北京中国人民大学附中2018-2019学年高二上学期期中考试化学试题

北京中国人民大学附中2018-2019学年高二上学期期中考试化学试题

北京人大附中 2018-2019 学年高二上学期期中化学 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Br-80 第 I 卷（共 50 分） 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。每小题 2 分，共 50 分） 1.下列各组物种中，属于同系物的是（ ） A. CH4、CH2=CH2 B. CH3CH3、CH3CH2CH3 C. CH3CH2OH、CH3CH2OCH3 D. CH3Cl、CHCl3 【答案】B 【解析】 【详解】A.CH4 为烷烃，CH2=CH2 为烯烃，结构不同，不属于同系物，故 A 错误； B.CH3CH3、CH3CH2CH3 都属于烷烃，结构相似，组成上相差 1 个 CH2，属于同系物，故 B 正确； C.CH3CH2OH 是乙醇，CH3CH2OCH3 是甲乙醚，物质类别不同，不属于同系物，故 C 错误； D.CH3Cl是1-氯甲烷，CHCl3 是 3-氯甲烷，氯原子数目不同，不属于同系物，故 D 错误； 故答案选 B。 2.下列有机化合物的名称中，正确的是（ ） A. 2-乙基丁烷 B. 2，4，5-三氯己烷 C. 2，5-二甲基已烷 D. 2-乙基-2-丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】A.2-乙基丁烷，主链选错不是最长，名称应为 3-甲基戊烷，故 A 错误； B.2，4，5-三氯己烷，主链编号方向选错，名称应为 2，3，5-三氯己烷，故 B 错误； C.2，5-二甲基已烷，符合命名原则，名称正确，故 C 正确； D. 2-乙基-2-丁烯，主链选错不是最长，名称应为 3-甲基-2-戊烯，故 D 错误； 故答案选 C。 3.戊烷（C5H12）的同分异构体共有（ ）个 A. 2 个 B. 3 个 C. 4 个 D. 5 个 【答案】B 【解析】 【详解】分子为 C5H12 为戊烷，戊烷的同分异构体有 3 种，正戊烷、异戊烷和新戊烷，分别 为 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、 、 ，选项 B 符合题意； 故答案选 B。 4.下列化学式只能表示一种物质的是（ ） A. C3H8 B. C2H6O C. C4H10 D. C2H4Br2 【答案】A 【解析】 【详解】A.C3H8 只有一种结构，不存在同分异构体，只能表示一种物质，故 A 正确； B.C2H6O 存在同分异构体：CH3CH2OH、CH3OCH3，所以不能只表示一种物质，故 B 错误； C.C4H10 存在同分异构体：CH3CH2CH2CH3、CH（CH3）3，所以不能只表示一种物质，故 C 错误； D.C2H4Br2 中 Br 原子可以连接在同一碳原子上，可以连接不同的碳原子，存在同分异构体， 所以不能只表示一种物质，故 D 错误； 故答案选 A。 5.下列物质中，包含顺反异构体的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】 具有顺反异构体的有机物中 C=C 应连接不同的原子或原子团。 【详解】A. ，其中 C=C 连接相同的 H 原子，不具有顺反异构，故 A 错 误； B. ，其中 C=C 连接相同的-CH3，不具有顺反异构，故 B 错误； C. ，其中 C=C 连接不同的基团，具有顺反异构，故 C 正确； D. ，其中 C=C 连接相同的 H 原子，不具有顺反异构，故 D 错误。 故答案选 C。 6.有机物(CH3)2CClCH3 与 CH3CH2CH2CH2Cl 的关系为（ ） A. 官能团异构体 B. 碳链异构体 C. （官能团）位置异构体 D. 顺反异构体 【答案】B 【解析】 【详解】(CH3)2CClCH3 与 CH3CH2CH2CH2Cl 两种分子结构中，碳原子的连接顺序不同，而 官能团的种类和个数均相同，所以属于碳链异构体，故答案选 B。 7.下列物质中，一氯代物的种类最多的是（ ） A 正戊烷 B. 异戊烷 C. 邻二甲苯 D. 对二甲 苯 【答案】B 【解析】 【详解】A. 正戊烷 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 中有 3 种氢原子，一氯代物有 3 种； B. 异戊烷 中有 4 种氢原子，一氯代物有 4 种； C. 