2017-2018学年吉林省长春市田家炳实验中学高二上学期期末考试化学试题 解析版

2017-2018学年吉林省长春市田家炳实验中学高二上学期期末考试化学试题 解析版

吉林省长春市田家炳实验中学2017-2018学年高二 上学期期末考试化学试题 一、选择题 ‎1. 下列关于有机物的说法中正确的是（　　）‎ A. 凡是含碳元素的化合物都属于有机化合物 B. 易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质一定是有机化合物 C. 所有的有机化合物都易燃烧 D. 有机化合物的同分异构现象是有机化合物种类繁多的重要原因之一 ‎【答案】D ‎【解析】A．含有碳元素的化合物不一定是有机物，例如，碳酸钙中含有碳元素，它是无机物，故A错误；B．易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质不一定是有机化合物，如溴单质易溶于有机溶剂，但溴是无机物，故B错误；C．多数有机物容易燃烧，有的不容易燃烧，如四氯化碳不容易燃烧，可做灭火剂，故C错误；D．分子中碳原子越多，同分异构体越多，一种分子可能有多种同分异构体，则同分异构现象是有机化合物种类繁多的重要原因之一，故D正确；故选D。‎ ‎2. 下列有关化学用语表述正确的是（ ）‎ A. 羟基的电子式：‎ B. 乙烯的实验式：C2H4‎ C. 乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2COOCH2CH3‎ D. 葡萄糖的分子式：C6H12O6‎ ‎【答案】D ‎【解析】A项，羟基中氧原子与氢原子之间以一对共用电子连接，并不带多余电荷，电子式为，故A错误；B项，C2H4是乙烯的分子式，实验式(即最简式)是CH2，故B错误；C项，CH3CH2COOCH2CH3表示丙酸乙酯，乙酸乙酯的结构简式为：CH3COOCH2CH3，故C错误；D项，一个葡萄糖分子是由6个碳原子、12个氢原子和6个氧原子构成的，所以葡萄糖的分子式为C6H12O6，故D正确。‎ ‎3. 下列说法错误的是（ ）‎ A. 用银氨溶液检验某病人是否患糖尿病 B. 浓硝酸溅到皮肤上，皮肤变黄色，是由于浓硝酸和蛋白质发生颜色反应 C. 利用粮食酿酒，经历了淀粉à葡萄糖à乙醇的化学变化过程 D. 糖类、油脂、蛋白质都仅由碳、氢、氧这三种元素组成 ‎【答案】D ‎【解析】A项，若病人患有糖尿病，则其尿液中含有葡萄糖，葡萄糖中含有醛基，与银氨溶液反应会有银镜生成，所以可以用银氨溶液检验某病人是否患糖尿病，故A正确；B项，皮肤中含有蛋白质，含苯环的蛋白质遇浓硝酸显黄色，所以浓HNO3溅在皮肤上，皮肤变黄色，是由于浓硝酸和蛋白质发生颜色反应，故B正确；C项，利用粮食酿酒，粮食中的淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精，故C正确；D项，糖类、油脂是由碳、氢、氧三种元素组成的，蛋白质主要由C、H、O、N四种元素组成，很多蛋白质还含有P、S等元素，故D错误。‎ ‎4. 下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是（ ）‎ A. 2 -甲基--4--乙基戊烷 B. 3, 4, 4--三甲基己烷 C. 2, 3 --二甲基--1--戊烯 D. 2, 2--二甲基-2-丁烯 ‎【答案】C ‎【解析】A项，名称中主链上有5个碳，4号碳上有一个乙基，所以所选的主链不是最长，故A错误；B项，碳链编号不正确，取代基位次之和不是最小，应为：3，3，4-三甲基己烷，故B错误；C项，烯烃命名时，选取含碳碳双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端开始编号，依据系统命名法可得到名称：2，3-二甲基-1-戊烯，故C正确；D项，碳原子应形成4条共价键，名称中主链2号碳上有双键，不可能再连两个甲基，故D错误。‎ 点睛：本题考查有机物的命名，主要是烷烃和烯烃的命名，烷烃命名要抓住“长、多、近、简、小”五个原则，即：①选最长碳链为主链；②遇等长碳链时，支链最多为主链；③从离支链最近一端编号；④两个不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；⑤支链编号之和最小。烯烃和炔烃命名时，无论选主链还是编号位都要注意体现官能团：①将含有碳碳双键或叁键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；②从距离双键或叁键最近的一端给主链碳原子编号；③用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置。‎ ‎5. 某有机化合物结构简式如图：此有机化合物属于（　）‎ ‎①烯烃　②多官能团有机化合物　③芳香烃　④烃的衍生物 ⑤高分子化合物　⑥芳香化合物．‎ A. ①②③④⑥ B. ②④⑥ C. ②④⑤⑥ D. ①③⑤‎ ‎【答案】B ‎【解析】由题给的结构简式可知，有机物中含有碳碳双键，还含有O元素，所以①错误；含酯基、羟基、羧基、碳碳双键，所以②正确；含苯环，但还含O元素，则不属于芳香烃，则③错误；含C、H、O三种元素，为烃的含氧衍生物，则④正确；该有机物的相对分子质量应在10000以下，不属于高分子，则⑤错误；含苯环，为芳香族化合物，故⑥正确；所以正确的是②④⑥，故选B。