2019届高考化学一轮复习烃的含氧衍生物作业

2019届高考化学一轮复习烃的含氧衍生物作业

‎1、下列说法正确的是（ ）‎ A．分子式为C10H12O2的有机物，①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种 B．对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2CH2OH）能通过加聚反应制取聚酯纤维（）‎ C．分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种 D．分子中的所有原子有可能共平面 ‎2、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。‎ ‎ ‎ ‎（1）在熄灭酒精灯后不断鼓入空气的情况下，反应仍能继续进行，说明该乙醇的氧化反应是________(填“吸热”或“放热”)反应。‎ ‎（2）甲和乙两水浴的作用不相同。甲的作用是___________；乙的作用是___________。‎ ‎（3）集气瓶中收集到气体的主要成分是___________________(填化学式)。‎ ‎（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有_______。要除去该物质，可先在混合液中加入____(填字母)。‎ a.水 b.苯 c.碳酸氢钠溶液 d.四氯化碳 ‎3、A--J几种有机物的分子球棍模型或结构简式如图所示，据此回答下列问题:‎ ‎（1）不能够发生加成反应的烃有_____种，属于芳香族化合物的有___种。‎ ‎（2）与E互为同系物的是____，与G互为同分异构体的是____。(填字母)‎ ‎（3）在催化剂作用下，D能与水反应生成乙醛，写出该反应的化学方程式:__________。‎ ‎（4）上述有机物中有一种能与NaOH溶液反应，请写出该反应的化学方程式:_____________。‎ ‎4、甲叉琥珀酸是化工生产的重要原料，广泛应用于化学合成行业。可通过以下路径合成：‎ 已知：‎ ‎①B分子中只含两种不同化学环境的氢原子；‎ ‎②R-Br+NaCN→R-CN+NaBr，R-CN R-COONa+NH3↑，R-CCl3 R-COONa+ NaCl。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）甲叉琥珀酸的分子式是_______________。‎ ‎（2）A的结构简式为____________，B的化学名称是__________________。‎ ‎（3）C分子中官能团的名称是_____________，C→D的反应类型是_______________。‎ ‎（4）写出E→F的化学反应方程式：___________________________________________。‎ ‎（5）M是甲叉琥珀酸的同分异构体，M分子中所含官能团与甲叉琥珀酸完全相同，M可能的结构共有___________种（不包括甲叉琥珀酸），其中核磁共振氢谱中只有三组吸收峰的同分异构体的结构简式为__________________________________。‎ ‎5、[化学一选修5：有机化学基础]‎ 聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一种性能优异的热塑性高分子材料。PBT的一种合成路线如图所示：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式是_________，C的化学名称是_________。‎ ‎(2)⑤的反应试剂和反应条件分别是__________。‎ ‎(3)F的分子式是_________，⑥的反应类型是_________。‎ ‎(4)⑦的化学方程式是_________。‎ ‎(5)M是H的同分异构体，同时符合_列条件的M可能的结构有_________种。‎ a.0.1 molM与足量金属钠反应生成氢气2.24 L（标准状况）‎ b.同一个碳原子上不能连接2个羟基 其中核磁共振氢谱显不3组峰，且峰而积之比为3：1：1的结构简式是_________。‎ ‎(6)以2一甲基-1-3一丁二烯为原料（其它试剂任选），设计制备的合成路线：_________‎ ‎6、蛋白糖(G)是一种广泛应用于食品、饮料、糖果的甜味剂，一种合成蛋白糖的路线如下：‎ 已知：。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）G的分子式为______________，F中含有官能团的名称是________。‎ ‎（2）若A中只含有1种官能团，则反应①和反应⑤的反应类型分别为__________、‎ ‎___________。‎ ‎（3）C的结构简式为________________________。‎ ‎（4）能同时满足下列条件的C的同分异构体共有_______种（不考虑立体异构）。‎ ‎①苯环上有三个取代基 ‎②能与FeCl3溶液发生显色反应 ‎③能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ‎（5）写出反应D→E的化学方程式：________________________________。 ‎ ‎（6）参照上述合成路线，设计一条以甲醛为起始原料制备氨基乙酸（NH2CH2COOH）的合成路线_________________。‎ ‎7、肉桂酸甲酯M常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃等香味的食用香精。M属于芳香族化合物，苯环上只含一个直支链，能发生加聚反应和水解反应。测得M的摩尔质量为162 g·mol-1，只含碳、氢、氧三种元素，且原子个数之比为5∶5∶1。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）肉桂酸甲酯的结构简式是__________________________。‎ ‎（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。G的结构简式为________________________________________________。‎ ‎（3）以芳香烃A为原料合成G的路线如图所示：‎ ‎①化合物E中的含氧官能团有______________________（填名称）。 ‎②E→F的反应类型是______________________，F→G的化学方程式为______________________。