甘肃省张掖市临泽县第一中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题

甘肃省张掖市临泽县第一中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题

临泽一中2019-2020学年下学期期中模拟试卷 高二化学 测试范围：选修五第一、二、三章 可能用到的相对原子质量：H‎-1 C-12 N-14 O-16‎ 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。‎ ‎1.按系统命名法，下列烃的命名正确的是(　　)‎ A. 2—甲基—3—戊炔 B. 3—乙基—1—丁烯 C. 2，4，4—三甲基戊烷 D. 2—甲基—3—乙基己烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、根据炔烃的命名原则，应该取含碳碳三键、碳原子数目最多的为主链，最长碳链含有5个碳原子，主链为戊炔，距离三键最近的一端开始编号，正确的名称应该是4－甲基－2－戊炔，A错误；‎ B、该有机物是烯烃，应该取含碳碳双键、碳原子数目最多的为主链，最长碳链含有5个碳原子，主链为戊烯，距离双键最近的一端开始编号，正确的名称应该是3－甲基－1－戊烯，B错误；‎ C、该有机物是烷烃，最长碳链含有5个碳原子，3个甲基是支链，正确的名称应该是2，2，4—三甲基戊烷，C错误；‎ D、该有机物命名符合烷烃的命名原则，D正确；‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】本题主要是考查烷烃、烯烃和炔烃的命名，易错点是烯烃和炔烃的命名，在烯烃和炔烃的命名中应突出官能团的位置，且选取距离官能团最近的一端开始编号。‎ ‎2.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：2的是(　　)‎ A. ‎ B. ‎ C. ‎ D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2，说明该有机物中只有两种类型的氢原子，并且它们的个数比为3:2。‎ ‎【详解】A项，该有机物中有三种氢原子：甲基上的氢原子，苯环上的两种氢原子，故A项错误；‎ B项，该有机物中只有两种氢原子，环上的氢原子和甲基中的氢原子，并且它们的个数之比为6:4，即3:2，故B项正确；‎ C项，该有机物中只有两种氢原子，甲基上的氢原子和成双键的碳原子上的氢原子，但它们的个数比为6:2，即3:1，故C项错误；‎ D项，该有机物中有三种氢原子，故D错误；‎ 故答案选B。‎ ‎【点睛】在判断核磁共振氢谱有几种峰时，要注意找分子中的“对称结构”。‎ ‎3.下列说法正确的是（ ）‎ A. CH3COOCH2CH3 与CH3CH2COOCH3 中均含有甲基、乙基和酯基，为同一种物质 B. 和 为同一物质 C. CH3CH2CH2CH2CH3 和CH3CH2CH（CH3）2 互为同素异形体 D. CH3CH2OH 和 CH2OHCHOHCH2OH 具有相同的官能团，互为同系物 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．CH3COOCH2CH3 与CH3CH2COOCH3所含官能团和原子团相同，但结构不同，不是同一物质，故A错误；‎ B．不存在异构现象，因此和 为同一物质，故B正确；‎ C．CH3CH2CH2CH2CH3 和CH3CH2CH(CH3)2分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C错误；‎ D．CH3CH2OH 和 CH2OHCHOHCH2OH所含官能团的数目不同，不互为同系物，故D错误；‎ 故答案为：B。‎ ‎【点睛】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，因酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。但值得注意的是，一是同系物绝大部分相差1个或n个亚甲基团；二是有同一基团的物质不一定是同系物。‎ ‎4.有机物的一氯代物共有(不考虑立体异构)(　　)‎ A. 3种 B. 4种 C. 7种 D. 5种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】有机物有对称性，对称轴，注意右边是一种位置的氢，有机物共有五种位置的氢，因此一氯代物共有5种，故D符合题意。‎ 综上所述，答案为D。‎ ‎5.下列反应属于加成反应的是( )‎ A. CH4+Cl2CH3Cl+HCl B. CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu C. CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH D CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. CH4+Cl2CH3Cl+HCl属于取代反应，故A不符合题意；‎ B. CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu属于氧化反应，故B不符合题意；‎ C. CH2=CH2+H2OCH3CH2OH属于加成反应，故C符合题意；‎ D. CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O属于酯化反应，故D不符合题意。‎ 综上所述，答案为C。‎ ‎【点睛】加氢去氧是还原，加氧去氢是氧化，或则从化合价升降来分析反应。‎ ‎6.下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是（ ）。‎ A. 