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文档介绍
化学卷·2018届云南省云天化中学高二上学期期中考试(2016
云天化中学2016—2017学年上学期期中考试卷 高 二 化 学 说明:1.时间:90分钟;分值:100分; 2.本卷分Ⅰ、Ⅱ卷,请将第Ⅰ卷选择题答案及II卷答案在答题卡填涂和作答。 3.可能用到的相对原子质量: C-12 H-1 O-16 第Ⅰ卷 选择题(共48分) 一、选择题:(每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意。) 1.盆烯是近年合成的一种有机物,它的分子结构可简化表示为(其中C、H原子已略去),下列关于盆烯的说法中错误的是 ( ) A.盆烯是苯的一种同分异构体 B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 C.盆烯是乙烯的一种同系物 D.盆烯在一定条件下可以发生加成反应 2.下列烷烃中,既能由烯烃加氢得到也能由炔烃加氢得到的是 ( ) A.2—甲基丙烷 B.2,3—二甲基丁烷 C.2,2—二甲基丙烷 D.正丁烷 3. 美国天文学家认为在银河系中心2.6万光年处可能有乙醇醛糖分子存在。下列有关乙醇醛糖(HOCH2CHO)的说法中正确的是( ) A.乙醇醛糖是一种有机物,不易溶于水 B.乙醇醛糖能发生取代、消去、氧化以及中和反应 C.乙醇醛糖与甲酸甲酯互为同分异构体 D.将1 mol 乙醇醛糖与足量的银氨溶液作用,可析出1 mol Ag 4.分子式为C5H10O,能发生银镜反应的物质可能的结构有 ( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.8种 5.1 mol 分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,消耗Br2和NaOH的物质的量分别是 ( ) A.1mol、2mol B.2mol、3mol C.3mol、2mol D.3mol、3mol 6.设NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是 ( ) A.标准状况下,22.4LCH4和CH2Cl2的混合物所含有的分子数目为NA B.3g的甲基中含有的电子数为1.6NA C.0.5mol的有机物C15H32中含有的共键数为24NA D.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子数为3NA 7.下列反应可以使碳链减短的是 ( ) A.乙酸与丙醇的酯化反应 B.用裂化石油为原料制取汽油 C.乙烯的聚合反应 D.苯甲醇氧化为苯甲酸 8.有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是 ( ) ①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应 ④加聚反应 A.①② B.①②③ C.②③ D.①②③④ 9.换位合成法在化学工业中每天都在应用,主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。①置换反应 ②化合反应 ③分解反应 ④取代反应 ⑤加成反应 ⑥ 消去反应 ⑦加聚反应 ⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是 ( ) A.①②⑤ B.②⑤⑦ C.⑦⑧ D.只有⑦ 10.下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是 ( ) A.苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤 B.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液 C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液 D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液 11.“今年过节不收礼,收礼只收脑白金”,脑白金是热卖中的一种滋补品,其有效成分的结构简式为 下列对该化合物的叙述正确的是 ( ) A.它属于芳香烃 B.它属于高分子化合物 C.分子式为C13N2H17O2 D.在一定条件下可以发生加成反应 12. 有机结构理论中有一个重要的观点:有机化合物分子中,原子(团)之间相互影响,从而导致有机化合物化学性质不同。以下事实中,不能够说明此观点的是 ( ) A.乙烯能使酸性KMnO4溶液退色,而甲烷不能 B.甲苯能使酸性KMnO4溶液退色,而甲烷不能 C.乙酸能与NaHCO3反应放出气体,而乙醇不能 D.苯硝化反应一般生成硝基苯,而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯 13.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 ( ) 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O Ziyuanku.comKMnO4酸性溶液 B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O Br2的CCl4溶液 C C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃ 资*源%库NaOH溶液 KMnO4酸性溶液 D C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液 14.有一种星际分子,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键、三键等,不同花纹的球表示不同的原子)。 对该物质判断正确的是 ( ) A.①处的化学键是碳碳双键 B.