2018-2019学年江苏省泰州市姜堰区高二下学期期中考试化学试题 Word版

2018-2019学年江苏省泰州市姜堰区高二下学期期中考试化学试题 Word版

高二年级化学(选修)期中试题 ‎ 2019.5‎ 注意事项：‎ ‎ 1．本试卷分为选择题和非选择题，共21题。‎ ‎2．将试题的正确答案填涂在答题卡指定区域内。‎ ‎3．考试时间为90分钟，总分120分。‎ 可能用到的相对原子质量：H-1　C-12　N-14　O-16　S-32 ‎ 选择题（共40分）‎ 单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。‎ ‎1．化学与人类的生活密切相关。下列关于物质用途的说法错误的是 A．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒 B．乙二醇可用于配制汽车防冻液 C．部分卤代烃可用作灭火剂 D．甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐 ‎2．下列化学用语表示正确的是 ‎ A．乙酸的分子式：CH3COOH B．CH4分子的球棍模型： ‎ C．硝基苯的结构简式： D．甲醛的结构式： ‎ ‎3．常温下，下列有机物难溶于水且密度比水大的是 A．乙醛 B．乙酸乙酯 C．己烷 D．溴苯 ‎ ‎4．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是 ‎ A．乙烯 乙炔 B．苯 己烷 C．己烷 环己烷 D．苯 甲苯 ‎5．下列能发生酯化、加成、氧化、还原、消去5种反应的化合物是 A． B． ‎ C． D． ‎ ‎6．下列实验装置、操作均正确的是 ‎ ‎ ‎ 甲 乙 丙 丁 A．装置甲：分离乙醇和乙酸 B．装置乙：证明碳酸酸性强于苯酚 C．装置丙：产生光亮的银镜 D．装置丁：实验室制备乙烯 ‎7．迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛分子 模型如右图所示。有关乙醇醛说法错误的是 A．有2种含氧官能团 B．能发生银镜反应 C．与乙醛互为同系物 D．与乙酸互为同分异构体 ‎8．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如右下图所示。下列叙述正确的是 A．有机物A可与溴水发生加成反应 B．1mol有机物A能消耗2molNaOH ‎ C．有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．有机物A分子中所有碳原子可能在同一平面上 ‎ ‎9．我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：‎ 下列说法不正确的是 A．反应①的产物中含有水 B．反应②中只有碳碳键形成 C．汽油主要是C5～C11的烃类混合物 D．图中a的名称是2-甲基丁烷 ‎10．将原料分子中的原子百分之百转化为产物，实现零排放，这就是“原子经济性”。下列反应中原子利用率已经达到100%的是 A．溴乙烷与KOH乙醇溶液共热发生反应 ‎ B．利用乙烷与氯气反应，制备氯乙烷 C．以苯和乙醇为原料，在一定条件下生产乙苯 D．乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷( ) ‎ 不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的给2分，选两个且都正确的给4分，但只要选错一个，该小题就为0分。‎ ‎11．下列实验方案设计合理且能达到实验目的的是 ‎ A．检验乙炔发生加成反应：将电石制得的气体直接通入溴水，溴水褪色 ‎ B．提纯含少量苯酚的苯：加入氢氧化钠溶液，振荡后静置分液，并除去有机相的水 ‎ C．制备少量乙酸乙酯：向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸，用NaOH溶液吸收乙酸乙 酯，除去乙醇和乙酸 ‎ D．验证有机物X是否含有醛基：向1 mL 1％的NaOH溶液中加入2 mL 2%的CuSO4溶液，‎ 振荡后再加入0.5 mL有机物X，加热煮沸 ‎12．下列化学反应中，一定不存在互为同分异构体产物的是 ‎ ‎ A．丙烯与水在一定条件下发生加成反应 ‎ B．1，3-丁二烯与等物质的量的Br2发生加成反应 ‎ C．错误！未找到引用源。消去HBr分子的反应 D．新戊烷和氯气发生取代反应生成的一氯取代物 ‎13．下列离子方程式书写正确的是 A．向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体：‎ ‎ ‎ B．乙醛与银氨溶液的反应：‎ CH3CHO+2Ag(NH3)2++ 2OH— CH3COO— +NH4+ +2Ag↓+3NH3+H2O C．稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管：Ag +2H++ NO3—＝Ag++ NO↑+H2O D．醋酸清洗水垢（主要成分为CaCO3）：CaCO3+2H+＝Ca2++CO2↑+H2O ‎14．一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试剂呈红色，煮沸5 min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放在FeCl3溶液中，溶液呈现紫色，该有机物可能是 ‎15．物质III(2,3-二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料，其合成的部分流程如下：‎ 下列叙述正确的是 A．化合物I的分子式为C9H7OBr B．可用FeCl3溶液鉴别化合物Ⅱ和Ⅲ ‎ C．物质I不能发生消去反应 D．1mol化合物Ⅱ最多可与4molBr2反应 非选择题（共80分）‎ ‎16.（12分）观察下列八种物质，根据要求完成填空。‎ ‎（1）属于烃，且碳元素的质量分数最高的是 ▲ （填序号）。‎ ‎（2）互为同分异构体的是 ▲ 。‎ ‎（3）互为同系物的是 ▲ 。‎ ‎（4）1mol⑦最多消耗NaOH物质的量为 ▲ mol。‎ ‎（5）④中位于同一平面上的原子最多有 ▲ 个。‎ ‎（6）向⑧中加入少量溴水后实验现象为 ▲ 。‎ ‎17．（12分）解决下列实验问题。‎ ‎（1）判断下列实验描述是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”。