化学卷·2018届黑龙江省哈尔滨六中高二上学期开学化学试卷 （解析版）

化学卷·2018届黑龙江省哈尔滨六中高二上学期开学化学试卷 （解析版）

‎2016-2017学年黑龙江省哈尔滨六中高二（上）开学化学试卷 ‎　‎ 一、选择题（本题共25个小题，共50分．每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1．下列物质中不属于卤代烃的是（　　）‎ A．CH2═CHBr B．CH3COCl C．CH2Cl2 D．C6H5Br ‎2．我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现．某种兴奋剂的结构简式如图：‎ 关于它的说法不正确的是（　　）‎ A．它的化学式为C20H24O3‎ B．从结构上看，它属于酚类 C．从结构上看，它属于醇类 D．从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水 ‎3．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（　　）‎ A．2，2﹣二甲基丁烷 B．2﹣甲基﹣4﹣乙基﹣1﹣己烯 C．3﹣甲基﹣2﹣戊烯 D．3，3﹣二甲基﹣2﹣戊烯 ‎4．为了提纯下表所列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（　　）‎ 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷（己烯）‎ 溴水 分液 B 淀粉溶液（NaCl）‎ 水 过滤 C CH3CH2OH ‎（CH3COOH）‎ CaO 蒸馏 D CH3COOC2H5‎ ‎（CH3COOH）‎ NaOH溶液 分液 A．A B．B C．C D．D ‎5．下列化合物在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子个数之比为3：2的化合物是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎6．现有两种烯烃：CH2=CH2和它们的混合物进行聚合反应，则聚合反应的产物中含有如下四种物质中的（　　）‎ A．①③④ B．③ C．②③ D．①②④‎ ‎7．一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9g，其密度是相同条件下氢气密度的11.25倍，当混合气体通过足量溴水时，溴水增重4.2g，则这两种气态烃是（　　）‎ A．甲烷和乙烯 B．乙烷和乙烯 C．甲烷和丙烯 D．甲烷和丁烯 ‎8．下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是HC≡C﹣CH2﹣CH3，而不是CH2═CH﹣CH═CH2的事实是（　　）‎ A．燃烧有浓烟 B．能使KMnO4酸性溶液褪色 C．能与溴发生1：2加成反应 D．与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子 ‎9．如图表示4﹣溴环己烯所发生的4个不同反应；其中，产物只含有一种官能团的反应是（　　）‎ A．①② B．②③ C．③④ D．①④‎ ‎10．为鉴别卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤，正确的顺序是（　　）‎ ‎①加入AgNO3溶液　②加入少许卤代烃试样　③加热 ④加入5mL 4mol•L﹣1 NaOH溶液　⑤加入5mL 4mol•L﹣1 HNO3溶液．‎ A．②④③①⑤ B．②③①④⑤ C．②④③⑤① D．②⑤③①④‎ ‎11．丙烯醇（CH2═CH﹣CH2OH）可发生的化学反应有（　　）‎ ‎①加成　②氧化　③燃烧　④加聚　⑤取代．‎ A．①②③ B．①②③④ C．①②③④⑤ D．①③④‎ ‎12．医学上最近合成一种具有抗癌活性的化合物，该物质结构简式为下列关于该化合物的说法正确的是（　　）‎ A．分子式为C12H19O4‎ B．是乙醇的同系物 C．可发生氧化反应 D．处于同一平面的原子最多有5个 ‎13．苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是（　　）‎ ‎①取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚． ‎ ‎②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少．‎ ‎③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚．‎ ‎④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚．‎ A．③④ B．①③④ C．①④ D．全部 ‎14．已知酸性强弱顺序为，则下列化学方程式中正确的是（　　）‎ A．①③ B．②③ C．①④ D．②④‎ ‎15．茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是（　　）‎ ‎①分子式为C15H14O7‎ ‎②1mol儿茶素A在一定条件下最多能与7mol H2加成 ‎③等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1：1‎ ‎④1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4mol．‎ A．①② B．②③ C．③④ D．①④‎ ‎16．下列物质不可能由醛与氢气发生加成反应得到的是（　　）‎ A． B．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2OH C． D．‎ ‎17．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案合理的是（　　）‎ A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2═CH2CH2BrCH2Br乙二醇 B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 C．CH3CH2Br CH2═CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 D．CH3CH2BrCH2═CH2CH2BrCH2Br乙二醇 ‎18．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中的一种，其结构如图．下列关于A的说法正确的是（　　）‎ A．化合物A的分子式为C15H22O3‎ B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色 C．1 mol A最多可以与2 mol Cu（OH）2反应 D．1 mol A最多与1 mol H2发生加成反应 ‎19．某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：①能发生银镜反应　②加入新制的Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解　③与含酚酞的NaOH溶液共热时，发现溶液中红色逐渐变浅．下列叙述正确的是（　　）‎ A．有甲酸乙酯和甲酸 B．有甲酸乙酯和乙醇 C．有甲酸乙酯，可能有乙醇 D．几种物质都有 ‎20．已知某有机物X的结构简式为，下列有关叙述不正确的是（　　）‎ A．1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1mol B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应 C．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应 D．X的化学式为C10H10O6‎ ‎21．l﹣丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～l25℃，反应装置如图．