河北省邯郸市馆陶县第一中学2019-2020学年高二下学期4月月考化学试题

河北省邯郸市馆陶县第一中学2019-2020学年高二下学期4月月考化学试题

化学试卷 可能用到的相对原子质量：H：1 He：‎4 C：12 O：16 Na：23 Ca：40 Br: 80‎ 第I卷（选择题)‎ 一、单项选择题（每小题2分)‎ ‎1.化学与日常生活密切相关。下列说法错误的是 （ ）‎ A. 乙烯可作水果的催熟剂 B. 蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质 C. “‎84”‎消毒液的有效成分是NaClO D. “血液透析”利用了胶体的性质 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 乙烯一种植物激素，具有催熟作用，可作水果的催熟剂，A正确；‎ B.油脂水解产生羧酸，羧酸属于电解质，蔗糖、淀粉水解生成单糖,糖类属于非电解质，故B错误；‎ C.氯气与氢氧化钠反应可得“‎84”‎消毒液,有效成分为NaClO，C正确；‎ D. “血液透析”利用了胶体不能透过半透膜的性质，D正确；‎ 正确选项B。‎ ‎2.有机物的结构式可用“键线式”简化表示。如CH3一CH=CH一CH3可简写为。有机物X的键线式为：。下列说法不正确的是 A. X与苯中碳元素的质量分数相同 B. 有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，能使溴水褪色，则Y为苯乙烯 C. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. X 与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有四种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A.X的分子式为C8H8，与苯的最简式均为CH； ‎ B.有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，能使溴水褪色，则苯环与碳碳双键相连；‎ C.X含碳碳双键； ‎ D.X与足量氢气在一定条件下反应生成的环状饱和烃Z的结构简式为，Z中有2种氢原子。‎ ‎【详解】A.X的分子式为C8H8，与苯的最简式均为CH，则X与苯中碳元素的质量分数相同，故A正确；‎ B.有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，能使溴水褪色，则苯环与碳碳双键相连，Y为苯乙烯，故B正确； ‎ C.X含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； ‎ D. X与足量氢气在一定条件下反应生成的环状饱和烃Z的结构简式为，Z中有2种氢原子，则Z的一氯代物有2种，故D错误； ‎ 故答案选D ‎3.有关下图所示化合物的说法不正确的是(　　)‎ A. 该化合物可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 B. 1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应 C. 该化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色 D. 该化合物可以在光照下与Cl2发生取代反应 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.分子中不存在羧基，该化合物不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，A错误；‎ B.分子中含有2个酯基和1个酚羟基，1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应，B正确；‎ C.分子中含有碳碳双键和酚羟基，该化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；‎ D.分子中含有甲基，该化合物可以在光照下与Cl2发生取代反应，D正确。‎ 答案选A。‎ ‎4.已知互为同分异构体，下列说法不正确的是 A. z的二氯代物有三种 B. x、y的一氯代物均只有三种 C. x、y、z中只有x的所有原子可能处于同一平面 D. x、y 可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色 ‎【答案】B ‎【解析】‎ A，z为立方烷，z中只有1种H原子，z的一氯代物只有1种，z的二氯代物有3种（2个氯分别处于立方烷的邻位、面对角线、体对角线），A项正确；B，x中有5种H原子，x的一氯代物有5种，y中有3种H原子，y的一氯代物有3种，B项错误；C，x中所有碳原子都为sp2杂化，结合单键可以旋转、苯和乙烯的结构，x中所有原子可能处于同一平面，y中含2个饱和碳原子，z中8个碳原子都是饱和碳原子，y、z中所有原子不可能都处于同一平面，C项正确；D，x、y中含碳碳双键，都可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色，D项正确；答案选B。‎ 点睛：本题涉及两个难点：烃的氯代物种类的确定和分子中原子的共面问题。