‎ ‎③写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式（只写一种）：______________________。‎ i.分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；‎ ii.在催化剂作用下，1 mol该物质与足量氢气充分反应，消耗5 mol H2；‎ iii.不能发生水解反应。‎ ‎④框图中D到F的转化，先发生催化氧化，后发生消去反应，能不能先发生消去反应，后发生催化氧化？______________（填“能”或“不能”）；理由是____________________________________________。‎ ‎8、苯甲酸乙酯（C9H10O2）稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工业中，也可用作有机合成中间体、溶剂等．其制备方法为：‎ ‎+C2H5OH+H2O 已知：‎ 颜色、状态 沸点（℃）‎ 密度（g？cm﹣3）‎ 苯甲酸*‎ 无色片状晶休 ‎249‎ ‎1.2659‎ 苯甲酸乙酯 无色澄清液体 ‎212.6‎ ‎1.05‎ 乙醇 无色澄清液体 ‎78.3‎ ‎0.7893‎ 环己烷 无色澄清液体 ‎80.8‎ ‎0.7318‎ ‎*苯甲酸在100℃会迅速升华．实验步骤如下：‎ ‎①在圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇（过量）、20mL 环己烷，以及4mL浓硫酸，混合均匀并加入沸石，按如图所示装好仪器，控制温度在65？70℃加热回流2h．反应时环己烷一乙醇﹣水会形成“共沸物”（沸点62.6℃）蒸馏出来，再利用分水器不断分离除去反应生成的水，回流环己烷和乙醇．‎ ‎②‎ 反应结束，打开旋塞放出分水器中液体后，关闭旋塞．继续加热，至分水器中收集到的液体不再明显增加，停止加热．‎ ‎③将烧瓶内反应液倒人盛有适量水的烧杯中，分批加入Na2CO3至溶液呈中性．‎ ‎④用分液漏斗分出有机层，水层用25mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层．加入氯化钙，对粗产物进行蒸馏（装置如图所示），低温蒸出乙醚后，继续升温，接收210？213℃的馏分．‎ ‎⑤检验合格，测得产品体积为13.16mL．‎ ‎（1）在该实验中，圆底烧瓶的容积最适合的是_____（填入正确选项前的字母）．‎ A.25mL B.50mL C.100mL D.250mL ‎（2）步骤①中沸石的作用是____，使用分水器不断分离除去水的目的是_____．‎ ‎（3）骤②中应控制馏分的温度在__．‎ A.215？220℃ B.85？90℃ C.78？80℃ D.65？70℃‎ ‎（4）步骤③加入Na2CO3的作用是________；若Na2CO3加入不足，在之后蒸馏时，蒸馏烧瓶中可见到白烟生成，产生该现象的原因是________．‎ ‎（5）关于步骤④中的萃取分液操作叙述正确的是____．‎ A．水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，分液漏斗倒转过来，用力振摇 B．振摇几次后需打开分液漏斗下口的玻璃塞放气 C．经几次振摇并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层 D．放出液体时，应打开上口玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔 ‎（6）计算本实验的产率为____．‎ ‎9、环己酮实验室合成的反应如下：‎ 环己醇和环己酮的部分物理性质见下表：‎ 物质 相对分子质量 沸点(℃)‎ 密度(g·cm-3、20℃)‎ 溶解性 环己醇 ‎100‎ ‎161.1‎ ‎0.9624‎ 能溶于水和醚 环己酮 ‎98‎ ‎155.6‎ ‎0.9478‎ 微溶于水，能溶于醚 现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应，制得主要含环己酮和水的粗产品，然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序) ：‎ a.蒸馏、除去乙醚后，收集151℃～156℃馏分 b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃，易燃烧) 萃取，萃取液并入有机层 c.往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液 d.过滤 e.加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水 回答下列问题：‎ ‎（1）上述分提纯步骤的正确顺序是____________________。‎ ‎（2）b中水层用乙醚萃取的目的是______________________。‎ ‎（3）以下关于萃取分液操作的叙述中，不正确的是______________‎ A.水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗，塞上玻璃塞，如图用力振荡 B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气 C.分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体 D.经几次振荡并放气后，手持分漏斗静置液体分层 ‎（4）在上述操作c中，加入NaCl固体的作用是____________________。蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为_____________________。‎ ‎（5）蒸馏操作时，一段时间后发现未加沸石，应采取的正确方法是______________________。‎ ‎（6）利用红外光谱可以分析出环己酮的官能团为_____________________。‎ ‎10、羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：‎ 已知：。‎ ‎（1）A属于芳香烃，其分子式是________．B中所含的官能团是________．‎ ‎（2）C→D的反应类型是________．‎ ‎（3）E属于脂类．仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式： ____________________________．‎ ‎（4）已知：2E F+C2H5OH．F的结构简式为________．