2017-2018学年安徽省滁州市定远县西片区高二5月月考化学试题（解析版）

2017-2018学年安徽省滁州市定远县西片区高二5月月考化学试题（解析版）

定远县西片区2017-2018学年下学期5月考试 高二化学 ‎ 2018.5 考生注意：‎ ‎1、本卷满分100分，考试时间90分钟；‎ ‎2、答题前请在答题卷上填写好自己的学校、姓名、班级、考号等信息；‎ ‎3、请将答案正确填写在答题卷指定的位置，在非答题区位置作答无效。‎ 一、选择题（本大题共25小题， 满分50分）‎ ‎1. 的系统命名的名称是（   ） A.1，2﹣二溴﹣2﹣环己烯 B.1，2﹣二溴﹣1﹣环己烯 C.1，6﹣二溴﹣1﹣环己烯 D.2，3﹣二溴﹣1﹣环己烯 ‎2.下列有关物质的表达式正确的是(　 ) A.乙炔分子的比例模型示意图： B.2-甲基-2-戊烯的键线式： C. 的名称：3-甲基-1-丁烯 D.1，3-丁二烯的分子式：C4H8‎ ‎3.下列关于有机化合物的说法正确的是(　 )‎ A. 2-甲基丁烷也称异丁烷 B. 由乙烯生成乙醇属于加成反应 C. C4H9Cl有3种同分异构体 D. 油脂和蛋白质都属于高分子化合物 ‎4.要使蛋白质从溶液中析出，而又不改变它的性质，应加入( )‎ A. 饱和(NH4)2SO4溶液 B. 稀NaOH溶液 C. 饱和CuSO4溶液 D. 乙醇 ‎5.下列说法正确的是( ) A.大部分糖类物质都符合Cn（H2O)m通式 B.有机物中是否含肽键可用茚三酮检验 C.氨基酸中加双缩脲试剂会呈现紫玫瑰色 D.蛋白质的一级结构、二级结构都是依靠氢键实现的 ‎6.链状高分子化合物 可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是（ ） A.1﹣丁烯 B.乙炔 C.1，3﹣丁二烯 D.乙烯 ‎7.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是(　 )‎ A．分子中两个苯环一定处于同一平面 B．不能与饱和Na2CO3溶液反应 ‎ C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应 ‎8.有机物A可用B式表示，则有机物C的许多同分异体中，属于芳香醇的共有（ ）‎ A．5种 B．4种 C．3种 D．2种 ‎9.1mol某烃能与2mol HCl加成，加成后产物上的氢原子最多能被8mol Cl2取代，则该烃可能为(　 )‎ A．乙炔 B．乙烯 C．苯 D．1，3－丁二烯 ‎10.己烷雌酚的一种合成路线如下：‎ 下列叙述不正确的是(　 )‎ A. 在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 B. 在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 C. 用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D. 化合物Y中含有手性碳原子 ‎11.下列实验方案能达到实验目的的是（ ）‎ 实验目的 实验方案 A 检验Na2SO3晶体是否已氧化变质 将Na2SO3样品溶于稀硝酸后，滴加BaCl2溶液，观察是否有沉淀生成 B 证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液 C 制备氢氧化铁胶体 向沸水中滴加氯化铁稀溶液，继续煮沸至溶液呈红褐色 D 证明Mg(OH)2沉淀可转化为Fe(OH)3沉淀 向2 mL 1 mol/L NaOH溶液中先加入3滴1 mol/L MgCl2溶液，再加入3滴1 mol/L FeCl3溶液 A. A B. B C. C D. D ‎12.某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为（ ）‎ A.4 B‎.5 C.6 D.7‎ ‎13.下列有关物质的分类中正确的是(　 )‎ 选项 A B C D 名称 分类 高分子化合物 弱电解质 纯净物 混合物 A. A B. B C. C D. D ‎14.满足分子式为C3H4ClBr不含有环的有机物共有(　 )‎ A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 ‎15.在一定条件下，纤维素在浓H2SO4的作用下生成葡萄糖，这个反应的类型属于（ ）‎ A. 硝化 B. 酯化 C. 水解 D. 氧化 ‎16.对溴丙烷进行水解实验并证明水解成功，一支试管中滴加AgNO3溶液(无明显现象发生)，另一支试管中下列试剂的添加顺序正确的是(　 )‎ A．NaOH HNO3 AgNO3 B．NaOH AgNO3 HNO3 ‎ C．HNO3 AgNO3 NaOH D．