分别点燃，无黑烟生成是苯 B. 分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯 C. 分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色均消失的是己烯 D. 分别加入酸性 KMnO4 溶液振荡，静置后分层且紫色消失的是苯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 苯和己烯结构均不饱和，点燃后均产生黑烟，无法鉴别，A错误； ‎ B. 苯与溴水不反应，但会把溴从溴水中萃取出来，分层后水层无色；己烯与溴水反应，使溴水褪色，两者无法区分，B错误；‎ C. 己烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，上层水层和下层有机层均无色；苯与溴水发生萃取，有机层为红棕色，C正确；‎ D. 分别加入酸性 KMnO4 溶液振荡，苯不能与高锰酸钾反应，己烯能被高锰酸钾氧化，即静置后分层且紫色消失的是己烯，D错误。‎ 答案为C。‎ ‎7.下列说法不正确的是（ ）‎ A. 分子式为C7H8O 的芳香族化合物，其中能与钠反应生成H2 的结构有 4 种 B. 通过核磁共振氢谱可以区分乙醇和乙酸乙酯 C. 三硝基甲苯和硝化甘油都是烈性炸药，它们都属于酯类物质 D. 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．分子式为C7H8O的芳香族化合物，其中能与钠反应生成H2的，可以是酚或醇，属于酚的是甲基苯酚(有邻、间、对三种)，属于醇的是苯甲醇，所以能与钠反应生成H2‎ 的结构有4种，故A不符合题意；‎ B．乙醇(CH3CH2OH)含3种H，乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)含3种H，但氢谱图位置不同，则通过核磁共振谱图可以区分乙醇和乙酸乙酯，故B不符合题意；‎ C．三硝基甲苯是硝酸与甲苯发生取代反应的产物，不属于酯类，硝化甘油是硝酸与丙三醇的酯化反应的产物属于酯类，故C符合题意；‎ D．由于苯酚易溶于酒精，则盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，可用酒精洗涤，故D不符合题意；‎ 故答案为：C。‎ ‎8.下列各组物质能够发生化学反应,且甲组发生取代反应、乙组发生加成反应的是 ( )‎ 选项 甲 乙 A 苯与溴水 乙烯与溴的四氯化碳溶液 B 甲苯与液溴(催化剂)‎ 氯乙烯与氢气(催化剂、加热)‎ C 乙酸乙酯和氢氧化钠溶液(加热)‎ 乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中 D 强光照射甲烷和氯气的混合物 乙醇在灼热铜丝存在下与氧气反应 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ 详解】A. 苯与溴水发生萃取，不发生反应，故A不符合题意；‎ B. 甲苯与液溴(催化剂)发生取代反应，氯乙烯与氢气(催化剂、加热)发生加成反应，故B符合题意；‎ C. 乙酸乙酯和氢氧化钠溶液(加热)发生水解反应，也叫取代反应，乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中发生氧化反应，故C不符合题意；‎ D. ‎ 强光照射甲烷和氯气的混合物发生取代反应，乙醇在灼热铜丝存在下与氧气反应发生氧化反应，故D不符合题意。‎ 综上所述，答案为B。‎ ‎【点睛】苯使溴水褪色，是发生萃取，溶液分层，上层为橙色，不是发生化学反应而褪色。‎ ‎9.某烃的结构简式如图所示，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子最多为b，含四面体结构碳原子数为c，则a、b、c分别是（　　）‎ A. 3，4，5 B. 4，l0，‎4 ‎C. 3，l0，4 D. 3、14，4‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据有机物的结构判断，注意苯环中不含碳碳双键，以此解答。‎ ‎【详解】已知乙炔为直线形结构，则与C≡C键相连的C原子可能共线，则共有3个；分子中与苯环以及C=C直接相连的原子共平面，则可能共面的碳原子最多为14，即所有的原子可能共平面；含四面体结构碳原子为饱和碳原子，共4个；‎ 故选D。‎ ‎10.下列关于醛的说法中正确的是（　　）‎ A. 所有醛中都含醛基和烃基 B. 所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应 C. 一元醛的分子式符合CnH2nO的通式 D. 醛的官能团是﹣COH ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．甲醛分子中不含烃基，所以并不是所有醛中都有烃基，但是一定含有官能团醛基，故A错误；‎ B．醛基具有还原性，能够被溴水、高锰酸钾溶液氧化，能够发生银镜反应，故B正确；‎ C．饱和一元醛分子的通式是，若烃基含有不饱和键，通式不是，故C错误；‎ D．醛基结构简式为-CHO，故D错误； ‎ 故选项B正确。‎ ‎11.下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是( )‎ 选项 实验操作和现象 结论 A 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 甲基使得苯环活化 B 在溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银溶液，有不溶于水的沉淀析出 溴乙烷在碱性条件下能水解 C 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的1,2-二溴乙烷无色，可溶于四氯化碳 D 在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水，出现白色沉淀 可用于苯酚的定性检验和定量测定 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯被氧化为苯甲酸，苯环使甲基活化，故A错误； ‎ B.在溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，加热一段时间，加硝酸中和氢氧化钠，最后滴入几滴硝酸银溶液，有不溶于水的沉淀析出，证明溴乙烷在碱性条件下能水解，故B错误； ‎ C. 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，发生加成反应生成易溶于四氯化碳的1,2-二溴乙烷，溶液最终变为无色透明，故C正确；‎ D. 苯酚和溴发生取代反应生成三溴苯酚，三溴苯酚易溶于苯酚，所以看不到白色沉淀，故D错误；‎ 选C。‎ ‎12.某饱和一元醇 ‎35.2g 和足量金属 Na 反应，生成标准状况下氢气为 ‎4.48L，该醇可催化氧化生成醛的结构可能有( )‎ A. 4 种 B. 5 种 C. 7 种 D. 8 种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】生成标准状况下‎4.48L氢气的物质的量是 ；设某饱和一元醇的化学式是CnH(2n+1)OH；则 解得n=5，饱和一元醇的化学式是C5H11OH，可催化氧化生成醛的结构可能有CH3CH2CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、HOCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH，共4种，选A。‎ ‎13.苯酚（）在一定条件下能与氢气加成得到环己醇（）．下面关于这两种有机物的叙述中，错误的是（ ）‎ A 都能发生取代反应 B. 都能与金属钠反应放出氢气 C. 苯酚是比碳酸更强的酸，环己醇则显中性 D. 苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、苯酚能发生取代，环己醇也能发生取代反应，故A正确；‎ B、醇羟基和酚羟基都可以和金属钠反应生成氢气，故B正确；‎ C、苯酚的酸性比碳酸弱，故C错误；‎ D、苯酚和氯化铁作用显紫色，环己醇与氯化铁无明显现象，故D正确。‎ ‎14.下表为某有机物分别与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是（　　）‎ 试剂 钠 酸性高锰酸钾溶液 NaHCO3溶液 现象 放出气体 褪色 不反应 A. CH2=CH—COOH B. CH2=CHCH3‎ C. CH3COOCH2CH3 D. CH2=CHCH2OH ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由信息可知，与NaHCO3溶液不反应，不含-COOH，与Na反应生成气体且能被高锰酸钾氧化，则一定含-OH，可能含有碳碳双键或三键，以此来解答。‎ ‎【详解】A.含-COOH，与NaHCO3溶液反应生成气体，故A不选；‎ B.不含-OH，不能与Na反应生成气体，故B不选；‎ C.不含-OH，不能与Na反应生成气体，故C不选；‎ D.不含-COOH，与碳酸氢钠溶液不反应,有机物含-OH，与Na反应生成气体，含-OH、双键均能使高锰酸钾褪色，故D选；‎ 故选D。‎ ‎15.已知某有机物的结构简式为，判断下列说法中不正确的是（ ）‎ A. 它可以使酸性KMnO4溶液褪色 B. 它可发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应 C. 1mol该有机物燃烧消耗氧气为18.5mol D. 它与氢气发生加成反应，最多可以消耗4mol氢气 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；‎ B．含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有苯环和烃基，可发生取代反应，故B正确；‎ C．该有机物的分子式为C14H18，则1mol该有机物燃烧消耗氧气为18.5mol，故C正确；‎ D．能与氢气发生加成反应的为碳碳双键和苯环，则1mol该有机物与氢气发生加成反应，最多可以消耗5mol氢气，故D错误；‎ 故选D。‎ ‎16.乙酸薄荷酯的结构简式如图所示，下列关于乙酸薄荷酯的叙述正确的是( )‎ A. 与乙酸乙酯互为同系物 B. 组成环的六个碳原子共平面 C. 一氯代乙酸薄荷酯共有 10 种(不含立体导构)‎ D. 其同分异构体可能是芳香族化合物 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 乙酸薄荷酯含有碳环，乙酸乙酯不含碳环，所以不是同系物，故A错误；‎ B. 组成环的六个碳原子全是单键碳，不可能六个碳原子共平面，故B错误；‎ C. 有10种等效氢，一氯代乙酸薄荷酯共有 10 种(不含立体导构)，故C正确；‎ D. 的不饱和度是2，苯环的不饱和度是4，的同分异构体不可能是芳香族化合物，故D错误；‎ 选C。‎ 二、非选择题：包括第17题~第21题5个大题，共52分。‎ ‎17.按要求回答下列问题：‎ ‎(1)键线式的系统命名为 __________________；‎ ‎(2)中含有的官能团为_______________；‎ ‎(3)2－甲基－1－丁烯的结构简式____________________；‎ ‎(4)相对分子质量为 72 且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式________________；‎ ‎(5)分子式为 C2H6O 的有机物，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是________________；‎ A.