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文档介绍
2017-2018学年广西桂林十八中高二上学期期中考试化学(理)试题
桂林市第十八中学 2017-2018 学年高二上学期期中考试卷 化 学 命题人:唐杨艳 审核人:李修善 注意:1、本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分 100 分。考试时 间:90 分钟 。答卷前,考生务必将自己的姓名和考号填写或填涂在答题卷指定 的位置,将条形码张贴在指定位置 2、选择题答案用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦 干净后,再 选涂其他答案;不能答在试题卷上。 3、主观题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔在答题卷上作答,答案必须写在答题卷各 题目指定区域内的相应位置上,超出指定区域的答案无效;如需改动,先划掉原来的答案, 然后再写上新的答案。 可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 S—32 第I卷 (选择题 共 54 分) 一、选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分,每小题只有一个正确答案) 1.2012 年某媒体报道了“皮革奶”事件,不法厂商将皮革下脚料水解后掺入奶粉以提高奶粉 中蛋白质的含量。下列说法不.正确的是 ( )。 A.动物皮革的主要成分是蛋白质 B.天然蛋白质水解的最终产物是α氨基酸 C.皮革鞣制过程中使用的 K2Cr2O7 会使蛋白质盐析 D.“皮革奶”灼烧时有烧焦羽毛的气味 2.下列化学用语表示正确的是( ) ①甲基的电子式: ②乙炔的最简式:C2H2 ③蔗糖的分子式:C12H22O11 ④乙醛的结构简式:CH3COH ⑤苯分子的比例模型: A.①②④ B.③⑤ C.②③⑤ D.④⑤ 3.下列有关说法不.正确的是 ( )。 A.天然气的主要成分为 CH4 B.1 mol Cl2 与 1 mol CH4 恰好完全反应,则转移的电子总数为 2 NA C.已知 CH4+H2O ――→ 催化剂CH3OH+H2 该反应的有机产物是无毒物质 D.CH4 的二氯代物只有一种,此事实可说明 CH4 为正四面体结构 4.将淀粉浆和淀粉酶的混合物放入半透膜袋中,扎好后浸入流动的温水中,经过足够长的 时间,取出袋内的液体,分别与①碘水 ②新制 Cu(OH)2 加热 ③浓硝酸(微热)作用,其现象 依次是 ( )。 A.显蓝色;无砖红色沉淀;显黄色 B.不显蓝色;无砖红色沉淀;显黄色 C.显蓝色;有砖红色沉淀;不显黄色 D.不显蓝色;有砖红色沉淀;不显黄色 5.下列关于有机化合物的认识不.正确的是( ) A.油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳 B.蔗糖、麦芽糖的分子式都是 C12H22O11,二者互为同分异构体 C.在水溶液里,乙酸分子中的—CH3 可以电离出 H+ D.在浓硫酸存在下,苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应 6.实验室用乙酸、乙醇、浓 H2SO4 制取乙酸乙酯,加热蒸馏后,在饱和 Na2CO3 溶液的液 面上得到无色油状液体,当振荡混合时,有气泡产生,原因是( )。 A.产品中有被蒸馏出的 H2SO4 B.有部分未反应的乙醇被蒸馏出来 C.有部分未反应的乙酸被蒸馏出来 D.有部分乙醇跟浓 H2SO4 作用生成乙烯 7.有机化合物环丙叉环丙烷,由于其特殊的分子结构一直受到理论化学家的注意,右图是 它的结构示意图。下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误..的是 ( )。 A.环丙叉环丙烷的二氯取代物有 4 种 B.环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物 C.环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体 D.环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内 8.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得。 下列有关说法正确的是( ) A.该反应是加成反应 B.苯酚和羟基扁桃酸是同系物 C.乙醛酸与 H2 在热的镍催化下反应生成乙二醇 D.常温下,1 mol 羟基扁桃酸能与 3 mol NaOH 反应 9. 下列物质中属于高分子化合物的是( ) ①淀粉 ②纤维素 ③氨基酸 ④油脂 ⑤蔗糖 ⑥酚醛树脂 ⑦聚乙烯 ⑧蛋白质 A.①②③⑦⑧ B.①④⑥⑦ C.①②⑥⑦⑧ D.②③④⑥⑦⑧ 10. 下列各有机化合物的命名正确的是( ) A.CH2===CH—CH===CH2 1,3 二丁烯 B. 3 丁醇 C. 甲基苯酚 D. 2 甲基丁烷 11.