‎ ‎11、缩醛在有机合成中常用于保护羰基或作为合成中间体，同时还是一类重要的香料，广泛应用于化妆品、食物、饮料等行业。G是一种常用的缩醛，分子中含有一个六元环和一个五元环结构。下面是G的一种合成路线：‎ 已知：①芳香烃A含氢元素的质量分数为8.7%，A的质谱图中，分子离子峰对应的最大质荷比为92； D的产重可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。‎ ‎②同一个碳原子连接两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。‎ ‎③‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式是_____________________，E的名称是____________________________。‎ ‎（2）由D生成E的反应类型是________，E→F的反应条件是_________________________。‎ ‎（3）由B生成N的化学方程式为___________________________。‎ ‎（4）有研究发现，维生素C可以作为合成G物质的催化剂，具有价廉、效率高、污染物少的优点。维生素C的结构如右图。则维生素C分子中含氧官能团名称为_____________。‎ ‎（5）缩醛G的结构简式为______________。G有多种同分异构体，写出其中能同时满足以下条件的所有同分异构体的结构简式：_________________________。‎ ‎①既能发生银镜反应，又能与FeC13发生显色反应；②核磁共振氢谐为4组峰。‎ ‎（6）写出用2-丁烯为原料（其他无机试剂任选）制备顺丁橡胶（顺式聚1,3-丁二烯）的合成路线：__________________________________。‎ ‎12、2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。‎ ‎（2）B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。‎ a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应 ‎（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______________。‎ ‎（4）写出⑥的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。‎ ‎（5）写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F中含氧官能团的名称为__________。‎ ‎（6）在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。‎ ‎……→目标化合物 ‎13、研究称癌症导致的死亡率呈逐年上升的趋势,目前是仅次于心血管疾病的第二大杀手。M是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如下 已知:①芳香烃A的相对分子质量在86-96之间:F能使溴水褪色。‎ ‎②J与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体,核磁共振氢谱显示其有3个吸收峰。‎ ‎③④M的结构简式为 回答下列问题:‎ ‎（1）A的化学名称为________________ ， ④的反应类型是_____________.‎ ‎（2）D分子中所含官能团的名称为_________________________。‎ ‎（3）②的反应方程式为________________，⑤的反应方程式为__________________。‎ ‎（4）N(C7H7NO2)是E在一定条件下的水解产物,符合下列条件的N的同分异构体有_____种。其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为_________________。‎ ‎①分子中苯环上直接连一NH2②能发生银镜反应 ‎（5）4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()和乙酰氯( CH3 COCl)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(无机试剂任选):_____________________________________________________________。‎ ‎14、有机物A可用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂。由A可合成香精H，其转化关系如下:‎ 已知以下信息:‎ ‎①A、D、H 均能与FeCl3溶液发生显色反应；‎ ‎②1molC与足量新制Cu(OH)2 共热,可生成2mol Cu2O；‎ ‎③核磁共振氢谱显示:D分子中有4 种不同化学环境的氢原子；‎ ‎④G的相对分子质量比E大16。‎ 回答下列问题:‎ ‎（1）A 中含氧官能团的名称是___________。‎ ‎（2）B的结构简式为___________。‎ ‎（3）反应D+G→H的化学方程式为____________________，该反应的反应类型为___________。‎ ‎（4）E能被酸性KMnO4溶液直接氧化为K，K能与NaHCO3发生反应。K的同分异构体中含有苯环的有____种(不包括K自身)，其中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是______(填结构简式)。‎ ‎（5）参照H的上述合成路线,设计一条以A和为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线:__________________________________。‎ ‎15、维生素C是一种水溶性维生素,能够治疗坏血病并且具有酸性,所以俗称作抗坏血酸。具体合成路线如图所示：‎ ‎（1）下列说法不正确的是_____________‎ a.从结构上看维生素C不稳定,在受热、光照和长时间放置会变质 b.合成路线中的物质A、B、D都属于单质 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.发酵的过程实际上是消去反应 e.图中的“一定条件”可能是“浓硫酸 ‎（2）维生素C分子中含有的含氧官能团名称为：__________。‎ ‎（3）核磁共振氢谱检验E只含有一种氢,则E的结构简式为_____，此步反应的目的是____。