下列对该实验的描述错误的是（　　）‎ A．不能用水浴加热 B．长玻璃管起冷凝回流作用 C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 D．加入过量乙酸可以提高1﹣丁醇的转化率 ‎22．某3g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2g Ag，则该醛为（　　）‎ A．甲醛 B．乙醛 C．丙醛 D．丁醛 ‎23．有人认为CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br+和Br﹣，然后Br+首先与CH2=CH一端碳原子结合，第二步才是Br﹣与另一端碳原子结合．根据该观点如果让CH2=CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是（　　）‎ A．BrCH2CH2Br B．ClCH2CH2Cl C．BrCH2CH2I D．BrCH2CH2Cl ‎24．己知：|||+，如果要合成，所用的起始原料可以是（　　）‎ ‎①2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和2﹣丁炔　‎ ‎②1，3﹣戊二烯和2﹣丁炔　‎ ‎③2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙炔　‎ ‎④2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙炔．‎ A．①④ B．②③ C．①③ D．②④‎ ‎25．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（　　）‎ ‎①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气加成　‎ ‎⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu（OH）2共热．‎ A．①③④②⑥ B．①③④②⑤ C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤‎ ‎　‎ 二、非选择题共50分）‎ ‎26．某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图1），以环己醇制备环己烯 已知：‎ 密度（g/cm3）‎ 熔点（℃）‎ 沸点（℃）‎ 溶解性 环己醇 ‎0.96‎ ‎25‎ ‎161‎ 能溶于水 环己烯 ‎0.81‎ ‎﹣103‎ ‎83‎ 难溶于水 ‎（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品．‎ ‎①A中碎瓷片的作用是　　，导管B除了导气外还具有的作用是　　．‎ ‎②试管C置于冰水浴中的目的是　　．‎ ‎（2）制备精品 ‎①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等．加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在　　层（填上或下），分液后用　　 （填入编号）洗涤．‎ a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液 ‎②再将环己烯按图2所示装置蒸馏，冷却水从　　口进入，目的是　　．‎ ‎③收集产品时，控制的温度应在　　左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是　　‎ a．蒸馏时从70℃开始收集产品 b．环己醇实际用量多了 c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 ‎（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是　　．‎ a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．测定沸点．‎ ‎27．（1）如图1，某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子．‎ ‎①A的结构简式为　　；‎ ‎②A中的碳原子是否都处于同一平面？　　（填“是”或“不是”）．‎ ‎（2）有机物B的红外光谱图如图2，B的相对分子质量为74，B的结构简式为　　．‎ ‎（3）相对分子质量不超过100的有机物C，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色．C完全燃烧只生成CO2和H2O．经分析其含氧元素的质量分数为37.21%．经核磁共振检测发现C的氢谱如下：‎ C的摩尔质量为　　，C的结构简式为　　．‎ ‎28．有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂．已知：‎ ‎①B分子中没有支链．‎ ‎②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳．‎ ‎③D、E互为具有相同官能团的同分异构体．E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种．‎ ‎④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色．‎ ‎（1）B可以发生的反应有　　（选填序号）‎ ‎①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应 ‎（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是：　　、　　．‎ ‎（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：　　．‎ ‎（4）E可用于生产氨苄青霉素等．已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2﹣甲基﹣1﹣丙醇和甲酸在一定条件下制取E．该反应的化学方程式是　　．‎ ‎29．A是一种可以作为药物的有机化合物．根据下列反应图式中各有机物的关系（所有无机物均已略去），回答下列问题：（提示：）‎ ‎（1）推测有机物A、B、C、E、F的结构简式　　、　　、　　、　　、　　．‎ ‎（2）写出下列反应的反应类型：C→D：　　；D→E：　　．‎ ‎（3）写出下列反应的化学方程式：‎ A→B　　；‎ A→C　　．‎ ‎　‎ ‎2016-2017学年黑龙江省哈尔滨六中高二（上）开学化学试卷 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、选择题（本题共25个小题，共50分．每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1．下列物质中不属于卤代烃的是（　　）‎ A．CH2═CHBr B．CH3COCl C．CH2Cl2 D．C6H5Br ‎【考点】卤代烃简介．‎ ‎【分析】烃中的氢原子被卤素原子取代后生成的有机物为卤代烃，卤代烃必须满足：分子中除了碳氢元素以外，只含有卤素原子，不能含有其它元素，据此进行解答．‎ ‎【解答】解：A．CH2═CHBr可以看作乙烯中1个氢原子被溴原子取代生成的，属于卤代烃，故A不选；‎ B．CH3COCl中含有氧原子，不属于卤代烃，故B选；‎ C．CH2Cl2可以看作甲烷中2个氢原子被氯原子取代生成的，属于卤代烃，故C不选；‎ D．C6H5Br可以看作苯中1个氢原子被溴原子取代生成的，属于卤代烃，故D不选，‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎2．我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现．某种兴奋剂的结构简式如图：‎ 关于它的说法不正确的是（　　）‎ A．它的化学式为C20H24O3‎ B．从结构上看，它属于酚类 C．