2020学年高二化学人教版选修5练习 (13)

2020学年高二化学人教版选修5练习 (13)

第三章测评 ‎(时间:90分钟　满分:100分)‎ 一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)‎ ‎1.采用下列装置和操作,能达到实验目的的是(　　)‎ A.用装置甲分离出溴苯 B.用装置乙验证乙炔的还原性 C.用装置丙制取乙烯 D.用装置丁制取乙酸乙酯 解析水和溴苯不互溶,可以采用分液方法分离,A正确;由于电石不纯,生成的乙炔中含有的H2S等气体也能使高锰酸钾酸性溶液褪色,无法验证乙炔的还原性,B错误;浓硫酸和乙醇混合加热需要170 ℃,温度计测量的是溶液温度,温度计应该插入混合溶液中,C错误;乙酸乙酯易在氢氧化钠溶液中水解,应该用饱和碳酸钠溶液,D错误。‎ 答案A ‎2.下列物质是同分异构体的是(　　)‎ ‎　　　　　　　　　　　　　　　　‎ ‎①对二甲苯和乙苯　②乙醇和乙二醇　③1-氯丙烷和2-氯丙烷　④丙烯和环丙烷　⑤乙烯和聚乙烯 A.①②③④⑤ B.①③④‎ C.②③④ D.①②④‎ 解析对二甲苯和乙苯是同分异构体;乙醇是一元醇,乙二醇是二元醇,二者不是同分异构体;1-氯丙烷和2-氯丙烷是同分异构体;丙烯和环丙烷是同分异构体;乙烯是聚乙烯的单体,二者不是同分异构体。‎ 答案B ‎3.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是(　　)‎ A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,A错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,丙烯加溴制1,2-二溴丙烷属于加成反应,C错误;选项D中的两个反应均属于取代反应。‎ 答案D ‎4.甲酸香叶酯是一种食品香料,可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。‎ 下列说法正确的是(　　)‎ A.香叶醇的分子式为C11H18O B.香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应 C.1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应 D.香叶醇与甲酸香叶酯均不能发生银镜反应 解析根据香叶醇的结构简式可知其分子式为C11H20O,A错误;香叶醇分子中与羟基相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误;甲酸香叶酯分子中含有2个碳碳双键,因此1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应,C正确;甲酸香叶酯是甲酸形成的酯,能发生银镜反应,D错误。‎ 答案C ‎5.分子式为C4H6O5的有机物A有如下性质:‎ ‎①1 mol A+2 mol NaOH正盐　②A+RCOOH或ROH有香味的物质(R为烃基)　③1 mol A1.5 mol气体　④A的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色。‎ 根据以上信息,对A的结构判断错误的是(　　)‎ A.肯定没有碳碳双键 B.有两个羧基 C.肯定有醇羟基 D.符合RCOOR'结构 解析由②知A分子中有羟基、羧基;由①③中信息再结合A分子中氧原子数目可知A分子中有1个—OH、2个—COOH;由于4个碳原子最多可结合10个氢原子,因此结构中有2个碳氧双键,组成上应比饱和结构少4个氢原子,故结构中不可能再有碳碳双键。‎ 答案D ‎6.有下列物质:①乙醇　②苯酚　③乙醛　④丙烯酸 ‎()　⑤乙酸乙酯。其中与溴水、‎ KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是(　　)‎ A.①③ B.②⑤ C.④ D.③④‎ 解析能与NaHCO3反应说明分子中有羧基;能与溴水、KMnO4酸性溶液反应,表明该物质具有还原性。‎ 答案C ‎7.下列实验能够成功的是(　　)‎ A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四种物质 B.将乙醇加热到170 ℃可制得乙烯 C.将乙醇、冰醋酸及pH=0的硫酸共同加热可制乙酸乙酯 D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液 解析A项中物质分别加入溴水,上层呈橙红色的是甲苯;溴水褪色,下层有油状物的是己烯;不发生分层现象的是乙醇;下层呈橙红色的是四氯化碳。B项中的实验缺少浓硫酸作催化剂。C项,pH=0的硫酸是稀硫酸,酯化反应应用浓硫酸催化。D项,苯酚钠和乙醇钠两种溶液均显碱性,用酚酞不能鉴别。‎ 答案A ‎8.一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸5 min后,溶液的颜色逐渐变浅,再加入盐酸至溶液显酸性时,出现白色沉淀。