邻二甲苯一氯代物有 3 种，2-甲基氯苯、2,3-二甲基氯苯、3,4-二甲基氯苯； D. 对二甲苯除了两头的 CH3 以外还有四个位置，这四个位置无论在哪一个位置上取代之后 都是等效的，就是说无论在哪个位置上放上一个 Cl 或者其他卤素，都是同一种物质，只有 一种一氯代物； 正确答案是 B。 【点睛】一氯取代物看等效氢，此法适用于确定烷烃的一元取代物同分异构体。①连在同一 个碳原子上的氢原子是等效的；②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的；③处于 对称位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的。然后分别对不等效的氢原子取 代，有几种不等效的氢原子其一元取代物就有几种。 8.某有机物结构简式为 。它在一定条件下不能发生的反应为（ ） A. 加成反应 B. 消去反应 C. 取代反应 D. 氧化反 应 【答案】B 【解析】 【详解】 含有碳碳双键，所以能发生加成反应和氧化反应；含有氯原 子，所以能发生取代反应；连接氯原子的碳原子相邻碳原子上没有氢原子，所以不能发生消 去反应，故答案选 B。 9.下列四种物质摩尔质量彼此接近。根据它们的结构判断，四种物质中，沸点最高、在水中 溶解度最大的是（ ） A. 氯乙烷 B. 1-戊烯 C. 正戊烷 D. 1-丁醇 【答案】D 【解析】 【详解】有机物中碳原子数目越多，沸点越高，所以沸点：氯乙烷<正戊烷；碳原子数目相 等时，烯烃<烷烃，所以沸点：1-戊烯<正戊烷；由于 1-丁醇的官能团为-OH，分子极性更强， 所以沸点：正戊烷<1-丁醇；根据相似相溶原理，1-丁醇在水中溶解度更大；综上可知沸点 最高、在水中溶解度最大的是 1-丁醇，故答案选 D。 10.下列各组物质汇总，最适宜使用红外光谱法进行区分的是（ ） A. 2-甲基戊烷、3-甲基戊烷 B. 1-丙醇、1-丁醇 C. 苯、甲苯 D. 1-丁醇、1-溴丁烷 【答案】D 【解析】 【分析】 红外光谱法可以用来测定有机物中所含的官能团种类，所以若两种有机物中官能团不同，则 可以用红外光谱法进行区分。 【详解】A.2-甲基戊烷、3-甲基戊烷中都没有官能团，所以无法用红外光谱法进行区分，故 A 错误； B.1-丙醇、1-丁醇官能团都是-OH，所以无法用红外光谱法进行区分，故 B 错误； C.苯、甲苯中都没有官能团，所以无法用红外光谱法进行区分，故 C 错误； D.1-丁醇的官能团是-OH，1-溴丁烷的官能团是 Br 原子，所以可以用红外光谱法进行区分， 故 D 正确； 故答案选 D。 11.用乙炔为原料制取 CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是（ ） A. 先与 HCl 加成，再与 HBr 加成 B. 先与 H2 加成，再与 Br2 加成 C. 先与 Br2 加成，再与 HCl 加成 D. 先与 HBr 加成，再与 Cl2 加成 【答案】C 【解析】 【 详 解 】 A. 乙 炔 先 与 HCl 加 成 生 成 CH2=CHCl ， 再 与 HBr 加 成 BrCH2-CH2Cl 或 者 CH3-CHClBr，故 A 错误； B.乙炔与 H2 加成生成 CH2=CH2，再与 Br2 加成生成 CH2Br-CH2Br，故 B 错误； C.乙炔先与 Br2 加成生成 CHBr=CHBr，再与 HCl 加成生成 CH2Br-CHBrCl，故 C 正确； D.乙炔先与 HBr 加成 CH2=CHBr，再和 Cl2 发生加成反应生成 CH2Cl-CHBrCl，故 D 错误； 故答案选 C。 12.某芳香烃的分子式为 C9H12，其可能的结构有（ ） A. 6 种 B. 7 种 C. 8 种 D. 9 种 【答案】C 【解析】 【详解】分子式为 C9H12 的芳香烃，分子组成符合 CnH2n-6，是苯的同系物，除了 1 个苯环， 可以有一个侧链为：正丙基或异丙基，可以有两个侧链为乙基、甲基，有邻、间、对 3 种结 构，可以有 3 个甲基，有连、偏、均 3 种，共有 8 种，故答案选 C。 【点睛】苯环上有三个的取代基（无异构），若完全相同，可能的结有 3 种；有 2 个取代基 相同，1 个不同，可能的结构有 6 种，若有三个不同的取代基，可能的结构有 10 种。 13.某醇在发生消去反应时可以得到且仅得到一种单烯烃，则该醇的结构简式可能为（ ） A. (CH3)3CC(CH3)2OH B. CH3CH2CH2C(CH3)2CH2OH C. (CH3)2CHC(CH3)2CH2OH D. (CH3)2CHCH(OH)CH2CH2CH3 【答案】A 【解析】 【分析】 醇能够在一定条件下发生消去反应，分子结构中：与-OH 相连 C 的邻位 C 上至少有 1 个 H， 才可发生消去反应。 