2017-2018学年江苏省东台市创新学校高二11月月考化学试题（选修） 解析版

2017-2018学年江苏省东台市创新学校高二11月月考化学试题（选修） 解析版

江苏省东台市创新学校2017-2018学年高二11月月考 化学试题（选修）‎ ‎（考试时间：60分钟 满分：100分）‎ 命题人：顾易华 命题时间：10.20‎ 一、选择题（每题只有一个选项，每题3分，共75分）‎ ‎1. 下列关于氟氯烃的叙述中，错误的是 （ ）‎ A. 氟氯烃是一类含氟和氯原子的卤代烃 B. 氟氯烃大多为无色无臭的气体或易挥发的液体 C. 氟氯烃通常化学性质稳定，但有剧毒 D. 在紫外线照射下氟氯烃可产生氯原子从而破坏臭氧层 ‎【答案】C ‎【解析】A. 烃分子中1个或多个氢原子被卤素原子取代得到的产物为卤代烃，故A正确；B. 依据氟氯烃的物理性质可知，氟氯烃大多为无色、无臭的气体或易挥发的液体，故B正确；C. 氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子从而引发损耗臭氧的循环反应，造成臭氧层空洞，但氟氯烃自身无毒性，故C错误；D. 根据C项分析可知，D正确；答案选C。‎ ‎2. 要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是 （ ）‎ A. 加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现 B. 滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成 C. 加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D. 加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。‎ ‎【答案】C ‎【解析】A. 氯水与溴乙烷不反应，不能检验，故A错误；B. 溴乙烷与硝酸银不反应，不能鉴别，故B错误；C. 加入NaOH溶液共热，发生水解反应生成NaBr，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成可检验，故C正确；D. 冷却后应先加硝酸至溶液呈酸性，再加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成，故D错误；答案选C。‎ 点睛：本题主要考查卤代烃中卤素原子的检验。‎ 检验溴离子一般用硝酸银溶液（产生淡黄色沉淀）检验，溴乙烷为非电解质，不能电离出溴离子，则首先应使其发生水解反应或消去反应生成溴离子，卤代烃在氢氧化钠溶液中加热水解生成卤化钠和醇，反应完成后需先加硝酸至溶液呈酸性，防止氢氧化钠和硝酸银反应干扰实验现象，最后再加入硝酸银溶液检验溴离子。‎ ‎3. 下列反应中，属于消去反应的是 （ ）‎ A. 乙烷与溴水的反应 B. 一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热 C. 氯苯与NaOH水溶液混合加热 D. 溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热 ‎【答案】D ‎【解析】消去反应不仅是一大分子脱掉一小分子，还要形成不饱和双键或三键。A、B项不发生反应，C项为水解反应，D项为消去反应，正确。‎ ‎4. 关于甲醛的下列说法中错误的是 A. 甲醛是最简单的一种醛，易溶解于水 B. 甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体 C. 甲醛的水溶液被称之为福尔马林 D. 福尔马林有杀菌、防腐性能，所以市场上可用来浸泡海产品等 ‎【答案】D ‎【解析】A. 甲醛是最简单的一种醛，易溶解于水，通常以水溶液的形式存在，故A正确；B. 甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体，故B正确；C. 甲醛通常以水溶液形式存在，35%～40%的甲醛水溶液叫福尔马林，故C正确；D. 甲醛有毒，能破坏蛋白质的结构，不但对人体有害，而且降低了食品的质量，所以不能用来浸泡海产品，故D错误；答案选D。‎ ‎5. 