AgNO3 NaOH HNO3 ‎ ‎17.下图是某有机物分子的比例模型，灰色的是碳原子，白色的是氢原子，黑色的是氧原子。该物质不具有的性质是(　　) A.与氢氧化钠反应 B.与稀硫酸反应 C.发生酯化反应 D.使紫色石蕊溶液变红 ‎18.某有机物的结构简式为 。下列关于该物质的说法中正确的是( ) A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B.该物质能和AgNO3‎ 溶液反应产生AgBr沉淀 C.该物质可以发生消去反应 D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 ‎19.下列关于有机物的说法中正确的是（ ） A.汽油、柴油、植物油都是烃的衍生物 B.米酒变酸的过程涉及了氧化反应 C.含5个碳原子的有机物分子中最多可形成4个碳碳单键 D.蛋白质的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的过程 ‎20.下图是几种常见有机物之间的转化关系，有关说法正确的是（ ） A.有机物a只能是淀粉 B.反应①、②、③均为取代反应 C.有机物c可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.有机物d的羧酸类同分异构体只有1种 ‎21.下列关于合成高分子化合物的说法正确的是( ) A.涤纶、锦纶、蚕丝都属于合成纤维 B.塑料、合成树脂和合成橡胶被称为“三大合成材料” C.酚醛树脂是酚类物质和醛类物质加聚而成的高分子化合物 D.“尿不湿”中的高吸水性树脂属于功能高分子材料 ‎22.下列两种化合物的结构或性质描述正确的是（ ） A.两种物质的分子式均为C10H14O2互为同分异构体 B.两种物质均能发生加成和取代反应 C.两种物质都有甲基、苯环和羧基 D.两物质都含有双键因此都能使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎23.有机物M 的结构简式如下：下列有关M 叙述不正确的是（ ） A.M的分子式为C11H12O3 B.能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.一定条件下，M能生成高分子化合物 D.能发生加成反应不能发生取代反应 ‎24.下列有关化学实验不能达到目的是（　　） A.采用如图所示的装置制取少量的氢氧化亚铁 B.加热苯、液溴和浓硫酸的混合物制取少量的溴苯 C.用碎瓷片作催化剂进行石蜡油的受热分解实验 D.用滴有少量硫酸铜溶液的稀硫酸跟锌粒反应快速地制氢气 ‎25.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(　 )‎ 二、综合题（本大题共4小题， 满分50分）‎ ‎26.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物．某同学依据溴乙烷的性质，用图实验装置（铁架台、酒精灯略）验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究． 实验操作Ⅰ：在试管中加入5mL 1mol/L NaOH溶液和5mL 溴乙烷，振荡． 实验操作II：将试管如图固定后，水浴加热． （1）用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是    （2）观察到    现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应． （3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是    （4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是    ，检验的方法是    （需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象）．‎ ‎27.下图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为由具支试管制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。‎ 填写下列空白：‎ ‎(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应，写出A中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）：_____________________，‎ ‎(2)试管C中苯的作用是___________________________。