重庆市黔江新华中学校2019-2020高二下学期5月月考化学试卷

重庆市黔江新华中学校2019-2020高二下学期5月月考化学试卷

重庆市黔江新华中学校2019-2020‎ 高二下学期5月月考化学试卷 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 ‎ 一、单项选择题（每小题3分，共42分）‎ ‎1.下列化学用语正确的是(　　)‎ A.葡萄糖的实验式：C6H12O6 B．甲烷分子的球棍模型：‎ C.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式： D．硝基苯的结构简式：‎ ‎2.下列关于有机化合物的叙述正确的是（ ）‎ A. 糖类、油脂、蛋白质都是有机高分子化合物 B. 有机物可以发生消去反应和催化氧化 C. 乙醇可以和金属钠反应很缓慢地放出氢气，说明乙醇的酸性很弱 D. 福尔马林可用作食品防腐剂 ‎3.下列说法正确的是（ ）‎ A. 乙酸和乙醇在浓硫酸作用下可以发生加成反应 B.分子式为的同分异构体有4种 C. 甲醇、乙二醇、丙三醇互为同系物 D. 聚乙烯塑料可用于食品的包装，该塑料的老化是由于发生了加成反应 ‎4.下列关于常见有机物的说法错误的是（ ）‎ A. 苯酚显酸性，体现了苯环对羟基的影响 B. 一定属于烷烃 C. 15 g 甲基中所含的电子数为10NA D. 正丁烷的沸点比异丁烷的高 ‎5.下列有机物的命名正确的是(　　)‎ A．CH3CH(C2H5)CH3　2甲基丁烷 B．　1甲基1丙醇 C．CH2BrCH2Br　二溴乙烷 D．　2,2二甲基丁酸 ‎6.结合乙烯和乙醇的结构与性质，推测丙烯醇不能发生的化学反应有（ ）‎ A. 使溴水褪色 B. 使酸性KMnO4溶液褪色 C. 与Na反应 D. 与溶液反应 ‎7.下列有机反应类型判断不正确的是(　　 )‎ A．HOCH2CH2CH2OH＋H2O　消去反应 B．CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O　氧化反应 C．H2C===CHCH===CH2＋Cl2―→CH2ClCH===CHCH2Cl　加成反应 D．ClCH2CH3＋CH3NH2―→CH3NHCH2CH3＋HCl　取代反应 ‎8.下图为实验室制取乙烯并验证其性质的装置图。下列说法不正确的是（ ）‎ A. 反应装置中浓硫酸和乙醇的体积比约为1：3 ‎ B、甲中NaOH溶液的作用是为了除去乙烯中的杂质气体 C. 乙中溶液褪色，证明乙烯具有还原性 D. 实验时，温度应该迅速升高到170℃并稳定在该温度最好 ‎9.某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是(　 　)‎ A．能发生银镜发应 B．能与FeCl3溶液发生显色反应 C．1mol该物质最多可与4molNaOH反应 D．与NaHCO3、Na2CO3溶液均能发生反应 ‎10.除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是(　　)‎ 选项 混合物(括号内为杂质)‎ 试剂(足量)‎ 分离方法 A 苯(苯酚)‎ 浓溴水 分液 B 乙烷(乙烯)‎ 酸性KMnO4溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸)‎ 饱和Na2CO3溶液 分液 D 乙酸(乙醛)‎ 新制Cu(OH)2‎ 过滤 ‎11.由制备，依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是 （ ）‎ 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应；取代反应；消去反应 KOH 醇溶液加热 ；KOH 水溶液加热；常温 B 消去反应；加成反应；取代反应 NaOH 水溶液加热；常温；NaOH 醇溶液加热 C 氧化反应；取代反应；消去反应 加热；KOH 醇溶液加热；KOH 水溶液加热 D 消去反应；加成反应；水解反应 NaOH 醇溶液加热；常温；NaOH 水溶液加热 ‎12.有甲、乙两种有机物，下列说法中不正确的是（ ）‎ A. 可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物 B. 甲、乙互为同分异构体 C. 甲在酸性和碱性条件下都能发生水解反应 D. 等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同 ‎13.某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的( ) ‎ A. 该物质的分子式为C16H18O3 B. 该物质分子中的所有原子可能共平面 C. 滴入溶液，可观察到紫色褪去，证明结构中存在碳碳双键 D. 1mol该物质分别与浓溴水和反应时最多消耗和分别为4mol、7mol ‎14.某种解热镇痛药的结构简式为：，当它完全水解时可以得到的产物有(　　) ‎ A. 2种 B． 3种 C． 4种 D． 5种 二、非选择题（共58分）‎ ‎15. （共10分）（1）某烃的结构简式是，分子中饱和碳原子数为 _____ _ ，可能在同一平面上的碳原子数最多为 __ ____ ‎ ‎（2）从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分： ‎ ‎①C的含氧官能团名称为 ______ ． ②在这三种物质中， 显酸性， 能发生银镜反应（填A、B或C）‎ ‎③这三种物质都不能发生的反应有 ‎ A. 