用2－氯丙烷制取少量的1，2－丙二醇，经过下列哪几步反应 （ ）‎ A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→水解 C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→消去 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2与溴发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇，故选B。‎ ‎【考点定位】考查有机物的合成 ‎【名师点晴】本题考查有机物合成、有机反应类型，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化。可用逆推法判断：CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型。‎ ‎6. 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是 （ ）‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：只有与-X相连碳的相邻碳上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应，所有卤代烃均能发生水解反应。A．CH3Cl只含有1个碳原子，不能发生消去反应，A项错误；B．与-CH2Br相连的苯环上的碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，B项错误；C．C（CH3）3CH2Cl中与-CH2Cl相连的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；D．CH3CH2C（CH3）Cl中与Cl原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，卤代烃均能发生水解反应，D项正确；答案选D。‎ ‎【考点定位】考查卤代烃的水解反应、消去反应。‎ ‎【名师点睛】本题考查卤代烃的水解反应、消去反应，难度不大，注意卤代烃发生消去反应的结构特点。①只有-X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；②含一个碳原子的卤代烃无相邻的碳原子，所以不能发生消去反应；③与-X相连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃也不能发生消去反应；④所有卤代烃均能发生水解反应，反应实质为-X被-OH取代。‎ ‎7. 欲用96%的乙醇溶液制取无水乙醇时，可选用的方法是 （ ）‎ A. 加入无水硫酸铜，再过滤 B. 加入生石灰，再蒸馏 C. 加入浓硫酸，再加热，蒸出乙醇 D. 将96%的乙醇溶液直接加热蒸馏出来 ‎【答案】B 考点：乙醇的性质 点评：本题主要考查了无水酒精的制备，考虑到乙醇易被浓硫酸氧化，以及常用的干燥剂可以解答。‎ ‎8. 下列醇类发生消去反应可能生成两种烯烃的是 （ ）‎ A. 1—丙醇 B. 2—丁醇 C. 2，2—二甲基丙醇 D. 3,3—二甲基—2—戊醇 ‎【答案】B ‎【解析】A. 1—丙醇发生消去反应只能生成一种物质丙烯，故A错误； B. 2—丁醇的结构简式为：CH3CH(OH)CH2CH3，可发生消去反应生成1—丁烯和2—丁烯，故B正确；C. 2，2—二甲基丙醇不能发生消去反应，故C错误；D. 3，3—二甲基—2—戊醇发生消去反应只能生成3，3—二甲基—1—戊烯，故D错误；答案选B。‎ 点睛：本题考查醇类物质发生消去反应的特点和规律。醇类物质发生消去反应的结构特点是：只有羟基相连碳的相邻碳原子上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键，发生消去反应生成两种烯烃，说明能够生成两种位置的C＝C，则符合题意的只有2—丁醇。‎ ‎9. 乙醇分子中不同的化学键如右图所示，关于乙醇在各种不同反应中断键的说法不正确的是（ ）‎ A. 和金属钠反应键①断裂 B. 在Ag催化下和O2反应键①④断裂 C. 和浓硫酸共热140℃时，键①或键②断裂，170℃时键②⑤断裂 D. 和氢溴酸反应键①断裂 ‎【答案】D ‎【解析】A. 乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，脱去羟基上的氢原子，即键①断裂，故A正确；B. 乙醇在银催化下和O2反应生成乙醛，乙醇中的键①④断裂， 故B正确；C. 