2017届二轮复习常见的有机反应专题练习课件（共49张）（全国通用）

2017届二轮复习常见的有机反应专题练习课件（共49张）（全国通用）

2017 届高考化学二轮总复习 常见的有机反应 专题练习 A 【 解析 】 A 项苹果酸中能发生酯化反应的官能团为羧基和羟基，有 2 种，正确； B 项苹果酸分子中含有 2 个羧基，所以 1 mol 苹果酸可与 2 mol NaOH 发生中和反应，错误； C 项羧基和羟基都可以与 Na 反应生成氢气，所以 1 mol 苹果酸与足量金属 Na 反应生成 1.5 mol H 2 ，错误； D 项 HOOC—CH 2 —CH(OH)—COOH 与苹果酸为同一种物质，错误。 【 答案 】A D BC B 【 解析 】 选 B 。 A 项 ,X 和 Z 中都有酚羟基 , 都能与溴水发生取代反应 ,Y 中含有碳碳双键 , 能与溴水发生加成反应 , 三者均能使溴水褪色 ;B 项 , 酚羟基的酸性比碳酸弱 , 不能与 NaHCO 3 溶液反应放出 CO 2 ;C 项 ,Y 中苯环能发生取代反应 , 碳碳双键能发生加成反应 ;D 项 ,Y 中有碳碳双键可以发生加聚反应 ,X 中有酚羟基 , 能发生类似酚醛树脂的缩聚反应。解答本题时应注意以下两点 : (1)X 和 Y 生成 Z 的反应为加成反应 ; (2) 加聚反应的单体中有不饱和键 , 缩聚反应的单体必须具有双重官能团。 【 答案 】B B 【 解析 】 选 B 。该分子中含有羧基、碳碳双键、醚键、羟基 4 种官能团 ,A 错误 ; 由于既含有羟基又含有羧基 , 所以既能与乙酸也能与乙醇发生酯化反应 , 发生反应的类型相同 ,B 正确 ;1 mol 分枝酸只含有 2 mol 羧基 , 所以只能与 2 mol NaOH 发生中和反应 ,C 错误 ; 分枝酸与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 , 与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应 , 原理不同 ,D 错误。 【 答案 】B A 7. 下列反应不属于取代反应的是 ( ) A ．淀粉水解制葡萄糖 B ．石油裂解制丙烯 C ．乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D ．油脂与浓 NaOH 反应制高级脂肪酸钠 B 【 解析 】 选 B 。淀粉发生水解反应产生葡萄糖 , 该反应是取代反应 ; 石油裂解制丙烯的反应属于分解反应 , 不是取代反应 ; 乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水 , 该反应是取代反应 ; 油脂与浓 NaOH 发生皂化反应生成高级脂肪酸钠和甘油 , 该反应属于取代反应。 解答本题时应注意以下两点 : (1) 常见的有机化合物的反应 ; (2) 常见的取代反应所包含的反应类别。 【 答案 】B C 【 解析 】 乳酸薄荷醇酯能够发生水解、氧化、消去反应，还能发生取代反应；乙醛和丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物是乙醇与 1 －丙醇，互为同系物；淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖； CH 3 COOCH 2 CH 3 与 CH 3 CH 2 COOCH 3 互为同分异构体， 1 H － NMR 谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，但出现波峰的位置不同，可以鉴别。 【 答案 】C B 【 解析 】 荧光素与氧化荧光素含有的官能团不完全相同，不属于同系物， A 错；分子中均含有苯环，都可以发生硝化反应， B 正确；可以与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基，故氧化荧光素不与碳酸氢钠反应， C 错；荧光素中最多有 12 个碳原子共面，氧化荧光素中最多有 11 个碳原子共面， D 错。 【 答案 】B D 【 解析 】 由冬青油结构简式，可知含有苯环能与氢气发生加成反应，含有酯基能水解，羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子，与溴水能发生取代反应，不能消去、加聚，也不能与 Na 2 CO 3 反应生成 CO 2 ，故 D 正确。 【 答案 】D D C 【 解析 】 1 mol 洋蓟素分子中含有 2 mol 苯环， 2 mol C===C ，而酯基不能与 H 2 加成，所以需要 8 mol H 2 ， A 错误；洋蓟素分子中含有酚羟基可以与氯化铁溶液发生显色反应， B 错误；洋蓟素分子中含有羟基可以发生酯化反应，含有醇羟基并且 β 碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应， C 正确； 1 mol 洋蓟素分子中含有 4 mol 酚羟基， 1 mol 羧基， 2 mol 酯基，总共可以与 7 mol NaOH 反应， D 错误。 【 答案 】C B 【 解析 】 根据该有机物结构简式，可知一个去甲肾上腺素分子中含有 2 个酚羟基和 1 个醇羟基， A 不正确；与醇羟基相连的碳原子是手性碳原子， B 正确；苯环上的 3 个氢原子均可被溴取代，因此 1 mol 去甲肾上腺素最多能与 3 mol Br 2 发生取代反应， C 不正确；含有氨基能与盐酸反应，含有酚羟基能与氢氧化钠溶液反应， D 不正确。 【 答案 】B D C C 【 解析 】 结构中左环与右上环均为苯环，且共有 5 个酚羟基 ( 可看作酚 ) ，中间则含醚基 ( 环醚 ) 和两个醇羟基 ( 可看作醇 ) ，故 A 正确；该有机物结构中能与 Br 2 发生反应的只有酚羟基的邻位 ( 共 4 个可被取代的位置 ) ，故 B 也正确；能与 NaOH 溶液反应的只是酚羟基 ( 共 5 个 ) ，故 C 错；有机物中酚羟基和醇羟基共 7 个，能与 Na 反应，故 D 正确。 【 答案 】C 【 解析 】 (1)H 能发生银镜反应和水解反应，则 H 必为甲酸酯。 (2) 向苯酚侧链上引入 —CH 3 、 —CHO ，共有 10 种异构体，引入 —CH 2 CHO 共有 3 种异构体，故 F 共有 13 种同分异构体。 【 解析 】 (1) 解答本题需要从最基本的 CH 3 CH 2 OH 的消去反应分析入手，根据产物结构，逆推出消去反应的方式，抓住消去反应的实质 ( 羟基相连碳的相邻碳上的氢原子与羟基一同脱去，生成不饱和有机物和小分子 H 2 O) ，从而得出能发生消去反应的条件。据此条件，可知①⑤不能发生消去反应，余下的醇类均能消去。 (2) 与 —OH 相连的碳原子 ( 即 α 位碳原子 ) 上必须有氢原子。 A 中 α 位碳原子上连有 2 个氢原子，故 A 能被氧化成醛； C 中 α 位碳原子上连有 1 个氢原子，故 C 能被氧化成酮； B 、 D 中 α 位碳原子上没有氢原子，因此均不能被催化氧化。 (3)CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH 、 CH 3 CH(CH 3 )CH 2 OH 被催化氧化成醛， C(CH 3 ) 3 OH 不能被催化氧化。 【 答案 】 (1) ②③④⑥⑦　 (2)AC 　 (3)CH 3 CH 2 CH(OH)CH 3