烃的氯代物种类的确定：（1）一氯代物种类的确定常用等效氢法：同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上所连甲基上氢原子等效，处于对称位置的氢原子等效；（2）二氯代物种类的确定常用“定一移二”法（如z的二氯代物种类的确定）。确定分子中共面的原子个数的技巧：（1）三键原子和与之直接相连的原子共直线（联想乙炔的结构），苯环上处于对位的2个碳原子和与之直接相连的原子共直线；（2）任意三个原子一定共平面；（3）双键原子和与之直接相连的原子共平面（联想乙烯的结构），苯环碳原子和与苯环直接相连的原子共平面（联想苯的结构）；（4）分子中出现饱和碳原子，所有原子不可能都在同一平面上；（5）单键可以旋转；（6）注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。‎ ‎5.含有一个双键的烯烃，和氢加成后的产物结构简式如图，则此烯烃可能的结构有（ ）‎ A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃中能形成双键键位置有：1和2之间、2和3之间、3和4之间、3和5之间、5和6之间、6和7之间（6和9）、7和8之间（9和10），故该烯烃共有7种，答案选C。‎ ‎【点睛】由烯烃和氢气发生加成反应生成，采取逆推法还原C=C双键可判断碳碳双键的位置可确定烯烃的种类，注意C原子最多形成4个共价键的特点是防止重写、漏写的关键。‎ ‎6.治疗H7N9禽流感新药帕拉米韦的结构如图（连有四个不同原子或原子团的碳原子称为“手性碳原子”）。下列说法正确的是（      ）‎ A. 分子式是 B. 能发生水解反应和酯化反应 C. 分子中含有6个手性碳原子 D. 分子中含有氨基、羧基、羟基、醛基等官能团 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由结构简式可知分子式，分子中含有氨基、羧基、羟基和肽键，具有多种性质，据此分析判断；‎ ‎【详解】A. 由该物质的结构简式可知，其分子式为：， A项错误；‎ B. 该物质含肽键，可发生水解反应；含羟基和羧基，可发生酯化反应，B项正确；‎ C. 由手性碳原子的定义可知，该物质含5个手性碳原子， C项错误；‎ D. 该分子中不含醛基， D项错误；‎ ‎​答案选B。‎ ‎【点睛】在解答确定多官能团有机物性质的题时，分三个步骤进行分析 ‎7.两种气态烃组成的混合气体，其密度是相同条件下氢气的13.4倍，含有‎31.2g 溴单质的溴水最多可吸收该混合气‎2.24升（标态），则该混合气的组成可以是 ( )‎ ‎①乙烯和乙炔；②乙烯和丙炔；③丙烯和乙炔；④甲烷和乙烯 A. ①② B. ③④ C. ③ D. ②‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 相同条件下，气体密度之比等于摩尔质量之比，由此知气态烃混合气体的平均摩尔质量为‎26.8g/mol，既混合气体组成为一种摩尔质量小于‎26.8g/mol，和一种摩尔质量大于‎26.8g/mol的烃组成，据此分析。‎ ‎【详解】相同条件下，气体密度之比等于摩尔质量之比，由此知气态烃混合气体的平均摩尔质量为‎26.8g/mol，既混合气体组成为一种摩尔质量小于‎26.8g/mol，和一种摩尔质量大于‎26.8g/mol的烃组成，乙烯为‎28g/mol，乙炔为‎26g/mol，丙炔为‎40g/mol，丙烯为‎42g/mol，甲烷为‎16g/mol；所以符合条件的选项为①乙烯和乙炔，③丙烯和乙炔；④甲烷和乙烯；‎2.24升混合气物质的量为0.1mol，31.2gBr2物质的量为0.195mol，一个双键加成一个Br2，一个三键加成两个Br2，甲烷与溴不反应，所以④甲烷和乙烯不符合题意，只有①乙烯和乙炔，③丙烯和乙炔选项符合题意，而题给选项中没有①③，所以只有③符合，故答案选C。‎ ‎8.抗禽流感药物达菲可用莽草酸为原料来合成。莽草酸结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 莽草酸的化学式为C7H6O5‎ B. 1mol莽草酸最多能和4molNaOH发生反应 C. 莽草酸分子中所有碳原子共平面 D. 莽草酸在一定条件下可以发生取代、加成、消去、氧化反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由莽草酸的结构简式可知，莽草酸中含有羧基、碳碳双键和醇羟基三种官能团，因此具备这三种官能团的性质，据此解答。‎ ‎【详解】A．莽草酸的化学式为C7H10O5，A错误；‎ B．在三种官能团中，只有羧基能与NaOH反应，因此1mol莽草酸最多能和1molNaOH发生反应，B错误；‎ C．莽草酸分子中，羧基中的碳原子与其他碳原子不共平面，C错误；‎ D．由于莽草酸中含有羧基、碳碳双键和醇羟基三种官能团，因此莽草酸在一定条件下可以发生取代、加成、消去和氧化反应，D正确。‎ 故答案D。‎ ‎9.有多种同分异构体，其中符合属于酯类并含苯环的同分异构体有多少种（不考虑立异构）‎ A. 6 B. ‎5 ‎C. 4 D. 3‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】由题目要求可知该有机物的同分异构体中应具有CH3-C6H4-OOCH（-C6H4-为苯环）的结构，应有邻、间、对三种同分异构体或C6H5-OOCCH3或C6H5-COOCH3或C6H5-CH2OOCH共6种。