乙醇与浓硫酸共热至140℃发生分子间脱水，一个乙醇脱去羟基，另一个乙醇脱去羟基上的氢，即键①或键②断裂；乙醇与浓硫酸共热至170℃发生消去反应，脱去羟基和相邻碳原子上的氢，即键②⑤断裂，故C正确；D. 乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷，乙醇中的键②断裂，故D错误；答案选D。‎ ‎10. 能证明乙醇分子中有一个羟基的是（ ）‎ A. 乙醇完全燃烧生成二氧化碳和水 B. 乙醇能与水以任意比混溶 C. 0.1mol乙醇与足量钠反应只生成0.1g氢气 D. 乙醇在铜催化下可被氧化 ‎【答案】C ‎【解析】A. 乙醇完全燃烧生成二氧化碳和水，只能说明乙醇中含有碳元素和氢元素，无法判断乙醇中是否含有羟基，故A错误；B . 羟基有极性，且能与水形成氢键，所以乙醇能与水以任意比混溶，但是不能说明乙醇中只含有一个羟基，故B错误；C. 乙醇分子中只有羟基上的氢能和钠反应，而0.1mol乙醇与足量钠反应只生成0.1g氢气，氢气物质的量为0.05mol，而生成0.05mol氢气消耗羟基的物质的量为0.1mol，所以乙醇分子中只有一个羟基，故C正确；D. 羟基能在催化剂作用下被氧化，因此乙醇在铜催化下可被氧化只能说明乙醇中有羟基，但是不能说明只有一个羟基，故D错误；答案选C。‎ ‎11. 下列有关乙醇的物理性质的应用中不正确的是 （ ）‎ A. 由于乙醇的密度比水小，所以乙醇中的水可以通过分液的方法除去 B. 由于乙醇能够溶解很多有机物和无机物，所以可用乙醇提取中草药的有效成分 C. 由于乙醇能够以任意比溶解于水，所以酒厂可以勾兑各种浓度的酒 D. 由于乙醇容易挥发，所以才有俗语“酒好不怕巷子深”的说法 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：A．乙醇的密度比水小，但乙醇和水互溶，所以不能通过分液的方法除去，A错误；B．乙醇能溶解很多有机物和无机物，可用乙醇提取中药中的有效成分，B正确；C．乙醇能够以任意比溶解于水，所以酒厂可以勾兑各种浓度的酒，C正确；D．乙醇容易挥发，所以才有“酒香不怕巷子深”的俗语，D正确，答案选A。‎ 考点：考查乙醇的结构和性质 ‎12. 下列化合物中，属于酚类的是 A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】 酚类物质的特征是羟基直接与苯环相连，A中的有机物羟基没有连在苯环上，属于醇，B和D中都没有苯环，C符合酚类物质的特征，故答案选C。‎ ‎13. 下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是 （ ）‎ A. CH3CH2CH2OH B. (CH3)3CCH2OH C. CH3CH（OH）CH3 D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】A. 该物质中醇羟基位于顶端碳原子上，能被氧化生成醛基，连有醇羟基碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，所以能发生消去反应，故A正确；B. 该物质中连有醇羟基碳原子的相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故B错误；C. 2−丙醇能被氧化生成酮而不是醛，能发生消去反应，故C错误；D. 该物质中连有醇羟基碳原子的相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故D错误；答案选A。‎ ‎14. 从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式为它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。能够跟1mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是 （ ）‎ A. 1mol，2mol B. 4mol，2mol C. 4mol，4mol D. 4mol，1mol ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：因苯环、C=C能与氢气发生加成反应，则1mol该有机物消耗4mol氢气，又酚-OH 的邻对位能与溴水发生取代反应，C=C与溴水发生加成反应，则取代反应消耗1mol，加成反应消耗1mol，共消耗2mol溴，所以选B。