‎ ‎（4）用新制氢氧化铜悬浊液检验A的实验现象为：_______,发生反应的化学方程式为:____。‎ ‎（5）J的一种环状的同分异构体能发生水解反应和银镜反应,且含有6不同环境的氢，请写出该同分异构体可能的结构简式: ________(任写1种).‎ ‎（6）参照上述合成路线设计以下合成路线：_________________‎ ‎16、已知: ‎ 冠心平F 是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下:‎ ‎ ‎ ‎(1) A 为一元羧酸，8.8gA 与足量NaHCO3 溶液反应生成2.24LCO2 (标准状况)，A 的分子式为_________。‎ ‎(2) 写出符合A 分子式的所有甲酸酯的结构简式:____________。‎ ‎(3) B 是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B→C 的反应方程式:_______。‎ ‎(4) C+E→F 的反应类型为___________。‎ ‎(5) 写出A和F的结构简式: A______；F_______‎ ‎(6) D 的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为________；写出a、b所代表的试剂: a. _______b. _______。‎ ‎17、[甲苯是有机化工的一种重要原料，用它制取利尿“呋塞米” 和重要的化工中间体“甲基丙烯酸苄基酯”的合成路线如下(部分步骤和条件省略)：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的名称为_________。‎ ‎(2)反应类型：反应②_________;反应③_________。‎ ‎(3)反应①的化学方程式_________。‎ ‎(4)符合下列条件的B的同分异构体(不考虑立体异构)共有_________种。‎ ‎①某环上只有两个取代基，且每个取代基上碳原子数不超过3 个。‎ ‎②与B具有相同的官能团,1mol该有机物完全水解需要消耗2molNaOH。‎ 写出其中核磁共振氢谱只有5组峰的有机物的结构简式_________。‎ ‎(5)下列说法正确的是_________。‎ A．呋塞米既可与强酸反应,又可与强碱反应 B．甲基丙烯酸是丙酸的同系物 C．1mol甲基丙烯酸和丙烯的混合物在氧气中完全燃烧共需要氧气4.5 mol D．可用溴水鉴甲苯和甲基丙烯酸苄基酯 ‎(6)结合以下信息：‎ ‎①②RCNRCOOH 写出用丙酮和HCN 为原料制备化合物的合成路线__________(其它试剂任选)。‎ ‎18、有机物F（）为一种高分子树脂，其合成路线如下：‎ 已知：①A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；‎ ‎②‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）X的化学名称是_________________。‎ ‎（2）E生成F的反应类型为_________________。‎ ‎（3）D的结构简式为_________________。‎ ‎（4）由B生成C的化学方程式为_________________。‎ ‎（5）芳香族化合物Y是D的同系物，Y的同分异构体能与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，分子中只有1个侧链，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6:2:2:1:1。写出两种符合要求的Y的结构简式___________、__________。‎ ‎（6）写出以甲醛、丙醛和乙二醇为主要原料合成软质隐形眼镜高分子材料—聚甲基丙烯酸羟乙酯（）的合成路线（无机试剂自选）：_________________。‎ 参考答案 ‎1、【答案】A ‎【解析】解：A．C10H12O2的有机物，不饱和度为5，除了苯环有4个不饱和度外，还有一个羧基含一个不饱和度，苯环上4个C的组合有以下五种形式：①-COOH与-CH2CH2CH3②-COOH与-CH(CH3)2③-CH(COOH)CH3与-CH3④-CH2COOH与-CH2CH3⑤-CH2CH2COOH与-CH3，每种形式有邻、间、对三种同分异构体，故同分异构体的种数位5×3=15种，A正确；‎ B．聚酯纤维是对苯二甲酸与乙二醇通过缩聚反应制得，B错；‎ C．只有含有-CH2OH结构的醇才能在铜催化下被O2氧化成醛，可以将-CH2OH作为取代基代替C-C-C-C与C-C(CH3)2中的氢原子，因这两种碳链结构只有四种氢原子，故 C5H12O在铜的催化下被O2氧化成醛的醇有4种，B错；‎ D．因分子中含-CH3，所以不可能所有原子共平面，D错；‎ 故选A。‎ ‎2、【答案】(1) 放热 ‎ ‎(2) 加热使无水乙醇汽化 ； 使乙醛等物质液化 ‎ ‎(3) N2 ‎ ‎(4) 乙酸 ； c ‎【解析】解：（1）乙醇和氧气在铜作催化剂加热的条件下发生反应，刚开始反应的发生需要一定的温度，当反应发生后自身放出的热量足以维持反应的继续进行，所以乙醇的氧化反应是放热反应；正确答案：放热。‎ ‎（2）甲需要水浴加热，把乙醇变为乙醇蒸汽，和氧气一起进入加热装置发生反应；乙醇发生的氧化反应后，产物是乙醛，需要把生成物由蒸汽状态变为液态，易于收集；正确答案：加热使无水乙醇汽化； 使乙醛等物质液化。‎ ‎（3）空气主要成分为氧气和氮气，氧气和乙醇发生氧化反应而被消耗，氮气与乙醇不反应，剩余了氮气，氮气不溶于水，最后利用排水法收集氮气；正确答案：N2。‎ ‎（4）乙醇发生氧化反应后，主要产物是乙醛，同时会有少量的乙醛被氧气氧化为乙酸，乙酸溶液显酸性，能够使紫色石蕊试纸显红色；根据有机物相似相容规律，乙醛、乙酸与苯、四氯化碳均互溶，无法分离；乙醛和乙酸均溶于水，无法分离；乙醛和乙酸互溶，先加入足量的碳酸氢钠溶液，乙酸和碳酸氢钠溶液反应生成乙酸钠，然后再进行蒸馏操作，分离出乙醛；正确答案：乙酸； c。‎ ‎3、【答案】(1) 2 ； 5 ‎ ‎(2) F ； J ‎ ‎(3) HC≡CH+H2O CH3CHO ‎ ‎(4) +NaOH→+H2O ‎【解析】解：由结构模型可知A为甲烷，B为乙烷，C为乙烯，D为乙炔，E为苯，F为甲苯；‎ ‎（1）甲烷、乙烷不能发生加成反应，其余均能发生加成反应，则不能够发生加成反应的烃有2种，含有苯环的有机物均为芳香族化合物，则属于芳香族化合物的有5种；‎ ‎（2）E为苯，只有甲苯与之是同系物，即与E互为同系物的是F；J与G分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体；‎ ‎（3）在催化剂作用下，乙炔能与水反应生成乙醛，该反应的化学方程式为+H2OCH3CHO；‎ ‎(4)上述有机物中能与NaOH溶液反应，该反应的化学方程式为+NaOH→+H2O。