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文档介绍
2017-2018学年江苏省启东中学高二下学期期中考试化学试题(普通班) Word版
江苏省启东中学2017-2018学年度第二学期期中考试 高二化学 (普通班) 1.本试卷分为选择题和非选择题两部分,共120分。考试时间为100分钟。 2.可能用到的相对原子质量 H-1 C-12 O-16 选择题(40分) 一、单项选择题(本题包括10小题,每题2分,共20分.每小题只有一个选项符合题意) 1.化学与生产、生活、科技等密切相关,下列说法正确的是 A.石油裂解的目的是提高柴油等轻质油的产量和质量 B.“神州七号”的防护层中含聚四氟乙烯,聚四氟乙烯属于不饱和烃 C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,可以实现“碳”的循环利用 D.煤经气化和液化两个化学变化过程,可变为清洁能源 2.下列有关化学用语表示正确的是 A.-CHO的电子式: B.丙烷分子的比例模型为: C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式: D.邻羟基苯甲酸的结构简式: 3.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是 A.15g甲基(﹣CH3)所含有的电子数是9NA B.7.8g苯中含有的碳碳双键数为0.3NA C.1mol C2H5OH和1mol CH3CO18OH反应生成水的中子数为8NA D.标准状况下,2.24 L CHCl3的原子总数为0.5 NA 4.除去下列物质中的杂质(括号内的物质),所使用的试剂和主要操作都正确的是 选项 物质 使用的试剂 主要操作 A 乙醇(水) 金属钠 蒸馏 B 乙酸乙酯(乙酸) 饱和碳酸钠溶液 分液 C 苯(甲苯) 酸性KMnO4、NaOH溶液 过滤 D C— HO —O—CH2CH2CH2O [ ] n H O O —C 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 5.下列有关工程塑料PBT( )的说法中,正 确的是 A.PBT是加聚反应得到的高分子化合物 B.PBT分子中含有羧基、羟基和酯基 C.PBT的单体有一种是芳香烃 D.PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应 6.由乙醇制取环乙二酸乙二酯时,最简便的流程需要下列哪些反应,其正确的顺序是: ①取代;②加成;③氧化;④还原;⑤消去;⑥酯化;⑦中和 A.①②③⑤⑦ B.⑤②①③⑥ C.⑤②①④⑦ D.①②⑤③⑥ 7.下列实验操作或装置正确的是 图1 图2 A. 利用图1所示装置检验溴乙烷发生消去反应,生成乙烯 B. 利用图2所示装置配置银氨溶液 C. 利用图3所示装置证明H2CO3酸性强于苯酚 D. 利用图4所示装置制备乙酸乙酯 8.绿色化学的核心是反应过程的绿色化,即要求原料物质中的所有原子完全被利用且全部转入期望的产品中(即原子利用率100%),下列过程不符合这一思想的的是 A.甲烷与氯气反应制氯仿:CH4+3Cl2 CHCl3+3HCl B.烯烃与水煤气发生的羰基合成反应:RCH=CH2+CO+H2 RCH2CH2CHO C.甲烷、CO合成乙酸乙酯:2CH4+2CO CH3COOCH2CH3 D.乙烯合成聚乙烯 9.分枝酸可用于生化研究.其结构简式如图.下列关于分枝酸的叙述正确的是 A.分子中含有2种官能团 B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同 C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 10.有机物分子中,当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时,这种碳原子称为“手性碳原子”.例如,如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子.该有机物分别发生下列反应,生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是( ) A.催化剂作用下与H2反应 B.与NaOH水溶液反应 C.发生银镜反应 D.与乙酸发生酯化反应 二、不定项选择题(本小题包括5小题,每小题4分,共计20分.每小题有一个或两个选项符合题意.若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得4分,但只要选错一个,该小题就得0分.) 11.化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物,可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法正确的是 甲 乙 A. 甲的分子式为C14H14NO7 B. 甲、乙中各有1个手性碳原子 C. 可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鉴别化合物甲、乙 D. 乙能与盐酸、NaOH溶液反应,且1 mol乙最多能与5 mol NaOH反应 12.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 向1 mL 1%的NaOH溶液中加入2 mL 2%的CuSO4溶液,振荡后再加入0.5 mL有机物X,加热煮沸 未出现砖红色沉淀 X结构中不含有醛基 B 将乙醇和浓硫酸共热至170℃后,将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中 KMnO4溶液褪色 不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色 C 溴乙烷与NaOH溶液加热至不再分层,冷却后加稀硝酸至酸性,再滴加AgNO3溶液 淡黄色沉淀产生 卤素原子为溴原子 D 向苯酚浓溶液中滴入溴水,振荡 无白色沉淀产生 苯酚与溴水不反应 13. “人文奥运”的一个重要体现是:坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如下图所示,有关该物质的说法正确的是 A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚互为同系物 B.滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键 C.1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol D.该分子中的所有碳原子可能共平面 14.山萘酚(Kaempf erol)结构如图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用.下列有关山萘酚的叙述正确的是 A.结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键 B.可发生取代反应、水解反应、加成反应 C.可与NaOH反应,不能与NaHCO3反应 D.1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2 15.下列化学方程式或离子方程式正确的是 A.1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热: CH3CH2CH2Cl + NaOH CH3CH ═ CH2↑ + NaCl + H2O B.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O﹣+ CO2 + H2O → 2C6H5OH + CO32﹣ C.乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾: CH3CHO+2Cu(OH)2+OH﹣Cu2O↓+CH3COO﹣+3H2O D.向小苏打溶液中加入醋酸:CO32﹣+2CH3COOH ═ CO2↑+H2O+2CH3COO﹣ 非选择题(80分) 16.