‎ 考点：考查有机物的结构与性质，侧重苯酚、烯烃的性质考查。‎ ‎15. 现分别用一定量的乙醇、乙二醇、丙三醇与足量的钠反应，结果生成了等物质的量的氢气，则乙醇、乙二醇、丙三醇物质的量之比为 （ ）‎ A. 1：1：1 B. 3：2：1 C. 6：3：2 D. 2：3：6‎ ‎【答案】C ‎【解析】因三种醇与足量的钠反应生成了等物质的量的氢气，则三种醇提供的羟基数相等，设需要−OH的物质的量为1mol，而乙醇、乙二醇、丙三醇含有的羟基数分别为1:2:3，则三种醇的物质的量之比为1::=6:3:2，故答案选C。‎ 点睛：本题主要考查有机化学反应的有关计算，注意反应产生等物质的量的氢气，则消耗相同物质的量的羟基是解题的关键，同时要熟练掌握三种醇的分子结构特点，才能正确解答本题。‎ ‎16. 下列关于苯酚的叙述中，正确的是 （ ）‎ A. 纯净的苯酚是粉红色晶体 B. 苯酚有毒，因此不能用来制洗涤剂和软膏 C. 苯比苯酚容易发生苯环上的取代反应 D. 苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼 ‎【答案】D ‎【解析】A. 纯净的苯酚是无色晶体，易被空气中的氧气氧化为粉红色晶体，故A错误；B. 由于苯酚有毒，可以用来制洗涤剂和软膏杀菌消毒，故B错误；C. 苯酚中苯环与羟基相连，由于羟基的影响，苯酚的苯环上羟基的邻、对位氢原子变得更活泼，比苯更容易发生苯环上的取代反应，故C错误；D. 由于苯环对羟基的影响使得羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼，故D正确；答案选D。‎ ‎17. 有机物分子中的原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 C. 苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应 D. 苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：A、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲基被氧化成羧基，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，A正确；B、乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，而乙烷中不含碳碳双键，不能发生加成反应，乙烯和乙烷性质的不同是由于化学键不同而导致的，B错误；C、苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明由于苯环的影响，酚羟基上的氢更活泼，C正确；D、苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代，说明由于酚羟基对苯环的影响使苯酚苯环上H原子更活泼，D正确。答案选B。‎ 考点：有机物的结构与性质 ‎18. 下列反应中有机物被还原的是 ( )‎ A. 乙醛发生银镜反应 B. 乙醛转化成乙醇 C. 工业上用乙醛制乙酸 D. 乙醛与新制氢氧化铜反应 ‎【答案】B ‎【解析】A. 乙醛发生银镜反应生成乙酸铵，反应中乙醛得到氧原子，该反应为氧化反应，则乙醛被氧化，故A错误；B. 乙醛分子中含有碳氧双键，乙醛能够与氢气发生还原反应生成乙醇，反应中乙醛得到氢原子，属于还原反应，故B正确；C. 乙醛在催化剂存在的条件下加热，反应生成乙酸，反应中乙醛得到氧原子，为氧化反应，故C错误；D. 乙醛与新制的氢氧化铜反应生成乙酸，该反应中乙醛得到氧原子，属于氧化反应，故D错误；答案选B。‎ 点睛：本题考查有机物的氧化、还原反应，题目难度不大，把握官能团与性质的关系及官能团的变化是解答本题的关键。有机物被还原，说明反应中有机物的元素得电子化合价降低，在反应中作氧化剂，可以根据“加氢或去氧的反应为还原反应”进行判断。‎ ‎19. 某学生做乙醛还原性的实验，取1mol/LCuSO4溶液2mL和0.4mol/LNaOH溶液4mL，在一个试管中混合后加入0.5mol/L40%的乙醛溶液加热至沸腾，无红色沉淀产生，实验失败的原因是 A. NaOH不够量 B. CuSO4不够量 C. 乙醛溶液太少 D. 