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文档介绍
江苏省海安高级中学2019-2020学年高二5月月考化学试题
2019-2020学年下学期阶段检测 化学试卷 注意:本试卷分第一部分选择题和第二部分非选择题,共100分,考试时间90分钟。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 第Ⅰ卷(选择题 共40分) 单项选择题(本题包括10小题,每小题2分,共计20分。每小题只有一个选项符合题意。) 1.下列说法不正确的是 A.石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃 B.石油裂化的目的主要是为了得到更多的气态烯烃 C.煤炭经过液化、气化等化学变化,可以获得清洁燃料 D.可以用水鉴别乙醇、甲苯和四氯化碳 2.下列化学用语正确的是 A.1,1-二溴乙烷的结构简式:C2H4Br2 B.甲醛的电子式: C.对硝基甲苯的结构简式: D.乙烯的实验式:CH2 3.采用下列装置和操作,能达到实验目的的是 甲 乙 丙 丁 A. 用装置甲分离出溴苯 B.用装置乙验证乙炔的还原性 C.用装置丙制取乙烯 D.用装置丁验证溴乙烷的消去反应 4.下列化学方程式或离子方程式正确的是 A.苯与溴水反应: B. 1- 一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热: CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH=CH2↑+NaCl+H2O C.苯酚钠溶液中通入少量CO2:C6H5O-+H2O+CO2→C6H5OH+HCO3-(C6H5-代表苯环) D.实验室制取乙炔的反应:CaC2+H2O → CaO + CH≡CH↑[来源:Z#xx#k.Com] 5.下列有机物命名正确的是 A. 2,3,3﹣三甲基丁烷 B. 3﹣甲基﹣1﹣丁烯 C. 1,3﹣二羟基丙烷[来源:Z*xx*k.Com] D. 苯甲酸 6.β紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。(右图)下列说法正确的是 A.β紫罗兰酮与等物质的量的Br2加成反应可生成2种产物 B.1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应 C.维生素A1难溶于NaOH溶液 D.β紫罗兰酮与中间体X互为同系物 7.某化妆品的组成Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备: 下列叙述错误的是 A.X和Z均能与Na2CO3溶液反应 B.X、Y和Z均能与溴水发生取代反应 C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应 D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体 8.A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如图所示的变化: 则A的结构简式是 A. HOCH2CH===CHCHO B.CH3CH2COOCH3 C.CH3CH(OH)CH2CHO D.HOCH2CH2CH2CHO 9.下列关于糖类、油脂、蛋白质的说法正确的是 A. 粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程 B. 油脂在酸性条件下水解的反应可用来生产肥皂 C. 糖类、油脂和蛋白质均是天然有机高分子化合物 D. 将Na2SO4、CuSO4的浓溶液分别加入蛋白质溶液,都出现沉淀,表明二者均可使蛋白质变性 10.除去下列物质中的杂质(括号内的物质),所使用的试剂和主要操作都正确的是 选项 物质 使用的试剂 主要操作 A 乙醇(水) 金属钠 蒸馏 B 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 C 乙酸乙酯(乙酸) 氢氧化钠溶液 分液 D 乙烷(乙烯) 溴水,浓硫酸 洗气 不定项选择题(本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。) 11.茅台酒中存在少量具有凤梨香味的物质X,其结构如图所示,下列说法正确的是 A.X难溶于乙醇 B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解 C.分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质共有5种 D.X完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶2 12.关于2-环己基丙烯()和2-苯基丙烯()的说法中正确的是 A.二者均为芳香烃 B.2-苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面 C.二者均可发生加聚反应和氧化反应 D.2-苯基丙烯的一氯代产物只有3种 13.下列关于实验现象的描述正确的是 选项 实验操作 实验现象 A 将盛有CH4与Cl2的集气瓶放在光亮处一段时间 气体颜色变浅,瓶内壁附有油状物 B 将乙烯在空气中点燃 火焰呈蓝色并伴有黑烟 C 向盛有苯的试管中加入几滴酸性KMnO4溶液,充分振荡 液体分层,下层为紫红色 D 将蔗糖溶液与稀硫酸混合水浴加热,取反应后的溶液少量,加入几滴新制的Cu(OH)2悬浊液加热 出现砖红色沉淀 14.“瘦肉精”是一种能减少脂肪增加瘦肉的药品,有很危险的副作用,轻则导致心律不齐,重则导致心脏病。下列关于两种常见瘦肉精的说法不正确的是 A.克伦特罗分子的分子式为C12H19ON2Cl2 B.克伦特罗能发生加成、氧化、消去等反应 C.克伦特罗和莱克多巴胺可以用FeCl3溶液鉴别 D.莱克多巴胺与足量NaOH溶液反应,生成物的化学式为C18H20NO3Na3 15.普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药,它可由有机物X经多步反应合成: … X Y 普罗帕酮 下列有关说法正确的是 A. 在有机物X的1H核磁共振谱图中,有3组特征峰 B. 可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y C. 普罗帕酮分子中有1个手性碳原子 D. 普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应 第Ⅱ卷(非选择题 共60分) 16.