2017-2018学年山东省临沂市高二下学期期中联考化学试题 解析版

2017-2018学年山东省临沂市高二下学期期中联考化学试题 解析版

山东省临沂市2017-2018学年高二下学期期中联考化学试题 ‎1. 化学与生活密切相关，下列说法正确的是 A. 煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料 B. 合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料 C. 利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程 D. 向鸡蛋清溶液中加入NaCl(s)时，因蛋白质变性致溶液变浑浊 ‎【答案】C 详解：A. 煤的气化和液化属于化学变化，不是物理变化，故A错误；‎ B. 合成纤维、人造纤维属于有机高分子材料，碳纤维是单质碳形成的无机材料，故B错误；‎ C. 粮食酿酒是粮食中的淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，均为化学变化，故C正确；‎ D. NaCl是轻金属盐，向鸡蛋清溶液中加入NaCl(s)时发生盐析，则溶液变浑浊，鸡蛋清不发生变性，故D错误；答案选C。‎ ‎2. 下列四组物质的分子式都相同,按物质的分类方法属于同一类物质的是 A. 环己烷和CH2=CH—CH2CH2CH2CH3 B. 正戊烷和新戊烷 C. CH3—O—CH3和CH3CH2OH D. 和 ‎【答案】B ‎【解析】分析：A.环己烷属于环烷烃，己烯中含有碳碳双键，属于烯烃；B.正戊烷和新戊烷均为烷烃；C.甲醚的官能团为醚基，属于醚类，乙醇的官能团为羟基，属于醇类；D.甲酸甲酯的官能团为酯基，属于酯类，乙酸的官能团为羧基，属于羧酸。‎ 详解：A. 环己烷属于环烷烃，CH2=CH—CH2CH2CH2CH3中含有碳碳双键，属于烯烃，二者不属于同一类物质，故A错误；‎ B. 正戊烷和新戊烷均为烷烃，二者属于同一类物质，故B正确；‎ C. CH3—O—CH3含有醚基，属于醚类物质，CH3CH2OH 含有羟基，属于醇类物质，二者不属于同一类物质，故C错误；‎ D. 为甲酸甲酯，官能团为酯基，属于酯类，为乙酸，官能团为羧基，属于羧酸，二者不属于同一类物质，故D错误；答案选B。‎ ‎3. 下列说法正确的是 A. 质谱法是检测分子的结构，红外光谱法是测定有机物的相对分子质量 B. 组成为C3H6Cl2的卤代烷烃存在4种同分异构体 C. 油脂是一类天然高分子化合物，是高级脂肪酸的甘油酯 D. 乙酸乙酯在酸性和碱性条件下都可以发生水解反应，都是可逆反应 ‎【答案】B ‎【解析】分析：A.质谱法可以测定有机物的相对分子质量；红外光谱可以判断有机物中的官能团；B.C3H6Cl2可以看作C3H8分子中2个H原子被2个Cl原子取代的产物，2个Cl原子可以取代同一个C原子上的两个氢原子，也可以取代不同C原子上的H原子；C.油脂不是高分子化合物；D.乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应不是可逆反应。‎ 详解：A. 质谱法可用于测定有机物的相对分子质量；红外光谱可以判断有机物中的官能团，故A错误；‎ B. 分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯原子取代，碳链上的3个碳原子中，两个氯原子取代同一个碳上的氢原子有两种：CH3-CH2-CHCl2、CH3-CCl2-CH3，两个氯原子分别取代两个碳上的氢有两种：CH2Cl-CH2-CH2Cl、CH2Cl-CHCl-CH3，共有四种，故B正确；‎ C. 油脂是高级脂肪酸的甘油酯，但不是高分子化合物，故C正确；‎ D. 乙酸乙酯在碱性条件下水解生成乙酸钠和乙醇，该反应不是可逆反应，故D错误；答案选B。‎ ‎4. 下列叙述正确的是 (NA表示阿伏伽德罗常数)‎ A. 1mol碳正离子CH5+所含的电子数为11NA B. 0.5mol乙烷分子中含共价键3.5NA C. 标准状况下，‎22.4L辛烷完全燃烧后生成二氧化碳分子数为8NA D. ‎30g乙烷完全燃烧消耗3.5mol氧气，与氯气反应生成C2H4Cl2时，一定为纯净物 ‎【答案】B ‎【解析】分析：A.1个碳正离子中含有10个电子；B.1个乙烷分子中含有7个共价键；C.‎ 标准状况下辛烷不是气体；D. 烷烃发生取代反应时伴有多个副反应。‎ 详解：A. 1个CH5+中含10个电子，故1mol CH5+中含10mol电子，数目为10NA个，故A错误；‎ B. 1个乙烷分子中含有1个碳碳共价键和6个碳氢共价键，总共含有7个共价键，则0.5mol乙烷分子中含共价键3.5NA，故B正确；‎ C. 标况下辛烷为液体，故‎22.4L辛烷的物质的量不是1mol，无法计算完全燃烧后生成二氧化碳的分子数，故C错误；‎ D. 