【详解】A.只有一种消去方式，发生消去反应，只得到一种单烯烃，故 A 选； B.与-OH 相连 C 的邻位 C 上没有 H，不能发生消去反应，故 B 不选； C.与-OH 相连 C 的邻位 C 上没有 H，不能发生消去反应，故 C 不选； D.存在 2 种消去方式，亚甲基上 C-H 键断裂或次甲基上 C-H 键断裂，故 D 不选； 故答案选 A。 14.下列分子中的碳原子一定不处在同一平面的是（ ） A. CH3CH2CH2CH3 B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A.CH3CH2CH2CH3 中，所有碳原子之间都是单键相连，通过单键的旋转可以使所有 碳原子处在同一个平面上，故 A 不符合； B. 中，有两个甲基和一个次甲基连在同一个碳上，相当于甲烷的结构，所有 碳原子不可能处在同一平面上，故 B 符合； C. 中，有碳碳双键的结构，各碳原子在同一个平面上，故 C 不符合； D. 中，两个碳碳双键通过单键相连，通过单键的旋转可以使所有碳原子处于同 一个平面，故 D 不符合； 故答案选 B。 【点睛】甲烷属于正四面体结构，最多三个原子共面；乙烯属于平面构型，最多 6 个原子共 面；乙炔属于直线结构，四个原子共直线；苯属于平面六边形，12 个原子共平面。 15.下列各反应中，反应类型与其他反应不同的是（ ） A 甲烷与氯气混合后光照 B. 以苯为原料制备溴苯 C. 由 1，2-二溴乙烷制备 1，2-乙二醇 D. 一定条件下甲苯转化为苯甲酸 【答案】D 【解析】 【详解】甲烷与氯气混合后光照、以苯为原料制备溴苯、由 1，2-二溴乙烷制备 1，2-乙二 醇都为取代反应，一定条件下甲苯转化为苯甲酸为氧化反应，与其他反应的反应类型不同， 故答案选 D。 16.2-丁醇发生下列反应时，C-O 键会发生断裂的是（ ） A. 与金属 Na 反应 B. 在 Cu 催化下与 O2 反应 C. 与 HBr 在加热条件下反应 D. 与乙酸在适当条件下发生酯化反 应 【答案】C 【解析】 【详解】A.2-丁醇与金属 Na 反应断裂的是 O-H 键，故 A 错误； B.在 Cu 催化下与 O2 反应断裂的是 C-H 键和 O-H 键，故 B 错误； C.与 HBr 在加热条件下反应断裂的是 C-O 键，故 C 正确； D.与乙酸在适当条件下发生酯化反应断裂的是 O-H 键，故 D 错误； 故答案选 C。 17.根据以下信息判断，分离乙醇、乙二醇混合物的最佳方法是（ ） 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性 乙醇 -114 78 0.79 与水以任意比例互溶 乙二醇 -13 197 1.11 与水以任意比例互溶 A. 分液 B. 用水萃取 C. 蒸馏 D. 重结晶 【答案】C 【解析】 【详解】由图表可知，常温下乙醇、乙二醇为互溶的液体，沸点相差比较大，所以可以用蒸 馏的办法进行分离，故答案选 C。 18.下列实验中，不需要使用温度计的是（ ） A. 以乙醇为原料制备乙烯 B. 从医用酒精中提取乙醇 C. 以苯为原料制备硝基苯 D. 以苯为原料制备溴苯 【答案】D 【解析】 【详解】A.乙醇和浓硫酸在 170℃的条件下发生消去反应生成乙烯，需要温度计测量反应液 的温度，故 A 错误； B.从医用酒精中提取乙醇，用蒸馏的办法，需要温度计测量蒸气的温度，故 B 错误； C.以苯为原料制备硝基苯在 50-60℃的水浴中进行，需要温度计测量水浴的温度，故 C 错误； D.以苯为原料制备溴苯，在苯中加入少量的铁粉就可以反应，不需要加热，无需温度计，故 D 正确； 故答案选 D。 19.下列各组试剂中，仅使用高锰酸钾酸性溶液就可鉴别的一组是（ ） A. 己烷、1-己烯、1-己炔 B. 乙醇、苯、四氯化碳 C. 聚乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯 D. 己烷、苯、甲苯 【答案】B 【解析】 【详解】A. 1-己烯和 1-己炔都含有不饱和键，都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不 能鉴别，故 A 错误； B. 苯与酸性高锰酸钾不反应，乙醇与酸性高锰酸钾溶液的反应现象为高锰酸钾溶液逐渐由 紫红色变为无色，酸性高锰酸钾溶液的密度接近于水的密度，而四氯化碳的密度比水大，分 层且在下层，能鉴别，故 B 错误； C. 