红外光谱 B.核磁共振氢谱 C.质谱法 D.与钠反应 ‎【答案】 (1). 2-甲基戊烷 (2). 羟基、酯基 (3). (4). (5). C ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)键线式，主链有5个碳原子，2号碳原子连有1个甲基，系统命名为2-甲基戊烷；‎ ‎(2)中含有的官能团为羟基、酯基；‎ ‎(3)根据系统命名原则，2－甲基－1－丁烯主链有4个碳，含一个双键，结构简式为；‎ ‎(4)相对分子质量为 72烷烃分子式是 C5H12，一氯代物只有一种，说明只有一种等效氢，结构对称，该烷烃的结构简式是；‎ ‎(5)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，官能团不同，能用红外光谱鉴别，不选A；‎ 乙醇(CH3CH2OH)有3种等效氢、甲醚(CH3OCH3) 有1种等效氢，能用核磁共振氢谱鉴别，不选B；‎ 乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相对分子质量相同，不能用质谱法鉴别，故选C；‎ 乙醇(CH3CH2OH)与钠反应放出氢气、甲醚(CH3OCH3)与钠不反应，故不选D。‎ ‎18.回答下列问题：‎ ‎（1）烃A的结构简式为，用系统命名法命名烃A：__。‎ ‎（2）某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示4个峰，则该烃的一氯代物有__种，该烃的结构简式为__。‎ ‎（3）麻黄素又称黄碱，是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构为：，下列各物质：‎ A.B.C.D.E.‎ 与麻黄素互为同分异构体的是__（填字母，下同），互为同系物的是__（填字母）。‎ ‎【答案】 (1). 2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 (2). 4 (3). (CH3)2CHCH2CH3 (4). DE (5). C ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）根据A的结构简式可知用系统命名法命名烃A：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷；‎ ‎（2）分子式为C5H12同分异构体有三种：正戊烷、异戊烷、新戊烷，且核磁共振氢谱图中显示4个峰为异戊烷(CH3)2CHCH2CH3，该分子有4种不同环境的氢原子，则该烃的一氯代物有4种；‎ ‎（3）分子式相同结构不同物质称为同分异构体，与麻黄素的同分异构体选项是DE；构相似，分子式相差n个-CH2的有机物称为同系物。根据同系物的概念，A中含酚羟基，B中含醚键，只有C和麻黄素的结构相似，且分子式相差1个-CH2，故麻黄素的同系物选C。‎ ‎【点睛】等效氢的个数与一氯取代的个数相同。‎ ‎19.有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重‎5.4g和‎13.2g，经检验剩余气体为O2。‎ ‎（1）C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是__，则C的分子式是__。‎ ‎（2）C能与NaHCO3溶液发生反应，C一定含有的官能团是__。‎ ‎（3）C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则C的结构简式是__。‎ ‎（4）0.1molC与1.0mol/L的氢氧化钠溶液反应，需溶液的体积是__mL。‎ ‎【答案】 (1). 90 (2). C3H6O3 (3). 羧基（-COOH） (4). CH3CH(OH)COOH (5). 100 mL ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据质谱仪的最大质荷比得相对分子质量，通过燃烧法确定实验式，最后可以确定结构简式；醇羟基没有酸性不能与氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠反应，可以与钠单质反应，羧基具有酸性，可以与钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠反应。‎ ‎【详解】（1）由质谱仪的最大质荷比可知C的相对分子质量为90，经过燃烧测定：0.1mol C在足量O2中充分燃烧，水的质量是‎5.4g，水的物质的量是0.3mol，氢元素物质的量为0.6mol；二氧化碳的质量‎13.2g，其物质的量为0.3mol，碳元素物质的量为0.3mol；9.0gC中含氧元素的质量=(9-0.6×1-0.3×12)g=‎4.8g，则氧元素的物质的量为0.3mol，n（C）:n（H）：n（O）=1:2:1，则实验式为CH2O，由于相对分子质量为90，则分子式为C3H6O3；‎ ‎（2）根据分析，C能与NaHCO3溶液发生反应，C一定含有的官能团是羧基（-COOH）；‎ ‎（3）C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则分子有1个-CH3，1个-COOH，1个-OH，1个，则C的结构简式是CH3CH(OH)COOH；‎ ‎（4）C中的羟基不与氢氧化钠反应，羧基可以发生反应，故0.1molC会消耗0.1mol氢氧化钠反应，故所需氢氧化钠溶液的体积是=‎0.1 L=100 mL。‎ ‎20.