烷烃发生取代反应时伴有多个副反应，所以得到的取代产物为混合物，故D错误；答案选B。‎ ‎5. 下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 A. 苯酚燃烧产生带浓烟的火焰 B. 苯酚能和NaOH溶液反应 C. 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 D. 1mol苯酚与3mol H2发生加成反应 ‎【答案】C ‎【解析】分析：侧链对苯环性质有影响，则苯环上的H原子受侧链影响，易被取代。‎ 详解：A. 有机物大多是可以燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性，故A错误；‎ B. 苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水，体现了苯环对侧链的影响，故B错误；‎ C. 苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚，体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼，能说明侧链对苯环性质有影响，故C正确；‎ D. 苯酚可以和氢气发生加成反应生成环己烷，体现了苯酚中不饱和键的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，故D错误；答案选C。‎ ‎6. 下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是 A. 乙烷（乙炔）：通过盛溴水的洗气瓶 B. 乙醇（水）：加入生石灰，然后蒸馏 C. 苯（苯酚）：加入氢氧化钠溶液，然后分液 D. 乙酸乙酯（乙醇）：加入乙酸和浓硫酸的混合液，然后加热 ‎【答案】D ‎【解析】分析：A.乙炔和溴发生加成反应生成1，1，2，2-四溴乙烷，乙烷和溴不反应；B.水和生石灰反应，乙醇和生石灰不反应；C.苯酚和NaOH溶液反应生成可溶性的苯酚钠，苯和NaOH不反应且和水不互溶；D.乙醇和乙酸的反应是可逆反应且引进新的杂质。‎ 详解：A. 乙炔和溴发生加成反应生成1，1，2，2-四溴乙烷，乙烷和溴不反应，可以采用洗气的方法用溴水除去乙烷中的乙炔，故A正确；‎ B. 氧化钙可与水反应生成难挥发的氢氧化钙，乙醇和氧化钙不反应，可用加生石灰蒸馏的方法分离，故B正确；‎ C. 苯酚和NaOH溶液反应生成可溶性的苯酚钠，苯和NaOH不反应且和水不互溶，然后采用分液法分离，故C正确；‎ D. 乙醇和乙酸的反应是可逆反应且引进新的杂质，应该用饱和碳酸钠溶液除去乙醇，然后采用分液法分离，故D错误；答案选D。‎ 点睛：本题考查物质分离和提纯，明确物质的性质是解题的关键，题目难度不大。本题的易错点是D项，注意乙醇和乙酸发生的酯化反应是可逆反应。‎ ‎7. 下列实验能获得成功的是 A. 将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜 B. 苯与浓溴水反应制取溴苯 C. 向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀 D. 1 mol·L－1 CuSO4溶液2 mL和0.2 mol·L－1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色 ‎【答案】C ‎【解析】分析：A.银镜反应需用水浴加热；B.苯和液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯；C.苯酚和溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀；D.新制氢氧化铜与乙醛的反应在碱性条件下进行。‎ 详解：A. 银镜反应要在水浴加热的条件下进行，将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸得到黑色沉淀，不能制得银镜，故A错误；‎ B. 苯和液溴在溴化铁作催化剂的条件下反应制备溴苯，不能用溴水，故B错误；‎ C. 苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，故C正确；‎ D. 1mol/L CuSO4溶液2mL和0.2mol/L NaOH溶液4mL混合后反应生成氢氧化铜，但NaOH少量，新制氢氧化铜与乙醛的反应需在碱性条件下进行，故D错误；答案选C。‎ 点睛：‎ 本题考查化学实验方案的评价，涉及物质的制备和检验等，明确实验原理、物质性质、实验操作方法是解题关键。本题的易错点是D项，注意新制氢氧化铜与乙醛的反应必须在碱性条件下进行。‎ ‎8. 下列实验装置能达到实验目的的是(夹持仪器未画出) ‎ A. ①装置用于检验1-溴丙烷消去反应的产物 B. ②装置用于石油的分馏 C. ③装置用于实验室制硝基苯 D. ④装置可装置证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 ‎【答案】C ‎【解析】分析：A.