聚乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯不含有不饱和键，都不能与酸性高锰酸钾发生氧化还原 反应，不能鉴别，故 C 错误； D. 己烷、苯与酸性高锰酸钾都不反应，不能鉴别，故 D 错误； 正确答案是 B。 【点睛】和酸性高锰酸钾反应的物质： 有机方面：含有碳碳双键，三键或醛基的有机物，醇，酚或取代苯（如甲苯）等； 无机方面：还原性物质如：SO2，弱氧化性物质如：H2O2 。 20.为除去混在目标产物中的杂质，所选试剂及分离方法均正确的是（ ） 选项 目标产物（括号内为杂质） 除杂试剂 分离方法 A 乙醇（乙酸） 水 萃取 B 溴苯（Br2） CCl4 萃取 C 乙烷（乙烯） 溴水 洗气 D 乙炔（H2S） 溴水 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.乙醇和乙酸都与水以任意比例互溶，无法用萃取的方法分离提纯，故 A 错误； B.溴苯和 Br2 都易溶于 CCl4，无法用萃取的方法分离提纯，故 B 错误； C.乙烯与溴水可以反应生成 1，2-二溴乙烷液体，乙烷与溴水不反应，所以可以用洗气的方 法除杂，故 C 正确； D.乙炔与硫化氢都与溴水反应，应用氢氧化钠溶液除杂，故 D 错误； 故答案为 C。 21.有机物中，两个原子团之间的相互影响会使各原子团本身的化学性质发生改变。化学性 质指能否发生某种化学反应，以及发生某种化学反应的难易程度。下列各项事实中不能说明 上述观点的是（ ） A. 甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 苯与浓硝酸的反应 50℃以上才能发生，而甲苯与浓硝酸的反应 30℃即可发生 C. 苯在 50℃时可以与浓硝酸反应得到一硝基苯，而硝基苯在 50℃时不能与浓硝酸反应得到 二硝基苯 D. 1-戊醇可以与金属钠反应得到氢气，而戊烷不能与金属钠反应 【答案】D 【解析】 【详解】A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子；甲苯能使高锰 酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故 A 不选； B.甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代，故 B 不选； C.苯在 50℃时可以与浓硝酸反应而硝基苯不能，说明硝基的影响使苯环上的氢更不易被取 代，故 C 不选； D.1-戊醇含有羟基，与金属钠反应得到氢气，戊烷不含与金属钠反应得到氢气的官能团，不 能说明上述观点。故 D 选； 故答案选 D。 22.将溴乙烷与过量的 NaOH 的某种溶液共热。下列实验方案中，可用于判断共热时所发生 反应的反应类型的是（ ） A. 取少量溶液于试管中，加入高锰酸钾酸性溶液，观察是否褪色 B. 取少量溶液于试管中，加入溴水，观察是否褪色 C. 取少量溶液于试管中，加入足量硝酸，再加入硝酸银溶液，观察有无沉淀 D. 取少量溶液于试管中，加入足量盐酸，再加入溴水，观察是否褪色 【答案】A 【解析】 【分析】 将溴乙烷与过量的 NaOH 的某种溶液共热，有可能发生消去反应生成乙烯气体，也有可能 发生取代反应生成乙醇，所以如果验证了乙醇是否存在，则可判断共热时所发生反应的反应 类型。 【详解】A.乙醇能与高锰酸钾酸性溶液反应，使其褪色，所以可以通过观察溶液是否褪色来 验证乙醇存在，故 A 正确； B.乙醇不与溴水反应，所以不能通过观察溴水是否褪色来验证乙醇的存在，故 B 错误； C.反应无论生成乙烯还是乙醇，溶液中都有溴化钠，加入硝酸，再加入硝酸银溶液，都有淡 黄色沉淀生成，故 C 错误； D.乙醇常温下与盐酸不反应，再加入溴水仍然无明显现象，无法验证，故 D 错误； 故答案选 A。 【点睛】溴乙烷与 NaOH 有两种可能出现的反应，进而对应不同的化学反应类型，我们要 根据产物的特殊化学性质进行判断。 23.一定条件下，萘可以与浓硝酸反应，生成两种二硝酸萘；1，5-二硝基萘、1，8-二硝基萘。 两种产物室温下均为固态，均不溶于水、稀酸。1，8-二硝基萘可溶于 98%的硫酸，而 1， 5-二硝基萘不能，利用这一性质可以将两种产物分离。向反应产物中加入适量 98%的硫酸， 充分搅拌；用耐酸漏斗过滤。欲得到纯净的 1，8-二硝基萘，最有效、经济且环保的方法是 （ ） A. 用水淋洗滤渣数次，干燥 B. 取滤液蒸发结晶 C. 将滤液缓缓倒入水中，过滤，干燥 D. 取滤液加入适量 NaOH，过滤，干燥 【答案】C 【解析】 【详解】A.