从结构上看，它属于醇类 D．从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由结构可知分子式，分子中含酚﹣OH、碳碳双键，结合酚、烯烃的性质来解答．‎ ‎【解答】解：A．由结构可知分子式为C20H24O3，故A正确；‎ B．含酚﹣OH，它属于酚类，故B正确；‎ C．﹣OH与苯环直接相连为酚，不属于醇，故C错误；‎ D．只含C、H、O元素，在氧气中燃烧生成CO2和水，故D正确；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎3．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（　　）‎ A．2，2﹣二甲基丁烷 B．2﹣甲基﹣4﹣乙基﹣1﹣己烯 C．3﹣甲基﹣2﹣戊烯 D．3，3﹣二甲基﹣2﹣戊烯 ‎【考点】有机化合物命名．‎ ‎【分析】从碳链左端编号，定支链、取代基位置，根据名称写出物质的结构简式，再利用系统命名法进行命名，名称一致则正确，否则错误，并注意碳的四价结构，据此解答．‎ ‎【解答】解：A．2，2﹣二甲基丁烷结构为CH3C（CH3）2CH2CH3，名称符合系统命名，故A错误； ‎ B．2﹣甲基﹣4﹣乙基﹣1﹣己烯结构为CH2═C（CH3）CH2CH（CH2CH3）2，名称符合系统命名，故B错误；‎ C．3﹣甲基﹣2﹣戊烯结构为CH3CH═C（CH3）CH2CH3，名称符合系统命名，故C错误；‎ D．3，3﹣二甲基﹣2﹣戊烯结构为CH3CH═C（CH3）2CH2CH3，2号碳原子呈5个共价键单键，碳原子为四价结构，故不可能存在，故D正确．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎4．为了提纯下表所列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（　　）‎ 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷（己烯）‎ 溴水 分液 B 淀粉溶液（NaCl）‎ 水 过滤 C CH3CH2OH ‎（CH3COOH）‎ CaO 蒸馏 D CH3COOC2H5‎ ‎（CH3COOH）‎ NaOH溶液 分液 A．A B．B C．C D．D ‎【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．‎ ‎【分析】A．己烷与二溴己烷混溶；‎ B．淀粉可透过滤纸；‎ C．乙酸与CaO发生反应；‎ D．二者都与氢氧化钠溶液反应．‎ ‎【解答】解：A．己烷与二溴己烷混溶，不能得到纯净物，故A错误；‎ B．淀粉可透过滤纸，应用半透膜，用渗析的方法除杂，故B错误；‎ C．乙酸与CaO发生反应，生成盐和水，可用蒸馏的方法分离，故C正确；‎ D．二者都与氢氧化钠溶液反应，应用饱和碳酸钠溶液除杂，故D错误．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎5．下列化合物在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子个数之比为3：2的化合物是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】常见有机化合物的结构．‎ ‎【分析】化合物的核磁共振氢谱中出现2组峰，说明有机物中含有2种类型的氢原子，氢原子数之比为3：2，分子中两种H原子数目相同，根据等效氢判断，分子中等效氢原子一般有如下情况：①、分子中同一甲基上连接的氢原子等效，②、同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③、处于镜面对称位置上的氢原子等效．‎ ‎【解答】解：A．有2种氢原子，氢原子个数之比为3：1，故A错误； ‎ B．有3种氢原子，氢原子个数之比为3：1：1，故B错误；‎ C．有3种氢原子，氢原子个数之比为3：1：4，故C错误；‎ D．有2种氢原子，氢原子个数之比为3：2，故D正确．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎6．现有两种烯烃：CH2=CH2和它们的混合物进行聚合反应，则聚合反应的产物中含有如下四种物质中的（　　）‎ A．①③④ B．③ C．②③ D．①②④‎ ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】CH2═CH2和混合发生加聚反应，对应产物有CH2═CH2的加聚产物、的加聚产物以及CH2═CH2和的加聚产物，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：CH2═CH2和中都双键，发生加聚反应时，可以是CH2═CH2和CH2═CH2之间发生加聚反应，可以是和之间发生加聚反应，也可以是CH2═CH2和之间发生加聚反应；如果是CH2═CH2和CH2═CH2之间发生加聚反应生成聚乙烯就是①结构，如果是和 之间发生加聚反应就是④结构，如果可以是CH2═CH2和之间发生加聚反应就是②结构．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎7．一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9g，其密度是相同条件下氢气密度的11.25倍，当混合气体通过足量溴水时，溴水增重4.2g，则这两种气态烃是（　　）‎ A．甲烷和乙烯 B．乙烷和乙烯 C．甲烷和丙烯 D．甲烷和丁烯 ‎【考点】有关有机物分子式确定的计算．‎ ‎【分析】根据混合气体的密度是相同状况下H2密度的11.25倍可以确定有机物的平均摩尔质量22.5g/mol，故混合气体中一定有甲烷，混合气体的总的物质的量为： =0.4mol；该混合气通过Br2水时，Br2水增重4.2g，4.2g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为4.8g，物质的量为0.3mol，故烯烃的物质的量为0.1mol，结合烯烃的质量和物质的量来确定烯烃的摩尔质量，再根据烯烃组成通式确定烯烃．‎ ‎【解答】解：混合气体的密度是相同状况下H2密度的11.25倍可以确定有机物的平均摩尔质量22.5g/mol，故混合气体中一定有甲烷，混合气体的总的物质的量为=0.4mol；‎ 该混合气通过Br2水时，Br2水增重4.2g，4.2g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为9g﹣4.2g=4.8g，甲烷的物质的量为： =0.3mol，则烯烃的物质的量为0.4mol﹣0.3mol=0.1mol，‎ 所以M（烯烃）==42g•mol﹣1，‎ 设烯烃的组成为CnH2n，则14n=42，所以n=3，为丙烯，‎ 所以混合物为甲烷、丙烯，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎8．下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是HC≡C﹣CH2﹣CH3，而不是CH2═CH﹣CH═CH2的事实是（　　）‎ A．燃烧有浓烟 B．能使KMnO4酸性溶液褪色 C．能与溴发生1：2加成反应 D．与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．有机物含碳量较高，燃烧会产生浓烟，而二者含碳量相同；‎ B．二者都是不饱和烃，都能够使高锰酸钾溶液褪色；‎ C．1mol碳碳三键可与2mol溴发生加成，1mol碳碳双键可与1mol溴发生加成；‎ D．根据炔烃和二烯烃中含有不饱和碳原子个数分析．‎ ‎【解答】解：A．丁炔和丁二烯含碳量相同，燃烧都有浓烟，不能据此确定结构，故A错误；‎ B．两者都为不饱和烃，均能使KMnO4溶液褪色，也不能确定，故B错误；‎ C.1mol碳碳三键可与2mol溴发生加成，1mol碳碳双键可与1mol溴发生加成，CH2═CH﹣CH═CH2含有2个碳碳双键，则都能与溴发生1：2加成反应，故C错误；‎ D．