‎ 答案选A。‎ ‎10.下列说法正确的是 A. 乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应 B. 乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物 C. 淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖 D. CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H－NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H－NMR来鉴别 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A项，乳酸薄荷醇酯中含有酯基、羟基，能够发生水解、氧化、消去反应，还能发生取代反应，故A项错误；‎ B项，乙醛和丙烯醛的结构不同，所以二者一定不为同系物，它们与氢气充分反应后分别生成乙醇和丙醇，所以与氢气加成的产物属于同系物，故B项错误；‎ C项，淀粉和纤维素都是多糖，二者在酸催化下完全水解后的产物是葡萄糖，故C项正确；‎ D项，两者互为同分异构体，核磁共氢谱两者均显示有三种不同的氢原子且比例相同，但是二者的峰的位置不相同，可以用核磁共振氢谱鉴别，故D项错误。‎ 答案选C。‎ ‎11.下列说法正确的是 A. 乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应 B. 将乙醇与浓硫酸加热至‎170 ℃‎制乙烯的反应属于取代反应 C. 用重铬酸钾溶液检验司机是否酒驾所发生的反应属于乙醇的氧化反应 D. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.乙烯与溴水反应属于加成反应，但乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应属于氧化反应，故A错误；‎ B.乙醇与浓硫酸加热至‎170℃‎制乙烯的反应属于消去反应，故B错误；‎ C.重铬酸钾溶液可以将乙醇氧化生成乙酸，溶液由橙黄色（Cr2O72－）变成浅绿色（Cr3＋），可以检验司机是否酒驾，故C正确；‎ D.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故D错误；‎ 本题答案为C。‎ ‎【点睛】酯化反应时， “酸脱羟基，醇脱氢”， 酯水解时，“酸得羟基，醇得氢”，故此要看清示踪原子18O的位置，确定水解产物中18O在酸中还是在醇中。‎ ‎12.下列有机物分子中，在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是1∶3的是(　　)‎ A. 丙烷 B. 1,2,3三甲基苯 C. 异丙醇 D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是2：6＝1：3，A正确；‎ B.1,2,3三甲基苯分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是6：3：2：1，B错误；‎ C.异丙醇分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是6：1：1，C错误；‎ D.分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是9：1，D错误。‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】明确等效氢原子的判断方法是解答的关键，首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。‎ ‎13.1 mol乙烷与3 mol Cl2在光照条件下反应，理论上得到的氯代物有 A. 3种 B. 5种 C. 7种 D. 9种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】乙烷分子式为C2H6，乙烷与氯气发生取代反应，可以是一元取代、二元取代直至完全取代，乙烷的一氯代物有1种，二氯代物有2种，三氯代物有2种，四氯代物有2种，五氯取代物有1种，六氯代物1种，共有9种，选D。‎ ‎14.‎ 汉黄芩素是传统中草药黄苓的有效成分之一。对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄苓素的叙述正确的是 A. 分子内含有4种官能团 B. 分子式为C15H15O5‎ C. 属于芳香化合物，一个汉黄苓素分子中含有三个苯环 D. 与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．分子内有羟基、碳碳双键、羰基和醚键四种官能团，故错误；‎ B．分子式为C15H12O5，故错误；‎ C．含有2个苯环，属于芳香化合物，故错误；‎ D．与氢气反应后碳碳双键和羰基消失，故错误；‎ 故选A。‎ ‎15.下列物质中不能发生消去反应的是 A B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.