取少量晶体放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。则该有机物可能是(　　)‎ A. B.‎ C. D.‎ 解析加NaOH溶液加热后红色变浅,说明有机物能发生水解;加盐酸显酸性时,加入FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基。‎ 答案A ‎9.分子式为C9H18O2的有机物A有下面变化关系:‎ 其中B、C的相对分子质量相等,下列有关说法不正确的是(　　)‎ A.C和E酸化后得到的有机物互为同系物 B.符合题目条件的A共有4种 C.D既能发生氧化反应,又能发生还原反应 D.符合题目条件的B共有4种 解析C和E酸化后得到的有机物都为饱和一元羧酸,互为同系物,A正确。含有5个碳原子的醇有8种同分异构体,其中能被氧化成羧酸,说明羟基所连碳上有2个氢原子,共有4种;C分子中比B少一个碳原子,分子式为C4H8O2,有两种羧酸类的同分异构体,所以有机物A的同分异构体数目有2×4=8种,B错误;D分子中含有醛基,既能发生氧化反应,又能发生还原反应,C正确;B为饱和的一元醇,符合题目条件的B共有4种,D正确。‎ 答案B ‎10.下列三种有机物是某些药物中的有效成分:‎ 以下说法正确的是(　　)‎ A.三种有机物都能与浓溴水发生反应 B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种 C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠最多 D.使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物 解析对羟基肉桂酸分子中有酚羟基,且有碳碳双键,能与浓溴水反应,布洛芬、阿司匹林不能与浓溴水反应,A错误;对羟基肉桂酸与布洛芬苯环上的一氯代物分别有两种,而阿司匹林的一氯代物有4种;各1 mol的对羟基肉桂酸、布洛芬、阿司匹林分别消耗的NaOH的物质的量为2 mol、1 mol、3 mol,C项正确;先用FeCl3溶液鉴别出对羟基肉桂酸,然后在余下的物质中分别加入稀硫酸加热,阿司匹林水解可生成酚,可再用FeCl3溶液进行鉴别。‎ 答案C ‎11.咖啡酸具有止血功效, 存在于多种中药中, 其结构简式为。下列有关说法正确的是(　　)‎ A.该物质苯环上的一氯代物有2种 B.1 mol该物质可以与1.5 mol碳酸钠溶液反应生成1.5 mol的CO2‎ C.既能发生取代反应, 也能发生加成反应 D.所有碳原子不可能都在同一个平面上 解析该物质苯环上的一氯代物有3种,A项错误;苯酚的酸性弱于碳酸,酚羟基与碳酸钠溶液反应不能生成CO2,B项错误;碳碳双键可以发生加成反应,苯环上的氢可以发生取代反应,C项正确;苯环上的6‎ 个碳原子在一个平面上,碳碳双键两端的碳原子也在同一个平面上,所以该物质分子中的碳原子可能都在同一个平面上。‎ 答案C ‎12.某合成维生素的结构简式为,对该合成维生素的叙述正确的是(　　)‎ A.该合成维生素分子中有三个苯环 B.1 mol该合成维生素最多能中和5 mol氢氧化钠 C.1 mol该合成维生素最多能与含5 mol单质溴的溴水反应 D.该合成维生素可用有机溶剂萃取 解析由结构简式可知该合成维生素分子中有两个苯环,A错误;能与氢氧化钠反应的只有酚羟基,1 mol该合成维生素最多能中和4 mol氢氧化钠,B错误;能与溴水反应的为酚羟基邻、对位的氢原子以及与碳碳双键的加成反应,若烃基R含有碳碳双键,也可与溴发生加成反应,故1 mol该合成维生素最少能与含5 mol单质溴的溴水反应,C错误;该有机物易溶于有机溶剂,D正确。‎ 答案D 二、非选择题(本题包括4小题,共52分)‎ ‎13.(12分)有机化合物甲:,‎ 乙:,丙:‎ ‎(1)请写出丙中含氧官能团的名称:　。 ‎ ‎(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体:‎ ‎　。 ‎ ‎(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法:(指明所选试剂及主要现象即可)‎ 鉴别甲的方法:　; ‎ 鉴别乙的方法:　; ‎ 鉴别丙的方法:　。 ‎ ‎(4)请按酸性由强到弱排列甲、乙、丙的顺序:　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ 答案(1)醛基、羟基 ‎(2)甲、乙、丙互为同分异构体 ‎(3)与FeCl3溶液发生显色反应的是甲　与NaHCO3溶液作用有气泡生成的是乙　与银氨溶液作用能生成银镜的是丙　(4)乙>甲>丙 ‎14.(14分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:‎ 已知:‎ ‎①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 ‎②‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A 的化学名称为　　　　。 ‎ ‎(2)B的结构简式为　　　　,其核磁共振氢谱显示为　　　　　组峰,峰面积比为　　　　。 ‎ ‎(3)由C生成D的反应类型为　。 ‎ ‎(4)由D生成E的化学方程式为 ‎ ‎　。 ‎ ‎(5)G中的官能团有　　　　、　　　　、　　　　。(填官能团名称) ‎ ‎(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有　　　种。(不含立体异构) ‎ 解析根据可推知氰基丙烯酸酯的结构简式为。根据FG可知,G为,F为。采用逆推法并结合已知条件可知,A为,B为,C为,D为,E为。‎ ‎(1)为丙酮。‎ ‎(2)B为,分子内只有两种不同化学环境的氢(即—CH3、—OH的氢),两种氢原子个数比为6∶1。‎ ‎(3)在光照条件下与Cl2发生取代反应生成。‎ ‎(4)由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl。‎ ‎(5)中含有的官能团为碳碳双键、氰基、酯基。‎ ‎(6)符合要求的G的同分异构体应含有碳碳双键、氰基和甲酸某酯的结构,书写时可先写出对应的甲酸烯丙酯的结构简式,有3种:‎ ‎、‎ ‎、,然后将—CN作为取代基,分析上述三种结构的一取代物,上述三种结构中烃基上的氢原子种数分别为3种、3种、2种,则满足条件的G的同分异构体共8种。‎ 答案(1)丙酮　(2)　2　6∶1‎ ‎(3)取代反应 ‎(4)+NaOH ‎+NaCl ‎(5)碳碳双键　酯基　氰基　(6)8‎ ‎15.(12分)根据下图填空。‎ 已知H是环状化合物,分子式为C4H6O2,F分子中的碳原子都在一条直线上。‎ ‎(1)化合物A含有的官能团是 ‎ ‎　。 ‎ ‎(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应,其反应类型分别是 ‎ ‎　。 ‎ ‎(3)D的结构简式是　。 ‎ ‎(4)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol G,其反应方程式是 ‎ ‎　。 ‎ ‎(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是　。 ‎ 解析(1)A能跟NaHCO3反应,说明A分子中含羧基;A能发生银镜反应,说明分子中含醛基;A发生银镜反应的生成物B能跟Br2发生反应,说明A分子中还含有碳碳双键。‎ ‎(2)卤代烃在NaOH醇溶液作用下发生消去反应,同时NaOH跟E分子中的羧基发生中和反应。‎ ‎(3)由H分子中含有四个碳原子,则可确定A的结构简式为,B的结构简式为,则D的结构简式为 ‎。‎ ‎(4)A中的碳碳双键和醛基跟H2发生加成反应。‎ ‎(5)跟A具有相同官能团的A的同分异构体只能写为。‎ 答案(1)碳碳双键、醛基、羧基　(2)消去反应、中和反应　(3)‎ ‎(4)+2H2‎ HOCH2CH2CH2COOH ‎(5)‎ ‎16.(14分)香料E的合成路线如下:‎ 已知:‎ ‎(1)B的化学名称是　　　　;D中官能团的名称为　　　　　。 ‎ ‎(2)C和D生成E的反应类型为　　　　　　　;E的结构简式为　　　　　　　。 ‎ ‎(3)1 mol B与足量银氨溶液反应生成　　　　 g Ag;A的核磁共振氢谱有　　　　组峰。 ‎ ‎(4)同时满足下列条件的C的同分异构体有　　　　种(不含立体异构)。 ‎ ‎①遇FeCl3溶液发生显色反应　②能发生银镜反应 用D合成一种催眠药I的合成路线如下:‎ 已知:CH3CHO+CH3C≡CNa ‎(5)D生成F的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(6)以乙炔和甲醛为起始原料。选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件) ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎　。 ‎ 解析甲苯光照条件下与氯气发生侧链取代生成A,A为,由于两个羟基连在同一个碳原子上会自动脱水生成羰基,因此A在氢氧化钠溶液中水解生成的B为,B发生银镜反应酸化后得到C,C为苯甲酸,苯甲酸与环己醇发生酯化反应生成E:。‎ ‎(1)根据上述分析,B为,化学名称为苯甲醛。D为环己醇,官能团为羟基。‎ ‎(2)C(苯甲酸)和D(环己醇)发生酯化反应生成E,E的结构简式为。‎ ‎(3)1 mol B()与足量银氨溶液反应生成2 mol银,质量为216 g。A()中有4种氢原子,核磁共振氢谱有4个峰。‎ ‎(4)C为苯甲酸,其同分异构体遇FeCl3溶液发生显色反应,说明结构中含有酚羟基;能发生银镜反应,说明结构中含有醛基;满足条件的C的同分异构体的苯环上含有酚羟基和醛基2个侧链,两种官能团在苯环上有邻、间、对3种结构。‎ ‎(5)D(环己醇)发生催化氧化生成F,生成F的化学方程式为2+O22+2H2O。‎ 答案(1)苯甲醛　羟基　(2)酯化反应(或取代反应)　‎ ‎(3)216　4　(4)3‎ ‎(5)2+O22+2H2O ‎(6)HC≡CHHC≡CNa HOCH2C≡CH