与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子，说明是炔烃，因为溴加成后Br原子只能连在炔烃的两个不饱和碳原子上，而1，3丁二烯会出现在四个碳原子上，故D正确．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎9．如图表示4﹣溴环己烯所发生的4个不同反应；其中，产物只含有一种官能团的反应是（　　）‎ A．①② B．②③ C．③④ D．①④‎ ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由结构可知，有机物中含C=C和﹣Br，①为氧化反应，②为水解反应，③为消去反应，④为加成反应，以此来解答．‎ ‎【解答】解：由结构可知，有机物中含C=C和﹣Br，①为氧化反应，得到两种官能团；‎ ‎②为加成反应，得到﹣Br和﹣OH两种官能团；‎ ‎③为消去反应，产物中只有C=C；‎ ‎④为加成反应，产物中只有﹣Br，‎ 则有机产物只含有一种官能团的反应是③④，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎10．为鉴别卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤，正确的顺序是（　　）‎ ‎①加入AgNO3溶液　②加入少许卤代烃试样　③加热 ④加入5mL 4mol•L﹣1 NaOH溶液　⑤加入5mL 4mol•L﹣1 HNO3溶液．‎ A．②④③①⑤ B．②③①④⑤ C．②④③⑤① D．②⑤③①④‎ ‎【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．‎ ‎【分析】卤代烃中不含卤素离子，要检验卤素的存在，应先发生水解反应，卤代烃可以在氢氧化钠水溶液中水解生成卤离子，然后加酸中和至酸性，最后加硝酸银，观察是否有沉淀生成，以此来解答．‎ ‎【解答】解：要检验卤素的存在，先取少量卤代烃，加入氢氧化钠溶液并加热，发生水解反应生成NaX，‎ 冷却后，再发生加入稀硝酸至溶液呈酸性，‎ 最后加入硝酸银溶液，有沉淀生成，则证明含卤族元素，‎ 即操作顺序为②④③⑤①，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎11．丙烯醇（CH2═CH﹣CH2OH）可发生的化学反应有（　　）‎ ‎①加成　②氧化　③燃烧　④加聚　⑤取代．‎ A．①②③ B．①②③④ C．①②③④⑤ D．①③④‎ ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】CH2═CH﹣CH2OH中含C=C和﹣OH，结合烯烃和醇的性质来解答．‎ ‎【解答】解：CH2═CH﹣CH2OH中含有C=C和﹣OH官能团，其中C=C可发生加成、氧化、加聚反应，﹣OH可发生氧化、酯化、取代反应，该有机物可燃烧，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎12．医学上最近合成一种具有抗癌活性的化合物，该物质结构简式为下列关于该化合物的说法正确的是（　　）‎ A．分子式为C12H19O4‎ B．是乙醇的同系物 C．可发生氧化反应 D．处于同一平面的原子最多有5个 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】该有机物中含有醇羟基、醚键和碳碳双键，具有醇、醚和烯烃的性质，能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、取代反应、酯化反应、消去反应等，据此分析解答．‎ ‎【解答】解：A．该分子中含有12个C原子、18个H原子和4个O原子，分子式为C12H18O4，故A错误；‎ B．该有机物中含有2个醇羟基且还含有醚键及碳碳双键，所以与乙醇结构不相似，与乙醇不是同系物，故B错误；‎ C．该有机物中含有碳碳双键和醇羟基，具有烯烃和醇的性质，能发生氧化反应，故C正确；‎ D．该有机物含有碳碳双键，由乙烯的结构可知该化合物的分子中处于同一平面的原子可能有6个，故D错误；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎13．苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是（　　）‎ ‎①取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚． ‎ ‎②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少．‎ ‎③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚．‎ ‎④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚．‎ A．③④ B．①③④ C．①④ D．全部 ‎【考点】物质的检验和鉴别的实验方案设计．‎ ‎【分析】根据苯酚的化学性质：能和氢氧化钠之间反应生成苯酚钠水溶液，遇到氯化铁显示紫色，遇到浓溴水会出现白色沉淀，能使锰酸钾褪色，据此回答判断．‎ ‎【解答】解：①苯酚能使锰酸钾褪色，但是苯不能，所以取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚，故正确；‎ ‎②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都会产生分层，因此无法鉴别，故错误；‎ ‎③产生的三溴苯酚能溶于苯 因此不能鉴别，故错误；‎ ‎④苯酚遇到氯化铁显示紫色，但是苯不能，取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚，故正确．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎14．已知酸性强弱顺序为，则下列化学方程式中正确的是（　　）‎ A．①③ B．②③ C．①④ D．②④‎ ‎【考点】化学方程式的书写．‎ ‎【分析】①．由于酸性，苯酚钠与二氧化碳反应生成的是碳酸氢根离子；‎ ‎②．由于酸性，反应生成苯酚钠和碳酸氢钠；‎ ‎③．苯酚的酸性小于碳酸，无法实现碳酸氢钠制取碳酸；‎ ‎④．酸性，苯酚可制得碳酸氢钠．‎ ‎【解答】解：①．由于酸性，故苯酚钠可与二氧化碳和水反应生成了碳酸氢钠，方程式为，故①正确；‎ ‎②．由①分析可知，，故②错误；‎ ‎③．由于苯酚的酸性小于碳酸，苯酚不可能反应生成碳酸，该反应不能发生，故③错误；‎ ‎④．酸性，苯酚可制得碳酸氢钠，反应为，故④正确；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎15．茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是（　　）‎ ‎①分子式为C15H14O7‎ ‎②1mol儿茶素A在一定条件下最多能与7mol H2加成 ‎③等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1：1‎ ‎④1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4mol．‎ A．①② B．②③ C．③④ D．①④‎ ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有醇羟基，可发生取代、消去和氧化反应，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：①由有机物结构简式可知分子式为C15H14O7，故①正确；‎ ‎②分子中含有2个苯环，则1mol儿茶素A在一定条件下最多能与6ol H2加成，故②错误；‎ ‎③分子中含有5个酚羟基，可与氢氧化钠反应，含有5个酚羟基和1个醇羟基，都可与钠反应，则反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为6：5，故③错误；‎ ‎④分子中酚羟基共有4个邻位后对位H原子可被取代，则1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4mol，故④正确．