2017-2018学年内蒙古杭锦后旗奋斗中学高二上学期第一次月考化学试题 解析版

2017-2018学年内蒙古杭锦后旗奋斗中学高二上学期第一次月考化学试题 解析版

内蒙古杭锦后旗奋斗中学2017-2018学年高二上学期第一次月考化学试题 说明：本试卷共分Ⅰ卷（选择题）和Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试 时间90分钟 Ⅰ卷（选择题）‎ 一：选择题（每题只有一个正确选项，每题3分，共54分）‎ ‎1. 下列物质的化学用语表达正确的是(　　)‎ A. 羟基的电子式：·H B. (CH3)3COH的名称：2,2－二甲基乙醇 C. 乙醛的结构式：CH3CHO D. 甲烷的球棍模型：‎ ‎【答案】A ‎【解析】A. 羟基不带电，电子式为，故A正确；B. (CH3)3COH的名称为2－甲基-2-丙醇，故B错误；C. CH3CHO是乙醛的结构简式，故C错误；D. 甲烷分子中的氢原子比碳原子小，故D错误；故选A。‎ 点睛：本题的易错点为D，比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。‎ ‎2. 下列说法中正确的是(　　)‎ A. 凡能发生银镜反应的有机物一定是醛 B. 在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃 C. 在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯 D. 苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸 ‎【答案】C ‎【解析】A．含-CHO的有机物可发生银镜反应，如醛类、葡萄糖、甲酸、甲酸某酯等，故A错误；B．烃的含氧衍生物、烃类物质燃烧均生成CO2和H2O，如乙醇、乙烷等，故B错误；C．酯化反应中，羧酸与醇发生酯化反应生成酯和水，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢，示踪原子法可说明断键，故C正确；D．苯酚含酚-OH，具有酸性，但不含-COOH，则不属于羧酸，故D错误；故选C。‎ ‎3. 分子式为C6H12O且能发生银镜反应的有机物有（不考虑立体异构）(　 )‎ A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基，对其进行位置异构和碳链异构，可知有8种同分异构体。‎ 考点：有醛基的同分异构体 点评：本题难度适中，做题时要细心，关键在于能发生银镜反应的确定有醛基，剩下的烷基再讨论同分异构体。把所有的同分异构体都找出来。‎ ‎4. 有机物CH3CH(OH)CHO不能发生的反应是 （ ）‎ A. 酯化 B. 加成 C. 消去 D. 水解 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎5. 胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O；胆固醇的一种酯可做液晶材料，其分子式为C34H50O2，则合成这种胆固醇酯的酸是（ ）‎ A. C6H13COOH B. C6H5COOH C. C7H15COOH D. C6H5CH2COOH ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：酸与醇发生酯化反应形成酯和水，所以形成的胆固醇酯分子式是C32H50O2，则羧酸的分子中C原子数是32-25＝7，H原子数是50+2-46＝6，O原子数是2+1-1＝2，因此分子式是C7H6O2，符合该题意的是C6H5COOH，答案选B。‎ 考点：考查酯化反应的历程及形成酯的羧酸的推断的知识。‎ ‎6. 将1mol乙酸（其羟基氧用 18O标记）与乙醇在浓硫酸并加热条件下发生反应（不考虑副反应）。下列叙述正确的是（ ）‎ A. 浓硫酸只起到吸水作用，不参与反应 B. 乙酸乙酯中还有18O 原子 C. 反应体系中含18O的分子有2种 D. 反应一段时间后乙醇中含有18O原子 ‎【答案】B ‎7. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）‎ A. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：A、由乙酸和乙醇制乙酸乙酯为酯化反应(取代反应)，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇为水解 反应(取代反应)，A正确；B、由甲苯硝化制对硝基甲苯为硝化反应(取代反应)，由甲苯氧化制苯甲酸为氧化反应，B错误；C、由氯代环己烷制环己烯为消去反应，由丙烯加溴制1,2二溴丙烷为加成反应，C错误；D、由溴丙烷水解制丙醇为取代反应，由丙烯与水反应制丙醇为加成反应，D错误；故选A。‎ 考点：考查有机物的性质和基本反映类型 ‎8. 下列有机物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法正确的是 ( )‎ A. 苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤 B. 乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 C. 乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 D. 乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：A．