河南省洛阳一高2019-2020学年高二下学期周练（4

河南省洛阳一高2019-2020学年高二下学期周练（4

洛阳一高高二化学周练试卷 命题人： 审核人： 4 月 18 日 相对原子质量：C:12 H:1 O:16‎ 一、选择题（共 16 小题，每题 3 分，共 48 分）‎ 1. 化合物 M（）是合成一种抗癌药物的重要中间体，下列关于 M 的说法正确的是（ ）‎ A．所有原子不可能处于同一平面 B．可以发生加聚反应和缩聚反应 C．与 互为同分异构体 D．1mol M 最多能与 0.5 mol Na2CO3 反应 2. 下列关于有机物结构、性质和用途的说法正确的是（ ）‎ A. 石油裂解的目的是获得小分子不饱和烃 B. 乙酸乙酯和乙烯在一定条件下都能与水反应，且反应类型相同 C．淀粉、硬脂酸甘油酯、蛋白质均是可发生水解反应的高分子化合物 D．与 具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有 2 种 3. 下列说法中正确的是（ ）‎ A. 仅用水不能区分己烷、溴乙烷、乙醇三种液态有机物 B. 丙烷分子在核磁共振氢谱图中共出现 3 组峰，且峰面积之比为 3：2：‎3 C．苯、乙烷、乙烯分子中碳碳键的键长分别为 a、b、c，则 b＞c＞a D．等质量的烃完全燃烧，耗氧量最多的是甲烷 4. 下列各选项有机物数目，与分子式为 ClC4H7O2 且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是(不含立体异构)( )‎ A．分子式为 C5H10 的烯烃 B．分子式为 C4H8O2 的酯 C．甲苯( )的一氯代物 D．立体烷( )的二氯代物 5. 下列有关说法中正确的是( )‎ A. 淀粉是糖类物质，有甜味，反应①是水解反应 B. 反应③是消去反应，反应④是加聚反应，反应⑤是取代反应 C. 乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性 KMnO4 溶液氧化 D. 在加热条件下，可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开 2. 已知某有机物的结构简式为 ，判断下列说法中不正确的是 ‎（ ）‎ A. 它可以使酸性 KMnO4 溶液褪色 B. 它可发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应 mol 该有机物完全燃烧消耗氧气为 18.5 mol D．它与氢气发生加成反应，最多可以消耗 5 mol 氢气 3. 自然界中的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊香味，可作为植物香料使用，例如桂 皮含肉桂醛（ ），杏仁含苯甲醛（ ）。下列说法错误的是（ ）‎ A. 可用溴水来检验肉桂醛分子中的碳碳双键 B. 肉桂醛和苯甲醛能发生加成反应、取代反应和氧化反应 C. 与肉桂醛官能团相同的芳香族同分异构体中能发生银镜反应的有 4 种 实验操作 现象 结论 A 将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 溶液褪色 产物不都是烷烃 D. 肉桂醛分子中所有碳原子可能位于同一平面内8．下列实验结论不正确的是( )‎ B 向盛有 3 mL 鸡蛋清溶液的试管里，滴入几滴浓硝酸 鸡蛋清变黄色 蛋白质可以发生颜色反应 C 将碘酒滴到新切开的土豆片上 土豆片变蓝 淀粉遇碘元素变蓝 D 将新制 Cu(OH)2 与葡萄糖溶液混合加热 产生红 色沉淀 葡萄糖具有还原性 9. 已知某有机物结构为： ，下列说法中正确的是（ ）‎ A. 该物质的化学式为 C15H8O8BrCl B. 该物质能与 FeCl3 溶液发生显色反应 C．1 mol 该物质最多能与 2 mol 溴水发生反应 D．一定条件下，1 mol 该物质最多能与 9 mol NaOH 反应 10. 下列说法正确的是（ ）‎ A. 羊毛的主要成分是天然高分子，其完全水解的产物是葡萄糖 B. 乳酸薄荷醇酯（ ）能发生水解、氧化、消去反应 C. 能通过酸性 KMnO4 溶液是否褪色的现象来鉴别乙醛与乙醇 D. 不能通过核磁氢谱来鉴别 CH3COOCH2CH3 与 CH3CH2COOCH3‎ 11. 乙醇催化氧化制取乙醛（沸点为 ‎20.8℃‎，能与水混溶）的装置（夹持装置已略）如图所示。下列说法错误的是（ ）‎ A．①中用胶管连接其作用是平衡气压，便于液体顺利流下B．实验过程中铜丝会出现红黑交替变化 C．实验开始时需先加热②，再通 O2，然后加热③ D．实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热 ‎12 ． 如图是制备和研究乙炔的性质实验装置图。下列说法不正确的是（ ）‎ A．