乙醇易挥发，挥发出的乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色；B.冷凝水流向和温度计水银球位置错误；C.实验室制硝基苯在50‎-60℃‎下发生反应；D.浓盐酸易挥发。‎ 详解：A. 乙醇易挥发，由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能用于检验1-溴丙烷消去反应的产物，故A错误；‎ B. 温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐，冷凝管中冷凝水的流向错误，冷水应从下口进、上口出，故B错误；‎ C. 实验室制硝基苯在50‎-60℃‎下发生反应，需要用水浴加热，故C正确；‎ D. 浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸>苯酚，故D错误；答案选C。‎ 点睛：本题考查常见化学实验装置的使用，试题难度不大。本题的易错点是D项，注意浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明碳酸和苯酚的酸性强弱。‎ ‎9. A、B两种烃，它们中碳元素的质量分数相同，下列关于烃A和烃B的叙述正确的是 A. A和B的化学性质相似 B. A和B不可能是同系物 C. A和B一定是同分异构体 D. A和B最简式一定相同 ‎【答案】D ‎【解析】分析：因烃中只有碳、氢两种元素，碳元素的质量分数相同，所以氢的质量分数也相同、则二者最简式相同，可能是同分异构体，也可能是同系物。‎ 详解：A. 二者若为同系物，则化学性质相似，若为同分异构体，则化学性质不一定相似，如丙烯和玩丙烷等，故A错误；‎ B. 由上述分析可知，烃A和烃B可能是同系物，如乙烯和丙烯等，故B错误；‎ C. 由上述分析可知，烃A和烃B可能是同系物，如乙烯和丙烯等，也可能是同分异构体，如正戊烷和异戊烷等，故C错误；‎ D. 因烃中只有碳、氢两种元素，碳元素的质量分数相同，则氢元素的质量分数也相同、所以二者最简式一定相同，故D正确；答案选D。‎ ‎10. 300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸(结构式如下图所示)的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。与制造蓝黑墨水相关的基团可能是 ‎ A. 苯环 B. 酚羟基 C. 羧基中的羟基 D. 羧基 ‎【答案】B ‎【解析】分析：没食子酸含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应等，含有羧基，具有酸性，可发生取代反应等。‎ 详解：没食子酸含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应等，铁盐与没食子酸的显色反应，应该是铁盐与酚羟基发生显色反应的结果，故答案选B。‎ ‎11. 1 mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为(　　)‎ A. 2 mol B. 3 mol C. 4 mol D. 5 mol ‎【答案】D ‎【解析】分析：由有机物的结构可知，该物质中的酚羟基、酯基能与NaOH溶液反应。‎ ‎12. 转变为的方法是(　　)‎ A. 与足量NaOH溶液共热后，再加盐酸 B. 溶液加热，通入足量的CO2‎ C. 与足量稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3溶液 D. 与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液 ‎【答案】C ‎【解析】分析：转变为时，酯基转化为酚羟基，说明发生水解反应，应该是酸性条件下水解，且生成的羧基反应生成-COONa而-OH不反应。‎ 详解：转变为时，酯基转化为酚羟基，说明发生水解反应，应该是酸性条件下水解，且生成的羧基反应生成-COONa而-OH不反应，则只能是水解生成的邻羟基苯甲酸和碳酸氢钠溶液反应生成，故答案选C。‎ 点睛：本题考查有机物的结构和性质，明确官能团变化及官能团与性质的关系是解题的关键。注意碳酸钠可以和酚羟基反应但碳酸氢钠和酚羟基不反应，为本题的易错点。‎ ‎13. 有下列有机反应类型：① 消去反应② 水解反应③加聚反应④加成反应⑤还原反应⑥氧化反应，以丙醛为原料制取1，2一丙二醇，所需进行的反应类型依次是 A. ⑥④②① B. ⑤①④②‎ C. ①③②⑤ D. ⑤②④①‎ ‎【答案】B ‎【解析】[由丙醛合成1,2丙二醇的路线如下：CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH===CH2‎ ‎14. 