‎ ‎①除去混在乙烷中的少量乙烯，通入酸性高锰酸钾溶液，洗气。（ ▲ ）‎ ‎②要检验溴乙烷中的溴元素，可以加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，‎ 观察有无浅黄色沉淀生成。（ ▲ ）‎ ‎③在进行溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应的实验中，将反应产生的气体直接通入到溴 水溶液中来检验产生的气体是否为乙烯。（ ▲ ）‎ ‎（2）苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。用甲苯的氧化反应制备苯甲酸的反应原理如下:‎ ‎ ‎ 实验方法：将一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸并回收未反应的甲苯。‎ 已知：苯甲酸熔点为122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3 g和6.9g。‎ ‎①操作Ⅰ为 ▲ ，操作Ⅱ为 ▲ 。‎ ‎②无色液体A是 ▲ ，定性检验A的试剂是 ▲ 。‎ ‎18．（12分）按要求完成下列问题：‎ ‎（1）现有相对分子质量为58的几种有机物。‎ 若1mol该有机物与足量银氨溶液反应析出4molAg，则其结构简式为 ▲ 。‎ 若该有机物不能与金属钠反应，但能使溴的四氯化碳溶液发生加成反应褪色，则其结构简式为 ▲ 。 ‎ ‎（2）由1，3丁二烯合成2-氯-1，3-丁二烯的路线如下：‎ 写出下列步骤所需试剂和条件为：反应② ▲ ，反应④ ▲ 。‎ ‎（3）已知：。该转化过程分2步进行，则涉及到的反应类型依次为 ▲ 、 ▲ 。‎ ‎19．（12分）由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。‎ ‎ ‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）F 的结构简式为 ▲ 。‎ ‎（2）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为 ▲ 。‎ ‎（3）①B→C化学方程式为 ▲ 。‎ ‎②C与含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 ▲ 。‎ ‎（4）手性分子X为E的一种同分异构体，1molX与足量金属钠反应产生1mol氢气，‎ ‎1molX与足量银氨溶液反应能生成2molAg，则X的结构简式为 ▲ 。‎ ‎（5）用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是 ▲ 。‎ ‎20．（14分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）E的结构简式为 ▲ 。‎ ‎（2）E生成F的反应类型为 ▲ 。‎ ‎（3）1mol化合物H最多可与 ▲ molH2发生加成反应。‎ ‎（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为 ▲ 。‎ ‎（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比之为6:2:1:1，写出1种符合要求的X的结构简式 ▲ 。‎ ‎（6）写出用环戊烯和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。‎ ‎ ▲ ‎ ‎21．（16分）2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：‎ ‎ ‎ 已知：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）F中含氧官能团的名称为 ▲ ；写出反应⑧的试剂和条件 ▲ 。‎ ‎（2）分子中不同化学环境的氢原子共有 ▲ 种，共面原子数目最多为 ‎ ▲ 。‎ ‎（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是 ▲ 。‎ ‎（4）写出⑥的化学反应方程式 ▲ ，该步反应的主要目的是 ▲ 。‎ ‎（5）写出一种符合下列条件B的同分异构体的结构简式 ▲ 。‎ a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应 高二年级化学(选修)期中试题参考答案 单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。‎ ‎1~5：ADDDC 6~10：DCBBD ‎ 不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项 符合题意。只选一个且正确的给2分。‎ ‎11~15：B、D、AB、D、AC ‎16．（12分） ‎ ‎（1）④ （2分） （2）②⑤ （2分） （3）②③ （2分）‎ ‎（4）3 （2分） （5）23 （2分）‎ ‎（6）溴水褪色，溶液分为上下两层，均无色，下层为有机层（2分）‎ ‎ ‎ ‎17．（14分）‎ ‎（1）①（×）（2分） ②（×）（2分）③（√）（2分）‎ ‎（2）①分液（2分）　蒸馏（2分）　②甲苯（2分）　酸性KMnO4溶液 （2分）‎ ‎18．（12分）‎ ‎（1）OHC－CHO（2分） CH2＝CHOCH3 （2分）‎ ‎（2）NaOH水溶液，加热（2分） 浓硫酸，加热（2分）‎ ‎（3）加成（2分） 取代（2分）‎ ‎19．（12分）‎ ‎（1）（2分）‎ ‎（2）（2分）‎ ‎（3）①（2分）‎ ‎ ②（2分）‎ ‎（4） （2分）‎ ‎（5）聚乳酸制成的塑料在自然环境中可以降解为小分子，对环境无害（2分）‎ ‎20．（14分）‎ ‎（1）（2分）‎ ‎（2）取代反应（酯化反应）（2分）‎ ‎（3）5（2分）‎ ‎（4）（2分）‎ ‎（5）（任写1种） （2分）‎ ‎（6）‎ ‎ （4分）‎ ‎21．（16分）‎ ‎（1）羧基（2分） Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）（2分） ‎ ‎（2）4（2分） 13（2分）‎ ‎（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）（2分）‎ ‎（4）（2分） 保护氨基（2分）‎ ‎（5）（任写一种 2分）‎