制备乙炔的反应原理是 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑‎ B．c 的作用是除去影响后续实验的杂质 C．e 中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化 D．f 处观察到的现象是安静燃烧，火焰呈淡蓝色 ‎13．4﹣溴甲基﹣1﹣环己烯的一种合成路线如图：下列说法正确的是（ ）‎ A. X、Y、Z 都属于芳香族化合物 B. ‎①②③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应 C. 由化合物 Z 一步制备化合物 Y 的转化条件是：NaOH 醇溶液，加热 D. 化合物 Y 先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物 X 14．由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH(OH)CH2OH，依次（从左至右）发生的反应类型和反应 条件都正确的是（ ）‎ 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH 醇溶液/加热、常温、NaOH 水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH 水溶液/加热、常温、NaOH 醇溶液/加热 15. 下列关于同分异构体数目的叙述不正确的是( )‎ A. 甲苯苯环上的 1 个氢原子被含 3 个碳原子的烷基取代，所得产物有 6 种 B. 已知丙烷的二氯代物有 4 种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体数目也为 4 种 C. 含有 5 个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物一定有 3 种 A. 菲的结构为 ，它与硝酸反应，可生成 5 种一硝基取代物 16. 下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）‎ A．总物质的量一定时，乙酸和葡萄糖无论何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的量均相等B．HOCH2CH(CH3)2 与(CH3)3COH 属于碳链异构 C. 一个苯环上已经连有-CH3、-CH2CH3、-OH 三种基团，如果在苯环上再连接一个 ‎-CH3，其同分异构体有 16 种 D. 除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质，可加入足量烧碱溶液，通过分液即得乙酸乙酯 二、非选择题（4 大题，共 52 分）‎ ‎17．（每空 1 分，共 12 分）苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸，反应原理：‎ 实验方法：一定量的甲苯和适量的 KMnO4 溶液在 ‎100℃‎反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。‎ 已知：苯甲酸相对分子质量 122 ，熔点 ‎122.4℃‎，在 ‎25℃‎和 ‎95℃‎时溶解度分别为 ‎0.3 g 和 ‎6.9 g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。‎ （1） 操作Ⅰ为 ，需要用到的主要玻璃仪器为 ；操作Ⅱ为 。‎ （2） 无色液体A 是 ，定性检验A 的试剂是 ，现象是 。‎ （3） 测定白色固体 B 的熔点，发现其在 ‎115℃‎开始熔化，达到 ‎130℃‎时仍有少量不熔，该同学推测白色固体 B 是苯甲酸与 KCl 的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确．请完成表中内容。‎ 序号 实验方案 实验现象 结论 ‎①‎ 将白色固体 B 加入水中， 加热溶解， ‎ 得到白色晶体和无色溶液 ‎②‎ 取少量滤液于试管中，‎ ‎ ‎ 生成白色沉淀 滤液含 Cl-‎ ‎③‎ 干燥白色晶体， ‎ ‎ ‎ 白色晶体是苯甲酸 （1） 纯度测定：称取 ‎1.220 g 产品溶解在甲醇中配成 100 ml 溶液，移取 25.00 ml 溶液，滴定， 消耗 KOH 的物质的量为 2.40 × 10 -3 mol， 产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为 ，计算结果为 。（保留两位有效数字）。 18．（（1）每空 1 分，其余每空 2 分，共 12 分）有机化合物 X、Y、A、B、C、D、E、F、‎ G 之间的转化关系如下图。