反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为D中_________________，E中________________。‎ ‎(3)反应2~3min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是___________________。‎ ‎(4)在上述整套装置中，具有防倒吸作用的装置有______________（填字母）。‎ ‎28.邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一 已知：‎ 试回答下列问题：‎ ‎（1）化合物II的结构简式为： 。‎ ‎（2）化合物II→化合物III的有机反应类型 。‎ ‎（3）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式 。‎ ‎（4）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式 。‎ ‎（5）下列说法正确的是（ ）‎ A． 化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 B． 化合物II能与NaHCO3溶液反应 C． 1mol化合物IV完全燃烧消耗9．5molO2 ‎ D． 1mol化合物III能与3 mol H2反应 ‎（6）有机物R（C9H9ClO3）经过反应也可制得化合物IV，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为 。‎ ‎29.双酚A型环氧树脂广泛应用于涂料、玻璃钢、包封等领域，可由下列路线合成制得(部分反应条件和产物略去)：‎ 已知：二酚基丙烷简称双酚A，双酚A型环氧树脂的结构简式为 回答下列问题：‎ ‎(1)A含有的官能团结构简式为___________，C的化学名称为___________。‎ ‎(2)A→B的反应类型为________，双酚A的核磁共振氢谱共有_____个吸收峰。‎ ‎(3)分子中不含碳碳双键的D的同分异构体(不考虑立体异构)共有__________种。‎ ‎(4)写出由D和双酚A合成双酚A型环氧树脂的化学方程式：____________________。‎ ‎(5)参照双酚A型环氧树脂上述合成路线，设计一条由环戊二烯为起始原料制备的合成路线。__________‎ 定远县西片区2017-2018学年下学期5月考试 高二化学参考答案详解 ‎1.C ‎【解析】对此脂环化合物进行命名时，将溴原子看做侧链，从脂环上的官能团碳碳双键开始对环上的碳原子进行编号，由于碳碳双键上端的碳原子离支链溴原子更近，故碳碳双键上端的碳原子为1号碳原子，按顺时针对环上的碳原子进行编号，从而2个溴原子，一个在1号碳原子上，一个在6号碳原子上，故此化合物的名称为：1，6﹣二溴﹣1﹣环己烯，故选C． 对此脂环化合物进行命名时，将溴原子看做侧链，从脂环上的官能团碳碳双键开始对环上的碳原子进行编号，由于双键上端的碳原子离支链溴原子更近，故双键上端的碳原子为1号碳原子，按顺时针对环上的碳原子进行编号，从而得出名称．‎ ‎2.C ‎【解析】A．乙炔是直线型分子，四个原子处于同一直线上，选项A不符合题意；B、 的名称为3-甲基-2戊烯，2-甲基-2戊烯的键线式为： ，选项B不符合题意；C、 的名称：3-甲基-1-丁烯，选项C符合题意；D、1，3-丁二烯的分子式为C4H6，选项D不符合题意。‎ 故答案为：C A．乙炔是结构碳碳三键直线型; B,命名时应该从离官能团近的边缘C为首碳; C.命名时应该从离官能团近的边缘; D.丁二烯应该比对应烷烃少4氢;‎ ‎3.B ‎【解析】A．2-甲基丁烷含5个C原子，则2-甲基丁烷也称异戊烷，故A错误；B．由乙烯生成乙醇，碳碳双键转化为单键，属于加成反应，故B正确；C．C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3两种结构，均含2种H，C4H9Cl有4‎ 种同分异构体，故C错误；D．蛋白质都属于高分子化合物，而油脂不是，故D错误；故选B。‎ ‎4.A ‎【解析】乙醇、强酸（如浓硝酸溶液）、强碱、重金属盐（如CuSO4溶液）等物质能使蛋白质变性，而蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液会发生盐析，盐析是一个可逆的过程，不改变蛋白质的性质，答案选A。‎ ‎5.A ‎【解析】正确答案：A A、正确； B、不正确，用茚三酮检测氨基酸； C、不正确，蛋白质和双缩脲试剂,呈紫色反应,用来检验蛋白质； D、蛋白质的一级结构就是蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺序也是蛋白质最基本的结构，通过肽键连接起来，成为多肽链，故肽键是蛋白质结构中的主键。