‎ ‎4、【答案】 C5H6O4 CH2=C(CH3)2 2-甲基-1,2-二溴丙烷 碳碳双键、溴原子 取代反应 4 ‎ ‎【解析】正推分析，A与发生加成反应得到B，且B只含有两种不同位置的氢原子，则B为或（根据流程图，后续还有溴原子发生取代反应，而此种分子在下一步反应中全被消去了，故不符合题意，则可排除此种情况），B与醇溶液在加热的条件下发生消去反应得到C，C为，C与发生了类似已知条件②中的第一个反应，则D为，D与在光照的条件下发生取代反应得到E，则E为，逆推分析，F由酸化得到甲叉琥珀酸，则F为，E与溶液在加热的条件下反应得到F，是利用了已知条件 ‎②中的后两个反应。‎ 综上，B、C、D、E、F分别为或、、、、。‎ ‎（1）由甲叉琥珀酸的结构式可得其分子式为C5H6O4。答案为：C5H6O4‎ ‎（2）通过以上分子可得A的结构简式为CH2=C(CH3)2，A与发生加成反应得到B为：，则B的化学名称是2-甲基-1,2-二溴丙烷。答案为：CH2=C(CH3)2 ；2-甲基-1,2-二溴丙烷 ‎（3）C结构简式为，则官能团的名称是碳碳双键、溴原子；C到D，是与发生了类似已知条件②中的第一个反应，属于取代反应。答案为：碳碳双键、溴原子；取代反应 ‎（4）E与溶液在加热的条件下反应得到F，是利用了已知条件②中的后两个反应，则反应方程式为。‎ 答案为：‎ ‎（5）M的同分异构体有、、、4种，符合条件的是。答案为：4； ‎ ‎5、【答案】 对苯二甲醛 NaOH溶液，加热（或H+/△） C8H12O4 加成反应（或还原反应） 5 ‎ 或 ‎【解析】由可知A为：；由可知C为：；由以及 PBT为聚对苯二甲酸丁二醇酯可知G为：‎ ‎、H为：；根据以上分析可解答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式是，C的结构简式是，化学名称是对苯二甲醛。答案为： 、对苯二甲醛 ‎（2）反应⑤是由F生成G的反应，属于酯的水解反应，所以反应试剂和反应条件分别是NaOH溶液，加热（或H+/△）。 答案为：NaOH溶液，加热（或H+/△） ‎ ‎（3）F的结构简式为： ，所以分子式是C8H12O4，反应⑥是由 生成的反应，属于加成反应（或还原反应）；答案为： C8H12O4 、加成反应（或还原反应）‎ ‎(4)反应⑦是由对苯二甲酸与1，4-丁二醇的缩聚反应，反应方程式为：‎ 答案为：‎ ‎（5）M是H的同分异构体，H为：HOCH2CH2CH2CH2OH，1molM与足量钠反应放出氢气，说明官能团为2个羟基；1个碳原子上不能连接2个羟基，分情况讨论，①当骨架为直链时，先确定一个羟基的位置，再判断另一个羟基的位置，如图：、，共4种，②当存在支链时：、，共2种，所以符合条件的有机化合物M共有6种，去掉H本身这一种还有5种，所以符合条件的M可能的结构有5种。其中核磁共振氢谱显示3组峰，且峰而积之比为3：1：1的结构简式为：答案为：5 、‎ ‎（6）结合PBT的合成路线图，以及所学过的有机化学知识，由2一甲基-1-3一丁二烯为原料（其它试剂任选），制备的合成路线可以设计如下：‎ 或。 ‎ ‎6、【答案】 C14H18N2O5 氨基、羧基 加成反应 取代反应 20 +CH3OH +H2O HCHOHOCH2CNHOCH2COOHNH2CH2COOH ‎【解析】（1）由G的结构简式，确定其分子式为C14H18N2O5；中存在两种官能团：羧基和氨基。‎ ‎（2）结合A的分子式和B的结构简式，以及A中含有一个苯环、一种官能团，可以排除烯醇结构，则A为，根据题中反应①前后B产物比A多了1个HCN，可确反应①是醛基与HCN加成，生成；结合反应③及题给已知信息可知反应②是将反应物中的—CN变成 —COOH，所以C的结构简式为；反应③是将反应物中的—OH变成—NH2，可确定D的结构简式为，D与甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应得到E：，E→G属于取代反应。‎ ‎（4）判断的同分异构体，条件②说明含有酚羟基，条件③说明含有羧基，则三个取代基分别有两种组合：—OH、—CH3、—CH2COOH；—OH、—CH2CH3、—COOH，每个组合有10种结构，一起合计20种。‎ ‎（6）由氨基乙酸的结构反推得到HOCH2COOH，根据题中信息HOCH2COOH可由HOCH2CN得到，HOCH2CN由HCHO得到。 ‎ ‎7、【答案】 羧基、羟基 消去反应 （任写一种） 不能 —OH直接相连的碳原子上没有氢原子，该醇羟基不能被催化氧化。如果先消去，生成碳碳双键，在醛催化氧化过程中，碳碳双键也会被氧化，导致副产物增多 ‎【解析】（1）由题意知肉桂酸甲酯的最简式为C5H5O，设它的分子式为(C5H5O)n，因M=162 g·mol-1，则有(60+5+16)n=162，n=2，故它的分子式为C10H10O2。结合题意知，肉桂酸甲酯分子中含有苯环、酯基（—COO—）和碳碳双键，因为苯环上只含一个直支链，故苯环上的直支链为—CH=CH—COOCH3。‎ ‎（2）根据分子结构模型知，黑球表示碳原子，白球表示氢原子，花球表示氧原子。根据碳原子形成四个共价键（一个双键视为两个共价键），氧原子形成两个共价键，氢原子形成一个共价键，可推知G的结构简式。（3）根据框图中的反应条件、分子式和结构简式知，A到B发生加成反应，B到C发生水解反应，C到D是醇羟基发生催化氧化反应，D到E是醛基发生催化氧化反应，E到F发生消去反应，F到G发生酯化反应。A、B、C、E、F的结构简式分别为、、、、。 ‎ ‎8、【答案】 (1). C (2). 防爆沸 (3). 使平衡不断地向正向移动 (4). C (5). 除去苯甲酸乙酯中的苯甲酸 (6). 在苯甲酸乙酯中有未除净的苯甲酸，受热至100℃时升华 (7). AD (8). 92.12%‎ ‎【解析】（1）圆底烧瓶中液体的体积应该在容积1/3-2/3之间，在圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇（过量）、20mL 环己烷，以及4mL浓硫酸总体积在60ml 左右，所以应该用100ml容量瓶，故选C。（2）反应过程需要加热，为了防止液体爆沸加一些沸石。分离器分离出生成的水,减少生成物从而使该反应向正反应方向移动,提高转化率。(3)温度低于苯甲酸乙酯的沸点时,苯甲酸乙酯不被蒸馏出,要使苯甲酸乙酯不被蒸馏出,则温度应低于苯甲酸乙酯的沸点,所以温度应低于,但要使乙醇和环己烷蒸馏出,所以温度应高于乙醇和环己烷的沸点80.8,因此应选C。