‎ 已知以下信息：‎ ‎③X 在催化剂作用下可与 H2 反应生成化合物 Y。‎ ‎④化合物 F 的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。回答下列问题：‎ (1) X 的含氧官能团的名称是 ， X 与 HCN 反应生成 A 的反应类型是 ‎ 。‎ (2) 酯类化合物 B 的分子式是 C15H14O3，其结构简式是 ‎ 。‎ (3) X 发生银镜反应的化学方程式是 ‎ ‎ 。‎ (4) G 在 NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式是 ‎ 。‎ (5) ‎ 的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③‎ 能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。‎ 满足上述条件的同分异构体共有 种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式 。‎ ‎19．((1)(2)每空 1 分，（3）（4）每空 2 分，（5）5 分，共 12 分)化合物 F 是合成心脏病治疗药法西多曲的中间体，其合成路线流程图如图：‎ ‎（1）C 中的含氧官能团名称为 和 。‎ ‎（2）A﹣B 的反应类型为 。‎ ‎（3）D 的分子式为 C15H18O6，写出 D 的结构简式： 。‎ ‎（4）写出同时满足下列条件的 B 的一种同分异构体的结构简式： 。‎ ‎①能与 FeCl3 溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；‎ ‎②苯环上有 4 个取代基，分子中只有 4 种不同化学环境的氢。‎ ‎（ 5 ） 请写出以 H‎2C ＝ CH2 、 H‎2C(COOC2H5)2 、 为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线 流程图示例见本题题干）。‎ ‎20．((1)(2)（3）每空 2 分，（4）（5）各 5 分，共 16 分)辣椒的味道主要来自辣椒素类化合物。辣椒素作为一种生物碱广泛用于食品保健、医药工业等领域。辣椒素的合成路线如图：‎ 已知：‎ a. ‎﹣NH2 ﹣NHCOCH3‎ b. ‎﹣CH（COOH）2 ﹣CH2COOH+CO2‎ 请回答：‎ （1） 下列说法正确的是 。‎ A．化合物 B 能发生加成、酯化、氧化、还原反应 B．化合物 C 能与氢氧化铜发生反应 C．试剂 X 既能和强酸反应又可以和强碱反应 D．辣椒素的分子式是 C18H27NO3‎ （2） 写出 C 的结构简式 。‎ （3） 写出 A→B 的化学方程式 。‎ （4） 已知： ，请结合题中所给的信息，写出由 制备 的合成路线流程图（无机试剂任选）。‎ （5） 写出试剂 X（C8H11NO2）同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 ‎ 。‎ ‎①苯环上有二种氢，不能使 FeCl3 显色，IR 谱表明分子中无 N-O 键 ‎②1mol 该物质与足量 Na 发生反应放出 1mol H2（不考虑同一个碳上连 2 个-OH）‎ ‎4 月 18 日化学周练参考答案与试题解析 一．选择题（共 16 小题，每小题 3 分，共 48 分）‎ ‎1．C ‎【分析】由结构可知，分子中含苯环、碳碳双键、﹣COOH，结合苯、烯烃、羧酸的性 质来解答。‎ ‎【解答】解：A．苯环、双键均为平面结构，且直接相连，则可能所有原子共面，故 A 错误；‎ 1. 含碳碳双键可发生加聚反应，不能发生缩聚反应，故 B 错误；‎ 2. 二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故 C 正确；‎ 3. 只有﹣COOH 与碳酸钠反应，则 1molM 最多能与 1molNa2CO3 反应生成碳酸氢钠， 故 D 错误；‎ 故选：C。‎ ‎【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 B 为解答的难点，题目难度不大。2．A ‎【分析】A．石油裂解是将重油断裂为“三烯”，即乙烯、丙烯和 1，3﹣丁二烯； B．乙酸乙酯与水发生水解反应，乙烯与水发生加成反应；‎ 相对分子质量在 10000 以上的为高分子，硬脂酸甘油酯不是高分子；‎ 与 具有相同官能团的芳香烃，一定含苯环、双键，可能含 1‎ 个侧链或 2 个侧链。‎ ‎【解答】解：A．石油裂解的目的是获得小分子不饱和烃，主要提高乙烯的产量，故 A 正确；‎ B．乙酸乙酯与水发生水解反应，乙烯与水发生加成反应，反应类型不同，故 B 错误； C．相对分子质量在 10000 以上的为高分子，硬脂酸甘油酯不是高分子，但均可发生水解反应，故 C 错误；‎ D．