‎ ‎6. 下列关系正确的是（　　）‎ A. 熔沸点：戊烷＞2，2一二甲基戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞丙烷 B. 与钠反应的快慢：CH3CH2COOH＞水＞乙醇 C. 密度：H2O＞CCl4＞CHCl3‎ D. 水中溶解性：苯＞乙醇 ‎【答案】B ‎【解析】A项，碳原子数越多，烷烃熔沸点越高，碳原子数相同时，支链越多烷烃熔沸点越低，所以熔沸点：2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞戊烷＞丙烷，故A错误；B项，羟基氢越活泼与钠反应的速率越快，因为羟基氢活泼性：CH3CH2COOH＞水＞乙醇，所以与钠反应的快慢：CH3CH2COOH＞水＞乙醇，故B正确；C项，H2O的密度小于CHCl3(氯仿)的密度，甲烷的氯代物中氯原子越多，密度越大，所以CCl4的密度大于CHCl3的密度，因此密度：CCl4＞CHCl3＞H2O，故C错误；D项，苯难溶于水，乙醇与水任意比互溶，所以水中溶解性：乙醇＞苯，故D错误。‎ ‎7. 下列说法中的各项性质，属于CH4、C2H4共性的是（　　）‎ A. 常温常压下是无色无味气体 B. 在通常状况下，密度比空气小 C. 它们都属于饱和烃 D. 在一定条件下能发生加聚反应 ‎【答案】B ‎【解析】A项，常温常压下，CH4为无色无味气体，C2H4是一种无色稍有气味的气体，故A错误；B项，CH4和C2H4的相对分子质量都小于29(空气的平均相对分子质量是29)，因此在通常状况下，密度比空气小，故B正确；C项，CH4属于饱和烃，C2H4分子中含有碳碳双键属于不饱和烃，故C错误；D 项，甲烷分子中没有不饱和键，不能发生加聚反应，乙烯分子中含有不饱和键，能发生加聚反应，故D错误。‎ 点睛：本题考查甲烷和乙烯的物理性质与化学性质，注意明确饱和烃和不饱和烃的概念、加聚反应的原理等。A项为易错选项，容易误认为乙烯是无色无味气体；B项，注意相同状况下气体密度之比等于相对分子质量之比；C项注意明确饱和烃与不饱和烃的概念，烃分子中碳原子只以C-C单键结合，剩余价键均与氢原子结合成C-H键，这样的烃叫做饱和烃，不饱和烃是分子结构中碳原子间有双键或叁键的烃。‎ ‎8. 在①丙烯 ②氯乙烯 ③溴苯 ④甲苯中，分子内所有原子均在同一平面的是（ ）‎ A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④‎ ‎【答案】B ‎【解析】①丙烯CH2=CH－CH3中有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，①错误；②乙烯具有平面型结构，CH2=CHCl看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，②正确；③苯是平面结构，溴苯看作是一个溴原子取代苯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，③正确；④甲苯中含有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，④错误；答案选B。‎ 点睛：共平面的题是近年来常考点，这类题切入点是平面型结构。有平面型结构的分子在中学主要有乙烯、1，3-丁二烯、苯三种，其中乙烯平面有6个原子共平面，1，3-丁二烯型的是10个原子共平面，苯平面有12个原子共平面。这些分子结构中的氢原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面，解答时注意单键可以旋转。‎ ‎9. 下列分子式中只表示一种纯净物的是（ ）‎ A. C B. C5H12 C. C2H6 D. C4H10‎ ‎【答案】C ‎【解析】A项，C可以表示金刚石，也可以表示石墨，所以C不只表示一种纯净物，故A错误；B项，C5H12有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体，所以C5H12不只表示一种纯净物，故B错误；C项，C2H6没有同分异构体，只能表示乙烷一种物质，故C正确；D项，C4H10可以表示正丁烷，也可以表示异丁烷，所以C4H10不只表示一种纯净物，故D错误。‎ 点睛：本题以纯净物的概念为载体，考查同素异形体、同分异构体的判断，需要明确：①纯净物由一种物质组成的，微观上由同种分子构成，有固定组成，有固定的物理性质和化学性质；②分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体，含碳原子数≥4个的烷烃都存在同分异构体；③同种元素组成的不同单质互为同素异形体。