分子式为C3H6Cl2 的有机物的同分异构体共有 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：根据分子式可知，该化合物是二氯代烃，可以是1，2－二氯丙烷、1，3－二氯丙烷、1，1－二氯丙烷、2，2－二氯丙烷共计是4种同分异构体，答案选B。‎ 考点：考查同分异构体的判断。‎ 点评：书写同分异构体时一般遵循先碳链异构，然后是位置异构，最后是官能团异构。‎ ‎15. 苯佐卡因是局部麻醉药，常用于手术后创伤止痛、溃疡痛等，其结构简式为。下列关于苯佐卡因的叙述正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 1 mol该化合物最多与4 mol氢气发生加成反应 C. 苯环上有2个取代基，且含有硝基的同分异构体有15种 D. 1mol该有机物水解时只能消耗2molNaOH ‎【答案】C ‎【解析】分析：由苯佐卡因的结构可知，分子中含有的官能团为氨基和酯基，结合氨基及酯的性质来解答。‎ 详解：A. 由苯佐卡因的结构可知，分子中含有氨基、酯基2种官能团，故A错误；‎ B. 苯佐卡因中只有苯环能和氢气发生加成反应，所以1mol该化合物最多与3mol氢气发生加成反应，故B错误；‎ C. 两个取代基可以是硝基和正丙基、硝基和异丙基、-CH2NO2和乙基、-CH2CH2NO2和-CH3、-CH（CH3）NO2和-CH3，各有邻、间、对3种，则符合条件的同分异构体共有15种，故C正确；‎ D. 1mol苯佐卡因中含有1mol酯基，由苯佐卡因的结构可知，1mol苯佐卡因在NaOH溶液中发生水解反应消耗1molNaOH，故D错误；答案选C。‎ 点睛：本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解题的关键，试题难度不大。本题的易错点是C项，解题时要先分析两种取代基的可能类型，再根据苯环上的两个取代基有邻、间、对三种位置关系进行判断。‎ ‎16. 分子式为C9H18O2的有机物A，在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则A的酯类同分异构体共有(包括A)‎ A. 8种 B. 12种 C. 16种 D. 18种 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯．由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子。含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3‎ CH（CH3）COOH．含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH（OH）CH3，CH3CH2CH（OH）CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）CH2OH，CH3CH‎2C（OH）（CH3）CH3，CH3CH（OH）CH（CH3）CH3，CH2（OH）CH2CH（CH3）CH3；CH‎3C（CH3）2CH2OH．能氧化为羧酸的有4种，即含有CH2OH，所以有机物甲的同分异构体数目有2×4=8，选项A正确。‎ 考点：考查同分异构体数目的判断的知识。‎ ‎17. 分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中，‎ ‎ ‎ ‎（1）可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是______ （用字母表示，下同）‎ ‎（2）不能发生催化氧化的是________ ‎ ‎（3）可以发生催化氧化生成醛的是_______‎ ‎（4）能被催化氧化为酮的有________种，其氧化产物中核磁共振氢谱显示两组峰的酮的结构简式为______________________ ‎ ‎（5）B发生消去反应的产物，用系统法命名应为_________________________‎ ‎【答案】 (1). C (2). B (3). D (4). 2 (5). (6). 2,3,3-三甲基-1-丁烯 ‎【解析】分析：(1).与-OH相连C的邻位C原子上有H原子能够发生消去反应，可以发生消去反应生成两种单烯烃，说明与-OH相连的C的两个邻位C原子上有H原子，且具有不对称结构；(2).连接羟基的C原子上没有H原子，则不会被催化氧化；(3).与-OH相连的C上至少有2个H原子，可催化氧化生成醛；(4).连接羟基的C原子上含有1个H原子，催化氧化会生成酮，其氧化产物中核磁共振氢谱显示两组峰，说明该氧化产物中含有2‎ 种不同化学环境的H原子；(5).B发生消去反应的产物为。‎ 详解：(1). 