加热时间不够 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：用新制的氢氧化铜检验，需要在碱性条件下、加热，取2mL1mol/LCuSO4溶液，与氢氧化钠溶液恰好反应生成氢氧化铜，需要0.4mol/LNaOH溶液体积= 2mL×1mol/L×2/ 0.4mol/L= 10mL，故硫酸铜过量，NaOH的量不足，不是碱性条件，故加热无红色沉淀出现。答案选A。‎ 考点：乙醛与氢氧化铜的反应 ‎20. 香草醛广泛用于食品、饮料、烟草、酒类、医药、化工和各类化妆用品等，是一种性能稳定、香味纯正、留香持久的优良香料和食品添加剂。其结构如下图所示，下列说法正确的是 A. 香草醛的分子式为C7H8O3‎ B. 加FeCl3溶液，溶液不显紫色 C. 能与NaOH发生中和反应 D. 能发生银镜反应 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：根据有机物的结构简式可知，分子中含有醛基、酚羟基和醚键，所以能和氯化铁溶液反应显紫色，选项B不正确，其余都是正确的，答案选B。‎ 考点：考查有机物的结构和性质 点评：该题是高考中的常见题型和重要的考点之一，属于中等难度的试题。试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可。有利于培养学生的知识迁移能力和辑推理能力。‎ ‎21. 做过银镜反应的试管内壁有一层银，应该用 （ ）‎ A. 浓氨水 B. 盐酸 C. 稀硝酸 D. NaOH溶 ‎【答案】C ‎【解析】银在金属活动性顺序表中处于氢元素之后，故与非氧化性酸如盐酸和稀硫酸等不反应，故B错误，与碱也不反应，故A、D错误，只能与氧化性酸如稀HNO3反应生成硝酸银，从而使银溶解而除去，故C正确，答案选C。‎ ‎22. 橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH3)2C==CHCH2C(CH3)==CHCHO 下列说法正确的 A. 橙花醛不可以与溴发生加成反应 B. 橙花醛可以发生银镜反应 C. 1mol橙花醛最多可以与2mol氢气发生加成反应 D. 橙花醛是乙烯的同系物 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：根据有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键和醛基，所以能与溴发生加成反应，能发生银镜反应，A不正确，B正确；C不正确，1 mol橙花醛最多可以与3mol氢气发生加成反应；D不正确，橙花醛不是乙醛的同系物，答案选B。‎ 考点：考查有机物的结构和性质 点评：该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后结合官能团的结构、性质，灵活运用即可，有利于培养学生的逻辑推理能力和知识的迁移能力。‎ ‎23. 用丙醛 制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为 ( )‎ ‎①取代；②消去；③加聚；④缩聚；⑤氧化；⑥还原 A. ①④⑥ B. ⑤②③ C. ⑥②③ D. ②④⑤‎ ‎【答案】C ‎..................‎ 考点：有机合成 ‎24. 下列叙述中，不正确的是（ ）‎ A. 在氧气中燃烧生成CO2和水的有机物的组成里不一定含氧元素 B. 能发生银镜反应的有机物必然是醛类物质 C. 醛类化合物既能发生氧化反应又能发生还原反应 D. 乙醛能发生银镜反应，表现出乙醛有还原性 ‎【答案】B ‎【解析】A. 在氧气中燃烧生成CO2和水的有机物可能是烃，而烃分子中不含氧元素，也可能是含氧衍生物，如乙醇等，故A正确；B. 能发生银镜反应的有机物可能是醛类物质，也可能是甲酸某酯、葡萄糖等，故B错误；C. 醛基能被银氨溶液氧化，也能和氢气发生加成反应生成醇，有机物得到氢原子的反应是还原反应，所以醛基和氢气的加成反应也是还原反应，因此醛类化合物既能发生氧化反应又能发生还原反应，故C正确；D. 乙醛发生银镜反应生成乙酸铵，是得到氧原子被氧化，乙醛表现出具有还原性，故D正确；答案选B。‎ ‎25. 1mol有机物与足量的氢气，消耗的氢气的量为：（ ）‎ A. 1mol B. 2mol C. 3mol D. 4mol ‎【答案】C ‎【解析】有机物中，含有2个醛基和1个碳碳双键，二者都能与氢气发生加成反应，1个碳碳双键消耗1个氢气，2个醛基消耗2个氢气，则1mol该有机物与足量的氢气反应，消耗3mol氢气，故答案选C。‎ 二、填空题（共25分）‎ ‎26. 