图示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3．‎ ‎【答案】 (1). (2). 醛基、碳碳双键 (3). 加成反应 (4). (5). (6). ‎ ‎【解析】‎ 试题分析：（1）根据题目所给信息，1，3-丁二烯与丙烯醛反应生成，根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。‎ ‎（2）A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应；根据有机合成路线E为CH2=CHCH2OH，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为。‎ ‎（3）D和E反应生成F为酯化反应，化学方程式为：‎ ‎（4）根据题目所给信息，溴乙烷与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H+条件下反应即可生成1-丁醇，合成路线为。‎ 考点：考查有机化合物的结构与性质、反应类型的判断、同分异构体的判断、化学方程式的书写以及有机合成路线的设计。‎ ‎23. （1）从鸡蛋白的溶液中提取蛋白质的方法有_____和_____．‎ ‎（2）鸡蛋腐败时，常闻到刺激性气味，该气体主要是_____．‎ ‎（3）误食重金属盐会中毒，这是因为_____．‎ ‎（4）浓HNO3溅在皮肤上，使皮肤呈现_____色，这是由于浓HNO3和蛋白质发生了_____反应的缘故．‎ ‎【答案】 (1). 盐析 (2). 渗析 (3). H2S　 (4). 蛋白质变性 (5). 黄 (6). 颜色 ‎【解析】‎ 分析：本题考查的是蛋白质的性质，难度不大。会运用化学知识介绍生活现象，学以致用。‎ 详解：(1)在鸡蛋白中加入饱和硫酸铵或其它非重金属盐溶液，无机盐溶液能使蛋白质凝聚而从溶液中析出，加水会继续溶解，不改变蛋白质的生理活性，从而可以从鸡蛋白的溶液中提取蛋白质，方法叫盐析，也可以用胶体粒子不能透过半透膜，溶液可以通过半透膜，用渗析的方法分离。(2)无色有臭鸡蛋气味的气体是H2S。(3)重金属盐能使蛋白质变性，引起中毒。(4)皮肤中的蛋白质遇到浓硝酸发生颜色反应，变为黄色。‎ ‎24. 分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化：‎ ‎（1）若B能发生银镜反应，试回答下列问题．‎ ‎①有机物甲的结构简式为_____；‎ ‎②用化学方程式表示下列转化过程：‎ 甲→A：___________________‎ B和银氨溶液反应：_________‎ ‎（2）若B不能发生银镜反应，请回答下列问题：‎ ‎①A的结构简式为__________；‎ ‎②用化学方程式表示下列转化过程．甲+NaOHD：_____，D→E：_____．‎ ‎【答案】 (1). CH3CH2CH2Br　； (2). CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr (3). CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O (4). CH3CH（OH）CH3 (5). CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O (6). nCH3CH=CH2‎ ‎【解析】‎ 分析：本题考查有机物推断，为高频考点，明确有机物的官能团性质及其物质之间的转化是解题的关键，注意卤代烃发生水解反应和消去反应时反应条件及断键方式区别。‎ 详解：若B能发生银镜反应，说明B含有醛基，A发生水解反应生成醇，B发生氧化反应生成醛，则甲的结构简式为CH3CH2CH2Br，A的结构简式为CH3CH2CH2OH，B的结构简式为CH3CH2CHO，甲或A发生消去反应都生成D为丙烯，D发生加聚反应生成E。(1) ①根据以上分析，可知甲的结构简式为CH3CH2CH2Br；②甲→A的方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr；B和银氨溶液反应的方程式为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O（2）若B不能发生银镜反应，则B为酮，则B为CH3COCH3，A为CH3CHOHCH3，甲为CH3CHBrCH3，D为CH2=CHCH3，E为。①A的结构简式为CH3CH（OH）CH3；②甲和氢氧化钠的醇溶液在加热条件下发生消去反应生成丙烯，反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O。 ‎ 丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，反应方程式为： nCH3CH=CH2。‎ 点睛：注意有机物的结构和反应的关系。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液加热条件下可能发生消去反应，若卤素原子链接的碳原子的邻位碳上有氢原子，则能发生消去反应。醇分子中羟基链接的碳原子的邻位碳上有两个氢原子，则被催化氧化生成醛，若羟基链接的碳原子上有一个氢原子，则被催化氧化生成酮，若羟基链接的碳原子上没有氢原子，则不能催化氧化。‎ ‎ ‎