与 具有相同官能团的芳香烃，一定含苯环、双键，可能含 1‎ 个侧链或 2 个侧链，则除本身外还有 5 种同分异构体，故 D 错误； 故选：A。‎ ‎【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为 解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 D 为解答的难点，题目难度不大。‎ ‎3．D ‎【分析】A．己烷与水分层后有机层在上层、溴乙烷与水分层后有机层在下层、乙醇与 水互溶；‎ 9. 丙烷分子在核磁共振氢谱图中共出现 2 组峰；‎ 10. 碳碳单键的键长最大、碳碳双键的键长短，苯中碳碳键介于双键与单键之间； D．等质量的烃完全燃烧，H 的质量分数越大，消耗氧气越多。‎ ‎【解答】解：A．己烷与水分层后有机层在上层、溴乙烷与水分层后有机层在下层、乙 醇与水互溶，现象不同可鉴别，故 A 错误；‎ A. 丙烷分子含 2 种 H，在核磁共振氢谱图中共出现 2 组峰，且峰面积之比为 3：1， 故 B 错误；‎ B. 碳碳单键的键长最大、碳碳双键的键长短，苯中碳碳键介于双键与单键之间，则苯、乙烷、乙烯分子中碳碳键的键长分别为 a、b、c，则 b＞a＞c，故 C 错误；‎ C. 等质量的烃完全燃烧，H 的质量分数越大，消耗氧气越多，则耗氧量最多的是甲烷，故 D 正确；‎ 故选：D。‎ ‎【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为 解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 D 为解答的易错点，题目难度不大。‎ 15. ‎【答案】A 共 5 种；B 项，C4H8O2 的酯 有 ‎、‎ ‎【解析】ClC4H7O2 符合条件的同分异构体有：CH3—CH2—CH2—COOH，Cl 原子取代 H 原子有 3 种； ，Cl 原子取代 H 原子有 2 种，故共 5 种。A 项， C5H10 的烯烃有 C===C—C—C—C、C—C===C—C—C、‎ 烷的二氯代物有 3 种，故选 A。‎ 15. ‎【答案】D ‎共 4 种；C 项，甲苯的一氯代物有 4 种；D 项，立方 ‎【解析】A 项，淀粉属于多糖，无甜味，反应①属于淀粉的水解反应，错误；B 项， 反应③属于消去反应，反应④属于加聚反应，但反应⑤属于氧化反应，错误；C 项，聚乙烯中不含碳碳双键，不能被酸性 KMnO4 溶液氧化，错误；D 项，葡萄糖能与新制银氨溶液发生银镜反应，但乙醇不反应，正确。‎ ‎6．D ‎【分析】该有机物中含有碳碳双键、苯环，具有烯烃和苯的性质，能发生加成反应、加 聚反应、氧化反应、取代反应等。‎ ‎【解答】解：A．碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 A 正确；‎ C. 苯环能发生取代反应和加成反应，碳碳双键能发生加成反应、氧化反应、加聚反应，故 B 正确；‎ D. 该有机物分子式为 C14H18，1mol 该有机物完全燃烧耗氧量＝1mol×（14+）＝‎ ‎18.5mol，故 C 正确；‎ E. 碳碳双键和苯环都能和氢气发生加成反应，且苯环和氢气以 1：3 反应、碳碳双键和氢气以 1：1 反应，则 1mol 该有机物与氢气完全加成反应，最多消耗 5mol 氢气，因为该物质的物质的量未知，无法计算消耗氢气的物质的量，故 D 错误；‎ 故选：D。‎ ‎【点评】本题考查有机物结构和性质，侧重考查苯和烯烃性质，明确官能团及其性质关 系是解本题关键，知道耗氧量计算方法，D 为解答易错点，题目难度不大。‎ ‎7．A ‎【分析】A．肉桂醛含碳碳双键、﹣CHO，均与溴水反应；‎ （1） 肉桂醛和苯甲醛均含苯环、﹣CHO；‎ （2） 肉桂醛的芳香族同分异构体中能发生银镜反应，则一定含﹣CHO，只有一个侧链时 ‎﹣CHO 在与苯环相连的 C 上，若 2 个取代基时﹣CHO 与乙烯基有邻、间、对位置；‎ （3） 苯环、双键、﹣CHO 均为平面结构，且直接相连。‎ ‎【解答】解：A．肉桂醛含碳碳双键、﹣CHO，均与溴水反应，则溴水不能检验碳碳双 键，故 A 错误；‎ a. 肉桂醛和苯甲醛均含苯环、﹣CHO，苯环可发生加成、取代反应，﹣CHO 可发生氧化反应，故 B 正确；‎ b. 肉桂醛的芳香族同分异构体中能发生银镜反应，则一定含﹣CHO，只有一个侧链时 ‎﹣CHO 在与苯环相连的 C 上，若 2 个取代基时﹣CHO 与乙烯基有邻、间、对位置，则 符合条件的有机物有 4 种，故 C 正确；‎ a. 苯环、双键、﹣CHO 均为平面结构，且直接相连，则肉桂醛分子中所有碳原子可能位于同一平面内，故 D 正确；‎ 故选：A。‎ ‎【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为 解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 A 为解答的易错点，题目难度不大。