溴易溶于苯，溴水与苯发生萃取，苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚，用溴水除杂，生成的三溴苯酚和过量的溴都能溶于苯，不能得到纯净的苯，并引入新的杂质，不能用溴水来除去苯中的苯酚，应向混合物中加入NaOH溶液后分液，故A错误；B．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠和水和二氧化碳，但乙酸钠和乙醇互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，故B错误；C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠和水，但乙酸钠和乙醛互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，故C错误；D．乙酸丁酯不溶于饱和碳酸钠，乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收，然后分液可得到纯净的乙酸丁酯，故D正确；故选D。‎ 考点：考查了物质的分离、提纯的相关知识。‎ ‎9. 下列说法正确的是（ ）‎ A. 分子式为C4H10O的醇，能在铜催化和加热条件下被氧气氧化为醛的同分异构体共有4种 B. 2-氯丁烷与NaOH乙醇的溶液共热的反应产物中一定不存在同分异构体 C. 3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有5种 D. 分子式为C7H8O的有机物，能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体共有3种 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：A选项中只有伯醇才可催化氧化成醛，即C3H7—CH2OH，故只有2种；2—氯丁烷消去时可生成1—丁烯或2—丁烯，二者互为同分异构体；3—甲基—3—乙基戊烷中有3种不同的H原子，故一氯化物有3种，C7H8O属于酚类和同分异物体共有3种，D正确．‎ 考点：同分异构体 ‎10. 有下列有机反应类型：①消去反应　②水解反应　③加聚反应　④加成反应　⑤还原反应　⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2丙二醇，涉及的反应类型依次是(　　)‎ A. ⑥④②① B. ⑤①④② C. ①③②⑤ D. ⑤②④①‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：以丙醛为原料制取1，2－丙二醇，-CHO转化为2个-OH，则由逆合成法可知，二卤代烃水解生成2个-OH，烯烃加成得到二卤代烃，醇消去反应生成烯烃，-CHO与氢气加成得到醇，逆推法路线为，则从原料到产品依次发生还原反应（或加成反应）、消去反应、加成反应、水解反应，即为⑤①④②，答案选B。‎ ‎【考点定位】本题主要是考查有机物的合成 ‎【名师点晴】该题为高频考点，把握逆合成法分析合成路线以及常见有机物的结构和性质为解答的关键，侧重醛基、醇、卤代烃性质的考查，注意合成反应中官能团的变化，题目难度不大。‎ ‎11. 草醛用作化妆品的香精和定香剂，也是食品香料和调味剂。香草醛的分子结构如图，下列关于香草醛的说法中，不正确的是(　　)‎ A. 该化合物的分子式为C8H6O3‎ B. 遇FeCl3溶液会显紫色 C. 最多能与4 mol H2发生加成反应 D. 与香草醛有相同官能团且苯环上有三个取代基的香草醛的同分异构体(包括香草醛)有10种 ‎【答案】A ‎【解析】A．根据结构简式知，其分子式为C8H8O3，A错误；B．含酚-OH，则加FeCl3溶液，溶液显紫色，B正确；C．苯环和醛基均能与氢气在一定条件下发生加成反应，所以1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应，C正确；D．与香草醛有相同官能团且苯环上有三个取代基的香草醛的同分异构体，如果酚羟基和醛基处于邻位，有4种，如果处于间位有4种，如果处于对位有两种，所以符合条件的（包括香草醛）有10种，D正确；答案选A。‎ 点睛：本题考查有机结构和性质，侧重考查学生分析判断能力，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查酚、醛的性质，易错选项是D。注意苯环上含有3个取代基时要固定2个，移动另一个分析。‎ ‎12. 下表中实验操作能达到实验目的的是 （ ）‎ 实验操作 实验目的 A 向苯酚溶液中滴加稀溴水 观察白色沉淀三溴苯酚 B 向待测液中加入碳酸钠溶液 鉴别乙酸、乙酸乙酯、乙醇 C 向3ml5%CuSO4溶液中滴加3-4滴2%氢氧化钠溶液，再向其中加入0．5ml乙醛，加热 检验醛基 D 将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，冷却，继续滴加硝酸银溶液 检验溴乙烷中的溴元素 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】A．苯酚与浓溴水反应制备三溴苯酚，可观察到白色沉淀，而滴加稀溴水，溴及产物易溶于苯酚，难得到沉淀，A错误；B．乙酸与碳酸钠反应生成气体、乙醇与碳酸钠不分层、乙酸乙酯与碳酸钠分层，现象不同，可鉴别，B正确；C．滴加3～4滴2%氢氧化钠溶液，NaOH不足，检验-CHO应在碱性溶液中，C错误；D．溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，发生水解反应生成NaBr，检验溴离子应在酸性溶液中，应先加酸至酸性，再滴加硝酸银溶液检验，D错误；‎ 答案选B。‎ 点睛：本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及物质的制备、有机物的结构与性质、离子检验等，把握物质的性质、反应原理为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，注意物质检验时对溶液酸碱性的要求。‎ ‎13. 咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式如图，下列有关咖啡酸的说法中，不正确的是 (　　)‎ A. 咖啡酸可以发生还原、取代、加聚等反应 B. 咖啡酸与FeCl3溶液可以发生显色反应 C. 1 mol咖啡酸可以与4 mol H2发生加成反应 D. 1 mol咖啡酸与足量NaHCO3溶液反应，最多能消耗3 mol NaHCO3‎ ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：有机物含有的官能团为酚羟基、羧基、碳碳双键。A、碳碳双键发生加氢还原、加聚，羟基和羧基可发生取代反应，正确；B、含有酚羟基，正确；C、苯环消耗3mol，碳碳双键消耗1mol，正确；D、NaHCO3只与羧基反应，消耗1mol，错误。‎ 考点：考查有机物结构与性质有关问题。‎ ‎14. 有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B（如图所示），下列说法正确的是（ ）‎ A. 分子A中所有碳原子均位于同一平面 B. 用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A C. 物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应 D. 1mol B最多可与5mol H2发生加成反应 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：A、A分子中含有饱和C原子，为四面体结构，所以A分子中的所有碳原子不可能共面，错误；B、A分子中含有酚羟基，而B分子中不含酚羟基，酚羟基可使氯化铁溶液发生显色反应，所以可用氯化铁检验B中是否混有A，正确；C、B分子中含有醛基可发生银镜反应，但不含酯基，所以不发生水解反应，错误；D、B分子中的苯环、碳碳双键、醛基、羰基均可与氢气发生加成反应，所以1molB最多与6mol氢气发生加成反应，错误，答案选B。‎ 考点：考查物质的结构与性质的判断 ‎15. 某有机物的结构简式如图，它在一定条件下可能发生的反应有：(　　　)‎ ‎①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、⑥消去 A. ②③④ B. ①③⑤⑥ C. ①③④⑤ D. ②③④⑤⑥‎ ‎【答案】C ‎【解析】正确答案：C ‎①醛基和苯环上能发生加成反应②不能发生水解③羟基和羧基上能发生酯化反应④醛基和羟基上能发生氧化反应⑤羧基上能发生中和反应⑥不能发生消去反应。‎ ‎16. 如图有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有(　　)‎ A. 6种 B. 5种 C. 4种 D. 3种 ‎【答案】A ‎【解析】由题目要求可知该有机物的同分异构体中应具有CH3-C6H4-OOCH(-C6H4-为苯环)的结构，应有邻、间、对三种同分异构体或C6H5-OOCCH3或C6H5-COOCH3或C6H5-CH2OOCH共6种，故选A。‎ ‎17. 一次性使用聚苯乙烯材料带来的“白色污染”极为严重。最近研制出一种新材料(如图)能代替聚苯乙烯，它是由乳酸(一种有机羧酸)缩聚而成，能在乳酸菌的作用下降解而消除对环境的污染。下列关于聚乳酸的说法正确的是 (　　)‎ A. 聚乳酸是一种纯净物 B. 聚乳酸的单体是 C. 聚乳酸是一种羧酸 D. 其聚合方式和聚乙烯相同 ‎【答案】B ‎【解析】A．分子组成中聚合度n值不同，有机高分子化合物都是混合物，故A错误；B．链节中含有酯基结构，从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子，所以聚乳酸的单体是，故B正确；C．聚乳酸是乳酸发生缩聚反应生成的聚酯，故C错误；D．乳酸通过缩聚反应生成，有小分子物质水生成，乙烯通过加聚反应得到聚乙烯，故D错误；故选B。‎ 点睛：本题的易错点为B，找准链节是解题的关键。缩聚产物的单体推断方法：断键，补原子，即找到断键点，断键后在相应部位加上-OH或-H。‎ ‎18. 有机物X由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为90，分子中含有3个氧原子，能与NaHCO3溶液反应生成CO2。在浓硫酸作用下，2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关X的说法正确的是（ ）‎ A. 分子式是C3H8O3‎ B. A催化氧化的产物能发生银镜反应 C. 0.1 mol A与足量Na反应产生2.24 L H2（标准状况）‎ D. A在一定条件下发生缩聚反应的产物是 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：有机物X由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为90，分子中含有3个氧原子，能与NaHCO3溶液反应生成CO2，则X含有羧基。