高中化学选修五（人教版 练习）：第三章 烃的含氧衍生物 课时训练11含答案

高中化学选修五（人教版 练习）：第三章 烃的含氧衍生物 课时训练11含答案

课时训练11　醛 基础夯实 下列有关说法正确的是(　　)‎ A.含有醛基的物质一定是醛 B.含醛基的物质能发生银镜反应,但不能使KMnO4酸性溶液褪色 C.醛类物质常温常压下都为液体或固体 D.醛与H2发生的加成反应也是还原反应 答案:D 下列物质中不能发生银镜反应的是(　　)‎ A. B.HCOOH C.HCOOC2H5 D.‎ 答案:D 只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体进行鉴别,这种试剂是(　　)‎ ‎①银氨溶液　②新制的Cu(OH)2　③NaOH溶液 ‎④溴水 A.仅①④ B.仅②③‎ C.①②③④ D.仅①②④‎ 答案:D 从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:‎ 下列试剂:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③银氨溶液;④新制的Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有(　　) (导学号52120057)‎ A.①② B.②③ C.③④ D.①④‎ 答案:A 下列反应中,有机物被还原的是(　　)‎ A.乙醛的银镜反应 B.乙醛制乙醇 C.乙醇制乙醛 D.乙醇制乙烯 答案:B ‎1 mol有机物与足量的氢气和新制备的氢氧化铜反应,消耗的氢气与氢氧化铜的物质的量分别是(　　)‎ A.1 mol　2 mol B.3 mol　4 mol C.3 mol　2 mol D.1 mol　4 mol 答案:B 下列实验操作中不合适的是(　　)‎ A.银镜反应采用水浴加热 B.可用KMnO4酸性溶液来除去甲烷气体中含有的CH2CH2杂质 C.在乙醛还原新制的Cu(OH)2的实验中,制Cu(OH)2时应保持NaOH过量,可直接加热 D.配制银氨溶液时,将稀氨水逐滴滴入AgNO3溶液中,至沉淀恰好溶解 答案:B 下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(　　)‎ A.‎ B.‎ C.‎ D.‎ 答案:A 一定量的某饱和一元醛发生银镜反应可得到10.8 g银;将等量的该醛完全燃烧,生成1.8 g水,此醛可能是(　　)‎ A.甲醛 B.乙醛 C.丙醛 D.丁醛 答案:B 某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是(　　)‎ A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液 C.HBr D.H2‎ 答案:A 能力提升 分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化: (导学号52120058)‎ ‎(1)若B能发生银镜反应,请回答下列问题:‎ ‎①试确定有机物甲的结构简式:　　　　　　; ‎ ‎②用化学方程式表示下列转化过程:‎ 甲+NaOH　; ‎ B+Ag(NH3)2OH　。 ‎ ‎(2)若B不能发生银镜反应,请回答下列问题:‎ ‎①试确定A的结构简式:　; ‎ ‎②用化学方程式表示下列转化过程:‎ 甲+NaOH　; ‎ AB:　; ‎ DE:　。 ‎ 答案:(1)①CH3CH2CH2Br ‎②CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O ‎(2)①‎ ‎②+NaOHCH3CHCH2+NaBr+H2O ‎+O2+2H2O nCH3CHCH2‎ 今有相对分子质量为58的几种有机物,试写出符合条件的有机物的结构简式。 (导学号52120059)‎ ‎(1)若该有机物为烃,则可能的结构简式为　　　　、　　　　。 ‎ ‎(2)若该有机物是一种饱和一元醛,则其结构简式为　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)若1 mol该有机物与足量银氨溶液作用可析出4 mol Ag,则该有机物的结构简式为　。 ‎ ‎(4)若该有机物能与金属钠反应,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,则该有机物可能是　　　　。(注:羟基连在碳碳双键上的有机物极不稳定) ‎ 解析:(1)相对分子质量58÷14=4余2,该烃的分子式为C4H10,结构简式为CH3CH2CH2CH3、‎ CH3CH(CH3)2。‎ ‎(2)饱和一元醛的通式为CnH2nO,代入14n+16=58,n=3,该醛的分子式为C3H6O,则其结构简式为CH3CH2CHO。‎ ‎(3)1 mol该有机物与足量银氨溶液作用可析出4 mol Ag,说明该有机物分子中含有两个醛基,一个醛基的相对分子质量是29,故该物质是乙二醛,结构简式为OHC—CHO。‎ ‎(4)有机物能与金属钠反应,可能有羟基,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,可能有碳碳双键,再结合有机物的相对分子质量为58,该有机物可能为丙烯醇,结构简式为。‎ 答案:(1)CH3CH2CH2CH3　CH3CH(CH3)2‎ ‎(2)CH3CH2CHO　(3)OHC—CHO ‎(4)‎