氧化反应 B.取代反应 C.消去反应 D.还原反应 ‎④1molA与足量的浓溴水充分反应，消耗溴单质的物质的量为______ ‎ ‎⑤ C 发生加聚反应的产物的结构简式为 ‎ ‎16. （10分）（1）有机物用系统命名法命名： __ _‎ ‎2-甲基苯甲酸乙酯的结构简式是 ‎ ‎（2）有机物X、Y、Z在一定条件下可实现如下转化 则①X的核磁共振氢谱有 组峰，面积比为 ‎ ‎②Y→Z的反应类型是 ‎ ‎③Z的六元环上的一氯代物共有 种 ‎（3）如图是某有机物分子的简易球棍模型，该有机物中含C、H、O、N四种元素．则：‎ ‎①其分子式为 ‎ ‎②它能通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为 ‎ ‎17.（11分）乙酰水杨酸阿司匹林是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下： ‎ 水杨酸 醋酸酐 乙酰水杨酸 熔点 相对密度 相对分子质量 ‎138‎ ‎102‎ ‎180‎ 实验过程：在锥形瓶中加入水杨酸及醋酸酐，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加浓硫酸后加热，维持瓶内温度在左右，充分反应。稍冷后进行如下操作：‎ ‎①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入冷水中，析出固体，过滤。‎ ‎②所得结晶粗品加入饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。‎ ‎③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。‎ ‎④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）该合成反应中最好采用__________加热。填标号 A. 酒精灯       B.热水浴      C.煤气灯     D.电炉 ‎（2）下列玻璃仪器中，①中需使用的有________填标号。‎ ‎（3）①中需使用冷水，目的是_________________________________________。‎ ‎（4）②中的主要化学反应方程式是： 。‎ ‎（5）④采用的纯化方法为____________。 ‎ ‎（6）本实验的产率为_________%。‎ ‎18．（12分）有机物W(分子式C3H6O3)能与NaHCO3反应产生CO2，也能与Na反应生成H2,且1mol W与足量Na反应能生成1molH2，分子中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为3∶1∶1∶1。‎ ‎(1)W的结构简式是______________。‎ ‎(2)W在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子W反应形成环酯，写出反应方程式：____________________。‎ ‎(3)W的某种同分异构体具有下列性质：‎ 能发生的银镜反应；1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2。‎ 则该同分异构体的结构简式为____________(已知同一个碳原子上不能连接2个羟基)。‎ ‎(4)W的工业合成路线如图所示：‎ 乙烯ABCDW 已知：Ⅰ.A、B、C、D与W分子中含有相同碳原子数；‎ Ⅱ.RCH2COOH ‎①写出A的名称：__________。‎ ‎②B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是：‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎③D与NaOH水溶液反应的化学方程式为： ‎ ‎19.（共15分）芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成，A有如下转化关系：‎ 已知以下信息：‎ ① A的苯环上只有一个支链,支链上只有两种不同化学环境的氢原子，且A能发生酯化反应 ‎ ② RCOCH3＋R′CHORCOCH===CHR′＋H2O。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A生成B的反应类型为________，由E生成F的反应方程式为_____ ‎ ‎（2）K中含有两个六元环,则K的结构简式为_______________________________。‎ ‎（3）由F生成H的过程中第1步的化学方程式为　　　　　__ __。‎ ‎（4）H有多种同分异构体，满足下列条件的有 种，写出其中任意一种的结构简式：________。‎ ‎①能发生银镜反应　②遇FeCl3溶液显紫色　③具有4组核磁共振氢谱峰 ‎ (5)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛(‎ ‎)为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用，用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。_________________________________________________________________________。‎