‎ ‎8． 【答案】C ‎【解析】A.不饱和烃能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，但烷烃和高锰酸钾溶液不反应，将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色，说明产物不都是烷烃，故 A 正确；B.浓硝酸能使蛋白质发生颜色反应， 所以向盛有 3 mL 鸡蛋清溶液的试管里，滴入几滴浓硝酸，鸡蛋清变黄色，说明蛋白质能发生颜色反应，故 B 正确；C.碘遇淀粉试液变蓝色，碘酒中含有碘单质，土豆中含有淀粉，所以碘酒滴到新切开的土豆上变蓝色，故 C 错误；D.醛基和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应而生成砖红色沉淀，葡萄糖中含有醛基，能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，则葡萄糖体现还原性，故 D 正确；故选 C。‎ ‎9．D ‎【分析】该有机物中含有酯基、羧基、溴原子和氯原子、醇羟基、碳碳双键，具有酯、 羧酸、卤代烃、烯烃和醇的性质，以此解答该题。‎ ‎【解答】解：A．根据结构简式确定分子式为 C15H12O8BrCl，故 A 错误；‎ （1） 不含酚羟基，所以不能和氯化铁发生显色反应，故 B 错误；‎ （2） 只有碳碳双键能和溴发生加成反应，1mol 该物质最多能消耗 1mol 溴，故 C 错误； D．酯基水解生成的羧基和酚羟基，氯原子水解生成的酚羟基和 HCl，溴原子水解生成的 HBr，以及羧基都能和 NaOH 反应，且水解生成的碳酸也可和氢氧化钠反应，则一定条件下，1 mol 该有机物最多能和 9mol NaOH 反应，故 D 正确；‎ 故选：D。‎ ‎【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为 解答关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 D 为解答的难点，题目难度不大。10．B ‎【分析】A．羊毛的主要成分为蛋白质；‎ B．含有酯基和羟基，结合酯类、醇的性质判断； C．二者都可与高锰酸钾反应；‎ D．CH3COOCH2CH3 与 CH3CH2COOCH3 中均含 3 种 H，但各种氢原子的具体位置不同。‎ ‎【解答】解：A．羊毛的主要成分为蛋白质，水解生成氨基酸，故 A 错误；‎ B. 含有酯基和羟基，酯基可发生水解反应，羟基可发生氧化、消去反应，故 B 正确；‎ C. 二者都可与高锰酸钾反应，不能用高锰酸钾鉴别，故 C 错误；‎ D．CH3COOCH2CH3 与 CH3CH2COOCH3 中均含 3 种 H，但各种氢原子的具体位置不同，则二者的核磁共振氢谱中峰的位置不相同，可以用核磁共振氢谱来鉴别，故 D 错误。故选：B。‎ ‎【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，注意掌握官能团的性质，题目侧 重分析与应用能力的考查，D 选项为易错点。‎ ‎11．C ‎【分析】实验过程中①中过氧化氢在二氧化锰催化条件下分解生成氧气，通入②中与乙 醇蒸气混合，在③中加热、铜丝做催化剂条件下发生氧化还原反应生成乙醛，④用于收 集乙醛以及未反应的乙醇，据此解答。‎ ‎【解答】解：A．当分液漏斗上部压强大于烧瓶内压强时，分液漏斗内液体才能顺利流 下，所以橡皮管起到平衡气压，使液体顺利流下的作用，故 A 正确；‎ B. 反应中存在铜被氧化生成氧化铜，氧化铜与乙醇反应生成铜，铜丝出现红、黑颜色交替变化的现象，故 B 正确；‎ C. 实验时应先加热③，以起到预热的作用，使乙醇充分反应，故 C 错误；‎ D. 实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热，防止发生倒吸，故 D 正确； 故选：C。‎ ‎【点评】本题考查物质的制备，为高考常见题型，侧重于学生的分析、实验能力的考查， 注意把握实验现象判断，反应原理的应用，掌握物质性质和实验基本操作是解题关键， 题目难度中等。‎ ‎12．D ‎【分析】由制备和研究乙炔性质的实验装置图可知， b 中饱和食盐水与电石发生CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，c 中硫酸铜除去杂质硫化氢，d 中溴水与乙炔发生加成反应，e 中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，最后点燃尾气，以此来解答。‎ ‎【解答】解：A．