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎16．下列物质不可能由醛与氢气发生加成反应得到的是（　　）‎ A． B．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2OH C． D．‎ ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】醛含有﹣CHO，与氢气发生加成反应生成﹣CH2OH，则加成产物应具有﹣CH2OH结构，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：A．可由丁酮与氢气发生加成反应生成，故A选；‎ B．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2OH可由CH3﹣CH2﹣CH2﹣CHO与氢气发生加成反应生成，故B不选；‎ C．可由OHC﹣CHO与氢气发生加成反应生成，故C不选；‎ D．可由CH3﹣CH2﹣C（CH3﹣CH2）CHO与氢气发生加成反应生成，故D不选．‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎17．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案合理的是（　　）‎ A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2═CH2CH2BrCH2Br乙二醇 B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 C．CH3CH2Br CH2═CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 D．CH3CH2BrCH2═CH2CH2BrCH2Br乙二醇 ‎【考点】溴乙烷的化学性质．‎ ‎【分析】CH3CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2，乙烯与溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，1﹣2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇．‎ ‎【解答】解：A．以溴乙烷为原料制备乙二醇步骤为：CH3CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成CH3CH2OH，CH3CH2Br+NaOCH3CH2OH+NaBr，CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，生成CH2=CH2，乙烯与溴发生加成反应CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，生成1，2﹣二溴乙烷，1﹣2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应CH2BrCH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr生成乙二醇，故A正确；‎ B．溴乙烷与溴原子不反应，故B错误；‎ C．CH3CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去生成乙烯，乙烯与溴化氢生成溴乙烷，该步骤为重复步骤，且溴乙烷与溴单质反应不能主要生成1，2﹣二溴乙烷，故C错误；‎ D．CH3CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去生成乙烯，乙烯与溴化氢生成溴乙烷，不生成CH2BrCH2Br，故D错误；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎18．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中的一种，其结构如图．下列关于A的说法正确的是（　　）‎ A．化合物A的分子式为C15H22O3‎ B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色 C．1 mol A最多可以与2 mol Cu（OH）2反应 D．1 mol A最多与1 mol H2发生加成反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由结构可知分子式，分子中含﹣OH、﹣CHO、碳碳双键，结合醇、醛、烯烃的性质来解答．‎ ‎【解答】解：A．化合物A的分子式为C15H22O3，故A正确；‎ B．不含酚﹣OH，不能与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色，故B错误；‎ C．﹣CHO、Cu（OH）2以1：2反应，含2个﹣CHO，则1 mol A最多可以与4mol Cu（OH）2反应，故C错误；‎ D．﹣CHO、碳碳双键与氢气发生加成反应，1 mol A最多与3 mol H2发生加成反应，故D错误；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎19．某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：①能发生银镜反应　②加入新制的Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解　③与含酚酞的NaOH溶液共热时，发现溶液中红色逐渐变浅．下列叙述正确的是（　　）‎ A．有甲酸乙酯和甲酸 B．有甲酸乙酯和乙醇 C．有甲酸乙酯，可能有乙醇 D．几种物质都有 ‎【考点】有机物的推断．‎ ‎【分析】①能发生银镜反应，则一定含﹣CHO；②加入新制的Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解，则有机物不含﹣COOH；③与含酚酞的NaOH溶液共热时，发现溶液中红色逐渐变浅，则有机物含﹣COOC﹣，以此来解答．‎ ‎【解答】解：①能发生银镜反应，则一定含﹣CHO；②加入新制的Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解，则有机物不含﹣COOH；③与含酚酞的NaOH溶液共热时，发现溶液中红色逐渐变浅，则有机物含﹣COOC﹣，综上所述，有机物一定含甲酸乙酯，一定不含甲酸，可能含甲醇、乙醇，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎20．已知某有机物X的结构简式为，下列有关叙述不正确的是（　　）‎ A．1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1mol B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应 C．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应 D．X的化学式为C10H10O6‎ ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由结构简式可知分子式，分子中含酚﹣OH、﹣COOH、醇﹣OH及﹣COOC﹣，结合酚、醇、羧酸、酯性质来解答．‎ ‎【解答】解：A．酚﹣OH、﹣COOH、醇﹣OH均能与Na反应，酚﹣OH、﹣COOH及﹣COOC﹣均与NaOH反应，只有﹣COOH与NaHCO3溶液反应，则1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1mol，故A正确；‎ B．含酚﹣OH，则能与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；‎ C．