(12分)完成下列各小题。 Ⅰ.按要求书写下列化学方程式 (1)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴发生1,4-加成的反应:_ ▲ __。 (2)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热反应:___ ▲ ___。 (3)CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热: ▲ 。 (4)乙二醇和乙二酸脱水成环酯:_ ▲ 。 Ⅱ.有一种有机物X的键线式如图所示。 (5)X的分子式为____ ▲ ____。 (6)有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香族化合物,则Y的结构简式是 ▲ 。 (7)Y在一定条件下可生成高分子化合物,该反应的化学方程式是__ ▲ _。 (8)X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有 ▲ 种。 17.(12分)对硝基甲苯是医药、染料等工业的一种重要有机中间体,它常以浓硝酸为硝化剂,浓硫酸为催化剂,通过甲苯的硝化反应制备。 一种新的制备对硝基甲苯的实验方法是:以发烟硝酸为硝化剂,固体NaHSO4为催化剂(可循环使用),在CCl4溶液中,加入乙酸酐(有脱水作用),45℃反应1h 。反应结束后,过滤,滤液分别用5% NaHCO3溶液、水洗至中性,再经分离提纯得到对硝基甲苯。 (1)上述实验中过滤的目的是 ▲ 。 (2)滤液在分液漏斗中洗涤静置后,有机层处于 ▲ 层(填“上”或'下”)。 (3)5% NaHCO3溶液洗涤的目的是 ▲ (4)下列给出了催化剂种类及用量对甲苯硝化反应影响的实验结果。 催化剂 n(催化剂) n(甲苯) 硝化产物中各种异构体质量分数(%) [来源:Z,xx,k.Com] 总产率(%)[来源:Zxxk.Com] 对硝基甲苯 邻硝基甲苯 间硝基甲苯 浓H2SO4 1.0 35.6 60.2 4.2 98.0 1.2 36.5 59.5 4.0 99.8 NaHSO4 0.15 44.6 55.1 0.3 98.9 0.25 46.3 52.8 0.9 99.9 0.32 47.9 51.8 0.3 99.9 0.36 45.2 54.2 0.6 99.9 ①NaHSO4催化制备对硝基甲苯时,催化剂与甲苯的最佳物质的量之比为 ▲ 。 ②由甲苯硝化得到的各种产物的含量可知,甲苯硝化反应的特点是 ▲ 。 ③与浓硫酸催化甲苯硝化相比,NaHSO4催化甲苯硝化的优点有 ▲ 。 18.(15分)盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物,其合成路线流程图如下: (1)、CH3CH2CH2NH2中所含官能团的名称分别为 __ ▲ _、 ___ ▲ ___。 (2)D→E的反应类型是___ ▲ ____。 (3)B的分子式为C12H12O2,写出B的结构简式;__ ▲ __ 。 (4)C的一种同分异构体X同时满足下列条件,写出X的结构简式:___ ▲ ____。 ①含有苯环,能使溴水褪色; ②能在酸性条件下发生水解,水解产物分子中所含碳原子数之比为6:5,其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。 (5)已知: R3COOH+,写出以和为原料制备的合成路线流程图___ ▲ ____ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 19.(15分)化合物H是一种药物合成中间体,其合成路线如下: (1)A→B的反应的类型是 ▲ 反应。 (2)化合物H中所含官能团的名称是 ▲ 。 (3)化合物C的结构简式为 ▲ 。B→C反应时会生成一种与C互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为 ▲ 。 (4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: ▲ 。 ①能发生水解反应,所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢; ②分子中含有六元环,能使溴的四氯化碳溶液褪色。 (5)已知:。写出以环氧乙烷()、、乙醇和乙醇钠为原料制备的合成路线流程图 ▲ 。 (无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) 20.(6分)乙醛能够发生下列反应: (1)Mn2+的基态电子排布式为 ▲ 。 (2)氯化亚砜(SOCl2)是有机合成中重要的氯化剂,与SOCl2互为等电子体的阴离子的化学式为 ▲ 。 (3)CH3CHO分子中氧原子的轨道杂化类型是 ▲ 。 (4)乙酸的沸点(117.9 ℃)比乙醛的沸点(20.8 ℃)高的主要原因是 ▲ 。 (5)不考虑空间构型,[Cu(OH)4]2-的结构可用示意图表示为 ▲ 。 (6)右图表示Cu2O的晶胞,Cu+的配位数是 ▲ 。 参考答案和评分标准 1 2 3 4 5 6 7 8 B D A C B C B C 9 10 11 12 13 14 15 A D B C AC AD BC 16(Ⅰ方程式各2分,Ⅱ各1分) (1). (2) CH3CHO+2Cu(OH)2 + NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O (3) CH3CHCOOCH2CH3 +2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH +NaCl (4) HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O (5) C8H8 (6) (7) (8) 2 17(12分,每空2分) (1)回收NaHSO4 (2)下 (3)除去过量的乙酸酐(或乙酸)、硝酸 (4)①0.32 ②甲苯硝化主要得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯 ③在硝化产物中对硝基甲苯比例提高 催化剂用量少且能循环使用 18(15分 1,2各2分 3,4各3分 5全对给5分) (1)(酚)羟基 氨基 (2) 取代反应 (3). (4). (5). 19(15分) (1) 氧化 (2) 羰基 (3). 羧基 (4) (5) (6) (7) 20(6分) (1)[Ar]3d5 (2)SO32-或ClO3- (3)sp2 (4) 乙酸分子间存在氢键,乙醛分子间不存在氢键 (5)或 (6)2查看更多