b 中饱和食盐水与电石发生 CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，为制备乙炔的反应原理，故 A 正确；‎ B．c 中硫酸铜除去杂质硫化氢，防止硫化氢对后续实验的影响，故 B 正确；‎ C．e 中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，高锰酸钾溶液褪色可说明乙炔能被氧化，故 C 正确；‎ D．f 处剩余气体应为乙炔，燃烧放出明亮火焰，冒黑烟，故 D 错误；‎ 故选：D。‎ ‎【点评】本题考查物质的制备及性质实验的设计，为高频考点，把握实验装置的作用、 反应原理为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度中等。‎ ‎13．B ‎【分析】由合成流程可知，①中 W 发生 1，4 加成，②中与还原剂反应，③中﹣OH 被 Br 取代，为取代反应。‎ A．芳香族化合物应含有苯环； B．结合官能团的变化判断；‎ C．由化合物 Z 一步制备化合物 Y，应发生水解反应；‎ D．Y 含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化。‎ ‎【解答】解：A．X、Y、Z 都不含苯环，不属于芳香族化合物，故 A 错误；‎ B. 由官能团的转化可知 1，3﹣丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反应生成 X，X 发生还原反应生成 Y，Y 发生取代反应生成 Z，故 B 正确；‎ C. 由化合物 Z 一步制备化合物 Y，应发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中，故 C 错误；‎ D．Y 含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，故 D 错误。故选：B。‎ ‎【点评】本题考查有机物的合成，为高频考点，注意根据结构与反应条件进行推断，侧 重考查学生的分析推理能力、知识迁移运用能力，难度中等。‎ ‎14．B ‎【分析】逆合成分析：CH3CH（OH）CH2OH 可以由 CH3CHBrCH2Br 水解得到，而CH3CHBrCH2Br 可以由 CH3CH＝CH2 与溴加成得到，CH3CH＝CH2 由 CH3CH2CH2Br 消去反应得到。‎ ‎【解答】 解： 逆合成分析： CH3CH （ OH ） CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH ＝ CH2→CH3CH2CH2Br，则 CH3CH2CH2Br 应首先发生消去反应生成 CH3CH＝CH2，需要的条件是 NaOH 的醇溶液、加热，CH3CH＝CH2 发生加成反应生成 CH3CHBrCH2Br， 常温下即可发生反应，CH3CHBrCH2Br 发生水解反应可生成 1，2﹣丙二醇，需要条件是氢氧化钠的水溶液、加热，‎ 故选：B。‎ ‎【点评】本题考查有机物的合成、有机反应类型等，理解掌握逆合成原理设计有机物的 合成路线，需要学生熟练掌握官能团的性质与衍变，难度不大。‎ ‎15．【答案】C ‎【解析】A 中甲苯苯环上共有 3 种氢原子，含 3 个碳原子的烷基共有 2 种，故甲苯 苯环上的 1 个氢原子被含 3 个碳原子的烷基取代，所得产物有 6 种，A 正确；B 中用氯 原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，由二氯代物有 4 种同分异构体，就可得到六氯代 物也有 4 种同分异构体，B 正确；C 中含 5 个碳原子的饱和链烃有 3 种，正戊烷 ‎(CH3CH2CH2CH2CH3)有 3 种一氯代物，异戊烷[(CH3)2CHCH2CH3]有 4 种一氯代物，新 戊烷[C(CH3)4]有 1 种一氯代物，选项中未指明是哪一种链烃，故无法确定其一氯代物的 种数，C 不正确；D 中菲的结构对称： ，共 5 种一硝基取代物，故 D 正确。‎ ‎16．C ‎【分析】A、葡萄糖与乙酸的最简式都是 CH2O，相同物质的量的葡萄糖与乙酸耗氧量葡萄糖偏大；‎ B、HOCH2CH（CH3）2 与（CH3）3COH 中﹣OH 的位置不同；‎ C、一个苯环上已经连有﹣CH3、﹣CH2CH3、﹣OH 三种基团，如果在苯环上再连接一 个﹣CH3，看成二甲苯（ 、 、 ）上连有﹣CH2CH3、﹣OH， 固定一个基团，引入另一基团；‎ D、乙酸乙酯与 NaOH 反应。