写出下列反应的化学方程式：‎ ‎（1）C6H5CHO和H2加成（足量） ____________________________________________。‎ ‎（2）CH3CH2CHO和新制Cu(OH)2的反应 _______________________________________。‎ ‎（3）C6H5—CHO和银氨溶液反应____________________________________________。‎ ‎【答案】 (1). C6H5CHO+4H2  C6H11CH2OH   (2). CH3CH2CHO + 2Cu(OH)2CH3CH2COOH＋Cu2O＋2H2O (3). C6H5—CHO+2[Ag(NH3)2]OHC6H5—COONH4+2Ag+3NH3+H2O ‎【解析】（1）. C6H5CHO中的苯环和醛基都能和H2加成，当H2足量时，反应的化学方程式为： C6H5CHO+4H2 C6H11CH2OH，故答案为：C6H5CHO+4H2 C6H11CH2OH；‎ ‎（2）. CH3CH2CHO和新制Cu(OH)2反应生成丙酸、氧化亚铜和水，反应的化学方程式为：CH3CH2CHO + 2Cu(OH)2CH3CH2COOH＋Cu2O＋2H2O，故答案为：CH3CH2CHO + 2Cu(OH)2CH3CH2COOH＋Cu2O＋2H2O；‎ ‎（3）. C6H5—CHO和银氨溶液反应生成苯甲酸铵、银、氨气和水，反应的化学方程式为：C6H5—CHO+2[Ag(NH3)2]OHC6H5—COONH4+2Ag+3NH3+H2‎ O，故答案为：C6H5—CHO+2[Ag(NH3)2]OHC6H5—COONH4+2Ag+3NH3+H2O。‎ ‎27. 根据下面的反应路线及所给信息填空。‎ ‎（1）A的结构简式____________________，B的结构简式 _________________________ 。‎ ‎（2）反应④所用的试剂和条件是___________________________________ 。‎ ‎（3）反应⑥的化学方程式是____________________________________________ 。‎ ‎【答案】 (1). 略 (2). 略 (3). NaOH醇溶液 △ (4). 略 ‎【解析】考查有机物的合成及推断。‎ 根据转化图可知，环己烷通过反应①发生取代反应是1－氯环己烷。1－氯环己烷通过消去反应②生成环己烯A，结构简式为。环己烯通过反应③取代反应生成1，2－二氯环己烷B，结构简式为。B再通过反应④发生消去反应生成1，3－环己二烯。1，3－环己二烯通过1，4加成生成，然后通过取代反应⑥生成。‎ ‎28. 松油醇是一种调味香精。它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A(下式中的“18O”是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得(如图所示)。请回答下列问题：‎ ‎（1）α松油醇的分子式为____________。‎ ‎（2）α松油醇所属的有机物类别是____。‎ a．醇 b．酚 c．饱和一元醇 ‎（3）α松油醇能发生的反应类型是____。‎ a．加成 b．水解 c．氧化 ‎（4）写结构简式：β松油醇______________，γ松油醇 _______________。‎ ‎【答案】 (1). C10H18O (2). a (3). ac (4). (5). ‎ ‎【解析】（1）.根据题中所给的α松油醇的的结构简式，可知其分子式为C10H18O，故答案为：C10H18O；‎ ‎（2）.由α松油醇的的结构简式可以看出分子中含有醇羟基，而且含碳碳双键，因此属于醇类，但不是饱和一元醇，故答案为：a；‎ ‎（3）.由α松油醇的的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应，含醇羟基，可以发生酯化反应、氧化反应，但不能发生水解反应，故答案为：ac；‎ ‎（4）.根据β-松油醇中含有两个甲基，可写出其结构简式为，γ-松油醇中含有三个甲基，其分子的结构简式为，故答案为：；。‎ 点睛：本题的难点是最后一小题，在解题时要注意结合A的结构和β松油醇及γ松油醇中甲基的个数，A在发生消去反应时，如果是环上的羟基发生消去，得α松油醇，如果是侧链上的羟基发生消去，去氢的位置有两种，一种是侧链上去氢，得β松油醇，另一种是环上去氢，得γ松油醇。‎ ‎ ‎ ‎ ‎