2020届高考化学一轮复习第12单元第1讲认识有机化合物作业

2020届高考化学一轮复习第12单元第1讲认识有机化合物作业

‎1.下列对有机化合物的分类正确的是(　　)。‎ A.CH2CH2、、同属于脂肪烃 B.、、同属于芳香烃 C.CH2CH2、CH≡CH同属于烯烃 D.、、同属于环烷烃 答案　D ‎2.二甲醚和乙醇互为同分异构体,鉴别两者可采用化学方法或物理方法,下列方法中不能对二者进行鉴别的是(　　)。‎ A.利用金属钠或金属钾　　　B.利用质谱法 C.利用红外光谱法 D.利用核磁共振氢谱 答案　B ‎3.下列有机物的命名正确的是(　　)。‎ A.3,3-二甲基丁烷 B.3-甲基-2-乙基戊烷 C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯 答案　D ‎4.下列各组物质不互为同分异构体的是(　　)。‎ A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B.邻氯甲苯和对氯甲苯 C.2-甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯 答案　D ‎5.下列说法正确的是(　　)。‎ A.分子式为C7H16的烃,分子中有4个甲基的同分异构体有4种(不考虑立体异构)‎ B.的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯 C.化合物是苯的同系物 D.化合物所含官能团为羧基 解析　该烃含有4个甲基的同分异构体,主链中碳原子数目只能为5,符合条件的同分异构体有(只表示出碳骨架)、、、 共4种,A项正确;该有机物为烯烃,含有碳碳双键的最长碳链有5个C,从距离碳碳双键最近的一端开始编号,该有机物名称为2,4,4-三甲基-1-戊烯,B项错误;该化合物的分子式不符合通式CnH2n-6(n≥6),不属于苯的同系物,C项错误;该化合物中官能团为酯基,D项错误。‎ 答案　A ‎6.分子式为C3H6BrCl的有机物共有(不含立体异构)(　　)。‎ A.4种　　　B.5种　　　C.6种　　　D.7种 解析　分子式为C3H6BrCl的有机物有、、、、,共5种,故B项正确。‎ 答案　B ‎7.某有机物的结构简式如图所示,下列有关该有机物的说法不正确的是(　　)。‎ A.属于苯酚的同系物 B.苯环上的一氯代物有3种 C.含有的官能团是羟基 D.有8种不同化学环境的氢原子 答案　D ‎8.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是(　　)。‎ A.a和b都属于芳香族化合物 B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.b和c均能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀 答案　C ‎9.(1)的一种同分异构体是人体必需的氨基酸,试写出该氨基酸的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)写出一种符合以下条件的的同分异构体的结构简式:　　　　　　　　。 ‎ ‎①能与Fe3+发生显色反应 ‎②能发生银镜反应和水解反应 ‎③苯环上的一氯取代物只有1种 ‎(3)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有　　　　种。 ‎ ‎(4)符合下列条件的的同分异构体有　　　　种。 ‎ ‎①能发生银镜反应 ‎②苯环上的一氯代物只有一种 ‎③核磁共振氢谱有4组峰 ‎(5)的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有　　　种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(写结构简式)。 ‎ 解析　(4)能发生银镜反应,说明含有醛基;苯环上一氯代物只有一种,说明苯环上只有一类氢原子;核磁共振氢谱有4组峰,说明苯环上取代基的氢原子还有3类,因此符合条件的有机物结构简式为、、、,共4种。‎ 答案　(1)‎ ‎(2)、(答案合理即可,写出一种)‎ ‎(3)3‎ ‎(4)4‎ ‎(5)13;‎ ‎10.盐酸美西律(E)是一种抗心律失常药,其一条合成路线如下:‎ A ‎ ‎‎　　　　　　　　　　　　　　　　　　E 回答下列问题:‎ ‎(1)已知A的分子式为C8H10O, 其化学名称为　　　　。 ‎ ‎(2)B中的官能团的名称为　　　　。 ‎ ‎(3)由A生成C的化学方程式为　　　　　　　　,反应类型是　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)若用更为廉价易得的氨水替代盐酸羧氨(NH2OH·HCl)与C反应,生成物的结构简式为　　　　。 ‎ ‎(5)A的同分异构体中能与氯化铁溶液发生显色反应的还有　　　　种;其中核磁共振氢谱为4组峰,峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为　　　　。  ‎ 答案　(1)2,6-二甲基苯酚 ‎(2)溴原子、羰基 ‎(3)+NaOH ‎+NaBr+H2O;取代反应 ‎(4)‎ ‎(5)8;或 ‎11.化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:‎ 下列有关化合物X、Y 的说法正确的是(　　)。