2018-2019学年甘肃省武威市第六中学高二下学期第二次学段考试化学试题 解析版

2018-2019学年甘肃省武威市第六中学高二下学期第二次学段考试化学试题 解析版

甘肃省武威市第六中学2018-2019学年高二下学期第二次学段考试化学试题 ‎1.下列物质中，其主要成分不属于烃的是（ ）‎ A. 汽油 B. 甘油 C. 煤油 D. 柴油 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：甘油为丙三醇，属于多元醇类，不是烃，其余各项都是混合物，其主要成分为烃类。答案选B。‎ ‎【考点定位】本题主要是考查烃的概念及常见有机物的组成 ‎【名师点睛】汽油、煤油、柴油均来自于石油的分馏，也有部分来自于石油的裂化。根据沸点的不同，分别截取不同沸点的馏分，就得到汽油、煤油、柴油。汽油馏分(＜‎170℃‎)，煤油馏分(170～‎230℃‎)，轻柴油馏分(230～‎270℃‎)，重柴油馏分(270～‎350℃‎)。一般说来，汽油为C4-C12烃类混合物，煤油为C12-C15烃类混合物，柴油为C10-C22烃类混合物。都属于烃类。本题属于基础题，引导学生回归教材，主要基础知识的积累。‎ ‎【此处有视频，请去附件查看】‎ ‎2.下列物质的化学用语表达正确的是(　　)‎ A. 甲烷的球棍模拟：‎ B. (CH3)3COH的名称：2，2二甲基乙醇 C. 乙醛的结构式：CH3CHO D. 羟基的电子式：‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ A. 模型中碳原子半径小于氢原子，故A错误；B. (CH3)3COH的主链有3个碳原子，正确名称：2-甲基-2-丙醇，故B错误；C. 乙醛的结构式应为，故C错误；D.‎ ‎ 羟基的电子式：，故D正确。故选D。‎ ‎3.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1的有(　　)‎ A. 乙酸甲酯 B. 对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D. 甘油 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.乙酸甲酯（CH3COOCH3）中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为1:1，故A错误；‎ B.对苯二酚中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2:1，故B正确；‎ C.2-甲基丙烷含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比9:1，故C错误；‎ D.甘油中含有4种氢原子，核磁共振氢谱中能出现四组峰，且其峰面积之比为4:2:1:1，故D错误。‎ 故选B。‎ ‎【点睛】核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。‎ ‎4.下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )‎ A. 乙烯和乙醇 B. 苯和氯乙烯 C. 乙酸和溴乙烷 D. 丙烯和丙烷 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 乙醇不含双键，不能发生加成反应，故A错误；苯与氢气发生加成反应生成环己烷，氯乙烯与氢气发生加成反应生成氯乙烷，故B正确；乙酸和溴乙烷不能发生加成反应，故C错误；丙烷不含双键，不能发生加成反应，故D错误。‎ 点睛：含有碳碳双键、碳碳叁键的物质能发生加成反应，醛基、羰基含有碳氧双键能发生加成反应；羧基、酯基中碳氧双键不能与氢气发生加成反应。‎ ‎5. 下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是：‎ A. 乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水 B. 二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水 C. 甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇 D. 油酸和水、甲苯和水、己烷和苯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：用分液漏斗的前提条件是两种物质互不相溶。酒精和水、苯酚和水互溶，A项错误；乙酸和乙醇互溶，C项错误；己烷和苯互溶，D项错误。‎ 考点：分液漏斗的使用 ‎6. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制二溴丙烷 D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 考查有机反应类型的判断。有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应是加成反应，有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应叫取代反应，有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去1个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应，叫做消去反应。有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应叫做氧化反应，有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应，因此A中分别是取代反应和加成反应；B中分别是取代反应和氧化反应；C中分别是消去反应和加成反应；D中均是取代反应，所以答案是D。‎ ‎7.