‎ ‎【解答】解：A、葡萄糖与乙酸的最简式都是 CH2O，但相同物质的量的葡萄糖与乙酸耗氧量葡萄糖偏大，故 A 错误；‎ B、HOCH2CH（CH3）2 与（CH3）3COH 中 OH 的位置不同，二者应属于位置异构，故 B 错误；‎ C、一个苯环上已经连有﹣CH3、﹣CH2CH3、﹣OH 三种基团，如果在苯环上再连接一 个﹣CH3，看成二甲苯（ 、 、 ）上连有﹣CH2CH3、﹣OH， 中﹣OH 在甲基的中间时乙基有 2 种位置，﹣OH 在甲基的邻位时乙基有 3 种 位置，﹣OH 在两个甲基的间位时乙基有 2 种位置，共 7 种； 中先固定﹣OH，‎ ‎；‎ 乙基有 3 种位置，有 3 种同分异构体 先固体﹣OH 在邻位时乙基有 3 种位置， 固定﹣OH 在间位时乙基有 3 种位置，有 6 种；则同分异构体有 7+3+6＝16 种，故 C 正 确；‎ D、乙酸乙酯与 NaOH 反应，不能除杂，应选饱和碳酸钠溶液、分液，故 D 错误； 故选：C。‎ ‎【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应、 混合物分离提纯为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 A 为解答的难点，题目难度不大 二，非选择题（4 大题，共 52 分）‎ ‎17．（每空 1 分，共 12 分）‎ （1） 分液，分液漏斗、烧杯等；蒸馏 （2） 甲苯；酸性 KMnO4 溶液，溶液褪色 （3） 序号 实验方案 实验现象 结论 ‎①‎ 将白色固体 B 加入水中加热，溶解，‎ 冷却结晶、过滤 得到白色晶体和无色溶液 ‎②‎ 取少量滤液于试管中，滴入 2-3 滴硝 酸酸化的 AgNO3 溶液 生成白色沉淀 滤液含有 Cl-‎ ‎③‎ 干燥白色晶体，加热使其融化，测其 熔点 熔点为 ‎‎122.4℃‎ 白色晶体是苯甲酸 ‎（4）(2.40×10-3×122×4) ×100%/1.22；96%‎ ‎【解析】‎ 试题分析：（1）一定量的甲苯和 KMnO4 溶液在 ‎100℃‎反应一段时间后停止反应，按流 程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯；所以操作Ⅰ是分离出有机相甲苯，用分液方法得 到，分液操作的主要玻璃仪器是分液漏斗、烧杯等；操作Ⅱ是蒸馏的方法控制甲苯沸点 得到纯净的甲苯液体；‎ （2） 依据流程和推断可知，无色液体 A 为甲苯，检验试剂可以用酸性高锰酸钾溶液， 甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾溶液紫色褪去；‎ （3） 通过测定白色固体 B 的熔点，发现其在 ‎115℃‎开始熔化，达到 ‎130℃‎时仍有少量不熔，推测白色固体 B 是苯甲酸与 KCl 的混合物，氯化钾可以用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子的存在；利用苯甲酸的溶解度特征在‎25℃‎和‎95℃‎时溶解度分别为‎0.3g 和‎6.9g； 利用不同温度下的溶解度，分离混合物，得到晶体后通过测定熔点判断是否为苯甲酸；‎ （4） 称取 ‎1.220g 产品，配成 100ml 甲醇溶液，移取 25.00ml 溶液，滴定，消耗 KOH 的物质的量为 2.40×10-3mol，苯甲酸是一元弱酸和氢氧化钾 1：1 反应，所以物质的量相 同，则样品中苯甲酸质量分数＝‎ ‎4´10-3 mol ´ 4´‎122g / mol ‎1.22g ‎×100%＝96%。‎ ‎18．((1)每空 1 分，其余每空 2 分，共 12 分) 解析：根据扁桃酸的结构简式结合信息①不难推出 A 为 答案：(1)醛基 加成反应 ‎19．((1)(2)每空 1 分，（3）（4）每空 2 分，（5）5 分，共 12 分)化合物 F 是合成心脏病治疗药法西多曲的中间体，其合成路线流程图如图：‎ ‎（1）C 中的含氧官能团名称为 醚键 和 酯基 。‎ ‎（2）A﹣B 的反应类型为 取代反应 。‎ ‎（3）D 的分子式为 C15H18O6，写出 D 的结构简式： 。‎ （4） 写出同时满足下列条件的 B 的一种同分异构体的结构简式： 、‎ ‎ 。‎ ‎①能与 FeCl3 溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；‎ ‎②苯环上有 4 个取代基，分子中只有 4 种不同化学环境的氢。‎ （5） 请写出以 H‎2C＝CH2、H‎2C（COOC2H5）2、 为原料制备，‎ 的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线 流程图示例见本题题干）。‎ ‎【分析】A 发生取代反应生成 B，B 发生取代反应生成 C，C 发生加成反应生成 D，D 发 生 水 解 反 应 然 后 酸 化 得 到 E ， D 的 分 子 式 为 C15H18O6 ， 则 D 为 ‎；‎ ‎（ 5 ） 以 H‎2C ＝ CH2 、 H‎2C （ COOC2H5 ） 2 、 为 原 料 制 备 ‎，根据 F 的合成路线知，H‎2C＝CH2 和氯气发生加成反应 生成 1，2﹣二氯甲烷， 发生水解反应酸化后再和 1，2﹣二氯乙烷发生取代反应，再发生氧化反应、取代反应生成目标产物。