-Cl相连C的邻位C上没有H，故A不能发生消去反应，A选；‎ B.-Cl相连C的邻位C上有H，故B能发生消去反应，B不选；‎ C.-OH相连C的邻位C上有H，故C能发生消去反应，C不选；‎ D.-Cl相连C的邻位C上有H，故D能发生消去反应，D不选；‎ 故选A。‎ ‎16.某一元醛发生银镜反应，可得‎21.6g银，等物质的量的该醛完全燃烧时生成‎7.2g水，则该醛可能是（ ）‎ A. 乙醛 B. 丙醛 C. 甲醛 D. 丁醛 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据关系式R-CHO～2Ag，结合生成金属银的质量可以求得醛的物质的量，然后根据生成水的质量，结合氢原子守恒可以获得H的个数，进而依据饱和一元醛的通式CnH2nO确定分子式即可。‎ ‎【详解】‎21.6g银物质的量是n(Ag)= ‎21.6 g ÷‎108 g/mol= 0.2 mol，根据醛发生银镜反应后产生的银之间的物质的量关系R﹣CHO～2Ag，反应产生0.2molAg，则饱和一元醛物质的量为0.1 mol。醛完全燃烧时，生成的水质量为‎7.2 g，n(H2O)= ‎7.2 g ÷‎18 g/mol=0.4 mol，则其中含H为0.8 mol，根据饱和一元醛分子式通式CnH2nO，2n=8，所n=4，则该醛为丁醛，故合理选项是D。‎ ‎【点睛】本题考查了醛的银镜反应的应用，解题时关键抓住R-CHO～2Ag关系，结合反应前后各种元素的原子守恒，确定醛的物质的量及醛的名称。‎ ‎17.从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如下图所示，下列说法正确的是 A. a中含有2个手性碳原子 B. b分子存在属于芳香族化合物的同分异构体 C. c分子中所有碳原子可能处于同一平面 D. a、b、c均能发生加成反应、取代反应、加聚反应 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、a中带*为手性碳原子，有两个手性C，故A正确；‎ B、b 分子只有2个不饱和度，同分异构体中一定不可能有苯环的结构，因为一个苯环就有4个不饱和度，故b 分子不存在属于芳香族化合物的同分异构体，故B错误；‎ C、c分子中有一个异丙基，异丙基中的3个C不都在同一平面上，故c分子中所有碳原子不可能处于同一平面，故C错误；‎ D、a、b、c均能发生加成反应、取代反应，但c分子中并没有碳碳双键，故不能加聚反应，故D错误；‎ 综上所述，本题选A。‎ ‎18.有三种不同取代基—X，—Y，—Z，当它们同时取代苯分子中的3个氢原子，且每种取代产物中只有两个取代基相邻，则取代产物有 A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】按题目要求知道在苯环上当两个基团邻位取代后，第三个基团如果不在它们的邻位，位置有两种，故排列组合为3×2=6种；‎ 答案选C。‎ ‎19.为检验某溴代烃（R﹣Br）中的溴元素，进行如下操作，正确的顺序是①加热 ②加入AgNO3溶液 ③取少量该溴代烃 ④加入NaOH溶液 ⑤冷却后加入足量稀HNO3酸化（　　）‎ A. ③④①⑤② B. ③①④②⑤‎ C. ③②①⑤④ D. ③④①②⑤‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下加热水解或碱性醇溶液条件下发生消去，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有浅黄色沉淀生成，所以操作顺序为③④①⑤②，故选A。‎ ‎20.根据有机物的系统命名法，下列命名正确的是 A. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 B. CH2＝CH(CH3)C＝CH2 2-甲基-1,3-二丁烯 C. CH2(OH)CH2CH2CH2OH 1，4-二羟基丁醇 D. CH3CH2CHClCCl2CH3 2，2，3-三氯戊烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3的名称是3-甲基己烷，A错误；‎ B.CH2＝CH(CH3)C＝CH2的名称是2-甲基-1，3-丁二烯，B错误；‎ C.CH2(OH)CH2CH2CH2OH的名称是1，4-丁二醇，C错误；‎ D.CH3CH2CHClCCl2CH3的名称是2，2，3-三氯戊烷，D正确。‎ 答案选D。‎ ‎21.下列说法正确的是( )‎ A. C2H4与C4H8一定是同系物 B. 丙烯和乙烷都能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C. 1丁烯与2丁烯互为同分异构体 D. 新戊烷和2，2二甲基丙烷互为同分异构体 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．C2H4为乙烯，C4H8可能是单烯烃或环丁烷，如果是烯烃，则与乙烯是同系物，如果是环丁烷，则与乙烯不是同系物，故A错误；‎ B．丙烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而乙烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故B错误；‎ C．