用水淋洗滤渣数次，干燥得到的物质是 1，5-二硝基萘，而不是 1，8-二硝基萘， 故 A 错误； B.1，8-二硝基萘可溶于 98%的硫酸，蒸发不会使 1，8-二硝基萘析出，故 B 错误； C.将滤液缓缓倒入水中过滤，可防止硫酸溶于水会放出大量的热而导致液体飞溅，1，8-二 硝基萘可溶于 98%的硫酸，当对溶液进行稀释时，1，8-二硝基萘在稀酸溶液中析出，故 C 正确； D.取滤液加入适量 NaOH 会造成原料的损耗，不利于循环利用，故 D 错误； 故答案选 C。 24.若有机分子中的两个碳碳双键仅间隔一个碳碳单键，将这两个碳碳双键称为共轭双键。 将含有共轭双键的二烯烃称为共轭二烯烃。最简单的共轭二烯烃为 1，3-丁二烯。天然橡胶 的单体 2-甲基-1，3-丁二烯也是共轭二烯烃。现有一种共轭二烯烃 A。A 与足量 H2 充分反 应后得到烃 B。B 的结构简式如图所示。不考虑顺反异构体的情况下，A 的可能结构有（ ） A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种 【答案】C 【解析】 【详解】要想形成共轭二烯烃，需要对应饱和烃中有 4 个连续碳原子上都有 H 原子，由 B 的结构简式可知，符合条件的共轭二烯烃有：CH2=CH-C(C2H5)=CH-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2-CH3， CH3-CH=C(C2H5)-CH=CH-C(CH3)2-CH2-CH2-CH3，CH2=CH2-C(CH2CH2-C(CH3)2-CH2-CH2-CH3)=CH-CH3， 共计有 3 种； 故答案为 C。 25.我国著名有机化学家张绪穆于 2000 年在 JACS 杂志上公布了著名的“张烯炔异构化反应” 及其机理。该反应丰富了人类进行天然有机分子全合成的手段，该反应原理如下： 其中：—R、—R’、—R’’可以为—H、—CH3、—CH2CH3 或 ，—X—可以为—O—、 —NH—或 CH2— 现拟合成 应选取的反应物是（ ） A. CH3—C  C—CH2—O—CH2—CH=CH—CH3 B. CH3—C  C—CH2—O—CH2—CH2—CH=CH2 C. CH3—C  C—CH2—O—CH2—CH=CH—CH2—CH3 D. CH3—C  C—CH2—O—CH2—CH2—CH=CH—CH3 【答案】C 【解析】 【分析】 由 可知，反应前后碳原子数目不变，碳 碳三键变为双键，另一侧单双键交换了位置，从这个角度判断合成 应选取 的反应物。 【详解】由 可知，反应前后碳原子数目 不变，碳碳三键变为双键，另一侧单双键交换了位置，故合成 应选取的反 应物为 CH3—C  C—CH2—O—CH2—CH=CH—CH2—CH3，故答案为 C。 【点睛】依照题目信息推测反应物时，应该找到信息中反应前后变化之处，寻找其中的规律， 进而推测题目所给物质的合成方法。 第 II 卷 二、填空题（本题包括 6 小题） 26.请按要求回答下列问题。 I.请写出下列物质所含官能团的名称： （1）CH3CH2CH2OH；___（2）CH2=CHCH2CH3；___ II.请写出下列物质所含官能团的结构简式： （3）CH3CH2COOH；___（4）CH3CH2CH2Br；___ III.请按照系统命名法为下列物质命名： （5） ；___ （6） 。___ IV.请按照要求画出相应的同分异构体： （7）分子式为 C5H10O 的醛共有___种；在这些醛中，醛 A 的核磁共振氢谱中的信号数量最 少（即峰数最少），A 的结构简式是___。 （8）不考虑顺反异构的情况下，链状卤代烃 C4H7Cl 的同分异构体共有___种；若考虑顺反 异构，链状卤代烃 C4H7Cl 的同分异构体共有___种。 【答案】 (1). 羟基 (2). 碳碳双键 (3). -COOH (4). -Br (5). 2，4-二甲基己 烷 (6). 1，3-二丁醇 (7). 4 (8). （CH3）3CCHO (9). 8 (10). 11 【解析】 【详解】Ⅰ.（1）CH3CH2CH2OH 的官能团名称为羟基； （2）CH2=CHCH2CH3 的官能团名称为碳碳双键；故答案为：羟基；碳碳双键； Ⅱ.（3）CH3CH2COOH 的官能团为-COOH； （4）CH3CH2CH2Br 的官能团为-Br；故答案为：-COOH；-Br； Ⅲ.（5） 按系统命名法命名的名称为：2，4-二甲基己烷； （6） 的名称为：1，3-二丁醇；故答案为：2，4-二甲基己烷；1，3-二丁 醇； Ⅳ.