苯环上的氢原子不能消去，故不能发生消去反应，故C错误；‎ D．由结构简式可知分子式为C10H10O6，故D正确；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎21．l﹣丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～l25℃，反应装置如图．下列对该实验的描述错误的是（　　）‎ A．不能用水浴加热 B．长玻璃管起冷凝回流作用 C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 D．加入过量乙酸可以提高1﹣丁醇的转化率 ‎【考点】乙酸乙酯的制取．‎ ‎【分析】A．水浴，反应温度不超过100℃，该反应的温度为115～125℃；‎ B．有机物易挥发，长导管可起冷凝作用；‎ C．用氢氧化钠洗乙酸丁酯，会使乙酸丁酯水解；‎ D．根据平衡移动原理解答；‎ ‎【解答】解：A．实验室制取乙酸丁酯，反应需要反应温度为115～125℃，而水浴加热适合温度低于100℃的反应，故A正确；‎ B．实验室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易挥发，当有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集．实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，所以B说法正确，故B正确；‎ C．提纯乙酸丁酯需使用碳酸钠溶液，吸收未反应的乙酸，溶解丁醇，降低乙酸丁酯的溶解度，如果用氢氧化钠，会使乙酸丁酯水解，故C错误；‎ D．酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而提高1﹣丁醇的转化率，故D正确；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎22．某3g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2g Ag，则该醛为（　　）‎ A．甲醛 B．乙醛 C．丙醛 D．丁醛 ‎【考点】有机物的推断；醛类简介．‎ ‎【分析】一元醛中甲醛与Ag的物质的量之比为1：4，其它一元醛与生成Ag的物质的量之比为1：2，若不是甲醛，求出醛的物质的量，然后计算其摩尔质量判断，若为甲醛，计算生成Ag的物质的量进行验证．‎ ‎【解答】解：43.2g Ag的物质的量==0.4mol，‎ 若不是甲醛，则醛的物质的量为=0.2mol，醛的摩尔质量为=15g/mol，最简单的乙醛的摩尔质量为44克/摩尔，故不可能为乙醛、丙醛、丁醛，‎ 若为甲醛，3g甲醛的物质的量为=0.1mol，完全反应生成Ag的物质的量为0.1mol×4=0.4mol，符合题意，‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎23．有人认为CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br+和Br﹣，然后Br+首先与CH2=CH一端碳原子结合，第二步才是Br﹣与另一端碳原子结合．根据该观点如果让CH2=CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是（　　）‎ A．BrCH2CH2Br B．ClCH2CH2Cl C．BrCH2CH2I D．BrCH2CH2Cl ‎【考点】取代反应与加成反应．‎ ‎【分析】根据题目信息：CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br+和Br﹣，然后Br+首先与CH2=CH一端碳原子结合，第二步才是Br﹣与另一端碳原子结合来判断产物．‎ ‎【解答】解：按照题意，第一步肯定要上Br+，即一定会出现BrCH2CH2﹣的结构，第二步才能上阴离子，NaCl和NaI的水溶液中含有氯离子和碘离子还有溴水中的溴离子，可以分别加在碳原子上，ACD均可以，故B错误．‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎24．己知：|||+，如果要合成，所用的起始原料可以是（　　）‎ ‎①2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和2﹣丁炔　‎ ‎②1，3﹣戊二烯和2﹣丁炔　‎ ‎③2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙炔　‎ ‎④2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙炔．‎ A．①④ B．②③ C．①③ D．②④‎ ‎【考点】烯烃；乙炔炔烃．‎ ‎【分析】根据1，3﹣丁二烯与乙炔反应：|||+知，1，3﹣丁二烯中的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙炔中的两个半键相连构成环状，类比1，3﹣丁二烯与乙炔的加成反应，采用逆合成分析法可知，要合成，逆向推断或者是，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：根据1，3﹣丁二烯与乙炔反应知，1，3﹣丁二烯中的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙炔中的两个半键相连构成环状，类比1，3﹣丁二烯与乙炔的加成反应，采用逆合成分析法可知，要合成，逆向推断或者是，若为，则有机物的命名原则两种原料分别是2，3﹣二甲基﹣l，3﹣丁二烯和丙炔；‎ 若为，则两种原料分别为2﹣甲基﹣l，3﹣丁二烯和2﹣丁炔；‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎25．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（　　）‎ ‎①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气加成　‎ ‎⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu（OH）2共热．‎ A．①③④②⑥ B．①③④②⑤ C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤‎ ‎【考点】有机物的合成．‎ ‎【分析】以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），应先发生消去反应生成乙烯，再与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷，然后水解、氧化可得到乙二酸，以此来解答．‎ ‎【解答】解：以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），其步骤为：‎ ‎②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；‎ ‎④在催化剂存在情况下与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷；‎ ‎①与NaOH的水溶液共热得到乙二醇；‎ ‎⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热氧化为乙二醛；‎ ‎⑥与新制的Cu（OH）2共热氧化为乙二酸；‎ 即步骤为②④①⑤⑥，‎ 故选C．‎ ‎　‎ 二、非选择题共50分）‎ ‎26．某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图1），以环己醇制备环己烯 已知：‎ 密度（g/cm3）‎ 熔点（℃）‎ 沸点（℃）‎ 溶解性 环己醇 ‎0.96‎ ‎25‎ ‎161‎ 能溶于水 环己烯 ‎0.81‎ ‎﹣103‎ ‎83‎ 难溶于水 ‎（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品．