1-丁烯与2-丁烯分子式相同，结构不同，故互为同分异构体，故C正确；‎ D．新戊烷和2，2-二甲基丙烷分子式相同，结构也相同，故为同一种物质，故D错误；‎ 故选C。‎ ‎22.玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛 ( )，糠醛是重要的化工原料，用途广泛。关于糠醛的说法，不正确的是（　　）‎ A. 其核磁共振氢谱有3种不同类型的吸收峰 B. 1 mol糠醛可与3 mol H2 发生加成反应 C. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 与苯酚在一定条件下反应得到结构简式为的产物 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 糠醛结构不对称，含4种H，则核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰，‎ A项错误；‎ B. 糠醛中含有2个碳碳双键、1个均与氢气发生加成反应，则1mol糠醛可与3 mol H2 发生加成反应，B项正确；‎ C. 含，能被酸性高锰酸钾，C项正确；‎ D. 含，可与苯酚发生酚醛缩合反应，生成 ，D项正确；‎ 正确选项A。‎ ‎23.一种高聚物分子B结构如图所示 B是制造优良高频电绝缘材料树脂，它是由a、b、c 3种单体通过缩聚反应脱掉小分子H2O而生成的，则a、b、c 3种单体的结构简式依次是 A. 、HCHO和 B. 、CH3OH和 C. 、HCHO和 D. 、CH3CHO和 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】根据B的结构简式知，B的链节为，B是由a、b、c3种单体通过缩聚反应脱掉H2O生成的，联想酚醛树脂和脲醛树脂的反应原理，则3种单体为：、HCHO和 ，故选A。‎ ‎24.下列实验装置、操作均正确的是 A. 分离乙醇和乙酸 B. 证明碳酸酸性强于苯酚 C. 产生光亮的银镜 D. 实验室制备乙稀 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、乙醇和乙酸互溶，不分层，不能用分液法分离，故A错误；‎ B、醋酸具有挥发性，醋酸也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，故B错误；‎ C、银镜反应需要水浴加热，故C错误；‎ D、乙醇与浓硫酸的混合液加热到‎170℃‎发生消去反应生成乙烯，故D正确。‎ ‎25.膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是(　　)‎ A. 芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃 B. 1 mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2‎ C. 芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应 D. 芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 芥子醇含有氧元素，不属于烃，故A错误；‎ B.苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，1 mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗1mol Br2，故B错误；‎ C.分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；‎ D．含-OH、碳碳双键，能发生氧化反应，-OH能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，故D正确；‎ 答案：D 。‎ 第II卷（非选择题)‎ 二、填空题 ‎26.已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它要自动失水生成含醛基的化合物。今在无其他氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛(C6H5CHO)。‎ ‎（1）条件2中试剂为____________________________________________。‎ ‎（2）写出苯甲醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：_________________________________________________________________。‎ ‎（3）苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应，即部分氧化成羧酸盐A，部分还原成醇B。写出A经酸化后的产物苯甲酸与B酯化反应可生成一种新的化合物C的结构简式：______________________。‎ ‎【答案】 (1). 