有机物可以发生消去反应，生成两种单烯烃，说明该醇中与−OH相连C的两个邻位C原子上有H原子，且具有不对称的结构，满足条件的为C，故答案为：C；‎ ‎(2). 不能发生催化氧化，说明连接羟基的C原子上不含H原子，满足条件的为B，故答案为：B；‎ ‎(3). 可以发生催化氧化生成醛，说明分子中与−OH相连的C原子上至少有2个H原子，满足条件的为D，故答案为：D；‎ ‎(4). 能被催化氧化为酮，说明连接羟基的C原子上含有1个H原子，满足条件的为A、C，总共有2种，其氧化产物中核磁共振氢谱显示两组峰，说明该氧化产物中含有2种不同化学环境的H原子，应为对称结构，该酮的结构简式为，故答案为：2；；‎ ‎(5). B发生消去反应的产物为，根据系统命名法，该物质的名称为2,3,3-三甲基-1-丁烯，故答案为：2,3,3-三甲基-1-丁烯。‎ ‎18. 某有机物A可以通过不同的反应制得下列四种有机物：‎ ‎（1）A的结构简式为：______________，由A制取C的有机反应类型：__________；‎ ‎（2）由A制E的化学方程式为：_______________________________________‎ ‎（3）A可以与___________________反应生成D（写任意一种物质的化学式）；‎ ‎（4）有关B、C、D、E的叙述中正确的是__________。‎ A．四种有机物均为芳香烃 B．有机物E在加热时能与新制的氢氧化铜反应 C．1molB水解时最多可以消耗2molNaOH D．1molC或E最多能与4molH2发生加成反应 ‎【答案】 (1). (2). 消去反应 (3). (4). NaOH（或Na2CO3或NaHCO3等其它合理答案） (5). BD ‎【解析】试题分析：（1）由四种物质的结构可知，A中含苯环、-COOH、—CH2CH2OH，且取代基位于邻位，则有机物A的结构简式是，根据A、C结构简式可知A在浓硫酸存在时，在加热条件下发生消去反应产生C和水，所以A→C发生的是消去反应；（2）由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，所以在Cu作催化剂时，在加热条件下发生氧化反应产生E和水，反应的化学方程式是；（3）A中含有的羧基可以与NaOH发生反应产生羧酸钠，所以A→D只发生-COOH的反应，与酸性有关，则A与NaOH（或Na2CO3或NaHCO3等）反应生成D；（4）A．芳香烃中只含C、H元素，则四种物质均不属于芳香烃，错误；B．有机物E中含-CHO，在加热时能与新制的氢氧化铜反应，正确；C．1molB中含1mol-COOC-，则1molB水解时最多可以消耗1molNaOH，故C错误；D．C、E中的苯环、碳碳双键、-CHO均与氢气发生加成反应，则1molC或E最多能与4molH2发生加成反应，正确。‎ 考点：考查有机物的结构与性质、化学方程式的书写的知识。‎ ‎19. 下图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图。其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入铁屑粉少量。‎ 填写下列空白：(注：溴苯与NaOH溶液不可以发生水解反应)‎ ‎（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)：________________________________________‎ ‎（2）试管C中苯的作用是 ________________________________；反应开始后，观察D试管，看到的现象为 _______________________________________；E中发生反应的离子方程式为： ___________________________________。‎ ‎（3）反应2 min至3 min后，在B中的NaOH溶液底部可观察到的现象是____________； ‎ ‎（4）在上述整套装置中，具有防倒吸的仪器有________(填字母)。‎ ‎（5）改进后的实验除①步骤简单，操作方便，成功率高；②各步现象明显；③对产品便于观察这3个优点外，还有一个优点是：_______________________________________。‎ ‎【答案】 (1). 2Fe＋3Br2=2FeBr3、 + Br2 +HBr (2). 除去HBr中混有的溴蒸气 (3). 石蕊试液变红，并在导管口有白雾产生 (4). Ag++Br-=AgBr↓ (5). 在溶液底部有无色油状液体出现 (6). DEF (7). 尾气吸收处理完全，防止污染空气 ‎【解析】分析：(1).将苯和溴的混合物滴入铁屑粉上后，铁屑和溴发生反应生成溴化铁，苯和液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯；(2).