下列说法错误的是 A. 乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B. ‎ 乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C. 乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D. 乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 试题分析：A、乙烷和浓盐酸不反应，故错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，用于食品包装，故正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故正确。‎ 考点：烷烃性质，烯烃的性质和用途，乙醇的性质，溴乙烷的性质，同分异构体 ‎【此处有视频，请去附件查看】‎ ‎8.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(　　)‎ A. ‎ B. ‎ C. CH3CH＝CHCHO D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ 试题分析：A、分子中含有醇羟基和醛基，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应，A正确；B、只有羟基，不能发生还原反应和加成反应，B错误；C、含有碳碳双键和醛基，不能发生酯化反应和消去反应，C错误；D、含有羟基、羰基和醛基，不能消去反应，答案选A。‎ 考点：考查有机物结构和性质 ‎9.过量的下列溶液与反应能得到化学式为C7H5O3Na的是(　　)‎ A. Na2CO3溶液 B. NaHCO3溶液 C. NaOH溶液 D. NaCl溶液 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：A．水杨酸与碳酸钠反应，﹣COOH作用转化为﹣COONa，﹣OH转化为﹣ONa，分子式为：C7H4O3Na2，A错误；B．水杨酸中加入碳酸氢钠，只有羧酸与碳酸氢钠反应，﹣COOH作用转化为﹣COONa，产物的分子式为C7H5O3Na，B正确；C．水杨酸与氢氧化钠溶液反应，﹣COOH作用转化为﹣COONa，﹣OH转化为﹣ONa，分子式为：C7H4O3Na2，C错误；D．水杨酸与氯化钠不反应，D错误；故选A。‎ 考点：考查有机物考查了水杨酸的性质，熟悉水杨酸结构和所含官能团的性质是解题关键。‎ ‎10.下列实验可达到实验目的的是(　　)‎ ‎①将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH===CH2‎ ‎②与适量NaHCO3溶液反应制备 ‎③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素 ‎④用溴水即可检验CH2===CH—CHO中的碳碳双键 A. ① B. ①④ C. ①③④ D. 都不能 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：①醇在浓硫酸的作用下加热发生消去反应生成烯烃，①错误；②羧基能与碳酸氢钠反应，而酚羟基不能，②错误；③卤代烃与硝酸银不反应，水解后才能检验溴离子，③错误；④醛基也能使溴水褪色，④错误，答案选D。‎ 考点：考查有机实验方案设计与评价 ‎11.某物质可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：①有银镜反应，②加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解，③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐褪去以至无色。下列叙述正确的是(　　)‎ A. 几种物质都有 B. 有甲酸乙酯和甲酸 C. 有甲酸乙酯和甲醇 D. 有甲酸乙酯，可能有甲醇 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】①有银镜反应：说明分子结构中含有醛基，可能含甲酸、甲酸乙酯；‎ ‎②加入新制氢氧化铜悬浊液少许，沉淀不溶解；说明不含羧酸，不含甲酸、乙酸；‎ ‎③与含酚酞的氢氧化钠溶液共热，红色逐渐消失，说明和氢氧化钠反应，证明一定含有甲酸乙酯；‎ 所以一定含有甲酸乙酯，一定不含甲酸、乙酸，甲醇不能确定。‎ 故选D。‎ ‎12.有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致有机化合物化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是 A. 乙烯能使酸性KMnO4溶液退色，而甲烷不能 B. 甲苯能使酸性KMnO4溶液退色，而甲烷不能 C. 乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能 D. 苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A．乙烯含官能团C=C，而甲烷不含官能团；B．苯环影响甲基，则甲苯中甲基易被氧化；C．甲基影响-COOH；D．甲基影响苯环，使苯环上的H更活泼。‎ ‎【详解】A．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因官能团导致化学性质不同，选项A选；B．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，苯环影响甲基，则甲苯中甲基易被氧化，可说明原子（团）之间相互影响导致化学性质不同，选项B不选；C．乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能，甲基影响-COOH易电离显酸性，可说明原子（团）之间相互影响导致化学性质不同，选项C不选；D ‎．苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，则甲基影响苯环，使苯环上的H更活泼，可说明原子（团）之间相互影响导致化学性质不同，选项D不选；答案选A。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团对性质的影响、原子团之间相互影响的差别为解答的关键，注意甲苯中甲基、苯环均不是官能团，题目难度不大。‎ ‎13.