（7）分子式为 C5H10O 的醛含有一个醛基，为饱和醛，当除了醛基的其他碳原子在一条 直线上时，有 2 种结构，当有一条支链是有 2 中结构，故一共有 4 种；在这些醛中，醛 A 的峰数最少，说明氢原子种类最少，则 A 的结构简式是（CH3）3CCHO； （8）不考虑顺反异构的情况下，链状卤代烃 C4H7Cl 中，若 4 个碳原子都在同一条直线则根 据双键位置不同，有 6 种结构，当有一条支链时，有 2 种结构，所以链状卤代烃 C4H7Cl 的 同分异构体共有 8 种；若碳碳双键两侧所连原子或原子团不同时，存在顺反异构，若考虑顺 反异构，链状卤代烃 C4H7Cl 有 3 对顺反异构体，则链状卤代烃 C4H7Cl 的同分异构体共有 11 种； 故答案为：4；（CH3）3CCHO；8；11。 【点睛】找有机物的同分异构体时，一定要从碳链最长的情况开始讨论，注意结构的对称性， 逐渐减小碳链的长度，防止落下某些结构。 27.现代化学工业中，有机原料的主要来源为石油的裂化、裂解、重整产物、部分已经学习 过的反应如下。 （1）请写出反应①由乙烷制备溴乙烷的化学反应方程式___； （2）请写出反应②由乙烯制备乙醇的化学反应方程式___； （3）请写出反应③由苯制备硝基苯的化学反应方程式___。 【 答 案 】 (1). CH3CH3+Br2 光照 CH3CH2Br+HBr (2). CH2=CH2+H2O 催化剂 CH3CH2OH (3). +HNO3 浓硫酸 +H2O 【解析】 【分析】 （1）乙烷与溴蒸汽在光照条件下发生取代反应生成 CH3CH2Br； （2）乙烯与水在一定条件下，发生加成反应生成乙醇； （3）苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热生成硝基苯，属于取代反应。 【详解】（1）由乙烷制备溴乙烷是取代反应，化学反应方程式为 CH3CH3+Br2 光照 CH3CH2Br+HBr，故答案为：CH3CH3+Br2 光照 CH3CH2Br+HBr； （2）由乙烯制备乙醇是加成反应，化学反应方程式为； CH2=CH2+H2O 催化剂 CH3CH2OH，故答案为：CH2=CH2+H2O 催化剂 CH3CH2OH； （3）由苯制备硝基苯是取代反应，化学反应方程式 +HNO3 浓硫酸 +H2O，故答案为： +HNO3 浓硫酸 +H2O。 28.如图为实验室制备乙炔并进行性质验证的装置(夹持仪器己略去)。 （1）实验室制备乙炔的方程式为___； （2）仪器 A 的名称为___，为防止气体生成的速率过快，由 A 滴入 B 的试剂为___； （3）装置 C 可选用的试剂为___(写出一种即可)，其作用为___； （4）反应开始后，D 中的现象为___，所发生反应的反应类型为___； （5）D 中验证实验结束后。B 中反应仍在继续。此时可撤去装置 D，在装置 C 之后连接收 集装置，以下装置中最适合用于收集乙炔的是___。 【答案】 (1). CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑ (2). 分液漏斗 (3). 饱和食盐水 (4). NaOH 溶液（或 CuSO4 溶液） (5). 除去气体中的杂质 (6). 溴水褪色 (7). 加 成反应 (8). A 【解析】 【分析】 碳化钙（CaC2）与水反应生成氢氧化钙[Ca（OH）2]和乙炔，为减缓反应，可用饱和食盐水 代替水；得到的乙炔气体中混有 H2S 等还原性有毒气体，可以用 NaOH 溶液或硫酸铜溶液 来除去；乙炔含有不饱和键，能够与溴水发生加成反应，使溴水褪色；乙炔难溶于水，可以 用排水法收集。 【详解】（1）碳化钙（CaC2）与水反应生成氢氧化钙[Ca（OH）2]和乙炔，配平即可，方程 式为 CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，故答案为：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑； （2）仪器 A 为分液漏斗，乙炔与水反应剧烈，为减缓反应，可用饱和食盐水，故答案为： 分液漏斗；饱和食盐水； （3）电石中往往混有 CaS 等杂质，与水反应会产生 H2S 等还原性有毒气体，硫化氢能与 NaOH 溶液或硫酸铜溶液反应，可以用 NaOH 溶液或硫酸铜溶液除去，故答案为：NaOH 溶 液（或 CuSO4 溶液）；除去气体中的杂质； （4）乙炔能够和溴水发生加成反应，方程式为：CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2，D 中的现象 为溴水褪色；故答案为：溴水褪色；加成反应； （5）乙炔难溶于水选择 A 收集，在装置 C 之后连接收集装置，最适合用于收集 A 排水法 收集，气体纯度高，故答案为：A。 