②处的化学键是碳碳三键 C.③处的原子可能是氯原子或氟原子 D.②处的化学键是碳碳单键 15.分子式为C8H16O2的有机物A,能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C。则有机物A可能的结构有 ( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 16.尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种遗传病。其转化过程如下: 下列说法错误的是 ( ) A.酪氨酸既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应 B.对羟苯丙酮酸分子中有3种含氧官能团 C.1 mol尿黑酸最多可与含3 mol NaOH的溶液反应 D.可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸 云天化中学2016—2017学年上学期期中考试卷 高 二 化 学 第II卷 (共52分) 17.(10分)某有机物A只含有C、H、O三种元素,16.8g该有机物完全燃烧生成44.0g CO2和14.4g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的碳碳三 键,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积为6﹕1﹕1。 (1)A的分子式是 ; (2)A的结构简式是 ; (3)下列物质中,一定条件能与A发生反应的是 (填字母); A.H2 B.Na C.KMnO4 D.Br2 (4)有机物B是A的同分异构体,1mol B可与1mol Br2加成。该有机物所有碳原子在同一个平面,没有顺反异构现象。则B的结构简式是 。B可以用银氨溶液来检验,写出检验的化学方程式 18.(12分)丁烷的催化裂解可按下列两种方式进行:C4H10 →C2H6 + C2H4;C4H10 → CH4 + C3H6;化学兴趣小组的同学为探究丁烷裂解气中CH4和 C2H6的比例关系,设计实验装置如下图所示 注:CuO能将烃氧化成CO2和H2O;后面的装置已略去。 请回答下列问题: (1)如图连接好装置后,需进行的实验操作有①给D、G装置加热;②检查整套装置的气密性;③排尽装置中的空气。这三步操作的先后顺序依次是 , 简要说明排空气和证明空气已排尽的方法 。 (2)为了调控实验过程中丁烷的气流速度,设置了B装置,操作时应观察 来实现实验的要求。 (3)若对E装置中的混合物再按以下流程实验: 分离操作I和II的操作名称分别是:I ,II 。 (4)假设丁烷完全裂解,且流经各装置中的气体均完全反应,为测定丁烷裂解产物中n(CH4):n(C2H6)的值,本实验中应该准确获取的数据应有 (选填下列数据序号)。 ① C装置增加的质量 ② E装置增加的质量 ③ F装置增加的质量 ④ G装置增加的质量 19.(15分)有机物A~F有如下转化关系: 已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定,转化如下: 请回答: (1)A的结构简式为: ;④的反应类型 (2)C与新制Cu(OH)2的化学方程式为 (3)已知B的摩尔质量为162g/mol,完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,B的分子式为 。 (4)F是生产高分子光阻剂的主要原料,特点如下: ①能发生加聚反应 ②含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种 ③遇FeCl3显紫色 F与浓溴水反应的化学方程式 B与NaOH反应的化学方程式 (5)F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应。写出一种满足条件的G的结构简式 20.(15分)化合物A是一种重要的原料,其结构简式为,可由化合物甲生成。其转化关系及相应反应如下: 回答下列问题: (1)A的化学名称为_______ _;A分子中最多有_______个碳原子处于同一平面上。 (2)C→F的反应类型为_________ ;F中含氧官能团名称为________________。 (3)化合物甲反应生成A、B的化学方程式为______________ 。 (4)A有多种同分异构体,其中符合下列条件: ①能与溴发生加成反应②分子中含苯环,且在NaOH溶液中发生水解反应③核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为1:2:2:1:2的是_________ (写结构简式);立体异构中有一种形式为顺反异构,当相同原子或基团在双键平面同一侧时为顺式结构,在异侧时为反式结构,则A的顺式结构简式为___________ 。 (5)是重要的有机合成工业中间体之一,广泛用于医药、香料、塑料和感光树脂等化工产品,参照上述反应路线,设计一条以A为原料合成的路线(其他试剂任选)______________________ 。 云天化中学2016—2017学年上学期期中考试答案 高 二 化 学 1-16 CDCBD DBCBD DABDBD 17、(每空2分)(1)C 5 H 8 O (3)abcd (2) (4) 或者(CH 3 ) 2 C=CHCHO (CH 3 ) 2 C=CHCHO+2Ag(NH3)2OH==(CH 3 ) 2 C=CH COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 18、(每空2分)(1) ②③① 打开活塞K通入丁烷气体排出装置中空气,用一小试管收集从G装置右端导管口流出的气体,点燃检验其纯度 (2)气泡的逸出速度 (3)分液 蒸馏 (4) ②③④ (少选一个得1分,错选不得分) 19、 20、(1)苯丙烯酸(或3-苯基丙烯酸)(1分),9(2分) (2)取代反应(1分);羟基、醛基(2分) (3) 或 ; (4) (5)查看更多