（4）加入Na2CO3，Na2CO3能和苯甲酸反应，而和苯甲酸乙酯不反应，这样可以除去苯甲酸乙酯中的苯甲酸。若Na2CO3加入不足，则会有剩余的苯甲酸，苯甲酸在会迅速升华,苯甲酸固体小颗粒弥漫到空气中产生白烟。（5）分液漏斗的使用方法,是在水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞，将分液漏斗倒转过来,用力振摇, A正确。振摇过程应该打开上口的玻璃塞放气，B错误。分液漏斗要放到铁架台上静置，C错误。放出液体时,需将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔,只有这样液体才能顺利流下, D正确。正确选项为AD。（6）假如苯甲酸完全反应，则生成苯甲酸乙酯的物质的量等于苯甲酸的物质的量为12.20/122=0.1mol。而实际生成的苯甲酸乙酯的物质的量为:13.16×1.05/150=0.09212mol,因此产率为0.09212mol/0.1mol=92.12%。‎ ‎9、【答案】 c b e d a 使水层中少量的有机物进一步被提取，提高产品的产量 ABD 降低环己酮的溶解度；增加水层的密度，有利于分层 水浴加热 停止加热，冷却后加入沸石 羰基 ‎【解析】（1）在上述方法中制取的物质环己酮中含有未反应的环己醇，由于环己醇能溶于水和醚，而环己酮微溶于水，能溶于醚，所以提纯步骤是：首先往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液；然后水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃，易燃烧)萃取，萃取液并入有机层，再加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水，接着进行过滤，除去MgSO4晶体，最后蒸馏、除去乙醚后，收集151℃~156℃馏分即得到纯净的环己酮；所以正确的分离提纯步骤c b e d a；正确答案：c b e d a。‎ ‎（2）在b中水层用乙醚萃取的目的是使水层中少量的有机物进一步被提取，提高产品的产量；正确答案：使水层中少量的有机物进一步被提取，提高产品的产量。 ‎ ‎（3）混合振荡：用左手握住分液漏斗活塞，右手压住分液漏斗口部，把分液漏斗倒转过来振荡，使两种液体充分接触，振荡后打开活塞，将漏斗内气体放出；分液时，为了使液体能够顺利流出，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔，下层液体从下口流出，上层的液体从上口倒出；放气的方法为:‎ 漏斗倒置，打开旋塞放气；经几次振荡并放气后，把分液漏斗放在铁架台的铁圈上进行静置，使液体分层；错误的操作为ABD；正确选项ABD。‎ ‎（4）在上述操作D中，加入NaCl固体的作用是降低环己酮的溶解度；增加水层的密度，有利于分层；在蒸馏除乙醚的操作中为了减少环己酮的挥发造成的消耗；通常采用的加热方式为水浴加热；正确答案：降低环己酮的溶解度；增加水层的密度，有利于分层； 水浴加热 。 ‎ ‎（5）蒸馏操作时，一段时间后发现未加沸石，应采取的正确方法是：停止加热，冷却后加入沸石；正确答案：停止加热，冷却后加入沸石。‎ ‎（6）利用红外光谱可以分析出环己酮中基团为-CH2- 、 -CO-；官能团为-CO-；正确答案：羰基。 ‎ ‎10、【答案】(1) C6H6 ； 硝基 ‎ ‎(2) 取代反应 ‎ ‎(3) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+ O2→2CH3COOH、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ‎ ‎(4) CH3CH2OOCCH2COCH3‎ ‎【解析】解：由羟甲香豆素的结构简式并结合D的分子式可知D为，则C为，B为，因A是芳香烃，A与浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应生成B，则A为，再由题中已知信息方程式可知，E为CH3COOCH2CH3，F为CH3CH2OOCCH2COCH3。‎ ‎（1）、由以上分析可知，A为苯，则其分子式是C6H6，B为，则B中所含的官能团是硝基；‎ ‎（2）、C为，与水在硫酸并加热的情况下发生取代反应生成 ‎，故答案为：取代反应；‎ ‎（3）、E为CH3COOCH2CH3，可由乙醇先氧化制取乙醛，再由乙醛氧化制取乙酸，再利用乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，所以各个反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+ O2→2CH3COOH、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；‎ ‎（4）、根据D+F→羟甲香豆素+乙醇，因D为，结合，并结合E为乙酸乙酯，得F为CH3CH2OOCCH2COCH3。‎ ‎11、【答案】 (1). (2). 1,2-二氯乙烷 (3). 加成反应 (4). NaOH水溶液，加热 ‎ ‎(5). (6). 羟基、酯基 ‎ ‎(7). (8). ‎ ‎(9). ‎ ‎【解析】‎ ‎(1)由以上分析可知A为，E为，名称为1，2-二氯乙烷，故答案为：；1，2-二氯乙烷；(2)D为CH2=CH2，与氯气发生加成反应生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl在氢氧化钠溶液、加热条件下水解生成CH2OHCH2OH，故答案为：加成反应；氢氧化钠溶液、加热；(3)由信息可知，B生成N的化学方程式为，故答案为：；(4)由维生素C 结构可知含有酯基、羟基，故答案为：酯基、羟基；(5)G为，对应的同分异构体①既能发生银镜反应，又能与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基和醛基；②核磁共振氢谱为4组峰，则结构对称，可为，故答案为：；；(6)用2-丁烯为原料制备顺丁橡胶，可先与氯气发生加成反应生成2，3-二氯丁烷，然后发生消去反应生成1，3-丁二烯，再在催化条件下发生加聚反应可生成产物，反应的流程为，故答案为：。