某高聚物的结构如图所示,下列说法正确的是( ) A.该高聚物为加聚产物 B.该高分子为体型高分子 C.该高分子的单体有 6 种 D.该高分子中含有酯基、羟基、羧基 12. 0.1 mol 某烃完全燃烧时生成 0.7molCO2 和 0.7molH2O,且能使酸性高锰酸钾溶液褪色, 若其结构中只含有两个—CH3,则该物质的结构(不考虑顺反异构)最多有( ) A.6 种 B.8 种 C.7 种 D.10 种 13.肾上激素是化学信使,随着血液走到身体各处,促使细胞发生变化,它的结构简式如下 图。下列有关肾上激素的说法正确的是( ) A.分子式为 C9H12NO3 B.该分子中至少有 9 个原子共平面 C.属于酚类 D.分子中含有 2 个手性碳原子 14.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为 2∶1 的有( ) A.乙酸甲酯 B.对苯二酚 C.2 甲基丙烷 D.邻苯二甲酸 15 某有机物结构简式为 ,下列叙述不.正确的是( ) A.1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和 4 mol H2 反应 B.该有机物能使溴水褪色,也能使酸性 KMnO4 溶液褪色 C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀 D.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应 16.BHT 是一种常用的食品抗氧化剂,从 出发合成 BHT 的方法有如下两 种。下列说法不.正确的是( ) A.推测 BHT 在水中的溶解度小于苯酚 B.BHT 与 都能使酸性 KMnO4 溶液褪色 C.方法一和方法二的反应类型都是加成反应 D.BHT 与 具有完全相同的官能团 17.下列关于 的表述不.正确的是( ) A.该物质能发生缩聚反应 B.该物质有 7 种不同化学环境的氢原子 C.该物质遇 FeCl3 溶液显色,1 mol 该物质最多能与含 1 mol Br2 的溴水发生取代反应 D.1 mol 该物质最多消耗 Na、NaOH、NaHCO3 的物质的量之比为 2∶2∶1 18.下列说法正确的是( ) A.1 mol 苯甲酸在浓 H2SO4 存在下与足量乙醇反应可得 1 mol 苯甲酸乙酯 B.对苯二甲酸( )与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯 纤维( ) C.分子式为 C5H12O 的醇,能在铜催化下被 O2 氧化为醛的同分异构体有 4 种 D.分子中的所有原子有可能共平面 第 II 卷 (非选择题 共 46 分) 19.(8 分)改错题 (1).有机物命名要规范,熟悉系统命名法。请指出下列命名中的错误,并订正。 ①(CH3)2CHC≡CH:3,甲基 1,丁炔或 2 甲基 3 丁炔 订正 ②CH2Cl—CH2Cl:二氯乙烷 订正 (2).化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同。请订正下面的错误。 ①乙醇的化学式为 CH3CH2OH 订正 ②1,4 二溴 2 丁烯的键线式:BrCH2CH===CHCH2Br 订正 (3).官能团、取代基及原子间的连接方式要正确,官能团写在左边时要特别注意。请订正 下面的错误。 ①对苯二酚 订正 ②聚丙烯: 订正 (4).书写有机化学方程式时,有机物一般要写成结构简式或结构式,并注明反应条件,反 应前后原子要守恒。请订正下面方程式的错误。 订正 订正 20.(11 分)高分子材料 W 的结构简式为 ,有关 W 的信息如下,据此 回答下列问题: (1)葡萄糖的分子式为________,其所含官能团的名称为________________。 (2)反应①的类型为________。 (3)反应⑥的化学方程式为____________________________ (4)B 分子有多种同分异构体,其中 X 的核磁共振氢谱如下图所示: 则 X 的结构简式可能为_____________________________________。 实验室鉴别 X 可使用________________试剂。 (5)指出 W 这种高分子材料的一种优点_________________________________ ________________________________________________________________________。 21.(13 分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸 异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下: 相对分子 质量 密度 /(g·cm-3) 沸点/ ℃ 水中溶解性 异戊醇 88 0.812 3 131 微溶 乙酸 60 1.049 2 118 溶 乙酸异戊酯 130 0.867 0 142 难溶 实验步骤: 在 A 中加入 4.4 g 异戊醇、6.0 g 乙酸、数滴浓硫酸和 2~3 片碎瓷片,开始缓慢加热 A,回 流 50 min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗 涤;分出的产物加入少量无水 MgSO4 固体,静置片刻,过滤除去 MgSO4 固体,进行蒸馏纯 化,收集 140~143 ℃馏分,得乙酸异戊酯 3.9 g。 