‎ ‎①A中碎瓷片的作用是　防止暴沸　，导管B除了导气外还具有的作用是　冷凝　．‎ ‎②试管C置于冰水浴中的目的是　进一步冷却，防止环己烯挥发　．‎ ‎（2）制备精品 ‎①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等．加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在　上层　层（填上或下），分液后用　c　 （填入编号）洗涤．‎ a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液 ‎②再将环己烯按图2所示装置蒸馏，冷却水从　g　口进入，目的是　冷却水与气体形成逆流，冷凝效果更好；更容易将冷凝管充满水；以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂　．‎ ‎③收集产品时，控制的温度应在　83℃　左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是　c　‎ a．蒸馏时从70℃开始收集产品 b．环己醇实际用量多了 c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 ‎（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是　bc　．‎ a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．测定沸点．‎ ‎【考点】制备实验方案的设计．‎ ‎【分析】（1）①根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；‎ ‎②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化．（2）①环己烯不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，提纯产物时用c（Na2CO3溶液）洗涤可除去酸；‎ ‎②为了增加冷凝效果，冷却水从下口（g）进入，冷却水与气体形成逆流，冷凝效果更好；更容易将冷凝管充满水；以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂，‎ ‎③根据表中数据可知，馏分环己烯的沸点为83℃；‎ a、若提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量；‎ b、制取的环己烯物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量；‎ c、粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量；‎ ‎（3）根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，据此可判断产品的纯度．‎ ‎【解答】解：（1）①根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝．故答案为：防止暴沸；冷凝；‎ ‎②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，故答案为：进一步冷却，防止环己烯挥发．‎ ‎（2）①环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用c（Na2CO3溶液）洗涤可除去酸；故答案为：上层；c；‎ ‎②为了增加冷凝效果，蒸馏装置要有冷凝管，冷却水从下口（g）进入，冷却水与气体形成逆流，冷凝效果更好；更容易将冷凝管充满水；以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂，故答案为：g；冷却水与气体形成逆流，冷凝效果更好；更容易将冷凝管充满水；以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂；‎ ‎③根据表中数据可知，馏分环己烯的沸点为83℃，故收集产品应控制温度在83℃左右；‎ a、蒸馏时从70℃开始收集产品，提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故a错误；‎ b、环己醇实际用量多了，制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，故b错误；‎ c、若粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故c正确；，故选c；‎ 故答案为：83℃；c；‎ ‎（3）区别粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，也可判断产品的纯度，故答案为：bc．‎ ‎　‎ ‎27．（1）如图1，某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子．‎ ‎①A的结构简式为　　；‎ ‎②A中的碳原子是否都处于同一平面？　是　（填“是”或“不是”）．‎ ‎（2）有机物B的红外光谱图如图2，B的相对分子质量为74，B的结构简式为　CH3CH2OCH2CH3　．‎ ‎（3）相对分子质量不超过100的有机物C，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色．C完全燃烧只生成CO2和H2O．经分析其含氧元素的质量分数为37.21%．经核磁共振检测发现C的氢谱如下：‎ C的摩尔质量为　86g/mol　，C的结构简式为　CH2=C（CH3）﹣COOH　．‎ ‎【考点】有关有机物分子式确定的计算．‎ ‎【分析】（1）红外光谱表明分子中含有碳碳双键，且属于烯烃，其相对分子质量为84，根据烯烃的通式CnH2n，可以得出n=6，即为己烯，分子内所有氢原子都处于相同的化学环境，所有的氢原子是完全对称等效的，其结构简式为，以此解答该题；‎ ‎（2）根据质谱图可知该有机物的相对原子质量为74，红外光谱图显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键可得分子结构；‎ ‎（3）有机物能与金属Na反应产生无色气体，说明含有﹣OH或﹣COOH；又能与碳酸钠反应产生无色气体，说明含有﹣COOH；还可以使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有不饱和键 或﹣C≡C﹣，根据含氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，确定分子中氧原子个数，进而确定有机物的相对分子质量，确定有机物的分子式；根据核磁共振氢谱确定分子中氢原子类型，结合可能的官能团，确定有机物结构，据此进行解答．‎ ‎【解答】解：（1）①分子中含有碳碳双键，确定属于烯烃，其相对分子质量为84，根据烯烃的通式CnH2n，可以得出n=6，即为己烯，分子内所有氢原子都处于相同的化学环境，所有的氢原子是完全对称等效的，则A的结构简式为：，‎ 故答案为：；‎ ‎②根据乙烯中所有的原子均是共面的，中的非双键碳原子可以等效为乙烯中的四个氢原子，所以所有的碳原子均是共面的，‎ 故答案为：是；‎ ‎（2）质谱图可知该有机物的相对原子质量为74，红外光谱图显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键可得分子的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3，‎ 故答案为：CH3CH2OCH2CH3；‎ ‎（3）有机物中氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，所以分子中氧原子数目N（O）＜=2.3，该有机物能与碳酸钠反应产生无色气体，说明含有﹣COOH，所以O原子数为2，可知其相对原子质量为： =86，其摩尔质量为86g/mol；又因为C完全燃烧只生成CO2和H2O，所以只含有碳、氢、氧三种元素，设其化学式为：CaHb﹣COOH，根据C的相对分子质量为86可知CaHb﹣的式量为：12a+b=41，若a=1，则b=29不符合烃基结构；若a=2，则b=17不符合烃基结构；若a=3，则b=5成立，故该有机物的分子式为C4H6O2，其不饱和度为： =2，含有一个羧基，且B能够使溴的四氯化碳溶液褪色，所以还应有1个碳碳双键，从核磁共振检测发现C有三种布同环境下的氢原子，所以其结构简式为：CH2=C（CH3）﹣COOH，‎ 故答案为：86g/mol；CH2=C（CH3）﹣COOH．