下列各组物质中不管以何种比例混合，只要总质量一定，充分燃烧后生成的二氧化碳的量不变的是 (　　)‎ A. 乙炔和乙烯 B. 乙醇和丙醇 C. 乙醇和乙醚(C2H5OC2H5)‎ D. 甲醛和乙酸 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A.乙炔（C2H2）和乙烯（C2H4）最简式不同，等质量时消耗的氧气的量不同，二者比例不同，总质量一定，充分燃烧后生成的二氧化碳的量和水的量不同，A项错误；B.乙醇（CH3CH2OH）和丙醇（CH3CH2CH2OH）中C、H的质量分数不相等，最简式不同，则质量一定、组成比例不同时，充分燃烧后生成的二氧化碳、水的质量不同，B项错误；C.乙醇（CH3CH2OH）和乙醚（C2H5OC2H5）中C、H的质量分数不相等，则质量一定、组成比例不同时，充分燃烧后生成的二氧化碳、水的质量不同，C项错误；D．甲醛（HCHO）和乙酸（CH3COOH）的最简式都为CH2O，总质量一定，充分燃烧后生成的二氧化碳的量和水的量不变，D项正确；答案选D。‎ ‎【考点定位】考查有机物燃烧反应的计算。‎ ‎【名师点睛】本题考查有机物燃烧反应的计算，为高频考点，把握信息得出最简式相同为解答的关键，侧重分析能力的考查。注意信息中总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧后生成的二氧化碳的质量也总是定值，说明有机物中含C的质量分数为定值，即最简式相同，以此来解答。‎ ‎14.冬青油结构为，它在一定条件下可能发生的反应有(　　) ‎ ‎①加成反应　②水解反应　③消去反应　④取代反应　⑤与Na2CO3反应生成CO2　⑥加聚反应 A. ①②⑥ B. ①②③④‎ C. ③④⑤⑥ D. ①②④‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】由结构简式：，含苯环,可发生加成反应;含-COOC-可发生水解反应、取代反应;含酚-OH可发生取代反应,与Na2CO3反应生成酚钠和碳酸氢钠,不能发生消去、加聚反应,所以D选项是正确的。答案：D。‎ ‎15.乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：‎ 下列叙述正确的是(　　)‎ A. 该反应不属于取代反应 B. 乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4‎ C. FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯 D. 乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：该反应属于取代反应，A项错误；乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4，B项错误；乙酸香兰酯中没有酚羟基，可以用FeCl3溶液区别香兰素与乙酸香兰酯，C项正确；乙酸香兰酯应在足量酸溶液中水解才能得到乙酸和香兰素，D项错误。‎ 考点：考查有机化学基础（反应类型、分子式的确定、官能团的性质等）。‎ ‎16.分子式为C9H18O2的有机物A，在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则A的酯类同分异构体共有 A. 8种 B. 12种 C. 16种 D. 18种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 分析：C9H18O2在硫酸作用下，与水发生反应生成B和C，此反应是水解反应，即C9H18O2属于酯，B和C属于羧酸和醇，C经一系列氧化最终可转化为B的同类，说明C为醇，B为羧酸，等质量时，B和C的蒸气在同温同压下所占体积相同，即B和C的摩尔质量相等，即C含有碳原子数比B多一个，从而确认B和C的分子式，最后得出结果。‎ 详解：C9H18O2在硫酸的作用下，与水发生反应生成B和C，此反应是水解反应，即C9H18O2属于酯，B和C属于羧酸和醇，C经一系列氧化最终可转化为B的同类，说明C为醇，B为羧酸，等质量时，B和C的蒸气在同温同压下所占体积相同，即B和C的摩尔质量相等，即C含有碳原子数比B多一个，即B分子式为C4H8O2，C的分子式为C5H12O，C4H8O2的结构简式为CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，C经过一系列氧化得到B的同类，说明－OH所连碳原子上有2个氢原子，即符合形式有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH4种形式，符合条件的酯有2×4=8种，故选项A正确。‎ 点睛：本题的易错点是选项C，学生能够推出C5H12O有8种结构，因此符合条件A的结构是2×8=16种，选择选项C，忽略了C经一系列氧化最终可转化为B的同类，即－OH的位置，羟基连接的碳原子上应有2个H原子。‎ ‎17.I. 下列实验方案合理的是________。‎ A．配制银氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解 B．在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液 C．验证RX碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液 D．无水乙醇和浓硫酸共热到‎170 ℃‎，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯 E．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化乙烷 F．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤 G．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度 II.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图)，以环己醇制备环己烯。