‎ ‎10. 苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是 （ ）‎ ‎①苯不能使溴水褪色 ‎ ‎②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应 ‎④经测定，邻二甲苯只有一种结构 ‎ ‎⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等 A. ①②④⑤ B. ①②③⑤ C. ①②③ D. ①②‎ ‎【答案】A ‎11. 下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是（　　）‎ A. 由苯制环己烷、由乙烷制溴乙烷 B. 乙烯使溴水褪色、乙烯使酸性高锰酸钾水溶液褪色 C. 由乙醇制溴乙烷、乙酸制乙酸乙酯 D. 由苯制硝基苯、由甲苯制苯甲酸．‎ ‎【答案】C ‎【解析】A项，由苯制环己烷属于加成反应；由乙烷制溴乙烷属于取代反应，二者不属于同一类型，故A错误；B项，乙烯使溴水褪色发生的是加成反应；乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，二者不属于同一类型，故B错误；C项，由乙醇制溴乙烷和乙酸制乙酸乙酯都属于取代反应，故C正确；D项，由苯制硝基苯属于取代反应，由甲苯制苯甲酸属于氧化反应，二者不属于同一类型，故D错误。‎ ‎12. 桶烯结构简式如图所示，有关说法不正确的是 （ ） ‎ A. 桶烯分子中所有的原子在同一平面上 B. 桶烯在一定条件下能发生加聚反应 C. 桶烯与苯乙烯(C6H5CH==CH2)互为同分异构体 D. 桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：A、桶烯相当于甲烷中的三个氢原子被碳碳双键取代，甲烷是四面体结构，所以桶烯中所有原子不可能在同一平面内，故A错误；‎ B、桶烯中含有碳碳双键，所以在一定条件下能发生加聚反应，故B正确；‎ C、桶烯和苯乙烯的分子式相同都是C8H8，但桶烯和苯乙烯的结构不同，所以是同分异构体，故C正确；‎ D、桶烯是对称结构，只有2种氢原子，所以桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种，故D正确；‎ 故选A．‎ 考点：有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体。‎ 点评：本题考查了桶烯的结构和性质，易错选项是A，根据甲烷的结构分析桶烯的结构即可得出正确选项。‎ ‎13. 下列物质一定属于同系物的是 （ ）‎ A. ①和② B. ④和⑥ C. ⑤和⑦ D. ③和④‎ ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：A、①和②都属于芳香烃，结构不相似，分子式通式不相同，不是同系物，故A错误；‎ B、④和⑥最简式相同，结构不一定相似，若都为烯烃，则为同系物，C3H6存在同分异构体，可能为环烷烃，故B错误；‎ C、⑤和⑦结构相似，都含有2个碳碳双键，为链状二烯烃，分子组成相差一个CH2原子团，互为同系物，故C正确；‎ D、③和④结构不相似，C2H4是乙烯，苯乙烯是芳香烃，不是同系物，故D错误。‎ 故选C。‎ 考点：芳香烃、烃基和同系物 点评：本题考查了同系物的判断，难度不大，同系物具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物。‎ ‎14. 下列有关叙述正确的是（ ）‎ A. 质谱法通常用来确定有机物的分子结构 B. 将有机物燃烧进行定量分析，可以直接确定该有机物的分子式 C. 在核磁共振氢谱中能出现三组峰，峰面积之比为3∶1∶4‎ D. 二甲醚与乙醇不能利用红外光谱法进行鉴别 ‎【答案】C ‎【解析】A. 质谱法通常用来确定有机物的相对分子质量，A错误；B. 将有机物燃烧进行定量分析，不一定能直接确定该有机物的分子式，B错误；C. 结构对称，在核磁共振氢谱中能出现三组峰，峰面积之比为3∶1∶4，C正确；D. 二甲醚与乙醇含有的官能团不同，能利用红外光谱法进行鉴别，D错误。答案选C。‎ 点睛：选项B是解答的难点和易错点，注意元素分析只能确定组成分子的各原子最简单的整数比。有了实验式，还必须知道该未知物的相对分子质量，才能确定它的分子式。‎ ‎15. 下列说法正确的是（　　）‎ A. 煤经气化和液化这两个物理过程，可变为清洁能源 B. 石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物 C. 通过石油的裂化可以得到乙烯、丙烯等重要化工基本原料 D. 煤干馏可转化为焦炉气、煤焦油、焦炭等 ‎【答案】D ‎.....................‎ 考点：考查煤和石油的有关判断 点评：该题是常识性知识的考查，侧重对学生基础知识的巩固和训练，意在提高学生的应试能力和学习效率，难度不大。注意知识的积累和总结，并能熟练记住和运用即可。‎ ‎16. 分子式为C4H8的烯烃共有（不考虑顺反异构体）（　　）‎ A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 ‎【答案】B ‎【解析】分子式为C4H8的烯烃共有（不考虑顺反异构体）:CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2三种，故选B。