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文档介绍
【化学】江苏省如皋中学2019-2020学年高一6月阶段考试试题(选修)
江苏省如皋中学 2019-2020 学年高一 6 月阶段考试试题(选 修) 本卷满分 100 分,考试时间 90 分钟 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 单项选择题(本大题包括 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题意) 1.下列变化属于物理变化的是( ) A.蛋白质的盐析 B.油脂的皂化 C.煤的气化 D. 苯酚变 2.下列有关化学用语使用正确的是( ) A.中子数为 20 的氯原子:20Cl B.乙酸乙酯的结构简式:CH3CH2OOCCH3 C.甲醛的电子式: D.2,4,6-三硝基甲苯的结构简式: 3.下列比较正确的是( ) A.沸点:乙烷>丁烷 B.分散质粒子直径:葡萄糖水>淀粉溶液 C.密度:苯>溴苯 D.在水中溶解度:蔗糖>油脂 4.有机物分子 M 只含有 C、H、O 三种元素,其球棍模型如图所示。下列有关 M 的说法正 确的是( ) A.M 中只含有一种官能团 B.M 与浓硫酸共热能发生消去反应 C.M 能与 H2 在一定条件下发生加成反应 D.M 和乙酸互为同系物 5.为检验某卤代烃(R-X)中的 X 元素,有下列实验操作:①加热煮沸;②加入 AgNO3 溶液;③取少量卤代烃;④加入稀硝酸酸化;⑤加入 NaOH 溶液;⑥冷却。正确操作的先 后顺序是( ) A.③①⑤⑥②④ B.③①②⑥④⑤ C.③⑤①⑥④② D.①③⑤⑥②④ 6.下列有机反应属于取代反应,且书写正确的是( ) A.2CH3CH2CH2OH+O2 2CH3CH2CHO+2H2O CH3 NO2 NO2 NO2 B. +HNO3 +H2O C. +H2 D.CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 7.下列关于有机物的说法中不正确的是( ) A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B.浓硝酸能使皮肤变成黄色是由于蛋白质与浓硝酸发生颜色反应 C.聚乙烯、纤维素、淀粉都是高分子化合物 D.人体中没有水解纤维素的酶,故其在人体中没有任何作用 8.既能发生消去反应,又能催化氧化生成醛的是( ) A.CH3OH B. C. D. 9.下列由实验现象得出的结论正确的是( ) A.向 NaBr 溶液中滴入少量氯水和苯,振荡静置,溶液上层呈橙红色,说明 Br-还原性强 于 Cl- B.向某溶液中滴加氯水后再加入 KSCN 溶液,溶液呈红色,说明溶液中含有 Fe2+ C.向淀粉溶液中加入稀 H2SO4,加热几分钟,冷却后向溶液中加两滴碘水,溶液变蓝,则 淀粉未水解 D.向苯酚浊液中加入 Na2CO3 溶液,溶液变澄清酸性,说明苯酚的酸性大于碳酸 10.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是( ) A.用图甲装置模拟实验室进行石油的分馏实验 B.用图乙装置制取乙酸乙酯并除去其中的醋酸 C.用图丙装置可以检验溴乙烷与 NaOH 醇溶液共热产生的乙烯 D.用图丁装置分离苯和苯酚钠的水溶液,先从分液漏斗下口放出有机相 不定项选择题:本题包括 5 小题,每小题 4 分,共计 20 分。每小题有一个或两个选 项符合 题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得 0 分;若正确答案包括两个选项,只选 H2SO4(浓) △ CH2OH CHCH3 CH3 CH2OH CH3 CH CH3 OH NO2 CH3 催化剂 加热 CH3 一个且正确的得 2 分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得 0 分。 11.下列反应中能检验尿液中存在葡萄糖的是( ) A.加金属钠,看是否有氢气放出 B.与新制的 Cu(OH)2 悬浊液混合煮沸,观察有无红色沉淀生成 C.与醋酸和浓硫酸共热,看能否发生酯化反应 D.加入饱和碳酸钠溶液中看是否分层 12.有机物 X(结构如图)是合成药物碘他拉酸的中间体,下列关于 X 的说法正确的是( ) A.分子式为 C9H10N2O3 B.苯环上的二氯代物有 2 种 C.1mol X 最多能与 5 mol H2 发生加成反应 D.