【点睛】对于制取气体的反应，为了防止气体产生速率过快，通常可以选择降低反应物浓度 的办法，此题中用饱和食盐水代替蒸馏水就是应用了这个原理。 29.2-苯基丙烯是日化行业常用的化工原料，其合成路线如下(反应②、④的条件未写出)。 已知： 其中，R、R’为 H 原子或烷基。 （1）C3H8 的结构简式为___； （2）反应①的反应类型为___； （3）反应②的化学反应方程式为___； （4）反应③的反应类型为___； （5）反应④的化学反应方程式为___； （6）产物 2-苯基丙烯在一定条件下可以发生加聚反应，加聚产物的结构简式为___； （7）请以苯、乙醇及其他必要的无机试剂为原料，合成 。合成过程中，不 得使用其他有机试剂。写出相关化学反应方程式___。 【答案】 (1). CH3CH2CH3 (2). 取代反应 (3). CH3CHBrCH3+NaOH 2H O Δ CH3CHOHCH3+NaBr (4). 氧 化 反 应 (5). 2 4H SO 170  浓 ℃ +H2O (6). (7). 2CH3CH2OH+O2 Cu Δ 2CH3CHO+2H2O ， CH3CHO+ ， 2 4H SO Δ浓 ， +HBr 催化剂 【解析】 【分析】 C3H8 为丙烷，由 B 与 O2、Cu 加热发生氧化反应生成 ，可知 B 为异丙醇， 则 C3H8 与 Br2 光照发生取代反应，生成的 A 为 2-溴丙烷，2-溴丙烷与 NaOH 溶液发生取代 反应生成异丙醇；由题目中所给信息可知 C 为 2-苯基丙醇，发生消去反应生成 2-苯基丙烯， 以 2-苯基丙烯为单体写出它的加聚产物结构简式；根据题目所给信息和平时所学方程式合 成 。 【详解】C3H8 为丙烷，由 B 与 O2、Cu 加热发生氧化反应生成 ，可知 B 为 异丙醇，则 C3H8 与 Br2 光照发生取代反应，生成的 A 为 2-溴丙烷，2-溴丙烷与 NaOH 溶液 发生取代反应生成异丙醇；由题目中所给信息可知 C 为 2-苯基丙醇，发生消去反应生成 2- 苯基丙烯， （1）C3H8 为丙烷，结构简式为：CH3CH2CH3，故答案为：CH3CH2CH3； （2）①的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应； （3）反应②的化学反应方程式为 CH3CHBrCH3+NaOH 2H O Δ CH3CHOHCH3+NaBr，故 答案为：CH3CHBrCH3+NaOH 2H O Δ CH3CHOHCH3+NaBr； （4）③为氧化反应，故答案为：氧化反应； （5）2-苯基丙醇发生消去反应生成 2-苯基丙烯，化学方程式为 2 4H SO 170  浓 ℃ +H2O，故答案为： 2 4H SO 170  浓 ℃ +H2O； （6）2-苯基丙烯发生加聚反应，碳碳双键断开，它的加聚产物结构简式为 ，故答 案为： ； （7）乙醇先与 O2、Cu 加热生成乙醛，乙醛与苯在 AlCl3 作用下生成 1-苯乙醇，1-苯乙醇与 浓硫酸加热生成苯乙烯，苯乙烯与 HBr 加成生成 ，相关的化学方程式为： 2CH3CH2OH+O2 Cu Δ 2CH3CHO+2H2O，CH3CHO+ ， 2 4H SO Δ浓 ， +HBr 催化剂 ，故答案为： 2CH3CH2OH+O2 Cu Δ 2CH3CHO+2H2O，CH3CHO+ ， 2 4H SO Δ浓 ， +HBr 催化剂 。 【点睛】在有机流程推断题中，各物质的名称要根据前后反应综合判断，最终确定结果，本 题中 A 与 B 的推断就是如此。 30.某课题组从植物香料中分离出一种罕见的醇（醇 A），其结构简式如下。 （1）根据课内所学知识，该醇可发生的反应包括：___（填字母序号） A.与金属 Na 反应 B.与 CuO 反应 C.与浓盐酸反应 D.消去反应 I.该课题组设计了以醇 A 为原料制备某物质的合成路线。合成反应的第一步。拟使醇 A 与浓 氢溴酸（质量分数 47.6%）在 90℃下充分反应，制备中间产物 B。实验装置如图所示（夹持 及加热仪器略去）。 已知：①HBr 溶液受热时，HBr 能否蒸发受到体系汇总含水量的影响。具体情况如下表。 2 m(HBr) m(HBr)+m(H O) <47.6% 47.6% >47.6% 先蒸发的物质 水先蒸发，直至比值 升至 47.6% HBr 与水按该比例一 起蒸发、液化沸点 124.3℃ HBr 先蒸发，直至比 值降至 47.6% ②醇 A、中间产物 B 的沸点均超过 200℃。 （2）温度计 1 拟用于监控反应温度，温度计 2 拟用于监控实验中离开烧瓶的物质的沸点。 