‎ 点睛：本题考查同分异构体的书写，若不考虑顺反异构，则属于烯烃的C4H8的同分异构体主要考虑碳链异构和官能团位置异构，一般先写碳链异构，再写位置异构；由于C4H8中存在不能自由旋转的官能团碳碳双键，所以还会存在顺反异构，为顺-2-丁烯，为反-2-丁烯。‎ ‎17. 某有机物的结构简式如图，该物质不应有的化学性质是（　　）‎ ‎①可燃烧 ；②可跟溴加成；③可使酸性KMnO4溶液褪色；④可跟NaHCO3溶液反应； ⑤可跟NaOH溶液反应；⑥可在碱性条件下水解．‎ A. ①③ B. ③⑥ C. ⑤⑥ D. ⑥‎ ‎【答案】D ‎【解析】该有机物含C、H、O三种元素，为烃的含氧衍生物，可以燃烧生成二氧化碳和水，故①正确；含碳碳双键，可跟溴加成，故②正确；含碳碳双键、-OH，均可使酸性KMnO4‎ 溶液褪色，故③正确；含-COOH，可跟NaHCO3、NaOH溶液反应，故④⑤正确；不含能水解的官能团(如酯基、卤原子等)，则不能在碱性条件下水解，故⑥错误。综上，选D。‎ ‎18. 下列说法错误的是(　　)‎ A. 乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分 B. 乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高 C. 乙醇和乙酸都能发生氧化反应 D. 乙醇和乙酸都能使紫色石蕊试液变红 ‎【答案】D ‎【解析】A项，乙醇是料酒的主要成分，乙酸是食醋的主要成分，料酒和食醋都是常用调味品，故A正确；B项，乙醇和乙酸常温下为液体，C2H6、C2H4常温下为气体，乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高，故B正确；C项，乙醇和乙酸都可以燃烧，燃烧属于氧化反应，乙醇还可以发生催化氧化、被酸性高锰酸钾等强氧化剂氧化，故C正确；D项，乙酸是一种弱酸，具有酸性，能使紫色石蕊试液变红，乙醇是非电解质，不具有酸性，不能使紫色石蕊试液变红，故D错误。‎ ‎19. 下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是（ ）‎ A. CH3OH B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】A、甲醇不能发生消去反应，A错误；B、该醇既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛，B正确；C、与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，C错误；D、其氧化产物是羰基，得不到醛基，D错误，答案选B。‎ 点睛：掌握醇的性质是解答的关键，醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关：；醇分子中，连有羟基（－OH）的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。‎ ‎20. 酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色的Cr3＋。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是(　　)‎ ‎①乙醇沸点低　②乙醇密度比水小　③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧衍生物 A. ②④ B. ②③ C. ①③ D. ①④‎ ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：①乙醇沸点低，易挥发，若饮酒，呼出的气体中含有酒精，与测定原理有关；②乙醇密度比水小，可与水以任意比混溶，与测定原理无关；③乙醇分子中含有羟基，具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以把乙醇迅速氧化为乙酸，自己生成蓝绿色的Cr3+，与测定原理有关；④乙醇是烃的含氧化合物，与测定原理无关；答案选C。‎ ‎【考点定位】考查乙醇的性质。‎ ‎【名师点睛】本题以信息交警对驾驶员进行呼气酒精检测为背景，考查了乙醇的性质，难度中等，学生应学会信息的抽取和应用来解答习题。根据乙醇的沸点低，易挥发，可以易被检测，同时乙醇具有还原性，可被K2Cr2C7氧化来分析解答。‎ ‎21. 1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125 ℃，反应装置如右图，下列对该实验的描述错误的是(　　)‎ A. 不能用水浴加热 B. 长玻璃管起冷凝回流作用 C. 提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 D. 加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：A、因此反应需要反应温度为115～125℃，而水浴加热适合温度低于100℃的反应，故A正确；‎ B、有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集．