化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如图：‎ ‎（1）化合物F中含氧官能团的名称是______和______，由A生成B的化学反应类型是______；‎ ‎（2）写出化合物B的结构简式：______；‎ ‎（3）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：______；‎ ‎（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：______（任写一种）；‎ ‎【答案】 (1). 醛基 (2). 羰基 (3). 取代反应 (4). (5). CH3COOH++ H2O (6). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据题中各物质的转化关系可知，由A到C的变化分别是：在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基（丁基），然后苯环上发生与氢气的加成，变为环己烷，据此可以推断出B的结构简式为：，然后C中醇羟基被氧化生成酮基，即得到D，E发生氧化反应生成F，据此分析解答。‎ ‎【详解】（1）根据F的结构分析，化合物F中含氧官能团的名称是醛基和羰基；根据上述分析B为，则A生成B的化学反应类型是取代反应，故答案为：醛基；羰基；取代反应；‎ ‎（2）根据上述分析B的结构简式为：，故答案为：；‎ ‎（3）C为，与乙酸反应生成酯的化学方程式为：CH3COOH++ H2O，故答案为：CH3COOH++ H2O；‎ ‎（4）D的分子式为C10H18O，某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢，故此有机物满足对称结构即可，可以为，故答案为：。‎ ‎21.几种有机化合物之间的转化关系如图所示。请回答下列问题：‎ ‎（1）根据系统命名法，化合物A的名称是______。‎ ‎（2）题图中，反应①是______ (填反应类型，下同)反应，反应③是______反应。‎ ‎（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：______。‎ ‎（4）C2的结构简式是______，F1的结构简式是______。‎ ‎（5）F1和F2互为______。‎ ‎【答案】 (1). 2，3-二甲基丁烷 (2). 取代反应 (3). 加成反应 (4). +2NaOH+ 2NaBr+2H2O (5). (6). (7). 同分异构体 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2-加成或1，4-加成，故C2为，C1为，则D为，E为，F1为，F2‎ 为，据此分析解答。‎ ‎【详解】（1）根据系统命名法，化合物A的名称是：2，3-二甲基丁烷，故答案为：2，3-二甲基丁烷；‎ ‎（2）上述反应中，反应①中A中H原子被Cl原子取代生成B，属于取代反应，反应③碳碳双键与溴发生加成反应是，故答案为：取代反应；加成反应；‎ ‎（3）由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为： +2NaOH+ 2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+ 2NaBr+2H2O；‎ ‎（4）由上述分析可知，C2的结构简式是，F1的结构简式是，故答案为：；；‎ ‎（5）F1和F2分子式相同，碳碳双键位置不同，属于同分异构体，故答案为：同分异构体。‎ ‎22.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：‎ 为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C 的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。‎ A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应 ‎(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。‎ ‎(3)C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。‎ ‎(ⅰ)写出有机物的结构简式：D：______________，C：________________，E：______________。‎ ‎(ⅱ)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件)‎ 反应①__________________________________；反应⑥_____________________________。‎ ‎(ⅲ)变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。‎ ‎【答案】 (1). A、B、D (2). 、、 (3). (4). (5). (6). (7). (8). 水解(取代) (9). 酯化(取代)‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】(1) B分子中有醇羟基可发生取代反应、氧化反应；分子中有碳碳双键，可发生加成反应；故选ABD。‎ ‎(2) C的分子式为C7H6O3，遇FeCl3水溶液显紫色，则有酚羟基；与NaHCO3溶液反应有CO2产生，则有—COOH；故C可能的结构简式为：、。‎ ‎ (3)(ⅰ) 溴苯水解生成D，则D为苯酚，其结构简式为；由C与CH3COOH反应生成了阿司匹林，可逆推C为，由此可顺推E为。‎ ‎ (ⅱ)反应①的化学方程式为；‎ 反应⑥的化学方程式为。‎ ‎(ⅲ)变化过程中的②属于水解(取代)反应，⑦属于酯化(取代)反应。‎