‎ A.X 分子中所有原子一定在同一平面上 B.Y与Br2的加成产物分子中不含有手性碳原子 C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.X→Y的反应为取代反应 解析　X分子中羟基氢与其他原子不一定在同一平面上,A项错误;Y与Br2的加成产物为,其中标“*”碳原子为手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团的碳原子),B项错误;X中含酚羟基,X能与酸性KMnO4溶液反应,Y中含碳碳双键,Y能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;X+2-甲基丙烯酰氯Y+HCl,可看成是X中—OH中的H原子被取代,故反应类型为取代反应,D项正确。‎ 答案　D ‎12.苦艾精油是一种神经毒素,可分离出多种化合物,其中四种的结构如下:‎ 下列说法错误的是(　　)。‎ A.①②③分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内 B.①②均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.②④互为同分异构体 D.③的一氯代物有5种 解析　根据甲烷为正四面体结构,①②③分子中均存在同一个碳上连有两个甲基,故所有的碳原子不可能处于同一平面内,A项正确;①②均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项正确;②的分子式为C10H18O,④的分子式为C10H16O,不互为同分异构体,C项错误;③有5种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有5种,D项正确。‎ 答案　C ‎13.网络趣味图片“一脸辛酸”,是在一张脸上重复画满了辛酸的键线式(如图)。在辛酸的同分异构体中,含有一个“—COOH”和三个“—CH3”的结构(不考虑立体异构),除外,还有(　　)。‎ A.7种 B.11种 C.14种 D.17种 解析　辛酸含有一个“—COOH”和三个“—CH3”的同分异构体的主链最多有6个碳原子。‎ ‎(1)若主链有6个碳原子,余下2个碳原子为2个—CH3,先固定一个—CH3,移动第二个—CH3,碳骨架可表示为 ‎(数字代表第二个—CH3的位置),共4+3+2+1=10种。‎ ‎(2)若主链有5个碳原子,余下3个碳原子可能为①一个—CH3和一个—CH2CH3;②一个—CH(CH3)2。①若为一个—CH3和一个—CH2CH3,先固定—CH2CH3,再移动—CH3,碳骨架可表示为;②若为一个—CH(CH3)2,符合题意的结构简式为(题给物质)。共3+3+1=7种。‎ ‎(3)若主链为4个碳原子,符合题意的同分异构体的结构简式为(CH3CH2)3CCOOH。‎ 辛酸含有一个“—COOH”和三个“—CH3”的同分异构体有10+7+1=18种,除去题给物质,还有17种,D项正确。‎ 答案　D ‎14.化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:‎ ‎ ‎‎　　　　　A　　　　　　　　　　　　B ‎ ‎‎　　　　　C　　　　　　　　　　　　D ‎ ‎‎　　　　　E　　　　　　　　　　　　　　　　　F ‎ ‎‎　　　　　　　　G ‎ ‎‎　　　　　　　　H ‎(1)A的系统命名为　　　,E中官能团的名称为　　　。 ‎ ‎(2)A→B的反应类型为　　　　。 ‎ ‎(3)C→D的化学方程式为　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应,且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有　　　　　　种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为　　　　　　。 ‎ ‎(5)M的结构简式为　　　　。 ‎ 解析　(1)A为含6个碳的二元醇,在第一个和最后一个碳上各有1个羟基,所以名称为1,6-己二醇。E中含有碳碳双键和酯基两个官能团。(2)A→B的反应是将A中的一个羟基替换为溴原子,所以反应类型为取代反应。(4)C的分子式为C6H11O2Br,不饱和度为1。其同分异构体W可发生银镜反应,说明W中有醛基;1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,其中1 mol NaOH是W中的溴原子反应的,另1 mol NaOH只能是W中的甲酸酯的酯基反应的(不能是羧基,因为只有两个O);所以得到该同分异构体一定有甲酸酯(HCOO—)结构。又该同分异构体水解得到的醇能被氧化为二元醛,能被氧化为醛的醇一定为—CH2OH 的结构。所以得到该同分异构体水解必须得到有两个—CH2OH结构的醇,因此酯一定是HCOOCH2—的结构,Br一定是—CH2Br的结构,故满足上述条件的W有以下5种:HCOOCH2(CH2)3CH2Br、HCOOCH2CH2CH(CH3)CH2Br、HCOOCH2CH(CH3)CH2CH2Br、‎ HCOOCH2C(CH3) 2CH2Br、HCOOCH2CH(C2H5)CH2Br。其中核磁共振氢谱具有四组峰的同分异构体是HCOOCH2C(CH3)2CH2Br。(5)根据G和H的结构明显得到H中画圈的部分为M:,所以M为。‎ 答案　(1)1,6-己二醇;碳碳双键、酯基 ‎(2)取代反应 ‎(3)CH2Br(CH2)4COOH+C2H5OH CH2Br(CH2)4COO C2H5+H2O ‎(4)5;CH2BrC(CH3)2CH2OOCH ‎(5)‎