既能与盐酸反应,又能与 NaOH 溶液反应 13.CH2=CH2、CH3CH=CH2、 、HOOCCOOH、HOCH2CH2OH 为五种常 见合成有机高分子的单体。现只提供这五种单体,可以合成下列高分子中的( ) A. B. C. D. 14.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( ) 选项 操作和现象 结论 A 向苯酚溶液中滴加少量溴水、振荡,无白色沉淀 苯酚与溴水不反应 B 向甲苯中滴加少量酸性 KMnO4 溶液,振荡后红色褪去 甲苯中含碳碳双键 C 向久置的 Na2SO3 溶液中加入足量 BaCl2 溶液,出现白色沉 淀;再加入足量稀盐酸,部分沉淀溶解 部分 Na2SO3 被氧化 D 将蔗糖和稀硫酸共热后,滴加银氨溶液,水浴后未见银镜 蔗糖未水解 15.有机物 Z 是合成治疗某心律不齐药物的中间体: CH=CH2 CH2-CH n CH3 CH2-C=CH-CH2 CH3 n CH-CH2-CH2-CH2 n H OCH2CH2O-C- -C OHn OO X Y NaH,DMF O OH + OCH3 OCH3 Z OCl OCH3 O 下列说法正确的是( ) A.X 中所有原子可能共面 B.X 能与金属 Na 反应,Y 能发生消去反应 C.1 mol Z 与足量溴水反应,最多消耗 1 mol Br2 D.1 mol Y 与 NaOH 水溶液反应,最多消耗 2 mol NaOH 非选择题(共 60 分) 16.(8 分)有机化合物的性质与其所含官能团密切相关,按要求书写指定方程式。 ⑴2—丁烯与氯化氢的反应: ▲ ; ⑵乙二酸与乙二醇反应生成环状酯: ▲ ; ⑶苯甲醛( )与新制 Cu(OH)2 共热: ▲ ; ⑷苦杏仁酸( )发生缩聚反应生成的高分子化合物: ▲ ; 17.(6 分)借助于李比希法、现代科学仪器及化学实验可以测定有机物的组成和结构。实 验兴趣小组用如下图所示的装置测定某有机物 X(含元素 C、H、O 中的两种或三种)的组 成。实验测得样品 X 消耗的质量为 1.50g,高氯酸镁质量增加 0.90g,碱石棉质量增加 2.20g。 ⑴由实验数据分析计算可得 X 的实验式为 ▲ 。 ⑵若红外光谱测得 X 中含有“C=O”和“C-O-C”的结构,质谱法测得 X 的相对分子质量是 60,则X的名称为 ▲ 。 ⑶若实验测得相同状况下,X蒸汽的密度是H2 密度的 45 倍(已知相同状况下,气体的密度 比等于摩尔质量之比),X 能发生银镜反应,1mol X 最多能与 2mol Na 发生反应。则 X 的 结构简式为 ▲ 。 18.(8 分)有机物 E 是一种药物中间体,合成路线如下: CHO CHCOOH OH O2 煤气灯 盛样品X的铂舟 燃烧炉 氧化铜 高氯酸镁 (吸收水) 碱石棉 (1)该路线中设计第Ⅰ、Ⅲ步的目的是 ▲ 。 (2)步骤Ⅳ中 X 的结构简式为 ▲ 。 (3)1 mol E 与足量的 H2 反应,最多消耗 H2 ▲ mol。 ⑷ F 是 C 的一种同分异构体,能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀,遇 FeCl3 溶液显紫 色,分子中含有 4 种不同环境的氢。F 的结构简式为 ▲ 。 19.(12 分)化合物 W 是一种医药化工合成中间体,其合成路线如下: ⑴ B 中官能团的名称是 ▲ 和 ▲ 。 ⑵ 反应④的反应类型是 ▲ 。 ⑶ F 的结构简式是 ▲ 。 ⑷ 芳香化合物 X 是 W 的同分异构体,X 能够发生银镜反应,核磁共振氢谱有五组峰,峰 面积之比为 6:4:3:2:1,写出 X 的一种结构简式: ▲ 。 ⑸ 写出以 1,2-二氯乙烷和 为原料合成 的合成路线流程图(无机试剂可任选)。 合成路线流程图示例如下: 20.(13 分)有机物 E 是一种除草剂,常通过如下方法合成: CH2 CHCH3 Cl2 光照 CH2 CHCH2Cl HOCl C3H6OCl2 O2 Cu NaCNO ClCl O CNNC ① ② ③ ④ A B C D E H+ C5H6O5 C2H5OH 浓硫酸, O C2H5OOC COOC2H5 pH= 8.3 O O OO COOC2H5C2H5OOC COOC2H5C2H5OOC H+ OO⑤ ⑥ ⑦ ⑧F G H W O C2H5OOC COOC2H5 OO CH2 CH2CH3CH2OH 浓硫酸 170℃ HOCH(CH2)4CH3 CH3 X K2CO3 ①NaOH/H2O ②H3O+ SOCl2 E A B C D N OH N OCH2COOCH3 N OCH2COOH Cl N OCH2COOH N OCH2COOCH(CH2)4CH3 Cl CH3 ⑴ 化合物 B 中的含氧官能团的名称为酯基和 ▲ 。 ⑵ A 与 X 发生反应生成 B 和 HCl,则 X 的结构简式为 ▲ 。 ⑶ D→E 的反应类型为 ▲ 。 ⑷ 写出同时满足下列条件的 A 的一种同分异构体的结构简式: ▲ 。 Ⅰ.分子中含有 1 个苯环,且有 5 个碳原子位于同一直线上。 Ⅱ.能与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应。 Ⅲ.分子中含有 4 种化学环境不同的氢。 ⑸ 已知:①CH3CHO - - - - →Cl2 △ ClCH2CHO。 ②ClCH2CHO 也能发生 X 在流程 A→B 中的类似反应。 写出以苯酚和乙醛为原料合成 的合成路线流程图(无机试剂可任选)。 合成路线流程图示例如下:H2C==CH2 ― ― →HBr CH3CH2Br 21.(13 分)化合物 F 是一种重要的有机合成中间体,它的合成路线如下: (1)化合物 F 中含氧官能团的名称是 ▲ 和 ▲ 。 (2)由 B 生成 C 的化学反应类型是 ▲ 。 (3)写出化合物 B 的结构简式: ▲ 。 (4)某化合物是 D 的同分异构体,且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结 构简式: ▲ (任写一种)。 (5)请根据已有知识并结合相关信息,写出以苯酚( )和 CH2=CH2 为原料制备 有机物 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程 图示例如下: OCH2COOCH2CH3 CH2 CH2CH3CH2OH 浓硫酸 170℃ Br2 CH2 CH2 BrBr 【参考答案】 单项选择题:本大题包括 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题意。 1.A 2.B 3.D 4.C 5.C 6.B 7.D 8.C 9.A 10.B 不定项选择题:本题包括 5 小题,每小题 4 分,共计 20 分。每小题有一个或两个选项符合 题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得 0 分;若正确答案包括两个选项,只选 一个且正确的得 2 分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得 0 分。 11.B 12.AD 13.AC 14.C 15.BD 非选择题:本大题包括 4 小题,共 60 分。 16.(8 分)⑴ + 催化剂 ────→ △ ⑵ + + 2H2O ⑶ + 2Cu(OH)2 + NaOH △ —→ + 2Cu2O↓+ 3H2O ⑷ n + (n-1) H2O 17.(6 分) ⑴CH2O ⑵甲酸甲酯 ⑶HOCH2CH(OH)CHO 18.(8 分)⑴保护酚羟基(防止被氧化)(2 分) ⑵ (2 分) ⑶7(2 分) ⑷ 或 (2 分) 19.(12 分)⑴碳碳双键 氯原子 (每空 1 分,共 2 分) ⑵取代反应 (2 分) ⑶HOOCCH2COCH2COOH (2 分) ⑷ (合理答案均可)(2 分) CH3 CH2CHOOHCCH2 CH3 CH3 CH3CH=CHCH3 HCl CH3CH2CHCH3 Cl COOH COOH CH2OH CH2OH Ũ ÁòËá COO COO CH2 CH2 CHO COONa CHCOOH OH ´ß »¯ ¼Á HO CCHO O H n OHHO CHOCH3 OH OH CHOCH3 OH OH ⑸ (本题共 14 分) 20.(13 分) ⑴醚键 ⑵ClCH2COOCH3 ⑶取代反应(酯化反应) ⑷ (5) (除流程图 5 分外,其余每空 2 分,共计 13 分) 21.(13 分) (1)醛基、羰基(2 分,各 1 分) (2) 加成反应(2 分) (3) (2 分) (4) (合理答案均可)(2 分) (5) (5 分) ClCH2CH2ClNaOH H2O HOCH2CH2OH O2 Cu OHCCHO O C2H5OOC COOC2H5 pH= 8.3 OO COOC2H5 COOC2H5 C2H5OOC C2H5OOC H+ OO H2N C≡CCHO CH3CHO △ Cl2 ClCH2CHO OH K2CO3 OCH2CHO O2 催化剂,△ OCH2COOH CH3CHO Ni,△ H2 CH3CH2OH △ 浓H2SO4 OCH2COOCH2CH3查看更多