三级结构才有氢键作用。‎ ‎6.D ‎【解析】合成高分子化合物 ，为缩聚反应，需要HOOCCOOH、OHCH2CH2OH两种原料发生酯化反应制取， 乙二醇连续氧化生成乙二酸，乙二醇可由二卤代烃水解制取；二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成，则R应为乙烯， 故选D． ‎ ‎7.C ‎【解析】‎ A、根据有机物结构简式可知两个苯环均连在同一个饱和碳原子上，由于单键可以旋转，两个苯环不一定共面，A错误；B、X中含有羧基，能与饱和碳酸钠溶液反应，B错误；C、由于是环酯，在酸性条件下水解，水解产物只有一种，C正确；D、X的水解过程中，2个羧基和1个酚羟基都能与NaOH反应，故1 mol化合物X最多能与3 mol NaOH反应，D错误。答案选C。‎ ‎8.A ‎【解析】结合图示C的键线式可知，有机物C的分子式为：C8H10‎ O，对应的芳香醇有以及邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇，总共有5种属于芳香醇的同分异构体，故选项A正确。‎ ‎9.D ‎【解析】1mol某烃能与2mol HCl加成，则该烃中含有1个碳碳三键或2个碳碳双键，加成后产物上的氢原子最多能被8mol Cl2取代，则该烃中含有6个氢原子，该烃为1，3－丁二烯，选D。‎ ‎10.A ‎【解析】A．X中含-Br，在NaOH溶液中加热发生水解反应生成醇，而在NaOH、醇溶液中加热发生消去反应，故A错误；B．Y中含酚-OH，且酚-OH的邻位均有H，则化合物Y可与HCHO发生缩聚反应，故B正确；C．X中不含酚-OH，Y中含酚-OH，Y遇氯化铁显紫色，则用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y，故C正确；D．化合物Y中含有2个手性碳原子：，故D正确；故选A。‎ ‎11.B ‎【解析】A．硝酸能氧化SO32－生成SO42－，故A错误；B．向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液，若溴的四氯化碳溶液褪色，可知溴乙烷发生消去反应，生成乙烯，故B正确；C．制氢氧化铁胶体时应向沸水中滴加氯化铁饱和溶液，继续煮沸至溶液呈红褐色，故C错误；D．NaOH溶液体积未知，可能过量，不能说明沉淀转化，过量NaOH与氯化铁反应生成Fe(OH)3沉淀，故D错误；答案为B。‎ ‎12.B ‎【解析】由氧的质量分数为50%可知，1 mol有机物最多含氧的质量为‎150 g×50%=‎75 g，由75除16可得，含氧的物质的量最多为4 mol，所以有机化合物中碳、氢的相对原子质量之和的最大值为64，所以分子中碳原子的个数最多为5。‎ ‎13.D ‎【解析】A．纳米碳管为碳的单质，不是高分子化合物，故A错误；B．胆矾是CuSO4的结晶水合物，溶于水能完全电离，是强电解质，故B错误；C．“84”消毒液是NaClO的水溶液，为混合物，故C错误；D．聚乙烯塑料为合成高分子化合物，是混合物，故D正确；答案为D。‎ ‎14.C ‎【解析】C3H4ClBr是C3H6中的两个氢原子被其它原子取代产生的，两个卤素原子可以在同一个碳原子上，也可以在不同的碳原子上。该物质可能的结构有CH2=CH-CHClBr、CClBr=CH-CH3、CHCl=CBr-CH3、CHCl=CH-CH2Br、CHBr="CCl-" CH3、CHBr=CH-CH2Cl、CH2=CCl-CH2Br、CH2=CBr-CH2Cl，共有8种不同的结构，因此选项C正确。‎ ‎15.C ‎【解析】纤维素是多糖，纤维素在浓H2SO4的作用下发生水解反应生成葡萄糖，答案选C。‎ ‎16.A ‎【解析】‎ 卤代烃碱性水解，检验卤原子用硝酸银溶液，为避免碱的干扰需先加硝酸中和，再加硝酸银检验。‎ ‎17.B ‎【解析】由比例模型如，该物质为CH3COOH，显酸性，能使紫色石蕊溶液变红，能与NaOH反应，能与醇发生酯化反应，B符合题意。‎ 故答案为：B ​A.乙酸聚弱酸性，可与氢氧化钠反应 B.乙酸聚弱酸性，不与其它酸反应 C.乙酸可与醇发生酯化反应 D..乙酸聚弱酸性，使指示剂变色 ‎18.D ‎【解析】 在NaOH的醇溶液中不反应，故A不符合题意； 不能电离出氯离子，和AgNO3溶液不反应，故B不符合题意； β―C上没有H原子，不能发生消去反应，故C不符合题意； 含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。