实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，故B正确；C、使用氢氧化钠溶液洗涤，会使乙酸乙酯发生水解而使乙酸丁酯损失，故C错误；D、酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而提高1-丁醇的转化率，故D正确。‎ 考点：乙酸乙酯的制取 ‎22. 欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），能达到目的的是（ ）‎ A. 乙醇(乙酸)：加入新制生石灰，蒸馏 B. 苯(溴)：加入氢氧化钠溶液，过滤 C. 乙醇（水）：加入金属钠，充分振荡静置后，分液 D. 乙烷(乙烯)：通入酸性高锰酸钾溶液，洗气 ‎【答案】A ‎【解析】A项，乙酸与生石灰反应生成乙酸钙属于盐，乙醇沸点低，通过蒸馏使乙醇变为气态与乙酸钙分离，故A正确；B项，溴单质可与氢氧化钠溶液反应，苯常温下为液态，与氢氧化钠溶液不反应且难溶于水，所以除去苯中的溴可先加入氢氧化钠溶液，再分液，故B错误；C项，金属钠与水和乙醇都反应，所以不能用金属钠除去乙醇中的水，故C错误；D项，乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化会有CO2生成，使乙烷中混入新杂质，所以不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中的乙烯，故D错误。‎ 点睛：本题考查物质的分离和提纯，注意根据除杂质的原则判断：①所选除杂剂只能和杂质反应，不能和原物质反应；②除去杂质的同时不能引入新杂质；③通常把杂质转化为可溶物、沉淀或气体等便于和原物质分离的状态。题中C项，可加入生石灰然后蒸馏，因为生石灰与水反应生成氢氧化钙，蒸馏时可得到较纯净的乙醇；D项，可将混合气体通过溴水，除去乙烷中的乙烯。‎ ‎23. 将CH3COOH和H18OC2H5在一定条件下发生酯化反应，已知酯化反应是可逆的，反应达到平衡后下列说法正确的是（ ）‎ A. 18O存在于所有物质中 B. 有的乙醇分子可能不含18O C. 所得酯的相对分子质量为88 D. 18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯里 ‎【答案】D ‎【解析】酯化反应中羧酸提供羟基，醇通过羟基中的氢原子，又因为酯化反应是可逆反应，则反应达到平衡后18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯里，A、B均错误，D正确；所得酯是CH3CO18OC2H5，其相对分子质量为90，C错误，答案选D。‎ ‎24. 相同状况下，1体积某气态烃只能与1体积Cl2发生加成反应，生成氯代烷，1 mol此氯代烷可与4 mol Cl2发生完全取代反应，则该烃的结构简式为(　　)‎ A. CH2===CH2 B. CH3CH===CH2‎ C. CH3CH3 D. CH2===CH—CH===CH2‎ ‎【答案】A ‎【解析】相同状况下，1体积某气态烃只能与1体积Cl2发生加成反应，生成氯代烷，说明烃一个分子中只含有一个碳碳双键；1 mol此氯代烷可与4 mol Cl2发生完全取代反应，说明该烃一个分子中只含有4个氢原子，所以该烃的结构简式为CH2=CH2，故选A。‎ ‎25. A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为2：6：3，则A、B、C三种醇的羟基数之比为（　　）‎ A. 3：2：1 B. 3：1：2 C. 2：1：3 D. 2：6：3‎ ‎【答案】B ‎【解析】醇与金属钠反应产生的氢气都来自于羟基上的氢原子，A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，则说明三种醇参加反应的羟基数是相同的，又因为消耗这三种醇的物质的量之比为2：6：3，所以A、B、C三种醇的羟基数之比为：：：=3：1：2，故选B。‎ ‎26. 某烯烃A，分子式为C8H16，A在一定条件下被氧化只生成一种物质B,B能与纯碱反应。已知：‎ 则符合上述条件的烃A有 （ ） 种（不考虑顺反异构）。‎ A. 2 B. 3 C. 4 D. 5‎ ‎【答案】A ‎【解析】某烯烃A，分子式为C8H16，A在一定条件下被氧化只生成一种物质B，说明分子是对称的，结构简式为（不考虑顺反异构）：CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2、CH3CH2(CH3)C=C(CH3)CH2CH3，根据已知中的氧化规律，双键碳上连1个氢原子时氧化为羧酸，双键碳上没有氢原子时氧化为酮，又因为B能与纯碱反应，所以B应为羧酸，因此只有CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3和(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2氧化产物符合题意，故选A。‎ ‎27. 