氢氧化钠溶液 (2). C6H5-CHO+NaOH+2Cu(OH)2C6H5-COONa+Cu2O↓+3H2O (3). ‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）反应2是卤代烃的水解反应，则条件2为氢氧化钠水溶液中加热，故答案为氢氧化钠溶液；‎ ‎（2）苯甲醛含有醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：C6H5-CHO+NaOH+2Cu(OH)2C6H5-COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为C6H5-CHO+NaOH+2Cu(OH)2C6H5-COONa+Cu2O↓+3H2O；‎ ‎（3）苯甲酸钠经酸化后的产物苯甲酸与苯甲醇酯化反应可生成苯甲酸甲酯，结构简式为，故答案为。‎ ‎27.对-甲基苯甲酸乙酯（F ‎）是有机化工原料，用于合成药物的中间体，某兴趣小组利用中学的简单有机物进行合成，其方案如下：‎ ‎（1）A的结构简式是___________，E中含有的官能团名称是___________。‎ ‎（2）指出化学反应类型：①___________；②______________。‎ ‎（3）丁子香酚（）是一种重要的调味剂，它与F的关系是____________。‎ a.同系物 b.同分异构体 c.同种物质 ‎（4）下列物质不能与丁子香酚发生反应的是___________。‎ a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液 c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇 ‎（5）写出反应③的化学方程式：______________。‎ ‎【答案】 (1). CH2=CH2 (2). 羧基 (3). 加成反应 (4). 氧化反应 (5). b (6). bd (7). ‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】由F的结构简式可知，乙醇与发生酯化反应生成F，由D的结构简式可知，E为，则B为CH3CH2OH，A与水反应生成B，则A为CH2=CH2；‎ ‎（1）由上述分析可知，A为CH2=CH2，E为，E中官能团名称为羧基；故答案为CH2=CH2；羧基；‎ ‎（2）反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，属于加成反应；反应②是中-CHO氧化为-COOH生成，属于氧化反应；故答案为加成反应；氧化反应；‎ ‎（3）丁子香酚（）与F的结构不同、分子式相同（都为C10H12O2），丁子香酚和F互为同分异构体，故答案为b；‎ ‎（4）由丁子香酚的结构可知，分子中含有酚羟基，能与NaOH反应，酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3溶液反应，含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，不能与乙醇反应，故答案为bd；‎ ‎（5）反应③是与乙醇发生酯化反应生成，反应方程式为：，故答案为。‎ ‎28.以石油裂解得到的乙烯和 1，3-丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物 H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。‎ 请按要求填空：‎ ‎(1)写出下列反应的反应类型：反应①____________ ，反应⑤ _______________，反应⑧_____________________‎ ‎(2)反应②的化学方程式是 ____________________‎ ‎(3) 反应③、④中有一反应是与 HCl 加成，该反应是__________（填反应编号），设计这一步反应的目的是_______________________，物质 C 的结构简式是____________________ 。‎ ‎(4)反应⑨的化学方程式是 _______________‎ ‎(5)写出与 G 具有相同种类和数目的官能团的同分异构体：_____。‎ ‎【答案】 (1). 加成反应 (2). 消去反应 (3). 取代反应 (4). +2NaOH+2NaBr (5). ③ (6). 保护A分子中C=C不被氧化 (7). HOOCCH2CHClCOOH (8). nHOCH2CH2OH+nHOOCCH=CHCOOH+(2n−1)H2O (9). CH2=C(COOH)2‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎1，3-丁二烯与溴发生1，4-加成反应生成1，4-二溴-2-丁烯，再发生卤代烃的水解反应生成A为HOCH2CH=CHCH2OH。乙烯与溴发生加成反应生成E为BrCH2CH2Br，E发生卤代烃的水解反应生成F为HOCH2CH2OH，结合反应⑨生成的高聚物H的结构可知，G为HOOCCH=CHCOOH，该反应为缩聚反应，则D为NaOOCCH=CHCOONa，A系列转化得到G，反应③、④中有一反应是与HCl加成，应是保护碳碳双键，防止被氧化，则反应③为A与HCl发生的加成反应，则B为HOCH2CH2CHClCH2OH，B发生氧化反应生成C为HOOCCH2CHClCOOH，C发生卤代烃的消去反应、中和反应得到D，D酸化生成G。