两个温度计中，水银球位置错误的是___（填“温度计 1”或“温度计 2”）其水银球应___； （3）实验时，冷凝水应从冷凝管的___（填“a 口”或“b 口”）流入。 II.将温度计位置调节好后，课题组成员依次进行如下操作： ①检验气密性，装入沸石； ②加入 18.6g 醇 A（0.1mol）、17.0g47.6%氢溴酸（含 8.1gHBr、0.1mol）； ③开始加热，逐渐升温至反应温度。 （4）反应开始后，当温度计 2 的示数上升至 39℃时，冷凝管末端持续有液体流出。反应结 束时，共收集到无色液体 7.0g。经检测，该液体为纯净物，标记为产物 C。取 0.7gC 在氧气 中充分燃烧，共收集到 2.2gCO2、0.9gH2O。另取少量 C 进行质谱试验，结果如图所示。 根据上述实验结果，C 的分子式为___； （5）取少量产物 C 进行核磁共振氢谱试验，共有三个信号峰。三个信号峰的面积之比为 3： 6：1。综合上述实验结果，C 的结构简式为___； （6）反应结束后，圆底烧瓶内液体分为两层。可用___方法（填实验操作名称）将两液体分 离； （7）后续检验证实，两液体均较纯净，其中所含杂质均可忽略。上层液体质量为 10.7g。取 下层液体进行核磁共振氢谱实验，共有两个信号峰。峰的面积之比为 3：2。综合以上信息， 本实验的实际总反应方程式为___。 【答案】 (1). AB (2). 温度计 1 (3). 插到液面以下 (4). b (5). C5H10 (6). CH3CH=C(CH3)2 (7). 分 液 (8). +HBr 90℃ CH3CH=C(CH3)2+（CH3）3CCBr(CH3)2+H2O 【解析】 【分析】 （1）含-OH 可与 Na 反应生成氢气，可被 CuO 氧化生成铜，不能与 NaOH 溶液反应，且与 -OH 相连的 C 上无 H，不能发生消去反应； （2）该反应在 90℃下充分反应，温度计 1 拟用于监控反应温度，水银球应该插在液面以下； （3）蒸馏时，冷却水应下进上出； （4）由上述反应可知，产物 C 中一定由碳、氢元素，可能含有氧元素，根据题目中各物质 的质量算出产物 C 中所含元素，根据质谱实验可得，产物 C 的相对分子质量； （5）由核磁共振氢谱可知，产物 C 中氢原子有三种，且个数比为 3：6：1，找出符合条件 的结构简式； （6）对于互不相溶的的液体用分液的办法分离和提纯； （7）根据各物质的物质的量关系可得，反应生成 C5H10 为 0.1mol，H2O 为 0.1mol，则另外 一种产物为 C7H15Br，由核磁共振氢谱可知，找出符合条件的 C7H15Br 的结构简式，进而得 到总反应方程式。 【详解】（1）含-OH 可与 Na 反应生成氢气，可被 CuO 氧化生成铜，不能与 NaOH 溶液反 应，且与-OH 相连的 C 上无 H，不能发生消去反应，故答案为：AB； （2）该反应在 90℃下充分反应，温度计 1 拟用于监控反应温度，水银球应该插在液面以下， 故答案为：温度计 1；插到液面以下； （3）蒸馏时，冷却水应下进上出，所以应从 b 处进入，故答案为：b； （4）由上述反应可知，产物 C 中一定由碳、氢元素，可能含有氧元素，2.2g CO2 中碳元素 的质量为：2.2g 12 44  =0.6g，0.9g H2O 中氢元素的质量为：0.9g 2 18  =0.1g，而产物 C 为 0.7g， 所以产物 C 中没有氧元素，碳原子与氢原子的个数比为 0.6g 12 ： 0.1g 1 =1：2，根据质谱实验 可得，产物 C 的相对分子质量为 70，符合条件的产物 C 的分子式为：C5H10，故答案为： C5H10； （5）由核磁共振氢谱可知，产物 C 中氢原子有三种，且个数比为 3：6：1，符合条件的结 构简式为 CH3CH=C(CH3)2，故答案为：CH3CH=C(CH3)2； （6）对于互不相溶的的液体用分液的办法分离和提纯，故答案为：分液； （7）由 18.6g 醇 A（0.1mol）、17.0g47.6%氢溴酸（含 8.1gHBr、0.1mol），可知反应后一定 有水存在，根据物质的量的关系可得，反应生成 C5H10 为 0.1mol,H2O 为 0.1mol，则另外一 种产物为 C7H15Br，由核磁共振氢谱可知，符合条件的 C7H15Br 的结构简式为（CH3） 3CCBr(CH3)2,总反应方程式为 +HBr 90℃ CH3CH=C(CH3)2+（CH3）3CCBr(CH3)2+H2O，故答案为： +HBr 90℃ CH3CH=C(CH3)2+（CH3）3CCBr(CH3)2+H2O。 【点睛】根据给出各生成物的质量，推断反应物的分子式时，要根据质量守恒定律定性推出 该物质中可能含有的元素种类，并且根据质量关系定量确定最终结果。