为了测定某有机物A的结构，做如下实验：‎ ‎①将4.4g该有机物完全燃烧，生成 0.2mol CO2和3.6g水；‎ ‎②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图；‎ ‎③A的核磁共振氢谱如图2：‎ 试回答下列问题：‎ ‎（1）有机物A的相对分子质量是_____________‎ ‎（2）有机物A的实验式是_____________‎ ‎（3）有机物A的分子式是_____________‎ ‎（4）红外光谱上发现A有﹣COOH和2个﹣CH3则有机物A的结构简式 ________________‎ ‎【答案】 (1). 88 (2). C2H4O (3). C4H8O2 (4). （CH3）2CHCOOH；‎ ‎【解析】（1）由已知②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图，根据该有机物的质谱图可知，其相对分子质量为88。‎ ‎（2）由已知①将4.4g该有机物完全燃烧，生成0.2molCO2和3.6g水，4.4g该有机物的物质的量为：4.4g÷88g•mol-1=0.05mol，3.6g水的物质的量为：3.6g÷18g•mol-1=0.2mol；4.4g该有机物中含C、H的质量共：12g•mol-1×0.2mol+1g•mol-1×0.2mol×2=2.8g，根据质量守恒定律，4.4g该有机物分子中还含有1.6g(即0.1mol)氧原子，所以该有机物分子中C、H、O原子个数比为：0.2：0.2×2：0.1=2：4：1，故实验式为：C2H4O。‎ ‎（3）因为该有机物实验式为C2H4O，所以可设分子式为(C2H4O)n，根据相对分子质量是88可得：(12×2+1×4+16)n=88，解得n=2，所以分子式为：C4H8O2。‎ ‎（4）红外光谱上发现A有-COOH和2个-CH3，结合该有机物分子式C4H8O2可知，其结构简式为：(CH3)2CHCOOH。‎ ‎28. 芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下所示： ‎ ‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称是___________‎ ‎（2）A→B 的反应类型是______________。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为______________________‎ ‎（3）C中官能团名称_____________；A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D中官能团名称_______________________________‎ ‎（4）A→E的化学方程式为____________________________________________‎ ‎【答案】 (1). 邻二甲苯（或1，2-二甲基苯） (2). 取代 (3). (4). 溴原子 (5). 羧基 (6). +3H2‎ ‎【解析】（1）由流程图可知：芳香化合物A分子式为C8H10，且A光照条件和Br2反应生成B()，可推知A为，化学名称为：邻二甲苯（或1，2-二甲基苯）。‎ ‎（2）A→B是溴取代了甲基中的氢，所以属于取代反应；因为取代反应是连锁反应，有多种副产物，所以与B互为同分异构体的化合物的结构简式为：。‎ ‎（3）由流程中A()生成C的条件以及C的分子式可得，A在FeBr3催化作用下与Br2发生苯环上的取代反应，故C中官能团名称为：溴原子；A()与酸性KMnO4‎ 溶液反应生成D为，故D中官能团名称为：羧基。‎ ‎（4）由流程中A()生成E的条件以及E的分子式可看出，A→E为邻二甲苯和氢气发生加成反应，故化学方程式为：+3H2。‎ 点睛：本题主要考查有机物合成与推断的相关知识，涉及有机物的命名、同分异构体、反应类型判断、化学方程式书写等。解题时注意根据题给信息，联系已学知识，结合反应条件及有机物组成、结构间的差别，理清转化关系。题中A→D的转化涉及苯的同系物被酸性高锰酸钾氧化的规律，能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点：侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子，产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目。‎ ‎29. 现有6瓶失去标签的液体，已知它们可能是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、油脂、葡萄糖中的一种。现通过如下实验来确定各试剂瓶中所装液体的名称：‎ 实验步骤和方法 实验现象 ‎①把6瓶液体分别依次标号A、B、C、D、E、F，然后闻气味 只有F没有气味 ‎②各取少量于试管中 ，加水稀释 只有C、D、E不溶解而浮在水面上 ‎③分别取少量6种液体于试管中，加新制Cu(OH)2并加热 只有B使沉淀溶解，F中产生砖红色沉淀 ‎④各取C、D、E少量于试管中，加稀NaOH溶液并加热 只有C仍有分层现象，且在D的试管中闻到特殊香味 ‎（1）写出这6种物质的名称。