‎ ‎　‎ ‎28．有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂．已知：‎ ‎①B分子中没有支链．‎ ‎②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳．‎ ‎③D、E互为具有相同官能团的同分异构体．E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种．‎ ‎④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色．‎ ‎（1）B可以发生的反应有　①②④　（选填序号）‎ ‎①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应 ‎（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是：　羧基　、　碳碳双键　．‎ ‎（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：　CH3CH（CH3）CH2COOH、CH3CH2CH（CH3）COOH　．‎ ‎（4）E可用于生产氨苄青霉素等．已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2﹣甲基﹣1﹣丙醇和甲酸在一定条件下制取E．该反应的化学方程式是　CH3CH（CH3）CH2OH+HCOOH（CH3）3CCOOH+H2O　．‎ ‎【考点】有机物的推断．‎ ‎【分析】D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，D含有羧基，由转化关系B连续两次氧化得D，可得B为醇，C为醛，D、E互为具有相同官能团的同分异构体，D、E为羧酸，故A为酯，且B、C、D、E、F分子中碳原子数相同，A的分子式为C10H20O2，为饱和一元酯，则B、E分子式依次为C5H12O、C5H10O2，B无支链，故B结构简式为CH3（CH2）3CH2OH，C为CH3（CH2）3CHO，D为CH3（CH2）3COOH，E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种，含有3个甲基，则E的结构简式为（CH3）3CCOOH，B和E发生酯化反应生成A，故A为C（CH3）3COOCH2（CH2）3CH3，F可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则B在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成F，F为烯烃，结构简式为CH3（CH2）2CH=CH2，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题．‎ ‎【解答】解：D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，D含有羧基，由转化关系B连续两次氧化得D，可得B为醇，C为醛，D、E互为具有相同官能团的同分异构体，D、E为羧酸，故A为酯，且B、C、D、E、F分子中碳原子数相同，A的分子式为C10H20O2，为饱和一元酯，则B、E分子式依次为C5H12O、C5H10O2，B无支链，故B结构简式为CH3（CH2）3CH2OH，C为CH3（CH2）3CHO，D为CH3（CH2）3COOH，E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种，含有3个甲基，则E的结构简式为（CH3）3CCOOH，B和E发生酯化反应生成A，故A为C（CH3）3COOCH2（CH2）3CH3，F可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则B在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成F，F为烯烃，结构简式为CH3（CH2）2CH=CH2，‎ ‎（1）B的结构简式为CH3（CH2）3CH2OH，含有﹣OH，可以发生取代反应，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上含有H原子，可以发生消去反应，与羟基相连的碳原子上含有H原子，可以发生氧化，不能发生加聚反应，‎ 故答案为：①②④；‎ ‎（2）D为CH3（CH2）3COOH，含有的官能团为羧基，F为CH3（CH2）2CH=CH2，含有的官能团为碳碳双键，故答案为：羧基；碳碳双键；‎ ‎（3）与CH3（CH2）3COOH、（CH3）3CCOOH具有相同官能团的同分异构体，属于羧酸，可能结构简式有：‎ CH3CH（CH3）CH2COOH、CH3CH2CH（CH3）COOH，‎ 故答案为：CH3CH（CH3）CH2COOH；CH3CH2CH（CH3）COOH；‎ ‎（4）E的结构简式为（CH3）3CCOOH，可由2﹣甲基﹣1﹣丙醇和甲酸在一定条件下制取，反应的方程式为CH3CH（CH3）CH2OH+HCOOH（CH3）3CCOOH+H2O，‎ 故答案为：CH3CH（CH3）CH2OH+HCOOH（CH3）3CCOOH+H2O．‎ ‎　‎ ‎29．A是一种可以作为药物的有机化合物．根据下列反应图式中各有机物的关系（所有无机物均已略去），回答下列问题：（提示：）‎ ‎（1）推测有机物A、B、C、E、F的结构简式　　、　　、　　、　　、　　．‎ ‎（2）写出下列反应的反应类型：C→D：　加成反应　；D→E：　消去反应　．‎ ‎（3）写出下列反应的化学方程式：‎ A→B　　；‎ A→C　+2Cu（OH）2+Cu2O↓+2H2O　．‎ ‎【考点】有机物的推断．‎ ‎【分析】根据给予信息知，苯甲醛和乙醛发生加成反应生成A，则A的结构简式为，A和2mol氢气发生加成反应生成B，A中的碳碳双键和醛基与氢气发生加成反应生成B，所以B的结构简式为，A和新制氢氧化铜悬浊液反应并酸化生成C，A中的醛基被氧化生成羧酸C，则C的结构简式为，C和溴发生加成反应生成D，D为，D和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应E，E的结构简式为，C和1mol氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为，据此解答．‎ ‎【解答】解：根据给予信息知，苯甲醛和乙醛发生加成反应生成A，则A的结构简式为，A和2mol氢气发生加成反应生成B，A中的碳碳双键和醛基与氢气发生加成反应生成B，所以B的结构简式为，A和新制氢氧化铜悬浊液反应生成C，A中的醛基被氧化生成羧酸C，则C的结构简式为，C和溴发生加成反应生成D，D为，D和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应E，E的结构简式为，C和1mol氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为，‎ ‎（1）有机物A、B、C、E、F的结构简式分别为、、、、，‎ 答：；；；；；‎ ‎（2）C→D的反应类型是加成反应；D→E的反应类型是消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；‎ ‎（3）A→B的反应方程式为，‎ A→C是的反应方程式为： +2Cu（OH）2+Cu2O↓+2H2O，‎ 故答案为：； +2Cu（OH）2+Cu2O↓+2H2O．‎ ‎　‎ ‎2016年12月10日