溴苯中的溴易挥发，非极性分子的溶质易溶于非极性分子的溶剂，据此分析苯的作用；该反应中有溴化氢生成，溴化氢溶于水得到氢溴酸，氢溴酸能使石蕊试液变红色；氢溴酸能和硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银；(3). 溴苯是有机物，不溶于氢氧化钠溶液，且溴苯的密度大于氢氧化钠溶液的密度；(4).倒置漏斗及未插入液面下的导管能防止溶液倒吸；(5).溴化氢和溴能和NaOH溶液反应。‎ 详解：(1). Fe与溴反应生成溴化铁，苯与溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和HBr，反应方程式为：2Fe＋3Br2=2FeBr3、 + Br2 +HBr，故答案为：2Fe＋3Br2=2FeBr3、 + Br2 +HBr；‎ ‎(2). 溴易挥发且易溶于苯，所以苯的作用是吸收溴蒸气；该反应中有溴化氢生成，溴化氢溶于水得到氢溴酸，氢溴酸是酸性物质，能使石蕊试液变红色且在导管口形成白雾；氢溴酸能和硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银，离子方程式为Ag++Br-=AgBr↓，故答案为：除去HBr中混有的溴蒸气；石蕊试液变红，并在导管口有白雾产生；Ag++Br-=AgBr↓；‎ ‎(3). 苯和溴反应生成的溴苯不溶于氢氧化钠溶液，且溴苯的密度大于氢氧化钠溶液的密度，所以在B中的NaOH溶液底部可观察到有无色油状液体出现，故答案为：在溶液底部有无色油状液体出现；‎ ‎(4). 因为倒置的漏斗下口很大，所以具有防倒吸作用的仪器有F，而D和E中导管没有插入液面下，也有防倒吸的作用，故答案为：DEF；‎ ‎(5). 生成的溴化氢和挥发出的溴蒸气都能和NaOH溶液反应，所以另一个优点是：尾气吸收处理完全，防止污染空气，故答案为：尾气吸收处理完全，防止污染空气。‎ ‎20. 肉桂醛是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系,其中A为一氯代烃。‎ ‎（1）肉桂醛测得其中含碳为82.0%、含氢为6%，其余为氧，该有机化合物的相对分子质量为132，肉桂醛的分子式为____________，肉桂醛是苯的一取代物，红外光谱显示有碳碳双键和醛基，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是_____________ 。‎ ‎（2）反应①的化学方程式是________________________。 ‎ ‎（3）Z不能发生的反应类型是_______________(填字母)。 ‎ A．取代反应 B．加聚反应 C．加成反应 D．消去反应 ‎（4）Y在一定条件下可与有机物C发生反应，已知‎4.6g化合物C完全燃烧生成‎8.8 g CO2和‎5.4 g H2O；C的蒸气与氢气的相对密度为23，写出Y与C反应的化学方程式:____________________________。 ‎ ‎（5）Y有多种同分异构体，能同时满足下列条件的同分异构体共有______种。‎ a．苯环上连接三种不同官能团 b．能发生银镜反应 c．能与Br2/CCl4发生加成反应 d．遇FeCl3溶液显示特征颜色 ‎（6）反应________(填序号)原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。‎ ‎【答案】 (1). C9H8O (2). (3). (4). B (5). (6). 10 (7). ⑤‎ ‎【解析】分析：根据肉桂醛的相对分子质量和C、H、O三种元素的质量分数计算肉桂醛的分子式为C9H8O；肉桂醛是苯的一取代物，红外光谱显示有碳碳双键和醛基，与H2‎ 加成的产物中没有支链，则肉桂醛的结构简式为；A为一氯代烃，水解后生成一元醇，该醇在一定条件下氧化为肉桂醛，根据肉桂醛的结构简式可知A为，B为，根据合成路线知：X为、Y为、Z为。‎ 详解：(1). 肉桂醛中碳、氢、氧的原子个数分别为：132×82.0%÷12=9、132×6%÷1=8、132×12%÷16=1，则肉桂醛的分子式为C9H8O，根据题中信息可知，肉桂醛中含有苯环、碳碳双键和和醛基，只有一个取代基，且取代基中没有支链，则肉桂醛的结构简式为，故答案为：C9H8O；；‎ ‎(2). A为一氯代烃，水解后生成一元醇，该醇在一定条件下氧化为肉桂醛，根据肉桂醛的结构简式可知A为，B为，则反应①的化学方程式为，故答案为：；‎ ‎(3). 由上述分析可知，Z为，根据Z的结构简式可知，Z可以发生取代反应、加成反应和消去反应，但Z物质中不含碳碳双键，不能发生加聚反应，故答案选B；‎ ‎(4). 根据题意，C的相对分子质量为46，‎4.6g即0.1mol C物质完全燃烧生成0.2 mol CO2和0.3mol H2O，则C的分子式为C2H6O，Y为，Y在一定条件下可与C发生反应，则C为乙醇，Y与乙醇反应的化学方程式为，故答案为：；‎ ‎(5). Y为，根据题目信息可知，在其同分异构体中，苯环上连有醛基、碳碳双键、和酚羟基三种官能团，根据定二移一原则，其同分异构体数目共有10种，故答案为：10；‎ ‎(6). 