‎ A____________ B____________ C____________ D____________ E____________ F____________‎ ‎（2）在D中加入NaOH溶液并加热的化学方程式为__________________‎ ‎【答案】 (1). 乙醇 (2). 乙酸 (3). 苯 (4). 乙酸乙酯 (5). 油脂 ‎ ‎ (6). 葡萄糖 (7). CH3COOCH2CH3＋NaOH CH3COONa＋CH3CH2OH ‎【解析】（1）由实验①，只有F没有气味，则F为葡萄糖溶液；由实验②，只有C、D、E不溶解而浮在水面上，则C、D、E分别为苯、乙酸乙酯、油脂中的一种，A、B分别为乙醇和乙酸中的一种；由实验③，加新制Cu(OH)2并加热，F中产生砖红色沉淀，应为新制Cu(OH)2与葡萄糖反应的结果，只有B使沉淀溶解，则B为乙酸，反应为：2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu(CH3COO)2+2H2O，结合实验②的推断，A为乙醇；由实验④，C仍有分层现象，且在D的试管中闻到特殊香味，结合实验②的推断，则C为苯，D为乙酸乙酯，E为油脂。综上分析，A、B、C、D、E、F分别为：乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、油脂、葡萄糖。‎ ‎（2）D为乙酸乙酯，加入NaOH溶液并加热，乙酸乙酯在碱性条件下发生水解反应，化学反应方程式为：CH3COOCH2CH3＋NaOHCH3COONa＋CH3CH2OH。‎ ‎30. 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：‎ 可能用到的有关数据如下：‎ 相对分子质量 密度/（g·cm-3）‎ 沸点/℃‎ 溶解性 环己醇 ‎100‎ ‎0.9618‎ ‎161‎ 微溶于水 环己烯 ‎82‎ ‎0.8102‎ ‎83‎ 难溶于水 ‎（1）合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。‎ ‎（2）分离提纯：‎ 反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）装置b的名称____________‎ ‎（2）如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是___________________（填正确答案标号）‎ A．立刻补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 ‎（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______________________‎ ‎（4）在本实验的分离过程中，产物应从分液漏斗的________________________‎ ‎（填“上口倒出”或“下口倒出”）‎ ‎（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是________________________‎ ‎（6）在蒸馏收集产品时， 控制的温度应在____________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是______________（填序号）‎ a.蒸馏时从70℃开始收集产品 b.环己醇实际用量多了 c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 ‎【答案】 (1). 直形冷凝管（冷凝管） (2). B (3). (4). 上口倒出 (5). 干燥（除去水） (6). 83℃ (7). C ‎【解析】（1）由装置图可知装置b是蒸馏装置中的冷凝装置，名称为：直形冷凝管（冷凝管）。‎ ‎（2）如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，可以补加，补加碎瓷片需要待已加热的液体冷却后再加入，故选B。‎ ‎（3）加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚：，故本实验中最容易产生的副产物的结构简式为。‎ ‎（4）由于环己烯的密度比水的密度小，所以应在上层，故应从分液漏斗的上口倒出。‎ ‎（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙，是利用了无水氯化钙能吸收产物中少量的水，起到干燥产物的目的。‎ ‎（6）由已知，环己烯的沸点是83℃，所以在蒸馏收集产品时，控制的温度应在83℃左右；a 项，若蒸馏时从70℃开始收集产品，则产品中可能混有其他杂质，实际产量会高于理论产量，故a错误；b项，若增加环己醇实际用量，则制取的环己烯量增大，实际产量会高于理论产量，故b错误；c项，若制备粗品时环己醇随产品一起蒸出，则消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故c正确。‎ ‎ ‎ ‎ ‎