故D符合题意​‎ 故答案为：D ‎19.B ‎【解析】A、汽油、柴油只由C、H两种元素组成，属于烃类，A不符合题意； B、米酒变酸是乙醇被氧化成乙酸，B符合题意； C、含5个碳原子的有机物分子中，如形成圆环，最多可形成5个碳碳单键，C不符合题意； D、高分子高分子的分子量从几千到几十万甚至几百万，所含原子数目一般在几万以上，而且这些原子是通过共价键连接起来的。油脂的皂化是小分子变成更小的分子的过程，D不符合题意； 故答案为：B ‎ ‎20.C ‎【解析】A．纤维素和淀粉的化学式相同，完全水解的产物均为葡萄糖，故A不符合题意； B．反应①和③为取代反应，②为分解反应，故B不符合题意； C．乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化，并使溶液褪色，故C符合题意； D．乙酸乙酸属于羧酸的同分异构体有丁酸、2-甲基丙酸共2种，故D不符合题意； 答案为：C。‎ ‎21.D ‎【解析】A. 涤纶、锦纶属于合成纤维，蚕丝属于蛋白质，故A不符合题意； B. 三大合成材料是指塑料、合成橡胶和合成纤维，合成树脂不属于“三大合成材料”，故B不符合题意； C. 酚醛树脂是酚类物质和醛类物质缩聚而成的高分子化合物，故C不符合题意； D. “尿不湿”中的高吸水性树脂属于功能高分子材料，故D符合题意。‎ 故答案为：D ‎22.B ‎【解析】A．两种物质的分子式均为C10H12O2 ，‎ ‎ 二者互为同分异构体，A不符合题意； B．两种有机物均含有苯环和烷基取代基，能发生加成反应和取代反应，B符合题意； C．Ⅱ有机物分子中有酯基，没有羧基，C不符合题意； D．两物质没有双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D不符合题意； 故答案为：B ‎ ‎23.D ‎【解析】A．根据M的结构简式可知M的分子式为C11H12O3 ， 不符合题意； B．M分子中含有碳碳双键，所以能使溴的四氯化碳溶液褪色，不符合题意； C．M分子中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应产生高分子化合物；M含有羧基和醇羟基，一定条件下，M能发生缩聚反应形成聚酯和水，故可以生成高分子化合物，不符合题意； D．M含有碳碳双键，故可以发生加成反应；含有醇羟基和羧基，所以在一定条件下可以发生取代反应，符合题意。 故答案为：D ‎ ‎24.B ‎【解析】A．实验中植物油起到隔绝空气的作用，可防止生成的氢氧化亚铁被空气中的氧气氧化，可用于制备氢氧化亚铁，故不选； ‎ B．制备溴苯，应用铁或溴化铁作催化剂，加入浓硫酸不能发生反应制备溴苯，故B选；‎ C．石蜡油在高温下可发生裂解，可用高锰酸钾溶液观察是否生成乙烯，故C不选；‎ D．加入少量硫酸铜，可置换出铜，形成铜锌原电池，加快反应速率，故D不选．‎ 故选：B．‎ ‎25.B ‎【解析】题目一共给出了两种制备乙烯的方法，利用溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时，乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸气等杂质。利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时，乙烯中可能混有二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质。弄清楚了杂质，再考虑杂质对乙烯检验有无影响，若无影响便不需要除杂。‎ A．利用溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时，乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸气等杂质，乙醇也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，因此在检验乙烯时，应先将气体通入水中以除去乙醇，防止其对乙烯检验的干扰。B.溴乙烷、乙醇、水蒸气都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，因此对乙烯的检验没有影响，故可以不除杂质。C.利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时，乙烯中混有的二氧化硫也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故检验乙烯前必须将二氧化硫除去。D.二氧化硫也能使溴的四氯化碳溶液褪色，故检验乙烯前必须将二氧化硫除去。‎ ‎26.（1）溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失 （2）试管内溶液静置后不分层 （3）核磁共振氢谱 （4）乙烯；将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液，溴水褪色）．