‎ ‎【详解】(1)由上述分析可知，反应①属于加成反应，反应⑤属于消去反应，反应⑧属于取代反应，‎ 故答案为加成反应；消去反应；取代反应；‎ ‎(2)反应②的化学方程式是+2NaOH+2NaBr，‎ 故答案为+2NaOH+2NaBr；‎ ‎(3)HOCH2CH=CHCH2OH系列转化得到HOOCCH=CHCOOH，反应③、④中有一反应是与HCl加成，应是保护碳碳双键，防止被氧化，则反应③为A与HCl发生的加成反应，则B为HOCH2CH2CHClCH2OH，B发生氧化反应生成C为HOOCCH2CHClCOOH，‎ 故答案为③；保护A分子中C=C不被氧化；HOOCCH2CHClCOOH；‎ ‎(4)反应⑨为缩聚反应，反应方程式为：nHOCH2CH2OH+nHOOCCH=CHCOOH ‎+(2n−1)H2O，‎ 故答案为nHOCH2CH2OH+nHOOCCH=CHCOOH+(2n−1)H2O；‎ ‎(5)G为HOOCCH=CHCOOH，与G具有相同种类和数目的官能团的同分异构体为：CH2=C(COOH)2，‎ 故答案为CH2=C(COOH)2。‎ ‎29.Ⅰ.在实验室利用下列装置，可制备某些气体并验证其化学性质。‎ 完成下列表格：‎ 序号 气体 装置连接顺序（填字母）‎ 制备反应的化学方程式 ‎（1）‎ 乙烯 B→D→E ‎___‎ ‎（2）‎ 乙炔 ‎___‎ ‎___‎ ‎（3）D装置中氢氧化钠溶液的作用___。‎ Ⅱ.工业上用乙烯和氯气为原料，经下列各步合成聚氯乙烯（PVC）：‎ 乙烯甲乙PVC ‎（4）甲的结构简式是___；‎ ‎（5）反应③的化学方程式是__。‎ ‎（6）下列说法正确的是___。‎ A．乙烯可以作为植物生长调节剂 B．PVC不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．PVC中的官能团是碳碳双键和氯原子 ‎【答案】 (1). CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O (2). A→C→E (3). CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2 (4). 除去二氧化碳和二氧化硫 (5). CH2ClCH2Cl (6). nCH2=CHCl (7). AB ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ I.（1）实验室制取乙烯，需要加热到‎170℃‎，应该选择B装置，反应中会发生副反应生成二氧化硫，由于二氧化硫也可以使高锰酸钾溶液褪色，因此必须用氢氧化钠溶液除去，选择D装置除去二氧化硫，最后用高锰酸钾溶液检验乙烯的性质； （2）常用电石（主要成分为CaC2）与水反应生成乙炔，固液不加热制气体，选A为反应装置，由于电石中常含有CaS等杂质，生成的乙炔中常含有H2S等杂质，需要用硫酸铜溶液除去，所以选C为除杂装置，选E为性质实验装置； （3）NaOH溶液的作用为除杂；‎ II.CH2=CH2可与氯气发生加成反应生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl发生消去反应生成CH2=CHCl，CH2=CHCl发生加聚反应可生成PVC，据此解答即可。‎ ‎【详解】Ⅰ.（1）实验室制取乙烯，需要加热到‎170℃‎，应该选择B装置，反应中会发生副反应生成二氧化硫，由于二氧化硫也可以使高锰酸钾溶液褪色，因此必须用氢氧化钠溶液除去，选择D装置除去二氧化硫、二氧化碳等，所以连接顺序为：B→D→E，实验室利用乙醇发生消去反应制乙烯的反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O； 故答案为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；‎ ‎（2）常用电石（主要成分为CaC2）与水反应生成乙炔，固液不加热制气体，选A为反应装置，由于电石中常含有CaS等杂质，生成的乙炔中常含有H2S等杂质，需要用硫酸铜溶液除去，所以选C为除杂装置，选E为性质实验装置，则装置的顺序为A→C→E，制备乙炔的反应方程式为CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2；‎ 故答案为A→C→E；CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2； （3）由（1）可知，D装置中氢氧化钠溶液的作用是除二氧化碳和二氧化硫；‎ 故答案为除去二氧化碳和二氧化硫；‎ Ⅱ.CH2=CH2可与氯气发生加成反应生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl发生消去反应生成CH2=CHCl，CH2=CHCl发生加聚反应可生成PVC，‎ ‎（4）CH2=CH2与氯气发生加成反应生成甲，甲的结构简式是CH2ClCH2Cl；‎ 故答案为CH2ClCH2Cl；‎ ‎（5）反应③为CH2=CHCl发生加聚反应可生成PVC，反应的化学方程式是nCH2=CHCl；‎ 故答案为nCH2=CHCl；‎ ‎（6）A. 乙烯可以作为植物生长调节剂，A项正确；‎ B PVC没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；‎ C. PVC没有碳碳双键，C项错误；‎ 故答案为AB；‎ ‎ ‎