(8分)要除去下表中所列有机物中的杂质(括号内为杂质),从(1)中选择适宜的试剂,从(2)中选择分离提纯的方法,用序号填入表中。 (1)试剂:a.浓硫酸 b.氢氧化钠 c.生石灰 d.水 e.浓溴水 (2)方法:A.过滤 B.分液 C.蒸馏 D.洗气 要提纯的物质(杂质) CH3CH2Br (C2H5OH) C2H5OH (H2O) C6H5Br (Br2) C6H6 (C6H5OH) 选用试剂(1) 分离方法(2) 17.(19分)完成下列各小题。 Ⅰ.(6分)按要求书写: (1)甲基的电子式 ▲ 。 (2)﹣C3H7结构简式: ▲ 、 ▲ 。 (3)的系统命名为 ▲ 。 (4)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式 ▲ 。 (5)分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种,不能发生催化氧化的醇分子结构简式 ▲ 。 Ⅱ.(8分)按要求书写下列化学方程式 (1)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成的反应: ▲ 。 (2)乙醛与银氨溶液水浴加热: ▲ 。 (3)CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热: ▲ 。 (4)乙二醇和乙二酸脱水成环酯: ▲ 。 Ⅲ.(5分)有一种有机物X的键线式如右图所示。 (1)X的分子式为 ▲ 。 (2)有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香族化合物,则Y的结构简式是 ▲ 。 (3)Y在一定条件下可生成高分子化合物,该反应的化学方程式是 ▲ 。 (4)X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有_▲___种。 18. (12分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分: (1)①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键,方案是否可行 ▲ (填“可行”或“不可行”)。 ②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式 ▲ 。 a.苯环上有两个不同的取代基 b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应 c.遇FeCl3溶液呈现紫色 (2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物): Y的结构简式 ▲ ,设计步骤Ⅰ的目的是 ▲ 。 (3)1 mol乙最多可与 ▲ mol H2发生加成反应。 (4)写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 ▲ 。 19. (16分)某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线: CO的制备原理:HCOOHCO↑+H2O,并设计出原料气的制备装置(如下图) 请填写下列空白: (1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯。写出制备丙烯的化学方程式: ▲ 。 (2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a的作用是 ▲ ,装置中b的作用是 ▲ ,c中盛装的试剂是 ▲ 。 (3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是 ▲ ,(填序号) ①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液 (4)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:①R—CHO+NaHSO3(饱和)RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:乙醚34℃, 1-丁醇118℃,并设计出如下提纯路线: 试剂1为 ▲ ,操作2为 ▲ ,操作3为 ▲ 。 20.(10分)有机物A常用于食品行业。已知4.5 g A在足量O2中充分燃烧,混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重2.7 g和6.6 g,经检验剩余气体为O2。 (1)A分子的质谱图如下图所示,从图中可知其相对分子质量为 ▲ ,则A的分子式是 ▲ 。 (2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团名称是 ▲ 。 (3) A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是 ▲ 。 (4)0.05 mol A与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是 ▲ L。 (5)A在一定条件下可聚合得到一种聚酯,用于制造手术缝合线,其反应的化学方程式是 ▲ 。 21. (15分)化合物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的一种中间体,可通过以下方法合成: CH3 CH3 CH3O CH3OH HNO3 CH3O CH3O CH3O CH3O (1) 化合物D中含氧官能团的名称为 ▲ 和 ▲ 。 (2) D→E的反应类型为 ▲ 。 (3) 化合物C的分子式为C10H10O2NCl,写出C的结构简式: ▲ 。 (4) 写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式: ▲ 。 ①能发生水解反应,其中一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应; ②分子中有三种不同化学环境的氢。 请以与ClCH2CH2Br为原料制备,写出相应的合成路线图(无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。 江苏省启东中学2017-2018学年度第二学期期中考试 高二化学参考答案 单项选择题:(共20分,每小题2分) 1.C 2.C 3.A 4.B 5.B 6.B 7.B 8.A 9.B 1 0.C 不定项选择(共20分,每小题4分) 11.CD 12.BC 13.CD 14.C 15. C 16.(8分,每空1分) 选用试剂(1) d c b b 分离方法(2) B C B B 17 . Ⅰ. (6分,每空1分) (1) (2) ﹣CH2CH2CH3;﹣CH(CH3)2 (3)3甲基戊烷 (4) (5) Ⅱ. (8分,每空2分) (1) (2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O OH Cl (3)CH3CHCOOCH2CH3 + 2NaOH CH3CHCOONa + CH3CH2OH +NaCl + H2O (4)HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O; Ⅲ. (5分,除方程式2分,其它每空1分) (1)C8H8 (2) (3) (4) 2 18 (每空2分,共12分) (1)①不可行 ②(或其他合理答案) (2);保护碳碳双键,防止被氧化 +NaOH Na+Cu2O↓+3H2O (3)5 19.(每空2分,共16分) (1)(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O; (2)保证分液漏斗内外压强平衡,便于液体顺利流下;作为安全瓶,防倒吸;NaOH溶液 (3)④⑤①⑤③②(答④⑤①③②也给分) (4)饱和NaHSO3溶液 萃取 蒸馏 20.(10分,除标注外,其它每空2分) (1)90 (1分)C3H6O3 (2)羧基(1分) (3)(4)1.12(5) 21. (15分) (1) 醚键(2分) 硝基(2分) (2) 还原反应(2分)查看更多