‎ ‎【解析】溴乙烷与氢氧化钠反应生成乙醇与溴化钠，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr． （1）溴乙烷沸点低，溴乙烷易挥发，用水浴加热热均匀，减少溴乙烷的损失， 故答案为：溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失； （2）溴乙烷不溶于水，开始溶液分层，生成的产物乙醇、溴化钠都易溶于水，当溶液分层消失，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应，故答案为：试管内溶液静置后不分层； （3）乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比为3：2：1，利用核磁共振氢谱可检测，故答案为：核磁共振氢谱； （4）无论发生取代反应还是消去反应，溶液中都会产生Br﹣ ， 但生成的有机物不同，溴乙烷发生消去反应生成乙烯，所以应检验生成的有机物乙烯；检验乙烯可根据其能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色的原理来进行，可以采用洗气的装置，观察到酸性KMnO4溶液褪色且有气泡产生，溴水或溴的四氯化碳溶液褪色即可， ‎ ‎27. 吸收HBr气体中的Br2蒸气 D中石蕊溶液变红 E中产生浅黄色沉淀 NaOH溶液的底部有无色油珠产生，液面上产生白雾 DEF 三 ‎(2)溴易挥发，易溶于有机溶剂，所以用C来吸收吸收溴化氢中的溴和挥发的有机物蒸汽，防止对溴化氢的检验造成干扰；溴化氢溶于水电离产生氢离子和溴离子，所以溶液显酸性，能使石蕊变红色，硝酸银中的银离子与溴离子反应生成淡黄色的沉淀；故答案为：吸收HBr气体中的Br2蒸气；D中紫色石蕊溶液变红，E中产生淡黄色沉淀；‎ ‎(3)苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴苯是密度大于水，无色的油状液体，溴化氢易挥发，能与水蒸气结合成氢溴酸液滴，溴化铁与氢氧化钠反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀，故答案为：NaOH溶液的底部有无色油珠产生，液面上产生白雾；[]‎ ‎(4)装置D和E导管口在液面上方，能防止倒吸，倒置漏斗增大了气体与氢氧化钠溶液的接触面积，有缓冲作用，能够防止倒吸，故答案为：DEF。‎ ‎28.（1）‎ ‎（2）消去反应 ‎ ‎（3）‎ ‎（4）‎ ‎（5）AC ‎（6） 或 ‎【解析】‎ ‎（1）根据化合物I的结构简式可确定分子式C7H6O2，与乙醛反应生成。‎ ‎（2）化合物II→化合物III的变化是羟基转变为碳碳双键，发生消去反应。‎ ‎（3）化合物III含有醛基，能和银氨溶液发生银镜反应，方程式为：‎ ‎。‎ ‎（4）①是苯的对位取代物，②能与碳酸氢钠反应放出气体说明含有羧基，③能发生银镜反应说明含有醛基，所以该物质的结构式为、。‎ ‎（5）A、含有酚羟基的有机物I能和氯化铁溶液发生显色反应，化合物含有酚羟基，所以遇到氯化铁溶液显紫色。A正确；B、含有羧基反应的有机物II能和碳酸氢钠反应，化合物不含羧基，所以不能与碳酸氢钠溶液反应，B错误；C、化合物IV的分子式为C9H8O3，1mol化合物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为9.5mol，C正确；D、1mol苯环需要3mol氢气，1mol碳碳双键需要1mol氢气，1mol醛基需要1mol氢气，所以1mol化合物III能与5mol氢气反应，D错误。答案选AC。‎ ‎（6）R在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，方程式为：‎ 或 ‎29. —Cl、 2,3二氯1丙醇 取代反应 4 11 ‎ ‎【解析】 (1)由A的结构简式可知，含有的官能团有—Cl、。以醇作为母体，注明氯原子位置及数目、羟基位置，C的化学名称为2,3－二氯－1－丙醇。‎ ‎(2)对比A、B的结构简式，在氢氧化钠溶液中水解为CH2=CH-CH2OH，水解反应属于取代反应；双酚A的结构简式为，分子中含有4种不同化学环境的H原子，核磁共振氢谱共有4个吸收峰。‎ ‎(3)分子中不含碳碳双键的D的同分异构体，‎ ‎，共有11种。‎ ‎(4) 与发生开环与双酚A其中一个酚羟基发生加成反应，而氯原子与另外的酚羟基发生缩聚反应，同时生成HCl，反应的化学方程式为 ‎；‎ ‎(5) 与溴水发生1,4加成生成，然后发生卤代烃的水解反应生成，再与HCl发生加成反应生成，最后在氢氧化钙作用下生成，合成路线流程图为。‎