回答下列问题: (1)仪器 B 的名称是________。 (2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是_____________________________, 第二次水洗的主要目的是______________________________________________。 (3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后________(填标号)。 a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出 b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出 c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出 d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出 (4)本实验中加入过量乙酸的目的是 ___________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)实验中加入少量无水 MgSO4 的目的是__________________________________________。 (6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是______(填标号)。 (7)本实验的产率是________(填标号)。 a.30% b.40% c.60% d.90% (8)在进行蒸馏操作时,若从 130 ℃开始收集馏分,会使实验的产率偏____(填“高”或“低”) , 其原因是______________________________________________________ 22. (14 分)氟他胺 G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃 A 制备 G 的合成路 线如下: 回答下列问题: (1)A 的结构简式为____________。C 的化学名称是______________。 (2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________。 (3)⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱,其作用是____________。 (4)G 的分子式为______________。 (5)H 是 G 的同分异构体,其苯环上的取代基与 G 的相同但位置不同,则 H 可能的结构 有______种。 (6)4-甲氧基乙酰苯胺( )是重要的精细化工中间体,写出由苯 甲醚( )制备 4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。 桂林市第十八中学 16 级高二上学期期中考试卷答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 C B C B C C D A C 题号 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 D D B C B C C B C 19.(8 分)(每空 2 分)(1) ①3 甲基 1 丁炔。②1,2 二氯乙烷 (2) ①C2H6O。② (3) ① ② (4).① ②答案 , 20(11 分)(1)C6H12O6(1 分) 羟基、醛基(1 分) (2)消去反应(1 分) (2 分) (2 分) 新制银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液) (2 分) (5)a.高分子材料 W 可以利用微生物降解生成对环境无害的二氧化碳和水,是一种“绿色材 料”; b.原料来源充分而且可以再生产; c.机械性能及物理性能良好; d.生物相容性好(其他合理答案均可) (2 分) 21. (13 分)(1)球形冷凝管 (1 分) (2)洗掉大部分硫酸和醋酸 (1 分) 洗掉碳酸氢钠 (1 分) (3)d (1 分) (4)提高异戊醇的转化率 (1 分) (5)干燥 (1 分) (6)b(1 分) (7)c (2 分) (8)高 (2 分) 会收集少量未反应的异戊醇(2 分) 22. (14 分)(1) 三氟甲苯(每空 1 分)(2)浓硝酸/浓硫酸、加热 (1 分) 取代反应(1 分) (3) (2 分) 吸收反应产物的 HCl,提高反应转化率 (2 分) (4)C11H11F3N2O3 (2 分) (5)9 (2 分) (6) (2 分)查看更多