‎ ‎12、【答案】(1) 4 ； 13 ‎ ‎(2) 2-硝基甲苯或邻硝基甲苯 ； ‎ ‎(3) 避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位） ‎ ‎(4) ； 保护氨基 ‎ ‎(5) Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe） ； 羧基 ‎ ‎(6) ‎ ‎【解析】解：甲苯在浓硫酸作用下生成对甲基苯磺酸，在与混酸发生硝化反应，反应③将磺酸基水解去掉得B，B再与酸性高锰酸钾发生氧化反应得邻硝基苯甲酸；再与Fe/HCl发生还原反应将B中的硝基转化为氨基，即C为邻氨基苯甲酸；再发生反应⑥保护氨基，反应⑦引入磺酸基，将羧基的一个间位位置占住；反应⑧发生取代反应引入 Cl原子；反应⑨再将氨基转化回来即可。‎ ‎（1）甲苯分子中不同化学环境的氢原子共有4种，共面原子数目最多为13个。‎ ‎（2）B的名称为邻硝基甲苯（或2-硝基甲苯）；‎ B的同分异构体中能发生银镜反应的有醛基或者甲酸酯结构，又能发生水解反应，说明含有酯基结构或者肽键结构。由此可得B的同分异构体有：。‎ ‎（3）若甲苯直接硝化，所得副产物较多，即可能在甲基的对位发生硝化反应，或者生成三硝基甲苯等。‎ ‎（4）反应⑥为邻氨基苯甲酸与乙酰氯发生取代反应，方程式为：。结合F的结构可知，该步骤的目的是保护氨基，防止氨基被氧化。‎ ‎（5）结合D、F的结构可知，反应⑧引入Cl原子，苯环上引入Cl原子的方法是在Fe或者FeCl3作催化剂的条件下与Cl2发生取代反应；F中的含氧官能团为羧基。‎ ‎（6）根据步骤⑨及缩聚反应可得流程如下：‎ ‎。‎ ‎13、【答案】 甲苯 取代反应（或：水解反应） 氟原子、硝基 2(CH3)2CHCH2OH+O2 2(CH3)2CHCHO+2H2O 13 ‎ ‎【解析】根据题给信息可知根据有机物C结构简式可知，B为C6H5CH2Cl, A C6H5CH3，分子量为92，在86-96之间；D的结构中-NO2和-CF3位于苯环的间位。J与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体，含有羧基，核磁共振氢谱显示其有3个吸收峰，其结构简式为 CH3-CH(CH3)-COOH,I为 CH3-CH(CH3)-CHO, H为CH3-CH(CH3)-CH2OH， G为 CH3-CH(CH3)-CH2Br，F为 CH3-C(CH3)=CH2；F能使溴水褪色。‎ ‎（1）综上所述，A的化学名称为甲苯，溴代烃在氢氧化钠溶液中发生取代反应生成醇，正确答案：甲苯 ；取代反应（或：水解反应）。 ‎ ‎（2）D为芳香族化合物，D的结构中-NO2和-CF3位于苯环的间位，官能团的名称为氟原子、硝基；正确答案：氟原子、硝基。‎ ‎（3）有机物C在浓硫酸、浓硝酸作用下发生苯环上硝化反应，反应方程式为：；有机物CH3-CH(CH3)-CH2OH在铜作催化剂情况下，被氧化为醛，的反应方程式为2(CH3)2CHCH2OH+O2 2(CH3)2CHCHO+2H2O ；正确答案：；2(CH3)2CHCH2OH+O2 2(CH3)2CHCHO+2H2O。‎ ‎（4）符合条件①分子中苯环上直接连一NH2②能发生银镜反应；1个HCOO- 和一NH2分别连在苯环上，有机物有3种（邻、间、对）；1个-CHO、1个-OH、1个一NH2分别连在苯环上有10种，共有13种；其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为；正确答案：13；。‎ ‎（5）在浓硝酸、浓硫酸加热情况下发生硝化反应，生成含有硝基的化合物，在铁、盐酸作用下，硝基还原为氨基，最后与CH3COCl/吡啶发生取代反应，得到产物；整个流程如下：‎ ‎；正确答案：。‎ 点睛：此题的突破口在于信息②J与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体，核磁共振氢谱显示其有3个吸收峰，并且给了J的分子式，就很容易推断出J物质的结构简式，其它物质很容易推断出来。 ‎ ‎14、【答案】(1) 酯基、羟基 ‎ ‎(2) CH3OH ‎ ‎(3) ； 酯化反应(或取代反应) ‎ ‎(4) 4 ； ‎ ‎(5) ‎ ‎【解析】解：根据有机物E连续变化为G，可知G中含有7个碳，有机物H共有14个碳，所以有机物D含有7个碳，有机物A共有8个碳，所以B中有一个碳，它能发生氧化反应生成C，1molC与足量新制Cu(OH)2 共热,可生成2mol Cu2O；说明C中有两个醛基，该有机物只能为甲醛；B为甲醇；A、D、H 均能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有机物中均含有酚羟基，有机物A水解得到甲醇和D，核磁共振氢谱显示D分子中有4 种不同化学环境的氢原子；所以D结构简式为对羟基苯甲酸，G为苯甲醇；有机物A为对羟基苯甲酸甲酯；‎ ‎（1）A 为对羟基苯甲酸甲酯，所含有的含氧官能团的名称是酯基、羟基；正确答案：酯基、羟基。‎ ‎（2）B为甲醇，结构简式为CH3OH；正确答案：CH3OH。‎ ‎（3）有机物D为对羟基苯甲酸，有机物G为苯甲醇，二者发生取代反应生成酯和水，反应化学方程式：‎ ‎；‎ 正确答案：，酯化反应(或取代反应)。‎ ‎（4）有机物E为甲苯，能被酸性KMnO4溶液直接氧化为苯甲酸（有机物K），苯甲酸 能与NaHCO3发生反应；把-COOH变为HCOO-基团，有1种，把-COOH变为-CHO 和–OH两种基团，环上的位置有3种，该有机物的同分异构体共有4种；其中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的有机物结构中含有HCOO-基团，结构简式为；正确答案：4 ； 。‎ ‎（5）A为对羟基苯甲酸甲酯，在碱性条件下发生水解生成钠盐，再进行酸化，得到对羟基苯甲酸，根据生成物看出，该物质为酚酯，所以对羟基苯甲酸与苯酚在一定条件下发生酯化反应，生成了酯；根据酯在碳酸钠溶液中溶解度最小，且不发生反应，而苯环上酚羟基能够与碳酸钠反应生成酚钠，最终得到了所需要的产物；合成路线如下：‎ 正确答案：‎ ‎。‎ ‎15、【答案】 b、d 羟基、酯基 保护部分羟基 加热后溶液出现红色沉淀 CH2OH(CHOH)4CHO﹢2Cu(OH)2﹢NaOHCH2OH(CHOH) 4COONa + Cu2O↓﹢3H2O ‎ ‎【解析】(1)a.从结构上看维生素C()中碳碳双键两端连接有羟基，不稳定，在受热、光照和长时间放置会变质，正确；b.淀粉完全水解生成的产物A为葡萄糖，不属于单质，错误；c. 淀粉完全水解生成的产物为葡萄糖，用银镜反应只能检验淀粉是否发生了水解，不能判断淀粉水解是否完全，应该选用碘水检验，正确；d.B为葡萄糖与氢气加成后的己六醇，发酵生成D()，实际上是氧化反应，错误；e. 