- 2021-07-08 发布 |
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文档介绍
2020届一轮复习人教版有机物性质作业
有机物性质 1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型).下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( ) A.1mol该物质能与3molH2发生加成反应 B.1mol该物质最多可与2molNaOH反应 C. 分子中含醇羟基,能被酸性KMnO4溶液氧化为乙酸 D. 该物质不能聚合为高分子化合物 【答案】B 2. 某有机物的结构简式如图所示,下列有关该有机物的说法正确的是( ) A.分子中含有四种官能团 B.1mol该有机物完全燃烧消耗O2的物质的量为10mol C.能发生加成、取代、消去、水解等反应 D.相同条件下,等量的该有机物分别与足量的Na和NaHCO3溶液反应产生的气体的量相同 【答案】D 【解析】A.分子中含有碳碳双键、羟基和羧基三种官能团,故A错误;B.该有机物的分子式为C9H13O3,1mol该有机物完全燃烧消耗O2 的物质的量为10.75mol,故B错误;C.含有碳碳双键,可发生加成,含有羧基、羟基,可发生取代反应,不能发生水解反应,故C错误;D.只有羧基可与碳酸氢钠反应,1mol羧基与1mol碳酸氢钠反应产生1mol二氧化碳,羧基、羟基都可与钠反应,1mol羧基和羟基分别与钠反应共产生1mol氢气,所以D选项是正确的。 3. 环扁桃酯是一种用于治疗心脑血管疾病的药品,结构简式如图。下列说法不正确的是 A.环扁桃酯的分子式是C17H24O3 B.1 mol环扁桃酯最多能与3 mol H2反应 C.环扁桃酯水解得到的醇与苯甲醇互为同系物 D.环扁桃酯能发生取代、加成、氧化反应 【答案】C 4. 化合物a、b、c的键线式如下图。下列说法正确的是 A.b和c 互为同分异构体 B.b的一氯代物(不含立体异构)有7种 C.a和b分子中所有碳原子均处于同一平面上 D.a、b和c在一定条件下均能与H2发生加成反应 【答案】D 【解析】A.b和c 两种有机物的分子式不同,不是同分异构体,错误; B.b分子中碳原子上处于不同化学环境的氢原子有6种,则b的一氯代物(不含立体异构)有6种,错误; C.a和b分子中均含有多个饱和碳原子,饱和碳原子构成四面体构型,则a和b分子中所有碳原子不可能处于同一平面上,错误;D.a分子中的碳碳双键、b分子中的苯环,c分子中的醛基都可以在一定条件下和氢气发生加成反应,正确。 5. 轴烯是一类独特的星形环烃。下列关于三元轴烯( )说法不正确的是 A.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.所有原子在同一平面 C.与1,3-丁二烯()互为同系物 D.与苯互为同分异构体 【答案】C 6. 芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示,下列有关叙述正确的是 A.橙花叔醇的分子式为C15H28O B.芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体 C.芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物 D.二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应,但不能发生氧化反应 【答案】C 【解析】A.根据橙花叔醇的结构,其分子式为C15H26O,错误;B.芳樟醇的分子式为C10H18O,芳樟醇和橙花叔醇不属于同分异构体,错误;C.与氢气加成后的产物分别为:C10H22O,C15H32O,都属于醇,且含有1个羟基,碳的连接方式相同,因此与H2完全加成后的产物互为同系物,正确;D.两种有机物含有官能团都是碳碳双键和羟基,可以发生取代、加成、还原反应 ,碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此芳樟醇和橙花叔醇不能发生氧化反应,错误。 7. 樱桃是一种抗氧化的水果,对人体有很大的益处,樱桃中含有一种羟基酸具有健脾作用.下列有关说法正确的是( ) A. 该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子 B. 通常条件下,该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应 C. 该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 含1mol该羟基酸的溶液可与含3mol氢氧化钠的溶液恰好完全反应 【答案】C 8. 已知(x)、(y)、(z)互为同分异构体,下列说法不正确的是( ) A. Z的二氯代物只有三种 B. x、y、z中只有x的所有原子可能处于同一平面 C. x.y可使溴的四氧化碳溶液因发生加成反应而褪色 D. x的同分异构体只有y和z两种 【答案】D 【解析】本题考查物质的分类、等效氢和同分异构体等。A、立方烷Z的二氯代物的同分异构体分别是:一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替,所以二氯代物的同分异构体有3种,选项A正确;B、苯的12个原子在同一平面,乙烯的6个原子在同一平面上,若x (苯乙烯)两个面旋转到同一面,则所有原子在同一平面上,而y、z分子中均存在烷或环烷的结构,根据甲烷正四面体结构特点,两者的所有原子不可能处于同一平面,查看更多