在浓硫酸作用下，2分子A之间脱水可生成六元环化合物，则X是。A．分子式是C3H6O3 ，错误。B．A含有的羟基连接的碳原子上只有1个H原子，催化氧化的产物是，无醛基，所以不能发生银镜反应，错误。C．A分子中含有1个羟基、1个羧基，二者都能与Na发生反应，所以0.1 mol A与足量Na反应产生标准状况下2.24 L H2，正确。D．A在一定条件下发生缩聚反应的产物是，错误。‎ 考点：考查有机物的组成、结构、性质的关系的知识。‎ Ⅱ卷（非选择题）‎ 二：非选择题（本题共包括四小题，满分46分）‎ ‎19. 用如图所示装置进行实验，将A逐滴加入B中：‎ ‎（1）若B为Na2CO3粉末，C为C6H5ONa溶液，实验中观察到小试管内溶液由澄清变浑浊，则试管C 中化学反应的化学方程式：______________________。然后往烧杯中加入沸水，可观察到试管C中的现象：__________________。‎ ‎（2）若B是生石灰，观察到C溶液中先形成沉淀，然后沉淀溶解。当沉淀完全溶解，恰好变澄清时，关闭E然后往小试管中加入少量乙醛溶液，再往烧杯中加入热水，静置片刻，观察到试管壁出现光亮的银镜，则A是______（填名称），C是___________‎ ‎（填化学式），与乙醛的混合后，该溶液中反应的化学方程式：_____________________________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 溶液由浑浊变澄清 (3). 浓氨水 (4). AgNO3 (5). CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋H2O＋2Ag↓＋3NH3‎ ‎【解析】试题分析：（1）A中盛放的是稀硫酸，B装置制备的CO2气体，碳酸的酸性强于苯酚，发生：，苯酚常温下溶解度不大，在高于65℃时和水互溶，因此溶液由浑浊变澄清；（2）上述实验是制备银氨溶液，装置B中制取氨气，因此装置A盛放的是浓氨水，C中盛放的是AgNO3溶液，CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋H2O＋2Ag↓＋3NH3，洗去附着的银用硝酸。‎ 考点：考查苯酚、银氨溶液的配制等知识。‎ ‎20. 邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一。‎ 回答：‎ ‎（1）I中含氧官能团的名称____________；‎ ‎（2）II→III的反应类型______________；‎ ‎（3）①III与银氨溶液反应的化学方程式______________________；‎ ‎② IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式___________________________；‎ ‎（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：‎ ‎① 是苯的对位取代物， ② 能与NaHCO3反应放出气体 ，③能发生银镜反应。请写出X的一种结构简式___________________。‎ ‎【答案】 (1). 羟基  醛基 (2). 消去反应 (3). (4). ‎ ‎ (5).  （-CHO写成-COH不得分）‎ ‎【解析】(1)Ⅰ中含氧官能团为羟基和醛基，故答案为：羟基、醛基；‎ ‎(2)化合物II→化合物III的变化是羟基转变为碳碳双键，发生消去反应，故答案为：消去反应；‎ ‎ ‎ ‎②酚羟基和羧基都可与氢氧化钠反应，方程式为，故答案为：；‎ ‎(4)①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体说明含有羧基，③能发生银镜反应说明含有醛基，所以该物质的结构是为：，故答案为：‎ ‎。‎ 点睛：本题的易错点为有机物反应方程式的书写和同分异构体的判断。IV与过量NaOH溶液反应时，酚羟基和羧基都可与氢氧化钠反应。‎ ‎21. 下列物质中：‎ ‎(1)能与NaOH溶液反应的是_________________。（填序号，下同）‎ ‎(2)能与溴水发生反应的是___________________。‎ ‎(3)能发生消去反应的是_____________________。‎ ‎(4)遇FeCl3溶液显紫色的是__________________。‎ ‎(5)能与Na2CO3溶液反应的是________________。‎ ‎【答案】 (1). ②④⑤ (2). ①②④ (3). ① (4). ②④ (5). ②④⑤‎ ‎【解析】(1) 、中含有酚羟基，中含有羧基，能与NaOH溶液发生中和反应，故答案为：②④⑤；‎ ‎(2) 中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应， 、中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，故答案为：①②④；‎ ‎(3) 中羟基的邻位碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，故答案为：①；‎ ‎(4) 、中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，故答案为：②④；‎ ‎(5) 、中含有酚羟基，能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，‎ 中含有羧基，能与Na2CO3溶液反应放出二氧化碳，故答案为：②④⑤。‎ ‎ ‎