根据图示中D→F可知，D与E()发生了分子间的脱水反应，联系实验室制乙烯的反应条件可知，图中的“一定条件”可能是“浓硫酸”，正确；故选bd；‎ ‎(2)维生素C()分子中含有的含氧官能团为羟基、酯基，故答案为：羟基、酯基；‎ ‎(3)核磁共振氢谱检验E只含有一种氢，结合流程图可知，E为，此步反应的目的是保护部分羟基，防止被氧化，故答案为： ；保护部分羟基；‎ ‎(4)葡萄糖中含有醛基，用新制氢氧化铜悬浊液检验A(葡萄糖)的实验现象为加热后溶液出现红色沉淀，发生反应的化学方程式为CH2OH(CHOH)4CHO﹢2Cu(OH)2﹢NaOHCH2OH(CHOH) 4COONa + Cu2O↓﹢3H2O，故答案为：加热后溶液出现红色沉淀；CH2OH(CHOH)4CHO﹢2Cu(OH)2﹢NaOHCH2OH(CHOH) 4COONa + Cu2O↓﹢3H2O；‎ ‎(5)J()的一种环状的同分异构体能发生水解反应和银镜反应，且含有6不同环境的氢，说明结构中含有酯基和醛基，该同分异构体可能是等，故答案为：；‎ ‎(6)参照上述合成路线可知，合成过程中需要将其余2个羟基保护起来，防止被氧化，可以应用D→F的方案保护，其中一个羟基被氧化后再将羟基还原即可，合成路线为，故答案为：‎ ‎。‎ 点睛：本题考查了有机合成与推断。本题中物质的结构较为复杂，难度较大。本题的难点是合成过程中D→J的反应原理的判断。本题的另一个难点是(6)，合成时需要保护其余2个羟基不被氧化。 ‎ ‎16、【答案】 C4H8O2 、 取代反应 羟基、氯原子 Cl2 NaOH溶液 ‎【解析】（1）设A的分子式为，则有：‎ ‎14n+32 22.4‎ ‎8.8 2.24‎ ‎，解得n=4 即A的分子式为。‎ ‎（2）分子式为且属于甲酸酯结构有和两种。‎ ‎（3）B是氯代羧酸且分子中只有两种氢，故B的结构简式为，B→C为B与乙醇的酯化反应，反应方程式为：‎ ‎（4）C+E→F与题干中的第二个反应类型相同，由反应方程式可知是取代反应。 （5）根据B（）的结构知A的结构简式为，C的结构为，C＋E→F 与题干信息中的第二个反应类型相同，故产物F的结构简式为。本题答案： ‎ ‎（6）由E的结构简式和D的苯环上有两种氢，可以确定D为，其中含有的官能团有羟基和氯原子；D是苯酚和反应的产物，D与或溶液反应生成E，故a是氯气，b是或溶液。答案： 羟基、氯原子 ； Cl2 . NaOH溶液。‎ 点睛：本题考查有机推断与合成，涉及有机反应类型、有机物结构与性质、书写化学方程式以及推断有机物结简式与官能团等，意在考查考生接受新信息和同化信息能力以及综合推理能力。本题解题关键是利用提示推出B的结构式，再利用流程图和已知得到A，C的结构式。 ‎ ‎17、【答案】 苯甲醇 氧化反应 取代反应 +H2O 15 ACD 或 ‎【解析】本题考查有机物的推断和合成，（1）生成A的反应是卤代烃的水解，即A为苯甲醇；（2）反应②利用高锰酸钾的强氧化性，把甲基氧化成羧基，因此此反应为氧化反应；反应③：对比反应前后结构简式，此反应应为取代反应；（3）B为酯，反应①的类型为取代反应或酯化反应，即反应方程式为+H2O ；（4）与B具有相同的官能团，1mol该有机物完全水解需要消耗2molNaOH，以及B 的结构简式，符合条件的同分异构体中含有，符合条件的是、、，两个取代基位置应为邻间对三种，因此符合条件的同分异构体有5×3=15，核磁共振氢谱有5种峰，说明有5种不同的氢原子，符合条件的是；（5）A、呋塞米的结构简式中含有羧基和氨基，羧基能与强碱反应，氨基显碱性，能与强酸反应，故A正确；B、甲基丙烯酸中含有碳碳双键，丙酸中不含碳碳双键，因此两者不互为同系物，故B错误；C、有机物燃烧的通式为CxHyOz＋(x＋y/4－y/2)O2→xCO2＋y/2H2O，1mol甲基丙烯酸燃烧消耗氧气物质的量为(4＋6/4－2/2)mol=4.5mol，1mol丙烯燃烧消耗氧气物质的量为(3＋6/4)mol=4.5mol，故C正确；D、甲苯不能使溴水褪色，甲基丙烯酸苄基酯中含有碳碳双键，能使溴水褪色，故D正确；（6）根据题目中所给信息，丙酮先于HCN在NaOH溶液中发生反应，生成(CH3)2C(OH)CN，然后在酸中水解成(CH3)2C(OH)COOH，最后发生消去反应，得到目标产物，其合成路线为：或。‎ 点睛：本题的难点是同分异构体的书写，根据要求书写出可能含有的结构或官能团，如本题与B具有相同的官能团，1mol该有机物完全水解需要消耗2molNaOH，以及B的结构简式，符合条件的同分异构体中含有，然后根据烷烃同分异构体书写规律，写出直链状态下，如本题先写出：，根据信息，每个取代基上碳原子不超过3个，然后分开去写，即 ‎、、，两个取代基位置应为邻间对三种，因此符合条件的同分异构体有5×3=15。 ‎ ‎18、【答案】 甲醛 缩聚反应 ‎ ‎【解析】根据信息：A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；A苯丙醛，根据F（的结构简式可知，E为含有羟基的芳香羧酸，根据C的分子式和生成D 和E条件可知，C→D为羟基或醛基的氧化，D→E为卤素原子的水解反应，结合E的结构可知，D为含有溴原子的芳香羧酸，则C为含有溴原子的芳香醛，B为含有碳碳双键的芳香醛，根据信息②可知X为甲醛。‎ ‎（1）由上述分析, X为甲醛，正确答案：甲醛。‎ ‎（2）根据F（）结构可知，该物质是由羟基和羧基发生缩聚反应生成的，因此该反应类型为缩聚反应；正确答案：缩聚反应。‎ ‎（3）根据C的分子式和生成D 和E条件可知，C→D为羟基或醛基的氧化，D→E 为卤素原子的水解反应，结合E的结构可知，D为含有溴原子的芳香羧酸，D的结构简式为；正确答案：。‎ ‎（4）由题分析可知B为含有碳碳双键的芳香醛，可以与溴发生加成反应，化学方程式为：；正确答案：。‎ ‎（5）D的结构简式为，芳香族化合物Y是D的同系物，说明均含有羧基和溴原子，能够与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，说明含有羧基，分子中只有1个侧链，结构的变化只是碳链异构和溴原子位置异构，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6:2:2:1:1，说明苯环上有3种氢原子，个数比为2:2:1，侧链含有2种氢原子，个数比为6:1，符合要求的Y的结构简式为、；正确答案：、。‎ ‎（6）要合成有机物，就得先合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，若要合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，就得用甲基丙烯酸与乙二醇发生酯化反应，而甲基丙烯酸就得由甲基丙烯醛氧化得来，而丙醛和甲醛在碱性环境下反应生成甲基丙烯醛。因此制备该物质的流程如下：‎ ‎；正确答案： ‎