‎ 已知：+H2O 密度(g·cm－3)‎ 熔点(℃)‎ 沸点(℃)‎ 溶解性 环己醇 ‎0.96‎ ‎25‎ ‎161‎ 能溶于水 环己烯 ‎0.81‎ ‎－103‎ ‎83‎ 难溶于水 ‎(1)制备粗品：‎ 将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。‎ ‎①A中碎瓷片的作用是________________，②导管B除了导气外还具有的作用是__________。‎ ‎(2)制备精品：‎ ‎①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在________(填“上”或“下”)层，分液后用______(填编号)洗涤。‎ a．KMnO4溶液　 b．稀H2SO‎4　 ‎c．Na2CO3溶液 ‎②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从________(填“f”或“g”)口进入。‎ ‎【答案】 (1). AG (2). 防止液体暴沸 (3). 冷凝 (4). 上 (5). c (6). g ‎【解析】‎ ‎【详解】I.A.银氨溶液的配制方法：取一只洁净的试管，加入2mL2%的AgNO3溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解为止，故A正确；‎ B.在此实验中要求必须为碱性，即应加入过量的NaOH溶液，故B错误；‎ C.卤代烃碱性条件下水解后，必须加硝酸酸化，再加入硝酸银，以生成卤化银沉淀，从而检验X原子，否则在碱性溶液中直接加入硝酸银，将生成AgOH沉淀，干扰卤化银沉淀判定，故C错误；‎ D.无水乙醇和浓硫酸共热至‎170℃‎发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，乙烯、乙醇均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能检验，应先除去乙醇再检验乙烯，故D错误；‎ E.乙烷中乙烯的含量未知，不能确定通入氢气的量，且引入除杂质，且反应在实验室难以完成，不适合除杂，故E错误；‎ F.除去混在苯中的少量苯酚，若加入溴水，则与苯酚反应生成三溴苯酚溶于苯中，并不能除去杂质，一般是加入NaOH溶液中分液，故F错误；‎ G.实验室制取乙烯时测的是液体的温度，所以必须将温度计的水银球插入反应液中，以控制反应液的温度，故G正确。‎ 故答案为：AG。‎ II.（1）①根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，故答案为：防止暴沸。‎ ‎②由于生成的环己烯的沸点为‎83℃‎，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝。故答案为：冷凝。‎ ‎（2）①环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，制备乙酸乙酯提纯产物时用c（Na2CO3溶液）洗涤可除去酸；故答案为：上层；c。‎ ‎②为了增加冷凝效果，蒸馏装置要有冷凝管，冷却水从下口（g）进入，冷却水与气体形成逆流，冷凝效果更好；更容易将冷凝管充满水；以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂，故答案为：g。‎ ‎18.已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。‎ ‎(1)G的结构简式为_______________________________。‎ ‎(2)指出下列反应的反应类型：A转化为B：________________，C转化为D：_________________。‎ ‎(3)写出下列反应的化学方程式。‎ D生成E的化学方程式：________________________________。‎ B和F生成G的化学方程式：___________________________。‎ ‎(4)在符合下列条件的G的同分异构体中 ‎①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为__________、_______________。‎ ‎【答案】（1）（2）取代反应　加成反应 ‎（3）2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O　CH3COOH＋HOCH2CH3COOCH2＋H2O ‎【解析】‎ 由反应条件正推A为、B为、C为CH2CH2、D为乙醇、E为乙醛、F为乙酸、G为 ‎19.某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。‎ ‎(1)A的化学名称是________；D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。‎ ‎(2)D→E的化学方程式为_________________________________________。‎ ‎(3)G与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应，所得有机物的结构简式为__________________。‎ ‎(4)L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br＋NaCCR2―→R1CH2CCR2＋NaBr，则M的结构简式为________________。‎ ‎(5)已知R3CCR4，则T的结构简式为_________。‎ ‎【答案】 (1). 丙烯 (2). 2 (3). CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHHC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O (4). HC≡CCOONa (5). CH3CH2CH‎2C≡CCHO (6). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据A、B结构简式知，A发生取代反应生成B，B和溴发生加成反应生成D，D在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成E，E发生水解反应然后发生氧化反应生成G，G结构简式为HC≡CCHO，G和NaNH2反应生成J，根据G和J结构简式知，该反应为取代反应；L可由B与H2发生加成反应而得，则L为CH3CH2CH2Br，根据R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH‎2C≡CR2+NaBr知，M结构简式为CH3CH2CH‎2C≡CCHO，根据R‎3C≡CR4钠/液氨→钠/液氨知，T结构简式为，据此解答。‎ ‎【详解】（1）根据A的结构简式可知：A的化学名称是丙烯；根据D的结构简式为CH2BrCHBrCH2Br可知含有2种不同环境的氢原子，所以D的核磁共振氢谱显示峰的组数为2，故答案为：丙烯；2。‎ ‎（2）D在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成E，D→E的化学方程式为：CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHHC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O，故答案为：CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHHC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O。‎ ‎（3）G与新制的Cu（OH）2发生反应，G中醛基被氧化生成羧基，羧基与碱性条件下转化为HC≡CCOONa，所以所得有机物的结构简式为HC≡CCOONa，故答案为：HC≡CCOONa。‎ ‎（4）根据题干已知信息，用醛基代替R2，可以得到反应：R1CH2Br＋NaCCHO→R1CH2CCCHO＋NaBr，可知M的结构简式为R1CH2CCCHO，根据其分子式为C6H8O可知R1为—C2H5通过以上分析知，M的结构简式为CH3CH2CH2 C≡CCHO，故答案为：CH3CH2CH‎2C≡CCHO。‎ ‎（5）根据M的结构简式和已知反应，R3、R4用醛基和正丙基代替，通过以上分析可知，T结构简式为，故答案为：。‎ ‎20.物质A有如图所示的转化关系(部分产物已略去)，已知H能使溴的CCl4溶液褪色。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)1 mol E与足量NaOH溶液反应时，消耗NaOH的物质的量为________ mol。‎ ‎(2)M的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中的两种结构简式：________________、________________。‎ ‎(3)写出化学方程式H―→I：_____________________________________，C＋H―→F：____________________________________________________。‎ ‎(4)E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等为原料合成，请按“A―→B―→C―→…”的形式写出反应流程，并在“―→”上注明反应类型__________。‎ ‎【答案】 (1). 1 (2). OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO (3). OHCCOOCH3 (4). nCH2=CHCOOH (5). CH3OH＋CH2=CHCOOHCH2===CHCOOCH3＋H2O (6). CH3CH=CH2‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ H在一定条件下反应生成I，反应前后各元素的组成比不变，且H能使溴的CCl4溶液褪色，说明H反应生成I应为加聚反应说明H中含有C=C，则H为CH2=CHCOOH，I为，由此可知E应为CH3CHOHCOOH，被氧化生成，不能发生银镜反应，B应为CH3CHOHCOONa，说明A在碱性条件下生成CH3CHOHCOONa、NaCl 和醇，对比分子组成可知该醇为CH3OH，则A应为CH3CHClCOOCH3，结合有机物的结构和性质解答该题。‎ ‎【详解】（1）E为CH3CHOHCOOH，分子中只有-COOH具有酸性，能与NaOH反应，则1molE与足量的NaOH溶液反应时，消耗NaOH物质的量为1mol，故答案为：1。‎ ‎（2）M为，其对应的同分异构体能发生银镜反应，说明分子中含有CHO或HCOO-等官能团，对应的同分异构体可能有OHCCH2COOH、OHCCH（OH）CHO或OHCCOOCH3等，故答案为：OHCCH2COOH、OHCCH（OH）CHO或OHCCOOCH3。‎ ‎（3）H为CH2=CHCOOH，可发生加聚反应生成，反应方程式为：nCH2=CHCOOH；CH2=CHCOOH与CH3OH发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3，反应方程式为CH3OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH3+H2O，故答案为：nCH2=CHCOOH；CH3OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH3+H2O。‎ ‎（4）由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等为原料合成CH3CHOHCOOH，可涉及以下反应流程：CH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH，故答案为：CH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH。‎ ‎【点睛】有机推断应以特征点为解题突破口，按照已知条件建立的知识结构，结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰，最后做出正确推断。一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断。‎