只有加成反应或加聚反应可使原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求，反应⑤为加成反应，故答案选⑤。‎ ‎21. 化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基．I 可以用E和H在一定条件下合成：‎ 已知以下信息：‎ ‎①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；‎ ‎②R﹣CH=CH2R﹣CH2CH2OH；‎ ‎③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；‎ ‎④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称为___________________________‎ ‎（2）D的结构简式为__________________________ ‎ ‎（3）E中的官能团名称为__________________ ‎ ‎（4）F生成G的化学方程式为________________________________________，该反应类型为_____________________________。‎ ‎（5）I的结构简式为______________________________。‎ ‎（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有 ‎____种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J的这种同分异构体的结构简式_________‎ ‎【答案】 (1). 2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷 (2). （CH3）2CHCHO (3). 羧基 (4). (5). 取代反应 (6). (7). 18 (8). ‎ ‎【解析】分析：A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A 为(CH3)3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C(CH3)2，B发生信息2中的反应生成C为(CH3)2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为(CH3)2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E为(CH3)2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为。‎ 详解：(1). 由上述分析可知，A为(CH3)3CCl，化学名称为2-甲基-2-氯丙烷，故答案为：2-甲基-2-氯丙烷；‎ ‎(2). 由上述分析可知，D的结构简式为(CH3)2CHCHO，故答案为：(CH3)2CHCHO；‎ ‎(3). E为(CH3)2CHCOOH，E中的官能团为羧基，故答案为：羧基；‎ ‎(4). F与氯气发生取代反应生成G，化学方程式为，故答案为：；取代反应；‎ ‎(5). 由上述分析可知，I的结构简式为，故答案为：；‎ ‎(6). I()的同系物J比I相对分子质量小14，说明J比I少一个CH2原子团，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，则J的同分异构体中含有醛基和羧基，侧链可能为：-CHO和-CH2CH2COOH、-CHO和-CH(CH3)COOH、-CH2CHO和-CH2COOH、-CH2CH2CHO和-COOH、-CH(CH3)CHO和-COOH、-CH3和-CH(CHO)COOH，各有邻、间、对三种位置，则符合条件的同分异构体有6×3=18种，J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，而J 的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种H原子，则产物中苯环上只有1种H原子，产物有2个-COOH，应还含有2个-CH2-，2个侧链相同且处于对位，产物中侧链为-CH2COOH，则符合条件的同分异构体结构简式为：，故答案为：18；。‎ 点睛：本题考查有机物合成与推断，熟练掌握官能团的性质与转化是解题的关键，试题难度中等。本题的难点是第（6）小题中同分异构体数目的判断，根据题中信息确定苯环侧链类型，再根据两个侧链在苯环上有邻、间、对三种位置关系，进而得出同分异构体的数目。‎