‎ ‎【解答】解：（1）C 中的含氧官能团名称为醚键、酯基，故答案为：醚键；酯基；‎ ‎（2）A 中的羟基变为 B 中的醚键，则 A→B 的反应类型为取代反应， 故答案为：取代反应；‎ ‎（3）D 的分子式为 C15H18O6，D 的结构简式：， 故答案为： ；‎ ‎（4）B 的一种同分异构体同时满足下列条件：‎ ‎①能与 FeCl3 溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；不能发生银镜反应说明不含醛基；‎ ‎②苯环上有 4 个取代基，分子中只有 4 种不同化学环境的氢，B 分子中一共 6 个 H 原子，则该分子结构结构对称，‎ 符合条件的结构简式为 、 ， 故答案为： 、 ；‎ ‎（ 5 ） 以 H‎2C ＝ CH2 、 H‎2C （ COOC2H5 ） 2 、 为 原 料 制 备 ‎，根据 F 的合成路线知，H‎2C＝CH2 和氯气发生加成反应 生成 1，2﹣二氯甲烷，发生水解反应酸化后再和 1，2﹣二氯乙烷发生取代反应， 再发生氧化反应、 取代反应生成目标产物， 其合成路线为 ‎，‎ 故 答 案 为 ：‎ ‎。‎ ‎【点评】本题考查有机物推断和合成，侧重考查分析判断及知识综合运用能力，正确推 断各物质结构简式是解本题关键，注意观察反应前后碳链结构、官能团结构变化，采用 知识迁移、逆向思维方法进行合成路线设计，题目难度中等。‎ ‎20．((1)(2)（3）每空 2 分，（4）（5）各 5 分，共 16 分)辣椒的味道主要来自辣椒素类化合物。辣椒素作为一种生物碱广泛用于食品保健、医药工业等领域。辣椒素的合成路线如图：‎ 已知：‎ a. ‎﹣NH2 ﹣NHCOCH3‎ b. ‎﹣CH（COOH）2 ﹣CH2COOH+CO2‎ 请回答：‎ （1） 下列说法正确的是 BCD 。‎ A. 化合物 B 能发生加成、酯化、氧化、还原反应 B. 化合物 C 能与氢氧化铜发生反应 C. 试剂 X 既能和强酸反应又可以和强碱反应 D. 辣椒素的分子式是 C18H27NO3‎ （2） 写出 C 的结构简式 。‎ ‎（ 3 ） 写 出 A→B 的 化 学 方 程 式 ‎ 。‎ （4） 已知：，请结合题中所给的信息，写出由制备 的合成路线流程图（无机试剂任选）。‎ ‎ 。‎ （5） ‎） 写出试剂 X（ C8H11NO2 ） 同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 ‎ 。‎ ‎①苯环上有二种氢，不能使 FeCl3 显色，IR 谱表明分子中无 N﹣O 键 ‎②1mol 该物质与足量 Na 发生反应放出 1mol H2（不考虑同一个碳上连 2 个﹣OH）‎ ‎【分析】根据 A 分子式知，①为取代反应，A 为 ，根据 AB 分子式知，‎ A 发生取代反应生成 B，B 为 ，B 发生水解反应然后酸 化得到 C 为，C 发生信息 b 的反应生成 D 为（CH3） 2CHCH＝CHCH2CH2CH2CH2COOH，D 发生取代反应生成 E，E 发生信息 a 的反应生成辣椒素，则 X 为，E 为 ；‎ ‎（4）由 制备， 先发生取代反应生成酰 氯，然后发生取代反应，再和氢气发生加成反应，最后发生消去反应得到目标产物。‎ ‎【解答】解：（1）A．B 为，碳碳双键能发生加成反应、氧化反应、还原反应，酯基能发生水解反应，不含羟基或羧基，所以不能发生酯化反应，‎ 故错误；‎ B．C 为，含有羧基，所以能发生中和反应，则化合物 C 能与氢氧化铜发生反应，故正确；‎ C．X 为，酚羟基能和碱反应、氨基能和酸反应，所以 X 既能和强酸反应又可以和强碱反应，故正确；‎ D．辣椒素的分子式是 C18H27NO3，故正确； 故答案为：BCD；‎ ‎（2）通过以上分析知，C 的结构简式为，‎ 故答案为： ；‎ ‎（ 3 ） A→B 的 化 学 方 程 式 为 ，‎ 故答案为： ；‎ ‎（4）由 制备 ， 先发生取代反应生成酰氯，然后发生取代反应，再和氢气发生加成反应，最后发生消去反应得到目标 产 物 ， 其 合 成 路 线 为 ，‎ 故答案为： ；‎ ‎（5）X 为，X 的同分异构体符合下列条件：‎ ‎①苯环上有二种氢，不能使 FeCl3 显色，说明不含酚羟基，IR 谱表明分子中无 N﹣O 键；‎ ‎②1mol 该物质与足量 Na 发生反应放出 1mol H2（不考虑同一个碳上连 2 个﹣OH），根据分子式知含有两个羟基，‎ 符 合 条 件 的 结 构 简 式 为 故 答 案 为 ：‎ ‎【点评】本题考查有机物推断和合成，侧重考查分析推断及知识综合运用能力，明确官 能团及其性质关系、正确推断各物质结构简式是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维 方法进行合成路线设计，易错点的同分异构体结构简式确定，题目难度中等。‎